INSTITUCION EDUCATIVA LA LIBERTADINSTITUCION EDUCATIVA LA LIBERTAD

Alumnos del 4to “C”

•Ríos Seclén, Terry Bryan

•Coronado Moreno, Jhon Rubén

•Céspedes Molina, Julio

•Alegre Alegre, Christian

•Pérez Arquero, Kevin

EtimologíaLa genética (del término "Gen", que proviene de la palabra griega γένος y significa "raza, generación") es el campo de las ciencias biológicas que trata de comprender cómo la herencia biológica es transmitida de una generación a la siguiente, y cómo se efectúa el desarrollo de las características que controlan estos procesos.

Concepto

• Es la teoria de la herencia de los caracteres anatomicos, citologicos y funcionales formulados por Gregor Mendel.

• Parte de la biologia que estudia todo lo referente a los factores hereditarios.

La Genética como Ciencia

La genética es una rama de las ciencias biológicas, cuyo objeto es el estudio de los patrones de herencia, del modo en que los rasgos y las características se transmiten de padres a hijos. Los genes se forman de segmentos de ADN (ácido desoxirribonucleico), la molécula que codifica la información genética en las células. El ADN controla la estructura, la función y el comportamiento de las células y puede crear copias casi o exactas de sí mismo.

Subdivisiones de la genética

• Genética clásica o mendeliana: Se preocupa del estudio de los cromosomas y los genes y de cómo se heredan de generación en generación.

• Genética cuantitativa, que analiza el impacto de múltiples genes sobre el fenotipo, muy especialmente cuando estos tienen efectos de pequeña escala

La genética se subdivide en varias ramas, como:

• Genética Molecular: Estudia el ADN, su composición y la manera en que se duplica. Asimismo, estudia la función de los genes desde el punto de vista molecular.

• Genética de Poblaciones y evolutiva: Se preocupa del comportamiento de los genes en una población y de cómo esto determina la evolución de los organismos.

• Genética del desarrollo: Se preocupa de cómo los genes controlan el desarrollo de los organismos

Genética Mendeliana•[Gregorio Mendel (1822 - 1884). En su juventud Mendel tuvo una intensa formación práctica en el cultivo de la mayoría de las especies vegetales de consumo cotidiano. Como monje agustino tuvo oportunidad de estudiar botánica, matemática y química en la Universidad de Viena. A mediados del siglo XIX propuso la primera explicación científica en relación al modo en que se transfieren los caracteres hereditarios entre padres e hijos, la que hoy se conoce como las Leyes de Mendel]

• La Primera Hipótesis propone que: "Los caracteres fenotípicos hereditarios están determinados, en cada individuo, por un par de partículas discretas. Estas partículas provienen una de cada progenitor, son transferidas en los gametos, se separan en la formación de estos e interactúan sin afectarse unas a otras" .

• La Segunda Hipótesis establece que: "Las partículas discretas que concurren en la determinación de los caracteres fenotípicos diferentes, se separan de manera independiente y aleatoria al momento de la formación de los gametos".

Las Leyes de Mendel pueden ser

reformuladas de la siguiente manera: • Primera Ley: el par de

Genes Alelos que participan en la determinación de un carácter, ocupan el mismo locus en los Cromosomas Homólogos. Estos cromosomas se separan en la Gametogénesis en virtud de un proceso denominado Meiosis

Diagrama que ilustra el proceso de formación de los espermatozoides o gametogénesis masculina

GAMETOGÉNESIS

Diagrama que ilustra el proceso de maduración de los gametos femeninos o gametogénesis femenina

MEIOSIS

En biología, meiosis (proviene del latín “hacer mas pequeño”) es un proceso divisional celular , en el cuál una célula diploide (2n), experimentará dos divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploide (n).

                                                    

     

• Segunda Ley:

Los pares de genes alelos que participan en la determinación de diferentes caracteres, y que se encuentran en cromosomas homólogos diferentes, se separan de manera independiente y aleatoria en la gametogénesis.

