1

Objetivos Pág. 8Introducción y conceptos básicos Pág. 9Conceptos de Genética Pág. 10

Como se codifica la información genética bacteriana Pág.11Diferencia entre fenotipo y genotipo Pág. 12Que es el ADN? Pág. 13 Características del ADN Pág.14Partes de los nucleótidos Pág. 15Como es el ADN bacteriano? Pág. 16Que es el ARN? Pág. 17

2

Variaciones fenotípicas o temporales Pág. 18Que son variaciones fenotípicas? Pág. 19Características destacadas? Pág. 20 Como pueden ser las variaciones fenotípicas o temporales? Pág. 21

3

Variaciones genotípicas o permanentes Pág. 22 Por qué esta determinado el genotipo Pág. 23Que es un gen Pág. 24Que son mutaciones? Pág. 25Qué es una cepa? Pág. 26Que es una cepa protótrofa Pág. 27Como aislar una cepa mutante Pág. 28Mutación espontanea Pág. 29Que es una cepa autótrofa Pág. 30Que es una replica en placa Pág. 31Cambios en la mutación espontanea Pág. 32Tipos de sustitución Pág. 33Mutación inducida Pág. 34Tipos de mutantes bacterianos Pág. 35

4

Recombinación bacteriana Pág. 37 Que es una recombinación bacteriana? Pág. 38Transferencia bacteriana Pág. 39Conjugación Pág.40Bacterias productoras defactor F Pág. 41Que es un factor F positivo Pág. 42Que es un factor F negativo Pág. 43

5

Transformación y transducción Pág. 44 Que es una transformación? Pág. 45Esquematización Pág. 46Quien fue Griffith? Pág. 47Experimento de Griffith Pág. 48Que es transducción? Pág. 49Esquematización Pág. 50Bacteriófago Pág. 51Partes del bacteriófago Pág. 52Que es un prófago? Pág. 53

6

Un poco de historia Pág. 54Inicios de la genética Pág. 55Bibliografía Pág. 57

7

• Estudiar conceptos básicos de genética • Estudiar la genética bacteriana

• Establecer diferencias entre mecanismos de recombinación bacteriana

• Entre otros…

8

9

10

11

Genotipo: rasgos genéticamente determinados

Fenotipo: define las características

observables

12

13

Es una molécula

larga, compuesta

por dos filamentos,

cada uno unido por un nucleótidos

unidos entre si que consta de

3 partes.

14

Base Nitrogenada: Purina o Pirimidina

Azúcar de 5 carbonos: Desoxirribosa.

Molécula de Fosfato: Acido fosfórico.

15

Es circular y de

doble filamento

16

Acido Ribonucleico, tiene semejanza con el

ADN, pero son diferentes. Actúa

transmitiendo información codificada

en el ADN para sintetizar proteínas.

17

18

Son modificaciones del fenotipo, debidas generalmente a cambios

ambientales sin relación con el genoma, el cual no es transmitido

hereditariamente.

19

• Implica la mayoría de las bacterias que se encuentran en el cultivo

•Cuando se restablecen las condiciones originales del cultivo, se produce retorno al fenotipo inicial

20

De tinción: Grampositivas de un cultivo

viejo pierden la capacidad de

retener el colorante primario

durante la decoloración e

alcohol acetona.

Enzimáticas: las bacterias solo

producen estas enzimas si el

medio en el que se desarrollan, inducen a su producción.

Cromógenas: producen

pigmentos que caracterizan sus colonias. Estos desaparecen

temporalmente con condiciones

ambientales.

Morfológicas: cambios de

forma, tamaño, tinción, o

perdida de capsula, espora

o flagelos. Cambian con el

pH y temp.

21

22

El genotipo de una célula bacteriana esta

determinado por la información genética de su

cromosoma.

23

Unidad funcional de la herencia.

Cada gen consta de cientos de

pares de nucleótidos.

Cualquier gen es capaz e mutar,

produciendo esto a veces su muerte.

24

Las mutaciones son acontecimientos raros y al azar

producidos de manera espontanea, sin tener en cuenta los requerimientos el ambiente.

25

Cultivo puro de microorganismos

compuesto por los descendientes de una sola célula

26

Cepa progenitora que

crece en un medio mínimo.

27

Puede hacerse de varias formas, una de esta incorporando al medio de cultivo un

antibiótico para seleccionar así los

mutantes resistentes al antibiótico que

crecen sobre el medio de cultivo.

28

Aquellas que surgen normalmente como

consecuencia de errores durante el proceso de replicación del ADN.

Ocurren en condiciones normales de cultivo y

existen varias situaciones que cambian la secuencia

de bases Purina- pirimidina del ADN.

29

Son aquellas que requieren medios de

cultivos mas complejos. Estos

requerimientos pueden ser nutricionales

superiores a los de cepas progenitoras.

30

Es una de las técnicas mas utilizadas para seleccionar

una cepa mutante con requerimientos

nutricionales superiores a lo de la cepa progenitora.

