Ganzkörper-MRT mit Diffusions- Bildgebung (DWIBS) · Praxis für Radiologie und Nuklearmedizin...
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Prof. Dr. med. Karl F.R. Neufang & Partner Praxis für Radiologie und Nuklearmedizin
Euskirchen 1
Ganzkörper-MRT
mit Diffusions-
Bildgebung
(DWIBS)
5 Jahre Erfahrungen
in der ambulanten
onkologischen Diagnostik
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Anforderungen der Onkologie
Eine maligne Tumorerkrankung ist eine potentielle Erkrankung des gesamten Organismus.
Onkologisches Therapiekonzept hängt u.a. von der Ausbreitung der Tumorerkrankung ab.
Staging bedeutet möglichst wenig belastende Beurteilung aller potentiell befallenen Organe / Körperregionen.
(Re-) Staging bedeutet oft
Ganzkörper-Diagnostik.
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Traditionell zahlreiche Einzelverfahren
Digitale Radiographie
Ultraschall
Skelett-Szintigraphie
CT
MRT
Bildgebende Ganzkörper-Diagnostik
in der Onkologie
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Traditionell zahlreiche Einzelverfahren
Digitale Radiographie
Ultraschall
Skelett-Szintigraphie
CT
MRT
Potentieller Ersatz durch PET/CT mit Bildfusion
Kombinierte PET-CT-Geräte
Spezifische Nuklide (18FDG, 11C-Cholin, etc.)
Logistik !
Kosten !
Verfügbarkeit !
Interne und externe Strahlenexposition !
Bildgebende Ganzkörper-Diagnostik
in der Onkologie
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PET/CT - Strahlenexposition
Methode:
• GK-PET/CT
• Alderson-Rando-Phantom
• 64-Zeiler-CT Discovery PET/CT; GE Healthcare)
Ergebnis:
• Deff = 13,45 - 31,91 mSv (Frauen)
• Deff = 13,65 - 32,18 mSv (Männer)
Huang B. et al.; Radiology 215,1 (2009) 166-174
Zum Vergleich:
• Thoraxröntgenaufnahme: Deff ≈ 0,2 mSv
• Mittlere natürliche Strahlenexposition BRD: Deff ≈ 2,4 mSv/a
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PET/CT - Strahlenexposition
Methode:
• GK-PET/CT
• Alderson-Rando-Phantom
• 64-Zeiler-CT Discovery PET/CT; GE Healthcare)
Ergebnis:
• Deff = 13,45 - 31,91 mSv (Frauen)
• Deff = 13,65 - 32,18 mSv (Männer)
Huang B. et al.; Radiology 215,1 (2009) 166-174
Zum Vergleich:
• Thoraxröntgenaufnahme: Deff ≈ 0,2 mSv
• Mittlere natürliche Strahlenexposition BRD: Deff ≈ 2,4 mSv/a
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MR: Darstellung von Wasser durch
Diffusions-Bildgebung (1)
PET-CT: spezifische Stoffwechselfunktionen
Ziel der MR-Diffusions-Bildgebung:
Wassergehalt / Ödem in Geweben
Verhalten des Wassers in Geweben
DWI-MR: spezifische Eigenschaften von Geweben
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MR: Darstellung von Wasser durch
Diffusions-Bildgebung (2)
Veränderungen des Wassergehaltes durch:
Trauma (mechanisch, chemisch, thermisch … )
Entzündung
Tumor
Durchblutung
Bluteigenschaften (onkotischer Druck, Bluteiweiß … )
z.B. STIR Nachweis von Wasser unspezifisch
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MR: Darstellung von Wasser durch
Diffusions-Bildgebung (3)
• Diffusion von Wasser ist in vivo abhängig von:
– z.B. Zelldichte, Membranen, Makromolekülen
– Nekrosen, Begleitentzündung
– Zellarchitektur, u.a.m.
• Messung der Diffusion von Wasser wird gestört durch:
– Blut- /Liquorfluß
– grobe Bewegungen des Patienten
• Ziel der klinischen Anwendung:
– überlagerungsfreie (semi-) quantitative in vivo-Darstellung der
Wasserbewegung im Extrazellulärraum (Parameter-Bild)
DWI Eigenschaften von Wasser spezifisch
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Bildliche Darstellung der
Diffusionsfähigkeit von Wasser
• bisher v.a. in der neuroradiologischen Diagnostik etabliert
– akute Ischämie, Tumore, Entzündungen
zunehmende GK-Anwendung in der Onkologie:
• Kombination DWI + „anatomische“ Bilder (T1W, T2W, STIR)
• einzelne Organe / Regionen
• Ganzkörper
SE-EPI-Sequenz mit IR-basierter Fettsignalunterdrückung
Unterdrückung des Bildhintergrundes DWI-BS
ADC-Karte (z.B. b = 0 s/mm² und b = 800 s/mm²)
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Aktuelle Untersuchungstechnik
GK-MRT
• 1,5 Tesla
• integrierte Q-Körperspule keine aufgelegten Oberflächenspulen
• nativ kein Kontrastmittel
• kein Atemstillstand
• Automatisierte Mehrstufen-Tischverschiebung
• (PHILIPS Mobitrak ®)
• Coronar STIR 5 Sequenzen (GK)
• Coronar T2W 5 Sequenzen (GK)
• Sagittal T1W 3 Sequenzen (Wirbelsäule)
• Transversal STIR SE-EPI MIP coronar DWIBS
• (b=0 und b=800 s/mm²) ADC-Karte
4-8 Sequenzen (Stamm GK)
• Elektronische Bildfusion (PHILIPS Mobiview ®)
• Untersuchungszeit - 1 MTRA (45 –) 60 Min. (zzgl. Rüstzeit ca.15 Min.)
• Arztzeit - 2 Ärzte Σ 60 Min. (Doppelbefundung)
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GK-MRT: DWIBS ersetzt KM
GK-MRT mit DWIBS und KM-MRT sind gleichwertig.
– Vergleich: DWIBS, 3D-T1W-KM, 18FDG-PET/CT
– 45 Tumorpatienten
– ROC-Analyse:
DWIBS = 3D-T1W-KM
DWIBS = 18FDG-PET/CT
MR-KM nicht erforderlich
Manetti G. et al. Eur.J.Radiol. 2012;81,8;1917-25
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Eigene Untersuchungen 2009- 2013
Onkologische Erkrankungen und Fragestellungen N=220 %
CUP / B-Symptome / unkl. Symptomatik 43 19,5
Kolorektales Karzinom 36 16,4
Prostatakarzinom 34 15,4
Bronchialkarzinom 29 13,2
Lymphom / Plasmozytom 23 10,4
Mammakarzinom 13 5,9
Nierentumor 12 5,4
sonstige Tumoren 48 21,8
Summe 238 *
13
227 Untersuchungen, 173 Patienten (112M, 61W; 36-89J., m=62,6J.)
220 onkologische Fragestellungen
* Mehrfachtumoren möglich Stand: 10.08.2013
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Eigene Untersuchungen 2009- 2013
Onkologische Erkrankungen und Fragestellungen N=220 %
CUP / B-Symptome / unkl. Symptomatik 43 19,5
Kolorektales Karzinom 36 16,4
Prostatakarzinom 34 15,4
Bronchialkarzinom 29 13,2
Lymphom / Plasmozytom 23 10,4
Zwischensumme 165 75,0
Mammakarzinom 13 5,9
Nierentumor 12 5,4
sonstige Tumoren 48 21,8
Summe 238 *
14
227 Untersuchungen, 173 Patienten (112M, 61W; 36-89J., m=62,6J.)
220 onkologische Fragestellungen
* Mehrfachtumoren möglich Stand: 10.08.2013
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Eigene Untersuchungen 2009- 2013
* Mehrfachnennungen möglich
Stand: 10.08.2013
Onkologische Befunde
(nur onkologische Fragestellungen)
N=220 %
Knochenmetastasen / -befall 30 13,6
Lymphknotenmetastasen / -befall 30 13,6
Primärtumor (davon 3 CUP: 1 x Niere, 2x BC), Lokalrezidiv 18 8,2
Lebermetastasen 16 7,2
Lungenmetastasen 13 5,9
Sonstige
u.a. 2 Enchondrome (Humerus), 1 M. Paget (Os ilium)
14 6,3
Summe der Tumormanifestationen 121 * n.a.
Untersuchungen mit Tumormanifestationen 55 25,0
TNM negativ 165 75,0
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Metastasiertes Prostata-Karzinom
Anamnese:
• seit 7 Jahren bekanntes Prostata-Ca.
• seit über 5 Jahren bekannte Skelettmetastasierung
• diverse Chemotherapien
• darunter mehrfache Remissionen und Rezidive
• röntgenologisch: überwiegend osteoplastische Metastasen, v.a. in
WS, Becken, Sternum, li. Schulter
Jetzt:
• zunehmende Schmerzen li. Schulter und re. Thoraxseite
O.H.-G., 56j, M.; 95955/09
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DWIBS
STIR T2-W T1-W
O.H.-G., 56j, M.; 95955/09
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Prostata-Ca. – Knochenmetastasen
GK-MRT (DWI) vs. 11C-Cholin-PET/CT
Vergleich:
• 11 konsekutive Patienten zum Re-Staging bei Rezidivverdacht
• MRT: DWI vs. STIR + T1W
• PET/CT: CT nativ + 11C-Cholin-PET
Ergebnis:
• DWI ≥ STIR, T1W
• DWI = 11C-Cholin-PET/CT (Bildfusion)
Luboldt, W. et al. Radiology 2008;249:1017-1025
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Copyright ©Radiological Society of North America, 2008
Luboldt, W. et al. Radiology 2008;249:1017-1025 71 j.
Prostata-Ca. PSA-Anstieg nach RT
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Knochenmetastasen - Mamma-Ca.
GK-MRT vs. GK-Skelett-Szintigraphie
Vergleich:
• 213 Pt. mit Mamma-Ca., prospektiv, doppelblind
• „GK“-MRT ohne Schädel, UA/Hände, USch/Füße
nur T1W und STIR, kein DWI
• GK-Skelett-Szintigraphie, planar und SPECT
Ergebnis:
• „GK“-MRT > GK-Skelett-Szintigraphie
• GK-MRT sollte in S3-Leitlinie für Mamma-Ca. aufgenommen werden.
Sensitivität Spezifität PPV NPV
„GK“-MRT 90 94 82 98
GK-Szinti 40 81 36 91
Ohlmann-Knafo S. et al. RöFo 181,3 (2009) 255-62
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DWIBS – Mamma-Ca.
Ansprechen auf Aromatasehemmer
vor Therapie nach Therapie
bei T1W und T2-SPIR: keine Änderung
bei DWIBS: gutes Ansprechen
Figueiras R G et al. Radiographics 2011;31:2059-2091
©2011 by Radiological Society of North America
DWIBS DWIBS
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NSC-LC
Anamnese:
02/2004: Op. eines NSC-LC des li.UL pT2 (4cm) pN0, adjuvante ChT
Befund 10/2008:
– Rezidiv des NSC-LC mit großzelligem, Somatostatin-Rezeptor
pos. neuro-endokrinem Ca.
– Keilresektionen IV und VIII re. wg. Lungen-M
– histol. ges. M 4. Rippe links und BWK 5 mit
Spinalkanalbeteiligung
– Z.n. links axillärer LAD
– RT BWS / LWS
D.-O.S.; 56j, W.; 97189/09
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23
Lungenmetastasen, post-op. Narben
D.-O.S.; 56j, W.; 97189/09
KM-CT
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Axilläre LK-Metastase
D.-O.S.; 56j, W.; 97189/09
KM-CT
SPIR
T2W
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Leber-Metastase, Segment 4a / 8
D.-O.S.; 56j, W.; 97189/09
STIR T2W
DWIBS
PET
DWIBS
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26
NSC-LC - M-Staging (Knochen und Hirn)
GK-MRT (DWI) vs. 18FDG-PET/CT
Vergleich:
• 203 Pt. mit NSC-LC, prospektiv
• GK-MR allein
• GK-DWI allein
• GK-MR plus GK-DWI
• 18FDG-PET/CT
Ergebnis der ROC-Analyse:
• GK-MR + GK-DWI: Az = 0,87
• 18FDG-PET/CT: Az = 0,89
• GK-MR plus GK-DWI = 18FDG-PET/CT
Ohno, Y. et al. Radiology 2008;248:643-654
GK-DWI
GK-MR o. DWI
GK-MR + GK-DWI
FDG-PET/CT
©2008 by Radiological Society of North America
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27
CUP-Syndrom
Anamnese:
• 01/2009 hängender Mundwinkel links,
Gangunsicherheit, Kopfschmerz
• CCT: RF rechts frontal, ausgeprägtes
Ödem und ML-Verlagerung
• 23.01.09 OP (NCh.Univ.BN)
• Histol.: Metastase eines Adeno-Ca.
(Inst.Neuropath.Univ.BN)
• CT Thx./Abd. (alieno loco): Kein
Primär-TU oder Metastasen
• 17.02.09 GK-MRT nativ mit DWIBS
(Praxis Rad.Nuk.EU)
W.H., 60j., M.; 128157/09
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28
CUP
W.H., 60j., M.; 128157/09
DWIBS T2W STIR invert.
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NSC-LC rechts (Adeno-Ca.) W.H., 60j., M.; 128157/09
DWIBS
cor
tra
tra
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30
Enchondrom
W.H., 60j., M.; 128157/09
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31
Unklares Beschwerdebild
Klinik:
• COPD bei anhaltendem Zigarettenkonsum (ca. 75 pack-ys)
• Z.n. BAA-Op., pAVK
• Abgeschlagenheit, Müdigkeit, diff.. Muskelschmerzen
• Keine pulmonale Symptomatik
• Leukozytose, Lymphopenie
• BSG 11/60
DD: paraneoplastisches Syndrom
Indikation zur GK-MRT
N.G., 76j., W.; 142023/11
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DWIBS STIR
32
N.G
., 76j., W
.; 142023/1
1
CT mit KM HR-CT
MR-Befund: nach der DWIBS kein Hinweis auf N+
TNM: pT1b, pN0(0/9), cM0, V1, L0, R0, G3; Stad. IA
Histologie: 2,5 cm Ø, niedrig-diff. Adeno-Ca. re. OL
Op.: Prof. Dr. E. Stoelben, Lungenklinik Köln-Merheim
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DWIBS
33
N.G
., 76j., W
.; 142023/1
1
MR-Befund: nach der DWIBS kein Hinweis auf M+
TNM: pT1b, pN0(0/9), cM0, V1, L0, R0, G3; Stad. IA
Degenerative BWS-Veränderungen
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34
niedrig-diff. Adeno-Ca. re. OL, pT1b G3
N.G., 76j., W.; 142023/11 GK-MRT: DWIBS
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35
V.a. paraneopl. Syndrom
Klinik:
• Z.n. oberfl. Thromboplebitis linke V. saphena magna
• sonst beschwerdefrei
• Z.B. paraneoplastisches Syndrom
• Z.A. Neoplasma
Indikation zum GK-MRT
Sch.E., 60j., M.; 133713/09
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36
Hochdiff. klarzell. Hypernephrom
pT1a (2 cm) N0 M0 G1
Sch.E., 60j., M.; 133713/09
ADC-Karte:
Tumor =
2,03 x 10-3 s/mm²
Nierengewebe =
2,25 x 10-3 s/mm²
CT mit KM
T2-TSE
STIR
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37
B-NHL, Stad. IVB
Splenomegalie (2.000 ml)
KM-Infiltration
Lymphome
DWIBS STIR
Sch.M., 69j. W.
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38
B-NHL, Stad. IVB
Splenomegalie (2.000 ml)
KM-Infiltration
Lymphome
DWIBS STIR
Sch.M., 69j. W.
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39
Plasmozytom (1)
GK-MRT (o. DWI) vs. GK-CT
Vergleich:
• 41 Pt. mit Plasmozytom, prospektiv
• GK-MRT; STIR und T1, sag. und cor.; ohne DWI
• GK-MS-CT nativ
• Anzahl entdeckter Knochenläsionen gem. DURIE & SALMON PLUS - Klassifikation
Ergebnis:
• GK-MRT > GK-CT, obwohl ohne DWI
Stadien CT I CT II CT III
MR I 21 0 0
MR II 2 0 0
MR III 2 7 9
Baur-Melnik A. et al.; AJR 2008; 190,4; 1097-1104
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40
Plasmozytom (1)
GK-MRT (o. DWI) vs. GK-CT
Vergleich:
• 41 Pt. mit Plasmozytom, prospektiv
• GK-MRT; STIR und T1, sag. und cor.; ohne DWI
• GK-MS-CT nativ
• Anzahl entdeckter Knochenläsionen gem. DURIE & SALMON PLUS - Klassifikation
Ergebnis:
• 11/41 (27 %) mit CT unterschätzt
• 9/18 = 50 % im Stadium III mit MS-CT nicht korrekt erkannt
Stadien CT I CT II CT III
MR I 21 0 0
MR II 2 0 0
MR III 2 7 9
Baur-Melnik A. et al.; AJR 2008; 190,4; 1097-1104
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41
Plasmozytom (2)
GK-MRT (o. DWI) vs. PET/CT
Vergleich:
• 24 Pt. mit Plasmozytom, prospektiv
• GK-MRT; abgekürztes Protokoll (20‘: STIR cor. & tra., T1-W sag.)
• 18FDG-PET/CT
• Zielgröße: bioptisch gesicherter KM-Befall (Aktivität: > 30% der Zellen sind Plasmozytomzellen; spina iliaca p.s.)
Ergebnis:
• GK-MRT > PET/CT, obwohl ohne DWI
Sens Spez PPV NPV
PET/CT 59 75 81 50
GK-MRT 68 83 88 59
Shortt, C.P.. et al. AJR 192,4 (2009) 980-986
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42
Immunozytom
Therapiekontrolle
G.E., 64j. M.; 133734/09; /10
*
* Artefakt: TEP links
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Plasmozytom - Staging
Initales Staging Re-Staging
GK-MRT GK-MRT *
* Indikation zur GK-CT
• MRT reicht zur Beurteilung der WS-Stabilität nicht aus !
• MRT kontraindiziert:
HSM, Implantate,
• MRT technisch nicht durchführbar:
Adipositas p.m., Klaustrophobie
• Untersuchungsdauer der GK-MRT nicht tolerabel:
Unruhe, massive Schmerzen
• GK-MRT ambulant nicht im EBM abgebildet
*
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44
Weitere Indikationen der GK-MRT
• Rheumatologische / immunologische Erkrankungen
– SpA Bechterew
– Myositis
– SAPHO
– CRMO = Chronisch-rezidivierende Osteomyelitis (Kind,
Adoleszenz)
• Unklares Fieber / Fokussuche
• Neurofibromatose
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45
Perspektiven der GK-MRT mit DWI
in der onkologischen Diagnostik
• ADC-Karten
– in Kombination mit DWIBS
– qualitativ quantitativ
– bessere Differenzierung: entzündlich vs. tumorös ?
• Große Tunnelöffnung
– Oberflächenspulen auch bei kräftigeren Patienten
• Spulentechnik
– Digitale Breitband-Technik: dStream ® (PHILIPS)
höhere Detailauflösung, kürzere Untersuchungszeit
• Zukunft: Entwicklung tumor-spezifischer KM ?
– AK-basiert
– individuelles Therapiemonitoring
– individuelle Rezidivdiagnostik
• Fernziel: Unimodale Tumordiagnostik ohne ionisierende Strahlung
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46
Typische klinische Indikationen zur
GK-MRT mit DWIBS – Stand 2013
K E I N „ S C R E E N I N G “ ! ! !
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47
Typische klinische Indikationen zur
GK-MRT mit DWIBS – Stand 2013
• Ausschlußdiagnostik
– unklare B-Symptomatik
– V.a. paraneopl. Syndrom
– CUP
• Plasmozytom / Lymphom
– Ausbreitungsbestimmung vor Therapie
– Biopsieplanung
– Therapiekontrolle / V.a. Rezidiv
• Bronchialkarzinom
– Ausbreitungsbestimmung vor Therapie
– Therapiekontrolle / V.a. Rezidiv
• Prostatakarzinom
– Ausbreitungsbestimmung vor Therapie
– PSA-Anstieg / V.a. Rezidiv
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GK-MRT - „Take Home Points“
1. GK-MRT sollte immer mit DWIBS und „anatomischen“ Sequenzen
(T1W, T2W, STIR) in Kombination erfolgen.
2. GK-MRT mit DWIBS und KM-MRT sind gleichwertig.
MR-KM nicht erforderlich
3. GK-MRT und PET-CT sind etwa gleichwertig bzw. komplementär.
4. GK-MRT ist Methode der 1. Wahl bei CUP, unklarer B-Symptomatik
und V.a. paraneoplast. Syndrom.
5. GK-MRT ist bei Plasmozytom und malignem Lymphom der PET-CT
überlegen.
6. GK-MRT ist v.a. bei Patienten mit längerer Lebenserwartung und
guter Prognose zu bevorzugen.
7. GK-MRT ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zu
bevorzugen.
48
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49
Danksagung
Ohne die langjährige enge und vertrauensvolle Kooperation mit allen unseren Partnern in Klinik und Niederlassung wären unsere Unter-suchungen und deren wissenschaftliche Begleitung nicht möglich gewesen.
• Ganz besonders danken wir an dieser Stelle:
- P. de Faber et al., FA-Praxis für Innere Medizin EU
- Dres. med. Linck, Prof. Bruch, et al., FA-Praxis für Hämato-Onkologie EU
- Prof. Dr. med. H. Schwering, Chirurgische Klinik des Marien-Hospitals EU
- Prof. Dr. med. E. Stoelben, Lungenklinik Köln-Merheim
- Dres. med. Uhlmann und Werth, FA-Praxis für Allgemeinmedizin Weilerswist
- Dr. med. T. Weitershagen et al., FA-Praxis für Allgemeinmedizin EU
- Dr. med. A. Wördehoff, FA-Praxis für Allgemeinmedizin EU
- Dr. med. B. Zillikens, FA-Praxis für Urologie EU