Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1....

40
NL Handleiding MADE IN GERMANY NL

Transcript of Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1....

Page 1: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

Handleiding

MADE IN GERMANY

NL

Page 2: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante
Page 3: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

32010/08/06 9000-618-83/30

Inhoud

Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

1.1 Conformiteitsbeoordeling. . . . . . . . . . . . 41.2 Algemeneaanwijzingen.. . . . . . . . . . . . . 41.3. Verwijderingvan

apparatuuralsafval.. . . . . . . . . . . . . . . . 41.4 Gebruikvolgensde

voorwaarden.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51.5 Hetnietvolgensdevoorwaarden

gebruiken.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51.6 Gebruikvanextraapparatuur.. . . . . . . 51.7 Gebruikvanopslagfolies. . . . . . . . . . . . 51.8 Gebruikvansoftware.. . . . . . . . . . . . . . . 5

2. Veiligheid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62.1 Algemeneveiligheidsaanwijzingen. .. .. .. 62.2 Veiligheidsaanwijzingenter

beschermingtegenelektrischestroom. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

3. Waarschuwingen en symbolen .. .. .. .. .. .. .. .. 73.1 Sticker. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73.2 Typeplaatje. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

4. Leveringsomvang. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84.1 Specialeaccessoires. . . . . . . . . . . . . . . . 84.2 Verbruiksmateriaal.. . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

5. Systeemvoorwaarden. . . . . . . . . . . . . . . . . 105.1 Monitor.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105.2 Minimum-eisenaan

computersystemen.. . . . . . . . . . . . . . . . 10 6. Technische gegevens . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

6.1 CR35VET. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116.2 Opslagfolies. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

7. Functieweergave . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 8. Beschrijving van de werking . . . . . . . . . . 13

8.1 Functievandeafzonderlijkeelementen.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13

8.2 Beschrijving.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Montage 9. Transport van de scanner . . . . . . . . . . . . . 15 10. Dragen van de scanner . . . . . . . . . . . . . . . 15 11. Opstelling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

11.1 Opstellingsplaats.. . . . . . . . . . . . . . . . . 1611.2 Opstellingsmogelijkheid.. . . . . . . . . . . 1611.3 Montagevande

lichtafschermboog.. . . . . . . . . . . . . . . . 17 12. Elektrische aansluiting . . . . . . . . . . . . . . . 17 13. Vóór de ingebruikname . . . . . . . . . . . . . . . 18

13.1 Scanneropdepcaansluiten. . . . . . . 1813.2 InstallatievanVet-Exam.. . . . . . . . . . . 20

14. Inbedrijfstelling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2114.1 Configuratieentest.. . . . . . . . . . . . . . . 2114.2 Systeemtest. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2214.3 Koppelingvandescannermet

beeldbewerkingsprogramma's.. . . . . 22

Gebruik 15. Gebruik van opslagfolies . . . . . . . . . . . . . 23

15.1 Omgangmetopslagfolies.. . . . . . . . . 2315.2 Bewarenvanopslagfolies.. . . . . . . . . 23

16. Foliecassettes/ foliezak. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

17. Lichtbeschermings-hoes S0 - S4. . . . . . 25 18. Extra-oraal röntgen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26

18.1 Voorbereidenvoorhetröntgen.. . . . . 2618.2 Opslagfoliebelichten.. . . . . . . . . . . . . . 2718.3 Uitlezenvandebeeldgegevens.. . . . 27

19. Intra-oraal röntgen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2819.1 Voorbereidenvoorhetröntgen.. . . . . 2819.2 Opslagfoliebelichten.. . . . . . . . . . . . . . 2819.3 Uitlezenvandebeeldgegevens.. . . . 29

20 Wissen van de beeldgegevens . . . . . . . . 31 21. Reiniging . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32

21.1 Opslagfolies.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3221.2 Foliecassettes.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3321.3 Scanner. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33

22. Onderhoud . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

Opsporen van fouten 23. Tips voor gebruikers en technici . . . . . . 35

Page 4: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

4 9000-618-83/30 2010/08/06

Belangrijke informatie

1. Aanwijzingen 1.1 ConformiteitsbeoordelingHetproductwerdconformdevoorditapparaatrelevanterichtlijnenvandeEuropeseUnieonder-worpenaaneenconformiteitsbeoordelingsproce-dureenvoldoetaandegestelde,fundamenteleeisenvandezebepalingen.

DitKlasseAapparaatvoldoetaandeCanadeseICES-003norm.

Hetapparaatisgetestenbinnendegrenswaar-denvooreenKlasseAdigitaalapparaatbevon-den,overeenkomstigdeel15vandeFCCregels.Dezegrenswaardendieneneenadequatebe-schermingtegenstoringenindewerkomgevingvanhetapparaattewaarborgen.Hetapparaatgenereertengebruiktradiofrequenteenergieenstraaltdezeuit.Alshetapparaatnietvolgensdeinstallatie-engebruiksaanwijzingwordtgeïnstal-leerdengebruikt,dankunnenerstoringeninhetradiocommunicatieverkeeroptreden.Hetgebruikvanhetapparaatineenwoongebiedkanertoeleiden,daterstoringenaanhetapparaatoptre-den.Voorhetverhelpenvandestoringenisdeexploitantvanhetapparaatzelfverantwoordelijk.

1.2 Algemene aanwijzingen•Demontage-engebruikshandleidingis

onderdeelvanhetapparaat.Degebruikermoethieroverkunnenbeschikken.Hetinachtnemenvandemontage-engebruikshandlei-dingisvoorwaardevoorhetgebruikvolgensdevoorschriftenendejuistebedieningvanhetapparaat,nieuwemedewerkersmoetenwordengeïnstrueerd.Demontage-engebruikshandleidingmoetaananderegebruikerswordendoorgegeven.

•Deveiligheidvoordegenediehetapparaatbedienteneenstoringsvrijewerkingvanhetapparaatzijnslechtsgegarandeerdwanneerorigineleonderdelenwordenge-bruikt.Bovendienmogenuitsluitenddeindemontage-engebruikshandleidingvermeldeofdoorDÜRRMEDICALhiervoorvrijgegevenaccessoiresgebruiktworden.Alserandereaccessoiresgebruiktworden,dankandefirmaDÜRRMEDICALgeengarantievooreenveiliggebruikenbetrouwbarewerkingverlenen.Alleaansprakenvanwegehierdoorontstanescha-deszijnuitgesloten.

•DÜRRMEDICALisvoordeapparatenmethetoogopveiligheid,betrouwbaarheidenwerkingalleenverantwoordelijk,wanneermontage,nieuweinstellingen,modificaties,uitbreidingenenreparatiesdoorDÜRRMEDICALofdooreendoorDÜRRMEDICALdaartoegeautori-seerdbedrijfuitgevoerdworden,enwanneerhetapparaatinovereenstemmingmetdemontage-engebruikshandleidinggebruiktenbediendwordt.

•Demontage-engebruikshandleidingkomtove-reenmetdeuitvoeringvanhetapparaatendestanddertechniekophettijdstipvanhetvoordeeerstekeeropdemarktbrengenervan.Voordevermeldeschakelingen,procedures,namen,softwareprogramma'senapparatenzijnalleoctrooirechtenvoorbehouden.

•Devertalingvandemontage-engebruiks-handleidingwerdnaareerengewetenge-maakt.Eenaansprakelijkheidvoorvertaalfou-tenaanvaardenwijechterniet.AlsmaatgevendgeldtdebijgevoegdeDuitseversievandezemontage-engebruikshandleiding.

•Hetkopiërenvandemontage-engebruiks-handleidingis,ookgedeeltelijk,uitsluitendmetschriftelijketoestemmingvanDÜRRMEDICALtoegestaan.

