FORMULASI SEDIAAN PENYEMBUH LUKA NANOPARTIKEL LIPID ...
Transcript of FORMULASI SEDIAAN PENYEMBUH LUKA NANOPARTIKEL LIPID ...
FORMULASI SEDIAAN PENYEMBUH LUKA NANOPARTIKEL LIPID
EKSTRAK DAUN BINAHONG (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis)
SKRIPSI
Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Syarat
Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S. Farm)
Program Studi Farmasi
Diajukan oleh:
Shinta Elvina Ardiyanti
NIM : 168114090
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SANATA DHARMA
YOGYAKARTA
2021
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
i
FORMULASI SEDIAAN PENYEMBUH LUKA NANOPARTIKEL LIPID
EKSTRAK DAUN BINAHONG (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis)
SKRIPSI
Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Syarat
Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S. Farm)
Program Studi Farmasi
Diajukan oleh:
Shinta Elvina Ardiyanti
NIM : 168114090
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SANATA DHARMA
YOGYAKARTA
2021
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
iv
HALAMAN PERSEMBAHAN
Seseorang pernah berkata “It’s hard at first but it’s not impossible to do”.
Karya ini saya persembahkan kepada Tuhan Yesus Kristus yang telah menyertai
saya dan kepada semua orang yang telah berperan dalam kehidupan saya hingga
saat ini
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
ix
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL ................................................................................................ i
HALAMAN PERSETUJUAN PEMBIMBING ..................................................... ii
HALAMAN PERSEMBAHAN ............................................................................ iv
PERNYATAAN KEASLIAN KARYA ................................................................. v
LEMBAR PERNYATAAN PERSETUJUAN ...................................................... vi
PRAKATA ............................................................................................................ vii
DAFTAR ISI .......................................................................................................... ix
DAFTAR TABEL ................................................................................................... x
DAFTAR GAMBAR ............................................................................................. xi
DAFTAR LAMPIRAN ......................................................................................... xii
ABSTRAK ........................................................................................................... xiii
ABSTRACT ......................................................................................................... xiv
PENDAHULUAN .................................................................................................. 1
METODE PENELITIAN ........................................................................................ 2
HASIL DAN PEMBAHASAN ............................................................................... 5
KESIMPULAN ..................................................................................................... 15
SARAN ................................................................................................................. 15
DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................... 16
LAMPIRAN .......................................................................................................... 18
BIOGRAFI PENULIS .......................................................................................... 37
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
x
DAFTAR TABEL
Tabel I. Formula Gel Nanopartikel Lipid ............................................................... 3
Tabel II. Ukuran Partikel Nanopartikel Lipid Ekstrak Daun Binahong.................. 6
Tabel III. Organoleptis Gel ..................................................................................... 9
Tabel IV. Viskositas Gel ....................................................................................... 10
Tabel V. Daya Sebar Gel ...................................................................................... 11
Tabel VI. Homogenitas Gel .................................................................................. 12
Tabel VII. pH Gel ................................................................................................. 14
Tabel VIII. Sineresis Gel....................................................................................... 14
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
xi
DAFTAR GAMBAR
Gambar 1. Gel 5% ekstrak ...................................................................................... 9
Gambar 2. Gel 10% ekstrak .................................................................................... 9
Gambar 3. Homogenitas gel siklus 0 .................................................................... 13
Gambar 4. Homogenitas gel siklus 3 .................................................................... 13
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
xii
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1. Hasil determinasi tanaman binahong ................................................ 18
Lampiran 2. Dokumentasi pembuatan gel ............................................................ 19
Lampiran 3. Hasil pengujian PSA ......................................................................... 20
Lampiran 4. Hasil uji viskositas ............................................................................ 24
Lampiran 5. Dokumentasi pengujian pH, daya sebar, organoleptis ..................... 36
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
xiii
ABSTRAK
Binahong [Anredera cordifolia (Ten.) Steenis] merupakan tanaman yang
diketahui memiliki efek menyembuhkan luka. Ekstrak daun binahong memiliki
kelarutan dalam air yang rendah sehingga diformulasikan dalam bentuk gel
nanopartikel lipid karena sifatnya yang dapat membawa obat hidrofilik maupun
lipofilik. Penelitian ini bertujuan untuk membuat gel nanopartikel lipid ekstrak daun
binahong yang dapat memenuhi parameter sifat fisis sediaan gel.
Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental untuk membuat gel
nanopartikel lipid ekstrak daun binahong. Uji PSA (Particle Size Analyzer) dengan
metode Dynamic Light Scattering dilakukan untuk mengetahui ukuran partikel
nanopartikel lipid yang dihasilkan. Pembuatan gel dilakukan dengan menggunakan
variasi jumlah ekstrak 5% dan 10%. Dilakukan pengujian sifat fisis gel dan uji
stabilitas dipercepat dengan metode freeze thaw cycling selama 3 siklus. Sifat fisis
gel yang diuji meliputi organoleptis, viskositas, daya sebar, pH, homogenitas, dan
sineresis.
Berdasarkan hasil uji PSA, dari dua formula yang dibuat, satu formula
memenuhi rentang 50-100 nm. Setelah dilakukan uji sifat fisik gel, kedua formula
memiliki daya sebar sesuai rentang 3-5 cm, homogen, dan tidak terjadi sineresis.
Hasil uji viskositas menunjukkan kedua formula tidak memenuhi rentang 20-30
Pa.s. Hasil uji pH menunjukkan kedua formula memenuhi rentang pH 6-8.
Kata kunci: binahong, nanopartikel lipid, ukuran partikel, gel, viskositas, daya
sebar, pH
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
xiv
ABSTRACT
Binahong [Anredera cordifolia (Ten.) Steenis] is a plant known to have a
wound healing effect. Binahong leaf extract has low water solubility so it is
formulated in the form of a lipid nanoparticle gel because of its nature that can carry
both hydrophilic and lipophilic drugs. This study aims to make a lipid nanoparticles
of binahong leaf extract gels that can meet the physical properties parameters of the
gel preparation.
