Grossesse et MICI · Effect de la grossesse sur la MICI Si conception lorsque MICI quiescente ,...
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Introduction
La maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH) affectent des femmes en âge de procréer
MC: pic d’incidence 20-30 ans
RCH: incidence constante entre 20-60 ans
Beaucoup de questions / d’inconnus … menant parfois à réfréner un désir de grossesse
Objectifs pédagogiques
Hérédité et MICI
Fertilité et MICI
Effet de la grossesse sur la MICI
Effet de la MICI sur la grossesse et le fœtus
Quand proposer une césarienne?
Sécurité d’emploi des traitements pendant la grossesse et l’allaitement
Hérédité et MICI
L’histoire familiale est le plus grand facteur de risque de transmission
Risque de transmission : MC 5.2%, RCH 1.6%
Si un parent atteint: risque pour la descendance: 2-4%
Si deux parents atteints: risque pour la descendance: 36%
Mahadevan U,Gut 2006- Orholm, Am J Gastro 1999- Bennet RA, Gastroenterology 1991
Objectifs pédagogiques
Hérédité et MICI
Fertilité et MICI
Effet de la grossesse sur la MICI
Effet de la MICI sur le la grossesse et le foetus
Quand proposer une césarienne?
Sécurité d’emploi des traitements pendant la grossesse et l’allaitement
Fertilité et MICI
Chez patientes en rémission, taux d’infertilité: 5-14% (comparable à la pop.gén.)
Quand la maladie est active: baisse significative de la fertilité Inflammation au niveau de l’appareil tubo-ovarien Adhérences chirurgicales au niveau de la région pelvienne Aménorrhée secondaire Troubles sexuels (dysfonction érectile, dyspareunie) lors de LAP
Les patientes avec maladie quiescente ont une fertilité similaire à la population générale
Fertilité et MICI Dans la RCH, en cas de coloproctectomie avec AIA : chute du ratio de
fertilité (RF)
Méta-analyse1
RF: 1.01 0.20 (p<0.001)
Tx d’infertilité 2 : 13.3% 38.6% après AIA (p<0.001)
1Olsen KO, Gastroenterology 2002- 2Johnson P, Dis Colon rectum 2004
Fertilité et MICI
Infertilité mécanique: réversible après FIV Choix d’une AIA par voie laparoscopique = efficient 1,2
Infertilité globale 27% (après laparotomie 43%-63%) 1Tiré de: Laura Beyer Berjot. Impact de la laparoscopie sur la fertilité après coloproctectomie totale et anastomose iléo-anale chez femme: étude bi-centrique Jfhod 2012
Chez l’homme: AIA peut mener à: Ejaculation rétrograde (≈ 10%) Troubles érectiles (≈ 2%)
Préservation de sperme indiquée
2 Bartels SA, et al. Gut 2011;60(suppl 3) A48
Chez l’homme: Methotrexate: Oligospermie (réversible après arrêt du traitement) Pas d’effet tératogène1 observé auprès de la descendance
Sulfasalazine: Baisse du nombre de spermatozoïdes et de leur motilité Dose-dépendante Réversible après 6 mois d’arrêt
Thiopurines Pas de modification de la spermatogénèse2Teruel C et al.
Gastroenterology 2009;136 (Suppl.1):559: données actualisées
1 www.lecrat.org 2Teruel C et al. Gastroenterology 2009;136 (Suppl.1):559:
Objectifs pédagogiques
Hérédité et MICI
Fertilité et MICI
Effet de la grossesse sur la MICI
Effet de la MICI sur la grossesse et le fœtus
Quand proposer une césarienne?
Sécurité d’emploi des traitements pendant la grossesse et l’allaitement
Effect de la grossesse sur la MICI
Si conception lorsque MICI quiescente, risque de poussée: RCH: 34% par an pendant la grossesse vs 32% par an en dehors
de la grossesse1
MC: idem
Sensibiliser les patientes à ce risque et les convaincre d’attendre une rémission avant la conception
Si conception en période d’activité: 1/3 aggravation, 1/3 persistance poussée, 1/3 rémission
1Nielsen OH, Scan J Gastroenterol 1983-1984
Si conception lorsque MICI quiescente, risque de poussée: 34% pendant la grossesse vs 32% en dehors de la
grossesse1 (RCH et MC)
Objectifs pédagogiques
Hérédité et MICI
Fertilité et MICI
Effet de la grossesse sur la MICI
Effet de la MICI sur la grossesse et le fœtus
Quand proposer une césarienne?
