Hamer noua-medicina-germana-pdf

2Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer

FOARTE IMPORTANT!

Informaiile din aceast prezentare sunt furnizatenumai n scopuri informaionale.

Acestea nu nlocuiesc sfatul medical profesionist!

3 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer

NOUA PARADIGM A SNTII I A VINDECRIIconform descoperirilor medicale i tiinifice ale

Dr. med. Ryke Geerd Hamer.

NOUA MEDICIN GERMANIC

De mii de ani, umanitatea experimenteaz faptul c, n definitiv, toate bolile sunt de origine psihic. Acest lucru constituie o valoare tiinific solid, nscris n patrimoniul cunoaterii universale. Numai me-dicina modern face din noi, fiine nsufleite, un sac plin de formule chimice.

Dr. Ryke Geerd Hamer

Noua paradigm a sntii i a vindecrii prezint cauzele reale, regularitatea, conexiunile, semnificaia biologic i modul n care se deruleaz programele biologice, pe baza descoperirilor tiinifice ale dr. Ryke Geerd Hamer, cunoscute sub denumirea de

NGM NEW GERMAN MEDICINEadic Noua Medicin Germanic.


Biografia Dr. Hamer

Dr. Hamer s-a nscut n anul 1935, n Germania. A studiat medicina, fizica i teologia, specializndu-se apoi n psihiatrie, neurologie i medicin intern, cu o tez de doctorat despre tumorile cerebrale. Cel mai mult a fost pasionat de psihoz, fiind foarte afectat de situaia dramatic a oamenilor internai la psihiatrie. Pe 18 August 1978, Dr. Ryke Geerd Hamer, M.D., la vremea aceea internist ef la clinica oncologic a Universitii din Munchen, Germania, a primit vestea ocant c fiul su, Dirk, a fost mpucat accidental de ctre prinul italian Victor Emmanuel de Savoia. Dirk a murit n braele tatlui su, n decembrie 1978, dup o sut unsprezece zile de agonie. Cteva luni mai trziu, Dr. Hamer era diagnosticat cu cancer testicular. Din moment ce nu fusese niciodat grav bolnav, a realizat imediat faptul c dezvoltarea cancerului su poate avea o legtur direct cu pierderea tragic a fiului su.

Moartea lui Dirk i propria sa experien cu privire la cancer l-au fcut pe Dr. Hamer s investigheze istoricul pacienilor si de cancer. A aflat foarte curnd c, la fel ca el, toi au trecut prin experiene extrem de stresante, nainte ca boala s se instaleze i s se dezvolte. Observarea conexiunii dintre minte i organism nu a fost surprinztoare. Numeroase studii artaser deja c att cancerul, ct i alte boli sunt adesea precedate de un eveniment traumatizant. ns, Dr. Hamer a continuat cercetrile sale. Urmrind ipoteza c toate evenimentele din organism sunt controlate de creier, a analizat tomografiile pacienilor si i le-a comparat cu istoricul lor medical. Dr. Hamer a descoperit faptul c orice boal, nu numai cancerul, este controlat de o zon cerebral specific legat, n mod particular, de un conflict oc perfect identificabil. Rezultatul cercetrilor sale este prezentat ntr-o diagram tiinific ce ilustreaz legtura biologic existent ntre psihic i creier, precum i corelaia sa cu organele i esuturile ntregului organism uman.

Dr. Hamer a denumit descoperirile sale Cele 5 Legi Biologice ale Noii Medicini, datorit faptului c aceste legi biologice, valabile n cazul oricrui pacient, ofer o perspectiv cu totul nou asupra nelegerii cauzei, evoluiei i procesului natural de vindecare a bolii. Pentru c descoperirile sale au fost prezentate adesea deformat i pentru a pstra integritatea i autenticitatea muncii sale tiinifice, Dr. Hamer i-a protejat n mod legal materialele de cercetare, sub numele de German New Medicine (GNM - Nou Medicin Germanic). Termenul New Medicine neputnd fi folosit nicieri la nivel internaional. n 1981, Dr. Hamer a prezentat rezultatele descoperirilor sale n cadrul Facultii de Medicin a Universitii din Tbingen, sub forma unei teze de postdoctorat. Cu toate acestea, pn astzi, Universitatea a refuzat s-i testeze cercetrile, n ciuda obligativitii legale de a o face. Acesta este un caz fr precedent n istoria universitar. n mod similar, medicina oficial a refuzat s aprobe descoperirile sale, n ciuda celor 30 de verificri tiinifice diferite, fcute att de medici independeni, ct i de asociaii profesionale. La scurt timp dup ce Dr. Hamer i-a prezentat teza, i-a

Ryke Geerd Hamer

Dirk Geerd Hamer


fost adresat un ultimatum n scopul de a renuna la descoperirile sale tiinifice, n caz contrar contractul su cu Clinica Universitar nu va fi rennoit. n 1986, dei munca sa nu a fost niciodat pus la ndoial sau dezaprobat, i-a fost ridicat licena medical pentru c a refuzat s se conformeze principiilor medicinii standard. Cu toate acestea, Dr. Hamer i continu munca i n 1987, reuete s-i extind descoperirile ctre orice boal cunoscut de medicin.

Dr. Hamer a fost persecutat i hruit timp de 25 ani, n special de ctre autoritile germane i franceze. n 1997, Dr. Hamer este arestat i condamnat la 19 luni de nchisoare deoarece a oferit informaii medicale gratuite (fr a poseda licen medical) de trei ori. Dup arestarea sa, poliia a percheziionat fiele pacienilor si. Ulterior, n timpul procesului, Ministerul Public din Wiener Neustadt a trebuit s admit c, din cei 6500 de pacieni aflai n cea mai mare parte n stadiul de cancer terminal, 6000 erau nc n via, dup o perioad de 4-5 ani (mai mult de 90%). La 9 septembrie 2004, Dr. Hamer a fost arestat n casa lui din Spania pe baza unui mandat de arestare internaional. n urma unui ordin european de extrdare, a fost extrdat n Frana i ntemniat la nchisoarea din Fleury-Mrogis. A fost condamnat la trei ani de nchisoare pentru nelciune i complicitate n practicarea ilegal a medicinei. n februarie 2006, dup un an i jumtate de nchisoare, Dr. Hamer a fost eliberat. n martie 2007, este forat s prseasc exilul su spaniol. n prezent, triete n oraul Sandefjord din Norvegia. Deoarece, Dr. Hamer nu i-a abandonat studiile cu privire la Noua Medicin Germanic, continu s fie persecutat prin toate mijloacele posibile i imaginabile, fiind acuzat de cel mai nalt grad de iresponsabilitate chiar i n Norvegia (unde n ultimii doi ani au murit circa 70000 de pacieni de cancer iar n ultimii 25 de ani, 1 milion de pacieni norvegieni au murit din cauza morfinei i a chimioterapiei). Este vorba despre un alt proces intentat mpotriva sa (n Norvegia) unde susintorii, pacienii i apropiaii si venii din Germania, Austria, Italia, Frana i Norvegia au susinut n faa tribunalului din Sandefjord c desfurarea cancerului lor era n deplin conformitate cu Noua Medicin Germanic. Acetia i-au manifestat solidaritatea pentru pacienii norvegieni care sufer de cancer i disponibilitatea lor de a-i ajuta pentru a supravieui.

Dr. Hamer afirm c Noua Medicin Germanic poate fi nvat n universiti, n dou zile; are dreptate. Legile sale fundamentale sunt att de simple i de evidente nct ne putem ntreba, pe bun dreptate, cum se face c nimeni nu s-a gndit la acest lucru pn acum. Rspunsul are la baz principiul evoluiei: pentru ca o nou descoperire s vad lumina zilei trebuie s soseasc momentul potrivit i mai trebuie ca cel puin o parte din umanitate s ating un anumit nivel de contien pentru a putea folosi descoperirea; un om al peterilor nu ar ti ce s fac cu un automobil! Totul este nscris ntr-un scenariu care ne depete pe toi i pe care, nu reuim s ni-l imaginm. Deci, nu ne rmne altceva de fcut dect s-l acceptm i s spunem, cu adnc respect:

Mulumim, Dr. Hamer!


n ce const utilitatea acestei noi paradigme medicale?

indic semnificaia biologic a mbolnvirilor, arat modul n care se manifest bolile precum i simptomele care pot aprea, relev singura soluie viabil pentru eradicarea bolii.

NMG este un sistem ce descrie procesele fiziologice care se petrec n toate organismele vii, legturile i semnificaia bolilor.

NMG este tiina medical bazat pe tiinele naturale, cu rezultate verificabile, repetabile, care nu se bazeaz pe credine, aceste legi precum gravitaia, funcioneaz chiar dac nu credem n ele. Cunoaterea cauzelor care stau la baza declanrii bolilor, face posibil terapia cauzal i implicit gsirea soluiei sigure i definitive pentru vindecare.

NMG este o tiin precum fizica sau chimia, este un sistem biologic, fiziologic ce cuprinde i bolile, bazat pe cele 5 Legi biologice descoperite de dr. Hamer, fr nicio ipotez. Este valabil pentru toate fiinele vii, exclude hazardul, i poate fi verificat de ctre oricine.

NMG cuprinde i terapia, artnd faptul c, pentru a ncepe procesul natural de vindecare, este necesar rezolvarea conflictului aflat la baza ocului emoional care declaneaz boala.

Primul pas n terapia GNM este s oferi o nelegere a naturii biologice a simptomului. De exemplu: un anumit tip de cancer, n relaie cu cauzele sale psihice. O tomografie i un istoric medical complex sunt de asemenea vitale pentru a determina, dac pacientul este nc n faza activ a conflictului sau deja se vindec. Dac este nc n faz activ, atenia trebuie ndreptat asupra identificrii motivului ocului iniial DHS i dezvoltarea unei strategii pentru rezolvarea conflictului. Este crucial pregtirea pacientului i informarea lui cu privire la simptome, la procesul de vindecre i la eventualele complicaii ce pot s apar. Simptomele sunt foarte previzibile!

ntruct conflictele individuale sunt create n situaii de via individuale, NMG nu ofer soluii universal valabile de rezolvare a conflictelor. Soluia trebuie gsit individual de ctre fiecare dintre noi, n condiiile reale ale vieii, prin revelarea adevrului, prin rezolvarea relaiilor interumane. Dac acest lucru nu este posibil, trebuie rupte relaiile i create altele noi, n acelai timp este recomandat controlul asupra emoiilor noastre. Vindecarea survine automat dup ce ne linitim, indiferent cum reuim s o facem. Ea este inevitabil, deoarece face parte din cursul firesc al Naturii.

Descoperirile doctorului. Hamer ne furnizeaz, pentru prima oar n istoria medicinii, un sistem sigur care ne permite nu numai s nelegem, dar i s prezicem dezvoltarea i simptomele oricrei boli. Aceasta este adevrata medicin preventiv, un aspect al NMG care cu greu poate fi dezbtut suficient. Adevrata prevenie necesit nelegerea cauzelor reale ale bolii i aceasta este exact ceea ce cercetrile dr. Hamer ne furnizeaz n detaliu.


INTRODUCERE

Ce este NMG?

Este o medicin bazat pe tiinele naturale, demonstrabil sut la sut din punct de vedere tiinific, bazat pe 5 legi biologice (i nicio ipotez), care ne ofer posibilitatea de a urmri i de a nelege orice caz clinic din punct de vedere strict tiinific.

Descoper legturile dintre diferitele procese fiziologice, arat cauzele care stau la baza bolii, fcnd controlabil procesul de vindecare (fr reacii secundare).