This research is an experimental study to make binahong leaf extract lipid
nanoparticles gel. The PSA (Particle Size Analyzer) test using the Dynamic Light
Scattering method was carried out to determine the particle size of the lipid
nanoparticles produced. Gel making was done by using a variation of the amount
of extract 5% and 10%. The physical properties of the gel were tested and gel were
tested for freeze thaw cycling stability test method for 3 cycles. The physical
properties of the gel tested included organoleptic, viscosity, spreadability, pH,
homogenity, and syneresis.
Based on the results of the PSA test, one of the two formulas made fulfills
the range 50-100 nm. After testing the physical properties of the gel, two formulas
had a spreadability within the 3-5 cm range, homogeneous, and did not occur
syneresis. The results of the viscosity test showed that the two formulas did not
meet the range 20-30 Pa.s. The pH test results showed that the two formulas meet
the pH range 6-8.
Key words: binahong, lipid nanoparticles, particle size, gel, viscosity, spreadability,
pH
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
1
PENDAHULUAN
Nanopartikel merupakan partikel yang memiliki ukuran di bawah 1 mikron
(Martien et al. 2012). Teknologi nanopartikel dikembangkan untuk memodifikasi
efektivitas penghantaran obat. Salah satu nanopartikel yang banyak diteliti yaitu
nanopartikel dengan basis lipid (nanopartikel lipid). Nanopartikel lipid memiliki
biokompatibilitas yang tinggi, dapat diformulasikan ke dalam sediaan topikal, oral,
dan parenteral. Selain itu, nanopartikel lipid dapat membawa obat yang lipofilik
maupun hidrofilik. Nanopartikel lipid juga bersifat non toksik, non-alergenik, dan
tidak bersifat iritatif. Nanopartikel lipid dapat diformulasikan dengan teknologi
berbasis air sehingga dapat menghindari pelarut organik (Attama et al. 2012).
Binahong telah dikenal masyarakat sebagai tanaman yang memiliki efek
menyembuhkan luka. Daun binahong digunakan dengan cara diremas lalu
ditempelkan pada kulit yang luka. Daun binahong (Anredera cordifolia (Ten.)
Steenis) memiliki kandungan saponin, flavonoid, quinon, steroid, monoterpenoid,
dan sesquiterpenoid. Menurut penelitian, zat yang terdapat dalam daun binahong
yang memiliki efek penyembuhan luka yaitu asam ursolat. Asam ursolat dalam
ekstrak etanol daun binahong mampu memperbaiki fungsi permeabilitas barrier
kulit (Nathania and Yuliani 2015).
Asam ursolat memiliki kelarutan yang rendah dalam air (Mlala et al.
2019). Oleh karena itu, penelitian ini menggunakan nanopartikel lipid karena
sifatnya yang dapat membawa obat hidrofilik maupun lipofilik. Nanopartikel lipid
ekstrak daun binahong diformulasikan ke dalam bentuk gel dengan carbopol
sebagai gelling agent. Penelitian ini bertujuan untuk membuat gel nanopartikel lipid
ekstrak daun binahong dan mengetahui parameter sifat fisis apa saja yang dipenuhi
oleh gel tersebut. Sifat fisis yang diuji meliputi organoleptis, viskositas, daya sebar,
homogenitas, pH, dan sineresis. Penelitian ini dapat menjadi sumber informasi
mengenai pengembangan bentuk sediaan gel dengan zat aktif ekstrak daun
binahong.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
2
METODE PENELITIAN
Alat
Alat yang digunakan pada penelitian ini yaitu blender, ultra turrax,
particle size analyzer (PSA Horiba SZ-100), ayakan, cawan porselin, termometer,
mortir dan stamper, gelas beker, pipet tetes, gelas ukur, batang pengaduk, sendok,
spatula, kertas saring, timbangan analitik, oven, corong Buchner, rotary
evaporator, corong, plastic wrap, aluminium foil, hotplate magnetic stirrer, pH
meter, viscometer Rheosys, kaca bundar berskala, beban 150 g, stopwatch, object
glass.
Bahan
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini yaitu daun binahong, etanol
96%, aquabidest, serbuk soy lecithin (Nacalai), Carbopol 940, propilen glikol,
triethanolamine (TEA), gliserin.
Determinasi Tanaman Binahong
Determinasi tanaman dilakukan di Departemen Biologi, Fakultas Farmasi,
Universitas Gadjah Mada Yogyakarta.
Pembuatan Serbuk Simplisia Daun Binahong
Daun binahong dibersihkan dari kotoran kemudian dikeringkan dengan
oven bersuhu 60℃. Daun kering dihaluskan dengan blender kemudian diayak
hingga lolos ayakan no. 40.
Pembuatan Ekstrak Daun Binahong
Serbuk simplisia daun binahong ditimbang sebanyak 10 gram kemudian
ditambahkan etanol 96% sebanyak 100 ml (perbandingan serbuk simplisia dengan
etanol yaitu 1:10). Wadah ditutup dengan aluminium foil kemudian dipanaskan di
atas hotplate magnetic stirrer selama 90 menit dengan kecepatan pengadukan 200
rpm dan suhu 50℃. Setelah 90 menit, campuran tersebut disaring menggunakan
kertas saring. Hasil penyaringan dievaporasi menggunakan rotary evaporator
sehingga didapatkan ekstrak sejumlah 25% dari volume awal (25 ml).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
3
Pembuatan Nanopartikel Lipid
Serbuk soy lecithin ditimbang sebanyak 3 g kemudian dimasukkan ke
dalam mortir. Aquabidest bersuhu 60℃ sebanyak 50 ml dimasukkan ke dalam
mortir untuk mendispersikan serbuk soy lecithin. Campuran diaduk hingga rata dan
tidak ada gumpalan. Campuran tersebut kemudian diblender dengan kecepatan
tinggi selama 60 detik. Campuran yang sudah diblender dihomogenkan
menggunakan ultra turrax selama 60 detik dengan kecepatan skala 4. Penambahan
ekstrak dilakukan sebelum proses sonikasi. Gel dengan konsentrasi ekstrak 5%
diberi ekstrak sebanyak 7,5 ml sedangkan gel dengan konsentrasi ekstrak 10%
diberi ekstrak sebanyak 15 ml. Setelah diberi ekstrak, campuran disonikasi selama
30 menit dengan suhu 60℃. Hasil dari sonikasi disebut nanopartikel lipid ekstrak
daun binahong.