•Deorigineleverpakkingmoetvooreventueleretourleveringenwordenbewaard.De verpak-king mag voor kinderen niet toegankelijk zijn.Slechtsdeorigineleverpakkinggarande-erteenoptimalebeschermingvanhetapparaatgedurendehettransport.Alstijdensdegarantietermijneenretourleve-ringnoodzakelijkis,danisDÜRRMEDICALnietaansprakelijkvoorschadesdietijdenshettransportdooreengebrekkigeverpakkingontstaanzijn!

1.3. Verwijdering van apparatuur als afval

ApparaatDeEU-richtlijn2002/96/EG-WEEE(Wa-steElectricandElectronicEquipment)van27januari2003endeactueleomzettingervaninhetnationaalrechtbepaalt,datdeproductenaandezebovengenoemderichtlijnonderworpenzijnenbinnendeEuropeseEconomischeRuimtebijeenspeciaalafvalverwerkingsbedrijfingeleverdmoetenworden.Voorvragenoverdejuistemaniervanverwijde-ringalsafvalvanhetproductverwijzenwijunaarDÜRRMEDICALofdevakhandel.

Page 5: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

52010/08/06 9000-618-83/30

OpslagfoliesBijdeverwijderingalsafvalmoetenderegionalevoorschrifteninachtwordengenomen.Deopslagfoliebevatfluorescerendestofenmoetdaaromvakkundigalsspeciaalafvalverwijderdworden.•Voorvragenoverdejuistemaniervanverwij-

deringalsafvalvanhetproductverwijzenwijunaarDÜRRMEDICALofdevakhandel.

1.4 Gebruik volgens de voorwaarden

•Hetapparaatisuitsluitendbestemdvoorhetoptischscannenenverwerkenvanbeeldgege-vensvaneenopslagfolieophetgebiedvandediergeneeskunde.

•Hetapparaatisnietgeschiktvooreenper-manenteröntgendiagnostischecontrolevandieren.

•Hetapparaatmaguitsluitendingesloten,drogeruimtesgebruiktworden.

•Tothetgebruikvolgensdevoorwaardenbehoorthetinachtnemenvandemontage-engebruikshandleidingenhetnakomenvandeopstellings-,bedienings-enonderhoudsvoor-waarden.

•Elkgebruik,datnietovereenkomtmethetge-bruikvolgensdevoorwaarden,heefthetverliesvangarantietotgevolg.

Voorschadesdieontstaandoorhetnietvolgensdevoorwaardengebruikenvanhetapparaat,isalleendegebruikeraansprakelijk.

•Hetgebruikvolgensdevoorwaardenomvathetnakomenvanalleopdeplaatsvangebruikgeldendewettelijkebepalingenterbeschermingvandewerknemertegenstraling.

1.5 Het niet volgens de voorwaarden gebruiken

Hetapparaatisnietbestemdvoorhetoptischscannenvanopslagfoliesophetgebiedvandemensgeneeskunde.Eenanderofverdergaandgebruik,metnamedoorlichting,mammografieendentaletoepassinggeldtalshetnietvolgensdevoorwaardengebru-ikenvanhetapparaat.Voorhieruitresulterendeschadesaanvaardtdefabrikantgeenaansprake-lijkheid.Hetrisicodraagtalleendegebruiker.

Het apparaat mag niet in opera-tieruimtes of soortgelijke ruimtes gebruikt worden, waar gevaar door ontbranding van brandbare mengsels ontstaat.

Alshetapparaatopeenanderemanierdanon-derpunt1.4gebruiktofomgebouwdwordt,kanergevaarlijkelaserstralingnaarbuitentreden.

1.6 Gebruik van extra apparatuur •Ermaguitsluitendextraapparatuur(com-

puters,monitoren,printers)ophetapparaataangeslotenworden,dieaandenormIEC60950-1(EN60950-1)voldoet.

•Apparatenmogenslechtsdanmetelkaarofmetdelenvaninstallatiesverbondenworden,wanneergewaarborgdis,datdeveiligheidvoordepersonendiedeapparatuurbedienenendeomgevingdoordezekoppelingnietbeïnvloedwordt.Alsdeongevaarlijkekoppelingnietzondermeeruitdegegevensvandeapparatenblijkt,moetdegebruiker,bijvoorbeelddoornavraagbijdebetreffendefabrikantofdoorhetraad-plegenvaneendeskundige,vaststellen,datdenoodzakelijkeveiligheidvoordepersonendiedeapparatuurbedienenendeomgevingdoordegeplandekoppelingnietbeïnvloedwordt.

1.7 Gebruik van opslagfolies DescannermaguitsluitendincombinatiemetopslagfoliesvanDürrNDTresp.DÜRRMEDICALgebruiktworden.Deopslagfoliesmogeneenmax.invoerbreedtevan35,4cmnietover-schrijden.VoorhetgebruikvaneenandereopslagfolieistoestemmingvanDÜRRMEDICALnodig.

1.8 Gebruik van softwareErmoetdoorDÜRRMEDICALvrijgegevenröntgensoftware,zoalsbijvoorbeeldVet-Exam,gebruiktworden.VoorhetgebruikvananderesoftwareistoestemmingvanDÜRRMEDICALnodig.Nadereinformatievindtuopwww.duerr-medical.de.

Zieookdeminimum-eisenvoorcom-putersystemenincombinatiemetDürrNDT/DürrMedical-CRsystemen,best.nr.9000-608-100/..ofopinternet.

Page 6: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

6 9000-618-83/30 2010/08/06

2. Veiligheid 2.1 Algemene

veiligheidsaanwijzingenHetapparaatwerdzodanigontwikkeldengeconstrueerd,datgevarenbijgebruikvolgensdevoorwaardenzoveelmogelijkuitgeslotenzijn.Tochvoelenwijonsverplicht,devolgendeveiligheidsmaatregelentebeschrijven,zodateventueelrestrisicouitgeslotenkanworden.•Bijhetgebruikvanhetapparaatmoetende

terplekkegeldendewettenenvoorschrifteninachtgenomenworden!Hetisniettoegestaanhetapparaatomtebouwenofteveranderen.DÜRRMEDICALverleentgeengarantieopenisnietaanspra-kelijkvooromgebouwdeofgemodificeerdeapparaten.Inhetbelangvaneenveiliggebru-ikvanhetapparaatzijnexploitantengebrui-kerverantwoordelijkvoordenakomingvandevoorschriftenenbepalingen.

•Bijhetopenenvaneenophetlichtnetaangeslotenapparaat,bestaatgevaardoorlaserstralingvandeKlasse3B.

•Deinstallatiemoetdooreendoordefabrikantgeautoriseerdevakmanuitgevoerdworden.

•Degebruikermoetvooriedergebruikvanhetapparaatcontrolerenofhetgoedfunctioneertenofhetverderinordeis.

•Degebruikermoetwetenhoehijhetapparaatmoetgebruiken.

2.2 Veiligheidsaanwijzingen ter bescherming tegen elektrische stroom

•Hetapparaatmagslechtsopeengoedgeïn-stalleerdstopcontactwordenaangesloten.

•Hetaansluitenopverplaatsbareverdeeldozenisniettoegestaan.

•Voorhetaansluitenvanhetapparaatmoetwordengecontroleerdofdeophetapparaataangegevennetspanningennetfrequentieovereenkomenmetdievanhetlichtnet.

•Uitsluitenddemeegeleverdenetvoedinggebruiken.Doorhetgebruikvaneenanderenetvoedingkunnennietinteschattengevarenontstaan.

•Voordathetapparaatingebruikwordtge-nomen,dienenhetapparaatendeleidingengecontroleerdtewordenopbeschadigingen.Beschadigdeleidingenenaansluitingenmoe-tenonmiddellijkvervangenworden.