Ne arat cum putem influena n mod natural procesele biologice i cum putem evita situaiile care ne pun viaa n pericol. Nu nlocuiete interveniile medicale indispensabile salvrii vieii sau tratamentul simptomatologic de alinare a durerilor, ns

cunoscnd acest sistem biologic, pot fi evitate strile care ne pun viaa n pericol. Simptomele care pn n prezent nu aveau niciun sens, pot fi nelese. Rata de supravieuire, chiar i n cazul cancerului este de 97%!

Ce este boala?

Conform NMG, boala este un Program Biologic Special (PBS) bine fondat creat de natur, care are sens i este compus din dou faze. Se manifest simultan pe trei planuri: psihic, cerebral, i organic, declanndu-se n organism ca rspuns la un oc emoional, care trebuie s ndeplineasc anumite condiii specifice, fiind de fapt o reacie biologic de supravieuire. Aceste programe biologice sunt inexistente n condiii normale (de echilibru), deoarece nu se declaneaz n cazul n care nu este nevoie. ns atunci cnd condiiile specifice sunt ndeplinite, n vederea rezolvrii din punct de vedere biologic a conflictului emoional, se declaneaz o modificare la nivel organic, o multiplicare sau o necrozare celular n prima faz, denumit faza activ a bolii. Dup rezolvarea conflictului, modificarea survenit nu i mai are rostul, prin urmare se intr n faza a doua a bolii, cea de refacere, n care celulele multiplicate se descompun iar celulele necrozate se refac. Raiunea biologic se afl ntr-una dintre cele dou faze.

Conform medicinii academice dominante, unanim acceptate, boala este considerat ca o eroare a naturii, ca o deficien a sistemului imunitar, ca ceva malign care ncearc s distrug organismul. Prin urmare, boala trebuie combtut i eradicat prin toate mijloacele de strategie medical disponibile precum substane chimice, intervenii chirurgicale, radiaii, etc.. n medicina academic nu se cunoate aspectul bifazic al bolii i nici faptul c aceasta are raiune biologic.


Ce este cancerul?

Conform NMG, Legea de fier a cancerului (prima lege biologic) i Legea bifazic a bolilor (a doua lege biologic) dovedesc faptul c este vorba despre o manifestare n corpul fizic, care apare n prima faz cea a conflictului activ, fie prin proliferare sau necrozare celular, fie prin diminuarea funciei unui organ, mergnd pn la blocarea acestuia. Toate acestea sunt determinate de stratul embrionar al germenului din care provin att organul ct i esutul cerebral corespondent (a treia lege biologic).

Conform medicinii moderne: Orice fel de multiplicare celular, proliferare sau tumor nseamn cancer.


CELE CINCI LEGI BIOLOGICE ALE NOII MEDICINI GERMANICE

BOLILE SUNT PROCESE BIOLOGICE SEMNIFICATIVE.

BOLILE SUNT UOR DE NELES.

BOLILE SUNT CURABILE.

S NU NE FIE TEAM DE BOLI PRECUM CANCERUL!


Din punct de vedere biologic, creierul uman nu poate face nicio diferen ntre REAL VIRTUAL IMAGINAR SIMBOLIC.Talamusul este att o structur a creierului care particip la recepia informaiilor nervoase ct i un centru nervos care joac un rol de integrare n majoritatea funciilor nervoase. El primete informaiile senzitive i senzoriale care provin de la ali centri nervoi i le analizeaz nainte de a le transmite cortexului cerebral (scoara cerebral). n structura intern a talamusului predomin substana cenuie. Datorit legturilor sale cu hipotalamusul, trunchiul cerebral i aproape toate prile cortexului cerebral primete aferene (aferen = transmitere a impulsurilor senzitivo-senzoriale la diverse niveluri ale sistemului nervos central) ale tuturor sensibilitilor exteroceptive, proprioceptive, visceral. Din punct de vedere funcional talamusul este cea mai important zon de integrare a nevraxului pentru c aici vin toate informaiile de la receptorii somatici, splanhnici i de la aparatul vizual. La acest nivel toate aceste informaii sunt puse n legtur unele cu celelalte, astfel sensibiliti banale precum durerea, rmn active chiar i n absena legturii talamusului cu cortexul. De asemenea prin legturile nucleului medial cu hipotalamusul ajung la cortex informaiile viscerale i astfel activitatea visceral ajunge s fie controlat de la nivel cortical; controlul se exercit asupra reaciilor emoionale i instinctive generate de aferenele viscerale.

Hipotalamusul se afl la baza creierului, sub cele dou emisfere cerebrale. El este situat imediat sub talamus fiind o colecie de centri nervoi specializai, conectai cu alte zone importante din creier i cu glanda hipofiz. Este regiunea creierului implicat n controlul unor funcii vitale, precum mncatul, dormitul i termoreglarea. Este strns legat de sistemul hormonal endocrin. Hipotalamusul are ci nervoase care l conecteaz cu sistemul limbic, care este strns legat de centrul olfactiv din creier. Aceast poriune a creierului are, de asemenea, conexiuni cu arii ce controleaz alte simuri (frici), comportamentul i organizarea memoriei.

Prin urmare, talamusul i hipotalamusul reprezint centrele principale care reunesc

REALUL VIRTUALUL IMAGINARUL - SIMBOLICUL.


TOATE BOLILE SUNT DECLANATE DE UN OC EMOIONAL (DHS), CARE TREBUIE S NDEPLINEASC SIMULTAN

URMTOARELE CINCI (5) CRITERII:

1. ESTE TRIT N MOD DRAMATIC (stresant, intens, perturbator, copleitor).

2. APARE PE NEATEPTATE, SURPRINDE INDIVIDUL TOTAL NEPREGTIT (precum un fulger din cerul senin).

3. ARE UN CONINUT CONFLICTUAL, MENINE INDIVIDUL CAPTIV NTR-O STARE CONTINU DE STRES, CARE L DOMIN N TOTALITATE.

4. ESTE TRIT N SOLITUDINE, INDIVIDUL FIIND INCAPABIL DE A-I MPRTI LUI NSUI SAU ALTORA

SENTIMENTELE TRITE N MOMENTUL OCULUI.

5. NU ARE REZOLVARE IMEDIAT.


CELE CINCI LEGI BIOLOGICE

Cele cinci legi biologice au aprut odat cu viaa, i sunt nscrise n codul genetic al tuturor fiinelor vii: planta, animalul i omul se comport conform acelorai legi biologice.

1. Legea de fier a cancerului un conflict emoional declaneaz o modificare la nivel organic.2. Fiecare boal are o evoluie bifazic se compune din dou faze, dar acest lucru este valabil numai n cazul n care conflictul a

fost rezolvat.3. Sistemul ontogenetic de boli (cancer i boli echivalente) ca Program Biologic Special (PBS) bine fondat creat de natur de-a

lungul timpului.4. Sistemul ontogenetic de microbi.5. Legea chintesenei orice modificare este declanat de un oc conflictual emoional care activeaz un Program Biologic Special

(PBS) bine fondat al naturii, boala fiind de fapt o reacie biologic de supravieuire.

Aceste legi nu sunt valabile n caz de accidente (fracturi, vtmarea ftului, intervenii chirurgicale), otrviri (chimice), radiaii (cu efect distructiv asupra celulelor i ADN-ului), tulburri de cretere.


PRIMA LEGE BIOLOGIC - LEGEA DE FIER A CANCERULUI

Primul criteriu.

Fiecare cancer sau boal echivalent cancerului reprezint un Program Biologic Special bine fondat (PBS) i debuteaz printr-un DHS (numit de Dr. Hamer Dirk Hamer Syndrome), generat de un oc emoional conflictual biologic extrem de brutal, dramatic, trit n solitudine care se produce, n mod simultan, la nivel psihic, cerebral i organic.

Din punct de vedere psihologic, DHS-ul este un eveniment neateptat foarte personal, condiionat i determinat de experienele noastre trecute, de vulnerabiliti, de percepiile personale, de valorile i credinele noastre. i totui, DHS-ul nu este doar un conflict emoional, ci i unul biologic, care trebuie neles n contextul evoluiei noastre personale.

De exemplu, un brbat poate suferi un oc conflictual de pierdere de teritoriu, cnd i pierde casa sau locul de munc. Femeia, poate suferi un oc conflictual de abandon atunci cnd divoreaz sau este spitalizat pe neateptate. Copii sufer adesea de oc conflictual de separare, cnd se despart prinii sau cnd mama se rentoarce la locul de munc.

Animalele experimenteaz, la rndul lor, aceste ocuri conflictuale n urma pierderii brute a cuibului sau teritoriului, a unuia dintre pui, a separrii de partener sau de grup, a unei ameninri neateptate, a unei perioade n care au flmnzit sau a fricii de moarte.

Atunci cnd are loc DHS, ocul afecteaz o zon specific, predeterminat din creier, cauznd o leziune vizibil pe tomografia computerizat, denumit focus Hamer (FH = configuraie sub form de inele concentrice la nivel cerebral) precum i o localizare a cancerului sau a bolii echivalente (PBS) la nivel de organ.

Derularea PBS la nivel psihic, cerebral i organic ncepe odat cu DHS-ul i dureaz pn la rezolvarea conflictului (dac exist soluie) i a crizei epileptice sau epileptoide.

Sindromul Dirk Hamer (DHS) declaneaz totul.

Al 2-lea criteriu

Sentimentul nostru subiectiv (aflat n spatele conflictului) i percepia noastr individual cu privire la conflict sunt cele care determin care parte a creierului va fi afectat de oc i, n consecin, ce fel de simptome fizice se vor manifesta, ca urmare a conflictului.

Starea de gravitate a bolii va fi determinat de intensitatea ocului emoional, n timp ce localizarea bolii n organism va depinde de tipul de emoie trit. Fr conflict nu exist boal iar a fi contient de acest lucru reprezint primul pas spre vindecare.


Al 3-lea criteriu

Fiecare PBS se desfoar n mod simultan pe trei niveluri: psihic, cerebral i organic.Psihicul, creierul, i organul corespunztor sunt trei niveluri ntr-un organism unificat i funcioneaz ntotdeauna simultan.

LATERALITATEA BIOLOGICLateralitatea noastr biologic determin, care parte dintre cele dou emisfere ale creierului va fi atins de

impactul conflictului i care parte a corpului va fi afectat. Ea este decis n momentul primei diviziuni celulare dup concepie. Raportul biologic dintre persoanele dreptace i stngace este de aproximativ 60:40.

Lateralitatea biologic poate fi uor de stabilit cu ajutorul testului de aplauze. Palma care se afl deasupra indic dac persoana este stngace sau dreptace.

Regula lateralitii: la o persoan dreptace aflat ntr-un conflict cu mama sau copilul lui/ei va fi afectat partea stng a corpului iar ntr-un conflict cu un partener (oricare cu excepia mamei sau a copilului), va fi afectat partea dreapt. La oamenii stngaci, situaia este inversat.

Stabilirea lateralitii biologice este foarte important n identificarea ocului emoional (DHS) original.

De exemplu: Dac o femeie dreptace sufer un conflict de ngrijorare pentru starea de sntate a copilului ei, ea va dezvolta un cancer glandular mamar la snul ei stng. Deoarece exist o coresponden ncruciat de la creier la organe, pe o tomografie computerizat a creierului, FH (focare Hamer) corespunztoare vor fi gsite n emisfera dreapt a creierului care controleaz esutul glandular al snului stng. n cazul n care femeia este stngace, conflictul de ngrijorare pentru copilul ei se va manifesta sub form de cancer la snul drept, impactul apare pe tomografia computerizat a creierului (CT) n emisfera stng a creierului.