Sécurité d’emploi des traitements pendant la grossesse et l’allaitement
Effet de la MICI sur la grossesse et l’évolution foetale
Les patientes avec une MICI, indépendemment de l’activité de la maladie, ont un risque accru de complications de grossesse 1,2,3
1Norgard B, Am J Gastroenterol 2000- 2Kornfeld D, Am J Obstet 1997- 3Cornish J, Gut 2007
Prématurité (<37 SA)
Petit poids de naissance (< 2500g)
Hypotrophie: < 10è percentile de poids
Pertes foetales: fausses-couches, ITG
Effet de la MICI sur la grossesse et le foetus
Résection chirurgicale antérieure ou maladie iléale = facteurs prédictifs de complication1
Suivi concerté pluridisciplinaire (encadrement rapproché)
MICI quiescente: risque accru de complications de grossesse et pertes foetales
1 Mahadevan U, Gastroenterol 2005
MICI active: aggravation significative de ce risque
Objectifs pédagogiques
Hérédité et MICI
Fertilité et MICI
Effet de la grossesse sur la MICI
Effet de la MICI sur la grossesse et le fœtus
Quand proposer une césarienne?
Sécurité d’emploi des traitements pendant la grossesse et l’allaitement
Quand proposer une césarienne?
En général, la décision de recourir à une césarienne doit reposer sur des critères strictement obstétricaux Deux exceptions lors MICI:
Indication à une césarienne
Dans la MC, épisiotomie devrait être évitée autant que possible2 (cas rapportés de LAP secondaires)
1Kornfeld D, Am J Obstet 1997- 2Brandt LJ, Am J Gastroenterol 1995
1. LAP actives 2. AIA
Objectifs pédagogiques
Hérédité et MICI
Fertilité et MICI
Effet de la grossesse sur la MICI
Effet de la MICI sur la grossesse et le foetus
Quand proposer une césarienne?
Sécurité d’emploi des traitements pendant la grossesse et l’allaitement
Traitements des MICI pendant la grossesse et l’allaitement
Survenue d’une poussée en cours de grossesse: associée à risque significativement accru de complications materno-foetales (prématurité et petit poids de naissance)
L’induction et le maintien en rémission pendant la période péri-conceptionelle et la grossesse = priorité absolue
Utiliser un traitement approprié, même si intensif
Traitements des MICI pendant la grossesse
TT Profil de risque Precautions Allaitement
5-ASA Sans risque jusqu’à 1,6-2g/j
>3g/j: US rénal du foetus Sulfasalazine: suppl. en ac. folique 2g/j
✔
Cortico. Sans risque Risque de malformation oro-faciale OR 3.35 (95% IC) (1er trimestre)
Rupture prématurée des membranes et d’insuff. CS (fin de grossesse)
✔
AZA/6-MP Sans risque Catégorie FDA: D Larges études rassurantes Cohorte : pas d’ de risque
(✔)
MTX Interdit TERATOGENE
Arrêt du traitement au moins 6 mois avant la conception
Méthode contraceptive fiable
Ciclo Pas de données suffisantes
C/o transplantés: risque petit poids naissance et prématurité
Série (8 ptes): idem NON
Décaller de 6h
NON
Sécurité d’emploi des Anti-TNF pendant la grossesse?
Recommendations ECCO 2010
Peu d’études .. Niveau de preuve limité..
“... ils devraient être interrompus pendant le dernier trimestre de grossesse afin d’éviter un passage trans-placentaire”
Les anti-TNFα peuvent être utilisés pendant la grossesse, mais…
Anti-TNFα: infliximab (IFX) - adalimumab (ADA)
Traversent activement le placenta via récepteurs fœtaux spécifiques (FcRns) Transport actif à partir de la fin du 1er trimestre (faible passage)
Intensification à partir de la fin du 2ème trimestre (S30) : important passage trans-placentaire
Indication théorique à suspendre le traitement à S30
Adalimumab (ADA): passage foeto-placentaire
délai moyen: 4 sem. Poussée de la MICI chez 2 patientes sur 8 (25 %)
DDW 2011 – D’après Mahadevan U. et al. CO277
Patiente
Délai entre dernière
injection et accouchement
(j)
Mère (µg/ml) Sang de cordon (µg/ml)
Nouveau-né (µg/ml)
Nouveau-né au cours du premier
suivi (µg/ml)
Nouveau-né au cours du
secondsuivi (µg/ml)
1 7 6,25 9,72 6,55 - -
2 56 1,84 5,72 6,35 1,94 (6 sem.)