•Nooitgelijktijdigpersonenenopensteekver-bindingenvanhetapparaataanraken.

•Bijwerkzaamhedenaanhetapparaatmoetendebetreffendeelektrischeveiligheidsvoor-schrifteninachtwordengenomen.

Haalvóórhetopenenvanhetapparaatdenetstekkeruithetstopcontact!

Page 7: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

72010/08/06 9000-618-83/30

3.2 TypeplaatjeHettypeplaatjebevindtzichaandeachterzijdevandescanner.Devolgendeaanduidingenresp.tekenszijnopdescanner,hettypeplaatjeendenetvoedingafgebeeld:

PasopLaser

Waarschuwingvoorgevaarlijkeelektrischespanning.

Productiedatum

Begeleidendepapiereninachtnemen!

ConformEU-richtlijn(2002/96/EG-WEE)correctalsafvalverwijderen

CE-markeringzonderNotifiedBodyNummer

ETL-goedkeuringCONFORMSTOULSTD61010-1CERTIFIEDTOCAN/CSASTDC22:2NO:61010-1

IP20 Bescherming

REF Bestelnr./typenr.

SN Serienummer

3. Waarschuwingen en symbolen

Indemontage-engebruikshandleidingwordendevolgendeaanduidingenentekensgebruiktomaantegevendatdebetreffendeinformatiebuitengewoonbelangrijkis:

Aanduidingen resp. ge- en verboden ter voorkoming van persoonlijke of omvangrijke materiële schade.

Bijzonderegegevensgeletopheteco-nomischgebruikvanhetapparaatenoverigeaanwijzingen.

Netstekkeruithetstopcontacttrekken!

Aan/uittoets

Bedrijfs-LED,groenKlaarvoorgebruik

Bedrijfs-LED,blauwGegevensoverdracht

3.1 Sticker

Apparaatuitsluitendmetnetvoedinggebruiken.

Hetapparaatiningescha-keldetoestandnietbewegen.

FCC-goedkeuring

FDA-goedkeuring

Page 8: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

8 9000-618-83/30 2010/08/06

4. LeveringsomvangCR 35 VET 2132-53CR35VET. . . . . . . . . . . . . . . . . 2132-000-53Netvoeding. . . . . . . . . . . . . . . . . 2150-470-00DatakabelUSB3m . . . . . . . . . 9000-119-067Montage-engebruiks-handleiding. . . . . . . . . . . . . 9000-618-83/30/..Lichtafschermboog . . . . . . . . . . 2131-005-01IP-CleaningWipes . . . . . . . . . . CCB351A1001

Afhankelijkvanhetland:NetsnoerEUR. . . . . . . . . . . . . 9000-119-060NetsnoerCH. . . . . . . . . . . . . . 9000-119-061NetsnoerGB. . . . . . . . . . . . . . 9000-119-062NetsnoerDK . . . . . . . . . . . . . . 9000-119-064NetsnoerI . . . . . . . . . . . . . . . . 9000-119-068NetsnoerAUS. . . . . . . . . . . . . . 9000-119-063NetsnoerJ. . . . . . . . . . . . . . . . 9000-119-084NetsnoerUSA. . . . . . . . . . . . . . 9000-119-083

4.1 Speciale accessoiresDevolgendeonderdelenbehorenniettotdeleveringsomvang.Naarbehoeftebestellen!

Foliezakken

Formaat Best.nr.18x24(1stuks). . . . . . . . . . . . . NACS182410724x30(4stuks). . . . . . . . . . . . . . 2134-024-0030x40(4stuks). . . . . . . . . . . . . . 2134-033-0035x43(4stuks). . . . . . . . . . . . . . 2134-034-00

Specialeformatenwordendesgewenstgraaggeleverd.

Foliecassettes vast

Formaat Best.nr.2x3-Size0-(1stuks) . . . . . . . . . 2130-010-002x4-Size1-(1stuks) . . . . . . . . . 2130-011-003x4-Size2-(1stuks) . . . . . . . . . 2130-012-002,7x5,4-Size3-(1stuks) . . . . . . 2130-013-005,7x7,6-Size4-(1stuks) . . . . . . 2130-014-00

Foliecassettes flexibel

Formaat Best.nr.18x24(1stuks). . . . . . . . . . . . . . 2132-023-5024x30(1stuks). . . . . . . . . . . . . . 2132-021-5030x40(1stuks). . . . . . . . . . . . . . 2132-022-5035x43(1stuks). . . . . . . . . . . . . . 2132-024-50

RigidcassettesFormaat Best.nr.18x24(1stuks). . . . . . . . . . . . . KUNKA18240824x30(1stuks). . . . . . . . . . . . . KUNKA24300730x40(1stuks). . . . . . . . . . . . . KUNKA30401035x43(1stuks). . . . . . . . . . . . . KUNKA354307

Page 9: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

92010/08/06 9000-618-83/30

Opslagfolies standaardresolutie

Formaat Best.nr.18x24(1stuks). . . . . . . . . . . . . . VMIP182410924x30(1stuks). . . . . . . . . . . . . . VMIP243010930x40(1stuks). . . . . . . . . . . . . . VMIP304011035x43(1stuks). . . . . . . . . . . . . . VMIP3543109

Opslagfolies hoge resolutie

Formaat Best.nr.2x3(22x35mm)-Size0-(2stuks). . . . . . . . . . . . . 2134-040-502x4(24x40mm)-Size1-(2stuks). . . . . . . . . . . . . 2134-041-503x4(31x41mm)-Size2-(4stuks). . . . . . . . . . . . . 2134-042-502,7x5,4-Size3-(2stuks) . . . . . . 2134-043-505,7x7,6-Size4-(1stuks) . . . . . . 2134-044-50

Beschermingsfolies

Formaat Best.nr.18x24(1000stuks). . . . . . . . . . PRSH182410824x30(1000stuks). . . . . . . . . . PRSH243010835x43(1000stuks). . . . . . . . . . PRSH3543108

Lichtbeschermingshoezen

Formaat Best.nr.2x3-Size0-(100stuks) . . . . . . . 2134-070-002x4-Size1-(100stuks) . . . . . . . 2134-071-003x4-Size2-(300stuks) . . . . . . . 2134-072-002,7x5,4-Size3-(100stuks) . . . . 2134-073-005,7x7,6-Size4-(100stuks) . . . . 2134-074-00

Hetgebruikvanandereaccessoires,convertersenkabels,alsonderaccessoiresvermeld,kantoteenver-hoogdeemissieofeengroterestorings-gevoeligheidvanhetsysteemleiden.

4.2 VerbruiksmateriaalIP-CleaningWipes(100st.). . . . CCB351A0101

Overigereinigings-endesinfectiepre-paratenkunnenviadefirmaOrochemie(www.orochemie.de)onderdevolgendeaanduidingenverkregenworden:SneldesinfectieB30DesinfectiedoekenB60

Page 10: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

10 9000-618-83/30 2010/08/06

5. SysteemvoorwaardenVoorhetgebruikvandescannerzijndevolgen-decomponentennoodzakelijk.Dezebehorenniettotdeleveringsomvangvandescanner.

Zievoormeerinformatie:www.duerr-medical.de

5.1 Monitor ErmoetenmonitorenvoordigitaalröntgenmethogelichtintensiteitenroyalecontrastomvanggebruiktwordenconformdenormEN25580.Veellichtinhetvertrek,directbinnentredendzonlichtalsookreflectiesverminderendedia-gnosticeerbaarheidvanderöntgenopnames.

5.2 Minimum-eisen aan computersystemen

Ziebijgaandinformatiebladbestelnum-mer9000-608-100/...