La originea tuturor bolilor (angin, bronit, cancer, leucemie, scleroz n plci, etc.) exist un eveniment particular din viaa bolnavului pe care acesta l-a trit precum un oc emoional (traum): separare afectiv, ofens, concediere, umilire, decesul unui printe, diagnostic medical paralizant... un eveniment trit ntr-un mod dramatic, neprevzut i conflictual, n solitudine i fr a avea posibilitatea unei soluii satisfctoare.

Decisiv, este modul n care acest eveniment este trit de fiecare!


A 2-A LEGE BIOLOGIC

FIECARE BOAL (PBS) ARE O EVOLUIE BIFAZIC n cazul n care, conflictul a fost rezolvat.

Aceti termeni se refer la sistemul nostru nervos autonom (SNA), care controleaz funciile vegetative, cum ar fi btile inimii sau digestia. n timpul zilei, organismul este ntr-o stare normal simpaticotonic de stres iar n timpul somnului ntr-o stare normal vagotonic de odihn (odihn i digestie).

Activitatea uman este reglat de sistemul neurovegetativ, compus n principal din sistemul ortosimpatic sau simpatic, i din parasimpatic sau vag, numit astfel dup al zecelea nerv cranian (vag sau pneumogastric), cel mai puternic din sistem. ntotdeauna boala ncepe cu faza rece (perioada conflictual) care sosete prima, fiind urmat de faza cald (de refacere) dup ce ocul este depit. Rezolvarea ocului emoional este cheia de bolt pentru a trece la faza de refacere.

Intensitatea i durata conflictului emoional determin impactul conflictului, tipul leziunii i gravitatea simptomelor n ambele faze. De obicei, cele dou faze au aceeai durat, ceea ce face estimabil perioada de vindecare.

1. Faza de simpaticotonie, de conflict activ sau de mbolnvire (faza rece) = perioad activ din PBS

De ndat ce are loc un oc emoional (DHS), ritmul normal zi/noapte este ntrerupt instantaneu i ntregul organism intr n faza de conflict activ. n acelai timp, semnificativ Programul Biologic Special (PBS), care se coreleaz cu anumite conflicte este activat. Prin urmare, cele trei niveluri ale fiinei umane (psihic, cerebral i fizic) intr, n acelai timp, ntr-o faz de reacie pentru a putea supravieui:

La nivel psihic: Gndirea obsesiv (legat de conflict i de gsirea unei soluii) este permanent. Simptomele tipice sunt insomnie, inapeten (lipsa poftei de mncare), tahicardie (bti rapide ale inimii), hipertensiune arterial (tensiune arterial crescut), hipoglicemie (valoare mic a glucozei n snge) i grea (dispepsie). Faza de conflict activ se mai numete i faza rece, pentru c n timpul stresului vasele de snge se contract (vasoconstricie venoas i arterial), ceea ce duce la mini i picioare reci, o piele rece, frisoane sau transpiraii reci.

Cu toate acestea, din punct de vedere biologic, starea de stres, n special atenia i preocuparea total fa de conflict, pun individul ntr-o poziie mai favorabil pentru a gsi o rezolvare a conflictului.


La nivel cerebral: Aria cerebral de impact a conflictului n creier este determinat de natura exact a conflictului. Dimensiunea focarelor Hamer (FH) - mici inele concentrice localizate ntr-o anumit zon din creier care supravegheaz funcionarea unui organ bine determinat, este ntotdeauna proporional cu durata conflictului i cu intensitatea sa.

La nivel organic: La organele controlate de creierul vechi (trunchiul cerebral i cerebelul) - colon, plmn, ficat, rinichi, glande mamare - are loc o proliferare, o tumor. La organele controlate de mduva cerebral i cortexul cerebral, cum ar fi oasele, ganglionii limfatici, colul uterin, ovare, testiculele sau epiderma, apare o necrozare celular (pierdere de esut) sau are loc o diminuare a funciei unui organ mergnd pn la blocarea acestuia (ex. paralizia).

Un conflict suspendat se refer la situaia n care o persoan rmne n conflictul-fazei active, deoarece nu poate rezolva conflictul sau conflictul nc nu a fost rezolvat.

O persoan poate tri cu un conflict mic i cancer pn la o anumit limit de vrst, cu condiia ca tumora s nu provoace obstacole mecanice, de exemplu cancerul de colon. n cazul n care o persoan se afl n faza de conflict activ de o perioad mai lung de timp, acest lucru i poate fi fatal. Cu toate acestea, n faza de conflict activ, nu se poate muri de cancer deoarece, tumorile care cresc n timpul primei faze a unui PBS (tumorile pulmonare, tumorile hepatice, tumorile mamare), nu fac altceva dect mbuntesc modul de funcionare al organelor n aceast perioad.

Pacienii, care nu supravieuiesc fazei de conflict activ, mor de cele mai multe ori ca urmare a pierderilor de energie, privare de somn, i, mai presus de toate, din cauza fricii. Cu un prognostic negativ i tratamente toxice precum chimioterapia, n plus fa de epuizarea emoional, mental i fizic, majoritatea pacienilor nu au nicio ans.

Rezolvarea conflictului (RC) este punctul de cotitur care iniiaz a doua faz a PBS. La fel ca i faza de conflict activ, faza de vindecare are loc paralel pe toate cele trei niveluri.

2. Faza de vagotonie sau faza de conflict rezolvat sau de vindecare (faza cald) = perioada de vindecare din PBS = perioada transpiraiei criza epileptic/epileptoid perioada cicatrizrii.

n aceasta etapa sistemul nervos autonom parasimpatic i sistemul vagal sunt activate. Apare o stare de somnolen, derma i extremitile sunt calde iar, uneori, chiar febr (faza cald). Intensitatea acestei faze este, n general, proporional cu prima i ncepe ntotdeauna n momentul rezolvrii conflictului, niciodat nainte. Aceast faz secund este mprit, la rndul su, n dou pri distincte de ctre criza epileptic sau epileptoid. naintea crizei are loc refacerea cerebral, culminnd cu apariia crizei epileptoide; dup aceea, corpul i va continua refacerea (nceput n momentul rezolvrii conflictului), pn la restabilirea complet a homeostaziei (stare de echilibru). n cadrul fazei de vagotonie asistm la urmtoarele evenimente:

La nivel psihic: este momentul n care se respir din nou, gndirea obsesiv dispare, apare un sentiment de mare uurare, de linite sufleteasc i echilibru. Apare pofta de mncare. Odihna i alimentaia sntoas vor sprijini organismul n timpul procesului de vindecare i refacere.

La nivel cerebral: celulele cerebrale afectate de DHS ncep s se vindece. Vindecarea are loc n acelai timp cu vindecarea psihicului i a organului corespondent.


Prima parte a fazei de vindecare (postconflictual PC faza A). Pn la apariia crizei epileptoide, apa i lichidul seros sunt atrase de zona afectat din creier genernd un edem cerebral care are rolul de a proteja esutul cerebral n timpul procesului de refacere. Acest edem cerebral (umfltur) produce simptome cerebrale tipice de vindecare, cum ar fi: dureri de cap, ameeli, sau viziune neclar.

Pe tomografie, modificrile sunt foarte uor de observat: inelele concentrice vizibile anterior se estompeaz dup apariia edemului i apar acum neclare.

n timpul primei pri a fazei de vindecare, focarul Hamer (FH) apare pe tomografia cerebral (CT) sub forma unor inele ntunecoase (indicnd edem la nivelul creierului).

Criza epileptic sau epileptoid: apare n timpul fazei de vindecare i se desfoar simultan pe toate cele trei niveluri.

Odat cu debutul crizei epileptoide persoana reactiveaz conflictul activ, la nivel psihic, dezvoltnd simptome tipice precum nervozitate, transpiraii reci, frisoane i grea. De ce aceast recidiv conflictual involuntar? n vrful fazei de vindecare (punctul cel mai important al vagotoniei) att edemul cerebral ct i cel al organului

corespondent ajunge la dimensiunea sa maxim. Exact n acest moment, creierul va declana un impuls simpaticotonic pentru a mpinge (apsa) edemul afar. Urmat apoi de o faz de urinare, timp n care organismul va elimina tot excesul de lichid reinut n timpul primei pri a fazei de vindecare.

Simptomele specifice crizei epileptoide sunt determinate de tipul de conflict i de organul corespondent implicat. Infarct miocardic, accidente vasculare cerebrale, crize de astm, migren, sau crize epileptice, sunt doar cteva exemple ale fazei de vindecare.

Partea a 2-a a fazei de vindecare (postconflictual PC faza B)Dup expulzia cerebral a edemului, celulele gliale sau nevrogliile (esutul conjunctiv de susinere a sistemului nervos central, aflat

permanent n creier) finalizeaz procesul de refacere la nivel cerebral. Suma acumulrilor de celule glia depinde de mrimea edemului cerebral precedent (PC - faza A).

Acesta este acumularea natural de neuroglia (glioblastom mai exact: celulele gliale sau nevrogliile), care este interpretat n mod eronat ca o tumor pe creier.

Pe parcursul celei de-a doua pri a fazei de vindecare, FH apare pe o tomografie cerebral ca o configuraie de inele de culoare alb.n timpul crizei epileptoide pacientul poate dezvolta - cu succes - atac de cord (cu angin pectoral n faza de conflict activ). n

cazul n care conflictul precedent fazei active a durat mai mult de 9 luni, atacul de cord poate fi fatal. Cunoscnd NMG, o astfel de situaie grav poate fi prevenit!

La nivel organic: pe organul afectat apare un edem care are rolul de a proteja esutul pe durata vindecrii, i care treptat va fi eliminat. Totodat are loc o transformare la nivelul organelor: proliferarea sau distrugerea celular se opresc imediat, fiind declanat procesul de vindecare. n organele controlate de trunchiul cerebral i cerebel (creierul mic) tumorile vor fi descompuse cu ajutorul ciupercilor i micobacteriilor, iar n organele controlate de creierul mare i cortexul cerebral, necrozele sau ulceraiile se vor regenera i se vor reface cu celule noi, tot cu ajutorul ciupercilor i micobacteriilor. Este un proces nsoit, de regul, de inflamaii potenial dureroase cauzate de edemul format. Alte simptome tipice regenerrii sunt: hipersensibilitate, mncrimi, spasme (dac sunt implicate


esuturile musculare) i inflamaii. n cazul n care microbii nu sunt disponibili (din cauza vaccinrii, a uzului excesiv de antibiotice, a chimioterapiei), tumorile nu se pot dezintegra cum trebuie, rmn i sunt ncapsulate n mod inofensiv.

La sfritul acestei faze de autovindecare, organele i esuturile afectate sunt refcute complet, devenind adesea mult mai rezistente dect au fost nainte de apariia ocului conflictual, prin urmare persoana are o stare general mai bun.

Simptomele precum edemul (tumefacie cu acumulare de lichid seros n spaiile intercelulare ale esuturilor), inflamaia, puroiul, infeciile, febra i durerile ne indic faptul c este vorba despre un proces natural de vindecare. Durata i severitatea simptomelor de vindecare sunt determinate de intensitatea i durata conflictului precedent fazei active. Dac au loc recderi n faza de conflict activ, acestea ntrerup faza de vindecare i prelungesc procesul de vindecare.Tratamentele brutale precum chimioterapia sau radioterapia tulbur vindecarea natural a cancerului. Deoarece organismul nostru este programat n mod inerent pentru a vindeca, va continua s ncerce finisarea procesului de refacere. Reapariia cancerului este, de obicei, urmat de tratamente i mai agresive! Medicina Oficial nu recunoate evoluia bifazic a fiecrei boli, medicii sunt stresai atunci cnd vd o tumur n cretere la un pacient, netiind c exist o faz de vindecare n perspectiv, sau cnd observ febr, infecie, inflamaie (tumefacie, durere local, temperatur local crescut, eritem/roea local), dureri de cap sau alte dureri la un pacient, necunoscnd faptul c aceste simptome sunt de fapt vindecarea unui conflict precedent fazei active. n cazul n care medicii ar recunoate relaia biologic corespondent psihic-creier-organ ar realiza faptul c cele dou faze sunt, de fapt dou pri ale unei Program Biologic Special, verificabil printr-un CT, unde focarul Hamer (FH) ar fi gsit n ambele faze n aceeai locaie. Aspectul exact al FH indic, dac pacientul este nc n conflict activ (inele concentrice) sau n faza de vindecare, indicnd faptul c punctul crucial al crizei epileptoide a fost deja depit. Odat cu ncheierea fazei de vindecare, normotonia i ritmul normal zi/noapte sunt restabilite pe toate cele trei niveluri.