CROMOSOMAS HOMOLOGOS

Son aquellos que poseen idéntica secuencia de genes alelos que se relacionan con la determinación de los mismos caracteres fenotípicos, ubicados formando 'parejas' en la zona ecuatorial de una célula que se encuentra en la Metafase I de la meiosis]

CUADRO COMPARATIVO GENETICA CUANTICA GENETICA CUANTITATIVA

1. Variación discontinua, Caracteres de clase.

2. diferentes clases fenotípicas.

3. Efectos patentes de un solo gen. Genes mayores.

4. Se estudian apareamientos individuales y su progenie.

5. El análisis es por medio de cálculos de proporciones y relaciones.

1. Caracteres de grado.

2. Variación continua. Las determinaciones fenotípicas muestran un espectro o gama.

3. Control poligénico, los efectos de los genes individuales son difícilmente detectables. Genes menores.

4. Se estudian poblaciones y todos los tipos de cruzamientos.

5. El análisis es de tipo estadístico, proporcionando cálculos aproximados de los parámetros de las poblaciones

• La genética molecular es el campo de la biología que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular. La genética molecular emplea los métodos de la genética y la biología molecular.

Genética Molecular

. Se denomina de esta forma para diferenciarla de otras ramas de la genética como la ecología genética y la genética de poblaciones. Un área importante dentro de la genética molecular es el uso de la información molecular para determinar los patrones de descendencia y por tanto, la correcta clasificación científica de los organismos, lo que se denomina sistemática molecular, mientras que al establecimiento de relaciones de parentesco se llama filogenia molecular. Gracias a esto se usa el método de huella genética

• El gen es la unidad física y funcional de la herencia. Cada gen tiene una localización específica en un determinado cromosoma, y el conjunto de todos los genes, contenidos en todos los cromosomas, constituye el genoma de un ser vivo. Los cromosomas –de chroma, color, y soma, cuerpo, o sea cuerpo de color– son estructuras que se encuentran en el núcleo de todas las células del organismo; igual que los genes que contienen, están presentes en pares, uno de cuyos miembros proviene del padre y el otro de la madre.

EL GEN

• El ser humano tiene veintitrés pares de cromosomas: veintidós se llaman autosomas y se numeran siguiendo un orden decreciente de tamaño; el restante está formado por los cromosomas que determinan el sexo. Las mujeres normales tienen dos cromosomas sexuales X, mientras que los hombres normales poseen un cromosoma X y otro Y, único caso en que el par de cromosomas no está formado por miembros homólogos.

ADN• MOLECULA DE ADN:

Como estructura primaria es una cadena lineal de nucleótidos o polímeros de nucleótidos. Como estructura secundaria es helicoidal.El modelo aceptado en la dècada de 1.950 consiste en las dos cadenas de ADN que en el estado relajado se mantienen en forma helicoidal conservando un diámetro estable. Las investigaciones han demostrado que porciones de la moléculas pueden tener tres hebras de ADN, que han llamado ADN tipo H.

Cromosoma

• Significa "cuerpo teñido". El concepto se inició al descubrirse la mitosis (hilos). Son los hilos teñidos que se observan durante la división celular. Y solo pueden verse durante esta etapa del ciclo de división celular.

ALELO• Son las diferentes formas de un gen".

POLIMORFISMO GENETICO:

La definición clásica dice:Cuando más del 1% de la población presenta alelos en un determinado loci hablamos de polimorfismo

Alelo homocigoto

Genotipo

• Es la constitución genética funcional de una célula o de un organismo. O sea, son todos los genes o alelos que codifican la forma.

Genoma

• Son todas las moléculas de ADN de una célula o de un organismo. En el caso de la bacteria lo correcto es decir: GENOMA BACTERIANO.