Page 11: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

112010/08/06 9000-618-83/30

6. Technische gegevens 6.1 CR 35 VETElektrische nominale aansluitgegevens netvoedingSpanning(V)......................................100-240Frequentie(Hz).......................................50-60Stroomopname(A)................................. max.2Vermogen(W)...........................................<140Bescherming............................................ IP20Beschermingsklasse....................................... IVervuilingsgraad..............................................2

Elektrische nominale aansluitgegevens Spanning(V)................................... 24+/-10%Frequentie...................................................DCStroomopname(A)................................. max.5Vermogen(W)...........................................<120

AfmetingenD=52cm,B=38cm,H=39cmIntrekbreedtevooropslagfolies(cm)...................... max.35,4

Temperatuurgebied Apparaatingebruik(C°).................+10tot+35Opslagentransport(C°)................. -20tot+60

Rel. luchtvochtigheid Apparaatingebruik(%)..........................20-90Opslagentransport(%).........................10-95

Luchtdruk Apparaatingebruik(hPa)................750-1060hoogtebovenzeeniveau(m)....................<2000Opslagentransport(hPa)...............750-1060hoogtebovenzeeniveau(m).................... 16000

Gewicht CR35VET(kg)...................................... ca.21

Algemene waardenExtern:Laserklasse.................... 1(EN60825-1)

Intern:Laserklasse................... 3B(EN60825-1)

Golflengteλ635nm15mWEN60825-1:1994-03+A1:2002-07+A2:2001-03

Max.geluidsdrukniveau(db(A))...................<60Warmteafgifte(W)......................................<180

Conformiteitbeoordeling

06/95/EG(laagspanningsrichtlijn)04/108/EG(EMC-richtlijn)

Pixelgrootte

CR35VETnaarkeuzeinhetbereikvan30µmtot130µmResolutieafhankelijkvanopslagfolie,ca.15lijn-paren/mm(Lp/mm).

6.2 OpslagfoliesOpslag en transportTemperatuur(°C).........................................<33Rel.luchtvochtigheid(%).............................<80

GebruikTemperatuur(°C)....................................18-45Rel.luchtvochtigheid(%).............................<80

Page 12: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

12 9000-618-83/30 2010/08/06

7. Functieweergave

10

3

4

1

2

8

5

7

9

11

12 13

14

9

6

15

Page 13: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

132010/08/06 9000-618-83/30

8. Beschrijving van de werking

8.1 Functie van de afzonderlijke elementen

1. Toevoersleuf: Deopslagfoliewordtdoordetoevoersleufindescannergeschovenenautomatischinhettransportmechanismegetrokken.

2. LED geel:LEDbrandt:•Scannerisingeschakeld,maarnognietgeïn-

itialiseerd.

LEDknippert:•Geenverbindingmetdepc.

•Gegevensopslagvol.

3. Aan/uit-knop:Voorhetin-enuitschakelendeknoptelkens2sec.indrukken.

4. LED groen:Scannerisklaarvoorgebruik.

5. Wiseenheid:Indewiseenheidwordendeopslagfoliesnahetuitlezenvandebeeldgegevensautomatischgewist.

6. Rolleneindkap:Geleidingsrollenvoorslijtagearmeuitloopvandeopslagfolie.

7. Transportboog: Binnenindetransportboogbevindtzichhettransportmechanisme,deuitleeseenheidendewiseenheid.

8. Status LED:DeLED'sgevenaan,ofeenopslagfolievoorhetuitlezennaarbinnengeschovenkanworden.LEDgroen:•Opslagfoliekannaarbinnengeschovenwor-

den.

LEDgeel:•Geenopslagfolienaarbinnenschuiven.

9. Lichtafschermboog:Delichtafschermboogverhinderthetbinnendrin-genvanlichtvanbuitenafaandeuittredings-openingvandetransportboogenvermijdthetnaarbenedenvallenvandefolienahetscanproces.

10. Rigidcassette:Derigidcassette(vasteröntgencassette)kanindegangbareröntgencassetteladesvanmedischeröntgeninstallatiesgebruiktworden.Bovendienbeschermtderigidcassettedeops-lagfolietegenbeschadigingen.

11. Opslagfolie:Deopslagfoliedientalsopnamemediumvoorröntgenstralingenslaatdebeeldgegevensop.

12. Foliezak:•Verhinderthetwissenvanbeeldgegevensop

deopslagfolieenbeschermtdeopslagfolietegenbeschadigingen.

•Deopslagfoliewordtindefoliecassettegeschovenensameninderigidcassettegeplaatst.

•Deopslagfoliewordtmetdefoliecassettetegendetoevoersleufvandetransportbooggepositioneerdenindescannergeleid.

13. Foliecassette, flexibel:•Verhinderthetwissenvanbeeldgegevensop

deopslagfolieenbeschermtdeopslagfolietegenbeschadigingen.

•Deopslagfoliewordtmetdefoliecassettetegendetoevoersleufvandetransportbooggepositioneerdenindescannergeleid.

14. Foliecassette, vast:•Verhinderthetwissenvanbeeldgegevensop

deopslagfolieenbeschermtdeopslagfolietegenbeschadigingen.

•Metdefoliecassettewordendeopslagfo-liesS0-S4tegendetoevoersleufvandetransportbooggepositioneerdenveiligindescannergeleid.

15. Toevoerrails:•Metdetoevoerrailskunnendeextra-orale

opslagfoliesrechttoegevoerdworden.

Page 14: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

14 9000-618-83/30 2010/08/06

8.2 Beschrijving Descannerconverteertdeopdeopslagfolieopgeslagenbeeldgegevensnaareendigitaleopname.

Röntgen:

Deopslagfoliewordtnetalseenröntgenfilmmetröntgenstralingbelicht.Ditgebeurtindebetreffendefoliecassette.

Uitlezen van de beeldgegevens

Dooropdeaan/uit-knop(3)tedrukkenwordtdescanneringeschakeld.Daarnawordtmeteenbeeldbewerkingsprogrammadeuitleesmo-dusgeactiveerd.Aansluitendwordtdelichtbeschermingshoesmetdeopslagfolieopdetoevoersleuf(1)vandetransportboog(6)gepositioneerdenuitgelijnd.

Alsdestatus-LED's(7)groenbranden,kandeopslagfolieindetoevoersleuf(1)geschovenworden.Ditgeschiedtmetdeduimendooreengatindelichtbeschermingshoesofbijlangelichtbeschermingshoezendoordrukopheteindevandehoesinderichtingvandetrans-portboog.

Deopslagfoliewordtautomatischdoorhettransportmechanismeindetransportbooggetrokken.Binnendetransportbooglooptdeopslagfoliedoordeuitleeseenheid,waardebe-eldgegevensgescandennaardepcverstuurdworden.Devoortgangvanhetscannenwordtineenvensterophetbeeldschermaangegeven.

Wissen van de beeldgegevens

Nahetscannenlooptdeopslagfolieautoma-tischdoordewiseenheid(5).Daarwordenderesterendebeeldgegevensopdeopslagfoliegewist.Vervolgenswordtdeopslagfoliedoordeuitvoersleufuitdetransportboognaarbuitengevoerd.Deopslagfoliekannuvoordevolgenderöntge-nopnamevoorbereidworden.

Deopslagfolieszijnbijvakkundigeomgangenkele100keeropnieuwtegebruiken.Voorhernieuwdgebruikmoetwordengecontroleerdofdeopslagfolievervuildofbeschadigdis.Beschadigdeopslagfoliesmogennietwordenhergebruikt.

Opslagfolie

Par

aboo

lspi

egel

Photomultiplier

Laserbron

Reflectielaag

Pen

tapr

ism

a

Vlie

gwie

l

Page 15: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

152010/08/06 9000-618-83/30

Montage

Alleen opgeleide vaklieden mogen het apparaat opstellen, installeren en in gebruik stellen.

9. Transport van de scanner

•Controleerdeleveringopvolledigheidentransportschade.

