Generazione P Generazione F1 Generazione F2 - io-passo.it · L’associazione dei geni si studia...
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Interazione tra alleli
dominanza completa, quando un allele, detto allele dominante, maschera
completamente l’espressione dell’altro allele, detto allele recessivo. II legge di
Mendel si ottengono rapporti di segregazione fenotipica (fenotipi A e a) di 3:1
(in F2 3/4 dei fenotipi è A e 1/4 è a).
dominanza incompleta o dominanza intermedia, quando il fenotipo dell’individuo
eterozigote (Aa) è intermedio tra quello dei due omozigoti (AA e aa). Un esempioeterozigote (Aa) è intermedio tra quello dei due omozigoti (AA e aa). Un esempio
è il colore del fiore Bella di notte (Fig. 4.12). In caso di dominanza intermedia, i
rapporti di segregazione fenotipica in F2 non sono di 3:1, ma di 1:2:1 (1/4 dei
fenotipi è uguale a quello di un parentale, 1/2 a quello degli individui della F1 e
1/4 all’altro parentale).
codominanza, quando in un eterozigote (Aa) entrambi gli alleli si manifestano
fenotipicamente, cioè vengono espressi entrambi. Un esempio si ha nel caso degli
alleli IA e IB del gruppo sanguigno ABO.
Alleli multipli
Quando esistono più di due alleli di un gene, si parla di alleli multipli.
Attenzione! Ogni individuo diploide può possedere solo due alleli di un determinato gene!due alleli di un determinato gene!
Un esempio di allelismo multiplo nell’uomo è il gruppo sanguigno AB0
Geni associati e geni indipendenti
Consideriamo due geni A e B. Questi due geni possono:
- essere localizzati su cromosomi diversi (geni
indipendenti)
- essere localizzati sullo stesso cromosoma.
(geni associati o geni concatenati o geni linked)
Geni associati e geni indipendenti
Se due geni sono indipendenti, essi segregano in meiosi in modo
indipendente e quindi per essi vale la III legge di Mendel. Se invece
due geni sono associati, essi non si assortiscono in modo indipendente
e quindi non si verificano le previsioni della III legge di Mendel.
Geni associati e geni indipendenti
Il crossing-over.
Il crossing-over è uno
scambio
di parti tra cromosomi
omologhi
Come conseguenza delloscambio di parti tra essi, siformano nuove combinazionidi alleli. Confronta ladisposizione parentale (VBe vb) degli alleli con quellaricombinante (Vb e vB).
omologhi
Geni associati e geni indipendenti
Due geni associati possono mostrare
- associazione completa, quando tra di essi non si - associazione completa, quando tra di essi non si
osserva crossing-over,
- associazione parziale, quando tra i due geni si
verifica crossing-over.
Geni associati e geni indipendenti
L’associazione dei geni si studia con il reincrocio a due punti,
che consiste nell’incrocio tra l’individuo eterozigote per i due
geni, di cui si vuole studiare l’associazione, con l’individuo
omozigote recessivo (l’incrocio è BbVv x bbvv). omozigote recessivo (l’incrocio è BbVv x bbvv).
Analizzando la proporzione di fenotipi nella progenie, si può
stabilire se due geni sono associati o indipendenti.
Uso del reincrocioa due punti perstudiare se duegeni sono associatigeni sono associatio indipendenti.
EREDITA’ POLIGENICA
Fenomeno per cui i caratteri ereditari individuali sono spesso soggetti alcontrollo combinato da parte di più geni.Questo comporta che le variazioni di tali caratteri non siano discrete macontinue, assumendo tutti i valori intermedi compresi tra i due estremi.
Es. colore della pelle, altezza e peso nell’uomo.
COLORE DELLA PELLE
Modello basato su tre coppie di geni:A,B,C – pigmentoA,B,C – pigmentoa,b,c – no pigmento
Quanti più alleli A,B,C sono presenti nel genotipo, tanto più scura sarà la pelle.
N.B. Influssi ambientali