Genotipo y fenotipo

FenotipoEs la expresión detectable de la función proteíca. Y lo podemos dividir en: 1. F. MORFOLOGICO: Son las formas que vemos. 2. F. BIOQUIMICO: Son las proteinas (enzimas, hormonas, interleucinas. etc.) que podemos captar en el laboratorio. 3. F. MOLECULAR: Son las diferentes formas estructurales de la proteina que podemos captar en el laboratorio. Ejemplo: el glóbulo rojo en media luna de la anemia de células falciformes, los diferentes modelos proteicos que se puede deducir de la difracción de rayos X, etc.

Locus

Es el sitio que ocupa el gen o alelo en el cromosoma. Note que mencionamos la palabra "cromosoma". El alelo es un fragmento de la molécula de ADN, por lo tanto, deberíamos definir locus como el sitio que ocupa el gen en la molécula de ADN

Grupos sanguíneos

Loci

• Sabemos que existen dos moléculas de ADN relacionadas con las msmas funciones. Cada una es aportada por cada progenitor.

Loci.

                                                           

HOMOCIGOTO y HETEROCIGOTO:

• La palabra homocigoto significa dos células iguales, y este concepto no sirve para entender el uso de la palabra homocigoto en genética.

Homocigoto

Genética de poblaciones• La genética de poblaciones es la rama de la genética

cuya problemática es describir la variación y distribución biológica, con el objeto de dar explicación a fenómenos evolutivos. Para ello, define a una población como un grupo de individuos de la misma especie que están aislados reproductivamente de otros grupos afines. Estas poblaciones, están sujetas a cambios evolutivos en los que subyacen cambios genéticos, los que a su vez están influenciados por factores como la selección natural y la deriva génica que actúan principalmente disminuyendo la variabilidad de las poblaciones, o migración y mutación que actúan aumentándola.

• Así,la genética de poblaciones es un elemento esencial de la síntesis evolutiva moderna. Sus principales fundadores, Sewall Wright, J.B.S. Haldane y Ronald Fisher, establecieron además las bases formales de la genética cuantitativa

Genética del desarrollo• La genética del desarrollo es aquella

parte de la Genética que se especializa en la caracterización de las causas por las que los organismos se desarrollan de un modo particular, debido al impacto que ejerce la expresión de sus genes. La genética del desarrollo se interesa por el control genético del desarrollo temprano, de la morfogénesis, de la diferenciación celular.

• La ingeniería genética es la especialidad que utiliza tecnología de la manipulación y trasferencia del ADN de unos organismos a otros, permitiendo controlar algunas de sus propiedades genéticas. Mediante la ingeniería genética se pueden potenciar y eliminar cualidades de organismos en el laboratorio. Por ejemplo, se pueden corregir defectos genéticos (terapia génica), fabricar antibióticos en las glándulas mamarias de vacas de granja o clonar animales como la oveja Dolly

Ingeniería Genética

La oveja Dolly

Clonación• La clonación (derivado del griego κλων, que

significa "retoño") es el proceso de crear una copia genética idéntica de otro organismo original. La clonación en el sentido biológico resulta en una molécula, una célula e incluso un organismo multicelular idéntico al original. A veces este término puede utilizarse a los clones "naturales", por ejemplo los gemelos monocigóticos, o cuando un organismo se reproduce asexualmente como en el caso de especies monosexuales y organismos hermafroditas, aunque la mayoría de las veces se refiere a un clon creado intencionalmente.

Clones naturales

• Los gemelos idénticos son clones naturales. Derivan de un embrión que se divide en dos en una fase muy temprana del desarrollo, cuando cada una de las mitades aún puede generar un embrión completo y normal. Como ambos proceden del mismo óvulo fertilizado por el mismo espermatozoide, su dotación genética es idéntica. Pese a su evidente parecido físico –en ocasiones es casi imposible diferenciar uno de otro–, quien conoce a gemelos admite que sus personalidades y formas de ser, lo que constituye la esencia de un ser humano, son perfectamente discernibles.