Pembuatan Gel
Tabel I. Formula Gel Nanopartikel Lipid
Konsentrasi ekstrak
5%
Konsentrasi ekstrak
10%
Lesitin Kedelai 3 g 3 g
Aquabidest 50 ml 50 ml
Ekstrak daun binahong 7,5 ml 15 ml
Carbopol 1 g 1 g
TEA 2,4 g 2,4 g
Propilen glikol 30 g 30 g
Gliserin 60 g 60 g
Nanopartikel lipid esktrak daun binahong dimasukkan ke dalam wadah
kemudian ditaburi carbopol sebanyak 1 g. Gelas beker ditutup dengan plastic wrap
dan dibiarkan selama 24 jam. Carbopol yang telah mengembang dimasukkan ke
dalam mortar kemudian diberi TEA, diaduk hingga rata. Campuran carbopol-TEA
kemudian dipindahkan ke blender, propilen glikol dan gliserin juga dimasukkan ke
dalam blender. Campuran diblender selama 3 menit dengan kecepatan rendah.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
4
Pengujian Sifat Fisik Sediaan Gel
a. Uji Organoleptis
Gel diamati dari segi bentuk, warna, dan bau kemudian hasil dicatat.
b. Uji Viskositas
Gel diukur viskositasnya menggunakan viscometer Rheosys. Sejumlah
gel diletakkan di atas plate kemudian diukur viskositasnya pada kecepatan
10 rpm.
c. Uji Daya Sebar
Gel sebanyak 0,5 g ditimbang kemudian diletakkan di tengah kaca
bundar. Kaca bundar yang lain diletakkan di atas gel kemudian diberi
pemberat 150 g dan didiamkan selama satu menit (Kintoko and Novitasari
2016). Diameter sediaan kemudian dihitung dengan cara mengambil nilai
rata-rata setelah mengukur diameter secara horizontal, vertikal, dan kedua
diagonal.
d. Uji Homogenitas
Sejumlah sediaan diletakkan di atas object glass. Object glass yang lain
diletakkan di atas sediaan lalu tekan sehingga kedua object glass menjadi
rapat. Homogenitas sebaran dari gel diamati (Divadi and Yuliani 2015).
e. Uji pH
Pengukuran pH dengan menggunakan pH meter setelah gel selesai
dibuat.
f. Uji Sineresis
Selama penyimpanan diamati apakah gel mengeluarkan air atau tidak.
Jika terdapat air yang keluar dari gel maka gel mengalami sineresis.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
5
HASIL DAN PEMBAHASAN
Determinasi Tanaman Binahong
Determinasi tanaman dilakukan di Departemen Biologi, Fakultas Farmasi,
Universitas Gadjah Mada Yogyakarta. Determinasi dilakukan untuk memastikan
kebenaran identitas dari tanaman yang akan digunakan. Berdasarkan hasil
determinasi yang telah dilakukan, tanaman yang digunakan dalam penelitian ini
sesuai dengan tanaman yang dimaksud, yaitu (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis)
(Lampiran 1).
Pembuatan Serbuk Simplisia Daun Binahong
Pembuatan serbuk simplisia bertujuan untuk mempermudah dalam
melakukan ekstraksi. Ukuran serbuk yang dianggap optimum untuk melakukan
ekstraksi yaitu 0,314-0,400 mm (lolos ayakan 40) (Yuliani and Istyastono 2013).
Pembuatan Ekstrak Daun Binahong
Proses ekstraksi bertujuan untuk mengambil zat aktif yang diinginkan
sebanyak-banyaknya. Zat aktif yang diinginkan pada penelitian ini adalah asam
ursolat. Semakin kecil ukuran serbuk simplisia daun binahong maka zat aktif dapat
berdifusi keluar dari simplisia dengan lebih cepat. Selain ukuran partikel, suhu,
solven, dan rasio solven-simplisia juga berpengaruh terhadap banyaknya zat aktif
yang tersari. Penelitian Yuliani dan Istyastono tahun 2013 menyatakan bahwa suhu
optimal ekstraksi yaitu 50℃, rasio solven/simplisia sebesar 10:1 , dan jenis pelarut
yang digunakan adalah etanol 96%.
Pembuatan Nanopartikel Lipid
Pembuatan nanopartikel lipid mengacu pada penelitian (Christania et al.
2019). Soy lecithin didispersikan dalam aquabidest agar tidak terdapat residu
pelarut organik yang dapat bersifat toksik (Dwiastuti et al. 2016). Lesitin
didispersikan di atas temperatur transisinya supaya susunan lipid dapat berubah dari
tak beraturan, planar, menjadi melengkung membentuk liposom. Temperatur
transisi dari lesitin kedelai sekitar 50-60℃. Pada temperatur tersebut terdapat fase
transisi dari fase solid/gel menjadi fase kristal liquid. Transisi tersebut molekul
bergerak bebas dan membentuk membran (Putri et al. 2017). Komposisi lesitin
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
6
kedelai bervariasi tergantung metode ekstraksi dan purifikasi. Lesitin kedelai
komersial mengandung 65-75% fosfolipid, 34% trigliserid, dan sejumlah kecil
karbohidrat, pigmen, sterol, dan glikosida sterol. Lesitin kedelai biasa digunakan
sebagai pengemulsi, antioksidan, penstabil, lubrikan, wetting agent, dan suplemen.
