HERENCIA CROMOSOMICA
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HERENCIA CROMOSOMICA
Unidad de Genética MédicaAgosto, 2012
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAUNIVERSIDAD DEL ZULIAFACULTAD DE MEDICINAESCUELA DE MEDICINA
ASIGNATURA: GENÉTICA MÉDICA
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ESTRUCTURAS FISICAS DE LA CELULA EUCARIOTICA QUE PORTAN LOS GENES, RESPONSABLES DE LA TRASMISION DE LOS CARACTERES HEREDITARIOS.
• Nº. DE CROMOSOMAS HUMANOS 46• Pares de cromosomas homologos: 23
• 22 Autosomas• 1 sexual
• XX (mujer)• XY (hombre)
CROMOSOMAS HUMANOS
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Cariotipo humano femenino46,XX
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Cariotipo humano masculino46,XY
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GENOMA
TODA LA INFORMACION GENÉTICA CONTENIDA EN LOS CROMOSOMAS
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CARIOTIPO: Organización y ordenación de los cromosomas de acuerdo a su tamaño y posición de sus centromeros de acuerdo a la clasificación internacional.
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CLASIFICACIÓN DE LOS CROMOSOMAS DE ACUERDO A LA POSICIÓN DEL CENTROMERO
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NUMERICAS ESTRUCTURALES
EUPLOIDIA ANEUPLODIA Deleciones
Poliploidias Monosomías Inversiones
Triplodia Trisomias Duplicaciones
Tetraploidia Pentasomias Traslocaciones
Anillos
Isocromosomas
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS
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• Nº haploide (carga sencilla de los gametos): 23 cromosomas.
• Nº diploide (carga normal): 46 cromosomas.
• Aneuploidia: El # total de cromosomas no es múltiplo del # haploide, ej: 45, 47, 48, 49, etc.
MONOSOMIA: Ausencia de un cromosoma o parte del mismo (monosomia parcial).
TRISOMIA: Presencia extra de un cromosoma o parte del mismo (trisomia parcial).
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ALTERACIONES EN EL CICLO CELULAR
MEIOSIS: MITOSIS: células gaméticas células
somáticas
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No disyunción Meiotica
MEIOSIS I MEIOSIS II
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DETENCION EN MEIOSIS DE TODA CARGA OVULARAL MOMENTO DEL NACIMIENTO EN MEIOSIS I:• Óvulos detenidos hasta por 40 años• Cambios microvasculares que condiciona hipoxia
en el tejido gonadal.• Cambios hormonales (< de 19 años y > de 35 años)
ALTERACIONES: EXPOSICION A AGENTES QUIMICOS FISICOS Y BIOLOGICOS.
MECANISMOS PROPUESTOS PARA LA NO DISYUNCIÓN
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No disyunción mitotica
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• EDAD MATERNA AVANZADA HA SIDO EL PRINCIPAL MECANISMO IMPLICADO EN LA NO – DISYUNCION
• EDAD PATERNA (NO HA SIDO DEMOSTRADA)
• CONTRIBUCIÓN PATERNA ES VARIABLE:• 6% EN 47,XXX ,• 50% in 47,XXY • 100% in 47,XYY• 80% DE TODAS LAS MONOSOMIAS X • 50% DE TODAS LAS ANEUPLODIAS SEXUALES
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TRISOMIAS
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SINDROME XYY
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SINDROME DE KLINEFELTER
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POLIPLODIA: El # total de cromosomas es múltiplo del # haploide.
TRIPLODIA: Se origina por la f1ertilización de 1 óvulo por dos espermatozoides o un espermatozoide diploide o falla en la eliminación de un cuerpo polar. 69 cromosomas.
TETRAPLODIA: Falla en la disyunción cromosómica en la primera división del cigoto.
ANOMALÍAS NUMÉRICAS DE LOS CROMOSOMAS
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TRIPLOIDIA
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Origen de las aneuploidias mas frecuentes:
• TRISOMIA 21: Edad materna avanzada (meiosis I)
• TRISOMIA 13, 18 y X: Edad materna avanzada (meiosis II)
• SINDROME DE KLINEFELTER: Edad materna avanzada
• MONOSOMIA X: el cromosoma X que mas frecuentemente se
pierde es el paterno.