•Verpakkingvolledigleegmakenenopeendrogeplaatsbewaren.

•Steldescannernietblootaansterkeschok-ken,omdathetapparaatandersbeschadigdkanraken.

•Voorhetopsturenvanhetapparaatuitsluitenddeorigineleverpakkinggebruiken.

10. Dragen van de scanner

De scanner altijd aan de behuizing aan de achterkant (afbeelding 1) vasthouden.De scanner nooit aan de transport-boog, of aan de cilinders vastpak-ken, omdat anders gevoelige com-ponenten van de scanner bescha-digd kunnen raken (afb. 2 en 3).

1

2

3

Page 16: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

16 9000-618-83/30 2010/08/06

11. Opstelling 11.1 Opstellingsplaats•Descanneruitsluitendineendrogeengoed

geventileerderuimteopstellen.

Er moet op gelet worden dat de scanner niet vervuild wordt. Zie ook punt 18 Reiniging.

•Deruimtetemperatuurmagnietlagerdan+10°Cenniethogerdan+35°Czijn.

Materiële schade! Kortsluitingsgevaar door condens-watervorming. Het systeem mag pas in bedrijf worden gesteld, wanneer het de temperatuur van het vertrek bereikt heeft en droog is.

• Installatieineenvooreenbepaalddoelbestemderuimte,bijv.ineenstookruimteofnatteruimteisniettoegestaan.

•Steldescannernietblootaandirectzonlicht.Hetlichtinhetvertrekmoetindiennodiggereduceerdkunnenworden.Demaximalelichtintensiteitbedraagt1000Lux.

•Hetapparaatisbedoeldvoorgebruikophetgebiedvanlaboratorium,-controle,-enmeet-toepassingen.Indeopstellingsruimtemogengeengrotestoorvelden(bijv.sterkemagnetischevelden)voorhandenzijn.Stoorveldenkunnenstorin-geninhetapparaatveroorzaken.

•Hetapparaatzoopstellendathetzichnietindelichtbaanvaneenröntgenstralerbevindt.

11.2 OpstellingsmogelijkheidOmfoutenbijhetscannenvandebeeldinforma-tietevermijden,moetdescannerschokvrijenopeenvlakkeondergrondgeplaatstworden.

4

Page 17: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

172010/08/06 9000-618-83/30

12. Elektrische aansluiting Vóórinbedrijfstellingdevoedingsspanningendenetspanningmetdegegevensophettypeplaat-jevandenetvoedingvergelijken.Deaansluitbussenbevindenzichindeuitspa-ringaandeachterkantvanhetapparaat.

•Meegeleverdnetsnoerindenetvoedingste-ken.

•Stekkertjevandenetvoedingindeaansluitingvandescannersteken.

•Netsnoervandenetvoedinginhetstopcon-tactsteken.

Hetapparaatheeftgeenhoofdscha-kelaar.Daarommoethetapparaatzodanigopgesteldworden,dathetstopcontactbijeeneventuelestoringenbijeenmaximumlengtevanhetnetsno-ervan3metergoedtoegankelijkis.

11.3 Montage van de lichtafschermboog

Delichtafschermboogmoetaandeuitt-redingsopeningvandetransportboogvoorextralichtafscherminggemonteerdworden.

•Lichtafschermboogaandebeidetaps(linksenrechts)arrêteren.Delichtafschermboogvermijdthetnaarbene-denvallenvandefolie.

Het folietransport uit de uittredings-opening mag niet gehinderd worden.

5

Page 18: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

18 9000-618-83/30 2010/08/06

13. Vóór de ingebruikname 13.1 Scanner op de pc aansluitenAansluiting op de USB-poort

•MiddelsdemeegeleverdeUSB-kabel,deUSB-interfacevandepcendeUSB-interfacevandescannermetelkaarverbinden.

VoordeinstallatievandeCR35VETviaUSBheeftueenwerkendeUSB-inter-face(2.0)opuwpcnodig.WindowsXPondersteuntdezeinterfacevanafSer-vicePack2.WindowsVistaondersteuntdezeinterfacestandaard.

•Parallelinterface(*):alleenvoorservicedoelein-den.

USB-interface controleren

•Systeemeigenschappenopenen.WindowsXP:rechtsklikopDezecomputer,Eigenschappen.WindowsVista:rechtsklikopComputer,Eigenschappen.

•VersienummervanhetServicePackcontrole-reneneventueelactualiseren.

•Apparaatbeheeropenen.WindowsXP:WindowsXP:klikmetderech-termuisknopopDezecomputer,Eigenschap-penenmetdelinkermuisknopopHardware.WindowsVista:klikmetderechtermuisknopopComputer,EigenschappenenmetdelinkermuisknopopApparaatbeheer.

•EriseenUSB-interfaceaanwezig,alsinhetapparatenoverzichteen'USB-Controller'vermeldis.

* *

6

7

8

Page 19: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

192010/08/06 9000-618-83/30

USB driver installeren

•Scannerinschakelen

•Windowsherkenteennieuwapparaat(CRScanUSB).

•"Nee,dezekeerniet"selecteren.

•Op"Verder"klikken.

•"Softwareautomatischinstalleren(aanbevo-len)"selecteren.

•Op"Verder"klikken.

Dedriverwordtnugeïnstalleerd.

• Installatiemet"Voltooien"afsluiten.

Driver in Apparaatbeheer controleren

•Apparaatbeheeropenen

OnderWindowsXP:klikmetderechtermuisknopopDezecomputer,EigenschappenenmetdelinkermuisknopopHardware.OnderWindowsVista:klikmetderechtermuisknopopDezecomputer,Eigenschappen,enmetdelinkermuisknopopApparaatbeheer.

•Decontroleispositief,wanneerdedrivervandeCRScanUSBinhetapparatenoverzichtvermeldstaat.

9

10

11

Page 20: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

20 9000-618-83/30 2010/08/06

Opsporen van fouten bij USB2

WordtdescannerinApparaatbeheerals'onbe-kendapparaat'aangegeven,daniservermo-edelijksprakevaneenverkeerdeUSB2driver.

of:

•Servicepack3(XP)installeren.• InApparaatbeheerdedriver'UitgebreideHost

Controller'viadeoptie[Stuurprogramma]en[Stuurprogrammabijwerken]selecteren.

•Allebekendedriversvoorhetapparaatlatenweergeven,endedaarbijpassendedrivervanhetMicrosoftServicePackselecteren.

USB-driverskunnenelkaaronderlingbeïnvloeden.Ditistemerkenaanlan-geretijdenvoorgegevensoverdrachtofeengestoordecommunicatietussendeCR35endepc.

13.2 Installatie van Vet-ExamAlsVet-Examnietopdegeleverdecomputersgeïnstalleerdis,danvoertudeinstallatieaandehandvandeinstallatiehandleidingopdecduit.

12

13

Page 21: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

212010/08/06 9000-618-83/30

14. Inbedrijfstelling 14.1 Configuratie en testProgrammastart

•Scannerinschakelen.

•Klikachtereenvolgensop[Start],[Programma's],[DuerrNDT],[CRScan]en[CRScanConfig].

•Klikop"Kommunikationtesten"(Communica-tietesten).

Detweededriverwordtnugeïnstalleerd.Deinstallatiezoalsbijdeeerstedriverherhalen.

•Klikopnieuwop"Kommunikationtesten"(Communicatietesten).Deoverdrachtssnel-heidwordtgetoond.

Dialoogveld [Anschluss] (Aansluiting)

•Desgewenstinhetkeuzeveld[Scanneristangeschlossenan](Scannerisaangeslotenop)degebruikteinterface(USB)selecteren.

Dialoogveld [Testen] (Testen)

•Scanmodusinhetveld[AuswahlScanmodus](Selectiescanmodus)selecteren.