Fosfolipid merupakan molekul amphipathic yang memiliki kepala polar hidrofilik
dan ekor asam lemak hidrofobik. Sebagai molekul amphipathic, fosfolipid
cenderung berinteraksi dengan molekul di sekitarnya. Bagian kepala polar akan
berinteraksi dengan fase air sedangkan bagian ekor hidrofobik berinteraksi dengan
fase minyak. Hal tersebut mengakibatkan penurunan tegangan permukaan (Xu et
al. 2011). Oleh karena itu, lesitin kedelai dapat berinteraksi dengan ekstrak
binahong dan air.
Proses sonikasi berperan dalam mengurangi ukuran partikel. Gelombang
ultrasonik akan memecah partikel berukuran besar menjadi lebih kecil (Putri et al.
2017). Nanopartikel lipid yang dihasilkan berwarna kehijauan disebabkan oleh
penambahan ekstrak. Pada konsentrasi ekstrak 5%, warna yang dihasilkan hijau
kekuningan, sedangkan pada konsentrasi ekstrak 10% warna yang dihasilkan lebih
dominan hijau. Nanopartikel lipid yang telah terbentuk diuji dengan particle size
analyzer (PSA) untuk mengetahui besar ukuran partikel. Pengukuran ukuran
partikel nanolipid dilakukan di LPOMK UII (Lampiran 3).
Tabel II. Ukuran Partikel Nanopartikel Lipid Ekstrak Daun Binahong
Formula Ukuran partikel yang
dihasilkan (nm)
Rata-rata ± SD
Konsentrasi ekstrak
5%
68,60
68, 80
68,70 ± 0,14
Konsentrasi ekstrak
10%
117,10
117,80
117,45 ± 0,49
Ukuran partikel yang diharapkan yaitu 50-100 nm. Rentang tersebut
merupakan ukuran partikel yang optimal pada sistem penghantaran obat dari
liposom (Putri et al. 2017). Ukuran partikel nanopartikel lipid dengan 5% ekstrak
binahong telah sesuai dengan yang diharapkan, yaitu berada pada rentang 50-100
nm. Sedangkan untuk nanopartikel lipid dengan 10% ekstrak binahong belum
memenuhi rentang 50-100 nm. Hal ini kemungkinan disebabkan jumlah ekstrak
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
7
yang lebih banyak dibandingkan nanopartikel lipid dengan 5% ekstrak sehingga
semakin banyak ekstrak yang berinteraksi dengan lesitin kedelai dan
mengakibatkan ukuran partikel menjadi lebih besar.
Pembuatan Gel
Gel dibuat dengan cara mengembangkan Carbopol dalam nanopartikel
lipid ekstrak daun binahong selama 24 jam. Carbopol merupakan serbuk berwarna
putih yang higroskopis, bersifat asam, dan memiliki bau khas (Rowe et al. 2009).
Carbopol pada formula gel berperan sebagai gelling agent. Carbopol yang telah
mengembang berbentuk seperti gumpalan berwarna hijau transparan yang mudah
mengalir (agak cair). Setelah Carbopol mengembang perlu diberi triethanolamin
untuk membentuk massa gel. Triethanolamin merupakan alkalizing agent yang
meningkatkan pH Carbopol agar tidak terlalu asam (Tsabitah et al. 2020). Carbopol
akan membentuk massa gel dengan kekentalan yang paling baik pada saat berada
pada pH 6-11 (Rowe et al. 2009).
Propilen glikol merupakan cairan jernih, tidak berwarna, kental, dan tidak
berbau (Rowe et al. 2009). Propilen glikol yang digunakan pada penelitian ini
sebanyak 30 gram (20% dari keseluruhan formula). Menurut Handbook of
Pharmaceutical Excipient, penggunaan propilen glikol sebanyak 20% pada formula
berfungsi sebagai solven atau kosolven pada sediaan topikal. Propilen glikol pada
formula juga berperan sebagai humektan. Humektan merupakan unsur yang
berperan untuk menjaga gel dari kehilangan air (Tsabitah et al. 2020).
Selain propilen glikol, bahan lain yang digunakan dalam formula gel yaitu
gliserin. Gliserin dapat berfungsi sebagai humektan maupun emolien. Gliserin
berbentuk cairan kental, jernih tidak berwarna, tidak berbau, higroskopis, dan
memiliki rasa manis 0.6 kali lipat dari sukrosa (Rowe et al. 2009). Sebagai emolien,
jumlah gliserin yang diperlukan dalam satu formula ≤30% (Rowe et al. 2009).
Gliserin yang digunakan dalam penelitian ini sebanyak 60 gram sesuai dengan
penelitian Christania tahun 2019. Carbopol yang digunakan sebesar 2%
dikarenakan pada saat orientasi, gel dengan Carbopol 3% (formula Christania,
2019) terlalu padat secara organoleptis. Penelitian ini mengikuti formula
keseluruhan dari Christania tahun 2019 dengan modifikasi jumlah Carbopol
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
8
menjadi 2%. Namun setelah diukur viskositasnya, viskositas gel menjadi tidak
sesuai dengan rentang yang diharapkan.
Ekstrak etanol dalam formula berperan sebagai zat aktif. Penelitian ini
menggunakan dua macam konsentrasi ekstrak yaitu 5% dan 10%. Tujuan dari
pemilihan konsentrasi tersebut untuk membandingkan mana yang memiliki efek
penyembuhan luka lebih baik. Namun karena keterbatasan waktu, pengujian pada
hewan uji tidak dilakukan sehingga tidak didapatkan data mengenai efek
penyembuhan luka. Penelitian (Yuliani, 2013) menunjukkan bahwa pada
konsentrasi ekstrak 5% tidak terdapat potensi iritasi sedangkan pada konsentrasi
ekstrak 10% terdapat potensi iritasi pada kulit mencit. Namun penelitian tersebut
murni menggunakan ekstrak yang belum diformulasikan ke dalam bentuk sediaan.
Penelitian ini memformulasikan ekstrak binahong ke dalam bentuk gel nanopartikel
lipid sehingga diharapkan menjadi lebih aman. Pada penelitian ini tidak dilakukan
perhitungan entrapment efficiency sehingga di masa mendatang perlu dilakukan
perhitungan entrapment efficiency agar dapat dihitung dosis yang sesuai.