• HOMBRE 47,XYY: No disyunción paterna
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• Alteración en la estructura de los cromosomas:• Puede ser Balanceada o no balanceada.
• La mayoría son producidas a partir de factores ambientales (clastogénicos).
• Cuando los cromosomas homólogos se alinean de un modo inapropiado durante la meiosis (entrecruzamiento desigual)
ANOMALIAS ESTRUCTURALES DE LOS CROMOSOMAS
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BALANCEADAS• El rearreglo no produce ni
ganancia ni perdida de material genético
• Generalmente No tienen consecuencias en el individuo.
NOBALANCEADAS
• El rearreglo produce ganancia o perdida de material genético.
• Puede producir enfermedades graves en los individuos y su descendencia.
ANOMALIAS ESTRUCTURALES
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• Ocurren durante la Mitosis y la Meiosis
• Cuando ocurren pueden ocasionar rearreglos estructurales
• Puede ocurrir intercambios entre cromosomas homologos y no homologos.
• Su mecanismo de origen se basa en la presencia de “sitios calientes” en el cromosoma, susceptibles a romperse o recombinarse.
• Pueden ocurrir de “novo” o “derivadas”, las cuales al segregarse pueden ocasionar “desbalances” cromosómicos.
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• DELECION• DUPLICACION• INVERSION• TRASLOCACIONES• ISOCROMOSOMAS• CROMOSOMAS DICENTRICOS• ANILLOS• INSERCION• REARREGLOS CROMOSOMICOS COMPLEJOS• CROMOSOMA MARCADOR
• Reciprocas• Robertsonianas
CLASIFICACIÓN DE LAS ANOMALIAS ESTRUCTURALES DE LOS CROMOSOMAS
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• Se debe a una ruptura cromosómica y perdida del material genético.• Se clasifica en Terminal e Intersticial.• Son fácilmente detectable por técnicas citogenéticas convencionales
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del (5)(p)
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del 5p-
![Page 32: HERENCIA CROMOSOMICA](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081419/55721136497959fc0b8e9652/html5/thumbnails/32.jpg)
• Sindrome de “Cri du Chat” o “Maullido de gato”: 5p-
• Síndrome de Williams: 7q11.23
• Síndrome de Jacobsen: 11q (q24;qther)
• Síndrome de Angelman: 15q (q11;q13) (materna)
• Síndrome de Prader-Willi: 15q (q11;q13) (paterno)
• Síndrome DiGeorge/Velo Cradiofacial: 22q11
• Síndrome de Kallmanm: Xp22.3
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• Anormalidad cromosómica que implica la presencia de una copia extra de segmento geonómico originando una trisomia parcial.
• Pueden presentarse como “Duplicación Pura” o en combinación con una deleción de algún otro rearreglo
• Isocromosomas, Dicentricos, cromosomas derivados, cromosomas marcadores.
• Molecularmente producen repeticiones en tandem.
• La duplicación de un segmento de un cromosoma autosoma produce trisomias parciales las cuales se asocian con anormalidades en el fenotipo, ejemplo:
• Síndrome de Cornelia de Lange: dup 3q
• Síndrome de Beckwith-Wiedemann: dup 11p.
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![Page 36: HERENCIA CROMOSOMICA](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081419/55721136497959fc0b8e9652/html5/thumbnails/36.jpg)
Mecanismo:
• Secuencias repetidas de ADN flanqueantes que se originan por error durante el entrecruzamiento de cromatidas hermanas, produciendo un cromosoma con duplicación y un cromosoma con deleción.
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• Se producen como resultado de 2 rupturas en un cromosoma con la siguiente reinserción invertida del fragmento en su lugar de origen.
• Clasficación:
• Paracentrica: incluyen el centrómero.
• Pericentrica: no incluye el centrómero.
• Son reordenamientos balanceados.
• El portador de una inversión es un individuo normal pero su descendencia pueden presentar deleciones y/o duplicaciones.
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• El intercambio de Material Genético entre 2 cromosomas.• Clasificación:
• Cromosomas no homólogos: • Recíproca• No reciproca• Robertsonianas: ocurre entre cromosomas acrocéntricos.