•Klikop[Bildeinlesen](Beeldinlezen).Nuwordtdescannergeactiveerd.Destatus-LED'saandetoevoersleuflichtengroenop.

•Eenmetröntgenstralingbelichteopslagfolieuitlezen.

•Detestissuccesvol,wanneerderöntgenop-namenaardepcverzondenwordt.

•Hetvenstersluiten.

•Deröntgenopnamevoordedocumentatieopslaan.

14

15

16

Page 22: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

22 9000-618-83/30 2010/08/06

Dialoogveld [Oszilloskopmodus] (Oscilloscoopmodus)

•Deopstellingsvoorwaarden(lichtinval<1000lux)controleren.

•Hetindicatiegebied(linkerschuifregelaar)op500endeversterkingHV(bovensteschuifre-gelaar)op1000instellen.

•Op[Start]klikken.

•Detestissuccesvol,wanneerdemeetwaar-dendewaarde500nietoverschrijden.

14.2 Systeemtest•Deinstellingenvandemonitorendegrafische

kaartaandehandvandegrijswaarde-testbe-eldenopdecd-romcontrolerenenoptimali-seren.

14.3 Koppeling van de scanner met beeldbewerkingsprogramma's

Descannerkanviaeen'.dllinterface',TWAIN-interface(CRScanEasy)ofviahetprogramma'Vet-Exam',datopaan-vraaggeleverdwordt,gebruiktworden.DeinterfacemoetdooreenIT-vakmanvandefabrikantvandesoftwareinge-richtworden.

Uitlezen van de gegevens met bijvoorbeeld Vet-Exam

ZiehiertoedehandleidingVet-Examopdecd.

17

18

Page 23: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

232010/08/06 9000-618-83/30

actievezijde

Gebruik

15. Gebruik van opslagfolies

DescannermaguitsluitendincombinatiemetopslagfoliesvanDÜRRNDTresp.DÜRRMEDICALgebruiktworden.Voorhetge-bruikvaneenandereopslagfolieistoestemmingvanDÜRRMEDICALnodig.

actievezijde:•Deactievezijdeiswitoflichtblauw.

niet-actievezijde:•Deniet-actievezijdevandeopslagfoliesis

zwart.Opdezezijdezijndegegevensvandefabrikantgedrukt.

15.1 Omgang met opslagfolies Opslagfoliescontrolerenopzichtbarebeschadi-gingen.Beschadigdeopslagfolies(bijv.eenge-scheurdebeschermlaag,ofzichtbarekrassen,diedediagnostischebewijskrachtbeïnvloeden)moetenvervangenworden.

•Opslagfolieszijnzobuigzaamalseenröntgen-film.

•Nietvouwenenaandrukblootstellen.

•Nietbekrassenofvervuilen.

15.2 Bewaren van opslagfolies •Opslagfoliesinhetdonkerbewaren.

•Nietopheteofvochtigeplaatsenbewaren.

•Opslagfoliesinderespectievelijkefoliecasset-tebewaren.

•Wordtdeopslagfolielangerdan24uurop-geslagen,danmoetdezevoorderöntgenop-nameopnieuwwordengewist.

•Tegendirectzonlichtenultraviolettestralingbeschermen.

•Bijhetbewarenindebuurtvanröntgenappa-ratuurmoetendeopslagfoliestegeneenvoor-belichtingdoorröntgenstralingbeschermdworden.

niet-actievezijde

19

20

21

Page 24: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

24 9000-618-83/30 2010/08/06

16. Foliecassettes/ foliezak

•Verhinderthetwissenvanbeeldgegevensopdeopslagfolie.

•Beschermtdeopslagfolietegenvervuiling.

•Deopslagfoliewordtmetdefoliecassetteofdelichtbeschermingshoestegendetoevoers-leufvandetransportbooggepositioneerd.

•Metbehulpvandefoliecassetteoflichtbe-schermingshoeswordtdeopslagfolieindescannergeleid.

Foliezak

Bijhetwerkeninvochtigeenvervuildeomgevin-genmoetdeflexibelefoliezakgebruiktworden.Deopslagfoliewordtindefoliezakgeschovenendezewordtafgesloten.Desluitingmoetzichaandeniet-actievezijdevandeopslagfoliebevinden.

Foliecassette, flexibel

Defoliecassettekaninniet-vervuildeomgevin-gengebruiktworden.Deniet-actievezijdevandeopslagfoliemoetnahetindefoliecassetteschuivenzichtbaarzijn.

Foliecassette, vast (voor opslagfolies S0 - S4)

Detong(6c)aandeclip(6b)ondersteunthettoevoerenvandeopslagfolieuitdefoliecassetteindeCR35VET.

Deze tong niet verwijderen!

Rigidcassettes

Derigidcassette(vasteröntgencassette)kanindegangbareröntgencassetteladesvanmedischeröntgeninstallatiesgebruiktworden.Bovendienbeschermtderigidcassettedeops-lagfolietegenbeschadigingen.

Foliecassette, flexibel

Foliezak

6c

6b

Foliecassette, vast

Rigidcassette

22

23

24

Page 25: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

252010/08/06 9000-618-83/30

17. Lichtbeschermings-hoes S0 - S4

Lichtbeschermingshoezen•beschermentegeneeninfectiedoorgeconta-

mineerdeopslagfolies,

•beschermendeopslagfolietegencontamina-tieenvervuiling,

•beschermendeopslagfolietegenlicht,

•zijnnetalsdeopslagfoliesbeschikbaarinverschillendeafmetingen.Juisteafmetingselecteren.

Lichtbeschermingshoes S0 - S425

Page 26: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

26 9000-618-83/30 2010/08/06

18. Extra-oraal röntgen 18.1 Voorbereiden voor het röntgenRigidcassette

Eenrigidcassettemoetgebruiktworden,wanneerdeopslagfolietijdenshetbelichtenmechanischbeschadigdkanraken.

•Degewisteopslagfolieindefoliecassette-fle-xibelschuiveneninderigidcassetteplaatsen.Deactievezijdevandeopslagfoliemoetnaardegeslotenzijdevanderigidcassettegerichtzijn.

•Dekselvanderigidcassettesluiten.

Degeslotenzijdevanderigidcassettemoetnaarderöntgenbuisgekeerdzijn.

Foliecassette, flexibel / foliezak

•Degewisteopslagfolieindefoliecassetteschuiven.Dezwartezijdevandeopslagfoliemoetzichtbaarzijn.

of:

•Degewisteopslagfolieindefoliecassette-flexibelindefoliezakschuivenenafsluiten.Desluitingmoetzichaandeniet-actievezijdevandeopslagfoliebevinden.

•Defoliecassette/foliezakaanhetobjectplaatsen.

Deactievezijdevandeopslagfoliemoetnaarderöntgenbuisgekeerdzijn.

26

27

28

Page 27: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

272010/08/06 9000-618-83/30

18.2 Opslagfolie belichten•Belichtingstijdeninstelwaardenophetrönt-

genapparaatinstellen.

•Opslagfoliebelichten.

Mogelijk verlies van beeldgegevens: De beeldgegevens op de opslagfolie moeten binnen een half uur door de scanner uitgelezen worden!

18.3 Uitlezen van de beeldgegevens •Scannerinschakelen.

•Röntgenmoduleindebeeldbewerkingssoft-wareopdepcoproepen.

•Scanneractiveren.

•Gewensteuitleesmodusselecteren.

•StatusLED'sopdescannermoetengroenbranden.

Rigidcassette

•Foliecassette-flexibelmetopslagfolieuitderigidcassettehalenenopdeingangsbuisvandeCR35aanbrengen.

Defoliecassettecorrectpositioneren,zodathetschuimstofaandetoevo-ersleufvandetransportbooggoedaansluit.