31

Sustitución: sustituye un

nucleótido por otro.

a) por transmisión

b) Por transversion

Inserción o adición:

cuando se adicionan

una o varias nucleótidos a

los ya existentes

Delación, supresión o

perdida: cuando se

pierden uno o mas

nucleótidos.

32

Sustitución por transición: cuando se

sustituye una base purina por

otra purina.

Sustitución por trasnversion:

cuando se sustituye una

base purina por una pirimidina o

viceversa.

33

Mutaciones inducidas

Cuando se aplica aun población bacteriana algún tipo de agente

inductor de mutaciones, conocido

como agente mutageno o sustancia mutagenica.

34

Mutantes que exhiben tolerancia aumentada a agentes inhibitorios en particular antibióticos.

Mutantes que demuestran capacidad de fermentación alterada, bien sea aumentada o disminuida para elaborar producto final

Mutantes con deficiencia nutricional que requieren para el desarrollo un medio mas complejo que el cultivo original al que se derivan

Mutantes que demuestran cambios en la forma de colonia o capacidad de producir pigmentos.

35

Mutantes que presentan cambios en la estructura química de la células.

Mutantes resistentes a la acción e los bacteriófagos (virus que infectan las bacterias).

Mutantes que muestran algún cambio en los aspectos morfológicos, como perdida de la capacidad de producir esporos, capsulas o flagelos.

36

37

Es la formación de un nuevogenotipo por redistribuciónde los genes, después de unintercambio genético entredos cromosomas diferentesque poseen genes similares.Estos cromosomas sellaman homólogos.

38

La transferencia del ADN de las células donadoras a las células receptoras que

dan origen a formas recombinadas, se produce

por 3 mecanismos distintos: conjugación,

transducción y transformación.

39

El mecanismo de apareamiento depende del

contacto célula –célula.

40

Eschericha coli: Colicina

Pseuomona aeruginosa:

Piocina

Serratia marcescens : Marceìna

Enterbacter aerogenes: Aerocina

41

Las células donadoras contienen una pieza circular pequeña y extracromosomal de ADN, esa pieza se conoce como plásmido, y se le ha llamado factor e

fertilidad, factor sexo o factor F+.

42

Las células receptoras se simbolizan así: factor F-

El cruce entre dos cepas f- son estériles

Solamente el cruce de dos cepas contrarias produce recombinantes aunque excepcionalmente pero con baja frecuencia una f+ y otra f+ logran el

cruce.

43

44

Consiste en el paso de un fragmento de ADN de una

bacteria a otra por la adsorción. El fragmento de ADN es llamado exogenote y se recombina con el cromosoma de la bacteria que lo

recibe, reemplazando un segmento homologo.

45

46

Experimento por primera vez, en 1928 la transformación de

la genética bacteriana.

47

Cepa II-S: lisos y capsulados

Cepa II-R: rugosos y sin

capsulaCepa III-S: lisos y muertos por

calor.

48

Consiste en la transferencia de una pieza de ADN de una bacteria a otra por medio de

un bacteriófago

49

Fases de la transducción: 1) fijación del fago a la bacteria; 2)

respuesta lítica; 3) transducción del

fragmento de ADN a otra bacteria; 4)

integración del ADN en el genoma.

50

Son agentes infecciosos que se replican como un parásito obligado en bacterias. El fago extracelular es metabólicamente inerte y consiste principalmente de proteínas más ácido nucleico (ADN o ARN).

51

Las proteínas del fago protegen su material

genético (cápside). Existen varios tipos morfológicos de

fagos, los hay poliédricos, filamentosos y complejos.

Estos últimos, tienen cabezas poliédricas a las

cuales se une una cola y a veces otros apéndices.

52

Son genomas virales que se integran al genoma

bacteriano. Las bacterias que portan los profagos se

llaman bacterias lisogènicas.

53

54

La genética es una disciplina dinámica y en rápido avance. Hace

mas de 100 años que se emprendió el primer estudio serio la genética, por

el botánico austriaco Gregorio Mendel, con los guisantes y los

frijoles, y a partir de esto se desarrollaron estudios

fundamentales de la herencia .

55

Jawetz- Melnick y Adelberg. Microbiología Médica. Ed. El Manual Moderno,15a edición 1996. *Mexico D.F.

Koneman, E. W; Allen, S. D.; Janda W. M.; Schreckenberger P. C.; WinW.C. Diagnóstico Microbiolgico-Texto y Atlas Color, Ed. Medico Panamericana. 5ta Edición 2003**

Madigan, M. T.; Martinko G. M.; Parker J. Brock, Biología de los Microorganismos. Ed. Pretice Hall. 8va edición. 1998. *

Manacorda, A.M., Cuadros D.P. Manual Práctico de Microbiología. Cátedra de Microbiologia Ambiental I. http://essa.uncoma.edu.ar/catedras.html. 2005*.Montoya Villafañe Hugo Humberto microbiología Básica para el Área de la Salud y Afines., segunda edición, Colombia edición 2008

Bibliografía

Gracias por su

atención.

56

Colaboración de paloma, Arianny y Amaury