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• Representa la mas común anomalía estructural en el humano• Tiene una Frecuencia de 1/1000 nacido vivos• Se produce por rupturas en 2 cromosomas diferentes con el posterior
intercambio del material genético• Produce cromosomas derivados. • Los portadores son fenotipicamente normales• Su descendencia serán: normales, portadores, trisomías parciales o
monosomias parciales
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• Se produce por la unión de los brazos largos de 2 cromosomas acrocentricos a nivel del centrómero
• Cromosomas 13,14,15,21,22
• Se clasifica en Heterologa y/o Homologa
• Portador fenotipicamente normal
• Monosomias, trisomias, normales o Portadores
![Page 43: HERENCIA CROMOSOMICA](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081419/55721136497959fc0b8e9652/html5/thumbnails/43.jpg)
• Se produce a partir de deleciones que involucran ambos extremos del cromosoma
• Si involucra el centrómero el cromosoma no se pierde.• Si no involucra el centrómero el rearreglo (anillo) se pierde en las
divisiones celulares sucesivas por “rezago cromosómico”. • Anomalía estructural no balanceada
![Page 44: HERENCIA CROMOSOMICA](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081419/55721136497959fc0b8e9652/html5/thumbnails/44.jpg)
46, XY, i (21)(q10)
![Page 45: HERENCIA CROMOSOMICA](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081419/55721136497959fc0b8e9652/html5/thumbnails/45.jpg)
• Se producen por la presencia de varios rearreglos cromosómicos que pueden involucrar 1 o mas cromosomas
• Por lo general se observan en pacientes con Cáncer
• En pacientes que están expuestos a agentes clastogenicos
• Representan anomalías no constitucionales sino adquiridas
• Representan anomalías estructurales no balanceadas
![Page 46: HERENCIA CROMOSOMICA](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081419/55721136497959fc0b8e9652/html5/thumbnails/46.jpg)
46,XX,t(3;17;22)(p21;p13;q11)
![Page 47: HERENCIA CROMOSOMICA](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081419/55721136497959fc0b8e9652/html5/thumbnails/47.jpg)
• Es aquel que tiene 2 centrómeros y que presentan un comportamiento especial durante la meiosis produciendo puentes de tensión en la anafase cuando cada centrómero migra a un polo diferente
• Resulta de una traslocación de cromosomas no homólogos o entre las 2 cromátidas de un mismo cromosoma.
• Se produce por duplicación de un segmento cromosómico, el cual no puede ser identificado
• Por lo general son observados en neoplasias
![Page 48: HERENCIA CROMOSOMICA](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081419/55721136497959fc0b8e9652/html5/thumbnails/48.jpg)
Gametogénesis en Portadores de Translocaciones Robertsonianas y Recíprocas
![Page 49: HERENCIA CROMOSOMICA](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081419/55721136497959fc0b8e9652/html5/thumbnails/49.jpg)
TRANSLOCACIONES ROBERTSONIANAS
Implican 2 cromosomas acrocéntricos que se fusionan cerca de la región centromérica con pérdida de los brazos cortos
Los cromosomas acrocéntricos son el 13, 14, 15, 21 y 22.
Existen Translocasiones Robertsonianas Homólogas y Heterólogas; Recíprocas y No recíprocas.
Las Translocaciones pueden ser equilibradas o no. No dependen del sexo. No siguen un patrón de herencia específico.
![Page 50: HERENCIA CROMOSOMICA](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081419/55721136497959fc0b8e9652/html5/thumbnails/50.jpg)
TRASLOCACION ROBERTSONIANA
46, XY
45,XY,-14,-21,+ t (14q;21q)
46, XY,+t (14q;21q)
![Page 51: HERENCIA CROMOSOMICA](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081419/55721136497959fc0b8e9652/html5/thumbnails/51.jpg)
Monosomías Trisomías
X X
Y
Ninguna Completas de autosomas: 8, 9, 13, 18, 21 y 22
Parciales de 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 15, 18, 21
Parciales de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 18, 19, 20 y 21.
MONOSOMÍAS Y TRISOMÍAS VIABLES
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GRACIAS…