Vindecare suspendat

Expresia vindecare suspendat se refer la situaia n care faza de vindecare, nu poate fi finalizat, din cauza recidivrii i repetrii conflictului.

Posibile derulri ale conflictelor

n afara conflictelor obinuite i a rezolvrii lor sunt posibile i alte variante de derulare a Programului Biologic Special (PBS). Simptomele se schimb conform acestor variante.


Conflictul nerezolvat, aa numita faz de conflict activ aflat n derulare = conflict n derulare. De exemplu: scleroza multipl.Rezolvare conflict = calmare, linitire. n cazul n care reapare aceeai tem conflictual, nsoit de aceleai sentimente i de o stare

tensionat, faza de conflict activ se va redeclana.Rentoarcere n faza de conflict activ = renceperea Programului Biologic Special. Este vorba despre aa numitele boli cronice:

reumatism, alergii, ulceraii, crize, etc.

Recadere din faza de refacere n faza de conflict activ = vindecare ntrerupt. Perioade de vindecare din ce n ce mai lungi, crize mai lungi. De exemplu: boala Parkinson, ciroz, distrugerea organelor.

Conflictul recderilor sau INELE

Cnd experimentm un oc emoional (DHS), mintea noastr se afl ntr-o stare de contientizare acut. Subcontientul nostru preia rapid toate componentele asociate cu situaia de conflict special. De exemplu, locaia, starea vremii, persoanele implicate, sunetele, mirosurile, etc. n NMG, amprentele care rmn n urma unui DHS, sunt numite INE.

DHS R.C.DHS R.C.DHS R.C.DHSR.C.


Programul Biologic Special ruleaz pe inele, stabilite n momentul DHS.

Revenirea la starea conflictual la fiecare apariie a inelor, pn la rezolvarea conflictului i calmarea definitiv.Rezolvri pariale, contientizarea inelor.Cnd conflictul iniial este rezolvat definitiv, sinele nu ne mai influeneaz.Dac suntem n faza de vindecare i ne aflm pe una din ine, fie prin contact direct, fie prin asociere, conflictul este reactivat n mod

instantaneu, iar dup un conflict rapid de tip Reluare, simptomele de vindecare vor urma imediat. Spre exemplu, erupie cutanat n urma unui conflict de separarerecidivat , simptome frecvente reci cu aezarea pe in a unui conflict urt mirositor, dificulti de respiraie, chiar o criz de astm asociet cu o fric n teritoriu, sau diaree asociat cu un conflict de mbuctur indigest recidivat. Reacia alergic poate fi declanat de ceva sau de cineva care este asociat cu DHS-ul iniial - o substan alimentar, polen, fire de pr de la anumite animale, un parfum anumit sau chiar o persoan.

De exemplu: mnnci o portocal i prietena ta te anun c te prsete (pentru tine este DHS! ), pn cnd nu-i vei gsi o alt prieten, vei avea alergie la portocale.

n medicina convenional (att alopatic ct i naturopatic), principala cauz a alergiilor este considerat a fi un sistem imunitar slab.

Scopul biologic al inei este de a funciona precum un semnal de avertizare pentru a evita confruntarea cu acelai pericol (DHS), pentru a doua oar. n slbticie, aceste semnale de alarm sunt vitale pentru supravieuire.

inele trebuie luate n considerare ntotdeauna, cnd avem de-a face cu recderi care recidiveaz, cum ar fi rceli, atacuri de astm, migrene, erupii cutanate, crize epileptice, hemoroizi, infecii ale vezicii urinare etc. Desigur, orice recidiv a cancerului trebuie s fie neleas din aceast perspectiv.

De asemenea, inele au un rol esenial n cazurile cronice, cum ar fi ateroscleroza (depunerea de grsimi i colesterol pe peretele intern al arterelor, determinnd sclerozarea/blocarea acestora), artrita, Parkinson .

n NMG, reconstruirea cazurilor DHS, mpreun cu tot ceea ce nseamn ine este o msur semnificativ n ncheierea procesului de vindecare.


A 3-A LEGE BIOLOGIC

SISTEMUL ONTOGENETIC AL TUMORILOR I BOLILOR ECHIVALENTE CANCERULUI

A 3-a lege biologic explic corelaia existent ntre psihic, creier, i organe n contextul embrionar (ontogenetic) i evolutiv (filogenetic) al dezvoltrii organismului uman. Ne arat c nici locaia FH n creier, nici proliferarea celulelor (tumora) sau pierderea esutului (necroza) ca urmare a unui DHS nu sunt accidentale, fiind integrate ntr-un Program Biologic Special semnificativ inerent fiecrei specii.

Dr. Hamer a observat c unele organe se comport la fel de-a lungul derulrii bolii (esut conjunctiv, cartilaje, tendoane, oase, rinichi, splin, ganglioni limfatici). i-a pus ntrebarea fireasc: ce pot avea n comun aceste organe, din moment ce funcioneaz la fel? Oare, provin din acelai strat germinal embrionar?

Diagrama alturat arat c toate esuturile care deriv din acelai strat germinal sunt controlate de aceeai parte a creierului.

Ce este stratul germinal embrionar?

Din studiile de embriologie, cunoatem faptul c, n primele 17 zile ale stadiului embrionar se formeaz trei straturi germinale embrionare (endo-dermul, mezodermul i ectodermul) din care se vor dezvolta apoi toate organele i esuturile noastre.

n timpul dezvoltrii sale embrionare, ftul parcurge rapid toate fazele de evoluie, de la la stadiul de ovul fecundat (zigot) i pn la maturitate adic pn la fiin uman complet (dezvoltarea ontogenetic repet dezvoltarea filogenetic).

n funcie de nivelul embrionar al germenului din care provine organul, se poate determina tipul conflictului, organul care va fi afectat i modificarea maladiv specific (multiplicare sau necrozare celular). Acesta este sistemul ontogenetic al tumorilor i bolilor echivalente.


Derivatele endodermului

Din endoderm iau natere:- epiteliul tubului digestiv i glandelor anexe,- limba, amigdalele,- parenchimul glandelor: tiroid, paratiroide, timus,

pancreas,- epiteliul urechii medii,- epiteliul laringelui, bronhiilor i epiteliul alveolar,- epiteliul vezicii urinare,- epiteliul uretrei,- epiteliul vestibulului vulvar.

Derivatele mezodermului

Mezenchimul este o aglomerare cu potenial de difereniere n multiple direcii. Spre regiunile laterale ale embrionului migreaz celule desprinse din lungul liniei primitive care se dispun ntre ectoderm i endoderm realiznd mezodermul. Acesta se mparte topografic n 3 regiuni :

Mezodermul cefalic Mezodermul troncular Mezodermul caudalPrelungirea central va genera notocordul sau mezodermul

axial, dup care lamele mezodermului devin compacte i sufer un proces de segmentare tripl n urma cruia iau natere :

Somitele sau mezodermul paraaxial Nefrotomul sau mezodermul intermediar Mezodermul lateral somatic i splanhnicEmbrionul uman are 38-41 de somite dispuse metameric

care din punct de vedere topografic se repartizeaz n: 3-4 somite occipitale, 7 somite cervicale, 12 somite toracale, 5 somite lombare, 5 somite sacrale, 5-8 somite coccigiene.

Peretele medial al somitelor se desface, celulele se dispun paraaxial i determin formarea sclerotomului n zona median, a miotomului n zona central i a dermatomului n zona periferic.

n interiorul mezodermului lateral apare o cavitate numit celom, limitat nspre ectoderm de foia mezodermic a lamei late-rale, ce devine mezoderm somatic (foi somatopleural) i nspre endoderm de mezodermul splanhnic (foia splahnopleural).

Din mezodermul lateral se formeaz:- epiteliul seroaselor: pericard, pleur, peritoneu;- epiteliul trompei uterine, uterului i vaginului,- gonadele: ovar, testicul;- glanda corticosuprarenal;- dermul, hipodermul;- muchii striai (din mezodermul somitelor);- muchii netezi (din mezodermul splanhnic);- muchii membrelor (din mezodermul somatic);- scheletul;- prostata, vezicula seminal

Derivatele ectodermului

Odat cu submprirea mezodermului i diferenierea noto-cordului apare tubul neural. Notocordul induce n ectodermul supraiacent apariia unei ngrori ce constituie placa neural. Ea continu pn n regiunea posterioar a discului embrionar i prin nvaginare creeaz un an neural ale crui margini se apropie i se unesc alctuind tubul neural deasupra cruia ectodermul se reface.

DERIVATELE FOIELOR EMBRIONARE


Din punctul de jonciune al lamei medulare cu ectodermul se desprind celule care determin apariia a dou cordoane amplasate de o parte i de cealalt a tubului neural. Acestea se divid n grupe celulare cu dispoziie metameric constituind crestele neurale. Din ectoderm se dezvolt:

- sistemul nervos central , sistemul nervos vegetativ, glanda medulosuprarenal

- epiteliul organelor senzoriale , neuroepiteliile organelor de sim

- epiteliul posterior al irisului, cristalinul, conjunctiva, muchii irisului

- epiderma- glandele salivare i glandele mamare- lobul posterior al glandei hipofize i glanda epifiz- smalul dentar- o poriune a uretrei spongioase; - epiteliul orificiului anal i vulvar.

Caracterele morfologice ale embrionului i ftului pe parcursul vieii intrauterine

Sptmna 1. Forma corpului: blastocist.

Sptmna nr. 1. Implantarea blastocistului n endometrul uterin pe seama trofoblastului care ia contact cu endometrul uterin. (Langmans Medical Embryology, 5th edition, Williams & Wilkins, 1985)

Sptmna 2.Forma corpului: disc bilaminar.Piele i derivate: unistratificate.

Ziua 12. Invazia trofoblastului n endometrul uterin. Discul embrionar didermic, amnios, sacvitelin. (Langmans Medical Embryology, 5th edition.)

Sptmna 3. Forma corpului: disc bilaminar. Linia primitiv proeminent. anul

neural schiat. Apar primele 3 somite. Plica cefalic prezent.Celom i mezenterii: extraembrionar.Aparat uro-genital: alantoid.Aparat cardiovascular: insule sanguine n corion i vezicula

ombilical Placa cardiogen prezent.Sistem osos: notocord prezent.Sistem nervos: schia anului neural.

Sptmna 3. Trofoblastul separ sngele matern de esutul embrionar. (Langmans Medical Embryology, 5th edition.)

Sptmna 4.Ziua 22 23: Forma corpului: embrion uor curbat. Prezint 4 12 perechi de

somite. Tubul neural nchis cu excepia neuroporului anterior i posterior. Arcurile branhiale 1 i 2 schiate.


Sptmna 4. Placent de tip hemocorial, elementele nutritive i oxigenul aflate n sngele matern din arterele spirale trec n vasele embrionare situate n axul vilozitilor coriale. (Langmans Medical Embryology, 5th edition.)