Uji Organoleptis
Gel yang telah terbentuk diamati dari segi warna, bau, dan bentuk
kemudian hasil pengamatan dicatat. Tujuan dari dilakukannnya uji organoleptis
yaitu untuk mengetahui tampilan dari suatu sediaan. Berdasarkan hasil pengamatan
pada gel, gel yang terbentuk berwarna hijau transparan. Semakin banyak jumlah
ekstrak yang diberikan, warna hijau akan semakin kuat. Carbopol yang dinetralkan
dengan TEA menghasilkan gel yang kental dan jernih (Tsabitah et al. 2020).
Namun gel tetap berwarna hijau disebabkan oleh kandungan dari ekstrak daun
binahong. Dispersi lesitin kedelai memiliki warna kuning sedangkan ekstrak
berwarna hijau tua. Oleh karena itu pada gel dengan 5% ekstrak warna yang
dihasilkan tidak terlalu hijau. Sedangkan gel dengan 10% ekstrak warna yang
dihasilkan lebih hijau karena jumlah ekstrak yang ditambahkan lebih banyak
sehingga warna kuning dari lesitin kedelai tertutupi.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
9
Tabel III. Organoleptis Gel
Formula Warna Bau Bentuk
Konsentrasi
ekstrak 5%
Replikasi 1
Hijau kekuningan
kecoklatan
Khas ekstrak
etanol daun
binahong
Semisolid
Konsentrasi
ekstrak 5%
Replikasi 2
Hijau kekuningan
kecoklatan
Khas ekstrak
etanol daun
binahong
Semisolid
Konsentrasi
ekstrak 5%
Replikasi 3
Hijau kekuningan
kecoklatan
Khas ekstrak
etanol daun
binahong
Semisolid
Konsentrasi
ekstrak 10%
Replikasi 1
Hijau tua Khas ekstrak
etanol daun
binahong
Semisolid
Konsentrasi
ekstrak 10%
Replikasi 2
Hijau tua Khas ekstrak
etanol daun
binahong
Semisolid
Konsentrasi
ekstrak 10%
Replikasi 3
Hijau tua Khas ekstrak
etanol daun
binahong
Semisolid
Gambar 1. Gel 5% ekstrak
Gambar 2. Gel 10% ekstrak
Berdasarkan tabel III serta gambar 1 dan 2 dapat diketahui bahwa terdapat
perbedaan warna antara gel dengan 5% dan 10% ekstrak. Perbedaan jumlah ekstrak
menyebabkan perbedaan intensitas warna hijau pada gel. Semakin banyak esktrak
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
10
yang digunakan maka warna hijau semakin intens. Dilihat dari segi baunya, semua
gel memiliki bau khas ekstrak etanol daun binahong. Bau etanol muncul karena
ekstrak binahong menggunakan pelarut etanol dan juga terdapat bau daun binahong
walaupun tidak sekuat etanol. Tekstur dari semua gel yang dibuat merupakan
semisolid. Gel tidak terlalu padat namun juga tidak terlalu cair. Gel mudah diambil
dari wadahnya dan memiliki daya sebar baik. Saat diaplikasikan di kulit terdapat
efek dingin sesaat dan setelah mengering seolah olah tidak meninggalkan lapisan
di permukaan kulit.
Uji Viskositas
Uji viskositas dilakukan untuk mengetahui kekentalan suatu sediaan. Uji
viskositas menggunakan viscometer Rheosys. Gel diukur viskositasnya pada
kecepatan 10 rpm. Viskositas gel dapat dilihat pada tabel 4. Viskositas diharapkan
berada pada rentang 200-300 dPa.s (20-30 Pa.s) supaya gel nyaman digunakan
namun tetap melekat dengan baik (Aeni et al. 2012).
Tabel IV. Viskositas Gel
Konsentrasi ekstrak 5% Konsentrasi ekstrak 10%
Siklus 0 9,91 ± 0,37 Pa.s 9,90 ± 0,30 Pa.s
Siklus 1 11,58 ± 1,35 Pa.s 17,23 ± 13,19 Pa.s
Siklus 2 9,55 ± 0,48 Pa.s 9,73 ± 0,39 Pa.s
Siklus 3 8,48 ± 0,46 Pa.s 6,70 ± 0,16 Pa.s
Berdasarkan uji viskositas, gel yang dihasilkan belum mencapai target
yang diharapkan karena berada di bawah 20 Pa.s. Penelitian ini mengacu pada
formula yang digunakan oleh Christania dkk tahun 2019. Christania dkk
menggunakan Carbopol 3% b/v sedangkan penelitian ini menggunakan Carbopol
2% b/v. Bahan lain yaitu triethanolamine, gliserin, dan propilen glikol yang
diguunakan sama dengan formula acuan. Oleh karena jumlah Carbopol yang
digunakan lebih sedikit dibandingkan formula acuan, maka viskositas yang
dihasilkan menjadi kurang kental. Komposisi carbopol merupakan faktor yang
berpengaruh terhadap viskositas dari gel karena Carbopol merupakan agen
pembentuk matriks gel (Christania et al. 2019).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
11
Data viskositas diuji normalitasnya dengan uji Shapiro-Wilk. Setelah
dilakukan uji Shapiro-Wilk didapatkan hasil bahwa data terdistribusi secara normal.
Oleh karena data terdistribusi normal maka dapat dilakukan uji t berpasangan untuk
mengetahui apakah terdapat perbedaan signifikan antara siklus 0 dengan siklus 3
pada gel 5% dan 10% ekstrak. Pada taraf kepercayaan 95%, p=0,015 untuk gel
dengan 5% ekstrak. Pada taraf kepercayaan 95%, p=0,001 untuk gel dengan 10%
ekstrak. Nilai p<0,05 pada kedua gel sehingga dapat dikatakan bahwa terdapat
perbedaan secara signifikan antara siklus 0 dengan siklus 3. Gel tidak stabil dilihat
dari segi viskositas karena terdapat perbedaan signifikan antara siklus 0 dengan
siklus 3. Saat gel disimpan pada suhu tinggi, cross-linked dalam gel melemah
karena peningkatan suhu dan rantai polimer terdegradasi secara parsial. Ion di
dalam gel terlepas dari polimer dan berpindah ke fase air. Hal tersebut
mengakibatkan viskositas gel menurun (Kermany, 2010).