•Deopslagfoliemetbeidehandenindetrans-portboogschuiven,deopslagfoliewordtauto-matischindescannernaarbinnengetrokken.

Foliezak

•Klittenbandopenen.

•Foliecassette-flexibelmetopslagfolieuitdefoliezakhalenenopdeingangsbuisvandeCR35aanbrengen.

Defoliecassettecorrectpositioneren,zodathetschuimstofaandetoevo-ersleufvandetransportbooggoedaansluit.

•Deopslagfoliemetbeidehandenindetrans-portboogschuiven,deopslagfoliewordtauto-matischindescannernaarbinnengetrokken.

29

30

31

Page 28: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

28 9000-618-83/30 2010/08/06

19. Intra-oraal röntgen19.1 Voorbereiden voor het röntgenLichtbeschermingshoes S0 - S4

•Degewisteopslagfolievolledigindelichtbe-schermingshoesS0-S4schuiven.Dezwarte(niet-actieve)zijdevandeopslagfoliemoetzichtbaarzijn.

•Dewitteplakstrokenverwijderenendeope-ningvandelichtbeschermingshoesS0-S4doordezesamentedrukkengoedafsluiten.

De lichtbeschermingshoes S0 - S4 is een wegwerpartikel en mag niet opnieuw gebruikt worden.

•DelichtbeschermingshoesS0-S4moetvoorhetplaatsenmeteendesinfectiedoek(bijv.OrochemieB60)gedesinfecteerdworden.Alsalternatiefsproeidesinfectie(bijv.OrochemieB30)opeenzachte,pluisvrijedoekinplaatsvaneendesinfectiedoekgebruiken.

19.2 Opslagfolie belichten•Belichtingstijdeninstelwaardenophetrönt-

genapparaatinstellen.

•Opslagfoliebelichten.

Mogelijk verlies van beeldgegevens: De beeldgegevens op de opslagfolie moeten binnen een half uur door de scanner uitgelezen worden!

32

33

34

Page 29: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

292010/08/06 9000-618-83/30

19.3 Uitlezen van de beeldgegevens Foliecassette, vast

•DelichtbeschermingshoesS0-S4langsdeklevendekant(V-opening)rechtopenen.

•Foliecassettemetovereenkomstigegrootteselecteren.

•Clipvandefoliecassettenaarbenedentotaandeaanslagschuiven.Detongmoetvolledigzichtbaarzijn.

•OpslagfolieinlichtbeschermingshoesS0-S4opdetongleggen.

•DeopslagfolieuitdelichtbeschermingshoesS0-S4meteenindefoliecassettetotaandeaanslagnaarbinnenschuiven.Deactievezijdemoetdaarbijvanuafgekeerd,endeniet-actievezijdenaarutoegekeerd(zichtbaar)zijn.

•Defoliecassettemetdeopslagfolieineenvrijetoevoersleufaandetransportboogarrêteren.

35

36

37

Page 30: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

30 9000-618-83/30 2010/08/06

•Declipzoverindescanrichtingdrukken,totdeopslagfolieautomatischnaarbinnengetrokkenwordt.

TijdenshetuitlezenbrandendestatusLED'saandetoevoersleufgeel.

Verlies van beeldgegevens: De foliecassette mag alleen dan van de transportboog verwijderd worden, wanneer alle 4 status LED's groen branden.

•Debeeldenwordenautomatischindesoft-wareovergenomen.Devoortgangvanhetuitleesproceskaninhetvoorbeeldvenstergevolgdworden.

38

Page 31: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

312010/08/06 9000-618-83/30

20 Wissen van de beeldgegevens

Nahetuitlezenlooptdeopslagfoliedoordewiseenheid.Daarwordenresterendebeeldge-gevensopdeopslagfoliegewist.

Wisduur bepalen

Dewisduurisafhankelijkvandeintensiteitvandelichtbron.Alsbijvoorbeeldbeeldinformatieopdeopslagfolieinéénsecondegewistzoumoetenworden,danheeftmentheoretischeenlichtintensiteitvan2,4miljoenlux/sec.nodig.Deminimalewisduurinsecondenwordtbepaalddoor2,4miljoendoordewerkelijkeintensiteitvandelichtbroninluxtedelen.Blijktdelichtintensiteitnietuitdedocumenta-tievandelichtbron,danmoetdezemeteenluxmetergemetenworden.Typischelichtintensiteitenvanröntgenfilmvie-wersliggenbijvoorbeeldbijca.20.000lux.Daaruitresulteerteenwisduurvanca.2.400.000/20.000=120seconden.

Afhankelijkvandegebruiktedosis,kandewisduurvariëren.

Extra wissen van de beeldgegevens

Omtebepalenofbeeldgegevensopdeopslag-folieextragewistmoetenworden:

•Deopslagfolieopnieuwscannen.

•Degescanderöntgenopnameevalueren.

Alsdecountsinhetgescandebeeldgroterdan600zijn,danmoetdeops-lagfolieextragewistworden.

39

Page 32: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

32 9000-618-83/30 2010/08/06

21. Reiniging

ErmogenuitsluitenddoorDÜRRMEDICALvrijgegevenreinigings-preparatengebruiktworden.Andererei-nigingspreparatenkunnenhetapparaatendeaccessoiresbeschadigen.WijadviserenhetgebruikvanDÜRRNDTIP-CleaningWipes,best.nr.CCB351A0101.

21.1 Opslagfolies •Vervuilingmoetaanbeidekantenvoorverdere

toepassingmeteenzachte,pluisvrijedoekverwijderdworden.AchterblijvendevervuilingkanmetdeDÜRRNDTIP-CleaningWipesdoorvoorzichtig,cirkelvormigschoonvegenverwijderdworden.

•Voordatdeopslagfolieopnieuwgebruiktwordtmoetdezevolledigdroogzijn.

40

41

Page 33: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

332010/08/06 9000-618-83/30

21.2 Foliecassettes

Zichtbare vervuiling moet voor ver-der gebruik verwijderd worden.

Bijvervuiling:•Ernstigevervuilingmeteenvochtiggemaakte

doekverwijderen.

•Desinfectiemiddel(bijv.OrochemieB30)opeenzachte,pluisvrijedoeksproeienofdesin-fectiedoek(bijv.OrochemieB60)gebruikenenvervuilingdoorafwissenverwijderen.

•Voordatdecassetteopnieuwgebruiktwordtmoetdezevolledigdroogzijn.

21.3 Scanner

Beschadiging van de CR 35 VET: Het apparaat niet met desinfectieo-plossing besproeien! Er mag geen vloeistof in het binnenste van het apparaat terecht-komen, hierdoor kan het apparaat beschadigd raken.

•Hetoppervlakvanhetapparaatmeteenvochtiggemaaktedoekschoonmaken.

•Hetoppervlakmeteenmateriaalvriendelijkedesinfectiedoek(bijv.OrochemieB60)inwisdesinfectiedesinfecteren.

Ziegebruiksaanwijzingdesinfectie-enreinigingsmiddelen.WijadviserenhetgebruikvanDÜRRNDTIP-CleaningWipes,best.nr.CCB351A0101.

42

43

44

Page 34: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

34 9000-618-83/30 2010/08/06

22. OnderhoudErisgeenonderhouddoordegebruikermo-gelijk.DevoorkomendeonderhoudsintervallenmoetendooreendoorDÜRRMEDICALgeautoriseerdeservicetechnicusofindefabriekvanDÜRRMEDICALuitgevoerdworden.

Page 35: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

352010/08/06 9000-618-83/30

Opsporen van fouten

23. Tips voor gebruikers en technici Reparatiewerkzaamheden mogen uitsluitend voor een gekwalificeerde vakman of door onze klantenservice uitgevoerd worden.

Haal, vóór aanvang van de reparatie resp. vóór het openen van het apparaat, de netstekker uit het stopcontact.