Gura: stomodeum. Membrana oro-faringian dispare. Procesele mandibular i maxilar nete.

Faringe i derivate: turtit i lat. Pungi faringiene. Primordiul tiroidian. Cavitatea timpanic schiat.

Tub digestiv i glande anexe: intestin anterior i posterior prezent. Vezicula ombilical comunic larg cu intestinul mijlociu. Mugure hepatic. Stomac fusiform.

Aparat respirator: mugure traheopulmonar. Orificiul laringian, o simpl despictur.

Celom i mezenterii: celom intraembrionar sub form de canal n U cavitate pericardic mare. Schi sept transvers.

Aparat uro-genital: Tubii pronefrotici formai ncep s degenereze. Duct pronefrotic n contact cu cloaca. Se difereniaz tubii mezonefrotici i apare primordiul metanefrosului.

Aparat cardiovascular: apar elementele figurate, primele vase sanguine. Vasele embrionare perechi i simetrice. Tubii cardiaci fuzionai n form de S. Hemopoiez prezent la nivelul veziculei ombilicale. Aortele fuzioneaz, arcuri aortice. Venele cardinale. La cord se disting: sinus, atriu, ventricul, bulb arterial.

Sistem osos: Formare de somite noi n timp ce cele mai timpurii formeaz sclerotoame cu organizarea lor n vertebre primare.

Sistem muscular: Se nchide anul neural. Apare creasta neural. 3 vezicule cerebrale. Apar ganglionii, nervii. Zonele ependimar i de manta.

Organele de sim: Vezicula optic. Placoda auditiv i ganglionul acustic. Cupa optic i foseta cristalinian. Se desprinde vezicula optic. Placoda olfactiv.

Ziua 24 25: Forma corpului: Embrion curb. Prezint 13 20 perechi somite.

Plicile cefalic i caudal adnci. Neuropor anterior nchis. Apare vezicula optic.

Gura: Primordiul lingual.Tub digestiv i glande anexe: Cloaca i membrana cloacal sunt

individualizate. Esofag scurt.Celom i mezenterii: Bursa omental schiat.

Ziua 26 27: Aspect general: prezint 21 29 perechi de somite. Neuropor

posterior nchis. Se observ arcurile branhiale 1-3, foseta otic i foseta optic. Proeminena cardiac devine net. Pedicul embrionar este subire. Apar mugurii membrelor superioare. Embrionul devine cilindric.

Sptmna 5. Ziua 28 30: Aspect general: prezint 30 35 perechi de somiteVezicula optic prezent. Placoda cristalinian net. Arcuri

branhiale 4. Embrion n form de C. Coada redus. Schia membrelor inferioare.

Gura: punga Rathke pediculat.Faringe i derivate: pungi branhiale cu diverticule. Tiroida

bilobat, tract tireoglos atrofiat.Tub digestiv i glande anexe: intestin caudal atrofiat. Vezicula se

desprinde. Intestinul formeaz ansa mare intestinal. Cec schiat.Aparat respirator: muguri bronici. ncepe faza pseudoglandular.

Cartilajele aritenoide i epiglota schiate.Celom i mezenterii: apar membranele pleuropericardice i

pleuroperitoneale.


Mezogastrul ventral se separ de septul transvers.Aparat uro-genital: mezonefrosul atinge limita sa inferioar.

Apare mugurele ureteropelvic. Diferenierea crestei genitale.Aparat cardiovascular: vasele ajung la cap i membre. Modificri la

nivelul vaselor viteline i ombilicale. Condensare a miocardului. Se formeaz septurile cardiace. Primordiul splinei.

Sistem osos: condensare mezenchimal schind viitoarele oase.Sistemul muscular: mase premusculare la cap, trunchi i membre.Piele i derivate: epiderm bistratificat.Sistem nervos: 5 vezicule cerebrale. Diferenierea cortex suprarenal.Organele de sim: apare fisura coroidian. Vezicula cristalinian

liber. Apare corpul vitros. Otocistul se alungete: mugurele canalului endolimfatic. Adncirea anului olfactiv.

Ziua 31 32: Forma corpului: toate somitele prezente. Fosetele cristalinian i

nazal nete. Cupa optic.

Ziua 33 36: Forma corpului: membrul superior n form de palet. Vezicula

cristalinian. Fosa nazal larg. Sinus cervical vizibil. Se difereniaz paleta membrului superior.

Sptmna 6. Ziua 22 23: Aspect general: retina pigmentat. Mugurii pavilionului urechii.

Se difereniaz paletele membrului inferior, mandibula fuzionat. Capul mare, cu flexura cervical prezent. Se difereniaz paletele membrului inferior.

Gura: mugurii linguali fuzioneaz. Foramen cecum. Lama labiodentar. Mugurii glandelor parotide i submandibulare.

Faringe i derivate: primordiul glandei tiroide n foramen cecum. Din pungile faringiene. se desprind: glandele paratiroide, timus, corpul ultimobranhial.

Tub digestiv i glande anexe: rotaia stomacului n jurul axului longitudinal 90 n sens orar i n jurul axului antero-posterior. Ansa intestinal primitiv se alungete. Se schieaz lobii hepatici. Diviziunea regiunii cloacale.

Aparat respirator: se schieaz lobii pulmonari. Diviziunea bronhiilor. Cavitatea laringian obliterat temporar.

Celom i mezenterii: nchiderea comunicrii pleuropericardice. Alungirea mezenterului odat cu creterea n lungime a intestinului.

Aparat uro-genital: diviziunea cloacei. Pelvisul renal ncepe ramificarea n calice mari, calice mici etc. pn la nivel de tubi colectori (inclusiv). Gonadele i tuberculul genital prezente. Gonadele n etapa nedifereniat. Apare canalul paramezonefrotic Muller.

Aparat cardiovascular: hemopoieza prezent la nivelul ficatului. Modificri ale arcurilor aortice. Vena ombilical ca vas principal. Bulbul arterial ncorporat n ventriculul drept. Cordul de form definitiv.

Sistem osos: apar centrii de condrificare. Desmocraniu.Sistem muscular: miotoamele fuzionate ntr-o mas comun, se

ntind ventral. Segmentaia muscular n cea mai mare parte disprut.

Piele i derivate: apare creasta mamar.Sistem nervos: 3 flexuri cerebrale. Diencefalul este dezvoltat.

Ganglioni simpatici prezeni. Schia meningelor.Organe de sim: stratul nervos al cupei optice i cel pigmentar. Ochii

la 160. Duct naso-lacrimal. Modelarea tuturor segmentelor urechii. Organul vomero-nazal.

Ziua 41 43: Aspect general: n regiunea cervical se observ arcuri branhiale

bine dezvoltate, desprite prin anuri branhiale. ncepe formarea pavilionului urechii prin fuzionarea celor ase muguri (tragus, antetragus, helix, antehelix, concha, cymba concha) cu


originea n primele dou arcuri branhiale. Apar razele digitale la membrul superior.

Sptmna 7. Ziua 44 46: Aspect general: apar pleoapele. Proeminena cotului. anuri

ntre razele digitale la nivelul membrului superior. Apar raze digitale la membrul inferior. Arcurile branhiale involueaz i dispar. Se formeaz gtul.

Gura: se formeaz limba. Lamele dentar i labial sunt separate. ncepe osificarea mandibulei. Faza de amfibieni n dezvoltarea gurii, formarea palatului osos primar prin fuziunea proceselor palatine derivate din mugurii maxilari. Corpul ultimobranhial derivat din punga a 4-a branhial este nglobat glandei tiroide unde va da natere celulelor C parafoliculare secretoare de calcitonin.

Tub digestiv i glande anexe: stomac definitiv. Duoden obstruat temporar. ncepe hernierea fiziologic a intestinului n cavitatea celomului extraembrionar. Rectul este separat de vezica urinar. Dispare membrana anal. Mugurii pancreatici fuzioneaz.

Aparat respirator: laringe i epiglot evidente, cu orificiul laringian superior n forma literei T. Apar concile nazale i coanele primitive.

Celom i mezenterii: schia ligamentelor hepatice.Aparat uro-genital: maxima dezvoltare a mezonefrosului.

n metanefros ncepe procesul de segmentare cu formarea veziculelor metanefrotice, viitori nefroni. Pe seama mugurelui ureteral cu originea n mezonefros are loc dezvoltarea i segmentarea pelvisului n ci urinare. Vezica urinar este separat de rect prin septul uro-rectal Tourneaux. Dispariia membranei uretrale.

Aparat cardiovascular: modificri ale venelor cardinale. Vena cav inferioar schiat. Camerele cordului separate. Se

difereniaz valvele cordului. Venele pulmonare nglobate n atriul stng. Splina proeminent.

Sistem osos: condrificare generalizat. Condro-craniu.Sistem muscular: muchii se difereniaz rapid n tot corpul

lundu-i forma i sediul definitiv.Piele i derivate: schiarea glandelor mamare.Sistem nervos: emisfere cerebrale voluminoase. Corp striat,

talamus, proeminente. Infundibul n contact cu punga Rathke. Plexuri coroide. Medulasuprarenal cu origine n crestele neurale ptrunde n corticosuprarenala primitiv dezvoltat din mezodermul celomic.

Organe de sim: fisura coroidian se nchide incluznd artera cerebral a retinei. Fibrele nervului optic ptrund n pediculul optic. Cristalinul devine solid. Se formeaz pleoapele. Schiarea tunicilor vascular i fibroas la nivelul globului ocular. Sacii olfactivi se deschid n cavitatea bucal.

Ziua 47 48. Aspect general: trunchiul lung i rectiliniu. Membrele n poziie ventral (nainte de rotaie). Coad n regresie.

Sptmna 8. Ziua 49 51. Aspect general: Capul n poziie de erecie, plexul vascular al

scalpului schiat. Nas scurt i lit. Membrul superior lung i flectat (tot nainte de rotaie). Degetele sunt individualizate dar nc neseparate. anuri ntre razele digitale la membrul inferior.

Gura: se difereniaz muchii limbii pe seama miotoamelor occipitale. Muguri gustativi. Corpul limbii unic, rezultat din fuziunea celor doi muguri linguali cu tuberculul lingual impar. Mugurii glandelor sublinguale. Punga Rathke se desprinde de epiteliul tavanului gurii primitive din care a luat natere. Faringe


individualizat. Derivatele pungilor faringiene sunt nete: cavitatea timpanic, trompa auditiv Eustachio. Apar foliculii tiroidieni.

Tub digestiv i glande anexe: intestinul face volute n sacul hernial. Viloziti intestinale. Ficat n poziie relativ definitiv.

Aparat respirator: nrile obstruate temporar.Celom i mezenterii: nchiderea comunicrii pleuro-peritoneale

prin fuziunea membranelor pleuro-peritoneale cu mezoeso-fagul i septul transvers formnd astfel diafragma; concomitent diafragma i termin coborrea din regiunea cervical n regiunea lombar.

Aparat uro-genital: ovarul i testiculul sunt dezvoltate; se afl n etapa de difereniere. Canalul paramezonefrotic n contact cu sinusul urogenital. Se formeaz primordiul uterovaginal. Ligamentele genitale schiate.

Aparat cardiovascular: principalele vase prezente. Saci limfatici primari. Sinusul venos nglobat n atriul drept. Fasciculul atrioventricular net.

Sistem osos: nceput de osificare.Sistem muscular: toi muchii definitivai; ftul este capabil de

anumite micri.Sistem nervos: se difereniaz cortexul cerebral. Lobii olfactivi

nei. Meningele nete. Apar corpii cromafini.Organe de sim: ochii se apropie de linia median fcnd posibil

vederea binocular. Urechea are aspect defintiv. Muguri gustativi bine dezvoltai. Nrile sunt obstruate.