3 7 3,94 4,65 -
4 42 0 0,158 -
5 35 2,2 4,32 4,41 1,93 (4 sem.) 0,934 (8 sem.)
6 42 3,21 4,74 4,87 1,31 (7 sem.)
7 42 3,36 8,94 8,09 3,24 (4 sem.) 0,53 (11 sem.)
8 1 16,1 19,7 17,7
Infliximab (IFX) - Adalimumab (ADA)
étude de cas:
Détection de doses thérapeutiques d’IFX chez le N-né quand le traitement
était interrompu à S26 (concentrations plus élevées que chez la mère!)
IFX and ADA sont détectable chez le N-né pendant plusieurs mois après la naissance
Vaccination avec virus vivants ou atténués (rotavirus, varicelle, BCG): interdite !!
Attendre au minimum 6 mois avant vaccination ou jusqu’à disparition des anticorps chez le N-né
Zelinkova Z et al. High intra-uterine exposure to infliximab following maternal anti-TNF treatment during pregnancy. Aliment Pharmacol Ther 2011
Certolizumab (CTZ)
Fragment PEGylé Fab’ d’un anticorps humanisé monoclonal
Ne passe pas activement le placenta
Diffusion passive (négligeable)
Pas d’indication théorique à interrompre le traitement pendant le 3ème trimestre
Récemment introduit peu de données
Certolizumab (CTZ): faible passage transplacentaire
Utilisation du CTZ 400 mg/ 4 sem. pendant toute la grossesse (sauf T1 pour la patiente 1) chez 2 patientes avec une MC
Pas d’issue de grossesse défavorable rapportée Conclusion : faut-il préférer le CTZ aux autres anti-TNF en cours de
grossesse et durant l’allaitement ?
Intervalle entre dernière dose
et naissance (semaines)
Mère à la naissance
(µg/ml)
Cordon ombilical à la naissance
(µ/ml)
Nouveau-né à la
naissance (µg/ml)
Complications à la naissance /terme/poids
naissance
Patiente 1 2 18,8 1,65 (8,8 %) Non fait Aucune/
37 semaines 2 700 g
Patiente 2 < 1 59,57 0,94 (1,6 %) 1,02 (1,7 %) Aucune/
38 semaines/1 956 g
Mahadevan U et al. Gastroenterology 2009;136(Suppl.1):A960
IFX-ADA-CTZ: complications materno-foetales
137 grossesses directement exposées aux anti-TNF (IFX 64%, ADA 32%,
CTZ 4%), 118 naissances vivantes Anti-TNF poursuivis jusqu’à terme: 21% Interruption préventive ≤ S30: 72%
Seirafi M, .., Bouhnik Y (Getaid). Anti-TNF therapy in inflammatory bowel disease: a prospective cohort study from the GETAID. UEGW 2011 (Gut 2011;60 (Suppl. 3) A34)
Cohortes historiques de patientes MICI enceintes sans anti-TNF
Complications néo-natales: 20% (1†)
IFX-ADA-CTZ: Facteurs de risque de complications materno-foetales
FR indépendants de complications sévères de grossesse: Tabagisme actif (p=0.002)
FR indépendants de complications non sévères de grossesse: Phénotype B2 (p=0.002)
Complication de grossesse antérieure (p=0.005)
Survenue d’une poussée (p=0.001)
FR indépendant de complications foetales: Durée de la MICI >10 ans (p=0.007)
Anti-TNF: que proposer en pratique?
Arrêt IFX et ADA à 30 SA si et seulement si rémission
clinique et biologique, sinon poursuite
CTZ: peut être poursuivi jusqu’à terme
Allaitement: pas de CI
CAVEAT: vaccins vivants ou atténués interdits jusqu’au moins l’âge de 6 mois
Les 6 points forts ➊ Anastomose iléo-anale au cours de la RCH : diminution de la fertilité ➋ Une MICI même quiescente est un facteur de risque de complications (prématurité, petit poids de naissance, hypotrophie fœtale) ➌ Une MICI active justifie d’attendre une période de rémission avant d’envisager une grossesse ➍ Les lésions anopérinéales actives ou séquellaires sévères et l’anastomose
iléoanale sont des indications de césarienne ➎ Le methotrexate et le thalidomide sont strictement contre-indiqués pendant la grossesse ➏ Si un anti-TNF a été poursuivi au-delà du 3e trimestre de la grossesse, l’enfant ne doit pas recevoir de vaccin vivant avant au moins l’âge de 6 mois