Storing Mogelijke oorzaak Oplossing1. Scanner schakelt

niet in•Erisgeennetspanningaanwezig •Netsnoerenstekkerverbindingen

controleren•Lichtnetzekeringinhetgebouw

controleren•Netvoedingcontrolerenofgroene

LEDbrandt

• Inschakelknopdefect •Servicetechnicusinformeren

2. Scanner schakelt na korte tijd uit

•Netsnoerofnetvoedingstekkernietcorrecteringestoken

•Netsnoerenstekkerverbindingencontroleren

•Hardwaredefect •Servicetechnicusinformeren

•Lichtnetheefttelagespanning •Netspanningcontroleren

3. Status-, storing- of bedrijfs-LED brandt niet

•LEDdefect •Servicetechnicusinformeren

4. Luid geluid bij het lopen na het inschakelen

•Wanneergeluidnietna30sec.verdwijnt,defectaanstraalafbu-iger

•Servicetechnicusinformeren

5. Beeldbewerkings-software herkent de scanner niet

•Scannernietingeschakeld •Scannerinschakelen

•Verbindingskabeltussenscannerenpclos

•Verbindingskabelcontroleren

•Depcherkentdeverbindingmetdescannerniet

•USB-interfacecontroleren

•USB-drivernietgeïnstalleerdofniet-actief

•Drivervancdladenofactiveren

•Hardwarestoringvandescanner •Servicetechnicusinformeren

6. Storing bij de ge-gevensoverdracht tussen scanner en pc. Foutmel-ding: "CRC fout" "Timeout"

•Verkeerdeoftelangeverbindings-kabelgebruikt

•Alleenoriginele"Dürrkabel"gebruikenbestelnummer9000-119-067

Page 36: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

36 9000-618-83/30 2010/08/06

Storing Mogelijke oorzaak Oplossing7. Opslagfolie wordt

niet in de trans-portboog getrok-ken

•Foliecassettenietjuistgepositio-neerd

•Foliecassettecorrectplaatsen

•Bijeennietgeactiveerdtrans-portmechanismeisdescannereventueelnietklaarvoorgebruik

•Ziepunt17.3Uitlezenvandebeeldgegevens

8. Röntgenopname verschijnt na het scannen niet op het beeldscherm

•Opslagfoliewerdverkeerdomingevoerdendeniet-actievezijdewerduitgelezen

•Zosnelmogelijkdebeeldgege-vensvandeopslagfolieuitlezen

•Debeeldgegevensvandeopslag-foliewerdengewist

•Debeeldgegevensvandeopslag-foliemoetenzosnelmogelijknahetverwijderenuitderöntgencas-setteuitgelezenworden

•Foutindehardware •Servicetechnicusinformeren

•Röntgenapparaatgestoord •Servicetechnicusinformeren

•Geenbeeldinformatieopdeops-lagfolie

•Opslagfoliebelichten

9. Röntgenopname te donker

•Röntgenopnameisoverbelicht •Helderheidvanderöntgenopna-meviadesoftwareinstellen

•Opslagfoliewerdtijdenshetin-brengenindefoliecassettetelangaanlichtblootgesteld

•Hetinbrengenmoetbijeenlichtin-tensiteitvanmaximaalca.20Luxbinnen30secondengeschieden

10. Opname is in spiegelbeeld

•Opslagfoliewerdverkeerdindecassettegeplaatst

•Opslagfoliecorrectinleggenofplaatsen

•Verkeerdeuitleesmodusgeselec-teerd

•Juisteuitleesmodusselecteren(met/zonderbeeldspiegeling)

11. Echobeeld en schaduw op de röntgenopname

•Debeeldinformatieopdeopslag-foliewerdnietvoldoendegewist

•Beslistdewisduurinachtnemen.•Delichtintensiteitendewisduur

controleren•Ziepunt17.4opslagfoliewissen

12. Opname ver-schijnt slechts vaag in het scan-venster Software kan gegevens niet tot een compleet be-eld samenvoegen

•Deröntgendosisopdeopslagfoliewastegering

•Röntgendosisverhogen

•Deversterkingistegeringinge-steld(HV-waarde)

•Versterkingverhogen(HV-waarde)

•Eriseenongeschikteuitleesmo-dusgeselecteerd

•Geschikteuitleesmoduskiezen

•Deinstellingvoordedrempel-waardeistehoog

• Instellingreduceren

Page 37: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

372010/08/06 9000-618-83/30

Storing Mogelijke oorzaak Oplossing13. Röntgenopname

vertoont strepen•Opslagfoliewerdbelicht •Deopslagfoliemax.24uurnahet

wissengebruiken.

•Delenvandeopslagfoliewerdenbijhetgebruikaanlichtblootge-steld

•Belichteopslagfoliesnietaanhellichtblootstellen.Belichtenenuit-lezenvandebeeldgegevensmoetbinneneenhalfuurgebeuren.

•Opslagfolievervuildofbekrast •Opslagfoliemetzachtedoekenspecialereinigervooropslagfoliesreinigendoorvoorzichtigwissen.Bekrasteopslagfoliesmoetenwordenvervangen

14. Waarschuwings-melding: 'Te veel omgevingslicht'

•Scannerisaanteveellichtbloot-gesteld

•Ruimteverduisteren•Scannerzodraaien,dathetlicht

nietdirectopdetoevoersleufvalt•Lichtbeschermingsborstelsver-

vangen

15. Lichte strepen in het scanvenster

•Tijdenshetuitlezendringtteveelomgevingslichtnaarbinnen

•Foliecassettepasnavolledigebeëindigingvanhetuitleesprocesverwijderen

•Ruimteverduisteren•Scannerzodraaien,dathetlicht

nietdirectopdetoevoersleufvalt•Lichtbeschermingsborstelsver-

vangen

16. Naast de correcte opname ver-schijnen smalle beelden met lichte en donkere stre-pen

•Tijdenshetuitlezenkomtlichtvanbuitenafnaarbinnen

•Foliecassettepasnavolledigebeëindigingvanhetuitleesprocesverwijderen

•Ruimteverduisteren•Scannerzodraaien,dathetlicht

nietdirectopdetoevoersleufvalt•Lichtbeschermingsborstelsver-

vangen

17. Opname toont aan de bovenste rand een brede lichte streep

•Nahetuitlezentreedtlichtnaarbinnen,endesoftwareherkenthetgedeeltealstotdeopnamebehorend

•Foliecassettepasnavolledigebeëindigingvanhetuitleesprocesverwijderen

•Ruimteverduisteren•Scannerzodraaien,dathetlicht

nietdirectopdetoevoersleufvalt

18. Waarschuwings-melding: ver-keerde netvoe-ding

•Verkeerdenetvoedingaangeslo-ten

•Meegeleverdenetvoedinggebrui-ken

19. Waarschuwings-melding te hoge temperatuur

•Lasertewarm•Wiseenheidtewarm

•Scanneruitschakelenenlatenafkoelen

20. Waarschuwings-melding fout wiseenheid

•LEDdefect•LEDvervuild

•Servicetechnicusinformeren

Page 38: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

38 9000-618-83/30 2010/08/06

Page 39: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

NL

392010/08/06 9000-618-83/30

Page 40: Handleiding · 2019. 3. 29. · NL 4 9000-618-83/30 2010/08/06 Belangrijke informatie 1. Aanwijzingen 1.1 Conformiteitsbeoordeling Hetroduct p werd conform de voor dit apparaat relevante

Dürr NDT GmbH & Co. KGDivisie DÜRR MEDICALHöpfigheimer Strasse 22 74321 Bietigheim-BissingenDuitslandTelefoon: +49 7142 99381-0Fax: +49 7142 99381-299www.duerr-medical.de [email protected]