Ziua 52 53. Aspect general: membrele superioare i inferioare se apropie ntre

ele. Degetele membrelor inferioare prezente dar nc neseparate.

Ziua 54 55. Forma corpului: urme ale cozii. Degetele membrelor inferioare

lungi i separate. Mugurii faciali fuzionai, anurile dintre mugurii faciali acoperite de ectomezenchimul feei. Cap

rotunjit, cu aspect uman. Organe genitale externe cu aspect necaracteristic ca sex. Coada dispare. Intestinul este herniat fiziologic n celomul cordonului ombilical.

Sptmna 9. Aspect general: cap mai rotunjit, pleoape prezente, fuzionate.

Se menine hernia fiziologic a intestinului. Organe genitale externe nc nedifereniate ca sex.

Sptmna 10.

Embrion 10 sptmni (2 luni) intra-uterin (dup L. Nilsson)

Aspect general: reducerea herniei fiziologice a intestinului prin reintegrarea ansei intestinale n abdomen concomitent cu rotaia n sens anteorar 270. Capul este drept, membrele sunt modelate cu schia unghiilor la membrul superior.

Gura: se difereniaz papilele filiforme i cele valate. Buzele se separ de gingii. Mugurii dentiiei deciduale sunt vizibili. Organul de smal i papila dentar se afl n plin proces de formare. Gura se afl n faza de dezvoltare mamifer caracterizat de fuziunea plicilor palatine, formarea palatului moale i nazofaringelui, separarea cavitilor nazale ntre ele i fa de cavitatea oral.

Faringe i derivatele cmpului mezobranhial: reticul i corpusculi timici. Corp ultimobranhial ncorporat glandei tiroide.


Tub digestiv i glande anexe: intestinul reintr n cavitatea abdominal. Canalul anal este conturat, cu un segment superior (derivat din ultima parte a intestinului posterior) i un segment inferior dezvoltat din proctodeum. Membrana anal dispare.

Aparat respirator: diviziunea cavului nazal prin septul nazal osos i membranos. Nas cartilaginos. Cav laringian dezobstruat. Apar plicile vocale.

Celom i mezenterii: intestinul reintrat n cavitatea abdominal sufer un proces de coalescen i capt poziia caracteristic.

Aparat uro-genital: canalul genital paramezonefrotic Muller degenereaz la ftul de sex masculin datorit aciunii factorului MIS (Mullerian Inhibiting Substance) sintetizat n tubii seminiferi; canalul genital mezonefrotic Wolff degenereaz la ftul de sex feminin prin lipsa hormonilor androgeni care nu sunt sintetizai de ovar. Apar: vaginul, glandele bulbouretrale i glandele vestibulare.

Aparat cardiovascular: se difereniaz ductul toracic, glandele i vasele limfatice. Exist elemente figurate anucleate ale seriei eritrocitare.

Sistem osos: condrocraniu dezvoltat.Sitem muscular: ncep diferenieri ale muchilor perineului.Pielea i derivate: epiderma se ngroa. Schia cmpului unghial.

Foliculi limfatici pe fa.Sistem nervos: se definitiveaz histogeneza esutului nervos la

nivelul mduvei spinrii. Organe de sim: apare irisul i corpul ciliar. Pleoapele sunt fuzionate.

Mugurii glandelor lacrimale. Se difereniaz organul spiral.

Sptmna 12.

Fetus n vrst de 12 sptmni (3 luni) intra-uterin (dup L. Nilsson)

Aspect general: organe genitale externe difereniate (posibil stabilirea sexului morfologic fetal prin examen ecografic)

Gura: apar papile filiforme i foliate pe faa dorsal a limbii. Perpendicular pe mugurii dentiiei deciduale (primare) apar mugurii dentiiei definitive. Mugurii dentiiei primare n form de cup dentar. Plicile palatine sunt complet fuzionate median.

Faringe i derivate: cripte tonsilare. Medulara timic devine limfoid.

Tub digestiv i glande anexe: tunica muscular a muchilor netezi de la nivelul tubului digestiv i respirator. Insule pancreatice Langerhans, secreie biliar.

Aparat respirator: concile sunt proeminente. Glande nazale. Plmnii au form definitiv.

Celom i mezenterii: omentul parial fuzionat cu peretele abdominal dorsal. Celomul ombilical dispare.

Aparat uro-genital: dispar coarnele uterine. Organe genitale externe nete. Tubii mezonefrotici fac jonciune cu canalul mezonefrotic. Apar prostata i glandele seminale.

Aparat cardio-vascular: mduva osoas este formatoare de elemente figurate. Se diferentiaz tunicile vasculare.

Sistem osos: notocordul degenereaz. Osificarea continu, unele oase sunt schiate.


Sistem muscular: se schieaz muchii netezi i organele cavitare.Pielea i derivate: epiderma prezint trei straturi. Se disting

corion i derm.Sistem nervos: creierul are structura relativ. Se evideniaz

intumescenele cervical i lombar ale mduvei spinrii, corespunztoare plexului brahial i respectiv lombar ce deservesc membrele. Apar coada de cal i filum terminale. Se difereniaz tipurile de nevroglie.

Organe de sim: organizarea ochilor este n stadiu avansat; retina este stratificat. Septul nazal fuzioneaz complet cu palatul desprind fosele nazale.

Sptmna 14.Aspect general: capul drept. Membrele inferioare bine dezvoltate.

Sptmna 16.Aspect general: pavilioanele urechilor sunt dezvoltate, pstrnd

forma genitorului patern (test de paternitate). Ftul devine activ.

Gura: se difereniaz palatul dur definitiv i palatul moale definitiv. Hipofiza este format pe seama pungii Rathke ce devine adenohipofiz i a unei prelungiri a diencefalului numit infundibulum, ce devine neurohipofiz; la aceast vrst hipofiza este funcional.

Faringe i derivate: noduli limfatici n tonsila palatin. ncepe dezvoltarea tonsilei faringiene.

Tub digestiv i glande anexe: apar glandele gastrice i intestinale. Acolarea colonului ascendent i descendent la peretele posterior cu apariia fasciilor Toldt I i II; alipirea duodenului la peretele posterior i formarea fasciei retroduodenopancreatice Treitz, etc. n lumenul intestinului se formeaz meconium.

Fetus n vrst de 16 sptmni (4 luni) intra-uterin (dup L. Nilsson)

Aparatul respirator: se schieaz sinusurile paranazale. Glande traheale. Faza canalicular a plmnilor (permeabilizarea cii respiratorii).

Celom i mezenterii: omentul mare fuzionat cu mezocolonul transvers. Mezoduodenul, mezocolonul ascendent i descendent sunt fuzionate cu peritoneul parietal posterior (coalescen). Pancreasul i duodenul devin organe secundar retroperitoneale.

Aparat uro-genital: rinichiul este definitivat ca structur. Testiculul aflat n procesul de coborre (descensus testis) este situat la intrarea n canalul vaginal. Uterul i vaginul sunt individualizate. Mezonefrosul involueaz.

Aparat cardiovascular: splina este formatoare de elemente figurate.Sistem osos: oase multiple schiate. Apar cavitile articulare.Sistem muscular: muchiul cardiac se dezvolt, devine mai gros.

Micrile ftului pot fi simite.Pielea i derivate: peri pe corp. glande sudoripare i primele

glande sebacee.Sistem nervos: se delimiteaz lobii cerebrali. Apar proeminena

cerebeloas i coliculii cvadrigemeni.Organe de sim: organele sensibiltii generale sunt difereniate.


Sptmna 18.Aspect general: corpul este acoperit de vernix caseosa. Schia

unghiilor la degetele membrelor.

Sptmna 20.Aspect general: lanugo vizibil, vernix caseosa abundent.Gura: depunere de smal i dentin (ncepnd din luna a 5-a). apare

tonsila lingual. Se dezvolt mugurii dentiiei definitive.Faringe i derivate: tonsila capt aspect definitiv.Tub digestiv i glande anexe: se dezvolt nodulii limfatici i

musculara mucoasei n intestin (ncepnd din luna a 5-a). Se formeaz colonul ascendent (luna a 6-a). Apendicele vermiform (luna a 6-a). Glandele esofagiene profunde (luna a 7-a). Plicile circulare la nivelul intestinului gros (luna a 6-a).

Aparat respirator: osificarea nasului (luna a 6-a). Dezobstruarea narinelor (luna a 6-a). ramificarea bronhiilor cu apariia a 2/3 din ramificaiile bronhiilor. Iniierea dezvoltrii sinusurilor frontale i sfenoidale.

Celom i mezenterii: fuzionarea mezenteriilor (coalescena) complet. Procesul vaginal dezvoltat pe seama peritoneului adiacent testiculului, ptrunde n scrot.

Aparat uro-genital: sinusul uro-genital feminin devine vestibul vaginal. Vaginul capt lumen (luna a 5-a). Apar glandele uterine (luna a 7-a). Scrotul este lipsit de coninut n perioada de coborre a testiculului.

Aparat cardiovascular: mduva osoas devine principalul centru hemopoietic (lunile 5-10), prelund treptat aceast funcie a splinei i ficatului. Splina are aspect definitiv (luna a 7-a).

Sistem osos: oasele carpiene, tarsiene, se osific dup natere cnd apar i epifizri.

Sistem muscular: muchii perineului i termin diferenierea.Pielea i derivate: vernix caseosa (strat de grsime care acoper

pielea nou nscututlui). Cornificarea epidermului (luna a 5-

a). Ramificarea canalelor glandei mamare (luna a 8-a). Lanugo (pr fin care acoper pielea unui nou nscut) predomin (luna a 7-a). Sistem nervos: se dezvolt comisurile: corpul calos, hipocampul, habenula, chiasma optic. ncepe mielinizarea mduvei spinrii (luna a 5-a). Cortexul stratificat tipic (luna a 6-a). Fisurile i girii cerebrali (luna a 7-a). ncepe mielinizarea la nivelul creierului.

Organe de sim: osificarea nasului i urechii (luna a 5-a). Tunica vascular a cristalinului este net difereniat (luna a 7-a). Retina definitivat percepe lumina (luna a 7-a). Gustul este prezent (luna a 8-a). Pleoapele se redeschid.

Fetus n vrst de 21 sptmni (5 luni ) intra-uterin (dup L. Nilsson)

Sptmna 22.Aspect general: pielea este zbrcit i roie.

Sptmna 24.Aspect general: unghiile sunt prezente la membrele superioare.

Sptmna 26.Aspect general: ochii parial deschii. Genele prezente.


Sptmna 28.Aspect general: Pielea uor zbrcit, ochii deschii, pleoape

mobile, pr aprut pe scalp.

Sptmna 30.Aspect general: unghiile sunt prezente la membrele inferioare.

Testicolele ncep s coboare n scrot.

Sptmna 32.Aspect general: Piele neted de culoare roz. Unghiile sunt acum

cornificate (semn de maturitate fetal) i ajung la extremitatea distal a degetelor membrelor superioare. Testiculele ptrund n scrot.

Sptmna 36.Aspect general: lanugo aproape absent. Membrele sunt flectate.

Unghiile de la degetele membrelor inferioare ating extremitatea distal a falangelor.

Sptmna 38.Aspect general: toracele este bombat. Testiculele situate n scrot

sau n partea caudal a canalului inghinal. Unghiile depesc vrful degetelor.