Uji Daya Sebar
Uji daya sebar dilakukan untuk mengetahui seberapa mudah sediaan
diaplikasikan pada kulit. Daya sebar yang baik yaitu pada diameter 3-5 cm (Afianti
and Murrukmihadi 2015). Rentang tersebut dipilih agar gel dapat menyebar dengan
baik namun tetap dapat menempel pada kulit. Gel yang menempel dengan baik akan
membuat obat dapat berpenetrasi ke dalam kulit (Allen and Ansel 2013).
Tabel V. Daya Sebar Gel
Konsentrasi ekstrak
5%
Konsentrasi ekstrak
10%
Siklus 0 4,16 ± 0,05 cm 4,48 ± 0,09 cm
Siklus 1 4,18 ± 0,06 cm 4,43 ± 0,05 cm
Siklus 2 4,16 ± 0,080 cm 4,24 ± 0,17 cm
Siklus 3 4,18 ± 0,06 cm 4,43 ± 0,02 cm
Hasil uji daya sebar menunjukkan bahwa gel yang dibuat telah memenuhi
kriteria daya sebar yang baik sehingga dapat dikatakan bahwa gel cukup nyaman
untuk digunakan. Setelah dilakukan uji normalitas Shapiro-Wilk diketahui bahwa
data daya sebar gel terdistribusi normal. Selanjutnya dilakukan uji t berpasangan
untuk mengetahui apakah terdapat perbedaan signifikan antara siklus 0 dengan
siklus 3 pada gel 5% dan 10% ekstrak. Pada taraf kepercayaan 95%, p=0,826 untuk
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
12
gel dengan 5% ekstrak. Pada taraf kepercayaan 95%, p=0,321 untuk gel dengan
10% ekstrak. Oleh karena nilai p>0,05 maka dapat dikatakan bahwa daya sebar gel
tidak berbeda secara signifikan. Gel dapat dikatakan stabil dilihat dari segi daya
sebar karena tidak terdapat perbedaan signifikan antara daya sebar siklus 0 dengan
siklus 3.
Uji Homogenitas
Uji homogenitas dilakukan untuk melihat homogenitas gel. Gel dijepit di
antara 2 object glass untuk melihat ada atau tidaknya sebaran partikel yang tidak
rata. Sediaan disebut homogen jika tidak terdapat partikel yang tidak rata yang
dapat dilihat oleh mata. Hasil uji menunjukkan bahwa semua gel sudah homogen,
tidak ada partikel besar yang terlihat oleh mata. Pengujian homogenitas gel
dilakukan sebelum dan sesudah freeze-thawing. Hasil yang didapat yaitu semua gel
homogen, berwarna hijau transparan, dan tidak ada gumpalan yang terlihat oleh
mata. Pada gambar terlihat adanya titik-titik putih pada object glass. Titik putih
tersebut merupakan gelembung udara pada gel, bukan gumpalan maupun partikel
besar. Gelembung udara dapat disebabkan oleh proses pencampuran Carbopol,
propilen glikol, dan gliserin menggunakan blender. Pada saat diblender dengan
kecepatan rendah terdapat udara yang terperangkap dalam gel sehingga terbentuk
gelembung udara yang sangat kecil.
Tabel VI. Homogenitas Gel
Formula Homogenitas Siklus 0 Homogenitas Siklus 3
Konsentrasi ekstrak 5%
Replikasi 1
Homogen Homogen
Konsentrasi ekstrak 5%
Replikasi 2
Homogen Homogen
Konsentrasi ekstrak 5%
Replikasi 3
Homogen Homogen
Konsentrasi ekstrak 10%
Replikasi 1
Homogen Homogen
Konsentrasi ekstrak 10%
Replikasi 2
Homogen Homogen
Konsentrasi ekstrak 10%
Replikasi 3
Homogen Homogen
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
13
Gambar 3. Homogenitas gel siklus 0
Gambar 4. Homogenitas gel siklus 3
Gambar 3 dan 4 merupakan dokumentasi dari uji homogenitas gel pada
siklus 0 dan setelah siklus 3 freeze thawing. Pada gambar 3 terlihat seolah-olah gel
tidak homogen karena terdapat banyak titik putih yang tersebar pada gel. Akan
tetapi, jika dilihat secara langsung titik putih tersebut merupakan gelembung udara
yang sangat kecil dan bukan merupakan gumpalan maupun benda asing. Baik
sebelum maupun sesudah freeze thaw, hasil uji homogenitas tetap sama. Terdapat
gelembung udara yang sangat kecil dan tidak ada gumpalan maupun partikel asing
pada gel yang dapat dilihat oleh mata.
Uji pH
Gel ekstrak nanopartikel lipid ekstrak daun binahong merupakan sediaan
topikal. Kulit manusia memiliki pH 5,5 – 6,5 sehingga pH sediaan yang dihasilkan
diharapkan berada pada rentang 6 - 8 untuk menghindari terjadinya iritasi kulit
apabila pH terlalu asam atau basa (Christania 2020). Uji pH dilakukan sebelum
freeze thawing dan setiap selesai satu siklus freeze thawing.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
14
Tabel VII. pH Gel
Konsentrasi ekstrak
5%
Konsentrasi ekstrak
10%
Siklus 0 7,33 ± 0,06 7,63 ± 0,06
Siklus 1 7,36 ± 0,59 7,23 ± 0,80
Siklus 2 7,20 ± 0,61 6,96 ± 0,46
Siklus 3 7,26 ± 0,49 6,93 ± 0,67
Berdasarkan hasil uji pH, gel yang dibuat telah sesuai dengan rentang pH
yang diharapkan. Perbandingan pH pada siklus 0 dan siklus 3 terdapat penurunan
pH. Hal ini dapat terjadi karena selama penyimpanan terjadi degradasi katalitik dari
rantai polimer dan perubahan distribusi ion penetral dalam gel. Ion dalam gel
terlepas dan berpindah ke fase air (Kermany, 2010)
Uji Sineresis
Sineresis merupakan peristiwa keluarnya air dari sediaan di mana air tidak
terikat kuat oleh komponen dan bahan yang ada. Semakin tinggi sineresis maka
tekstur sediaan makin cepat lunak (Ningsi et al. 2016). Setelah melalui tiga siklus
freeze thaw gel tidak mengalami sineresis. Hal ini menandakan humektan yang
digunakan telah melakukan fungsinya dengan baik, yaitu menjaga gel dari
kehilangan air.