Endodermul

Toate organele i esuturile care provin din endoderm sunt formate din celule adeno, de aceea tipurile de cancer ale acestor organe sunt numite adenocarcinoame. Organele i esuturile care deriv din cel mai vechi strat germinal sunt controlate de cea mai veche parte a creierului, care este TRUNCHIUL CEREBRAL, i, n consecin, sunt corelate la cele mai vechi conflicte biologice.

Endodermul este stratul de germeni care formeaz cele mai vechi organe din timpul primei perioade a stadiului embrionar precum: alveolele pulmonare, partea inferioar a esofagului (1/3), epiteliul stomacului i al intestinelor, parenchimul hepatic, pancreasul, glanda parotid (gland salivar situat dedesubtul urechilor), glandele salivare sublinguale, glanda lacrimal, tiroid, irisul, submucoasa bucal i rectal, glanda hipofiz, intestinul n ntregime.

CONFLICTE BIOLOGICE: conflicte biologice legate de esutul endodermal cu privire la respiraie (plmni), alimente (organe ale tubului digestiv), i procreare (prostat i uter).

Organele i esuturile tubului digestiv - de la gura pn la rect - sunt legate din punct de vedere biologic de conflicte de mbuctur (aluzie la mbuctura real alimentar). Incapacitatea de recuperare a mbucturii, se coreleaz cu gura i faringele (inclusiv cerul gurii, amigdalele, glandele salivare); conflictul de a nu fi n stare s nghii mbuctura se refer la esofag (partea de jos); conflictul de a nu fi n msur s absorbi sau s digeri mbuctura este legat de organele digestive, cum ar fi stomacul (cu excepia curburii mici), intestinul subire, colonul, rectul, ficatul i pancreasul.

De exemplu, animalele experimenteaz aceste conflicte de mbuctur atunci cnd nu pot gsi hran sau atunci cnd o bucat alimentar sau osoas le rmne blocat n intestin. Din moment ce oamenii sunt capabili de a


interaciona cu lumea ntr-o manier figurativ prin limbaj i simboluri, ei pot experimenta astfel de conflicte de mbuctur ntr-un sens transpus. Un contract sau o persoan pe care nu le pot dobndi, o remarc jignitoare pe care nu o pot digera. Vrem s posedm, mbuctura care ni s-a luat sau nu putem scpa de mbuctur.

Plmnii, mai precis alveolele pulmonare, sunt afectate de un conflict de fric de moarte, declanat de o situaie care ne pune n pericol viaa.

Urechea se refer la conflictele de auz (sunetul bucic). Conflicul de a nu fi capabil de a captura o bucic de sunet afecteaz urechea dreapt (de exemplu: nu aude vocea mamei), n timp ce conflictul de a nu fi n msur de a scpa de o bucic de sunet, afecteaz urechea stng (de exemplu: un zgomot puternic enervant instantaneu) Un conflict activ afecteaz urechea medie, printr-o infecie n timpul fazei de vindecare.

Tuburile renale, care sunt cele mai vechi esuturi ale rinichilor, corespund unor conflicte biologice care se ntorc napoi la momentul n care strmoii notri ndeprtai au trit n ocean i fiind aruncai pe rm i-au simit viaa periclitat. Noi, trim astfel un conflict de abandon (stare de izolare, excludere) precum un conflict de existen

(sunt n joc viaa noastr sau mijloacele noastre de trai), sau precum un conflict de spitalizare.

Uterul i trompele uterine, precum i prostata, sunt legate de conflictele de procreare i de conflictele urte cu sexul opus.

LATERALITATEA: Lateralitatea nu este semnificativ la esuturile controlate de trunchiul cerebral. Spre exemplu, dac o femeie dreptace sufer un conflict de abandon, impactul conflictului va avea loc n tuburile renale din dreapta sau din stnga (indiferent dac conflictul a fost produs de copil sau de partener).

Toate organele i esuturile care deriv din endoderm genereaz o proliferare de celule n timpul conflictului activ. Astfel, cazurile de cancer al gurii, cancer de esofag, stomac i cancer duodenal, cancer hepatic, cancer de pancreas, cancer de colon i rect, de vezic urinar, de rinichi, cancer pulmonar, cancer uterin sau cancer de prostat, sunt controlate de trunchiul cerebral i sunt cauzate de conflictele biologice corespunztoare acestora. Odat cu soluionarea conflictului, tumorile se opresc imediat din cretere.

n faza de vindecare, celulele suplimentare (tumora) care au servit unui scop biologic n timpul fazei de conflict activ, sunt descompuse cu ajutorul microbilor de specialitate (ciuperci i micobacterii). n cazul n care microbii afereni nu sunt disponibili, probabil din cauza unui exces de antibiotice, tumora rmne n vigoare i se ncapsuleaz, fr a se mai dezvolta.


De regul, procesul natural de vindecare vine odat cu umfltura (edem), inflamaia, (tuberculoz), transpiraiile nocturne, febra i durerile. Aici vom gsi, de asemenea cazuri, cum ar fi boala Crohn i colita ulceroas, precum i infeciile provocate de ciuperci, cum ar fi candidoza. Devin cronice, n cazul n care procesul de vindecare aflat n desfurare este ntrerupt de recidivarea conflictului.

Mezodermul

Mezodermul creierului vechi este direcionat de cerebel, care este o parte a creierului vechi (trunchiul cerebral si cerebelul).

Mezodermul creierului nou este direcionat de mduva cerebral (cerebral medulla) care este o parte a creierului mare.

Mezodermul creierului vechi

Toate organele i esuturile care provin din mezodermul creierului vechi sunt formate din celule adenoid, din aceast cauz cancerele acestor organe sunt numite adenocarcinoame

Organele i esuturile care deriv din mezodermul creierului vechi sunt controlate de CEREBEL (parte a creierului vechi). Conflictele biologice se refer la funcia organului respectiv.

Organele i esuturile care deriv din mezodermul creierului vechi sunt: Corium (startul de piele aflat ntre epiderm i stratul adipos subcutanat), Pleura (membrana seroas a plmnului), Peritoneul (membrana seroas care cptuete cavitatea abdominal), Pericardul (membrana care nvelete inima), Glandele mamare (glandele productoare de lapte)


CONFLICTE BIOLOGICE: conflictele biologice sunt legate de mezodermul creierului vechi iar esuturile pot fi afectate de conflicte de atac (de piele, n primul rnd) i de conflicte de ngrijorare cu privire la cuib (glande mamare).

Conflictele de atac pot fi experimentate la propriu sau la figurat. De exemplu, un atac mpotriva pielii (corium) poate fi declanat de un atac fizic, atac verbal, sau de un atac

mpotriva integritii noastre, dar poate fi declanat i din cauza soarelui arsuri sau datorit degerturilor produse de nghe, deoarece organismul le poate tri ca un atac.

Un atac mpotriva abdomenului (peritoneu) poate fi cauzat, la figurat, de un anun neateptat cu privire la o intervenie chirurgical n zona abdominal (de colon, ovare, uter, etc).

Un atac mpotriva pieptului (pleura) poate fi declanat, de exemplu, din cauza unei mastectomii.

Glandele mamare, sunt sinonime cu grija i cu hranirea, rspund la un conflict de ngrijorare fa de cuib.

LATERALITATEA: n ceea ce privete organele i esuturile controlate de cerebel, exist o relaie de coresponden de la creier la organe. Deci, lateralitatea trebuie luat n considerare. Dac, de exemplu, o femeie dreptace sufer un conflict legat de cuib n legtur cu copilul ei, impactul conflictului va afecta emisfera

dreapt a cerebelului, cauznd dezvoltarea unui cancer glandular la snul stng n faza de conflict activ.Toate organele i esuturile care provin din mezodermul creierului vechi genereaz n timpul fazei

de conflict activ o proliferare celular. Cancerul de piele (melanom), cancerul de sn, peritonita, tumorile pleurale i pericardice sunt toate controlate de cerebel i sunt cauzate de conflictele

biologice corespunztoare acestuia. Odat cu soluionarea conflictului, tumorile se opresc imediat din cretere.

n faza de vindecare, celulele suplimentare (tumora), care au servit unui scop biologic n timpul fazei de conflict activ, sunt descompuse cu ajutorul microbilor de specialitate (ciuperci i micobacterii).

De regul, procesul natural de vindecare este nsoit de umfltur (edem), inflamaie, (tuberculoz), de infecii, de transpiraii nocturne, febr i durere. n cazul n care nu sunt disponibili microbii afereni esutului, tumora rmne i se ncapsuleaz, fr a se mai dezvolta.


Oase (inclusiv dentina dintelui) Cartilaje Tendoane i ligamente esutul conjunctiv esutul adipos Sistemul limfatic (nave limfatici & ganglionilor limfatici) Vasele sanguine (cu excepia vaselor coronare)

Muchi (masa muscular striat) Miocard (esut muscular cardiac) Rinichi Cortexul suprarenal Splin Ovare Testicule

CONFLICTELE BIOLOGICE legate de esuturile mezodermului creierului nou se refer mai ales la conflictele de autodevalorizare. Adic de subestimare, de subapreciere sau de subevaluare.

Conflictele de autodevalorizare implic, n funcie de intensitatea lor, oasele, muchii, cartilajele, tendoanele, ligamentele, esutul conjunctiv, esutul adipos, vasele de snge, sau ganglionii limfatici. Un conflict de autodevalorizare sever afecteaz oasele sau articulaiile, unul mai puin sever afecteaz ganglionii limfatici sau muchii iar un conflict mic de autodevalorizare afecteaz tendoanele.

Rinichii sunt asociai cu un conflict de lichide (de exemplu, experiena unui nec); cortexul suprarenal este legat de un conflict de direcie greit (de exemplu, a luat o decizie greit).

Mezodermul creierului nou

Toate organele i esuturile care provin din mezodermul creierului nou sunt controlate de MDUVA CEREBRAL, care este partea interioar a creierului mare.

esutul muscular este controlat de mduva cerebral, excepie face musculatura aflat n contracie (izometric i izotonic) pentru a realiza o micare. n acest caz muchiul este condus de cortexul motor. Musculatura neted a miocardului (20%), a colonului i a uterului este controlat de trunchiul cerebral.

Organele i esuturile care deriv din mezodermul creierului nou sunt:


Ectodermul

Toate organele i esuturile care provin din ectoderm sunt formate din celule epiteliale scuamoase. Acesta este motivul pentru care cancerele acestor organe sunt numite carcinoame scuamoase epiteliale. Toate organele i esuturile care provin din ectoderm (cel mai tnr strat germinal) sunt controlate de cea mai tnr parte a creierului, SCOARA CEREBRAL sau CORTEXUL CEREBRAL, prin urmare, se refer la conflicte biologice mai avansate.

Organele i esuturile care deriv din ectoderm sunt:

Epiderma (piele) Periost (membran care acoper oasele) Gura (mucoasa superioar), inclusiv buzele, cerul gurii,

gingiile, limba, mucoasa glandelor salivare Nasul i sinusurile Urechea interna Smalul dinilor Corneea, conjunctiva (membran care acoper suprafaa

intern a pleoapelor i suprafaa anterioar a globului ocular), retina i corpul vitros al ochilor

esutul care cptuete canalele galactofore esutul care cptuete canalele glandei tiroide esutul care cptuete canalul faringian

esutul care cptuete arterele i venele coronare Esofag (partea de sus 2 / 3) Mucoasa laringian Mucoasa bronic Mucoasa gastric (curbura mic) esutul care cptuete canalele biliare i vezica biliar esutul care cptuete canalele pancreatice Cervix i vagin esutul care cptuete pelvisul renal, vezica urinar,

ureter i uretr (canal membranos prin care se elimin urina din organism)

esutul care cptuete rectul (partea inferioar) Celulele nervoase ale sistemului nervos central


CONFLICTE BIOLOGICE: n conformitate cu dezvoltarea evolutiv a organismului uman, conflictele biologice legate de esuturile ectodermice sunt de o natur mai avansat.

Cortexul cerebral controleaz esuturile legate de conflictele sexuale (respingere sexual sau frustrare sexual), de conflictele de identitate (nu tiu de unde s fac parte), sau de conflictele TERITORIALE. De exemplu, conflictele de fric teritorial (frica sau teama n legtur cu un teritoriu), afecteaz laringele i bronhiile, conflictele de pierdere teritorial (frica de a pierde teritoriul sau pierderea real a acestuia), afecteaz vasele coronare; conflictele de furie teritorial - afecteaz mucoasa stomacului, hepatobiliare, i canalele pancreatice; incapacitatea de marcare a teritoriului (afecteaz bazinul renal, vezica urinar, ureter si uretr).

Conflictele de separare afecteaz pielea i esutul care cptuete ductele mamare (canal care transport laptele) i conflictele de auz (Nu vreau s aud asta!). Toate aceste conflicte sunt controlate n mod exclusiv de zonele cerebrale specifice CORTEXULUI SENZORIAL.

CORTEXUL POSTSENZORIAL controleaz periostul (membran conjunctiv-fibroas care acoper oasele), i este legat de conflictul de separare, cu experien deosebit de grav sau brutal.CORTEXUL MOTOR controleaz micrile musculare i este programat cu rspunsuri biologice la conflicte de tip motoric, cum ar fi nu pot scpa sau de sentiment blocat.LOBUL FRONTAL recepteaz conflictele de fric frontal (frica de a te afla ntr-o situaie periculoas) sau conflicte de neputin, legate de esutul care cptuete canalele glandei tiroidei i esutul care cptuete canalul faringian.CORTEXUL VIZUAL se refer la pericolele care te amenin din spate, legate de retin i corpul vitros al ochilor.


Alte conflicte care se refer la cortexul cerebral sunt conflictele de duhoare (membrana nazal), conflictele de mbuctur (smalul dinilor), conflictele orale (gura, inclusiv gingiile), conflictele de auz (urechea intern), conflictele de dezgust i repulsie sau conflictele de fric i de rezisten (celulele insulare pancreatice).

LATERALITATEA: Cu organele care sunt controlate de cortexul motor, cortexul postsenzorial, i cortexul vizual, normele de lateralitate trebuie luate n considerare. Dac, de exemplu, un brbat biologic stngaci sufer un conflict de separare de mama lui, impactul conflictului va afecta emisfera stng a cortexului senzorial, cauznd o erupie de piele pe partea dreapt a corpului n timpul fazei de vindecare.

n lobul temporal (a se vedea diagrama), trebuie luat n considerare pe lng lateralitate i genul (masculin sau feminin) i nivelul hormonal, mai exact nivelul de estrogen i de testosteron. Starea hormonal determin dac conflictul este experimentat ntr-un mod masculin sau feminin, situaie care, la rndul su, determin dac impactul conflictului afecteaz partea dreapt sau stng a lobului temporal. Partea dreapt a lobului temporal este partea masculin sau de testosteron iar partea stng este partea feminin sau de estrogen. Dac statutul hormonal se schimb dup menopauz, sau dac nivelul de estrogen sau de testosteron este modificat de medicaie (contraceptive, estrogen sau testosteron, droguri sau chimioterapie), se schimb i identitatea biologic. Prin urmare, dup menopauz o femeie poate suferi conflicte masculine, care se nregistreaz pe partea dreapt masculin a creierului, cu diferite simptome fizice n cazul n care ea se afl n premenopauz.

Toate organele i esuturile care deriv din ectoderm genereaz n timpul fazei de conflict activ pierderi de esut (ulceraii). Odat cu soluionarea conflictului procesul de ulceraie se oprete imediat.

n faza de vindecare, pierderea de esut care a servit unui scop biologic n timpul fazei de conflict activ este redobndit printr-o proliferare celular.

Procesul natural de vindecare este de obicei nsoit de umfltur (edem), inflamaie, febr i durere. Bacteriile (dac sunt disponibile) sprijin formarea esutului cicatrizat, cu simptome de infecie bacterian (ex. infecia vezicii urinare).

Vom ntlni tipuri de cancer, precum cancerul mamar (carcinom ductal), cancerul pulmonar, cancerul laringian, limfomul Non-Hodgkin sau cancerul de col uterin. Toate au un caracter curativ n cazul n care conflictul a fost rezolvat. Aici vom gsi, de asemenea, erupii cutanate, hemoroizi, rceal, bronit, laringit, icter, hepatit, cataract, sau gu.


A 4-A LEGE BIOLOGIC

SISTEMUL ONTOGENETIC DE MICROBI

A 4-a lege biologic explic rolul benefic al microbilor, modul n care acetia sunt corelai cu cele trei straturi germinale embrionare n timpul fazei de vindecare a oricrui Program Biologic Special (PBS).

Descoperirea tiinific a microbilor a avut loc n a doua jumtate a secolului trecut, ntotdeauna erau prezeni n organismul fiecrui bolnav atins de o infecie sau de o stare febril, cum s nu le fie atribuit responsabilitatea pentru aceste stri? Pornind de la aceast ipotez, s-a procedat la clasificarea diverselor patologii. Progresul tehnicii i apariia microscopului au permis descoperirea unor organisme din ce n ce mai mici pn s-a ajuns la virus, un soi de parazit incapabil de a se reproduce singur, care utilizeaz, n acest scop, sistemul de reproducere al altor celule. Astfel, s-a ajuns la descoperirea sistemului imunitar, un aparat militar aflat n

serviciul individului pentru a-l proteja de invazia inamic. Prin urmare, nu mai era dect un pas, pn la dezvoltarea unor medicamente din ce n ce mai specifice, destinate s dea o mn de ajutor sistemului nostru de aprare. Cu toate acestea, nu toi cercettorii aveau aceeai opinie: unii dintre ei au nceput s observe c, de la naterea sa, omul coabiteaz cu microbii; n corpul nostru sunt de zece ori mai multe bacterii dect celule umane: sute de mii de miliarde! Pielea este populat de microorganisme precum stafilococii i streptococii, bacterii care triesc n gt, n nas, n urechi i n conjunctiva ochiului. Mirosul emanat din axil (subsuori) provine din activitatea bacteriilor. Vaginul conine microbi inofensivi cu care copilul intr n contact n momentul naterii sale; deci, exist mai muli microbi dect celule, microbi la care omul s-a adaptat perfect. n cazul n care cltorim ntr-o ar strin, microbii din acea regiune pot, cu toate acestea, deveni patogeni, n msura n care organismul nostru nu-i recunoate ca fcnd parte din mediul su: rujeola, importat de la conchistadorii Noii Lumi, a decimat populaia indigen al crei organism nu era pregtit s recunoasc noul microb. Ali cercettori au constatat faptul c, n multe boli infecioase, propriile noastre bacterii intr n aciune dup ce, timp ndelungat, au fost inactive iar acest lucru ridic noi ntrebri cu privire la rolul lor.

Contrar opiniei curente, microbii sunt aliaii notri, fiind indispensabili pentru supravieuirea noastr. Ei au trit i continu s triasc n simbioz cu toate organismele mediului ecologic, n care s-au dezvoltat de milioane de ani.


Studiind genetica acestei lumi incredibile care triete n interiorul intestinelor noastre, oamenii de tiin au descoperit 100 de trilioane de microbi din peste 1000 de specii. Ei ne ajut la digestia alimentelor, inclusiv a unor vitamine, zaharuri si fibre. Acest microbiom al colonului, suma tuturor acestor microbi, include peste 60 000 de gene - de dou ori mai multe dect numrul de gene din ADN-ul uman. Din cauza faptului c unele dintre aceste gene ale microbilor codific enzime necesare hrnirii noastre, oamenii de tiin cred c microbiomul colonului a coevoluat mpreun cu gazdele sale umane spre beneficiul reciproc. Funcia biologic a microbilor a fost i este de a menine organele i esuturile noastre ntr-o stare bun de sntate. Este bine s contactezi microbi care sunt strini corpul uman , doar c aceasta s se fac natural, n ritmul adaptabilitii biologicului la mediu.

n Normotonie (nainte de PBS), precum i n timpul fazei de conflict activ, microbii sunt inactivi. Cu toate acestea, n momentul n care conflictul este rezolvat, microbii care sunt legai de un conflict de organe, primesc un impuls de la creier pentru a sprijini procesul de vindecare care a fost pus n micare. Aadar, microbii devin activi numai n faza de vindecare.

Diagrama indic clasificarea microbilor n raport cu cele trei straturi de germeni embrionari i zonele cerebrale, de unde sunt controlate i coordonate activitile microbilor.

Micobacteriile i ciupercile opereaz numai n esuturile care provin din endoderm i mezodermul creierului vechi iar bacteriile, care nu sunt micobacterii, particip numai la vindecarea esuturilor care decurg din mezodermul creierului nou.

CIUPERCILE i MICOBACTERIA (TBC) sunt cei mai vechi microbi. Ele cur organismul de tumorile situate n organele i esuturile controlate de creierul vechi (trunchiul cerebral i cerebelul), care provin din endoderm, precum i pe cele care provin din mezodermul creierului vechi. Putem afirma c tortureaz tumora printr-o aciune de cazeificare (de brnzire).

n timpul fazei de vindecare, ciuperci, cum ar fi Candida albicans, sau micobacterii, cum ar fi Mycobacterium tuberculosis (TBC), descompun celulele care au servit unui scop biologic n timpul fazei de conflict activ.

Ciupercile i micobacteriile elimin tumorile de colon, tumorile pulmonare, tumorile renale, tumorile hepatice, tumorile glandulare de sn sau melanoamelor atunci cnd nu mai sunt necesare.

Micobacteriile se remarc datorit faptului c ele ncep s se nmuleasc imediat n momentul DHS. Se multiplic paralel cu dezvoltarea tumorii, astfel nct n momentul n care conflictul este rezolvat, bacteriile TBC vor fi disponibile pentru a descompune tumora canceroas.


Simptome: n timpul procesului de descompunere, rmiele procesului de vindecare sunt eliminate prin materii fecale (colon - PBS), urin (rinichi - PBS, prostat - PBS), sau prin intermediul plmnilor (pulmonar - PBS). De obicei, acest proces este nsoit de transpiraii nocturne, de eliminare a acumulrilor de puroi (potenial amestecat cu snge), umfltur, inflamaie, febr, i durere. Acest proces natural microbian este numit adesea, n mod eronat, fr o infecie. n cazul n care microbii necesari au fost nimicii, de exemplu prin suprautilizarea de antibiotice sau prin chimioterapie, tumora rmne i se ncapsuleaz, fr a se mai dezvolta.

BACTERIILE (care nu sunt micobacterii) opereaz exclusiv pe organe i esuturi controlate de mduva cerebral i derivate din mezodermul creierului nou.

n timpul fazei de vindecare aceste tipuri de bacterii contribuie la refacerea pierderii de esut care a avut loc n cursul fazei de conflict activ. Stafilococii i Streptococii, de exemplu, asist la refacerea esutului osos i contribuie la reconstruirea pierderii celulare (necroz) de esut ovarian sau testicular. De asemenea, iau parte la formarea de esut cicatrizat dac esutul conjunctiv este controlat de mduva cerebral. n cazul n care bacteriile absenteaz, procesul de vindecare continu, ns nu mai poate fi vorba de un nivel biologic optim.

Bacteriile TBC au rolul exclusiv de a elimina esutul controlat de creierul vechi,

Hamer noua-medicina-germana-pdf

Documents

Transcript of Hamer noua-medicina-germana-pdf