Tabel VIII. Sineresis Gel
Formula Sineresis
Konsentrasi ekstrak 5%
Replikasi 1
Tidak terjadi
Konsentrasi ekstrak 5%
Replikasi 2
Tidak terjadi
Konsentrasi ekstrak 5%
Replikasi 3
Tidak terjadi
Konsentrasi ekstrak 10%
Replikasi 1
Tidak terjadi
Konsentrasi ekstrak 10%
Replikasi 2
Tidak terjadi
Konsentrasi ekstrak 10%
Replikasi 3
Tidak terjadi
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
15
KESIMPULAN
Ukuran partikel yang dihasilkan pada nanopartikel lipid dengan 5%
ekstrak sebesar 68,70 nm sedangkan ukuran partikel nanopartikel lipid dengan 10%
ekstrak sebesar 117,45. Parameter sifat fisis gel yang dipenuhi meliputi lima aspek,
yaitu organoleptis, daya sebar, pH, homogenitas, dan sineresis. Aspek viskositas
tidak memenuhi rentang penerimaan.
SARAN
Perlu dilakukan penelitian lanjutan untuk mengetahui entrapment
efficiency agar dapat ditentukan dosis ekstrak binahong yang sesuai.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
16
DAFTAR PUSTAKA
Aeni, L.N., Sulaiman, T.N., and Mulyani, S., 2012. Formulasi Gel Mukoadhesif
Kombinasi Serta Uji Aktivitas Antibakteri Terhadap Streptococcus Mutant.
Majalah Farmaseutik, 8 (1), 108–112.
Afianti, H.P. and Murrukmihadi, M., 2015. Pengaruh Variasi Kadar Gelling Agent
HPMC terhadap Sifat Fisik dan Aktivitas Antibakteri Sediaan Gel Ekstrak
Etanolik Kemangi (Ocimum basilicum L. forma citratum Back.). Majalah
Farmaseutik, 11 (2), 307–315.
Allen, L. V and Ansel, H.C., 2013. Ansel’s Pharmaceutical Dosage Forms and
Drug Delivery Systems.
Attama, A.A., Momoh, M.A., and Builders, P.F., 2012. Lipid Nanoparticulate Drug
Delivery Systems: A Revolution in Dosage Form Design and Development.
In: Recent Advances in Novel Drug Carrier Systems. 107–140.
Christania, F.S., 2020. Optimasi Proses Pembuatan Gel Nanopartikel Perak dengan
Ekstrak Tempe sebagai Bioreduktor, 1–30.
Christania, F.S., Dwiastuti, R., and Yuliani, S.H., 2019. Lipid and Nanoparticles
Gels Formulation of Tempeh Extract. Jurnal Farmasi Sains dan Komunitas,
16 (2), 56–62.
Divadi, A. and Yuliani, S.H., 2015. Pembuatan dan Uji Aktivitas Sediaan Gel
Scarless Wound dengan Ekstrak Binahong dan Zat Aktif Piroxicam. Jurnal
Farmasi Sains dan Komunitas, 12 (2), 41–47.
Dwiastuti, R., Noegrohati, S., Istyastono, E.P., and Marchaban, 2016. Metode
Pemanasan Dan Sonikasi Menghasilkan Nanoliposom dari Fosfolipid Lesitin
Kedelai (Soy Lecithin). Jurnal Farmasi Sains dan Komunitas, 13 (1), 23–27.
Kermany, B.P., 2010. CARBOPOL HYDROGELS FOR TOPICAL
ADMINISTRATION : TREATEMENT OF WOUNDS, 1–72.
Kintoko and Novitasari, P.R., 2016. Studi In Vivo Efektivitas Gel Ekstrak Etanol
Daun Binahong (Anredera cordifolia (Tenore) Steen) Sebagai Penyembuh
Luka Diabetes. In: Prosiding Seminar Nasional Tumbuhan Obat Indonesia
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
17
Ke-50. 253–264.
Martien, R., Adhyatmika, Irianto, iriamie d k, Farida, V., and Sari, D.P., 2012.
Perkembangan Teknologi Nanopartikel Sebagai Sistem Penghantaran Obat.
Majalah Farmaseutik, 8 (1), 133–144.
Mlala, S., Oyedeji, A.O., Gondwe, M., and Oyedeji, O.O., 2019. Ursolic Acid and
Its Derivatives as Bioactive Agents. Molecules, 24 (15), 1–25.
Nathania, B. and Yuliani, S.H., 2015. Pembuatan dan Uji Aktivitas Sediaan
Unguenta Scarless Wound Healing dengan Ekstrak Binahong (Anredera
cordifolia (Ten) Steenis) dan Zat Aktif Antiinflamasi Natrium Dikofenak.
Jurnal Farmasi Sains dan Komunitas, 12 (2), 70–76.
Ningsi, S., Leboe, D., and Armaya, S., 2016. Formulasi dan Uji Stabilitas Fisik Gel
Ekstrak Daun Binahong (Andredera cordifolia), 4 (1), 21–27.
Putri, D.C.A., Dwiastuti, R., Marchaban, and Nugroho, A.K., 2017. Optimization
of Mixing Temperature and Sonication Duration in Liposome Preparation.
Jurnal Farmasi Sains Dan Komunitas, 14 (2), 79–85.
Rowe, R.C., Sheskey, P.J., and Quinn, M.E., 2009. Handbook of Pharmaceutical
Excipients Sixth edition. Pharmaceutical Press.
Tsabitah, A.F., Zulkarnain, A.K., Wahyuningsih, M.S.H., and Nugrahaningsih,
D.A.A., 2020. Optimasi Carbomer , Propilen Glikol , dan Trietanolamin
Dalam Formulasi Sediaan Gel Ekstrak Etanol Daun Kembang Bulan ( Tithonia
diversifolia ). Majalah Farmaseutik, 16 (2), 111–118.
Xu, Q., Nakajima, M., Liu, Z., and Shii, T., 2011. Soybean-based Surfactants and
Their Applications. Soybean - Applications and Technology, 341–364.
Yuliani, S.H., 2013. Uji Penyembuhan Luka dan Potensi Iritasi Ekstrak Etanol
Daun Binahong (Anredera cordifolia (Ten) Steenis. Jurnal Ilmu Kefarmasian
Indonesia, 11 (1), 83–88.
Yuliani, S.H. and Istyastono, E.P., 2013. Aplikasi Desain Faktorial untuk
Mempelajari Proses Ekstraksi Asam Ursolat dari Binahong [Anredera
cordifolia (Ten) Steenis]. Medicinus, 26 (1), 35–39.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
18
LAMPIRAN
Lampiran 1. Hasil determinasi tanaman binahong
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
19
Lampiran 2. Dokumentasi pembuatan gel
Pengembangan carbopol Carbopol + TEA
Nanopartikel lipid setelah sonikasi Alat sonikator
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
20
Lampiran 3. Hasil pengujian PSA
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
21
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
22
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
23
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
24
Lampiran 4. Hasil uji viskositas
Viskositas gel 5% ekstrak binahong siklus 0 replikasi 1
Viskositas gel 5% ekstrak binahong siklus 0 replikasi 2
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
25
Viskositas gel 5% ekstrak binahong siklus 0 replikasi 3
Viskositas gel 10% ekstrak binahong siklus 0 replikasi 1
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
26
Viskositas gel 10% ekstrak binahong siklus 0 replikasi 2
Viskositas gel 10% ekstrak binahong siklus 0 replikasi 3
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
27
Viskositas gel 5% ekstrak binahong siklus 1 replikasi 1
Viskositas gel 5% ekstrak binahong siklus 1 replikasi 2
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
28
Viskositas gel 5% ekstrak binahong siklus 1 replikasi 3
Viskositas gel 10% ekstrak binahong siklus 1 replikasi 1
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
29
Viskositas gel 10% ekstrak binahong siklus 1 replikasi 2
Viskositas gel 10% ekstrak binahong siklus 1 replikasi 3
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
30
Viskositas gel 5% ekstrak binahong siklus 2 replikasi 1
Viskositas gel 5% ekstrak binahong siklus 2 replikasi 2
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
31
Viskositas gel 5% ekstrak binahong siklus 2 replikasi 3
Viskositas gel 10% ekstrak binahong siklus 2 replikasi 1
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
32
Viskositas gel 10% ekstrak binahong siklus 2 replikasi 2
Viskositas gel 10% ekstrak binahong siklus 2 replikasi 3
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
33
Viskositas gel 5% ekstrak binahong siklus 3 replikasi 1
Viskositas gel 5% ekstrak binahong siklus 3 replikasi 2
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
34
Viskositas gel 5% ekstrak binahong siklus 3 replikasi 3
Viskositas gel 10% ekstrak binahong siklus 3 replikasi 1
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
35
Viskositas gel 10% ekstrak binahong siklus 3 replikasi 2
Viskositas gel 10% ekstrak binahong siklus 3 replikasi 3
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
36
Lampiran 5. Dokumentasi pengujian pH, daya sebar, organoleptis
Pengukuran pH Pengukuran daya sebar
Gel nanopartikel lipid konsentrasi
ekstrak 5% setelah siklus 3
Gel nanopartikel lipid konsentrasi
ekstrak 10% setelah siklus 3
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
37
BIOGRAFI PENULIS
Penulis naskah skripsi dengan judul “Formulasi Sediaan
Penyembuh Luka Nanopartikel Lipid Ekstrak Daun
Binahong (Anredera Cordifolia (Ten.) Steenis)” lahir di
Klaten, 8 Januari 1998. Penulis yang memiliki nama
lengkap Shinta Elvina Ardiyanti merupakan anak sulung
dari dua bersaudara dari pasangan Budi Setyahandana
dan Palar Lusi Kartika. Penulis telah menempuh
Pendidikan di SD Negeri 2 Bareng Lor Klaten (2004-
2010), SMP Pangudi Luhur 1 Klaten (2010-2013), dan
SMA Negeri 1 Klaten (2013-2016). Penulis melanjutkan Pendidikan sarjana di
Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta pada tahun 2016.
Selama menempuh pendidikan di Universitas Sanata Dharma, penulis mengikuti
UKM Paduan Suara Mahasiswa Cantus Firmus (2016-2019). Penulis juga pernah
mengikuti lomba 6th Vietnam International Choir Competition di Vietnam. Selain
itu penulis juga pernah tergabung dalam organisasi Badan Eksekutif Mahasiswa
(BEMU) Kabinet Kolaborasi Kerja Nyata periode 2018/2019 sebagai Staff
Kementerian Penelitian dan Pengembangan. Penulis pernah mengikuti kegiatan
“Colorcon Film Coating Training” yang dilaksanakan di Semarang pada tahun
2019. Kegiatan pengabdian masyarakat yang pernah diikuti penulis yaitu Bakti
Sosial dalam rangka menyambut Hari Raya Tri Suci Waisak pada tahun 2018 yang
dilaksanakan di pelataran Candi Borobudur, Magelang, Jawa Tengah.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI