FORMULARIO DE ANTECEDENTES

FORMULARIO DE ANTECEDENTES PROGRAMAS DE POSTGRADO

MAGISTER EN CIENCIAS MENCIÓN BIOLOGÍA DE LA REPRODUCCIÓN

UNIVERSIDAD DE LA FRONTERA

COMISIÓN NACIONAL DE ACREDITACIÓN (CNA‐ CHILE)

DICIEMBRE 2012

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INDICE

1. IDENTIFICACION DEL PROGRAMA .............................................................................................. 3

2. MARCO INSTITUCIONAL ............................................................................................................. 5

3. PLANES DE ESTUDIO ................................................................................................................. 11

4. CUERPO ACADEMICO ............................................................................................................... 14

5. ALUMNOS Y GRADUADOS ........................................................................................................ 97

6. INFRAESTRUCTURA Y EQUIPAMIENTO ................................................................................... 124

7. AVANCES DEL PROGRAMA ..................................................................................................... 130

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1. IDENTIFICACION DEL PROGRAMA A. Información solicitada 1.1. Título del programa cuya acreditación se solicita:

Magíster en Ciencias mención Biología de la Reproducción 1.2. Universidad/Institución:

Universidad de La Frontera 1.2.1. Facultad:

Facultad de Medicina 1.2.2. Departamento:

El Programa de Magíster en Ciencias mención Biología de la Reproducción se desarrolla en el Centro de Excelencia en Biotecnología de la Reproducción (CEBIOR), perteneciente a la Facultad de Medicina y cuenta con la participación de académicos de los Departamentos de Ciencias Básicas, Ciencias Preclínicas y Medicina Interna. Además participan académicos de la Facultad de Ciencias Agropecuarias y Forestales que también desarrollan líneas de investigación dentro del CEBIOR.

1.3. Modalidad en que se imparte el programa (full time, part time, modular, presencial, semi presencial u otro. Explique brevemente):

El programa se imparte en modalidad part time, presencial. Se requiere una dedicación mínima de 22 hrs. semanales al Programa. Los estudiantes, que habitualmente ejercen su profesión y cuentan con media jornada para estudiar el postgrado, asisten a clases los días jueves y viernes en las asignaturas obligatorias durante el primer año del Programa. Los horarios de las asignaturas electivas se fijan cada semestre de acuerdo a la disponibilidad de los alumnos en conjunto con sus profesores. El horario del trabajo de seminarios y desarrollo de la tesis depende también de la disponibilidad del estudiante.

1.4. Director/Jefe y dirección del programa:

Nombre: Juana Valentina Villegas Moraga

Cargo: Directora del Programa de Magíster en Ciencias mención Biología de la Reproducción, Profesor Asociado, Facultad de Medicina, Universidad de La Frontera.

Dirección: Montevideo 0870

Ciudad/Región: Temuco

Casilla: 54‐D

Teléfonos: 45‐325592

Fax: 45‐325600

E‐mail: [email protected]

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1.5. Año de inicio del programa:

2001 (Anexo N°1) 1.6. Si el programa ha sido acreditado anteriormente, indíquelo y acompañe copia de la

documentación correspondiente (Anexo N°2):

Sí X No

B. Observaciones (indique antecedentes adicionales sobre este aspecto, si lo estima pertinente)

El Programa de Magíster en Ciencias mención Biología de la Reproducción fue presentado a la CONAP en octubre del año 2003, obteniendo una acreditación por dos años en diciembre del mismo año (Anexo N°2). El informe emitido por la CONAP se refiere básicamente a los aspectos del informe de autoevaluación que denotaban el cumplimiento de los objetivos planteados por parte del Programa, también el compromiso institucional por el postgrado y finalmente no hace observaciones sobre debilidades o recomendaciones para el Programa. Posteriormente, en el año 2006 el Programa se sometió nuevamente a evaluación por parte de la CONAP, obteniendo en septiembre del mismo año la resolución de acreditación por cuatro años (Anexo N°2).

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2. MARCO INSTITUCIONAL A. Información solicitada (Completar no excediendo las 200 palabras por cada item) 2.1. Objetivos del programa y perfil del egresado que se busca formar

El Magíster en Ciencias mención Biología de Reproducción es un programa de carácter científico. Objetivo General:

El Programa Magíster en Ciencias con mención en Biología de la Reproducción tiene como objetivo general la formación de graduados, que estarán en condiciones de desempeñarse e integrarse a equipos de investigación científica en su área del conocimiento con excelencia y creatividad, como asimismo estarán capacitados para impartir docencia en el ámbito de instituciones de educación superior. Objetivos Específicos:

1. Actualizar sus conocimientos en el área de la Biología de la Reproducción, con lo cual estarán capacitados para ejercer una docencia universitaria de pre‐grado de mayor calidad.

2. Adquirir una sólida formación en investigación científica. 3. Proponer y desarrollar proyectos de investigación para generar conocimiento

científico. 4. Trabajar en equipos multidisciplinarios y desarrollar propuestas que consideren

aproximaciones multidisciplinarias en un marco de colaboración científica y académica, tanto dentro de su institución como entre instituciones en el ámbito regional, nacional e internacional.

5. Reflexionar críticamente y desarrollar una postura ética responsable frente al conocimiento científico.

6. Representar a la institución ante cualquier instancia demostrando el nivel académico alcanzado durante su formación.

Perfil del Graduado

El graduado del Programa de Magíster en Ciencias mención Biología de la Reproducción, se define como un profesional de sólida formación académica y ética en el área, el cual podrá desempeñarse en universidades, centros de investigación y asistenciales de nivel superior, nacionales y extranjeras. En sus aspectos profesionales, el graduado estará capacitado para proponer y desarrollar proyectos de investigación y para impartir docencia de pre y postgrado y de comprometerse con la comunidad regional y nacional a través de actividades de extensión.

2.2. Pertinencia de la actividad en el contexto académico en el que actúa la universidad que

ofrece el programa

La Universidad de La Frontera se define como institución socialmente responsable y comprometida con el desarrollo de la Región y el país mediante la generación del

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conocimiento y formación de profesionales altamente calificados. En el Plan Estratégico de Desarrollo institucional para los años 2006‐2010 se declara el apoyo y compromiso institucional con el desarrollo de los programas de postgrado e investigación, además del compromiso con el aseguramiento de calidad. El Programa de Magíster en Ciencias mención Biología de la Reproducción busca formar postgraduados calificados para desarrollar proyectos de investigación e impartir docencia en el área de la biología de la reproducción, en instituciones de educación superior, contribuyendo a través del desarrollo de las tesis de grado y del quehacer de los postgraduados, a la educación y al avance del conocimiento en las diferentes áreas, humana y animal, de la biología de la reproducción en nuestra región y el país.

2.3. Requisitos de admisión y sistema de selección

a) Condiciones de ingreso al Programa Estos procesos se rigen por el Reglamento General de Programas de Postgrado (Anexo N°7.3), que en el Título II. “De la Admisión a los Programas de Postgrado”, define que los postulantes a un Programa de Magíster “deben estar en posesión del grado de Licenciado o Titulo Profesional cuyo nivel, contenido y duración de estudios sean equivalentes a los necesarios para obtener el grado de licenciado en el área correspondiente” (Art. 13). La convocatoria del Programa se publica anualmente a través de la prensa y sitio web institucional. El Programa permite el ingreso de alumnos tanto en el primer como el segundo semestre. Los interesados en postular envían a la secretaría del Programa el formulario de postulación (Anexo N°10.3) acompañado de la siguiente documentación:

1. Carta de solicitud de ingreso dirigida al Director del Programa 2. Currículum vitae 3. Certificado original o copia legalizada del Título Profesional o Grado de Licenciado

según corresponda 4. Certificado original o fotocopia legalizada de la concentración de notas

correspondiente a su formación de pregrado 5. Dos cartas de referencia, a lo menos una de las cuales deberá ser de un académico

de la universidad donde se graduó, o bien de la universidad en donde actualmente labora

6. Dos fotos tamaño carnet con nombre completo y RUT 7. Fotocopia de Cédula de Identidad por ambos lados (Pasaporte, en el caso de

extranjeros) En el caso de los postulantes extranjeros, el Programa se rige por el Reglamento General de Estudios de Postgrado que en su artículo 14 establece que: “Toda documentación emitida por instituciones extranjeras deberá ser presentada en original, estar legalizada en la Embajada o Consulado de Chile en el país de origen o ante el Ministerio de Relaciones Exteriores en Chile, y traducida al castellano cuando corresponda”.

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b) Procedimientos para el proceso de selección El cumplimiento de los requisitos mínimos es verificado por el Comité Académico del Programa, el que luego de calificar los antecedentes y documentos presentados, a través de una entrevista personal posterior, explora los intereses académicos, motivaciones personales y expectativas de los postulantes (Anexo N°10.4, Cuestionario de entrevista). Entre los aspectos que se consideran para la aceptación en el Programa, se le da gran importancia a la disponibilidad de tiempo mínima de 22 hrs. semanales para dedicación al Programa. En el caso de los postulantes extranjeros, son seleccionados según sus antecedentes curriculares omitiéndose la entrevista personal. La Dirección del Programa comunica al postulante, mediante carta formal, la decisión del Comité del Programa de aceptación o rechazo de la postulación, dentro de los quince días siguientes a la entrevista. La Dirección del Programa comunica la nómina de postulantes aceptados a la Dirección Académica de Postgrado.

2.4. Sistemas de evaluación de las actividades académicas contempladas en el programa

En cada asignatura el estudiante es calificado en sus actividades curriculares con notas de 1,0 a 7,0 y la nota mínima de aprobación es de 5,0. En cada asignatura, se deja constancia de la calificación final obtenida por cada estudiante en un acta de calificaciones, firmada por el Profesor responsable de la asignatura o actividad curricular y por el Director del Programa. Una vez aprobadas las asignaturas obligatorias, dos electivos, tres seminarios y el proyecto de tesis, el alumno desarrolla el trabajo aprobado en el proyecto de tesis. Una vez terminada la tesis, se somete a evaluación por el Comité de Evaluación de la Tesis y una vez aprobada, el estudiante rinde su examen de grado en forma pública. El promedio ponderado es calculado asignando al promedio de asignaturas un 40%, al Proyecto de Tesis 15%, Tesis 35% y a la nota del examen de grado un 10% (Anexo N°1).

2.5. Sistema de graduación

Tesis de Grado La tesis de grado del Programa de Magíster en Ciencias mención Biología de la Reproducción consiste en un trabajo de investigación en el área de la Biología de la Reproducción, que permite evaluar la creatividad del estudiante y su capacidad para resolver sistemáticamente los problemas que se le vayan planteando a medida que desarrolla los objetivos del proyecto de tesis. A partir del ingreso 2010, de acuerdo a lo dispuesto en el Reglamento General de Estudios de Postgrado, el trabajo de investigación desarrollado termina en un artículo enviado a publicación.

Comisión Evaluadora de Tesis de Grado En cuanto a la calificación de la Tesis, el profesor guía propone la Comisión Evaluadora de Tesis al Comité Académico del Programa y es ratificada por la Dirección Académica de Postgrado. Esta Comisión Evaluadora está conformada por tres académicos acreditados por la Dirección Académica de Postgrado, uno de ellos es el Profesor Guía y otro es un académico externo a la Universidad. Bajo la aprobación del Profesor Guía, el candidato entrega al Director del Programa, la tesis de grado en un archivo de texto electrónico transformable a versión modificable, y solicita su evaluación por la Comisión Evaluadora de Tesis.

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La Comisión Evaluadora de Tesis dispone de un plazo de hasta cuatro semanas para emitir su informe, el cual debe ser dirigido al Director del Programa, ya sea aprobando, aprobando con modificaciones, o rechazando la tesis. En el caso que la tesis sea aprobada con modificaciones, el estudiante de común acuerdo con su Profesor Guía, procede a incorporar las modificaciones propuestas. Cumplido lo anterior, debe entregar al Director del Programa la tesis corregida para que sea sometida nuevamente a evaluación por la Comisión Evaluadora de Tesis. El estudiante que opta al grado de Magíster en Ciencias mención Biología de la Reproducción, debe presentar constancia de envío de un artículo que haya sido recibido en una revista de reconocido prestigio, validada por el Comité Académico del Programa, para su publicación. Estos procesos se rigen por el Reglamento General de Programas de Postgrado, abarcando los Títulos XI, XII y XIII (Anexo N°7.3).

Examen de Grado El candidato al grado de Magíster en Ciencias mención Biología de la Reproducción, cuya tesis ha sido aprobada por la Comisión Evaluadora de Tesis, rinde un examen de grado que consta de una exposición y defensa pública de la tesis realizada. La Comisión Evaluadora de Tesis es propuesta por el Profesor Guía al Comité Académico del Programa y ratificada por la Dirección Académica de Postgrado. Estará conformada por cuatro académicos acreditados por la Dirección Académica de Postgrado. Uno de ellos es el profesor guía y otro un académico externo al Programa. El Director del Programa envía a la Dirección Académica de Postgrado el Acta de Examen de Grado, en duplicado, al día siguiente del examen. La calificación final del estudiante en el Programa de Doctorado o Magíster resulta del promedio ponderado de las calificaciones obtenidas en las asignaturas y actividades, tesis y examen de grado. Cumplidos los requisitos, la Dirección Académica de Postgrado solicita al Rector, a través de Secretaría General, que se otorgue al estudiante el grado académico de Magister en Ciencias mención Biología de la Reproducción (Anexo N°7.3):

Requisitos de Graduación 1. Aprobar asignaturas con nota mayor o igual a 5,0 2. Aprobar Proyecto de Tesis con nota mayor o igual a 5,0 3. Aprobar Examen de Grado con nota mayor o igual a 5,0 4. Acreditar a lo menos un manuscrito enviado para publicación en revista de prestigio

internacional.

2.6. Composición del Comité Académico u órgano equivalente responsable de la gestión del

programa

El Comité Académico presta apoyo a la función académica del Director del Programa y está integrado por académicos, de las dos más altas jerarquías, pertenecientes a la planta regular de la Universidad, con jornada completa. Sus miembros son designados por el Decano de la Facultad de Medicina a solicitud de la Dirección Académica de Postgrado, de una propuesta que emana del Director y Comité Académico del Programa, por un período de cuatro años, pudiendo ser nombrados por un siguiente período. El Comité

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Académico es presidido por el Director del Programa. Actualmente, el Comité Académico está integrado por Dra. Juana Villegas Moraga, Mg. Cs. Jennie Risopatrón González, Dr. Raúl Sánchez Gutiérrez, Dr. Néstor Sepúlveda Becker, y Mag. Cs. Lilian Soto Fuentes, quienes velan por la calidad del Programa, seleccionan a los postulantes, evalúan y resuelven las solicitudes de los estudiantes, validan los programas de estudio de cada asignatura, aprueban los temas de Tesis, asignan a los profesores guías y tutores, y aprueban la Comisión de Defensa de Tesis.

2.7. Principales convenios de apoyo al programa y su alcance

El Programa cuenta desde el año 2009 con el Convenio Académico Nacional entre el Laboratorio de Biología de la Reproducción de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Antofagasta y el CEBIOR de la Facultad de Medicina de la Universidad de La Frontera, para realizar cooperación académica (Anexo N°6.1). Adicionalmente la Universidad de La Frontera ha suscrito un Convenio de Cooperación con la Universidad Federal de Sao Paulo, Brasil (Anexo N°6.2); del cual se pueden beneficiar los estudiantes del Programa, para la realización de pasantías en los laboratorios del área. Además, el Programa se enriquece permanentemente con las visitas de investigadores extranjeros de alto prestigio que realizan estadías de investigación en el Centro de Biotecnología en Reproducción, dictan conferencias, trabajan en investigaciones conjuntas con académicos del programa, o forman parte de comisiones de tesis de postgrado. En menor medida, debido al escaso financiamiento disponible, los estudiantes del Programa han realizado estadías y visitas a laboratorios de investigación nacionales. De esta manera en los últimos 5 años, han visitado el CEBIOR: Dra. Laura Giojalas, Universidad de Cordova, Argentina; Dr. Juan Alvarez, Instituto Marqués, España; Dr. Pedro Esponda, España; Dr. Isachenko, Universidad de Ulm. Asimismo, el CEBIOR ha recibido investigadores jóvenes extranjeros que realizan investigaciones en conjunto con académicos del programa, produciéndose la interacción que enriquece también a los estudiantes del Programa. Durante el año 2012 hicieron pasantía en el CEBIOR: Mg. Alexei Santiani, Universidad de San Marcos, Lima, Perú; Dra. María Eugenia Cabrillana, Universidad de Cuyo, Mendoza, Argentina.

2.8. Aranceles y becas (modalidades y montos)

El arancel de los derechos básicos se fija anualmente por una Resolución Exenta y es común para los programas de Postgrado. En el año 2012 los derechos básicos correspondieron a $210.000, pagaderos por única vez al inicio del Programa de Magíster. Los alumnos con ingreso marzo 2010 y anteriores, continuarán pagando un arancel de matrícula anual equivalente al arancel de pregrado. El arancel anual del Programa de Magíster en Ciencias mención Biología de la Reproducción se establece al inicio del año mediante Resolución Exenta de la Dirección Académica de Postgrado. En el año 2012 correspondió a $2.000.000 anuales. (Anexo N°7.8) La escasa disponibilidad de becas Conicyt para magíster se refleja en la nula aprobación en los casos de postulantes del Programa de Magíster en Ciencias mención Biología de la

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Reproducción. La Universidad de La Frontera no dispone de becas de mantención para estudiantes de magister, sin embargo permite a los programas otorgar becas de exención total o parcial de aranceles de matrículas. El Programa de Magíster en Ciencias mención Biología de la Reproducción otorga exención total o parcial del pago de aranceles solamente en casos muy fundamentados, como es el caso de los estudiantes que requieren de un semestre adicional para finalizar su tesis de grado.

2.9. Sistema de financiamiento

El financiamiento de los gastos de operación corriente, como secretaria, material de oficina, fotocopias, pasajes y alojamiento de los profesores invitados a participar en los cursos y a constituir Comisiones de Tesis, el apoyo a la participación en congresos, se realiza con los recursos captados a través de los aranceles anuales que cancelan los estudiantes. El financiamiento de las Tesis de Grado se obtiene de diferentes fondos concursables de Proyectos DIUFRO, FONDECYT, FONDEF y otros que se adjudican los profesores guías de tesis. El financiamiento de las horas docentes y los gastos básicos del CEBIOR constituyen el aporte institucional al Programa.

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3. PLANES DE ESTUDIO A. Información solicitada 3.1. Listado de Cursos y Profesores

Nombre del Curso, Seminario, Académicos Carga horaria

semanal (horas)

Período

Asignaturas de Carácter General Obligatorias

GCR 601 Bioética Prof. Responsable: Juana Villegas M. 2

Primer Sem. 1 Semestre 5 meses

GCR 602 Bioestadística Prof. Responsable: Roberto Matamoros P. 3


Asignaturas de Mención Obligatorias GCR 605 Biología de la Reproducción Prof. Responsable: Jennie Risopatrón G. Prof. Colaboradores : Juana Villegas, Raúl Sánchez, Néstor Sepúlveda, Jaime Espinoza, César Torres, Orlando Garrido, Iván Valdebenito, Adriana Vasconcellos, Luis Sarabia, Ricardo Felmer, Jorge Sapunar, Fernando Romero.

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GCR 702 Biotecnologías Aplicadas en Reproducción Prof. Responsable: Jennie Risopatrón Prof. Colaboradores: Juana Villegas, Raúl Sánchez, Néstor Sepúlveda, Ricardo Felmer, Patricia Navarrete, Carolina Cheuquemán, Luis Sarabia, Leandro Carreño.

6 II Semestre 1 Semestre 5 meses

Actividades Curriculares Obligatorias

GCR703 Proyecto de Tesis 3 1 Semestre 5 meses

GCR704 Tesis 10 1 Semestre 5 meses

GCR795 Examen de Grado Seminarios GCR 603, GCR 606 y GCR 702:

GCRS01 Seminario: Capacitación Espermática y Reacción de Acrosoma Prof. Responsable: Jennie Risopatrón Prof. Colaboradores: Raúl Sánchez, Luis Saravia.

3 1 Semestre 5 meses

GCRS02 Seminario: Capacitación Espermática y Reacción de Acrosoma Canino y Ovino Prof. Responsable: Jennie Risopatrón G. Prof.Colaboradores: Raúl Sánchez, Luis Saravia.


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GCRS03 Seminario: Leucocitoespermia y Metabolitos Reactivos del Oxígeno Prof. Responsable: Juana Villegas M.


GCRS05 Seminario: Reproducción de Animales Domésticos Prof. Responsable: Néstor Sepúlveda B. 3

1 Semestre 5 meses

GCRS07 Seminario: Criopreservación de semen Prof. Responsable: Jennie Risopatrón G. 3

1 Semestre 5 meses

GCRS10 Seminario: Bioelectrogénesis en Espermatozoides Humanos Prof. Responsable: Fernando Romero M.


GCRS12 Seminario: Quimiotaxis Prof. Responsable: Raúl Sánchez G., Patricia Navarrete 3

1 Semestre 5 meses

GCRS15 Seminario: Evaluación de la Función Espermática Prof. Responsable: Jennie Risopatrón G. 3

1 Semestre 5 meses

GCRS16 Seminario: Diferenciación Celular Prof. Responsable: Dr. Enrique Montiel E. 3

1 Semestre 5 meses

GCRS17 Seminario: Regulación de la Expresión Génica Prof. Responsable: Enrique Montiel E. 3

1 Semestre 5 meses

Asignaturas Electivas GCR 604 y GCR 702 GCRE02 Endocrinología y Reproducción de Animales Domésticos Prof. Responsable: Néstor Sepúlveda B. 3

1 Semestre 5 meses

GCRE03 Enfermedades Infecciosas en Reproducción Prof. Responsable: Lilian Soto F. Profesores Colaboradores: Cecilia Boehme K.


GCRE04 Biología Molecular e Ingeniería Genética Prof. Responsable: Luis Salazar N. 3

1 Semestre 5 meses

GCRE07 Fisiología del Músculo Liso del Sistema Urogenital Prof. Responsable: Fernando Romero M. 3

1 Semestre 5 meses

GCRE08 Inmunología de la Reproducción Prof. Responsable: Juana Villegas M. 3

1 Semestre 5 meses

GCRE10 Andrología Básica Prof. Responsable: Raúl Sánchez G. 3

1 Semestre 5 meses

GCRE11 Histología de los Sistemas Reproductores y sus Correlaciones Histopatológicas Prof. Responsable: Adriana Vasconcellos C.


B. Observaciones (indique antecedentes adicionales sobre este aspecto, si lo estima

pertinente)

El currículum está formado por asignaturas obligatorias, electivas, seminarios de laboratorio, formulación de proyecto de tesis, examen de proyecto de tesis y realización de tesis, la que es defendida en forma pública a través del examen de grado.

El período de estudios está dividido en dos etapas:

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• El primer año estará destinado a las asignaturas obligatorias, un curso electivo como mínimo y a la realización de seminarios en los temas en que realizará la tesis. Esta etapa le permitirá al estudiante tener una base teórica y práctica óptima para sustentar su propuesta de proyecto de tesis.

• El segundo año estará destinado preferentemente a la realización de un segundo curso electivo, un tercer seminario, someterá su proyecto de tesis a la aprobación, lo que le permitirá continuar con el desarrollo de la tesis de grado. El segundo año finalizará con la presentación y defensa de la tesis en el examen de grado.

La tesis se puede desarrollar en cualquiera de los laboratorios adscritos al CEBIOR y autorizados por el Comité Académico del Programa.

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4. CUERPO ACADEMICO A. Información solicitada 4.1. Profesores según grado académico, vínculo y dedicación a la Institución.

Grado Académico Máximo

Dedicación Profesores

Permanentes Visitantes Total

1 2 3 Subtotal 1 2 3 Subtotal

Doctor 0 0 8 8 0 0 7 7 15

Magíster 1 0 1 2 0 0 1 1 03

Otros 0 0 4 4 0 0 0 0 04

Total 1 0 13 14 0 0 8 8 22 Dedicación: 1: Hasta 10 horas semanales.

2: De 11 a 20 horas semanales. 3: Más de 20 horas semanales.

4.2. Profesores permanentes según grado académico, vínculo y dedicación específica al

Programa.

Académicos Permanentes Número: 14

Grado

Dedicación Profesores

Programa Institución Total

1 2 3 Subtotal 1 2 3 Subtotal

Jennie Marianne Risopatrón González Magíster

1 2 8 11 20 11 2 33 44

Juana Valentina Villegas Moraga Doctor

4 2 2 8 20 8 8 36 44

Néstor Gastón Sepúlveda Becker Doctor

1 1 2 4 10 10 20 40 44

Raúl Segundo Sánchez Gutiérrez Doctor

1 1 2 4 22 8 10 40 44

Fernando Gonzalo Romero Mejía Doctor

0 1 1 2 6 6 30 42 44

Luis Antonio Salazar Navarrete Doctor

0 1 0 1 16 15 12 43 44

Enrique Erasmo Montiel Eulefi Doctor

0 2 2 4 0 20 20 40 44

Adriana Vasconcellos Costa

Médico‐Histopatóloga

0 2 0 2 0 27 15 42 44

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Lilian Soto Fuentes Magíster 1 1 0 2 22 20 0 42 44

Ricardo Nicolás Felmer Dörner Doctor

0 2 2 4 6 12 22 40 44

César Torres Alvial Médico‐ Fisiopatólogo

0 1 0 1 10 33 0 43 44

Cecilia Boehme Médico‐Microbióloga

0 1 0 1 10 33 0 43 44

Marco Paredes Honorato Doctor

0 1 0 1 1 22 20 43 44

Jorge Sapunar Zenteno Magíster 0 1 0 1 3 10 8 21 22

Total 14 8 19 19 46 146 235 167 548 594 Aclaración: 1: Horas semanales dedicadas a gestión.

2: Horas semanales dedicadas a docencia 3: Horas semanales dedicadas a investigación.

4.3. Modalidades utilizadas y criterios considerados para la selección de docentes y su

contratación

La contratación de docentes en la Universidad se ha realizado de acuerdo a las normas establecidas en la Dirección de RRHH: Llamado a postulación pública de acuerdo al perfil determinado por la unidad académica en donde será adscrito y selección de postulantes por comisión de unidad académica. El postulante seleccionado es jerarquizado por la Comisión de Nombramientos y Promociones. La incorporación de nuevos docentes al Programa se ha venido realizando, por invitación dependiendo del área de expertizaje del académico. Se le invita inicialmente a dar una clase. De esa manera conoce a los estudiantes y son los propios estudiantes quienes eligen a sus profesores guías de tesis. Una vez concretada la participación del académico en asignaturas y eventualmente como guía de tesis, la Dirección del Programa formaliza invitación a formar parte del cuerpo académico en las diferentes categorías disponibles.

4.4. Modalidades utilizadas y criterios considerados para la selección de docentes como

directores de tesis (o actividad final equivalente)

Profesores del Programa Como parte de la implementación de mecanismos institucionales para el Aseguramiento de la Calidad y en reconocimiento a la importancia de fomentar la actividad de postgrado, se han implementado acciones reguladas por normativa interna que inciden en la conformación del cuerpo académico. La Dirección Académica de Postgrado ha desarrollado un proceso de acreditación que permite diferenciar entre aquellos académicos calificados para dictar docencia de postgrado y aquellos que además de la docencia, pueden dirigir tesis de postgrado

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(Anexo 12). La normativa que regula los niveles de actividad académica permite reconocer en la planificación académica a la docencia de postgrado de académicos acreditados como una actividad regular. El cuerpo académico permanente del Programa de Magíster en Ciencias mención Biología de la Reproducción está constituido por profesores que participan en una de las siguientes calidades: 1. Profesor Guía de Tesis de Magister, profesores que pertenecen al cuerpo académico

de postgrado y que están acreditados para dirigir Tesis de Magister. Académicos que acreditan en esta categoría, acreditan automáticamente como Profesores Responsables de Asignatura.

2. Profesor Responsable de Asignaturas, profesores acreditados para realizar docencia en postgrado.

3. Profesor Colaborador de Asignaturas, profesores que pertenecen al cuerpo académico de postgrado, habilitados para realizar actividades específicas y/o propias en su condición de experto, necesarias para el desarrollo del Programa.

Asimismo, se define la categoría de Profesor Visitante, como la de profesores, académicos de otras instituciones, que participan con tópicos específicos en las asignaturas del Programa o como evaluadores externos de las tesis. Los docentes que dirigen las tesis de grado de este Programa son académicos de la Universidad de La Frontera pertenecientes al cuerpo académico de postgrado (Título I. Art. 9 “Definiciones”. Anexo 3). Requisito para ello es haber sido acreditado como Profesor Guía de Tesis de Magister por la Dirección Académica de Postgrado.

B. Observaciones (indique antecedentes adicionales sobre este aspecto, si lo estima

pertinente)

Definición de profesores permanentes Universidad de La Frontera: son todos los académicos debidamente acreditados para realizar docencia de postgrado, que participan en el Programa ya sea como profesor guía de tesis, como profesor responsable de asignatura o como docente colaborador de alguna asignatura obligatoria o electiva. Profesores visitantes: son todos los académicos que no pertenecen a la Universidad de La Frontera y que participan en el programa ya sea como profesor responsable de asignatura, como docente de alguna asignatura o como evaluador de tesis.

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Profesores Permanentes Universidad de La Frontera

Magíster en Ciencias mención Biología de la Reproducción

Académico Grado Dirección de Tesis*

Responsable de Curso* Docencia*

Dedicación al Programa

(Hrs) Jennie Marianne Risopatrón González Magíster X X X 11

Juana Valentina Villegas Moraga Doctor X X X 8

Néstor Gastón Sepúlveda Becker Doctor X X X 4

Raúl Segundo Sánchez Gutiérrez Doctor X X X 4

Fernando Gonzalo Romero Mejía Doctor X X X 2

Luís Antonio Salazar Navarrete Doctor X X X 1

Enrique Erasmo Montiel Eulefi Doctor X X 4

Adriana Vasconcellos Costa Médico‐Histopatóloga X X 2

Lilian Soto Fuentes Magíster X X 2 Ricardo Nicolás Felmer Dörner Doctor X X X 4

César Torres Alvial Médico‐ Fisiopatólogo X 1

Cecilia Boehme Krziwan Médico‐Microbióloga X 1

Marco Paredes Honorato Doctor X 1 Jorge Sapunar Zenteno Magíster X X 1

Total 14 46

(*) Marque con una X, según corresponda, de acuerdo a la Acreditación como Académico de Postgrado de la UFRO.

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Profesores Visitantes Magíster en Ciencias mención Biología de la Reproducción

Académico, Grado y Procedencia Dirección de Tesis*

Responsable de Curso*

Docencia*

Dedicación al Programa

(Hrs)

Roberto Antonio Matamoros Pinel, Doctor, U: Santo Tomás X** X 2

Iván Valdebenito Isler, Doctor, U. Católica de Temuco

X** 1

Orlando Garrido Oñate, Doctor, U. Austral de Chile

X 1

Luis Sarabia Villar, Magíster, U. de Chile X 1

Jaime Espinoza Ruiz, T.M. Doctor, PUC X 1

Carolina Cheuquemán Arévalo, Méd. Vet. Doctor (c), CEBIOR

X 1

Patricia Navarrete Gómez, Doctor, U Querétaro

X 1

Leandro Carreño, Doctor, U de Chile X 1

Total 8 09

(*) Marque con una x, según corresponda a la Acreditación UFRO. (**) Además, son evaluadores externos de tesis, integrantes de Comisiones de Tesis y de

Proyectos de Tesis

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FICHA DE ACADÉMICO PERMANENTE 1 ANTECEDENTES GENERALES 1. Nombre:

JENNIE MARIANNE RISOPATRON GONZÁLEZ 2. Jerarquía Académica:

Profesor Asociado A 3. Grado máximo:

Magíster 4. Institución y país que otorgó el grado:

Universidad Austral de Chile, Valdivia. Chile 5. Año de graduación:

1989 INVESTIGACIÓN 6. Área principal de investigación:

Biología de la Reproducción 7. Proyectos de investigación en los últimos 10 años (indique título del proyecto, fuente de

financiamiento, duración y año de adjudicación) Director o investigador responsable 1. Optimización del manejo del manejo artificial de la reproducción de salmónidos

utilizando la criobiología como herramienta biotecnológica. Proyecto FONDEF DO1I1064 (2011‐2014).

2. Mejoramiento de la productividad de la salmonicultura chilena a través de la aplicación de biotecnología en el manejo de gametos y la capacitación de profesionales y trabajadores. Proyecto FONDEF D06I1020 (2007‐2009).

Co‐investigador

1. Oxidative stress in cryopreserved bovine spermatozoa: Effect on gene expression and quality of embryos produced in vitro. Proyecto FONDECYT 110449 (2010 ‐2012). Duración: 3 años. Participación: Investigador Alterno.

2. Efecto de inhibidores de caspasas y proteínas del plasma seminal en la mantención de la función espermática en el proceso de crioprenservación en semen de canino. FONDECYT 1070594 (2007‐2009). Duración: 3 años. Participación: Investigador Alterno.

3. Efecto del proteosoma espermático en la fecundación in vitro y desarrollo

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embrionario. Proyecto financiado por la Dirección de Investigación y Desarrollo. Universidad de la Frontera DIUFRO 120636 (2006‐2008). Duración 3 años. Participación: Co‐ investigador.

4. Proteínas de fibras densas externas de flagelo son los autoantígenos dominantes en respuestas inmunes frente a espermatozoides humanos. Duración: 3 años. Proyecto financiado por la Dirección de Investigación y Desarrollo Universidad de la Frontera (DIDUFRO N° 120545). Participación: Co‐ investigador.

5. Inseminación artificial en ovinos con semen fresco y congelado: efecto de la adición de antioxidantes. Duración: 3 años (2004 – 2006). Proyecto financiado por la Dirección de Investigación y Desarrollo Universidad de la Frontera (DIDUFRO N° DIUFRO 120‐442). Participación: Co‐ investigador.

6. Estudio sobre la crioconservación de semen ovino y canino. Rol de los crioprotectores y fracciones del eyaculado sobre la capacidad fecundante. Duración: 3 años (2002 – 2004). Proyecto financiado por la Dirección de Investigación y Desarrollo Universidad de la Frontera (DIDUFRO N° DIUFRO 130204). Participación: Co‐ investigador.

PUBLICACIONES 8. Publicaciones en los últimos 10 años (Las publicaciones deberán estar registradas en la

base ISI‐SciELO. También serán consideradas publicaciones registradas en revistas especializadas con Comité Editorial e indexada. Igualmente serán consideradas la generación de patentes, libros o capítulos de libros de editoriales nacionales o internacionales de amplia circulación y/o reconocido prestigio).

Publicaciones ISI 1. Sánchez R., Schulz M.,Risopatrón J., Isachenko V., Isachenko E. Vitrificación de

espermatozoides: una alternativa a la inyección intracitoplasmática de espermatozoides en paciente con oligoastenozoospermia severa. Rev Int Androl. 2013. http://dx.doi.org/10.1016/j.androl.2012.10.001

2. Salinas P., Sánchez R., Risopatrón J. Criopreservación de espermatozoides caninos a ‐80ºC. Int J Morphol. (Aceptado en prensa) 2013

3. Díaz R, Inostroza K, Risopatrón J, Sanchez R, Sepúlveda N. Identification of fatty acids in canine seminal plasma. Andrologia. 2013 Feb 7. doi: 10.1111/and.12070. (Aceptado en prensa)

4. Figueroa E., Risopatrón J., Sánchez R., Isachenko E., Merino O., Isachenko V., Valdebenito I. Spermatozoa vitrification of sex‐reversed rainbow trout (Oncorhynchus mykiss): Effect of seminal plasma on physiological parameters. (Aceptado en prensa) doi: 10.1016/j.aquaculture.2012.10.019. 2012

5. Santiani A., Evangelista S., Valdivia M., Vargas S., Valdivia M., Risopatrón J., Sánchez R. Effect of the addition of two superoxide dismutase analogues (Tempo and Tempol) to alpaca semen extender for cryopreservation. http://dx.doi.org/10.1016/j.theriogenology.2012. (Aceptado en prensa)

6. Santiani A., Evangelista S., Cheuquemán C., von Baer A., Risopatrón J., Sánchez R. Evaluación de la integridad de ADN mediante citometría de flujo en espermatozoides de alpaca criopreservados con análogos de superóxido dismutasa. Rev Inv Vet Perú 23 (2): 182‐191. 2012

7. Cheuquemán C, Merino O, Giojalas L, Von Baer A, Sánchez R, Risopatrón J.

21

Assessment of sperm function parameters and DNA fragmentation in ejaculated alpaca sperm (Lama Pacos) by flow cytometry. Reprod Dom Anim. 2012 (Aceptado en prensa) Oct 22. doi: 10.1111/rda.12096

8. Treulén F., Sánchez R., Risopatrón J. Effects of seminal fluid fractions on plasma and acrosome membrane integrity and mitochondrial membrane potential determined by flow cytometry in chilled canine spermatozoa. Reprod Domest Anim 47(6):1043‐8 . 2012.

9. Risopatrón J., Muñoz M., Sánchez R. Sepúlveda N. Criopreservación de semen canino con diferentes fracciones proteicas del fluido seminal. Revista Científica de Veterinaria FCV‐LUZ. XXII (2): 145‐153. 2012.

10. Gomez NP., Alvarez J., Risopatrón J., Romero F., Sanchez R. Effect of tubal explants and their secretions on bovine spermatozoa: modulation of ROS production and DNA damage.Reprod Fertil Dev. 24(6):871‐6. 2012

11. Sánchez R., Risopatrón J., Schulz M., Villegas J., Isachenko V., Isachenko E. Vitrified sperm banks: the new aseptic technique for human spermatozoa allows cryopreservation at ‐86 ºC. Andrologia 44(6):433‐5. 2012

12. Cheuquemán C., Bravo P., Treulén F., Villegas J., Sánchez R ., Risopatrón J. Evaluation by flow cytometry of the functional capacity of cell membranes in canine spermatozoa. Reprod Dom Anim. 47(1):39‐43. 2012.

13. Sánchez R., Isachenko V., Petrunkina AM., Risopatrón J., Schulz M., Isachenko E. Live Birth after Intrauterine Insemination with Spermatozoa from an Oligo‐Astheno‐Zoospermic Patient Vitrified Without Permeable Cryoprotectants. J Androl Jul‐Aug;33(4):559‐62. 2012

14. Isachenko V., Maettner R., Petrunkina A., Sterzik K., Mallmann P., Rahimi G., Sánchez R., Risopatrón J. Vitrification of Human ICSI/IVF Spermatozoa Without Cryoprotectants: New Capillary Technology. Damjanoski I., Isachenko E. J Andro. 33(3):462‐8. 2012

15. Merino O., Sánchez R., Risopatrón J., Isachenko E., Katkov I., Figueroa E., Valdebenito I., Mallmann P., Isachenko V Cryoprotectant‐free vitrification of fish (Oncorhynchus mykiss) spermatozoa: first report.. Andrologia. Andrologia 44 (Suppl 1): 390‐5. 2012

16. Isachenko V., Maettner R., Petrunkina A., Mallmann P., Gohar R., Sterzik K., Sánchez R., Risopatrón J., Damjanoski I., Isachenko E. Cryoprotectant‐free Vitrification of Human Spermatozoa in Large (up to 0.5 mL) Volume: a Novel Technology Cryoprotectant‐Free Clin. Lab. 2011. 57:643‐650. 2011

17. Sánchez R., Isachenko V., Petrunkina AM., Risopatrón J., Schulz M., Isachenko E. Live Birth after Intrauterine Insemination with Spermatozoa from an Oligo‐Astheno‐Zoospermic Patient Vitrified Without Permeable Cryoprotectants. J Androl published August 25, 2011 as doi:10.2164/jandrol.111.014274.

18. Isachenko V., Maettner R., Petrunkina A., Sterzik K., Mallmann P., Rahimi G., Sanchez R., Risopatrón J. Vitrification of Human ICSI/IVF Spermatozoa Without Cryoprotectants: New Capillary Technology. Damjanoski I., Isachenko E. J Androl Doi:10.2164/jandrol.111.013789. 2011.

19. Merino O., Sánchez R., Risopatrón J., Isachenko E., Katkov I., Figueroa E., Valdebenito I., Mallmann P., Isachenko V Cryoprotectant‐free vitrification of fish (Oncorhynchus mykiss) spermatozoa: first report. Andrologia. Doi: 10.1111/j.1439‐0272.2011.01196x. 2011.

20. Merino O, Risopatrón J, Sánchez R, Isachenko E, Figueroa E, Valdebenito I, Isachenko

22

V. Fish (Oncorhynchus mykiss) spermatozoa cryoprotectant‐free vitrification: stability of mitochondrion as criterion of effectiveness. Anim Reprod Sci. 124(1‐2):125‐31. 2011.

21. Sánchez R., Risopatron J., Schulz M., Villegas J., Isachenko V., Isachenko E., Canine sperm vitrification with sucrose: Effect on sperm function. Andrologia. 43(4):233‐4. 2011.

22. Sánchez R., Deppe M., Schulz M., Bravo P., Moralea P., Risopatrón J. 2009. Participation of the sperm proteasome during in vitro fertilization and the acrosome reaction in cattle. Andrologia. 43(2): 114‐120. 2011.

23. Montiel‐Eulefi E, Barrientos L, Leal P, Roa JC, Risopatron J, Salazar L, Romero F, Sánchez R. Los pericitos: Nuevos enfoques en la terapia regenerativa y en la patología cerebrovacular y cáncer. Int J Morphol. 29:769‐781, 2011.

24. Schulz M, Sánchez R, Soto L, Risopatrón J, Villegas J. Effect of Escherichia coli and its soluble factors on mitochondrial membrane potential, phosphatidylserine translocation, viability, and motility of human spermatozoa. Fertil Steril. 94:619‐623, 2010.

25. Sánchez R, Sepúlveda C, Risopatrón J, Villegas J, Giojalas LC. Human sperm chemotaxis depends on critical levels of reactive oxygen species. Fertil Steril. 2010 Jan; 93 (1):150‐3.

26. Isachenko E, Isachenko V, Weiss J M, Kreienberg R, Katkov I, Schulz M, Lulat A., Risopatrón J, and Sánchez R. Acrosomal status and mitochondrial activity of human spermatozoa vitrified with sucrose. Reproduction 136: 167‐173. 2008

27. Deppe M., Risopatrón J., Sánchez R. Trypsin and Chymotrypsin are Involved in the Progesterone‐Induced Acrosome Reaction in Canine Spermatozoa. Reprod.Dom Anim 45:453‐457, 2008.

28. Risopatrón J, Catalán S, Sepúlveda N, Sánchez R. Efecto de diferentes concentraciones de heparina sobre la capacitación espermática in vitro en canino. Revista Científica de Veterinaria FCV‐LUZ, Vol. XV, Nº 6, 528 ‐ 535. 2005.

29. Peña, P.; Risopatrón, J.; Villegas J.; .Miska, W., Schill W.‐B., Sánchez, R. Alpha‐glucosidase in the human epididymis: topographic distribution and clinical application. Andrologia 36: 315‐320. 2004.

30. Santiani A., Risopatrón J., Sepúlveda N., Sánchez R. Efecto de la lisofosfatidilcolina en la reacción del acrosoma de espermatozoides caninos. Revista Científica de Veterinaria FCV‐LUZ, 13(4)311‐316. 2004

31. Sepúlveda, N., Risopatrón, J., Rodríguez, F., Rodero, E. Fertilidad en vacas lecheras asociada a la sincronización de celos e inseminación a tiempo fijo utilizando GnRH . Revista Científica de Veterinaria FCV‐LUZ, 13(3)182‐186. 2003.

32. Risopatrón J., Catalán S., Veuthey C., Miska W., Schill W.‐B., Sanchez R. Effect of albumin and polyvinyl alcohol on vitality, motility and acrosome integrity in canine spermatozoa incubated in vitro. Reprod. Dom. Anim. 37:347‐351. 2002.

Libros o capítulos de Libros 1. Vitrification of fish and dog spermatozoa. In the book: Cryopreservation. Isachenko

V., Sánchez R., Risopatrón J., Isachenko E. Published by InTech ‐ Open Access Publisher. 2011 (en prensa).

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FORMACIÓN DE RECURSOS HUMANOS 9. Número de tesis dirigidas: Magíster: Finalizadas: 5 En desarrollo: 1 Doctorado: Finalizadas: En desarrollo: Listado de tesis dirigidas

1. Efecto de diferentes fracciones proteicas del fluido seminal sobre el estado de capacitación, integridad del DNA en espermatozoides de caninos refrigerados 4ºC. Tesista: Sr. Favián Treulén S. Alumno del programa de Magíster en Ciencias, mención Biología de la Reproducción. Universidad de La Frontera. (Finalizada)

2. Biensayos de vitrificación espermática con semen de trucha arcoiris (Oncorhynchus mykiss): Uso de crioprotectores no penetrantes (sucrosa y Trealosa) y plasma seminal. Alumno: Osvaldo Merino P. Magíster en Ciencias Mención Biología de la Reproducción. (Finalizada)

3. Vitrificación espermática de neomachos de trucha arco iris (Oncorhynchus mykiss): efecto de la adición de plasma seminal, sucrosa y dmso sobre parámetros funcionales y capacidad fecundante del espermatozoide. Alumno: Elías Figueroa E. Magíster en Ciencias Mención Biología de la Reproducción. (Finalizada)

4. Efecto de la criopreservación de espermatozoides caninos a ‐80ºC sobre la función espermática. Alumno: Paulo Salinas P. Magíster en Ciencias Mención Biología de la Reproducción. (Finalizada 2011)

5. Efecto de los métodos de selección espermática en espermatozoides de canino criopreservados: Evaluación por citometría de flujo. Alumna: Paola Bravo A. Magíster en Ciencias Mención Biología de la Reproducción. (Finalizada 2011).

6. Evaluación de las membranas espermáticas ROS, ADN en espermatozoides de equino post descongelación recuperados por técnicas de selección espermática.. Alumna: Paulina Cabrera H. Magíster en Ciencias Mención Biología de la Reproducción. (En desarrollo)

10. Docencia de Postgrado:

Programa Asignatura (Universidad, año, semestre) Programa de Magíster en Ciencias. Mención Biología de la Reproducción

Biotecnologías Aplicadas en la Reproducción. Profesor responsable. Universidad de La Frontera de La Frontera. 1 Semestre desde el año 2001 a la fecha

Programa de Magíster en Ciencias. Mención Biología de la Reproducción

Biología de la Reproducción Profesor responsable. Universidad de La Frontera de La Frontera. 2 Semestre desde el año 2001 a la fecha.


Capacitación Espermática y Reacción de Acrosoma. Profesor responsable. Universidad de La Frontera de La Frontera. 1 Semestre, desde el año 2001 a la fecha.

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Programa Asignatura (Universidad, año, semestre) Programa de Magíster en Ciencias. Mención Biología de la Reproducción

Criopreservación de semen. Universidad de La Frontera de La Frontera. Profesor responsable. 2 Semestre desde el año 2001 a la fecha.


Proyecto de tesis. Universidad de La Frontera de La Frontera. Profesor responsable. 1 y 2 Semestre desde el año 2005 a la fecha.

OTROS ANTECEDENTES ACADÉMICOS

En este apartado puede incorporar otros antecedentes no contemplados en los puntos anteriores, tales como: Co‐dirección de tesis y participación en tribunales o Comités de tesis de Universidades Nacionales o Internacionales. ‐ Revisor de Proyecto y Evaluador de tesis de Postgrado del Programa de Magíster en

ciencias mención Reproducción Animal. Universidad Austral de Chile. Valdivia. ‐ Revisor de artículos científicos: Theriogenolgy (ISI), Revista Científica de Veterinaria

FCV‐LUZ (ISI) y Archivos de Medicina Veterinaria (ISI). ‐ Presidenta de la Sociedad Andrología y Gametología de Chile 19‐ Enero 2008 a Enero

2010. ‐ Directora del Centro de Biotecnología en Reproducción (CEBIOR), Facultad de

Medicina, Universidad de la Frontera (Resolución exenta 1963 del 21 de Septiembre 2005) desde el 15 de Septiembre 2005 a la fecha.

‐ Directora zona sur Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo, desde año 2008 a la fecha.

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JUANA VALENTINA VILLEGAS MORAGA 2. Jerarquía Académica:

Profesor Asociado 3. Grado máximo:

Doctor en Ciencias 4. Institución y país que otorgó el grado:

Universidad Austral de Chile ‐ Chile 5. Año de graduación:


Biología de la Reproducción 7. Proyectos de investigación en los últimos 10 años (indique título del proyecto, fuente de

financiamiento, duración y año de adjudicación)

Director o investigador responsable 1. Caracterización rnolecular de los factores solubles de E. coli que alteran la

función espermática e inducen el fenotipo apoptótico en espermatozoides humanos. Universidad de La Frontera DI12‐102. 2012‐2013

2. Caracterización rnolecular de los factores solubles de E. coli que alteran la función espermática e inducen el fenotipo apoptótico en espermatozoides humanos. Universidad de La Frontera DI10‐0021. 2010‐2011

3. Pérdida del potencial de membrana mitocondrial y su dependencia de proteínas de la familia Bcl‐2 en espermatozoides humanos expuestos a inductores de apoptosis. Universidad de La Frontera DI09‐1006. 2009

4. Pérdida del potencial de membrana mitocondrial como un proceso dependiente de caspasas en espermatozoides humanos. Universidad de La Frontera DI07‐1011. 2007

5. Proteínas de fibras densas externas de flagelo son los autoantígenos dominantes en respuestas inmunes frente a espermatozoides humanos. Universidad de La Frontera DID‐UFRO 120545 2005‐2007

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Co‐investigador 1. Induction and modulation of oxidative stress in bovine embryos at the oocyte stage

improves blastocist rate:expression of genes involved in the regulation of cell redox. Fondecyt 1130888. 2013‐2015.

2. Oxidative stress in cryopreserved bovine spermatozoa: Effect on gene expresión and quality of embryos produced in vitro. Fondecyt 110449. 2010‐2012

3. Efecto de inhibidores de caspasas y proteínas del plasma seminal en la mantención de la función espermática en el proceso de criopreservación en semen de caninos. Fondecyt 070594.2007‐2009

4. Efecto in vitro de los radicales libres de oxígeno, generados por leucocitos activados en presencia de bacterias, sobre la función del espermatozoide humano. Fondecyt 010729. 2001‐2005

5. Molekulare Mechanismen der steroiinduzierten Akrosomreaction in Spermatozoen des Rindes (Bos taurus). DFG‐GTZ 8292604‐93.2157.1‐ 06.100. 1999‐2002



Publicaciones ISI 1. Sanchez R., Risopatron J., Schulz M., Villegas J., Isachenko V., Isachenko E. Vitrified

sperm banks: the new aseptic technique for human spermatozoa allows cryopreservation at ‐86ºC. Andrologia. En prensa. 2012.

2. Cheuqueman C; Bravo P; Treulen F; Giojalas LC; Villegas J; Sanchez R; Risopatron J. Sperm membrane functionality in the dog assessed by flow cytometry. Reprod Dom Anim 47(1):39‐43, 2011.

3. Sánchez R.; Risopatron J.; Schulz M.; Villegas J; Isachenko V; Kreinberg R; Isachenko,E. Canine sperm vitrification with sucrose: Effect on sperm function. Andrologia 43(4): 233‐241, 2011.

4. Sánchez R, Deppe M, Schulz M, Bravo P, Villegas J, Morales P, Risopatrón J. Participation of the sperm proteasome during in vitro fertilization and the acrosome reaction in cattle. Andrologia 43(2): 114‐120, 2011.

5. Rosales O, Opazo C, Diaz ES, Villegas JV, Sanchez R, Morales P. Proteasome activity and proteasome subunit transcripts in human sperm separated by a discontinuous Percoll gradient. Andrologia 43(2): 106‐113, 2011.

6. Sánchez R., Sepúlveda C., Risopatrón J., Villegas J., Giojalas LC. Human sperm chemotaxis depends on critical levels of reactive oxygen species. Fertil Steril 93(1):150‐3, 2010.

7. Folch, H., Villegas, JV., Leyan, V., Barria, M., Eller, G., Esquivel, P. Immunohistochemical evidences showing the presence of thymulin containing cells located in involuted thymus and in peripheral Iymphoid organs. Biol

27

Research, 43 (3): 291‐298, 2010. 8. Arias ME., Villegas JV. Advances in gestational immunity. Int J Morphol 28(3): 713‐

18, 2010. 9. Schulz M., Sánchez R, Soto, L., Risopatrón J., Villegas J. Effect of Escherichia coli

and its soluble factors on mitochondrial membrane potential, phosphatidylserine translocation, viability, and motility of human spermatozoa. Fertil Steril 94:619‐623, 2010.

10. Sánchez R, Sepúlveda e, Risopatrón J, Villegas J, Giojalas L. Human sperm chemotaxis depends on critical levels of reactive oxygen species. Fertil Steril 93: 150‐153, 2010.

11. Espinoza JA, Paasch U, Villegas JV. Mitochondrial membrane potential disruption pattern in human sperm. Human Reprod 24, 2079‐2085, 2009.

12. Espinoza JA, Schulz MA, Sanchez R, Villegas J. Integrity of mitochondrial membrane potential reflects sperm quality. Andrologia 41: 51‐54, 2009.

13. Villegas J., Schulz M. and Sanchez R Bacteria induce expression of apoptosis in human spermatozoa. Apoptosis 10: 105‐110,2005.

14. Villegas J., Schulz M., Soto L., Iglesias T., Miska W. and Sánchez R Influence of reactive oxygen species produced by activated leukocytes at the level of apoptosis in mature human spermatozoa. Fertil Steril83 (3): 808 ‐810, 2005.

15. Peña P., Risopatrón R, Villegas J., Miska W., Schill WB. and Sánchez R Alpha‐ glucosidase in the human epididymis: topographic distribution and clinical application. Andrologia. 36(5):315‐320, 2004.

16. Miska, W., Peña P., Villegas J. and Sánchez R Detection of a CBG‐like protein in human Fallopian tube tissue. Andrologia 36: 41‐46, 2004.

17. Sánchez, R, Villegas J., Peña P., Miska W., and Schill W.‐B. La determinación de células peroxidasa positivas: es un parámetro confiable en la infección seminal asintomática? Rev. Méd. Chile 131: 613‐616, 2003.

18. Villegas, J., Kehr K., Soto L., Henkel R., Miska W. and Sánchez R. Reactive oxygen species induce reversible capacitation in human spermatozoa. Andrologia 35: 227‐232, 2003.

19. Henkel, R., Maaß G., Hajimohammad M., Menkveld R., Stalf T., Villegas J., Sánchez R.,. Kruger T.F and Schill W.‐B. Urogenital inflammation: Changes of leukocytes and ROS. Andrologia 35: 309‐313, 2003.

20. Villegas J., Schulz M., Vallejos V., Henkel R., Miska W., and Sánchez R. Indirect immunofluorescence using monoclonal antibodies for the detection of leukocytospermia: Comparison with the peroxidase staining. Andrologia 34: 69‐ 73, 2002.

Publicaciones SciELO

Libros o capítulos de Libros 1. Imarai M., Villegas J. Inmunología de la Reproducción. Capítulo 17. págs. 313‐

323. En: Fundamentos de Inmunología Básica y Clínica. Eds.: Palomo l., Ferreira A., Sepúlveda C., Rosemblatt M., Vergara U. Editorial Universidad de Talca, Chile, 2002.

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FORMACIÓN DE RECURSOS HUMANOS 9. Número de tesis dirigidas: Magíster: Finalizadas: 3 En desarrollo: Doctorado: Finalizadas: En desarrollo: 3 Listado de tesis dirigidas

Postgrado Tesis doctoral Tesis de magíster

1. Evaluación de parámetros funcionales de espermatozoides caninos refrigerados a 4ªC. Alumna: Mónica Barrera San Martin. Tesis. Magíster en Ciencias mención Biología de la Reproducción, Universidad de La Frontera, 2010

2. Evaluación de la fragmentación del DNA y potencial de membrana mitocondrial en espermatozoides humanos bajo condiciones de inducción de apoptosis. Alumno: Roberto Valenzuela Viale. Tesis. Magíster en Ciencias mención Biología de la Reproducción, Universidad de La Frontera, 2008

3. Expresión de marcadores de apoptosis en espermatozoides humanos normales inducidos por la bacteria Escherichia coli. Alumna: Mabel Schulz Rubilar. Tesis. Magíster Ciencias mención Biología de la Reproducción, Universidad de La Frontera, 2005 Tesis de licenciatura

1. Chlamydia trachomatis y su impacto sobre la reproducción humana. Alumna: Ariela Rivera. Tesis. Licenciatura en Tecnología Médica, mención Biología de la Reproducción, Universidad de La Frontera, 2002.

Pregrado Seminarios de Investigación dirigidos 1. Efecto antiapoptótico de la bacteria Escherichia coli. Caracterización de factores

solubles con efecto sobre el espermatozoide humano. Alumno: Rodrigo Boguen Ojeda. Seminario de Investigación. Licenciatura en Tecnología Médica, Universidad de La Frontera. 2010.

2. Efecto de diferentes fracciones de plasma seminal sobre la viabilidad del espermatozoide canino. Alumna: Camila Lincovil Ñanco. Seminario de Investigación. Licenciatura en Tecnología Médica, Universidad de La Frontera, 2010.

3. Estandarización metodológica para la inmunotipificación de leucocitos en suspensión celular mediante fluorescencia directa. Alumna: Paulina Salgado Urra. Seminario de Investigación. Licenciatura en Tecnología Médica, Universidad de La Frontera, 2008.

4. Determinación cuantitativa y cualitativa de proteínas en plasma seminal canino. Alumnas: Tania Carolina Reyes Mardones; Carla Andrea Zenteno Heisse. Seminario de Investigación. Licenciatura en Tecnología Médica, Universidad de La Frontera, 2008.

5. Detección de anticuerpos antiespermáticos en pacientes vasectomizados. Alumno:

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David Bernardo Ortiz Leiva. Seminario de Investigación. Licenciatura en Tecnología Médica, Universidad de La Frontera, 2007.

6. Participación de caspasas en la pérdida del potencial de membrana mitocondrial del espermatozoide humano. Alumno: Jaime Andrés Espinoza Ruiz. Seminario de Investigación. Licenciatura en Tecnología Médica, Universidad de La Frontera, 2007.

7. Peroxidación lipídica, viabilidad, capacitación y reacción de acrosoma en espermatozoides mamíferos sometidos a diferentes grados de estrés oxidativo. Alumnos: Pablo Saavedra, Romina Wolf. Seminario de Investigación, Tecnología Médica, Universidad de La Frontera, 2005

8. Efecto de la presencia del plasma seminal sobre la peroxidación lipídica en espermatozoides de mamíferos. Alumnos: Manuel Jiménez, Sergio Moreno. Seminario de Investigación, Tecnología Médica, Universidad de La Frontera, 2004.

9. Validación del método del TBA para determinar peróxidos lipídicos en espermatozoides humanos. Alumnos: Carolina Bizama, Jessica Negrier, Alberto Sepúlveda. Seminario de Investigación, Tecnología Médica, Universidad de La Frontera, 2003.

10. Determinación de valores de referencia para estado antioxidante total, glutatión peroxidasa y superóxido dismutasa y glutatión peroxidasa. María Cristina López, Shirley Vallejos, Tecnología Médica, 2002.


Programa Asignatura (Universidad, año, semestre) Doctorado en Cs. mención Biología Celular y Molecular Aplicada

PBM011: Biología Molecular y Celular Aplicada, Profesor Participante, hasta 2012

Doctorado en Cs. mención Biología Celular y Molecular Aplicada

PBM010: Biología Celular y Molecular, Profesor Participante, 2012

Doctorado en Cs. mención Biología Celular y Molecular Aplicada

Inmunologia de la Reproducción. Profesor Responsable y Participante. 2010

Magíster en Cs. Mención Biología de La Reproducción

Bioetica, Profesor Responsable y Participante, 2002‐ a la fecha.


Biología de La Reproducción, Profesor Participante, 2001‐ a la fecha.


Biotecnologías aplicadas en Reproducción. Profesor Participante 2001 a la fecha.


Seminarios en Biología de la Reproducción módulo en Leucocitoespermia y Metabolitos Reactivos de Oxígeno. Profesor Responsable y Participante. Desde 2001 a la fecha.


Seminarios en Biología de la Reproducción, Módulo Apoptosis en espermatozoides humanos. Profesor Responsable y Participante. Desde 2003 a la fecha.

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Programa Asignatura (Universidad, año, semestre) Magíster en Cs. Mención Biología de La Reproducción

Inmunologia de la Reproducción. Profesor Responsable y Participante. Desde 2003 a la fecha.


Proyecto de Tesis, 3 créditos semestrales. Profesor Responsable, desde 2003 a la fecha..


Tesis, 3 créditos semestrales. Profesor Responsable. Desde 2004 a la fecha..

Magíster en Epidemiología Clínica

Bioética, Profesor Participante. Primer semestre 2009 a la fecha.


‐ Miembro Comisión Evaluadora Examen de Calificación y Defensa de Tesis de

Doctorado: ACCIÓN MODULATORIA DE LOS OVIDUCTOS Y SUS SECRECIONES SOBRE EL EFECTO DE LA ARACNOTOXINA DE LATRODECTUS MACTANS EN LA FISIOLOGÍA ESPERMÁTICA. Alumna: Patricia Navarrete Gómez. Programa de Doctorado en Ciencias mención Biología Celular y Molecular, Universidad de La Frontera.

‐ Miembro Comisión Evaluadora Examen de Calificación y Defensa de Tesis de Doctorado: OPTIMIZACIÓN DE LA TÉCNICA DE INYECCIÓN INTRACITOPLASMATICA DE ESPERMATOZOIDES (ICSI) EN BOVINOS Y EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE LOS EMBRIONES GENERADOS. Alumnaa: María Elena Arias Cea. Programa de Doctorado en Ciencias mención Biología Celular y Molecular, Universidad de La Frontera.

‐ Sub‐Directora del Centro de Biotecnología en Reproducción (CEBIOR), Facultad de Medicina, Universidad de la Frontera (Resolución exenta 1963 del 21 de Septiembre 2005) desde el 15 de Septiembre 2005 a la fecha.

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Néstor Gastón Sepúlveda Becker 2. Jerarquía Académica:

Profesor Titular 3. Grado máximo:

Doctor en Medicina Veterinaria 4. Institución y país que otorgó el grado:

Universidad de Córdoba, España 5. Año de graduación:


Producción Animal, Reproducción Animal 7. Proyectos de investigación en los últimos 10 años (indique título del proyecto, fuente de

financiamiento, duración y año de adjudicación) Director o investigador responsable 1. Proyecto de Investigación "Fertilidad en vacas lecheras asociada a la sincronización

de un nuevo folículo después de la aplicación de GnRH" Proyecto N° 9902. Dirección de Investigación y Desarrollo. Universidad de La Frontera. 1999‐2001. Finalizado.

2. Proyecto de Investigación “Estudio sobre la crioconservación de semen ovino y canino. Rol de los crioprotectores y fracciones del eyaculado sobre la capacidad fecundante”. Proyecto N° 130204, Dirección de Investigación y Desarrollo. Universidad de La Frontera. 2002‐2004.

3. Proyecto de Investigación. “Inseminación artificial en ovinos con semen fresco y congelado. Efecto de la adición de antioxidantes”. Proyecto N° 120442, Dirección de Investigación y Desarrollo. Universidad de La Frontera. 2004‐2006.

4. Convenio de Desempeño. Proyecto Nº 4026.1 Dirección de Investigación U. de La Frontera 2007.

5. Proyecto de Desarrollo. “Diseño e Implementación de un Núcleo Genético Ovino Araucano”. Plan Nacional de Mejoramiento Ganadero. Ministerio de Agricultura, Chile. Falta fecha de inicio y término.

6. Proyecto I+D. “Modelo de encadenamiento entre productores de ganado ovino y

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caprino y la industria para generar productos cárnicos de alto valor con sello de la Araucanía”. Fundación para la Innovación Agraria, Programa de Innovación Territorial. Chile. 2007‐2011.

7. Proyecto I+D. Establecimiento de un programa asociativo para el desarrollo tecnológico en la industria de la carne nacional. PIT‐2008‐009. Fundación para la Innovación Agraria. Consejo Nacional de Innovación para la Competitividad. Chile. 2007‐2011. Investigador Responsable.

8. Proyecto de Investigación. Presencia de variantes alélicas asociadas a características reproductivas en ovinos criollos araucanos. Proyecto Nº DI10‐0039. Dirección de Investigación Universidad de La Frontera. 2010‐2013.

9. Proyecto FONDECYT Regular. Reproductive prolificacy in Araucano Creole sheep is associated to polymorphisms in BMP‐15 and GDF‐9 genes. 2012‐2014.

Co‐investigador

1. Proyecto de Investigación y Desarrollo. “Caracterización y evaluación de las razas bovinas Berrendas. Diseño y gestión de los planes de conservación”. Proyecto RZOO‐017. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación de España. 2000‐2003. Directora Dra. Evangelina Rodero Serrano, Universidad de Córdoba, España. Co‐investigador.

2. Proyecto de Cooperación. “Elaboración de modelos para caracterización etnozootécnica y mejora genética de la agrupación ovina araucana”. Proyecto Internacional de la Universidad de Córdoba, España. Directora Dra. Evangelina Rodero Serrano.

3. Proyecto de Investigación. "Presencia y distribución de la proteína CBG y su relación con receptores de estrógeno y progesterona en ovejas en su fase reproductiva y de anestro estacional". Dirección de Investigación Universidad de La Frontera Proyecto Nº EP‐120339: Directora Dra. Adriana Vasconcellos Costa 2003‐2006.

4. Proyecto de Investigación y Desarrollo. “Identificación del estado de conservación y planes de recuperación de las razas Bovinas Andaluzas en peligro de extinción”. Proyecto Ministerio de Ciencia y Tecnología, INIA. España. RZ2004‐00013‐00‐00 Directora Dra. Evangelina Rodero Serrano, Universidad de Córdoba, España 2005‐2008.

5. Proyecto de Innovación “Diagnostico e implementación de estrategias de bienestar animal para incrementar la calidad de la carne de rumiantes de abasto”. FIA‐PI‐C‐2005‐1‐P‐010. Directora Dra. Carmen Gallo Stegmaier. 2005‐2007.

6. Proyecto de Investigación. “Efecto de inhibidores de caspasas y proteínas del plasma seminal en la mantención de la función espermática en el proceso de criopreservación en semen de caninos” Director Dr. Raúl Sánchez. Regular FONDECYT Nº 1070594. 2007‐2009.

7. Proyecto de Investigación. “Desarrollo de un protocolo de criopreservación de semen de alpacas mediante el estudio de iferentes dilutores y agentes crioprotectores sobre la funcionalidad espermática” Proyecto de Investigación en Ciencia y Tecnología CONCYTEC 2006, Perú. Nº 157‐2006‐CONCYTEC‐OA1. 2006‐2008. Director Dr. Alexei Santiani Acosta, Universidad Nacional San Marcos, Perú.

8. Proyecto de Investigación. “Efecto del plano de nutrición y raza sobre la presencia de receptores de estrógenos y progesterona en ovejas” Proyecto DIUFRO Directora

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Dra. Adriana Vasconcellos 2007‐2010. 9. Proyecto Investigación. “Oxidative stress in cryopreservated bovine spermatozoa,

Effects on gene expression and quality of embryos” Director. Dr. Raúl Sánchez Proyecto Regular FONDECYT 2010‐2012.



Publicaciones ISI 1. Sepúlveda, N., E. Rodero. 2002. Evaluación de la detección de celo en explotaciones

lecheras. RevistaCientífica FCV‐LUZ, 12(3) 169‐174 (ISI) ISSN 0798‐2259. 2. Sepúlveda, N., Muñoz, A. y Jara, R. 2003. Evaluación de un activador del sistema

lactoperoxidasa en leche sin refrigerar recolectada de pequeños productores. RevistaCientífica FCV‐LUZ, 13(1) 12‐17 (ISI) ISSN 0798‐2259.

3. Sepúlveda,N., Risopatrón, J., Rodríguez, F., Rodero, E. 2003. Fertilidad en vacas lecheras asociada a la sincronización de celos e inseminación a tiempo fijo utilizando GnRH y Pgf2α. RevistaCientífica FCV‐LUZ, 13(3)182‐186 (ISI) ISSN 0798‐2259.

4. Sepúlveda, N., Rodero E. 2003. Comportamiento sexual durante el estro en vacas lecheras. Interciencia, 28(9)500‐504 (ISI) ISSN 0378‐1844.

5. Rodero, E., Herrera, M., Peña, F. Molina, A., Valera, M., Sepúlveda, N. 2003. Modelo morfoestructural de los caprinos lecheros españoles florida y payoya en sistemas extensivos. RevistaCientífica FCV‐LUZ, 13(5)403‐412 (ISI) ISSN 0798‐2259.

6. Santiani, A., Risopatrón, J., Sepúlveda, N., Sánchez, R. 2004. Efecto de la lisofosfatidilcolina en la reacción del acrosoma de espermatozoides caninos. RevistaCientífica FCV‐LUZ 14(4)311‐316. (ISI) ISSN 0798‐2259.

7. Santiani, A., Huanca, W., Sapana, R., Huanca, T., Sepúlveda, N., Sánchez, R. 2005. Effects on the quality of frozen‐thawed Alpaca (Lama pacos) semen using two different cryoprotectants and extenders. Asian Journal of Andrology 7(3)303‐309 (ISI)

8. Vasconcellos, A, Peña, P., Sepúlveda, N. 2005. Estudio histomorfologico comparativo del endometrio de la oveja prepuber y en anestro bajo influencia hormonal ciclica. RevistaCientífica FCV‐LUZ 15(4) 334‐337 (ISI) ISSN 0798‐2259.

9. Risopatrón, J., Catalán, S., Sepúlveda, N. Sánchez, R. 2005. Efecto de diferentes concentraciones de heparina sobre la capacitación espermática in vitro en canino. Revista Científica FCV‐LUZ 15(6) 528‐535 (ISI) ISSN 0798‐2259.

10. Vasconcellos, A., Peña, P., Sepúlveda, N., Miska, W. 2006. Presencia de CBG y receptores de estrógeno, fracción alfa y progesterona en el sistema reproductor de ovejas en distintos estadios del ciclo reproductivo. Estudio immunocitoquimico. Revista Científica FCV‐LUZ 16(6) 655‐661 (ISI) ISSN 0798‐2259.

11. Sastre, H., Rodero, E., Rodero, A., Azor, P., Sepúlveda, N., Herrera, M., Molina, A. 2007. Estudio genético de la raza bovina criolla Casanare de Colombia. Revista Científica FCV‐LUZ 17(5) 490‐500 (ISI) ISSN 0798‐2259.

12. Schnettler, B., Sepúlveda, N. 2007 Márgenes de comercialización de carne bovina en

34

Chile. Revista Científica FCV‐LUZ 17(6): 606‐613 (ISI) ISSN 0798‐2259. 13. Schnettler, B., Ruiz, D., Sepúlveda, O., Sepúlveda N. 2008. Importance of the country

of the origin in food consumption in a developing country. Food Quality and Preference 19: 372‐382. (ISI).

14. Schnettler, B., Vidal, R., Silva, R., Vallejos, L., Sepúlveda, N. 2008. Percepción de los consumidores sobre el bienestar animal y producción ganadera en la Región de la Araucania., Chile. Chilean Journal of Agricultural Research 68(1):80‐93 (ISI) ISSN 0717‐6333.

15. Schnettler, B., Ruiz, D., Sepúlveda, O. Sepúlveda, N. 2008. Importancia del origen en la compra de la carne bovina en Chile. Revista Científica FCV‐LUZ 18(6)725‐733 (ISI) ISSN 0798‐2259

16. Vasconsellos, A., Sepúlveda, N., Pacheco, C., Miska, W. 2008. Detección de receptores de estrógenos, porgesterona y de proteína ligadora de corticosteroids en el tracto genital de hembras caninas (Cannis familiaris): estudio inmunohistoquimico. Revista Científica FCV‐LUZ 18(3): 262‐266 (ISI) ISSN 0798‐2259.

17. Schnettler, B., Vidal, R., Silva, R., Vallejos, L., Sepúlveda, N. 2009. Consumer willingness to pay for beef meat in a developing country: The effect of information regerding country of origen, price and animal handling prior to slaughter. Food Quality and Preference 20: 156‐165. (ISI).

18. Schnettler, B., Silva, R., y Sepúlveda, N. 2009. Utilidad y Aceptación de Información en el Etiquetado de la Carne Bovina en Consumidores del sur de Chile. Chilean Journal of Agricultural Research 69(3)373‐382 (ISI) ISSN 0717‐6333.

19. Schnettler, B., Fica, D., Sepúlveda, N., Sepúlveda, J. y Denegri, M. 2009. Valoración de atributos intrínsecos y extrínsecos en la compra de la carne bovina en el sur de Chile. Revista Científica FCV‐LUZ 20 (1) 101‐109 (ISI) ISSN 0798‐2259.

20. Bravo, S., Sepúlveda, N. 2010. Indices zoométricos en ovejas criollas Araucanas. International Journal of Morphology, 28 (2) 489‐495 (ISI) ISSN 0717‐9502.

21. Schnettler, B., Ciesla, M., Candia, A., Llancanpán, F., Sepúlveda, J., Denegri, M., Miranda, H., y Sepúlveda, N. 2010. Importancia del color, contenido de grasa y frescura en la compra de la carne bovina en Temuco, Región de la Araucanía, Chile. Revista Científica FCV‐LUZ 20 (6) 626‐632 (ISI) ISSN 0798‐2259.

22. Bravo, S., Fabres, M., Schnettler, B., Sepulveda, N. 2010. Composición corporal y caracteristicas de la carcasa de corderos criollos Araucanos. International Journal of Morphology, 28 (4) 1099‐1103 (ISI) ISSN 0717‐9502

23. Schnettler, B., Avila, R., Sepulveda, N., Miranda, H., Sepulveda, J., Denegri, M. 2010. Preference for Beef With Different Types of Genetic Modification in Temuco, La Araucania Region, Chile. Revista Científica FCV‐LUZ 20(5):537‐545. (ISI) ISSN 0717‐9502

24. Schnettler, B., Miranda, H., Sepúlveda, J., Denegri, M., Sepúlveda, N. 2011. Importancia del origen en la compra de la carne de pollo en la zona centro‐sur de Chile. Revista Científica FCV‐LUZ 21(4):317‐326 (ISI) ISSN 0717‐9502

25. Schnettler, B., Reyes, P., Henríquez, J., Ruff, P., Sepúlveda, J., Denegri, M., Miranda, H., Sepúlveda, N., Lobos, G. 2011 Preferencias hacia carne de cordero en supermercados de Temuco, Región de la Araucanía, Chile. Revista Científica FCV‐LUZ 21(5):388‐395 (ISI) ISSN 0717‐9502

26. González, A., Luque, M., Rodero, E., González, C., Aguilera, R., Jiménez, J., Sepúlveda, N., Bravo, S., Herrera, M. 2011 Use of morphometric variables for differentiating Spanish hound breeds. International Journal of Morphology, 29 (4) 1248‐1255 (ISI)

35

ISSN 0717‐9502 27. Risopatrón, J., Muñoz, M., Sánchez, R., Sepúlveda, N. 2011. Criopreservación de

semen canino con diferentes fracciones proteicas del fluido seminal. Revista Científica FCV‐LUZ (en prensa) (ISI) ISSN 0717‐9502

Publicaciones SciELO 1. Sepúlveda, N., M. Inostroza, P. Peña, J. Risopatrón, E. Rodero. 2001. El inicio de la

actividad ovárica en vacas lecheras primíparas y multíparas. Archivos de Zootecnia, 50 (191) 399‐402. ISSN 0004‐0592.

2. Vasconcellos,A., Sepúlveda,N., Castillo,J., Rosas,C. 2005. Presencia de receptores de estrógeno y de progesterona en el endometrio de ovejas prepúberes. Estudio inmunocitoquímico. Internacional Journal of Morphology 23 (4 ): 393‐396. (SciELO) ISSN 0717‐9502.

3. Vasconcellos, A., Sepúlveda, N., Pacheco, C. 2006. Presencia de receptores de estrógeno, progesterona y CBG en el tracto genital de ovejas y perras. Estudio inmunocitoquimico comparativo. . Internacional Journal of Morphology 24 (3): 457‐461. (SciELO) ISSN 0717‐9502

4. Schnettler, B., Silva, R., Sepúlveda, N. 2008. Consumo de carne en el sur de Chile y su relación con las características sociodemográficas de los consumidores. Revista Chilena de Nutrición 35:262‐271. ISSN 0716‐1549 (Scielo)

Publicaciones Indexadas con Comité Editorial (como Latindex Catálogo, Redalyc, Medline, etc) 1. Rodero, E., Herrera, M., Molina, A., Valera, M., Peña, F., Sepúlveda, N., Fernandez, C.

Luque, M. 2002. Determinación de la situación de riesgo en las razas bovinas autóctonas andaluzas según varios criterios. El Arca, 1(5)60‐62 ISSN 1138‐4212.

2. Viñuela, J., Schnettler, B., Sepúlveda, N., Catalán, P. 2007. Caracterización del proceso de decisión de compra de leche en la IX Región. Economía Agraria 11:38‐50. ISSN 0717‐3520.

3. Schnettler, B., Viñuela, J., Sepúlveda, N. 2008. Attitude and willingness to pay national and store brands of milk in the south of Chile. Journal of Food Product Marketing 14(4):76‐94 ISSN 1045‐4446.

FORMACIÓN DE RECURSOS HUMANOS 9. Número de tesis dirigidas: Magíster: Finalizadas: 5 En desarrollo: 3 Doctorado: Finalizadas: En desarrollo: 3

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FICHA DE ACADÉMICO PERMANENTE 4

ANTECEDENTES GENERALES 1. Nombre:

RAÚL SÁNCHEZ GUTIÉRREZ 2. Jerarquía Académica:


Doctor en Medicina 4. Institución y país que otorgó el grado:

Justus Liebig Universidad de Giessen ‐ Alemania 5. Año de graduación:


‐ Biología de la Reproducción ‐ Medicina Reproductiva

7. Proyectos de investigación en los últimos 10 años (indique título del proyecto, fuente de


Director o investigador responsable Efecto in vitro de los radicales libres de oxigeno, generados por leucocitos activados en presencia de bacterias, sobre la función del espermatozoide humano. Investigador Principal. Fondecyt, Gobierno de Chile, N° 1010729 (2001, 3 años) Efecto del proteosoma espermático en la fecundación in vitro y desarrollo embrionario. Investigador principal. Dirección de Investigación, Universidad de La Frontera N° 120636 (2006, 2 años). Efecto de inhibidores de caspasas y proteínas del plasma seminal en la mantención de la función espermática en el proceso de criopreservación en semen de caninos. Investigador principal. Fondecyt, Gobierno de Chile, N° 1070594. (2007, 3 años) Oxidative stress in cryopreserved bovine spermatozoa: Effect on gene expresión and quality of embryos produced in vitro. Investigador principal. Fondecyt, Gobierno de Chile, N° 1100449. (2010, 3 años). Induction and modulation of oxidative stress in bovine embryos at the oocyte stage improves blastocist rate:expression of genes involved in the regulation of cell redox. Fondecyt, Gobierno de Chile, Nº 1130888. (2013, 3 años).

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Co‐investigador 1. Principio Biofarmacéutico con Propiedad espermicida, obtenido de Latrodectus

mactans. Co‐investigador. Fondef, Gobierno de Chile, N° 005110416 (2008, 3 años)

2. Efecto de neurotoxinas de Latrodectus mactans de Chile sobre la función electrofisiológica del espermatozoide humano. Co‐investigador. Dirección de Investigación, Universidad de La Frontera N° 120242 (2002, 2 años)

3. Presencia y distribución de la proteína CBG y su relación con receptores de estrógenoy progesterona en ovejas en su fase reproductiva y de anestro estacional. Co‐ investigador. Dirección de Investigación, Universidad de La Frontera N° 120339 (2003, 2 años)



Publicaciones ISI 1. Miska W., Peña P., Vásquez B., Vasconcellos A., Henkel R., Sánchez R. Detection and

localization of a transcortin like in ovarian connective tissue. Andrologia 34:R‐133, 2002.

2. Villegas J., Schulz M., Vallejos V., Henkel R., Miska W., Sánchez R. Indirect immunofluorescence using monoclonal antibodies for the detection of leukocytospermia: comparison with the peroxidase staining. Andrología 34:69‐73, 2002.

3. Vasconcellos A., Villagrán E., Peña P., Sánchez R. Endometrio con reacción decidual idiopática en una mujer postmenopáusica: evaluación inmunocitoquímica de receptores de estrógeno, de progesterona y de su proteína transportadora (CBG). Rev. Med. Chile 130:425‐429, 2002.

4. Risopatrón J., Catalán S., Veuthey C., Miska W., Schill W.‐B., Sánchez R. Effect of albumin and polyvinyl alcohol on vitality, motility and acrosome integrity in canine spermatozoa incubated in vitro. Repr. Dom. Anim. 37:347‐351, 2002.

5. Sun F., Giojalas L., Rovasio R., Tur‐Kaspa‐I., Sánchez R., Eisenbach M. Lack of species‐specifity in mamamalian sperm chemotaxis. Develop. Biol. 255:423‐427, 2003.

6. Henkel R, Maafs G., Hajimohammad M., Menkveld R, Stalf T., Vi llegas J., Sánchez R, Kruger T.F., Schill W.‐B. Urogenital inflammation: Changes of leukocytes and ROS. Andrología 35: 309‐313, 2003.

7. Villegas J., Kehr K., Soto L., Henkel R, Miska W., Sánchez R Reaction oxygen species induce reversible capacitation in human spermatozoa. Andrologia 35: 309‐ 313,2003.

8. Sánchez R, Villegas J., Peña P., Miska W., Schill W.‐B. Determinación de células peroxidasa positivas en líquido seminal: es un parámetro confiable en la Infección genital asintomática? Rev. Med. Chile 131: 613‐616, 2003.

38

9. Miska W., Peña P., Vi llegas J., Sánchez R Detection of a CBG‐like protein in human fallopian tube Andrologia 36:41‐46, 2004.

10. Peña P., Risopatrón J., Villegas J., Miska W., Schill W.‐B., Sánchez R Alpha‐ glucosidase in the human epididymis: Topographic distribution and clinical application. Andrologia 36:315‐320, 2004.

11. Valdés P., Sánchez R Dispositivos intrauterinos con Levonorgestrel: una nueva alternativa terapéutica en el sangrado uterino anormal de origen orgánico. Rev. Chil. Obstet. Ginecol. 69:35‐38, 2004.

12. Deppe M., Ortloff C., Salinas G., Bravo D., Sánchez R Efecto de la temperatura de incubación y adición de glicerol sobre la preservación del acrosoma en espermatozoides humanos. Rev. Inv. Clín. 56:477‐482, 2004.

13. Santiani A., Risopatrón J., Sepúlveda N., Sánchez R Efecto de la lisofosfatidilcolina en la reacción de acrosoma de espermatozoides de canino. Rev. Cient. Vet. FCV‐ LUZ, 311‐316, 2004.

14. Gonzales G F., Muñoz G., Sánchez R, Henkel R, Gallegos‐Avila G.,Diaz‐Gutiérrez O., Vigil P., Vasquez F., Kortebani G., Mazzolli A., Bustos‐Obregon E. Update on the impact of Chlamydia trachomatis infection on male fertility. Andrologia.36: 1‐23, 2004.

15. Villegas J., Schulz M., Soto L., Sánchez R Bacteria induce expression of apoptosis in human spermatozoa . Apoptosis 10: 105‐110, 2005.

16. Villegas J., Schulz M., Soto L., Iglesias T., Miska W., Sánchez R Influence of reactive oxygen species produced by E. coli activated leukocytes at the level of an early apoptosis marker in ejaculated human spermatozoa. Fertil. Steril. 83:808‐810, 2005.

17. Risopatrón J., Catalán S., Sepúlveda N., Sánchez R Efecto de la adición de heparina en medios de cultivo sobre la capacitación espermática en canino. Rev. Cient. Vet. FCV‐LUZ, 15:528 ‐ 535, 2005.

18. Santiani, A, Huanca, W., Sapana, R, Huanca, T., Sepúlveda, N., Sánchez, R Effects on the quality of frozen‐thawed Alpaca (Lama pacos) semen using two different cryoprotectants andextenders. Asian J Androl 7:303‐309, 2005.

19. Teves ME., Barbano F., Guidobaldi HA, Uñates D., Sánchez R, Miska W., Rovasio RA., Giojalas L. Progesterone at the picomolar range is a chemoatlractant for mammalian spermatozoa. Fertil. Steril. 86:745‐749, 2006.

20. Ortloff E., Deppe M., Schill W.B., Sánchez R. A new technique to evaluate the ability of cryoprotectors to prevent premature acrosome reaction in human spermatozoa. Andrologia 38:230‐232, 2006.

21. Romero F, Cunha MA, Sánchez R, Ferreira AT, Schor N, Oshiro ME. Effects of arachnotoxin on intracellular pH and calcium in human spermatozoa. Fertil Steril.87: 1345‐1349, 2007.

22. Gil P.I., Guidobaldi H.A, Teves M.E., Uñates D.R., Sánchez R, Giojalas L. Chernotactic response of frozen‐thawed bovine spermatozoa towards follicular fluid.Anim.Reprod. Science 108:236‐246, 2008.

23. Isachenko E., Isachenko V., Katkow 1.1., Lulat AG., Schulz M., Rispoatron J., Weiss J., Sánchez R Acrosomal status and mitochondrial activity of human spermatozoa vitrified with sucrose. Reproduction 136: 167 ‐173, 2008.

24. Deppe M, Morales P, Sánchez R Effect of protease inhibitors on the acrosome reaction and sperm‐zona pellucida binding in bovine sperm. Reprod Domest

39

Anim. 43:713‐9, 2008. 25. Deppe M., Risopatrón J., Sánchez R Trypsin and chymotrypsin are involved in the

progesterone induced acrosome reaction in canine spermatozoa. Reprod. Domest. Anim. 45:453‐457, 2008.

26. Marconi M., Sánchez R, Ulrich H., Romero F. Potassium current in mature bovine spermatozoa. Systems Biol. Reprod. Med. 54:231‐9, 2008.

27. Espinoza J., Schulz M., Sánchez R, Villegas J. Integrity of mitochondrial membrane potential reflects human sperm quality. Andrologia. 41: 51‐54, 2009.

28. Navarrete P., Espinoza J., Parodi J., Álvarez J., Sánchez R Protective effect of Fallopian tubal fluid against activated leukocyte‐induced sperm DNA fragmentation: preliminary results. Andrología. 41 :51‐4, 2009.

29. Teves ME., Guidobaldi HA, Uñates DR, Sánchez R, Miska W., Publicover SJ., Morales García AA., Giojalas Le. Molecular mechanism for human sperm chemotaxis mediated by progesterone. PLoS One. 4:e8211, 2009.

30. Montiel‐Eulefi E., Sánchez R, Rojas M., Bustos‐Obregon E. Epiblast Embryo Stem Cells Give Origin to Adult Pluripotent Cell Populations: Primordial Germ Cell, Pericytic and Haematopoyetic Stem Cells. A Review. Int. J. Morphol. 27:1325‐1333, 2009.

31. Sánchez R, Sepúlveda C., Risopatrón J., Villegas J., Giojalas LC. Human sperm chemotaxis depends on criticallevels of reactive oxygen species. Fertil Steril. 93:150‐3, 2010.

32. Teves ME., Guidobaldi HA, Uñates DR, Sánchez R, Miska W., Giojalas LC. Progesterone sperm chemoattraction may be modulated by its corticosteroid‐binding globulin carrier protein. Fertil Steril. 93:2450‐2, 2010.

33. Schulz M., Sánchez R, Soto L., Risopatrón J., Villegas J. Effect of E. coli or of its soluble factors on mitochondrial membrane potential, phosphatidylserine translocation, viability and motility in human spermatozoa. Fertil Steril. 94:619‐623, 2010.

34. Parodi J., Navarrete P., Marconi M., Sánchez R, Martínez‐Torres A, Romero F. Tetraethylammonium‐Sensitive K+ Current in the Bovine Spermatozoa and its Blocking by the Venom of the Chilean Latrodectus mactans. Syst Biol Reprod Med. 56:37‐43, 2010.

35. Navarrete P., Martínez‐Torres A, Sánchez R, Romero F., Parodi J. Venom of the Chilean Latrodectus mactans alters bovine spermatozoa calcium and function by blocking the TEA‐sensitive K+ current. Syst Biol Reprod Med. 56:303‐310, 2010.

36. Sánchez R, Deppe M., Schulz M., Bravo P., Villegas J., Morales P., Risopatron J. Participation of the sperm proteasome during in vitro fertilization and the acrosome reaction in cattle. Andrologia 43:114‐120, 2011.

37. Sánchez R, Risopatrón J., Schulz M., Villegas J., Kreienberg R, Isachenko V., Isachenko E. Canine sperm vitrification with sucrose: Effect on sperm function. Andrologia 43:233‐241, 2011.

38. Rosales O., Opazo C., Diaz E., Villegas J., Sánchez R, Morales P. Proteasome activity and proteasome subunit transcripts in human spermatozoa separated by a discontinuous Percoll gradient. Andrologia 43:106‐113, 2011.

39. Arias ME, Sanchez R, Felmer R. Evaluation of different culture systems with low oxygen tension on the development, quality and oxidative stress‐related genes of bovine embryos produced in vitro. Zygote. 24:1‐9, 2011.

40

40. Merino O., Risopatrón J., Sánchez R., Isachenko E., Figueroa E., Valdebenito I., Isachenko V. Fish (Oncorhynchus mykiss) spermatozoa cryoprotectant‐free vitrification: stability of mitochondrion as criterion of effectiveness. Anim Reprod Sci. 124:125‐31, 2011.

41. Isachenko V., Maettner R., Petrunkina A.M., Sterzik K., Mallmann P., Rahimi G., Sanchez R., Risopatron J., Damjanoski I., Isachenko E. Vitrification of Human ICSI/IVF Spermatozoa Without Cryoprotectants: New Capillary Technology. J Androl. Doi: 10.2164/jandrol.111.013789, 2011.

42. Cheuquemán C., Bravo P., Treulén F., Giojalas L., Villegas J., Sánchez R., Risopatrón J. Sperm Membrane Functionality in the Dog Assessed by Flow Cytometry. Reprod Domest Anim. doi: 10.1111/j.1439‐0531.2011.01798.x., 2011

43. Merino O., Sánchez R., Risopatrón J., Isachenko E., Katkov I.I., Figueroa E., Valdebenito I., Mallmann P., Isachenko V. Cryoprotectant‐free vitrification of fish (Oncorhynchus mykiss) spermatozoa: first report. Andrologia. doi: 10.1111/j.1439‐0272.2011.01196.x., 2011

44. Sanchez R., Isachenko V., Petrunkina A.M., Risopatron J., Schulz M., Isachenko E. Live Birth after Intrauterine Insemination with Spermatozoa from an Oligo‐Astheno‐Zoospermic Patient Vitrified Without Permeable Cryoprotectants. J Androl. Doi: 10.2164/jandrol.111.014274, 2011.

45. I saschenko V., Maettner. R., Petrunkina A. M., Mallmann P., Rahimi G., Sterzik K., Sanchez R., Risopatron J., Damjanoski I., Isaschenko E.. Cryoprotectant‐Free Vitrification of Human Spermatozoa in Large (to 0.5 mL) Volume: Novel Technology. Clin Lab. 57:643‐650, 2011.

46. Navarrete P., Ormeño D., Miranda A., Sánchez R., Romero F., Parodi J. Molecular characterization, electrophysiological and contraceptive effect of Chilean Latrodectus Venom. Int J Morphol, 29:733‐741, 2011.

47. Berrios O., Sánchez R. Congelación ultra rápida en espermatozoides humanos: Efecto sobre la función espermática y producción de especies reactiva de oxigeno. Int J Morphol, 29:899‐906, 2011.

48. Montiel‐Eulefi E, Nery AA, Rodrigues LC, Sánchez R, Romero F, Ulrich H. Cytometry A. Neural differentiation of rat aorta pericyte cells. Cytometry A, doi: 10.1002/cyto.a.21152, 2011.

49. Montiel‐Eulefi E, Barrientos L, Leal P, Roa JC, Risopatron J, Salazar L, Romero F, Sánchez R. Los pericitos: Nuevos enfoques em la terapia regenerativa y en la patología cerebrovacular y cáncer. Int J Morphol. 29:769‐781, 2011.

50. Navarrete P., Alvarez J., Parodi J., Romero F., Sánchez R. Effect of aracnotoxin from Latrodectus mactans´s on bovine sperm function: Modulatory action of bovine oviduct cell and their secretions. Andrologia. doi: 10.1111/j. 1439‐0272.01263, 2011.

51. Isachenko V., Petrunkina A.M., Isachenko E., Sanchez R. Human spermatozoa vitrified in the absence of permeable cryoprotectants: birth of two healthy babies. Reprod Fert Dev. 24: 323‐326, 2012.

52. Navarrete P., Alvarez J., Risopatrón R., Romero F., Sánchez R. Effect of tubal explants and their secretions on bovine spermatozoa: modulation of ROS production and DNA damage. Reprod. Fert. Develop. doi.org/10.1071/RD11180, 2012.

53. Treulen F., Sanchez R., Risopatron J. Effects of seminal fluid fraction on plasma and acrosome membrane integrity and mitochondrial membrane potential determined by flow cytometry in chilled canine spermatozoa. Reprod. Dom. Anim. En prensa 2012.

41

54. Sanchez R., Risopatron J., Schulz M., Villegas J., Isachenko V., Isachenko E. Vitrified spem banks: the new aseptic technique for human spermatozoa allows cryopreservation at ‐86ºC. Andrologia. En prensa, 2012.

55. Cheuquemán C., Merino O., Giojalas L., Von Baer A., Sánchez R., Risopatrón J. Assessment of Sperm Function Parameters and DNA Fragmentation in Ejaculated Alpaca Sperm (Lama Pacos) by Flow Cytometry. Reprod Domest Anim. doi: 10.1111/rda. 12096, 2012.

56. Santiani A., Evangelista S., Cheuquemán C., Von Baer A., Sánchez R., Risopatrón J. Evaluación de la integridad de adn mediante citometría de flujo en espermatozoides de alpaca criopreservados con análogos de superóxido dismutasa. Rev Inv Perú 23:182‐191, 2012.

57. Santiani A., Evangelista S., Valdivia M., Risopatrón J. Sánchez R. Effect of the addition of two superide dismutase anologues (Tempo and Tempol) to alpaca semen extender for cryopreservation. Theriogenology.doi: 10.1016/j.theriogenology.2012.12.012

58. Risopatrón J., Muñoz M., Sánchez R., Sepúlveda N. Criopreservación de semen canino con diferentes fracciones proteicas del fluido seminal. Rev. Cient. FCV‐LUZ 22:145‐153, 2012.

59. Figueroa E., Risopatron J., Sanchez R., Isachenko E., Merino O., Isachenko V., Valdebenito I. Spermatozoa vitrification of sex‐reversed rain‐bow trout (Oncorhynchus mykiss): Effect of seminal plasma on physiological parameters. Aquaculture. doi: 10.1016/j.aquaculture.2012.10.019

60. Sanchez R., Schulz M., Risopatron J., Isachenko V., Isachenko E. Vitrificación de espermatozoides: una alternativa a la inyección intracitoplasmatica de espermatozoides en paciente con oligoastenozoospérmia severa. Rev Int Andrologia. En prensa, 2013.

61. Brevi P., Hartley R., Ili C., Roa JC., Sanchez R. Infección por virus papiloma humano (hpv) en el hombre y su relación con cáncer: estado actual y prospectivas. Rev Int Andrologia. En prensa, 2013

Libros o capítulos de Libros 1. Isachenko E., Isachenko V., Katkov l., Sanchez R, Van der Ven H., Nawroth F.

Cryprotectant‐free vitriification of spermatozoa. In: Vitrification in Assisted Reproduction: A User's Manual and trouble‐Shooting Guide. Eds. Tucker MJ., Liebermann J. Informa Healthcare, London, England, Cap. 5, 2007.

2. Isachenko E., Isachenko V., Sanchez R, Katkov l., Kreienberg R Cryppreservation of spermatozoa: Old routine and new perspectives. In: Principies and Practice of Fertility Preservation. Eds. Donnez J., Kim S. Cambridge University Press, Cambridge, England, Cap. 17, 2010.

3. Sánchez R, Isachenko E. Vitrificación de Espermatozoides. En: Tratado de Andrología y Medicina Sexual. Eds. Cruz Navarro N. Ed. Médica Panamericana, Madrid, España, Cap. 34, 2010.

42

FORMACIÓN DE RECURSOS HUMANOS 9. Número de tesis dirigidas: Magíster: Finalizadas: 3 En desarrollo: Doctorado: Finalizadas: 1 En desarrollo: 2 Listado de tesis dirigidas

Magíster: 1. Tesis de Magíster: MODULACIÓN DE LA REACCIÓN DE ACROSOMA A TRAVÉS DE

INHIBIDORES DE PROTEASAS ACROSOMALES. Tesista: Mariana Deppe Alberdi. 2. Tesis de Magíster: EFECTOS DE LA VITRIFICACIÓN SOBRE LA FUNCIÓN ESPERMÁTICA

EN DONANTES NORMOZOOSPÉRMICOS. Tesista: Olga Berríos Salvo. 3. Tesis de Magíster: EFECTO DE ANTIOXIDANTES SOBRE LA PRODUCCIÓN DE ROS Y

FUNCIÓN ESPERMÁ TICA EN VITRIFICACIÓN ASÉPTICA EN HUMANOS. Tesista: Efraín Aguagüiña González

Doctorado: 1. Tesis de Doctorado: ACCIÓN MODULATORIA DE LOS OVIDUCTOS Y SUS SECRECIONES

SOBRE EL EFECTO DE LA ARACNOTOXINA DE LATRODECTUS MACTANS EN LA FISIOLOGÍA ESPERMÁTICA. Tesista: Patricia Navarrete Gómez

2. Tesis de Doctorado: OPTIMIZACIÓN DE LA TÉCNICA DE INYECCIÓN INTRACITOPLASMATICA DE ESPERMATOZOIDES (ICSI) EN BOVINOS Y EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE LOS EMBRIONES GENERADOS. Tesista: María Elena Arias Cea

3. Proyecto de Tesis: MODULACIÓN DEL ESTRÉS OXIDATIVO EN LA FECUNDACION IN VITRO EN BOVINOS: EFECTO DE MELATONINA Y CO‐CULTIVO DE CELULAS OVIDUCTALES EPITELIALES SOBRE LA CALIDAD Y DESARROLLO EMBRIONARIO. Tesista: Carolina Esther Cheuquemán Arévalo.


Programa Asignatura(Universidad, año, semestre) Mg. en Cs. mención Biología de La Reproducción.

Biología de la Reproducción

Doctorado en Cs. mención Biología Celular y Molecular Aplicada.

Unidad de Investigación

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FERNANDO ROMERO MEJIA 2. Jerarquía Académica:

PROFESOR ASISTENTE 3. Grado máximo:

DOCTOR EN BIOLOGÍA MOLECULAR 4. Institución y país que otorgó el grado:

UNIVERSIDAD FEDERAL DE SAO PAULO ‐BRASIL 5. Año de graduación:


Biofísica de membranas, Biofarmacología. Neurociencias. 7. Proyectos de investigación en los últimos 10 años (indique título del proyecto, fuente de


Director o investigador responsable 1. FONDEF D05110416, Principio Biofarmaceutico con Propiedad Espermicida,

Obtenido de Latrodectus Mactans (2006‐2009). 2. FONDEF D0211024 Productos Terapéuticos Para disfunción Eréctil e

Insuficiencia Cardíaca a Partir del Veneno Purificado de Latrodectus mactans de Chile. (2003‐2006).

3. Estudio de la Actividad Inducida por Extracto Crudo del Veneno de la Araña Latrodectus mactans de Chile Sobre Tejido Muscular Liso. Proyecto DIUFRO N° 2006

4. Estudio de la Actividad Inducida por Extracto Crudo del Veneno de la Araña Latrodectus mactans De Chile Sobre Tejido Muscular Liso. Proyecto DIUFRO N° 2006.

5. Efecto de Neurotoxinas Latrodectus mactans de Chile Sobre la Función Electrofisiológica del Espermatozoide Humano Proyecto DIUFRO N° 120242

6. CORFO 09CTEI6860 Consorcio "Desert Bioenergy S.A." Consorcios Tecnológicos Empresariales de Investigación nn Biocombustible a Partir de Micro y Macro Algas .Código del Subprograma: 09ctei6860‐07. Nombre Proyecto (Subrpograma "Uso De Biomasa Microalgal Para La Producción De Compuestos Bioactivos"

44

Co‐investigador 1. EFECTO IN VITRO DE LOS RADICALES LIBRES DE OXIGENO, GENERADOS POR

LEUCOCITOS ACTIVADOS EN PRESENCIA DE BACTERIAS, SOBRE LA FUNCiÓN DEL ESPERMATOZOIDE HUMANO FONDECYT1010729.

2. D0711113 DESARROLLO DE PRODUCTOS TERAPÉUTICOS PARA TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL A PARTIR DE ESPECIES HERBÁCEAS DE LA FLORA CHILENA.

3. FONDEF (AF1011007)DESHIDRATADOS DE MURTILLA (UGNI MOLlNAE TURCZ) COMO INGREDIENTES FUNCIONALES DE ELEVADA CALIDAD PARA LA PREVENCiÓN Y PROTECCiÓN CARDIOVASCULAR

4. INNOVA CORFO 09FC02‐6020. CENTRO DE INNOVACiÓN Y EMPRENDIMIENTO MAPUCHE



Publicaciones ISI 1. Romero, F; Altieri, E; Urrutia, M; Jara, J. Venom of Latrodectus mactans from Chile

(Araneae, Theridiidae): effect on smooth muscle. REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL, 51 (2): 305‐312 JUN 2003.

2. Romero, F; Cunha, MA; Sanchez, R; Ferreira, AT; Schor, N; Oshiro, MEM. Effects of arachnotoxin on intracellular pH and calcium in human spermatozoa. FERTILITY AND STERILITY, 87 (6): 1345‐1349 JUN 2007

3. Marconi, M; Sanchez, R; Ulrich, H; Romero, F. Potassium Current in Mature Bovine Spermatozoa. SYSTEMS BIOLOGY IN REPRODUCTIVE MEDICINE, 54 (6): 231‐239 2008.

4. Parodi, J; Romero, F. Synaptic effects of low molecular weight components from Chilean Black Widow spider venom. NEUROTOXICOLOGY, 29 (6): 1121‐1126 NOV 2008

5. Parodi, J; Romero, F; Miledi, R; Martinez‐Torres, A. Some effects of the venom of the Chilean spider Latrodectus mactans on endogenous ion‐currents of Xenopus laevis oocytes. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 375 (4): 571‐575 OCT 31 2008

6. Navarrete, Patricia; Martinez‐Torres, Ataulfo; Sanchez Gutierrez, Raul; Romero Mejia, Fernando; Parodi, Jorge. Venom of the Chilean Latrodectus mactans Alters Bovine Spermatozoa Calcium and Function by Blocking the TEA‐sensitive K+ Current. SYSTEMS BIOLOGY IN REPRODUCTIVE MEDICINE, 56 (4): 303‐310 AGOSTO 2010.

7. Parodi, J; Navarrete, P; Marconi, M; Gutierrez Sánchez, R; Martinez‐Torres, A; Romero Mejias, Fernando. Tetraethylammonium‐Sensitive K+ Current in the Bovine Spermatozoa and its Blocking by the Venom of the Chilean Latrodectus mactans. SYSTEMS BIOLOGY IN REPRODUCTIVE MEDICINE, 56 (1): 37‐43 FEB 2010

8. Ignacio Jofré Fernández, Patricia Navarrete Gómez, Jorge Parodi, Fernando Romero Mejía, Raúl Salvatici Salazar Chilean crude extract of Ruta graveolens generates

45

vasodilatation in rat aorta at cellular subtoxic concentrations Advances in Bioscience and Biotechnology. 2013, Vol 4, pag 29‐36.

9. Francisca Acevedo, Monica Rubilar, Carolina Shene, Patricia Navarrete, Fernando Romero, Claudia Rabert, Pascale Jolñivet Benoit Valot, Thierry Chardot. Seed Oil Bodies from Gevuina avellana and Madia sativa. Agricultural and Food Chemistry. 2012, Vol 60(28), pag 6994‐7004.

10. Enrique Montiel‐Eulefi, Arthur A. Nery, Lara C. Rodrigues, Raúl Sánchez Fernando Romero Henning Ulrich. Neural Differentiation of Rat Aorta Pericyte Cells. Cytometry Part A. 2012, Vol 81A, pag 65‐71.

11. Patricia Navarrete Gómez, Juan G. Alvarez, Fernando Romero, Raúl Sánchez Effect of tubal explants and their secretions on bovine spermatozoa: Modulation of ROS production and DNA damage. Reproduction, Fertility and Development. 2012, Vol. 24(6), pag 871‐876

12. Enrique Moltiel‐Eulefi, Leticia Barrientos Diaz, Pamela Leal, Juan Carlos Roa, Jennie Risopatrón Luis Salazar, Fernando Romero Raúl Sánchez. Los Pericitos: Nuevos Enfoques en la Terapia Regenerativa, Patología Cerebrovascular y Cáncer. International Journal of Morphology. 2011. Vol. 29(3), pag 769‐781.

13. Patricia Navarrete Gómez, Juan G. Alvarez, Jorge Parodi, Fernando Romero, Raúl Sánchez Effect of aracnotoxin from Lactodectus mactans´s on bovine sperm function: Modulatory action of bovine oviduct cell and their secretions. Andrologia. 2011 (in press).

14. David Omeño, Antonio Miranda, Raúl Sánchez Gutierrez, Fernando Romero Mejía, Jorge Parodi Rivera.

15. Molecular characterization, electrophysiological and contraceptive effect of Chilean Latrodectus venom. International Journal Morphology. 2011. Vol 29(3). pag 733‐741.

16. Pamela Fernández Manzano, Ignacio Jofré Fernández, Patricia Navarrete Gómez, Magdalena Cuevas Troncoso, Ximena Romo Marty, Andrés Ávila Barrera, Fernando Romero Mejía Antioxidant activity of Bios‐p peptide analogue in HEK293T cells and three‐dimensional structure prediction. Advances in Bioscience and Biotechnology. 2013, Vol 4, pag 55‐61.

17. Ormeño D, Romero F, Lopez‐Fenner J, Avila A, Martinez‐Torres A, Parodi J Ethanol Reduces Amyloid Aggregation In Vitro and Prevents Toxicity in Cell Lines. Archive Medical Research, 2013, Vol 4. On line.

Patentes inscritas 1. Patents (WOj2009j083808) Compositions and methods for treating erectile

dysfunction. 2. National Registre Ch 03884/200731‐12‐2007 "Polipéptido, composición que lo

contiene y método de obtención, útil para el tratamiento de disfunciones sexuales". Authors: Fernando Romero Mejía, Raúl Salvatici. Universidad de La Frontera. Antonio Miranda. Universidad Federal de Sao Paulo.

3. Internacional registre PCT / 2008 Gennany, M unich office 31‐12‐2008 "PoI ipéptido, composición que lo contiene y método de obtención, útil para el tratamiento de disfunciones sexuales". ". Authors: Fernando Romero Mejía, Raúl Salvatici. Universidad de La Frontera. Antonio Miranda. Universidad Federal de Sao Paulo.

4. Internacional Registre PCT /2009 09‐07‐2009 "Compositions and methods for

46

treating erectile dysfunction". Authors: Fernando Romero Mejía, Raúl Salvatici. Universidad de La Frontera. Antonio Miranda. Universidad Federal de Sao Paulo.

5. National Registre Ch 00261 /2010 22 ‐ 03 ‐2010 "Péptidos anticonceptivos derivados del veneno de la araña Latrodectus mirabilis, secuencias nucleotídicas para transformar un microorganismo capaz de producir los péptidos; métodos para obtener los péptidos; composiciones farmacéuticas que los contienen y usos de los mismos". Authors: Fernando Romero Mejía, Raúl Sánchez Gutiérrez. Universidad de La Frontera. Eduardo Bustos Obregón. Universidad de Chile. Antonio Miranda. Universidad Federal de Sao Paulo. Andrés Rudolphy Fontaine. Laboratorios Andrómaco S.A.

Libros o capítulos de Libros 1. Las Relaciones Interhemisféricas cerebrales en la comunicación humana. Autores;

Romero Fernando, Arroyo Alejandro. CHILE: Ediciones Universidad de La Frontera; 2003. p. 95.

2. Venoms: Sources, Toxicity and Therapeutic Uses, Editors: lonas Gjersoe and Simen Hundstad, Nova publisher 2010. Cap 8. Cellular Effect and Biotechnology Application of Low Weight Molecular Compounds of Latrodectus sp Autores.Jorge Parodi, Ataulfo Martinez‐ Torres, Ricardo Miledi, Fernando Romero and others pp. J 6 J ‐ J 76

FORMACIÓN DE RECURSOS HUMANOS 9. Número de tesis dirigidas: Magíster: Finalizadas: 2 En desarrollo: Doctorado: Finalizadas: En desarrollo: Listado de tesis dirigidas

1. Estudio de canales de K+ regulados por voltaje en espermatozoides humanos mediante ka técnica de Patch Clamp. Autor Marcelo Marconi Toro, Tesis para optar al grado de Magíster en Ciencias Biología de la Reproducción. 2007.

2. La comunicación verbal y la dominancia cerebral, Autor Alejandro Arroyo Ríos, Tesis para optar a grado de magíster, Magíster en Comunicación, 2004.


Programa Asignatura (Universidad, año, semestre)

Ciencias médicas, Cirugía Experimental

UFRO 2008‐2009‐2010 2º semestre

Electrofisiología de canales iónicos

Universidade do Oeste Paulista, Brasil 1994, 2º semestre.

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Evaluador de proyectos: ‐ Evaluación de proyectos de Ciencia y Tecnología de Universidad de Valparaíso. ‐ DIUFRO.

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LUIS ANTONIO SALAZAR NAVARRETE 2. Jerarquía Académica:


Doctor en Farmacia, mención Análisis Clínico 4. Institución y país que otorgó el grado:

Universidade de Sao Paulo, Brasil 5. Año de graduación:


‐ Biología Molecular Aplicada Líneas de Investigación: ‐ Identificación de principios activos de flora nativa con acción terapéutica ‐ Bases genéticas y epigenéticas de enfermedades crónicas. ‐ Farmacogenética Cardiovascular)


financiamiento, duración y año de adjudicación Director o investigador responsable ‐ Investigador Responsable, Proyecto EP‐120335. “Evaluación de la actividad

antibacteriana de la miel sobre microorganismos productores de caries. Análisis microbiológico y Molecular”. 2003‐2005. Financiamiento: DIDUFRO.

‐ Investigador Responsable, Proyecto DIDUFRO 110408. ”Estudio de alteraciones genéticas de los factores de coagulación V y XII en individuos con Trombosis venosa y controles de la ciudad de Temuco“. 2004 ‐ 2006. Financiamiento: DIDUFRO.

‐ Investigador Responsable, PROYECTO EP 120541: "Prevalencia de polimorfismos de genes del metabolismo lipídico en individuos con enfermedad coronaria y controles de la ciudad de Temuco”. 2005 ‐ 2007. Financiamiento: DIDUFRO.

‐ Investigador Responsable, Proyecto PPF 140611: “Influencia de alteraciones genéticas en la respuesta terapéutica a simvastatina en individuos hipercolesterolémicos mapuches y no‐mapuches”. 2006 – 2007. Financiamiento:

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DIUFRO. ‐ Investigador Principal y Director General, Proyecto FONDEF D05I100021: “Productos

terapéuticos anticariogénicos, aprovechamiento de las propiedades antibacterianas de mieles de abeja y propóleos con origen nativo: una nueva alternativa de desarrollo para la industria apícola”. 2007‐2010. Financiamiento: FONDEF de CONICYT.

Co‐investigador

‐ Coinvestigador, Proyecto EP‐120338. ”Frecuencia de la mutación Gly972Arg del sustrato 1 del receptor de insulina (IRS‐1) en mujeres mapuches portadoras del síndrome de ovario poliquístico y controles, de la IX Región”. 2003‐2005. Financiamiento: DIDUFRO.

‐ Colaborador, Proyecto INI‐110310. ”Frecuencia del polimorfismo Glu298Asp del gen de la óxido nítrico sintasa en individuos con enfermedad coronaria y controles, de la ciudad de Temuco”. 2003‐2005. Financiamiento: DIDUFRO

‐ Tutor de Investigador, Proyecto FNDR‐015. “Evaluación de la actividad antibacteriana de la miel sobre microorganismos productores de caries. Análisis microbiológico y Molecular”. 2003‐2004. Financiamiento: Programa de Financiamiento de Tesis ‐ Fondo Nacional Pro‐Desarrollo IX Región.

‐ Co‐investigador*, Proyecto FONDEF D03I1079. “Deschampsia antarctica desv.: Prospección de genes y agentes fotoprotectores ultravioletas para su uso en la industria farmacéutica”. 2004‐2007. Financiamiento: FONDEF de CONICYT (Responsable: Dr. Manuel Gidekel, *Retirado en el segundo año).

‐ Co‐investigador*, Proyecto 03‐B3‐231. “Medicina del siglo XXI: Desarrollo y producción de compuestos para la terapia genética de tumores gastrointestinales”. 2004 – 2007. Financiamiento: INNOVA Bío‐Bío (Responsable: Dr. Manuel Gidekel, *Retirado en el primer año).

‐ Tutor de Investigador, PROYECTO FNDR‐06. “Evaluación de la actividad antibacteriana de propóleos regionales sobre microorganismos productores de caries”. 2004‐2005. Financiamiento: Programa de Financiamiento de Tesis ‐ Fondo Nacional Pro‐Desarrollo IX Región.

‐ Tutor de Investigador, PROYECTO FNDR‐15. “Caracterización química de mieles de abeja con actividad antimicrobiana sobre bacterias productoras de caries”. 2004‐2005. Financiamiento: Programa de Financiamiento de Tesis ‐ Fondo Nacional Pro‐Desarrollo IX Región.

‐ Tutor de Investigador, PROYECTO FNDR‐16. “Evaluación del efecto de mieles regionales sobre la capacidad tamponante de la saliva de los escolares con síndrome de Down en la ciudad de Temuco”. 2004‐2005. Financiamiento: Programa de Financiamiento de Tesis ‐ Fondo Nacional Pro‐Desarrollo IX Región.

‐ Co‐investigador*, “Consorcio de Investigación Tecnológica en Salud (CITESA) ‐ Centro de Tecnología e Innovación para el Cáncer – CTI Cáncer”, 2005 –2010, Financiamiento: PBCT‐CONICYT (Responsable: Dr. Manuel Gidekel, *Retirado en el primer año).

‐ Tutor de Investigador, Proyecto FNDR: “Caracterización de propóleos regionales con actividad antimicrobiana sobre bacterias productoras de caries mediante la técnica de HPLC”. 2005‐2006. Financiamiento: Fondo Nacional Pro‐Desarrollo IX Región – Programa Financiamiento de Tesis.

‐ Tutor de Investigador, Proyecto FNDR: “Evaluación de la actividad antifúngica in vitro

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de miel de abejas sobre cepas de Candida albicans que afectan la cavidad oral”. 2005‐2006. Financiamiento: Fondo Nacional Pro‐Desarrollo IX Región – Programa Financiamiento de Tesis.

‐ Co‐investigador, Proyecto PSD 32: “Centro de Excelencia en Biociencias de la Salud”. 2005‐2008. PROGRAMA INSERCION DE INVESTIGADORES/AS POSTDOCTORALES EN LA ACADEMIA. Financiamiento: PBCT – CONICYT (Director: Dr. Raúl Sánchez).

‐ Tutor de Investigador, Proyecto DIUFRO INI 110605: Evaluación de la actividad antifúngica de propóleos comerciales sobre diferentes especies de Candida que afectan la cavidad oral mediante métodos microbiológicos y moleculares. 2006‐2008. Financiamiento: DIUFRO (Investigador Responsable: Dr. Christian Herrera George).

‐ Investigador Asistente, Proyecto FONIS SA06I20081: “Factores sociales que condicionan el riesgo cardiovascular”. 2007‐2008. Financiamiento: CONICYT (Director: Dr. Fernando Lanas).

‐ Coinvestigador, Proyecto DIDUFRO DI07‐0064: “Análisis de polimorfismos del gen de la subunidad AMPKα2 en mujeres con síndrome de ovario poliquístico secundario a resistencia insulínica y grupo control”. 2007‐2009. Financiamiento: DIDUFRO (Responsable: Dr. Patricio Valdés).

‐ Coinvestigador, Proyecto DIDUFRO DI10‐0054: Análisis multivariado de polimorfismos funcionales de genes relacionados a la esteroidogénesis en mujeres con síndrome de ovario poliquístico en presencia de resistencia insulinica y controles. 2010‐2012. Financiamiento: DIDUFRO (Responsable: Dr. Patricio Valdés).

‐ Coinvestigador, Proyecto DIDUFRO DI10‐0031: Efecto de fracciones de propóleos chilenos sobre la expresión génica de la enzima glucosiltransferasa‐B de bacterias cariogénicas estreptococos del grupo mutans. 2010‐2012. Financiamiento: DIDUFRO (Responsable: Dra. Leticia Barrientos).

‐ Co‐Investigador*, Proyecto: Centro de Excelencia en Salud Cardiovascular para el Cono Sur – CESCAS. 2010‐ 2015. Financiamiento: NIH ‐ National Institute of Health (Coordinador Nacional: Dr. Fernando Lanas, * Proyecto equivalente a FONDECYT).

Proyectos en colaboración con otras universidades ‐ Co‐Investigador, Proyecto: The Prospective Urban Rural Epidemiology (PURE) study.

2005‐2017. Financiamiento: Universidad McMaster (Coordinador Nacional: Dr. Fernando Lanas).

‐ Co‐investigador, Proyecto DIUSS N° 01.FCS.07.003: “Búsqueda de variaciones de secuencia asociadas a variabilidad en la respuesta terapéutica a cumarinicos en población del Sur de Chile”. 2007 – 2008. Financiamiento: Dirección General de Investigación y Extensión, Universidad San Sebastián (Responsable: Dr. Neftalí Guzmán).

‐ Co‐investigador, Proyecto DIUSS 5005: “Búsqueda de variantes genéticas asociadas a resistencia a la proteína C activada en población chilena de origen amerindio y su potencial impacto como marcadores de riesgo de trombosis”. 2008‐2009. Financiamiento: Dirección General de Investigación y Extensión, Universidad San Sebastián, Concepción (Responsable: Dr. Neftalí Guzmán).

‐ Co‐investigador, Proyecto DIUSS: “Biomarcadores genómicos y epigenómicos de riesgo de trombosis en población chilena”. 2009‐2011. Financiamiento: Dirección General de Investigación y Extensión, Universidad San Sebastián, Concepción (Responsable: Dr. Neftalí Guzmán).

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‐ Co‐Investigador, Proyecto UST: “Prevalencia de variantes genéticas de la enzima alcohol deshidrogenasa y su relación con el consumo de alcohol en individuos de la región de La Araucanía”. 2011‐2013. Financiamiento: Universidad Santo Tomás, Sede Temuco (Investigador Responsable: Mg. Priscilla Jaramillo).

‐ Co‐Investigador, Proyecto DIUSS: "Potencial rol de alteraciones epigenómicas en el desarrollo de enfermedad tromboembólica: Evaluación de un nuevo mecanismo molecular de predisposición a trombosis". 2011‐2013. Financiamiento: Dirección General de Investigación y Extensión, Universidad San Sebastián, Concepción (Responsable: Dr. Neftalí Guzmán).

‐ Co‐Investigador, Proyecto FAPESP: “Estudo de genes envolvidos na regulação do metabolismo lipídico em indivíduos diabéticos”. 2011‐2013. Financiamiento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, Brasil (Responsable: Dra. Rosario Hirata).



Publicaciones ISI 1. Salazar LA, Hirata MH, Cavalli SA, Nakandakare ER, Forti N, Diament J, Giannini SD,

Bertolami MC, Hirata RD. Molecular Basis of Familial Hypercholesterolemia in Brazil: Identification of Seven Novel LDLR Gene Mutations. Human Mutation 2002; 19(4): 462‐463.

2. Hirata RD, Salazar LA, Cavalli SA, Yoshioka KK, Matsumoto LO, Santos ST, Giannini SD, Forti N, Diament J, Doi SQ, Hirata, M H. A method to detect the G894T polymorphism of the NOS3 Gene. Clinical validation in familial hypercholesterolemia. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine 2002; 40(5): 436‐440.

3. Salazar LA, Hirata M H, Hirata RD. Increasing the sensitivity of single‐strand conformation polymorphism analysis of the LDLR gene mutations in Brazilian patients with familial hypercholesterolemia. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine 2002; 40 (5): 441‐445.

4. Sorkin S, Forestiero F, Hirata MH, Guzmán EC, Cavalli SA, Bertolami MC, Salazar LA, Hirata RD. APOA1 polymorphisms are associated with variations in serum triglyceride concentrations in hypercholesterolemic individuals. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine 2005; 43(12): 1339‐45.

5. Jaramillo P, Muñoz A, Lanas C, Lanas F, Salazar LA. Endothelial nitric oxide synthase G894T gene polymorphism in Chilean subjects with coronary artery disease and controls. Clinica Chimica Acta 2006; 371(1‐2): 102‐6.

6. Hinuy HM, Hirata, F Sampaio MF, Armaganijan D, Salazar LA, Hirata RDC. LEP 3’HVR is associated with obesity and leptin levels in Brazilian individuals. Molecular Genetics and Metabolism 2006; 89(4): 374‐80.

7. Herrera CL, Pantoja P, de la Maza T, Sanhueza A, Salazar LA. Diagnóstico microbiológico y molecular de bacterias cariogénicas en mujeres embarazadas de la

52

Región de La Araucanía, Chile. Revista Chilena de Infectología 2007; 24(4): 270 – 275. 8. Jaramillo PC, Lanas C, Lanas F, Salazar LA. ‐786T>C polymorphism of the endothelial

nitric oxide synthase gene in Chilean subjects with coronary artery disease and controls. Clinica Chimica Acta 2008; 387(1‐2): 105‐108.

9. Valdés P, Cerda A, Barrenechea C, Kehr M, Soto C, Salazar LA. No association between common Gly972Arg variant of the insulin receptor substrate‐1 and polycystic ovary syndrome in Southern Chilean women. Clinica Chimica Acta 2008; 390(1‐2): 63‐66.

10. Hinuy HM, Hirata M, Forti N, Diament J, Sampaio M, Armaganijan D, Salazar LA, Hirata RDC. Leptin G‐2548A promoter polymorphism is associated with increased plasma leptin and BMI in Brazilian women. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia 2008; 52(4): 611‐616.

11. Márquez JL, Pacheco A, Valdés P, Salazar LA. Association between CAPN10 UCSNP‐43 gene polymorphism and polycystic ovary syndrome in Chilean women. Clinica Chimica Acta 2008; 398: 5‐9.

12. Caamaño J, Pacheco A, Lanas F, Salazar LA. Single nucleotide polymorphisms in ABCG5 and ABCG8 genes in Chilean subjects with polygenic hypercholesterolemia and controls. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine 2008; 46(11): 1581 – 1585.

13. Salazar LA, Vásquez C, Almuna A, Oporto G, Santana R, Herrera C, Sanhueza A. Detección molecular de estreptococos cariogénicos en saliva. International Journal of Morphology 2008; 26(4): 951‐958.

14. Caamaño J, Jaramillo P, Lanas C, Lanas F, Salazar LA. Factor XII 46C>T gene polymorphism in Chilean subjects with coronary artery disease and controls. Medical Principles and Practice 2009; 18(2): 137‐142.

15. Salazar LA, Medina F, Donoso F, Barrientos L, Sanhueza A. Acción antimicrobiana in vitro de la miel de abejas sobre los microorganismos cariogénicos estreptococos del grupo mutans. International Journal of Morphology 2009: 27(1): 77‐82.

16. Jaramillo PC, Lanas C, Lanas F, Salazar LA. Polymorphisms of the NOS3 gene in Southern Chilean subjects with coronary artery disease and controls. Clinica Chimica Acta 2010; 411: 258‐262.

17. Guzmán N, Lanas F, Salazar LA. Influence of Amerindian mitochondrial DNA haplogroups on thrombosis susceptibility and frequency of four genetic prothrombotic variants in Southern Chilean subjects. Clinica Chimica Acta 2010; 411: 444‐447.

18. Herrera C, Alvear M, Barrientos L, Montenegro G, Salazar LA. The antifungal effect of six commercial extracts of Chilean propolis on Candida spp. Ciencia e Investigación Agraria 2010; 37(1): 75‐84.

19. Hinuy HM, Hirata MH, Sampaio MF, Armaganijan D, Arazi SS, Salazar LA, Hirata RD. Relationship between variants of the leptin gene and obesity and metabolic biomarkers in Brazilian individuals. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia 2010; 54(3): 282‐288.

20. Herrera C, Fritz O, Montenegro G, Alvear M, del Sol M, Salazar LA. Propolis decrease diet‐induced hepatic steatosis in mice. International Journal of Morphology 2010; 28(1): 75‐84.

21. Salazar LA, Inostroza M, Jara C, Vega F, García R, Ciuffardi I, Guzmán N. Association of ‐765G>C polymorphism of the COX‐2 gene with recurrent embryo implantation failure in Southern Chilean women. Clinica Chimica Acta 2010, 411: 1822‐1824.

53

22. Guzmán N, Salazar LA. Frequency of Prothrombotic Risk Factors in Patients with Deep Venous Thrombosis and Controls: Their Implications for the Thrombophilia Screening in Chilean Subjects. Genetic Testing and Molecular Biomarkers 2010; 14(5): 599‐602.

23. Caamaño J, Saavedra N, Jaramillo PC, Lanas C, Lanas F, Salazar LA. TP53 codon 72 polymorphism is associated with coronary artery disease in Chilean subjects. Medical Principles and Practice 2011; 20(2): 171‐176.

24. Saavedra N, Barrientos L, Herrera CL, Alvear M, Montenegro G, Salazar LA. Effect of Chilean propolis on cariogenic bacteria Lactobacillus fermentum. Ciencia e Investigación Agraria 2011; 38(1): 117‐125.

25. Márquez JL, Hirabara SM, Fiamoncini J, Hatanaka E, Alba‐Loureiro TC, Lima‐Salgado TM, Curi R, Salazar LA. La Inactividad Física en Etapas Tempranas del Desarrollo Disminuye la Expresión de Akt en el Músculo Sóleo de Ratas. International Journal of Morphology, 2011; 29(1): 256‐267.

26. Esparza Y, Huaiquil A, Neira L, Leyton A, Rubilar M, Salazar LA, Shene C. Optimization of Process Conditions for the Production of a Prolyl‐endopeptidase by Aspergillus niger ATCC 11414 in Solid State Fermentation. Food Science and Biotechnology 2011; 20(5): 1323‐1330.

27. Pacheco A, Daleprane JB, Freitas VS, Ferderbar S, Hirabara S, Cuevas A, Saavedra N, Curi R, Abdalla DS, Salazar LA. Effect of Chilean propolis on glucose metabolism in diabetic mice. Int. J. Morphol. 2011; 29(3): 754‐761.

28. Montiel‐Eulefi E, Barrientos L, Leal P, Roa JC, Risopatrón J, Salazar LA, Romero F, Sánchez R. Los Pericitos: Nuevos Enfoques en la Terapia Regenerativa, Patología Cerebrovascular y Cáncer. Int. J. Morphol. 2011; 29(3): 769‐781.

29. Sanhueza JA, Herrera CL, Salazar LA, Silva JR. CRF‐BP and SLC6A4 gene polymorphisms among restrained eaters. Revista Médica de Chile 2011; 139(10): 1261‐1268.

30. Roig A, Henríquez J, Alvear M, Salazar LA. Análisis Morfométrico del Número de Odontoblastos en Recubrimientos Directos con Hidróxido de Calcio y Propóleos en Canes .Int. J. Morphol. 2011; 29(3): 799‐805.

31. Rosales A, Pacheco A, Cuevas A, Saavedra N, Lanas F & Salazar LA. Frequency of common variants in genes involved in lipid‐lowering response to statins in chilean subjects with hypercholesterolemia. Int. J. Morphol. 2011; 29(4): 1296‐1302.

32. Daleprane J, Freitas V; Pacheco A, Rudnicki M, Faine L, Dörr F, Ikegaki M, Salazar LA, Ong T, Abdalla DS. Anti‐atherogenic and anti‐angiogenic activities of polyphenols from propolis. Journal of Nutritional Biochemistry 2011 (in press).

33. Rosales A, Alvear M, Cuevas A, Saavedra N, Zambrano T, Salazar LA. Identification of pharmacogenetic predictors of lipid‐lowering response to atorvastatin in chilean subjects with hypercholesterolemia. Clin Chim Acta 2012; 413: 495‐501.

Publicaciones SciELO 1. Forti N, Salazar LA, Diament J, Giannini S D, Hirata M H, Hirata RDC. Alterações

Genéticas e Colesterolemia: Recentes Estudos Brasileiros. Archivos Brasileiros de Cardiología 2003; 80(5): 565‐571.

2. Herrera CL, Jaramillo PC, Lanas C, Lanas F, Salazar LA. Polymorphism C373G of the PECAM‐1 gene in Chilean subjects with coronary disease and controls. International

54

Journal of Morphology 2007; 25(2): 439 – 444. 3. Guzmán N, Erices L, Valdés P, Salazar LA. A common 34C>G variant at the peroxisome

proliferator‐activated Receptor‐γ2 gene in Chilean women with polycystic ovary syndrome and controls. International Journal of Morphology 2007; 25(4): 867‐873.

4. Caamaño J, Saavedra N, Jaramillo P, Lanas C, Lanas F, Salazar LA. Polimorfismo Pro72Arg del gen TP53 se asocia a enfermedad coronaria en individuos Chilenos. Revista Chilena de Cardiología 2009; 28(2): 151‐157.

5. Saavedra N, Cuevas A, Hernández A, Caamaño J, Jaramillo P, Lanas F, Salazar LA. Polimorfismos genéticos de APOA5 se asocian a hipertrigliceridemia e hiperglicemia en individuos chilenos con enfermedad coronaria y controles. Revista Chilena de Cardiología 2010; 29(1): 19‐27.

6. Lagos J, Lemus J, Sierra F, Mella R, Fuentes F, Ocares G, Rosales A, Salazar LA, Guzmán N. Asociación de niveles de lípidos y haplogrupos amerindios de DNA mitocondrial en individuos chilenos hipercolesterolémicos tratados con atorvastatina. Revista Chilena de Cardiología 2010; 29(2): 208‐213.

7. Cuevas A, Zambrano T, Márquez JL, Hernández A, Saavedra N, Jaramillo P, Caamaño J, Lanas C, Lanas F, Salazar LA. Polimorfismo SNP43 del gen de calpaina‐10 en individuos con enfermedad coronaria y controles. Revista Chilena de Cardiología 2010; 29(2): 201‐206.

8. Salazar LA, Colivoro K, Díaz A, Sepúlveda S, Cuevas A, Saavedra N, Jaramillo P, Caamaño J, Lanas C, Lanas F. Asociación del polimorfismo rs2241766 del gen de la adiponectina y enfermedad arterial coronaria en individuos del sur de Chile. Revista Chilena de Cardiología 2010; 29(2): 214‐220.

9. Salazar LA, Gallardo N, Jara V, Torres D, Saavedra N, Jaramillo P, Caamaño J, Lanas C, Lanas F. Presencia del alelo T para el polimorfismo rs2781666 G>T del gen arginasa 1 constituye un factor protector contra enfermedad arterial coronaria. Revista Chilena de Cardiología 2010; 29(3): 316‐321.

10. Saavedra N, Fallard A, Araya M, Serón P, Lanas F, Salazar LA. Polimorfismo rs3091244 del gen de la Proteína C Reactiva influencia los niveles séricos de CRP‐hs en individuos de la región de La Araucanía. Revista Chilena de Cardiología 2011; 30(1): 22‐27.

11. Guzmán N, Salazar LA. Asociación de variantes funcionales en genes del metabolismo de la homocisteína con riesgo de trombosis venosa profunda e hiperhomocisteinemia en individuos del Sur de Chile. Revista Chilena de Cardiología 2011; 30(1): 28‐32.

12. Rosales A, Salazar LA. Efecto de variantes de los genes ABCB1 y CYP3A4 sobre la respuesta terapéutica a atorvastatina en individuos chilenos hipercolesterolémicos. Revista Chilena de Cardiología 2011; 30 (2): 113‐122.

Publicaciones Indexadas con Comité Editorial (como Latindex Catálogo, Redalyc, Medline, etc) 1. Salazar LA, Bahamonde J, Topp C. Frecuencia del polimorfismo E4154K del gen de la

apolipoproteína B en individuos chilenos con perfil de riesgo para enfermedad coronaria. Revista Chilena de Ciencias Médico Biológicas 2004; 14(2): 35‐44.

2. Pacheco A, Vallejos S, Jaramillo PC, Lanas F, Salazar LA. Mutación G972R del gen IRS‐1 en individuos Chilenos con enfermedad coronaria y controles. Revista Chilena de Ciencias Médico‐Biológicas 2006; 16(1):10‐19.

55

3. Salazar LA, Bello L, Vargas C, Lanas F. Evaluación del impacto de la variante genética C677T de la enzima metilentetrahidrofolato reductasa en el pronóstico de trombosis venosa profunda. Revista Chilena de Cardiología 2007; 26(1): 35‐42.

4. Herrera C, Jaramillo P, Lanas F, Salazar LA. Frecuencia de la variante C373G del gen PECAM‐1 en individuos chilenos con enfermedad coronaria y controles. Revista Chilena de Cardiología 2007; 26(4): 399‐405

5. Salazar LA, Zambrano T, Jaramillo P, Lanas F. Frecuencia de la variante 23968A>G del gen PCSK9 en individuos chilenos con enfermedad coronaria confirmada por angiografía y controles. Revista Chilena de Cardiología 2008; 27(1): 43‐50.

6. Herrera C, Jaramillo P, Lanas F, Salazar LA. Polimorfismo 2212A>G del gen PECAM‐1 en individuos chilenos con enfermedad coronaria y controles. Revista Chilena de Cardiología 2008; 27(2): 147‐152.

7. Rosales A, Jaramillo P, Lanas C, Lanas F, Salazar LA. Polimorfismo Ins/Del del gen de la enzima convertidora de angiotensina‐I en individuos chilenos con enfermedad coronaria documentada por angiografía. Biomedical Science 2009; 1(1): 5‐19.

8. Hernández A, Salazar LA. Proteómica Cardiovascular: Aplicaciones en el Estudio de la Aterosclerosis. Biomedical Science 2009; 1(1): 20‐27.

9. Márquez JL, Salazar LA. Influencia epigenómica de la actividad/inactividad física en el origen de la Diabetes mellitus tipo 2. Revista Internacional de Ciencias del Deporte 2009; V: 1‐20.

10. Pacheco A, Jaramillo PC, Lanas F, Salazar LA. Variante A54T de la proteína ligante de ácidos grasos intestinal (FABP2) en individuos chilenos con enfermedad arterial coronaria y controles. Biomedical Science 2009; 1(2): 14‐20.

11. Araneda R, Jaramillo PC, Lanas F, Salazar LA. Polimorfismo 766C>T del gen LRP1 en individuos chilenos con enfermedad arterial coronaria y controles. Biomedical Science 2009; 1(2): 21‐27.

Patentes inscritas 1. Salazar LA, Montenegro G. “Composición dentífrica anticariogénica que comprende

como principio activo anticariogénico propóleos”. Patente solicitada a INAPI Chile, N° 931‐2010.

FORMACIÓN DE RECURSOS HUMANOS 9. Número de tesis dirigidas: Magíster: Finalizadas: 3 En desarrollo: 1 Doctorado: Finalizadas: 6 En desarrollo: 8 Listado de tesis dirigidas

56

Magíster Nombre Tesista Título Tesis Grado, Institución y año de

obtención Priscilla Jaramillo N. Evaluación de la utilidad de

polimorfismos genéticos de la óxido nítrico sintasa endotelial en el pronóstico de enfermedad coronaria.

Magíster en Ciencias, mención Biología Celular y Molecular Aplicada, Universidad de La Frontera, 2007

Andrés Roig Petersen

Análisis morfométrico del número de odontoblastos en recubrimientos directos con hidróxido de calcio y propóleos: estudio experimental.

Magíster en Ciencias, mención Morfología, Universidad de La Frontera, 2010

Jorge Sanhueza Silva

Efecto de polimorfismos en los genes CRF‐BP y SLC6A4 sobre la sensibilidad al estrés y niveles de cortisol en individuos dietantes crónicos

Magíster en Ciencias, Mención Fisiología. Universidad de Concepción, 2010

Doctorado

Nombre Tesista Título Tesis Grado, Institución y año de obtención

José Caamaño Lillo Efecto de variantes de genes relacionados a la absorción intestinal de colesterol sobre la respuesta terapéutica a la ezetimiba.

Doctorado en Ciencias, mención Biología Celular y Molecular Aplicada. Universidad de La Frontera, 2009

Christian Herrera George

Efecto del propóleos sobre la expresión de moléculas de adhesión celular en tejido aórtico y el desarrollo de esteatosis hepática en ratones con hipercolesterolemia inducida por dieta.

Doctorado en Ciencias, mención Biología Celular y Molecular Aplicada, Universidad de La Frontera, 2010

José Luis Márquez Evaluación del efecto epigenético de la inactividad física en el origen de la diabetes mellitus tipo 2: Estudio experimental.

Doctorado en Ciencias, mención Biología Celular y Molecular Aplicada, Universidad de La Frontera, 2010

Neftalí Guzmán Oyarzo

Búsqueda de variantes genéticas asociadas a resistencia a la proteína C activada en población chilena y su potencial impacto como marcadores de riesgo de trombosis.


57

Alejandro Pacheco V.

Evaluación in vitro e in vivo del efecto del propóleos sobre el metabolismo de la glucosa


Alexy Rosales Zapata

Identificación de predictores farmacogenéticos de la respuesta terapéutica a atorvastatina en individuos chilenos hipercolesterolémicos




Magíster en Ciencias – Mención Morfología

Profesor Responsable, Disciplina “Biología Molecular Aplicada al Diagnóstico Clínico”, Universidad de La Frontera, Segundo Semestre 2002.

Magíster en Ciencias – Mención Biología de la Reproducción

Profesor Responsable, Disciplina “Biología Molecular Básica e Ingeniería Genética”, Universidad de La Frontera, Segundo Semestre 2002.



Programa de Doctorado en Ciencias mención Biología Celular y Molecular Aplicada

Profesor Participante, Disciplina “Biología Celular y Molecular”, Universidad de La Frontera, Primer Semestre de 2004.








Profesor Responsable, Disciplina “Biología Celular y Molecular Aplicada”, Universidad de La Frontera, Primer Semestre 2005.


Profesor Participante, Disciplina “Biotecnología: Técnicas en Bioquímica y Biología Molecular”, Universidad de La Frontera, Segundo Semestre 2005

58







Profesor Responsable, Disciplina “Farmacogenética Cardiovascular”, Universidad de La Frontera, Escuela de Verano de Postgrado, 2007.






Profesor Responsable, Disciplina “Fisiopatología de la Aterosclerosis”. Universidad de La Frontera, II Escuela de Verano de Postgrado, 2008.


Profesor Responsable, Disciplina “Fisiopatología de los Radicales Libres”. Universidad de La Frontera, II Escuela de Verano de Postgrado, 2008.





Programa de Doctorado en Ciencias Médicas

Profesor Responsble, Disciplina “Biología Molecular Aplicada al Diagnóstico”, Universidad de La Frontera, Primer Semestre 2008.


Profesor Participante, Disciplina “Biotecnología: Técnicas en Bioquímica y Biología Molecular”, Universidad de La Frontera, Segundo Semestre 2008


Profesor Responsable, Disciplina Electiva “Biología Celular y Molecular de la Aterosclerosis”, Universidad de La Frontera, Primer Semestre 2009


Profesor Responsble, Disciplina Electiva “Biología Molecular Aplicada al Diagnóstico”, Universidad de La Frontera, Primer Semestre 2009.


Profesor Participante, Disciplina PBM010: “Biología Celular y Molecular”, Universidad de La Frontera, Primer Semestre de 2009.

59



Profesor Responsable, Disciplina PBM011: “Biología Celular y Molecular Aplicada”, Universidad de La Frontera, Primer Semestre 2009.


Profesor Responsable, Disciplina PBM021: “Unidad de Investigación”, Universidad de La Frontera, Segundo Semestre 2009.


Profesor Responsable, PBME26: “Farmacogenética Cardiovascular”. Universidad de La Frontera, Segundo Semestre 2009.








Profesor Responsable, Disciplina GCRE‐04: “Biología Molecular Básica e Ingeniería Genética”, Universidad de La Frontera, Segundo Semestre 2010.








Profesor Responsable, PBME26: “Farmacogenética”. Universidad de La Frontera, Segundo Semestre 2011.


Profesor Responsable, Disciplina PBM021: “Unidad de Investigación”, Universidad de La Frontera, Segundo Semestre 2011


Profesor Participante, Disciplina PBME41: “Bases Moleculares de la Comunicación Celular en Condiciones Fisiológicas y Patológicas”, Segundo Semestre 2011.

60


En este apartado puede incorporar otros antecedentes no contemplados en los puntos anteriores, tales como: Co‐dirección de tesis y participación en tribunales o Comités de tesis de Universidades Nacionales o Internacionales.

Participación en Comisiones Evaluadoras de Tesis de Postgrado

Examen de Calificación – Magíster: Nombre Tesista Programa, Universidad, año Máximo Escobar C. Magíster en Kinesiología, Universidad Católica del Maule,

Talca, 2007. Sergio Crisóstomo H. Magíster en Kinesiología, Universidad Católica del Maule,

Talca, 2007. Jorge Vidal Pohl Magíster en Cs. M/Biología Celular y Molecular Aplicada,

Universidad de La Frontera, 2008 Leonardo Anabalón Magíster en Cs. M/Biología Celular y Molecular Aplicada,

Universidad de La Frontera, 2008 Alvaro Cerda Maureira Magíster en Farmacia, Universidade de Sao Paulo, Brasil, 2008 Soledad Reyes Jorquera Magíster en Cs. M/Biología Celular y Molecular Aplicada,

Universidad de La Frontera, 2009 Jenny Lagos Gutiérrez Magíster en Bioquímica, Universidad de Concepción, 2009 Carmen Gloria Zamorano

Magíster en Kinesiología, Universidad Católica del Maule; Talca, 2010.

Andrea González Rojas Magíster en Kinesiología, Universidad Católica del Maule; Talca, 2010.

Examen de Calificación – Doctorado: Nombre Tesista Programa, Universidad, año Patricia García Muñoz Doctorado en Cs. M/Biología Celular y Molecular Aplicada,

Universidad de La Frontera, 2008 Silvana Bravo Marchan Doctorado en Cs. M/Biología Celular y Molecular Aplicada,

Universidad de La Frontera, 2008 Vivian Medel Doctorado en Recursos Naturales, Universidad de La Frontera,

2009 Jaime López Doctorado en Cs. M/Biología Celular y Molecular Aplicada,

Universidad de La Frontera, 2009 Yurima Cortez Doctorado en Recursos Naturales, Universidad de La Frontera,

2010 Pablo Letelier Arias Doctorado en Cs. M/Biología Celular y Molecular Aplicada,

Universidad de La Frontera, 2010 Ismael Riquelme Doctorado en Cs. M/Biología Celular y Molecular Aplicada,

Universidad de La Frontera, 2011

61

Defensa de Tesis – Magíster: Nombre Tesista Programa, Universidad, año Jorge Vidal Pohl Magíster en Cs. M/Biología Celular y Molecular Aplicada,

Universidad de La Frontera, 2010 Leonardo Anabalón Magíster en Cs. M/Biología Celular y Molecular Aplicada,

Universidad de La Frontera, 2010 Soledad Reyes Jorquera Magíster en Cs. M/Biología Celular y Molecular Aplicada,

Universidad de La Frontera, 2010 Jenny Lagos Gutiérrez Magíster en Bioquímica, Universidad de Concepción, 2010 Máximo Escobar C. Magíster en Kinesiología, Universidad Católica del Maule,

Talca, 2011.

Defensa de Tesis – Doctorado: Nombre Tesista Programa, Universidad, año Pamela Leal Rojas Doctorado en Cs. M/Biología Celular y Molecular Aplicada,

Universidad de La Frontera, 2005. Leticia Barrientos Díaz Doctorado en Cs. M/Biología Celular y Molecular Aplicada,

Universidad de La Frontera, 2007. Simone Sorkin Arazi Doctorado en Farmacia, Universidade de Sao Paulo, Brasil,

2008. Martina Rudinick Doctorado en Farmacia, Universidade de Sao Paulo, Brasil,

2009. Priscilla Brevi Mieville Doctorado en Cs. M/Biología Celular y Molecular Aplicada,

Universidad de La Frontera, 2011.

62



ENRIQUE ERASMO MONTIEL EULEFI 2. Jerarquía Académica:

Postdoctoral 3. Grado máximo:

Doctor (PhD) 4. Institución y país que otorgó el grado:

Universidad Autónoma de Madrid. España 5. Año de graduación:


Biología Celular y Molecular de la Diferenciación Celular Células Madres, Embriología, Biología Reproductiva e Ingeniería de Tejidos.


financiamiento, duración y año de adjudicación) Director o investigador responsable 1. Título del proyecto: Nanopartículas Modificadas con Cobre en Tratamiento del

Cáncer. Entidad financiadora: PIA‐DIUFRO DI10‐7003. Dirección de Investigación. Universidad de la Frontera. Duración: 2010‐2011.

2. Título del proyecto: Eficacia de la terapia del infarto cardiaco con células madre en ratas Sprague Dawley: Evaluación de tipos celulares y su diferenciación. Entidad financiadora: DIUFRO DI11‐0046. Dirección de Investigación. Universidad de la Frontera. Duración: 2008‐2009. Investigador responsable: Dr. Enrique Montiel.

Co‐investigador

1. Título del proyecto Estudio Proteómico Cuantitativo del Efecto Inhibitorio en la Proliferación de Células de Cáncer Gástrico Producida por Extractos de Residuos de Cafe (Coffea Arabica) y Murta (Molinae ugni turcz.). PIA‐UFRO. Aprobado, inicio 2011. Participación: Co‐Investigador.

2. Título del proyecto: Bases Moleculares y Celulares del Desarrollo y Proliferación de Órganos derivados del Endodermo: Implicación en Patologías Endocrinas Humanas

63

(BFU 2004‐03169. Entidad financiadora: Programa Nacional de Biología Fundamental MEC (España). Entidad participante: Instituto de Investigaciones Biomédicas (CSIC) España. Duración: 2005‐2007. Investigador responsable: P. Santisteban Participación: Tesista Doctorado

3. Título del proyecto: Clonación de Rumiantes en Peligro de Extinción. Transplante del disco embrionario: Estudio in vivo y ex vivo a partir del concepto quimera. (C02B03). Entidad financiadora: ECOS‐SUD‐Francia /CONICYT‐Chile. Entidades participantes: INRA Jouy en Josas. Paris / ICBM. Fac. Medicina. U.Chile. Duración: 2003 – 2005 Investigador responsable: Dra. Mariana Rojas Rauco. Participación: Colaborador

4. Título del proyecto: Establecimiento de células pluripotenciales primordiales en embriones de conejo. C97B03. Entidad financiadora: ECOS‐SUD‐Francia /CONICYT‐Chile. Entidades participantes: INRA Jouy en Josas. Paris./ ICBM. Fac. Medicina. U. Chile. Duración: 2000 – 2001 Investigador responsable: Eduardo Bustos Obregón. Participación: Colaborador‐Unidad de Investigación de Doctorado



Publicaciones ISI 1. Montiel EE, Huidobro CC, Castellon EA. Glutathione‐related enzymes in cell cultures

from different regions of human epididymis. Arch Androl. 2003 Mar‐Apr; 49(2):95‐105.

2. Montiel‐Eulefi, E et al. Epiblast Embryo Stem Cells Give Origin to Adult Pluripotent Cell Populations: Primordial Germ Cell, Pericytic and Haematopoyetic Stem Cells. A Review. Int. J. Morphol., Dec 2009, vol.27, no.4, p.1325‐1333. ISSN 0717‐9502. Publicado. SciELO/ISI indexado Thomson Reuters año 2010.

3. Enrique Montiel‐Eulefi, Arthur A. Nery, Lara C. Rodrigues, Raúl Sánchez, Fernando Romero, Henning Ulrich. Neural differentiation of rat aorta pericyte cells. Cytometry A. 2011 Oct 11. doi: 10.1002/cyto.a.21152.

4. Enrique Montiel‐Eulefi; Leticia Barrientos Díaz; Pamela Leal; Juan Carlos Roa; Jennie Risopatrón; Luis A. Salazar; Fernando Romero & Raúl Sánchez. Los Pericitos: Nuevos Enfoques en la Terapia Regenerativa y en la Patología Cerebrovascular y Cáncer. Int. J. Morphol., 29(3):769‐781, 2011.

5. Enrique Montiel‐Eulefi y Juan F Montiel. Origen y migración de células troncales, en EMBRIOLOGÍA Y BIOLOGÍA DEL DESARROLLO DE LOS VERTEBRADOS. Int. J. Morphol. número especial, 2011. (trabajo aceptado).

6. Héctor Silva M., Erika Collipal L., Cristian Martínez F., Vanesa C arrasco A., Rene Rivas, Enrique Montiel, Tamara Silva F. Dismetría pélvica en una muestra radiológica de adolescentes de la ciudad de Temuco‐Chile. Int. J. Morphol. 2011.

64

Publicaciones SciELO 1. Venegas F, Montiel E, Forno P, Rojas M (2003) Histology of the jaw deformation in

salmon of southern Chile. Int. J. Morphol., vol.21 (3):211‐219. 2. Rojas, Mariana, Venegas, Felipe, Montiel, Enrique et al. Attempts at Applying Cloning

to the Conservation of Species in Danger of Extinction. Int. J. Morphol., 2005, vol.23, no.4, p.329‐336. ISSN 0717‐9502

3. Venegas, Felipe, Guillomot, Michel, Vignon, Xavier, Montiel, Enrique et al. Obtaiment of Pudu (Pudu pudu) deer Embryos by the Somatic Nuclear Transfer Technique. Int. J. Morphol., June 2006, vol.24, no.2, p.285‐292. ISSN 0717‐9502.

FORMACIÓN DE RECURSOS HUMANOS 9. Número de tesis dirigidas: Magíster: Finalizadas: En desarrollo: Doctorado: Finalizadas: En desarrollo: 10. Docencia de Postgrado:

Programa Asignatura (Universidad, año, semestre) Magíster en Educación Física Bases Neurobiológicas


Profesor invitado como ministro de fe en avance de tesis del Doctorado en Biología Celular y Molecular Aplicada.

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ADRIANA VASCONCELLOS COSTA 2. Jerarquía Académica:


Médico Cirujano Anátomo Pátologo 4. Institución y país que otorgó el grado:

Universidad de Chile 5. Año de graduación:


Morfología, Histología e Histopatología. Estudio de Receptores esteroidales en el tracto genital de animales (ovejas y perras).


financiamiento, duración y año de adjudicación) Director o investigador responsable 1. “Presencia y distribución de la proteína CBG y su relación con los receptores de

estrógenos progesterona en ovejas”. Proyecto DIUFRO. 2003 – 2006. 2. “Efectos del plano de nutrición y raza sobre la presencia de receptores de

estrógenos y progesterona en ovejas”. Proyecto DIUFRO. 2008 – 2010. 3. “Estudio de la expresión de receptores de estrógenos y andrógenos y de sus

transcritos en ovario de ovejas prepúberes sub alimentadas y alimentadas con dieta suplementada” Proyecto DIUFRO12‐0027. 2012 – 2015.

Co‐investigador

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base ISI‐SciELO. También serán consideradas publicaciones registradas en revistas especializadas con Comité Editorial e indexada. Igualmente serán consideradas la generación de patentes, libros o capítulos de libros de editoriales nacionales o internacionales de amplia circulación y/o reconocido prestigio). Publicaciones ISI 1. Reacción decidual idiopática en el endometrio de una mujer postmenopaúsica:

evaluación inmunocitoquímica de receptores de estrógenos y progesterona y de su proteína transportadora ( CBG) Vasconcellos, A. ; Villagrán, E; Peña, P; Miska, W; Sánchez R. Rev Méd Chile 2002;130:425‐429.

2. Estudio histomorfológico comparativo del endometrio de la oveja prepúber y en anestro bajo influencia hormonal cíclica” Vasconcellos, A.; Peña, P; Sepúlveda N. Rev Cient FCV‐LUZ 2005 ;15(4):334‐337.12.

3. Estudio inmunocitoquímico de receptores de estrógeno fracción alfa y de progesterona en pólipos endometriales. Vasconcellos, A.; Villagrán, E.; Astudillo, M. y Cabezas, P.2005 Int.J. Morphol, 2005; 23 (2):123‐127.

4. “Presencia de receptores de Estrógeno y de Progesterona en el Endometrio de ovejas Prepúberes Estudioinmunocitoquímico.” Vasconcellos, A.; Sepúlveda, N; Castillo J; Rosas C., 2005 Int.J. Morphol, 2005; 23 (4): 393‐396.

5. “Morfometría de los Nervios Tibial y Plantares”.Mariano del Sol; Adriana Vasconcellos; Roxana Parra & Bélgica Vásquez P.2005 Int.J. Morphol, 2005; 23 (4): 399‐404.

6. Estudio inmmunocitoquímico comparativo Vasconcellos C., A.; Sepúlveda B., N. & Pacheco C.,C. Int.J. Presencia de receptores de estrógeno, progesterona y de CBG en el tracto genital de ovejas y de perras. Morphol,24(3):457‐462 2006.

7. Presencia de CBG y receptores de Estrógeno, fracción alfa, y Progesterona en el sistema reproductor de ovejas en distintos estadios del ciclo reproductivo. Estudio inmunocitoquímico. Adriana Vasconcellos Costa, Patricio Peña Salazar, Néstor Sepúlveda Becker y Werner Miska Rev Cient FCV‐LUZ 2006 ; 16( 6): 655—661.

8. Are there inflammatory changes in the hepatic biopsies of patients with acute cholangitis of lithiasis origen? Manuel Vial Gallardo, Carlos Manterola Delgado, Héctor Losada Morales, Viviana Pineda Nesbet, Adriana Vasconcellos Costa Ann Hepatol 2006; 5 (4) 273‐275.

9. Estudio histomorfológico comparativo del endometrio de ovejas prepuberes de razas de distinta prolificidad Adriana Vasconcellos C., Fernando Valdés F. & Johannna Carrasco R. Int.J.Morphol26 (I):143‐148,2008.

10. Detección de receptores de estrógeno, progesterona y CBG (corticosteroid binding globulin) en el tracto genital de hembras caninas (cannis familiaris) estudio inmunohistoquímico. Adriana Vasconcellos Costa, Néstor Sepúlveda Becker, Carolina Pacheco Córdova y Werner Miska., Rev Cient FCV‐LUZ,2008 Vol 18 ; (4):

67

262‐266.

11. Estudio experimental del efecto del láser As Ga sobre la anatomía norma de la articulación temporo maxilar(ATM) de conejo Fernando Matamala; Ricardo Cornejo; Adriana Vasconcellos; Hector Silva. Rev Cient FCV‐LUZ, 2009 Vol 19 ; (1):34‐37.

12. Análisis de la Expresión de receptores de estrógenos y progesterona en el endometrio de Ovejas de las razas Romney Marsh y araucana Vasconcellos, A.; Paredes M.; Carrasco J.;Nunez D. Int.J.Morphol, 2009 Vol 27 (I): 97‐100.

13. Análisis de la Expresión de Receptores de Estrógenos en el Endometrio de Ovejas alimentadas con Dieta Normal y Dieta Suplementada. Vasconcellos, A.; Paredes M.; Nunez D.; Barrientos, E.; Olmazabal, Y.; Navarrete, J. & Molina, B. I nt.J.Morphol ., 27(4):1093‐1098,2009.

14. Estudio de la Expresión de Receptores de Progesterona y Estrógenos en el Endometrio de Ovejas alimentadas con Dieta Normal y Dieta Suplementada. Vasconcellos, A.; Paredes M.; Nunez D.; Barrientos, E.; Olmazabal, Y.; Navarrete, J. & Molina, B. Int.J.Morphol ., 28( 2): 575‐581,2010.

15. Expresión de receptores de estrógenos y progesterona en el tracto genital de ovejas raza Texel". Vasconcellos, A.; Paredes M.; Hernández, C2, Muñoz ,A. & Navarrete, J. Int . .J.Morphol . 29 ( 4): 1268‐1273, 2011.

16. Detección inmunohistoquímica del receptor de estrógeno en el endometrio de ovejas de alta prolificidad y de prolificidad estándar. Vasconcellos,A.; Paredes, M. Int. J. Morphol., 30(3):1090‐1093, 2012.

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Lilian Soto Fuentes 2. Jerarquía Académica:


Magíster en Ciencias, mención Microbiología. 4. Institución y país que otorgó el grado:

Universidad Austral de Chile, Chile 5. Año de graduación:


Microbiología de la Reproducción 7. Proyectos de investigación en los últimos 10 años (indique título del proyecto, fuente de




Publicaciones ISI 21. Boehme C, Iglesias T, Loyola M, Rodríguez G, Soto L, Reydet P, Illesca V. “Comparación

de susceptibilidad de especies de Shigella a antimicrobianos de uso habitual en el Hospital Regional de Temuco, Chile”. Rev Méd Chile 2002; 130:1021‐1026.

22. Villegas,J., Kehr K., Soto L., Henkel R., Miska W. and Sánchez R. Reactive oxygen species induce reversible capacitation in human spermatozoa. Andrologia 35: 227‐232, 2003.

23. Villegas J., Schulz M., Soto L., Iglesias T., Miska W. and Sánchez R. Influence of reactive oxygen species produced by activated leukocytes at the level of apoptosis in mature

69

human spermatozoa. Fertil & Steril 83 (3): 808‐810, 2005. 24. Schulz M., Sánchez R, Soto, L., Risopatrón J., Villegas J. Effect of Escherichia coli

and its soluble factors on mitochondrial membrane potential, phosphatidylserine translocation, viability, and motility of human spermatozoa. Fertil Steril 94:619‐623, 2010.

FORMACIÓN DE RECURSOS HUMANOS 9. Número de tesis dirigidas: Magíster: Finalizadas: En desarrollo: Doctorado: Finalizadas: En desarrollo: Listado de tesis dirigidas


Programa Asignatura (Universidad, año, semestre) Magíster en Cs. Mención Biología de La Reproducción

Biología de La Reproducción, Profesor Participante, 2001‐ a la fecha.


Biotecnologías Aplicadas en Reproducción. Profesor Participante 2001 a la fecha.

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1. Nombre RICARDO NICOLÁS FELMER DÖRNER

2. Grado máximo obtenido:(Magíster‐ Doctor) Doctor

3. Institución y país que otorgó el Grado: Universidad de Edimburgo, Escocia, UK.

4. Año de graduación:

2001

5. Título Profesional: Bioquímico

6. Año de titulación: 1995

7. Área principal de investigación:

Clonación y transgénesis animal Marcadores moleculares en producción animal

8. Listado de Proyectos de Investigación (últimos 10 años):

‐Intracytoplasmic sperm injection in bovine: Effects of sperm treatment and oocyte activation on subsequent in vitro and in vivo embryo development. FONDECYT 1120241. 2012‐2015. ‐Implementación de un programa de genómica en la raza Clavel de Carne Chileno, para mejorar las características de marmoleo y aumentar la calidad y valor agregado de su carne. INNOVA‐CORFO, 2009‐2012 ‐Optimización de las condiciones de activación y cultivo de embriones bovinos clonados para mejorar la eficiencia de clonación en esta especie. FONDECYT 1080216, 2008‐2011 ‐Fortalecimiento de las capacidades de I+D+I en Biotecnología Animal. PBCT PSD63 Responsable, 2008‐2010 ‐Establecimiento y desarrollo de la plataforma tecnológica para la generación de bovinos transgénicos como Bioreactores., FONDEF, D03I1074., Responsable, 2006‐2009 ‐Desarrollo y evaluación de un sistema para el monitoreo a gran escala de las enfermedades de la vaca lechera (Brucelosis, Leucosis, IBR y DBV), basado en ELISA., FIA, BIOT 01‐P‐035, Responsable, 2002‐2004 ‐ Implementación de un Sistema de Trazabilidad Basado en Marcadores Moleculares para mejorar la competitividad de Bovinos de Carne de Exportación. 2004‐2006. Financiamiento FDI 03C9AT‐01.

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‐ Diagnóstico, control y epidemiología de las enfermedades de la vaca lechera. Programa de Consultores Calificados. FIA 2002. Investigador Responsable Visita académica del Profesor Stefan Alenius. ‐ Desarrollo y evaluación de un sistema para el monitoreo a gran escala de las enfermedades de la vaca lechera (Brucelosis, Leucosis, IBR y DBV), basado en la inmunodetección por ELISA de anticuerpos específicos presentes en muestras de leche recolectada en el tanque predial. 2002‐2004. Financiamiento FIA BIOT 01‐P‐035. Co‐Investigador: ‐ Induction and modulation of oxidative stress in bovine embryos at the oocyte stage improves blastocist rate: expression of genes involved in the regulation of cell redox FONDECYT 1130888. 2013‐2015. ‐ Polymorphisms associated to reproductive prolificacy in Araucana Creole sheep. FONDECYT 1120474. 2012‐2014. ‐ Oxidative stress in cryopreserved bovine spermatozoa: Effect on gene expression and quality of embryos produced in vitro. FONDECYT 1100449. 2010‐2013. ‐ Fortalecimientos de las capacidades de I+D+I en Biotecnología Animal. Financiamiento PBCT. 2007‐2010. ‐Fortalecimiento de las capacidades de I&D de los CRIs con encadenamientos regionales. “Plataforma tecnológica en carne bovina para Chile., MERCOSUR, Nº Interno INIA 501216‐01, Co‐Investigador, 2007‐2008 ‐Fortalecimiento de las capacidades de I&D de los CRIs con encadenamientos regionales. “Plataforma tecnológica en carne bovina para Chile. Financiamiento MERCOSUR 2007‐2008. Fortalecimiento de las capacidades de I&D de los CRIs con encadenamientos regionales. “Plataforma tecnológica en carne bovina para Chile. Financiamiento MERCOSUR 2007‐2008. ‐Genómica aplicada a la producción de carne bovina., PROCISUR, Nº Interno INIA: 501082‐18, Co‐Investigador (Enlace nacional), 2006‐2007 9. Listado de publicaciones (últimos 5 años):

1. Arias ME, Sánchez R, Risopatrón J, Pérez L Felmer R* 2013. Influence of sperm

pretreatment with NaOH and DTT on the efficiency of intracytoplasmic sperm injection (ICSI) in bovine. Reproduction Fertility and Development enviado. ISI

2. Felmer R, Arias ME, Muñoz G, Rio J, Silva M, Berland M, Valdivia R, Kato M, Becker MI and DeIoannes A. 2013. Alterations in the gene expression profile of transgenic nuclear transfer embryos derived from transfected fetal fibroblasts and their possible relation to the low in vitro and in vivo developmental potential. Animal Science enviado. ISI

3. Luchsinger Ch, Arias ME, Vargas T, Paredes M, Sánchez R and Felmer R*. 2013. Stability of reference genes for normalization of reverse transcription quantitative real‐time PCR (RT‐qPCR) data in bovine blastocysts produced by IVF, ICSI and SCNT. Zygote en prensa ISI.

4. Piñeira J, Río J, Floody H, Felmer R. 2012. Distribución de polimorfismos asociados al grado de infiltración de grasa intramuscular en siete razas bovinas de carne utilizadas en la Región de la Araucanía, Chile. Arch. Med. Vet. 44. 43‐52. ISI.

5. Piñeira J, Mujica F, Felmer R, Ortiz M, Pizarro G, Aracena M. 2011. Caracterización genética de un rebaño de bovino criollo patagónico. AgroSur 39(1): 46‐56.

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6. Felmer R, Arias ME, Muñoz GM and Rio J. 2011. Effect of different sequential and two‐step culture systems on the development, quality and RNA expression profile of bovine blastocyst produced in vitro. Molecular Reproduction and Development. Jun;78(6):403‐14. doi: 10.1002/mrd.21317. ISI

7. Felmer R and Arias ME. 2011. Developmental rates of bovine nuclear transfer embryos derived from different fetal non transfected and transfected cells. Electronic Journal of Biotechnology. DOI: 10.2225/vol14‐issue3‐fulltext‐8. ISI

8. Arias ME, Sánchez R, Felmer R. 2011. Evaluation of development, quality and oxidative stress related genes in bovine embryos generated by different culture systems with low O2 tension. Zygote. Mar 24:1‐9. ISI.

9. Felmer R, E. Arias A, J. L. Riveros A, G. A. Munoz A and J. H. Rio. 2011. Evaluation of different sequential culture systems on the development and quality of bovine embryos generated by somatic cell nuclear transfer. Reproduction, Fertility and Development 23(1) 123‐123 doi:10.1071/RDv23n1Ab34.

10. Zapata J, F. Fernandez B, M. A. Berland A, M. Colazo D, O. Peralta B, R. Felmer and M. H. Ratto B. 2010. Effect of synthetic oviduct fluid medium (SOF) v. optimized simple potassium medium (KSOM) on embryo development of in vitro‐fertilized bovine oocytes Reproduction, Fertility and Development 22(1) 308–308 doi:10.1071/RDv22n1Ab304

11. Pizarro G, Mujica F y Felmer R., 2009, Estructura poblacional y diversidad genética de rebaños bovinos de carne del sur de Chile, AgroSur.

12. Arias ME y Felmer R. 2009, 2009, Biología de las células madre embrionarias (ES cells): Una promisoria herramienta en Biomedicina., Arch. Med. Vet. Vol 41 Nº 3, ISI

13. Felmer R, Zúñiga J, López A, y Miranda H, 2009, Prevalencia y distribución espacial de Brucelosis, Leucosis, Diarrea viral bovina y Rinotraqueítis infecciosa bovina a partir del análisis ELISA de estanques prediales, en una muestra representativa de lecherías de la IX Región, de Chile, Arch. Med. Vet. Vol 41, ISI

14. Ståhl K, Benitob, A Felmer R, Zúñiga J, Reinhardt G, Rivera. H, Baule C, and Moreno‐Lopéz J, 2009, Genetic diversity of BVDV isolates from Peru and Chile, Brazilian Journal of Veterinary Research Vol 29. Nº 1, 41‐44, ISI

15. Felmer R and Arias ME, 2008, Advances in the development of a noninvasive embryo model for the evaluation of the quality of cloned embryos subjected to different treatments, Electronic Journal of Biotechnology. Vol 11, Nº 5, 1‐5., ISI

16. Felmer R, Sagredo B, Chávez R, Iraira S, Folch C, Parra L, Catrileo A, Ortiz M,, 2008, Implementación de un sistema de trazabilidad molecular para la carne bovina basado en marcadores microsatélites, Chilean Journal of Agricultural Research Vol 68, Nº 4 342‐351., ISI

17. Felmer R., Zúñiga, J., Recabal, M., Chávez, R., 2006, Diagnóstico y tipificación del virus de la leucosis bovina mediante una prueba de PCR‐RFLP a partir de ADN extraído desde células somáticas de la leche., Arch. Med. Vet. Vol. 38 Nº3 253‐257. , ISI

18. Felmer R., Zúñiga, J., Recabal, M, 2006, Estudio comparativo de un PCR anidado, ELISA y AGID en la detección del virus de la leucosis bovina en muestras de suero, sangre y leche, Arch. Med. Vet. Vol. 38 Nº 2 137‐141., ISI

19. Felmer R., Chávez, R., Catrileo, A., Rojas, C, 2006, Tecnologías actuales y emergentes para la identificación animal y su aplicación en un esquema de trazabilidad animal., Arch. Med. Vet. Vol. 38 Nº 3 197‐206. , ISI

20. Felmer R., Muñoz, G., Zúñiga, J. and Recabal, M., 2005, Molecular analysis of a 444 bp fragment of the bovine leukaemia virus gp51 env gene reveals a high frequency of non‐

73

silent point mutations and suggests the presence of two subgroups of BLV in Chile, Vet. Microbiol. 15: 39‐47., ISI

21. Felmer R., 2005, LatinAmerica gets Barnyard Biotec., Nature Biotechnology. Vol 23, Nº2, ISI 22. Felmer R. and Clark AJ., 2004, The gene suicide system NTR/CB1954 causes ablation of

differentiated 3T3L1 adipocytes by apoptosis., Biol Research. vol 37 pp 71‐82., ISI 23. Felmer R., 2004, Animales Transgénicos: Pasado, Presente y Futuro., Archivos de Medicina

Veterinaria. vol: 36 N2 pp 105‐117., ISI 24. Felmer R., Zúñiga, J., Recabal, M. And Floody, H, 2003, Use of DNA from milk tank for

diagnose and typing of bovine leukaemia virus: Proceeding In: Gene Based Technologies Applied to Improved Animal Health and Production in Developing Countries, pp 155‐156, Monografía Libro

25. Felmer R. Horvat S, Clinton M and Clark J., 2003, Overexpression of Raidd cDNA inhibits differentiation of mouse preadipocytes., Cell Prolif. Feb;36(1):45‐54, ISI

26. Felmer R. Cui, W and Clark, J, 2002, Inducible ablation of adipocytes in transgenic mice expressing the E.coli nitroreductase gene., Journal of Endocrinology 175: 487‐498.

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1. Nombre

Cesar Torres Alvial 2. Carácter del vínculo

Permanente X Visitante 3. Grado máximo obtenido

Licenciado en Medicina 4. Institución y país que otorgó el grado

Universidad de Concepción, Chile 5. Año de graduación

1967 6. Título profesional

Médico Cirujano 7. Año de titulación

1969 8. Año en que se integró al programa y dedicación estimada (horas/semana promedio anual)

9. Área principal de investigación

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Marco Orlando Paredes Honorato 2. Jerarquía Académica:

3. Grado máximo:

Doctor en Ciencias mención Biología Celular y Molecular 4. Institución y país que otorgó el grado:


2008 INVESTIGACIÓN

6. Área principal de investigación: Respuesta inmune innata en vertebrados – Rol funcional y molecular de los receptores de estrógenos y andrógenos en sistema reproductivo de ovinos.



Co‐investigador 1. “Red de Información en Biodiversidad para orientar las prioridades de Investigación científica en apoyo a las políticas públicas. Generación de marcadores moleculares “Barcoding”para identificación de especies”. Proyecto FONDEF D10i ‐1038, 2012 – 2015.

2. “Generación y aplicación de productos inmunoprotectores vegetales en procesos productivos de alevines y pre‐smolt de Salmo salar”. Proyecto INNOVA CORFO 07CN13PPT‐218, 2009 ‐ 2012. Estudio ultraestructural y molecular del láser infrarrojo y ultrasonido terapéutico en nervios lesionados por compresión. Proyecto DIUFRO DI12‐0056, 2012 ‐ 2014.

3. Estudio de la expresión de los receptores de estrógenos y andrógenos y de sus transcritos en ovario de ovejas prepúberes sub alimentadas y alimentadas con dieta suplementada. Proyecto DIUFRO DI12‐0027, 2012 ‐ 2014.

4. Efecto del plano de nutrición y raza sobre la presencia de receptores de estrógenos y progesterona en ovejas. Proyecto DIUFRO D‐107‐0017, 2008 ‐ 2009.

5. Estudio experimental de los cambios morfológicos de nervios isquiáticos lesionados tratados con láser infrarrojo y ultrasonido terapéutico. Proyecto DIUFRO D‐108‐0052 2008 – 2009.

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Publicaciones ISI 1. Vasconcellos C, Paredes M, Hernández C, Muñoz A, Navarrete J. (2011). Expresión

de Receptores de Estrógenos y Progesterona en el tracto genital de Ovejas Raza Texel. Int. J. Morphol., 29(4):1268‐1273. ISI

2. Matamala F., Paredes M. (2010) “Efecto del Láser de Baja Energía sobre la Expresión de GAP‐43 (Growth Associated Protein 43) en Nervio Isquiático Lesionado de Rata”. Int. J. Morphol., 28 (3): 815‐821. ISI

3. Vasconcellos A, Paredes M, Núñez D, Barrientos E, Olmazábal Y., Navarrete J. (2010) “Estudio de la expresión del receptor de progesterona en el endometrio de ovejas alimentadas con dieta normal y dieta suplementada”. Int. J. Morphol., 28 (2): 575‐581. ISI

4. Vasconcellos A, Paredes M, Barrientos Olmazábal Y, Núñez D, Navarrete J, Molina B. (2009). “Análisis de la Expresión del Receptor del Estrógeno en Endometrio de Ovejas Alimentadas con Dieta Normal y Dieta Suplementada”. Int. J. Morphol., 27(4):1093‐1098. ISI

5. Vasconcellos A, Paredes M, Carrasco J, Núñez D. (2009). “Análisis de la Expresión de Receptores de Estrógenos y Progesterona en el Endometrio de Ovejas de las Razas Romney Marsh y Araucana”. Int. J. Morphol., 27(1):97‐100. ISI

Publicaciones SciELO 1. Paredes, M., Norambuena M y Molina B (2009). “Diversidad genética de 12 loci

microsatelitales utilizados en pruebas de paternidad equina en Chile”. Arch. Zootec. 58 (221): 111‐116, SCielo.

2. Latsague, Mirtha; Saez, Patricia; Paredes, Marco y Alarcon, Edith. Actividad de AIA oxidasa en estacas de especies del género Nothofagus (2007). Bosque. 28: SCielo.

3. Norambuena C y Paredes M. (2003). Variabilidad y estructura genética en dos poblaciones de Vicuña vicuña (Camelidae) del norte de Chile. Revista Chilena de Historia Natural. 76: 99‐104. SCielo.

Publicaciones Indexadas con Comité Editorial (como Latindex Catálogo, Redalyc, Medline, etc)

1. Figueroa J, D. Haussmann, A. Romero, M. Paredes, R. González, M. Ojeda, F. Slebe, N. Ojeda, C. Miller y G. Kausel. 2007 “Prolactina y Calicreína Glandular en la Respuesta del Sistema Inmune Innato del Salmón del Atlántico (Salmo Salar) a Patógenos Bacterianos. Salmo Ciencia Vol 1: Nº 3. 30‐36.

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FICHA DE ACADÉMICO VISITANTE 1 ANTECEDENTES GENERALES 1. Nombre:

Roberto Antonio Matamoros Pinel 2. Jerarquía Académica:

3. Grado máximo:

Ph.D. 4. Institución y país que otorgó el grado:

Cornell University, Estados Unidos 5. Año de graduación:


Endocrinología Clínica y Reproductiva 7. Proyectos de investigación en los últimos 10 años (indique título del proyecto, fuente de

financiamiento, duración y año de adjudicación) Director o investigador responsable

1. Desarrollo de productos con alto contenido de principios activos funcionales a partir de leche bovina y sus derivados. Proyecto Fondef No. D02I1135 ‐ 2003

Co‐investigador



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Publicaciones ISI 1. Contreras, P.A., Matamoros, R.A., Monroy, R., Kruze, J., Leyan, V., Andaur M.,

Bohmwald, H. &Wittwer, F (2002), effect of a Selenium Deficient Diet on Blood Values of T3 in Cows. Comp. Clin. Path. 11 (2): 65‐70

2. Matamoros R.A, Gómez C., &Andaur M. (2002). Hormonas de Utilidad Diagnóstica en Medicina Veterinaria. Arch. Med. Vet. 34 (2): 167‐182

3. Contreras P.A, Ceballos A., Matamoros R.A., &Witwer, F. (2003) Contenido de yodo en forrajes de predios lecheros de las Regiones IX y X de Chile. Arch. Med. Vet. 35 (1): 75‐79.

4. Matamoros R.A., Contreras P.A., Wittwer, F. (2003) Hipotiroidismo en rumiantes. Arch. Med. Vet. 35 (1):1‐11.

5. Contreras, P.A., Wittwer, F., Matamoros, R., Mayorga, I.M. & van Schaik, G. (2005). Effect of grazing pasture with a low selenium content on the concentrations of triiodothyronine and thyroxine in serum, and GSH‐Px activity in erythrocytes in cows in Chile. New Zealand Veterinary Journal. 53 (1):77‐80.

6. Matamoros, R., Ceballos, A., Contreras, P., Quiroga, C., Andaur, M. &Wittwer, F. (2008). Concentraciones séricas de triiodotironina, tiroxina y perfil lipídico en bovinos lecheros alimentados con una ración con bajo contenido de selenio. Archivos de Medicina Veterinaria. 40 (1): 23‐29.

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Iván Valdebenito Isler 2. Jerarquía Académica:

3. Grado máximo:

Doctor en Ciencias del Mar 4. Institución y país que otorgó el grado:

Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, España 5. Año de graduación:


Reproducción de Peces 7. Proyectos de investigación en los últimos 10 años (indique título del proyecto, fuente de

financiamiento, duración y año de adjudicación) Director o investigador responsable 1. “Desarrollo del cultivo comercial del arctic charr (Salvelinus alpinus) en Chile”.

Proyecto FONDEF DO3I1010. 2004 – 2007. 2. “Producción de microdietas para la alimentación de larvas de peces marinos”.

Proyecto FONDEF D04I1025. 2005 – 2007. 3. “Mejoramiento de la productividad de la salmonicultura chilena a través de la

aplicación de biotecnología en el manejo de gametos y la capacitación en manejos reproductivos de profesionales y trabajadores”. FONDEF DO6I1020. 2008 – 2010.

4. “Fortalecimiento del núcleo de investigación en producción alimentaria”. DGIP de la UCTemuco. 2010 ‐ 2012.

5. “Optimización del manejo artificial de la reproducción de salmónidos utilizando la criobiología como herramienta biotecnológica”. Proyecto FONDEF D10I1064. 2011 – 2014.

6. “Study of the physiological and genetic aspects related with gamete aging in salmonids”. Proyecto FONDECYT N° 1120705. 2012 – 2014.

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Co‐investigador 1. “Centro de genómica nutricional agroacuícola”. Consorcios Regionales. 2005 – 2010. 2. “Desarrollo de la tecnología para la producción de congrio colorado”. Proyecto

FONDEF DO6I1024. 2008 – 2010. 3. “I+D+I para el cultivo industrial del Arctic‐charr en piscicultura land‐based marina en

Chile”. Proyecto FONDEF DO6I1028. 2008 – 2010. 4. “Desarrollo de la tecnología para el cultivo intensivo del congrio colorado: Fase II

engorda”. Proyecto FONDEF IDI 5887. 2011 – 2014. PUBLICACIONES 8. Publicaciones en los últimos 10 años (Las publicaciones deberán estar registradas en la


Publicaciones ISI

1. Peredo S.; E. Parada; I. Valdebenito & M. Peredo. 2006. Effect of aerial exposure on physiological condition and survival of Diplodon chilensis (BIVALVIA: HYRIIDAE) during translocation. Malacology, 49(1): 217‐221.

2. Busse, K.; P. Beeck; U. Bott; W. Grube; T. Möser; S. Perry; W. Sloman; B. Uebershär & I. Valdebenito. 2006. Haemoglobin and size dependent constraints on swinbladder inflation in fish larvae. Verhandlungen der Gesellschaft für Ichthyologie Band 5: 35‐53.

3. Dantagnan, H.; Bórquez, A.; Valdebenito I.; Salgado, I.; Serrano, E. And M.S. Izquierdo. 2007. Lipid and fatty acid composition during embryo and larval development of puye Galaxias maculatus Jenyns, 1842, obtained from estuarine, freshwater and cultured populations. Journal of Fish Biology 70: 770–781.

4. Parada, E., Peredo S., Cárdenas, S., Valdebenito I. & M. Peredo. 2008. Diplodon chilensis gray, 1828 (Bivalvia: Hyriidae) a potential residual waters depurator on inland water salmonid fishfarms: a laboratory scale study. Gayana 72(1): 68‐78.

5. Jara‐Seguel, P., Valdebenito, I., Palma‐Rojas C. & Ch. Rebolledo. 2008. Nuclear DNA content in Galaxias maculatus (Teleostei: Osmeriformes: Galaxiidae). Lat. Am. J. Aquat. Res. 36(1): 87‐91.

6. Jara‐Seguel, P., Valdebenito I. & C. Palma‐Rojas. 2008. Contenido de ADN nuclear en Galaxias platei (steindachner, 1898) (TELEOSTEI: OSMERIFORMES: GALAXIIDAE). Gayana 72(2): 196‐201.

7. Valdebenito, I. 2008. Terapias hormonales utilizadas en el control artificial de la madurez sexual en peces de cultivo: una revisión. Arch. Med. Vet. 40: 115‐123.

8. Valdebenito, I. 2009. Factores físico‐químicos que regulan la motilidad espermática en peces: aspectos básicos y aplicados. Una revisión. Arch. Med. Vet. 41: 97‐106.

81

9. Valdebenito, I. 2009. Biotechnology applied to salmoniculture.Brazilian Journal of Animal Science. 38: 36‐42.

10. Berríos, O; Valdebenito I y Ubilla C. 2010. Almacenamiento en frío de espermatozoides de trucha arcoiris (Oncorhynchus mykiss): efectos en la motilidad, superóxido intracelular, integridad de la membrana plasmática y potencial de membrana mitocondrial. Arch. Med. Vet. 42: 179‐186.

11. Valdebenito, I., Moreno, C., Lozano, C. & A. Ubilla. 2010. Effect of L‐glutamate and glycine incorporated in activation media, on sperm motility and fertilization rate of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) spermatozoa. J. Appl. Ichthyol. 26: 702‐706.

12. Valdebenito, I. & L. Paiva. 2011. Estudio de la atresia folicular en peces teleósteos: una revisión. Arch. Med. Vet. 43: 11‐25.

13. Merino, O.; Risopatrón J.; Sánchez R.; Isachenko E.; Figueroa E.; Valdebenito I. & V. Isachenko. 2011. Fish (Oncorhynchus mykiss) spermatozoa cryoprotectant‐fee vitrification: Stability of mitochondrion as criteior of effectiveness. Animal Reproduction Science. 124:125‐131.

14. Valdebenito, I.; Jaramillo, N. & A. Hernández. 2011. Blood cytology of the common jollytail (Galaxias maculatus) (Jenyns, 1842) (Osmeriformes: Galaxiidae) at postlarval and adult stages. Arch. Med. Vet. 43: 233‐239.

15. Jara‐Seguel, P., Gladys Lara, María Paz García and Iván Valdebenito. 2011. Cytogenetics of chilean fishes: a commented database. BIOCYT 4(16): 316‐326.

16. Andrea Ubilla and Iván Valdebenito. 2011. Use of antioxidants on rainbow trout Oncorhynchus mykiss (Walbaum, 1792) sperm diluents: effects on motility and fertilizing capability. Lat. Am. J. Aquat. Res., 39(2): 338‐343.

17. Merino, O.; Risopatrón J.; Sánchez R.; Isachenko E.; Figueroa E.; Valdebenito I. & V. Isachenko. 2011. Cryoprotectants‐free vitrification of fish (Oncorhynchus mykiss) spermatozoa: the first report. Andrologia. En prensa.

18. Iván Valdebenito, Rubén Sánchez, Brian Effer and Andrea Ubilla. 2012. Morphometric characterization of the first blastomeres of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). Zygote. En prensa.

FORMACIÓN DE RECURSOS HUMANOS 9. Número de tesis dirigidas: Magíster: Finalizadas: 4 En desarrollo: 0 Doctorado: Finalizadas: 0 En desarrollo: 1

82


Orlando Alfonso Garrido Oñate 2. Jerarquía Académica:

3. Grado máximo:

Doctor en Ciencias 4. Institución y país que otorgó el grado:



Reproducción y Desarrollo 7. Proyectos de investigación en los últimos 10 años (indique título del proyecto, fuente de

financiamiento, duración y año de adjudicación) Director o investigador responsable 1. “Biología de La Reproducción de Ostrea chilensis (Philippi, 1845)”. Proyecto S‐20174 DID UACH. 2001 – 2003. 2. “Mejoramiento de la productividad de la salmonicultura chilena a través de la aplicación de biotecnología en el manejo de gametos y la capacitación en manejos reproductivos de profesionales y trabajadores”. Proyecto FONDEF D0611020 UCT. 2008 – 2011.

Co‐investigador

1. “Patrones de reproducción y desarrollo en dos bivalvos mitílidos intermareales; los mejillones marinos Semimytilus algosus y Perumytilus purpuratus”. Proyecto DID UACH S. 2005 – 2006.

83



Publicaciones ISI 1. Stead, R. A. Clasing, E. Lardies, M.A. Arratia, L.P. Urrutia, G. and Garrido, O. The

significance of contrasting feeding strategies on the reproductive cycle in two coexisting tellinacean bivalves. J. Mar. Biol.. Ass. U.K. (2002) 82: 443‐453. ¿ISI?

2. Gallardo, M.H. Moncada, F.C. Ojeda, R.A. Köhler, N. and Garrido, O. Morphological diversity in the sperms of Caviomorph Rodents. Mastozoología Noetropical/ J. Neotrop. Mamad. (2002) 9(2): 159‐170.

3. Gallardo, MH. Garrido, O. Bahamonde, R. Gonzalez, M. (2004). Garnetogenesis and nucleotypic effects in the tetraploid red vizcacha rat, Tympanoctomys barrerae (Rodentia, Octodontidae). Biological Research, 37 (4): 767‐775.

4. Cornejo, R. Matamala, F. y Garrido, O. (2009) Análisis Morfométrico del efecto del Láser Infrarrojo sobre hepatocito de rata. Int. J. Morphol. 27(3):831‐836

5. Cornejo, R. Matamala, F. Silva H. Y Garrido O. (2010). Análisis morfométrico y Ultraestructural del efecto del láser infrarrojo 10 J/cm2 sobre fibroblastos de conejo. Revista Científica, FCV‐LUZ/Vol. XX, Nº 5, 480‐484.

6. Cornejo, R. Matamala, F. Silva, H. Garrido, O. Buchegger, K. y Jara A. (2010). Análisis Morfométrico del efecto de estimulaciones de láser infrarrojo sobre núcleos de hepatocitos de rata. Int. J. Morphol. 28(3):771‐775.

7. Garrido, M.V. Chaparro,O.R. Thompson, R.J. Garrido, O. Navarro, J. M. (2012) Particle sorting and formation and elimination of pseutofaeces in the Bivalves Mulinia edulis (siphonate) and Mytilus chilensis (asiphonate). Mar. Biol. doi: 10.1007/s00227‐012‐1879‐8

84


Luis Alfonso Sarabia Villar 2. Jerarquía Académica:

3. Grado máximo:

Magíster en Ciencias Biológicas mención Biología de la Reproducción 4. Institución y país que otorgó el grado:

Universidad de Chile, Chile 5. Año de graduación:


Valoración de la capacidad fértil del varón por métodos de laboratorio. 7. Proyectos de investigación en los últimos 10 años (indique título del proyecto, fuente de


Co‐investigador “Espermiogramas digitales asistidos por Internet creará un método objetivo dependiente de software, supervisados por técnicos y tecnólogos expertos en diagnóstico que revolucionará el diagnostico en fertilidad masculina”. Proyecto FONDEF. 2010‐2012. Director alterno.



85

Publicaciones ISI 1. Rodríguez H, Rios A, Sarabia L, Ossandon E, Araya JC. Inmunocitoquímica de

Filamentos Intermedios tipo Vimentina y Desmina, y Enzima Enolasa en Túbulos Seminíferos Seniles Humanos. Rev. Int. Androl. 2004. 2(1)9‐14. http://db.doyma.es/cgi‐bin/wdbcgi.exe/doyma/mrevista.pdf?pident=13062215

2. Bustos Obregón, E.; Esponda, P. & Sarabia, L. Effect of Flutamide in Mouse Spermatogenesis and the Function of Seminal Vesicle and Prostate. Int. J.Morphol., 24(2): 171‐174, 2006 ISI

3. Bustos Obregón, E.; Esveile, C.; Contreras, J; Maurer, I & Sarabia, L. Effects of Chronic Simulated Hypobaric Hypoxia on Mouse Spermatogenesis. Int. J.Morphol., 24(3): 481‐488, 2006. ISI

4. Bustos‐Obregón., E. Diederichs., F. Costa del Río., F & Sarabia, L. Efecto de Malatión y de Maca (Lepidium meyenii) sobre la espermatogenesis del ratón (Mus musculus). J.Braz. Soc. Ecotoxicol., v.1, n.3, 2006, 1‐6 ISI

5. Bustos‐Obregón, E., Costa del Río, F; Sarabia, L. Morfometric Análisis of Mice Testicular Tabules alter Administration of Malathion and Maca. Int. J. Morphol., 25(2): 245‐248, 2007 ISI

6. Bustos‐Obregón, E., Carvallo, M., Hartley‐Belmar, R., Sarabia, L., Ponce, C. Histopathological and Histometrical Assessment of Borom Exposure Effects on Mouse Spermatogenesis.Int. J. Morphol., 25(4): 919‐925, 2007

7. Rodríguez, H., Espinoza‐Navarro, O., Sarabia, L., Tamayo, C., Sepulveda, M.,Inostroza, J., Araya, J.C. and Moriguchi, K. Histological and Functional Organization in Human Testicle: Expression of receptorc‐kit and Androgens.Int. J. Morphol., 26(3): 603‐608, 2008 ISI

8. Sarabia, L., Maurer, I. & Bustos‐Obregón, E. Melatonin avoids damage of mouse sperm DNA elicited by the organophosphorate pesticide Diazinon® Ecotox: Environmental safety 72: 663‐668, 2009 ISI

9. Sarabia, L., Maurer, I. and Bustos‐Obregón, E. Melatonin avoids damage in mouse testis, elicited by the organophosphorate pesticide Diazinon® Ecotox: Environmental safety 72: 938‐942, 2009 DOI 10.1016/jecoenv.2008.04.022 ISI

10. Rodríguez, H. Espinoza‐Navarro, O.,Silva, I., Needham, D., Castro, M., Sarabia, L., Inostroza, J., Jimenez, L. The effect of paraoxon on spermatogenesis in Dugesia gonocephala from the Chilean altiplano: proliferation and apoptosis. Environ. Sci. pollut. Res. DPI 10.1007/s11356‐010‐0385‐0 2010. ISI

11. Rojas‐García, P.,Recabarren, M., Sarabia, L., Schön, J., Gabler, C., Einspanier, R., Maliqueo, M., Sir‐Petermann, T., Rey, R., Recabarren, S. 2010. Prenatal testosterone excess alters Sertoli and germ cell number and testicular FSH receptor expression in rams. Am J Physiol Endocrinol Metab 299: E998–E1005 ISI

12. Espinoza‐Navarro, O. & Sarabia, L. Evaluation and Standardization of the Quality of Semen: New Lower Reference Limit. Int. J. Morphol., 29(3):885‐890, 2011. ISI

13. Sarabia, L., Espinoza‐Navarro, O., Maurer, I., Ponce, C., Bustos‐Obregón, E. Protective Effect of Melatonin on Damage in the Sperm Parameters of Mice Exposed to Diazinon. Int. J. Morphol. 29(4):1241‐1247, 2011. ISI


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Publicaciones Indexadas con Comité Editorial (como Latindex Catálogo, Redalyc, Medline, etc)

1. Araya, J., Rodríguez H., Rios A., Sarabia L, Ossandon E. 2002. Desmin intermediate Filaments Types in Aging Human Testicle. Rev Chil Tecnol Med 22: 1007‐1011. http://bases.bireme.br/cgi‐bin/wxislind.exe/iah/online/http://www.colegiotecnologosmedicos.cl/publicaciones/22‐2.pdf

2. Sarabia L., Munuce M. 2010. Reporte Programa Latinoamericano Para La Estandarización del Análisis seminal (PLEAS): Primer workshop de expertos Latinoamericanos. Rev Chil Tecnol Méd 30 (2), 1595‐1598.

3. Rodriguez, H.,Silva, I., Needham, D., Ossandon, H., Cueva, M., Sanchez, C., Castro, M., Sarabia, L., Arias, M., Espinoza, O., González, R., Araya, J. 2010. Immunohistochemistry in the innervation of the human vas deferens. . Rev. Chil. Tecnol. Méd. 30 (1), 1545‐1550.

Libros o capítulos de Libros

1. Rodriguez H., Espinoza‐Navarro O., Ponce C., Sarabia L. Pesticides and male reproduction: How to quantify the real impact? Editor Julia E. Visser, Editorial Nova Publisher, Title: “Ecotoxicology around the Globe” 2011, United States.

https://www.novapublishers.com/catalog/product_info.php?products_id=12820. 2. Sarabia, L., Ponce, C., Munuce MJ, Rodriguez, H. Melatonin and DNA protection

Program of Anatomy and Developmental Biology. School of Medicine. University of Chile, Chile. Laboratory of Reproductive Studies, Clinical Biochemistry Department, School of Biochemical and Pharmaceutical Sciences, University of Rosario, Argentina. Editor: Professor Ronald Ross Watson editorial: Publisher Taylor & Francis Press Title: Melatonin In The Promotion of Health 2nd Edition.

FORMACIÓN DE RECURSOS HUMANOS 9. Número de tesis dirigidas: Magíster: Finalizadas: 2 En desarrollo: 0 Doctorado: Finalizadas: 0 En desarrollo: 0

87


Jaime Andrés Espinoza Ruiz 2. Jerarquía Académica:

3. Grado máximo:

Doctor en Ciencias mención Biología Celular y Molecular Aplicada 4. Institución y país que otorgó el grado:

Universidad de La Frontera, Chile 5. Año de graduación:


Infertilidad Masculina Actualmente: Biología molecular del cáncer. Desarrollo de biomarcadores.


financiamiento, duración y año de adjudicación) Director o investigador responsable “Free radicals: Cause or Consequence of Male Infertility?” FDI Institutional Development Fund, Student Initiative, Science and Technology Category. March 2007 ‐ November 2007.

Co‐investigador



88

Publicaciones ISI

1. P Navarrete, JA Espinoza, J Parodi, JG Álvarez & R Sánchez. Protective effect of Fallopian tubal fluid against activated leukocyte‐induced sperm DNA fragmentation: preliminary results. Andrologia 2009, 41(3):196‐198.

2. JA Espinoza, MA Schulz, R Sánchez & JV Villegas. Integrity of Mitochondrial Membrane Potential Reflects Human Sperm Quality. Andrologia 2009, 41:51‐54.

3. JA Espinoza, U Paasch & JV Villegas. Mitochondrial membrane potential disruption pattern in human sperm. Human Reproduction 2009 24(9):2079‐2085.

4. M Malvicini, M Ingolotti, F Piccioni, M García, J Bayo, C Atorrasagasti, L Alaniz, J Aquino, JA Espinoza, M Gidekel, OG Scharovsky, P Matar & G Mazzolini. Reversal of gastrointestinal carcinoma‐induced immunosuppression and induction of antitumoural immunity by a combination of cyclophosphamide and gene transfer of IL‐12. Molecular Oncology 2011, 5(3):242‐55.

89


Carolina Esther Cheuqueman Arevalo 2. Jerarquía Académica:

3. Grado máximo:

Médico Veterinario. Candidata a Doctor, Programa de Doctorado en Ciencias Mención Biología Celular y Molecular Aplicada. Universidad de La Frontera. 2010‐2013.

4. Institución y país que otorgó el grado:

Universidad Católica de Temuco 5. Año de graduación:


Modulación del estrés oxidativo en la fecundación In Vitro en bovinos: Efecto de melatonina y Co‐cultivo de células oviductales epiteliales sobre la calidad y desarrollo embrionario.



Co‐investigador



90

Publicaciones ISI Cheuquemán C, Bravo P, Treulén F, Giojalas L, Villegas J, Sánchez R, Risopatrón J. Sperm membrane functionality in the dog assessed by flow cytometry. Reprod Domest Anim. 2012 Feb;47(1):39‐43.

91

FICHA DE ACADÉMICO VISITANTE 7


Leandro Javier Carreño Márquez 2. Jerarquía Académica:

Profesor Asistente 3. Grado máximo:

Doctorado 4. Institución y país que otorgó el grado:

Pontificia Universidad Católica de Chile, Chile 5. Año de graduación:

2010

6. Facultad a que pertenece:

Facultad de Medicina, Universidad de Chile 7. Tipo de contrato en la institución

Indefinido INVESTIGACIÓN 8. Área principal de investigación:

Inmunología 9. Proyectos de investigación en los últimos 10 años (indique título del proyecto, fuente de


Investigador responsable

1. Millenium Institute on Immunology and Immunotherapy (Young Researcher), 2011‐2016. 2. Pew Latin American Postdoctoral Fellowship. “Role of iNKT cells in allergy” 2012‐2014.

92

Co‐investigador 1. FONDECYT #1100926, 2010‐2012 (Co‐PI): Maternal hypothyroxinemia increases the susceptibility to develop inflammatory demyelination in the offspring. 2. FONDECYT #1110397, 2011‐2014 (Co‐PI): Identification of the mechanisms used by the respiratory syncytial virus (RSV) to interfere with the function of dendritic cells and impair T cell immunity in the host.


base ISI‐Scielo. También serán consideradas publicaciones registradas en revistas especializadas con Comité Editorial e indexada. Igualmente serán consideradas la generación de patentes, libros o capítulos de libros de editoriales nacionales o internacionales de amplia circulación y/o reconocido prestigio).

Publicaciones ISI

1. Eduardo A. Albornoz, Leandro J. Carreño, Claudia M. Cortes, Pablo A Gonzalez, Pablo A. Cisternas, Kelly M. Cautivo, Tamara P. Catalán, Eliseo A. Eugenin, Joan W. Berman, Susan M. Bueno, Alexis M. Kalergis and Claudia A. Riedel. Hypothyroidism during Pregnancy Increases the Severity of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis in the Adult Offspring. Submitted 2. Claudia Cortés, Eliseo Eugenin, Esteban Aliaga, Leandro J. Carreño, Susan M. Bueno, Pablo A. Gonzalez, Silvina Gayol, David Naranjo, Verónica Noches, Michelle Porto Marassi, Doris Rosenthal, Cindy Jadue, Paula Ibarra, Cecilia Keitel, Nelson Wohllk, Alexis M. Kalergis and Claudia A. Riedel. Hypothyroidism in the adult rat causes an increment of bdnf in the brain, neuronal and astrocyte apoptosis, gliosis and deterioration of the postsynaptic density. Thyroid. 2012 May 16 3. Andrés A. Herrada, Carolina Llanos, Leandro J. Carreño, Carla Henriquez, Roberto S. Gómez, Ignacio Anegon, Miguel A Gutierrez, Sergio H. Jacobelli1 and Alexis M. Kalergis. Hemeoxygenase 1 expression is altered in monocytes from systemic lupus erythematosus patients. Immunology. 2012 May 16 4. Pablo A. González, Susan M. Bueno, Leandro J. Carreño, Claudia A. Riedel, Alexis M. Kalergis. Respiratory syncytial virus infection and immunity. Reviews in Medical Virology. 2012 Jan 31. 5. Carolina Llanos*, Leandro J. Carreño*, Miguel A. Gutierrez, Claudia A. Riedel, Sergio H. Jacobelli and Alexis M. Kalergis. Genetic and pharmacological modulation of dendritic cell‐T cell interactions as a therapeutic strategy for Systemic Lupus Erythematosus. Current Gene Therapy, 2011 Dec;11(6):544‐53. *Equally contribution 6. Carolina Llanos, Leandro J. Carreño and Alexis M. Kalergis. Contribution of dendritic cell‐T cell interactions to the triggering and maintenance of autoimmunity. Biological Research, 2011, 44(1):53‐61 7. Susan M. Bueno, Pablo A. Gonzalez, Claudia A. Riedel, Leandro J. Carreño, Abel E. Vasquez and Alexis M. Kalergis. Local cytokine response upon respiratory syncytial virus infection. Immunology Letters, 2011, 136(2):122‐9 8. Philippe Blancou, Virginie Tardif, Thomas Simon, Séverine Rémy, Leandro Carreño, Alexis Kalergis and Ignacio Anegon. Immunoregulatory properties of heme oxygenase‐1. Methods in Molecular Biology, 2011; 677:247‐68.

93

9. Leandro J. Carreño, Pablo A. Gonzalez, Susan M. Bueno, Claudia A. Riedel, and Alexis M. Kalergis. Modulation of the dendritic cell‐T‐cell synapse to promote pathogen immunity and prevent autoimmunity. Immunotherapy, 2011, Apr;3(4 Suppl):6‐11. 10. Leandro J. Carreño, Claudia Riedel and Alexis M. Kalergis. Induction of tolerogenic dendritic cells by NF‐κB blockade and Fcγ receptor modulation. Methods in Molecular Biology, 2011; 677:339‐53. 11. Leandro J. Carreño, Erick M. Riquelme, Pablo A. Gonzalez, Nicolas Espagnolle, Claudia A. Riedel, Salvatore Valitutti and Alexis M. Kalergis. T cell antagonism by short half life pMHC ligands can be mediated by an efficient trapping of T cell polarization towards the APC. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010, 107(1):210‐5. 12. Susan M. Bueno, Aniela Wozniak, Eduardo D. Leiva, Sebastian A. Riquelme, Leandro J. Carreño, Wolf‐Dietrich Hardt, Claudia A. Riedel and Alexis M. Kalergis. Salmonella Pathogenicity Island 1 differentially modulates bacterial entry to dendritic and non phagocytic cells. Immunology, 2010, 130(2):273‐87 13. Susan M. Bueno, Claudia A. Riedel, Leandro J. Carreño and Alexis M. Kalergis. Virulence Mechanisms Displayed by Salmonella to Impair Dendritic Cell Function. Curr Med Chem, 2010, 17(12):1156‐66 14. Erick Riquelme, Leandro J. Carreño, Pablo A. González and Alexis M. Kalergis. Efficient CTL effector function and tumor killing capacity require an optimal half‐life for the TCR/pMHC interaction. European Journal of Immunology, 2009, 39(8):2259‐69 15. Leandro J. Carreño*, Rodrigo Pacheco*, Miguel A. Gutierrez, Sergio H. Jacobelli and Alexis M. Kalergis. Disease activity in Systemic Lupus Erythematosus is associated with an altered expression of low‐affinity‐FcγRs and costimulatory molecules on dendritic cells. Immunology, 2009, 128(3):334‐41. *Equally contribution. 16. Pablo A. Gonzalez, Carolina E. Prado, Eduardo D. Leiva, Leandro J. Carreño, Susan M. Bueno and Alexis M. Kalergis. Respiratory Syncytial Virus impairs T Cell activation by preventing synapse assembly with dendritic cells. Proc Natl Acad Sci U S A, 2008, 105(39):14999‐5004 17. Susan M. Bueno, Pablo A. Gonzalez, Leandro J. Carreño, Jaime A. Tobar, Guido C. Mora, Cristian J. Pereda, Flavio Salazar‐Onfray and Alexis M. Kalergis. The capacity of Salmonella to survive inside dendritic cells and prevent antigen presentation to T cells is host specific. Immunology, 2008, 124(4):522‐33 18. Pablo A. González, Leandro J. Carreño, Claudio A. Figueroa and Alexis M. Kalergis. Modulation of immunological synapse by membrane‐bound and soluble ligands. Cytokine Growth Factor Rev, 2007, 18(1‐2):19‐31 19. Leandro J. Carreño, Susan M. Bueno, Paulina Bull, Stanley G. Nathenson and Alexis M. Kalergis. The half life of the TCR/pMHC interaction can modulate T cell activation in response to bacterial challenge. Immunology, 2007, 121(2): p. 227‐37 20. Jaime A. Tobar, Leandro J. Carreño, Susan M. Bueno, Pablo A. González, Jorge E. Mora, Sergio A. Quezada and Alexis M. Kalergis. Virulent Salmonella evades adaptive immunity by preventing Dendritic Cells from activating T cells. Infection and Immunity, 2006, 74(11):6438‐48. 21. Leandro J. Carreño, Pablo A. González and Alexis M. Kalergis. Modulation of T cell function by TCR/pMHC binding kinetics. Immunobiology, 2006, 211: p. 47‐64 22. Pablo A. González, Leandro J. Carreño, Daniel Coombs, Jorge E. Mora, Edith Palmieri, Byron Goldstein, Stanley G. Nathenson and Alexis M. Kalergis. T cell receptor binding kinetics required for T cell activation depend on the density of cognate ligand on the antigen‐presenting cell. Proc Natl Acad Sci U S A, 2005, 102(13): p. 4824‐9.

94

FORMACIÓN DE RECURSOS HUMANOS 11. Número de tesis dirigidas:

Magíster Finalizadas: 0 En desarrollo: 0 12. Docencia de Postgrado:


Magister en Inmunología Introducción a la Inmunología (Universidad de Chile, Facultad de Medicina, 1er semestre, 2011)

Magister en Inmunología Inmunología celular y molecular (Universidad de Chile, Facultad de Medicina, 2do semestre, 2011)

Doctorado en Ciencias Biomédicas

Inmunología antitumoral (Universidad de Chile, Facultad de Medicina, 2do semestre, 2011)


Inmunología celular y molecular (Universidad de Chile, Facultad de Medicina, 2do semestre, 2011)


Inmunología celular y molecular (Universidad de Chile, Facultad de Medicina, 2do semestre, 2010)

95


Patricia Alejandra Navarrete Gómez 2. Jerarquía Académica:

3. Grado máximo:

Doctor en Ciencias mención Biología Celular y Molecular Aplicada 4. Institución y país que otorgó el grado:

Universidad de La Frontera, Chile 5. Año de graduación:


Biología Celular en Reproducción 7. Proyectos de investigación en los últimos 10 años (indique título del proyecto, fuente de


Co‐investigador



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Publicaciones ISI

1. Alexis Parada‐Bustamante, Pedro A. Orihuela, Mariana Ríos, Patricia A. Navarrete‐Gómez, Catherina A. Cuevas, Luis A. Velasquez, Manuel J. Villalón, Horacio B. Croxatto. (2007) Catechol‐O‐Methyltransferase and Methoxyestradiols Participate in the Intraoviductal Nongenomic Pathway through which E2 Accelerates Egg Transport in Cycling Rats. Biology of Reproduction 77(6): 934‐941. ISI

1. Patricia Navarrete Gómez, Jaime Espinoza Ruiz, Jorge Parodi Rivera, Juan G. Alvarez, Raúl Sánchez Gutiérrez (2009) Protective effect of Fallopian tubal fluid against activated leukocyte‐induced sperm DNA fragmentation: preliminary results. Andrología 41(3):196‐198. ISI

2. Jorge Parodi, Patricia Navarrete, Marcelo Marconi, Raúl Sánchez Gutiérrez, Ataúlfo Martínez‐Torres, Fernando Romero Mejías (2010) TEA‐sensitive K+ current in the bovine spermatozoa and its blocking by the venom of the Chilean Latrodectus mactans. Systems Biology in Reproductive Medicine. 56:37‐43. ISI

3. Patricia Navarrete, Ataúlfo Martínez‐Torres, Raúl Sánchez Gutiérrez, Fernando Romero Mejías, Jorge Parodi (2010) Venom of the Chilean Latrodectus mactans altered bovine spermatozoa calcium and function by blocking the TEA‐sensitive K+ current. Systems Biology in Reproductive Medicine.56:303‐310. ISI

4. Patricia Navarrete Gómez, David Ormeño, Antonio Miranda, Raúl Sánchez Gutiérrez, Fernando Romero Mejía, Jorge Parodi Rivera (2011). Molecular characterization, electrophysiological and contraceptive effect of Chilean Latrodectus venom. International Journal of Morphology. 29(3):733‐741. ISI

5. Patricia Navarrete Gómez, Juan G. Alvarez, Jorge Parodi, Fernando Romero, Raúl Sánchez (2011) Effect of aracnotoxin from Lactodectus mactans on bovine sperm function: Modulatory action of bovine oviduct cell and their secretions. Andrologia. ISI

6. Patricia Navarrete Gómez, Juan G. Alvarez, Jennie Risopatrón, Fernando Romero, Raúl Sánchez (2012). Effect of tubal explants and their secretions on bovine spermatozoa: Modulation of ROS production and DNA damage. Reproduction, Fertility and Development. ISI


Paz A. Reyes, Macarena F. Vargas, Catherine P. García, Paulina S. Rubilar, Patricia A. Navarrete, Pamela M. Fuentes, Miguel A. Ríos, Hugo H. Cárdenas, Carmen M. Imarai, Pedro A. Orihuela, Renato H. Vargas, Víctor H. Rubio, John Heckels, Myron Christodoulides, Luis Velásquez. (2007) Apoptosis related genes expressed during the death induction in cultured Fallopian tube epithelial cells infected in vitro by Neisseria gonorrhoeae. Biological Research 40(3): 319‐327. SCIELO.

97

5. ALUMNOS Y GRADUADOS A. Información solicitada 6.1. Seguimiento de alumnos

Año de la cohorte N° de alumnos que registran nota en cada año

Año N° 1 Año N° 2 Año N° 3 Año N° 4 Año N° 5 Año N° 6

Año matrícula ‐> 2001 2002 2003 2004 2005 2006

2001 2 2 2

Año matrícula ‐> 2002 2003 2004 2005 2006 2007

2002 2 2 ‐ 1

Año matrícula ‐> 2003 2004 2005 2006 2007 2008

2003 1 1 1

Año matrícula ‐> 2004 2005 2006 2007 2008 2009

2004* 6 5 1 2 1 4

Año matrícula ‐> 2005 2006 2007 2008 2009 2010

2005 1 1 1

Año matrícula ‐> 2006 2007 2008 2009 2010 2011

2006* 4 4 ‐ 3

Año matrícula ‐> 2007 2008 2009 2010 2011 2012

2007* 3 2 1 ‐ 1 ‐

Año matrícula ‐> 2008 2009 2010 2011 2012 ‐‐‐

2008 2 2 1 1

Año matrícula ‐> 2009 2010 2011 2012 ‐‐‐ ‐‐‐

2009 ‐ ‐ ‐ ‐

Año matrícula ‐> 2010 2011 2012 ‐‐‐ ‐‐‐ ‐‐‐

2010 2 2 ‐

Año matrícula ‐> 2011 2012 ‐‐‐ ‐‐‐ ‐‐‐ ‐‐‐

2011* 2 1

Año matrícula ‐> 2012 ‐‐‐ ‐‐‐ ‐‐‐ ‐‐‐ ‐‐‐

2012 2

Se consideran como estudiantes del programa, a todos los estudiantes que ingresaron a la carrera y que registran notas en las Bases de Datos de la Universidad, en los años a informar. (*) Alumnos retirados, cohorte 2004= 1; cohorte 2006=1; cohorte 2007=2; cohorte 2011=1

98

6.2. Progresión de alumnos (últimos 10 años)

Año Ingreso Alumnos Ingresados Situación académica por cohorte de ingreso

N° alumnos matriculados 2012

N° alumnos egresados

N° alumnos graduados1

2001 2 La Universidad no tiene la categoría de egresados

2

2002 2 2

2003 1 1

2004* 6 5

2005 1 1

2006* 4 3

2007* 3 1

2008 2 2

2009** ‐ ‐ ‐

2010 2 2 ‐

2011* 2 1 ‐

2012 2 2 ‐

Los datos de graduados se consideran al 31.03.2013. (*) Alumnos retirados, cohorte 2004= 1; cohorte 2006=1; cohorte 2007=2; cohorte 2011=1. (**)En el año 2009 no hubo ingreso de alumnos nuevos.

6.3. Matrícula y graduación (últimos 10 años)

Año Matrícula Total Egresados Graduados por año

2001 2 La Universidad de La Frontera no tiene la

categoría de egresados

‐

2002 4 ‐

2003 5 2

2004 7 1

2005 8 2

2006 6 ‐

2007 10 1

2008 5 1

2009 10 8

2010 3 ‐

2011 6 2

2012 3 ‐ Se indica el total de alumnos matriculados, egresados y graduados del Programa en los últimos 10 años.

99

6.4. Ficha de Tesis para cada una de las últimas tesis aprobadas en el programa durante los últimos 5 años. A partir de la página siguiente

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FICHA DE TESIS 1 1. Nombre del graduado

Olga Olga Teresa Berrios Salvo 2. Año de ingreso

2005 3. Título de la tesis

EFECTOS DE LA VITRIFICACIÓN SOBRE LA FUNCIÓN ESPERMÁTICA EN DONANTES NORMOZOOSPÉRMICOS.

4. Director(a) de tesis

Dr. Raúl Sánchez Gutiérrez 5. Fecha de aprobación del proyecto y fecha de la defensa de la tesis

06/09/ 2007, 28/03/ 2008 6. Publicaciones (Si las hubiere referidas exclusivamente a la tesis, indique las referencias

bibliográficas)

7. Resumen (No emplee más de 200 palabras)

La vitrificación es una forma de criopreservación ultra rápida, posible de ser utilizada en la preservación de gametos empleados en técnicas de reproducción asistida. Consiste en elevar la viscosidad de los líquidos intra y extracelulares para obstaculizar su difusión, deteniendo finalmente todos los procesos celulares. Esta técnica se genera como solución a la criopreservación lenta, la cual se basa en el congelamiento gradual de las células o tejidos, lo que implica una mayor posibilidad de formar cristales que generen daño intracelular. En el presente estudio se evaluaron los efectos de la vitrificación sobre la funcionalidad espermática, utilizando para ello líquido seminal de 10 donantes normozoospérmicos. Los espermatozoides se seleccionaron por swim‐up y la suspensión espermática obtenida se dividió en dos subfracciones. Una de estas se vitrificó sumergiéndola directamente en nitrógeno líquido, mientras que la segunda se mantuvo sin vitrificar. La evaluación de los parámetros de funcionalidad espermática pre y postdesvitrificación demostraron una disminución aceptable de la viabilidad (94 ± 3,0% vs 55 ± 9,9%) y movilidad (94,3 ± 3,6 vs 59,4 ± 7,6), en relación a los valores promedios para las técnicas de congelación habitual descritas en la literatura. Este efecto también se refleja en la evaluación de especies reactivas de oxígeno (ROS) (3,0 ± 2,3 vs 17,4 ± 4,9), potencial de membrana mitocondrial (ΔΨMMit) (91 ± 4,5 vs 64 ± 6,6) y la integridad del DNA (96 ± 3,4 vs 87 ± 5,0). Los espermatozoides con el acrosoma reaccionado aumentaron de 2,6 ± 2,1 a 3,8 ± 1,7. Todos los parámetros de funcionalidad evaluados

101

presentaron diferencias significativas, antes y después de ser vitrificados los espermatozoides (p<0,05). La vitrificación como técnica de criopreservación conserva en forma adecuada la función espermática, presentando ventajas con respecto a la criopreservación tradicional, en cuanto a preservar un mayor número de células a través de un método simple, rápido y de menor costo, ya que no necesita equipo de congelación. Sin embargo, es necesario seguir perfeccionando este tipo de de protocolo para disminuir al máximo el daño espermático, y lograr así una célula criopreservada con indicadores similares a aquellos presentados por espermatozoides sin vitrificar para ser utilizadas en las diferentes técnicas de medicina reproductiva.

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Roberto Mauricio Valenzuela Viale 2. Año de ingreso


EVALUACION DE LA FRAGMENTACION DEL DNA Y POTENCIAL DE MEMBRANA MITOCONDRIAL EN ESPERMATOZOIDES HUMANOS BAJO CONDICIONES DE UNDUCCION DE APOPTOSIS.


Dra. Juana Villegas Moraga 5. Fecha de aprobación del proyecto y fecha de la defensa de la tesis


bibliográficas)

Congresos 1. Marcadores de apoptosis en pacientes infértiles. Resultados preliminares. Valenzuela

R., Troncoso C., Schulz M., Villegas J. IV Reunión Anual de la Sociedad de Andrología y Gametología de Chile. VI Jornadas Internacionales de Verano en Medicina Reproductiva y Biología de la Reproducción. 13 y 14 enero de 2005, Temuco, Chile.

2. “Metabolitos reactivos del oxígeno, parámetros espermáticos y leucocitoespermia en pacientes en estudio por infertilidad”. M. Schulz, R. Valenzuela, J. Risopatrón, J. Villegas y R. Sánchez. XXVI Congreso Chileno de Anatomía y VII Congreso de Anatomía del Cono Sur. Universidad de Chile, Santiago‐Chile. 12 al 15 de octubre de 2005.

3. Ortiz D., Valenzuela R., Villegas J. Detección de anticuerpos antiespermáticos en plasma seminal y suero de hombres vasectomizados. XVIII Reunión Anual Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo. Chillán 16‐18 Agosto 2007.


La apoptosis es un proceso que regula la espermatogénesis, sin embargo, el significado biológico de la apoptosis a nivel del espermatozoide humano maduro aún no está claro. En este estudio se investigó los cambios in vitro del potencial de membrana mitocondrial (ΔΨMMit) evaluado con el colorante catiónico JC‐1 y la fragmentación del DNA medido por terminal deoxynuclotidyl transferase ‐ mediated fluorescein – dUTP nick end labeling

103

(TUNEL) en espermatozoides humanos seleccionados por swim‐up incubados con staurosporina en concentración 5 µM y las mediciones de ΔΨMMit y fragmentación del DNA se realizaron a tiempo 0, 2 y 6 horas de incubación. Las mediciones se efectuaron por microscopía de epifluorescencia. Se observó una disminución significativa del ΔΨMMit intacto en las muestras incubadas por 6 horas con staurosporina (p=0,02). Se encontró un promedio de DNA fragmentado en las muestras procesadas de 1,3% a tiempo 0, el que no cambió significativamente en el tiempo de observación. Los cambios del ΔΨMMit observados en este estudio permiten concluir que bajo estas condiciones experimentales sufren cambios funcionales a nivel de la membrana mitocondrial en presencia de staurosporina. Considerando el efecto apoptótico conocido de la staurosporina y el rol de la mitocondria en las vías intracelulares de apoptosis se propone que la disminución del ΔΨMMit intacto en este estudio puede ser una manifestación temprana de apoptosis en el espermatozoide humano maduro.

104


Eugenio Felipe García Ruiz 2. Año de ingreso


EFECTO PROTECTOR DEL COLESTEROL EN ESPERMATOZOIDES OVINOS CRIOCONSERVADOS.


Dr. Néstor Sepúlveda Becker 5. Fecha de aprobación del proyecto y fecha de la defensa de la tesis

10/05/2006, 06/01/2009 6. Publicaciones (Si las hubiere referidas exclusivamente a la tesis, indique las referencias

bibliográficas)


Hoy en día, se alcanzan niveles de fertilidad satisfactorios al realizar inseminación artificial con semen de ovino crióconservado solamente a nivel intrauterino. Sin embargo, esta técnica de inseminación se realiza mediante laparoscopia lo cual impide su utilización en forma masiva. Una posible explicación de la baja fertilidad al usar semen congelado en la inseminación en ovinos, es que la proporción de espermatozoides viables es reducida durante el proceso de crioconservación, debido principalmente a la disminución en el porcentaje de células motiles como resultado del daño celular. Además, los espermatozoides luego del proceso de congelamiento‐descongelamiento experimentarían cambios a nivel de membrana similares a la capacitación espermática y reacción acrosomal, lo que genera una perdida anticipada de la capacidad fecundante. Estos cambios a nivel de membrana plasmática, no permitirían un tiempo de sobreviva adecuado en el tracto reproductivo de la hembra, impidiendo de este modo la fecundación del ovocito. En este sentido, al colesterol se le atribuye una función en las propiedades termodinámicas y mecánicas de la bicapa lipídica, sirviendo este como un modulador de la fluidez durante la transición de la fase de líquido a gel experimentada por la membrana plasmática durante la congelación, evitando de esta forma la pérdida de formas motiles y viables lo que repercutiría en forma positiva en la calidad del semen ovino críoconservado.

105

Por estos motivos, el objetivo del presente trabajo fue estudiar el efecto de la adición al colesterol al medio de dilución y ver si esto incrementa la supervivencia de los espermatozoides al proceso de congelación‐descongelación. Además, se estudio si los tratamientos con colesterol mejoran la capacidad de adherencia de los espermatozoides de ovino a la zona pélucida de ovocitos de bovinos.

106


Mariela del Carmen Muñoz Candia 2. Año de ingreso


ADICIÓN DE FRACCIONES PROTEICAS DEL PLASMA SEMINAL EN LA CONGELACIÓN DE ESPERMATOZOIDES CANINO Y SU EFECTO SOBRE LA FUNCIÓN ESPERMÁTICA.




bibliográficas)

1. Risopatrón J., Muñoz M., Sánchez R. Sepúlveda N. Criopreservación de semen canino con diferentes fracciones proteicas del fluido seminal. Revista Científica de Veterinaria FCV‐LUZ. XXII (2): 145‐153. 2012.

Congresos

Muñoz M., Treulen F., Sepúlveda N., Sánchez R., Risopatrón J. Fracciones proteicas del fluido seminal como medio crioprotector de espermatozoides caninos. XX Reunión Annual Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo, 2‐4 Septiembre. La Serena 2009.


Los procedimientos de criopreservación de espermatozoides caninos comúnmente usados, son conocidos por inducir una serie de efectos nocivos sobre la membrana plasmática afectando la longevidad y la capacidad fecundante de éstos, por lo tanto, detectar modificaciones deletéreas tempranas en la membrana plasmática (MP) durante la criopreservación, es relevante cuando se evalúan protocolos de congelación espermática. Para disminuir estos daños son utilizados crioprotectores, generalmente tóxicos para la célula. Debido a esto se evalúan biomoléculas crioprotectoras que no afecten la funcionalidad celular, dentro de éstas se encuentran las proteínas del plasma seminal (PS). El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto crioprotector de la adición de diferentes fracciones de proteínas del PS al medio de congelación sobre la integridad de la membrana celular y criocapacitación en los espermatozoides caninos durante el proceso de congelación‐descongelación.

107

Para el estudio se colectó semen canino, el cual fue enfriado según el protocolo de Linde‐Forsberg y dividido para 5 grupos experimentales. Se utilizó el medio de congelación Uppsala Equex‐2 System`s, 2, sin Equex STM Paste, y suplementado con diferentes fracciones proteicas: Grupo I (<10kDa); Grupo II (<30kDa); Grupo III (<100KDa) y el Grupo IV adicionando PS de la 3º fracción. Para el grupo control, (C) se utilizó el medio de congelación comercial Uppsala Equex‐2 System`s, 2, suplementado con Equex STM Paste. Se evaluó en todos los grupos: movilidad (evaluación microscópica), viabilidad (PI), integridad de la membrana (SYBR‐14/PI), translocación de fosfatidilserina (Anexina‐V), integridad de la membrana acrosomal (PSA/FITC‐PI), estado de capacitación acrosomal (CTC‐PI), integridad de la membrana mitocondrial (JC‐1). La evaluación realizada a las 0 horas postdescongelación mostró diferencias significativas en la movilidad progresiva en los grupos III y (C) v/s I, II y IV (40,6 ± 11,2a, 44,8 ± 9,1a, vs 27,6 ± 6,3 b, 16,3 ± 4,1b, 18,4 ± 3,2 b). Adicionalmente, la translocación de fosfatidilserina fue menor en los grupos incubados con proteínas de PS, pero la diferencia no resultó estadísticamente significativa. La viabilidad, integridad de la membrana plasmática, acrosomal, mitocondrial y estado de capacitación, no exhibieron resultados con diferencias significativas entre los grupos y de éstos con el (C). El uso de varios test in vitro aplicados a la evaluación de espermatozoides caninos congelados en medio suplementado con distintas fracciones de PS, tanto a las 0 y 3,5 horas postdescongelación, permite concluir que aunque ninguno de los tratamientos se destacó por sobre los otros, la incorporación de fracciones proteicas del PS al medio de congelación, proporcionó resultados que permiten señalarlo como una alternativa de protocolo favorable en la protección del daño producido por la congelación con un efecto similar al Equex STM Paste, reportado como óptimo en la criopreservación de espermatozoides caninos.

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Favián Franklin Treulen Seguel 2. Año de ingreso


EFECTO DE DIFERENTES FRACCIONES PROTEICAS DEL FLUIDO SEMINAL SOBRE CARACTERISTICAS MORFOFUNCIONALES DE ESPERMATOZOIDES DE CANINO, REFRIGERADOS A 5º C.


M. Cs. Jennie Risopatrón González 5. Fecha de aprobación del proyecto y fecha de la defensa de la tesis

10/05/2006, 14/08/2009 6. Publicaciones (Si las hubiere referidas exclusivamente a la tesis, indique las referencias

bibliográficas)

Treulen F., Sanchez R., Risopatron J. Effects of seminal fluid fraction on plasma and acrosome membrane integrity and mitochondrial membrane potential determined by flow cytometry in chilled canine spermatozoa. Reprod. Dom. Anim. En prensa 2012. DOI: 10.1111/j.1439‐0531.2012.02011.

Congresos

‐Oyarzun JI., Risopatrón J., Schulz M., Treulen F., Sánchez R. Vitrificación de espermatozoides en caninos: una nueva alternativa en la criopreservacion de espermatozoides altamente sensibles a daño por cambios de temperatura. V Congreso Argentino de Andrología. Buenos Aires, Argentina. 25‐27 de Octubre. 2007. ‐Risopatrón, J., Schulz M., Figueroa E. , Merino O. , Treulen F., Sánchez R. Vitrificación espermática de canino: efecto de la adición de fluido prostático y sucrosa sobre la integridad de membrana plasmática y el potencial de membrana mitocondrial. XVIII Reunión Anual Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo. Chillán 16‐18 Agosto 2007. ‐Risopatrón J. , Treulen F., Sepùlveda N.,Villegas J. ; Sánchez R. Efecto de la adición de fluido prostático al medio de refrigeración en espermatozoides de canino. XVIII Reunión Anual Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo. Chillán 16‐18 Agosto 2007. ‐Muñoz M., Treulen F., Sepúlveda N., Sánchez R., Risopatrón J. Fracciones proteicas del fluido seminal como medio crioprotector de espermatozoides caninos. XX Reunión Annual Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo, 2‐4 Septiembre. La Serena 2009.

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Cuando el plasma seminal es adicionado en las suspensiones espermáticas para la utilización en biotecnologías reproductivas (criopreservación) tiene un efecto benéfico en algunas especies y en otras dañino. Sin embargo, se ha demostrado en algunas especies de mamíferos que la adsorción de proteínas del fluido seminal (FS) en la membrana plasmática, previene el deterioro de la función espermática y/o modifica las características funcionales del espermatozoide dañado por shock frío. El objetivo de este trabajo fue evaluar los efectos de la adición de diferentes componentes proteicos del fluido seminal al diluyente de refrigeración, sobre parámetros morfo‐funcionales de espermatozoides de canino almacenados en condiciones de refrigeración. Los espermatozoides fueron refrigerados por 72 horas a 5ºC en Medio de Refrigeración Canino (MRC) suplementado con proteinas de diferentes pesos moleculares del fluido seminal de la 2ª fracción (<10 Kda, <30 Kda, <100 Kda, grupos I, II, III respectivamente) y la 3a fracción del eyaculado (grupo IV). El grupo control consistió en espermatozoides incubados con MRC sin suplementar (grupo V). Se evaluó motilidad, viabilidad e integridad de la membrana plasmática (LIVE/DEAD sperm viability kit), integridad de la membrana del acrosoma (FITC‐PSA/PI), potencial de membrana mitocondrial (BIOMOL® Research Laboratories, AK‐116), y translocación de fosfatidilserina (APOPTESTTM‐FITC, Nexins Research, The Netherlands) por citometría de flujo (Facscalibur Becton‐Dickinson). Los resultados fueron analizados con el programa estadístico Prisma® versión 3.1 GraphPad Software Incorporated, 1996. A las 72 horas de incubación los grupos I, II, III, y IV muestran mayores porcentajes de espermatozoides con acrosoma intacto (69,32% ± 3,68; 69,83% ± 1,29; 67,12% ± 1,79; 69,62% ± 2,61, respectivamente), comparados con el grupo control (51,68% ± 3,22) (P< 0,001). Asimismo los grupos I, II, III, y IV muestran mayores porcentajes de espermatozoides con la membrana plasmática intacta (50,28% ± 5,45; 49,13% ± 3,68; 44,77% ± 4,48; 50,38% ± 8,21, respectivamente), comparados con el grupo control (33,28±4,13 %) (P<0,001). Por otro lado, en todos los grupos suplementados con fluido seminal, se observó una disminución significativa de espermatozoides con motilidad progresiva (36,71% ± 2,06; 40,14% ± 1,35; 38,14% ± 1,57; 35,57% ± 2,44, respectivamente), comparados con el grupo control (78,42% ± 4,79) (P<0,001). Los resultados sugieren que la adición de fluido seminal al medio de refrigeración mejora la integridad de la membrana plasmática y del acrosoma, pero produce una disminución en la motilidad espermática.

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Osvaldo Segundo Merino Painen 2. Año de ingreso


VITRIFICACIÓN ESPERMÁTICA DE TRUCHA ARCOIRIS (ONCORHYNCHUS MYKISS): USO DE PLASMA SEMINAL Y SUCROSA COMO CRIOPROTECTOR EXTERNO.




bibliográficas)

1. Merino O, Sánchez R, Risopatrón J, Isachenko E, Katkov II, Figueroa E, Valdebenito I, Mallmann P, Isachenko V. Cryoprotectant‐free vitrification of fish (Oncorhynchus mykiss) spermatozoa: first report. Andrologia. 2011 Aug 2. doi: 10.1111/j.1439‐0272.2011.01196.x. [Epub ahead of print]

2. Merino O, Risopatrón J, Sánchez R, Isachenko E, Figueroa E, Valdebenito I, Isachenko V. Fish (Oncorhynchus mykiss) spermatozoa cryoprotectant‐free vitrification: stability of mitochondrion as criterion of effectiveness. Anim Reprod Sci. 2011. 124(1‐2):125‐31 ISI.

3. Cheuquemán C, Merino O, Giojalas L, Von Baer A, Sánchez R, Risopatrón J. Assessment of sperm function parameters and DNA fragmentation in ejaculated alpaca sperm (Lama Pacos) by flow cytometry. Reprod Dom Anim. 2012 (Aceptado en prensa) Oct 22. doi: 10.1111/rda.12096.

4. Figueroa E., Risopatrón J., Sánchez R., Isachenko E., Merino O., Isachenko V., Valdebenito I. Spermatozoa vitrification of sex‐reversed rainbow trout (Oncorhynchus mykiss): Effect of seminal plasma on physiological parameters. (Aceptado en prensa) doi: 10.1016/j.aquaculture.2012.10.019. 2012

Congresos

‐Merino O., Figueroa E., Risopatrón J., Valdebenito I. Bioensayos de vitrificación espermática con semen de trucha arcoiris (Oncorhynchus mykiss): Uso de crioprotectores no penetrantes (sucrosa, trealosa) y plasma seminal. VII Congreso Internacional de la Sociedad de Andrología y Gametología de Chile (SAGACH) Santiago, Chile. 17‐18 Enero 2008 (Premio mejor trabajo científico)

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‐Figueroa E., Merino O., Valdebenito I., Risopatrón J. Bioensayos de vitrificación de semen de trucha arco iris (Oncorhynchus mykiss): determinación del diluyente y crioprotector más efectivo para la funcionalidad espermática. VII Congreso Internacional de la Sociedad de Andrología y Gametología de Chile (SAGACH) Santiago, Chile . 17‐18 Enero 2008 ‐Risopatrón, J., Schulz M., Figueroa E. , Merino O. , Treulen F., Sánchez R. Vitrificación espermática de canino: efecto de la adición de fluido prostático y sucrosa sobre la integridad de membrana plasmática y el potencial de membrana mitocondrial. XVIII Reunión Anual Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo. Chillán 16‐18 Agosto 2007. ‐Figueroa E., Merino O., Valdebenito I., Risopatrón J. Resultados preliminares de vitrificación espermática en salmón del atlántico (salmo salar). X Congreso Internacional y Simposio Satelite‐ Sociedad de Andrología y Gametología de Chile. Facultad de Medicina, Universidad de Chile, 14 al 16 Enero 2010. ‐Merino O., Figueroa E., Valdebenito I., Risopatrón J.Resultados preliminares de vitrificación espermática en salmón coho IX Congreso Internacional y Simposio Satelite‐ Sociedad de Andrología y Gametología de Chile. Facultad de Medicina, Universidad de Chile, 14 al 16 Enero 2010.


La necesidad de mantener o preservar el semen de diversas especies de peces fuera del ambiente testicular, surge de diversos objetivos, entre ellos el de optimizar el manejo y eficiencia de un plantel reproductivo para estudios genéticos y preservación del patrimonio genético de especies en peligro de extinción. Para espermatozoides, existen varias formas de mantención que pueden ir desde la criopreservación hasta el almacenaje a bajas temperaturas. La hipótesis de esta investigación fue que la vitrificación de espermatozoides de trucha arcoiris con crioprotector no penetrante y plasma seminal, además de proteger la función espermática, permite conservar la capacidad fecundante de los espermatozoides. El objetivo general fue evaluar el efecto de la vitrificación sobre parámetros de función y capacidad fecundante de los espermatozoides de trucha arcoiris (Oncorhynchus mykiss). Para ello se suspendieron espermatozoides de trucha arcoiris en medio Cortlands modificado que contenía albúmina sérica bovina (BSA), sucrosa y plasma seminal como crioprotectores y se evaluó la movilidad, viabilidad, integridad de membrana plasmática, el potencial de membrana mitocondrial y capacidad fecundante de espermatozoides pre y post vitrificados. Los resultados mostraron que la vitrificación de espermatozoides de trucha arcoiris con sucrosa y plasma seminal protege la integridad de la membrana plasmática (60 %), la viabilidad (80 %) y disminuye el potencial de membrana mitocondrial (39 %). En los experimentos en que se vitrificó usando sucrosa ‐ BSA, plasma seminal ‐ BSA como crioprotectores se alcanzó una capacidad fecundante del 33 %. En conclusión, los mecanismos de protección de la vitrificación se pueden atribuir a los fenómenos desencadenados de la técnica y además, a factores de interacción de los componentes del medio (sucrosa, plasma seminal y BSA) con los espermatozoides de trucha arcoiris conservando sus funciones celulares como la integridad de la membrana, la viabilidad celular y la capacidad fecundante.

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Monica Cristina Barrera San Martin 2. Año de ingreso


Evaluación de parámetros funcionales de espermatozoides caninos refrigerados a 4ºc. 4. Director(a) de tesis

Dra. Juana Villegas Moraga 5. Fecha de aprobación del proyecto y fecha de la defensa de la tesis


bibliográficas)

Congresos

1. Barrera M., Villegas J., Sánchez R., Risopatrón, J. Efecto de la refrigeración sobre parámetros funcionales en espermatozoides de canino. XV Congreso Nacional de Medicina Veterinaria. Pucón 20‐22 de noviembre 2008.

2. Barrera M., Villegas J., Sánchez R & Risopatrón J. Evaluación de parámetros asociados a apoptosis en espermatozoides de canino preservados a 4ºC. VII Congreso Internacional de la Sociedad de Andrología y Gametología de Chile (SAGACH) en la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile en la ciudad de Santiago. 17‐18 Enero 2008

3. Sanchez R., Barrera M., Sepúlveda N., Villegas J., Risopatrón J. Effect of stored at 4°C on functional parameter in canine spermatozoa. 9th International Congress of Andrology. Barcelona, España 10‐11 de Marzo 2009.

4. Barrera M., Villegas J., Sanchez R., Risopatrón J. Niveles intracelulares de especies reactivas de oxígeno (ROS) en espermatozoides de canino refrigerados a 4°C. VIII Congreso Internacional de la Sociedad de Andrología y Gametología de Chile, X Jornadas Internacionales de Verano en Medicina Reproductiva y Biotecnología. Pucón, Chile. 8 y 9 de enero de 2009.

5. Sanchez R., Barrera M., Risopatrón J., Villegas J. Refrigeration does not increase apoptosis like markers in canine sperm. 20th World Congress on Fertility and Sterility. Munich, Germany 12‐16 September 2010.

6. Lincovil C., Barrera M., Risopatrón J., Villegas J. Efecto protector del plasma seminal sobre la funcionalidad de espermatozoides caninos refrigerados a 4 ºC. XXI Reunión Anual Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo. La Serena, Chile, 1‐4 Septiembre 2010.

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Para mejorar las técnicas actuales de preservación de semen y de esta manera aumentar las tasas de fecundación luego de realizar inseminación artificial, es imprescindible una comprensión del daño que sufren los espermatozoides durante la criopreservación. Los espermatozoides caninos pueden ser conservados mediante refrigeración aunque solo por un periodo limitado ya que la capacidad de fecundación tiende a disminuir con el tiempo. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la refrigeración a 4°C hasta por 240 horas sobre los parámetros de movilidad, integridad de membrana plasmática, potencial de membrana mitocondrial (ΔΨm), translocación de fosfatidilserina (PS) y actividad de caspasa 3 en espermatozoides caninos. Los espermatozoides caninos suspendidos en medio Tris yema de huevo fueron refrigerados a 4°C durante 2, 120 y 240 horas. Antes y después de la refrigeración se evaluó la movilidad por microscopía óptica, la integridad de membrana plasmática mediante la doble tinción SYBR‐14 y ioduro de propidio (PI), el ΔΨm mediante la tinción potenciométrica JC‐1, la translocación de PS mediante la doble tinción anexina V‐FITC y PI y la actividad de caspasa 3 con la doble tinción FITC‐DEVD‐fmk también combinada con PI. A las 240 horas de refrigeración los espermatozoides mostraron disminución de movilidad, de la integridad de membrana plasmática y del ΔΨm con respecto al valor basal (p<0,01). La integridad de la membrana plasmática y el ΔΨm también disminuyeron significativamente a las 240 horas de refrigeración (p<0,01 y p<0,005 respectivamente). La movilidad se correlacionó positivamente con la integridad de membrana plasmática y con el ΔΨm. De la misma forma la integridad de membrana plasmática se correlacionó de forma positiva con el ΔΨm. Los parámetros de translocación de PS y actividad de caspasa 3 no fueron afectados durante las 240 horas de refrigeración. Los resultados indican que la evaluación del ΔΨm en forma complementaria a la evaluación de la movilidad podría ser de gran utilidad para predecir calidad espermática en espermatozoides caninos. Por otro lado la falta de activación de caspasa 3 y de la translocación de fosfatidilserina en espermatozoides caninos luego de refrigerar a 4°C por hasta 240 horas sugiere que la refrigeración no activa procesos de muerte celular del tipo apoptosis, sino más bien del tipo necrosis.

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Elías Gustavo Figueroa Villalobos 2. Año de ingreso


VITRIFICACIÓN ESPERMÁTICA EN “NEOMACHOS” DE TRUCHA ARCOIRIS (ONCORHYNCHUS MYKISS).




bibliográficas) 1. Figueroa E., Risopatrón J., Sánchez R., Isachenko E., Merino O., Isachenko V.,

Valdebenito I. Spermatozoa vitrification of sex‐reversed rainbow trout (Oncorhynchus mykiss): Effect of seminal plasma on physiological parameters. (Aceptado en prensa) doi: 10.1016/j.aquaculture.2012.10.019. 2012.

2. Merino O, Sánchez R, Risopatrón J, Isachenko E, Katkov II, Figueroa E, Valdebenito I, Mallmann P, Isachenko V. Cryoprotectant‐free vitrification of fish (Oncorhynchus mykiss) spermatozoa: first report. Andrologia. 2011 Aug 2. doi: 10.1111/j.1439‐0272.2011.01196.x. [Epub ahead of print]

3. Merino O, Risopatrón J, Sánchez R, Isachenko E, Figueroa E, Valdebenito I, Isachenko V. Fish (Oncorhynchus mykiss) spermatozoa cryoprotectant‐free vitrification: stability of mitochondrion as criterion of effectiveness. Anim Reprod Sci. 2011. 124(1‐2):125‐31 ISI.

Congresos

‐Merino O., Figueroa E., Risopatrón J., Valdebenito I. Bioensayos de vitrificación espermática con semen de trucha arcoiris (Oncorhynchus mykiss): Uso de crioprotectores no penetrantes (sucrosa, trealosa) y plasma seminal. VII Congreso Internacional de la Sociedad de Andrología y Gametología de Chile (SAGACH) Santiago, Chile. 17‐18 Enero 2008 (Premio mejor trabajo científico) ‐Figueroa E., Merino O., Valdebenito I., Risopatrón J. Bioensayos de vitrificación de semen de trucha arco iris (Oncorhynchus mykiss): determinación del diluyente y crioprotector más efectivo para la funcionalidad espermática. VII Congreso Internacional de la Sociedad de Andrología y Gametología de Chile (SAGACH) Santiago, Chile . 17‐18 Enero 2008

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‐Risopatrón, J., Schulz M., Figueroa E. , Merino O. , Treulen F., Sánchez R. Vitrificación espermática de canino: efecto de la adición de fluido prostático y sucrosa sobre la integridad de membrana plasmática y el potencial de membrana mitocondrial. XVIII Reunión Anual Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo. Chillán 16‐18 Agosto 2007. ‐Figueroa E., Merino O., Valdebenito I., Risopatrón J. Resultados preliminares de vitrificación espermática en salmón del atlántico (salmo salar). X Congreso Internacional y Simposio Satelite‐ Sociedad de Andrología y Gametología de Chile. Facultad de Medicina, Universidad de Chile, 14 al 16 Enero 2010. ‐Merino O., Figueroa E., Valdebenito I., Risopatrón J.Resultados preliminares de vitrificación espermática en salmón coho IX Congreso Internacional y Simposio Satelite‐ Sociedad de Andrología y Gametología de Chile. Facultad de Medicina, Universidad de Chile, 14 al 16 Enero 2010.


La vitrificación procedimiento simple y de menor costo que la congelación tradicional, preserva la función y motilidad espermática en mamíferos en forma altamente efectiva. Sin embargo, esta técnica no ha sido evaluada en espermatozoides de salmónidos. La criopreservación de semen en “neomachos” de trucha arcoiris permite mejorar la producción y desarrollar herramientas biotecnológicas en actividades de acuicultura. La hipótesis de este trabajo fue que la vitrificación es una técnica eficiente en la criopreservación espermática en “neomachos” de trucha arcoiris (Oncorhynchus mykiss), manteniendo patrones de funcionalidad y capacidad fecundante del espermatozoide. El objetivo general de este trabajo fue estandarizar un protocolo de vitrificación espermática en “neomachos” de trucha arcoiris (Oncorhynchus mykiss) que permita mantener la capacidad fecundante de los espermatozoides. Se seleccionó el medio de cultivo y los crioprotectores adecuados para la vitrificación, posteriormente, los espermatozoides fueron vitrificados en medio Cortland suplementado con sucrosa, dimetil sulfóxido (DMSO), albúmina serica bovina (BSA) y plasma seminal (PS). Alícuotas de 30µL de suspensión espermática fueron vitrificadas dejándolas caer rápida y directamente en N2L. La desvitrificación se realizó en baño de agua termoregulable a 37 ºC durante 60 segundos. Post‐desvitrificación espermática se evaluó: La viabilidad utilizando ioduro de propídio (IP), la integridad de membrana plasmática utilizando SYBR‐14/PI y el potencial de membrana mitocondrial utilizando JC‐1 por citometría de flujo. La fecundación se evaluó observando la presencia de tubo neural en embriones de catorce días de desarrollo a 9 ºC. Los resultados muestran que la vitrificación de espermatozoides en “neomachos” de trucha arcoiris, Permite obtener tasas de fecundación de hasta un 31%, viabilidad espermática de 97,3%, integridad de membrana plasmática intacta de 98,4% y un potencial de membrana mitocondrial de 36,2%. Estos primeros antecedentes sobre vitrificación espermática de salmónidos demuestran, que esta técnica posee grandes perspectivas para el manejo reproductivo de estas especies, por lo cual, se debe continuar investigando esta herramienta biotecnológica, para así, favorecer su desarrollo y su aplicación en el área de la criopreservación de líneas genéticas de especies que son de gran importancia para el desarrollo de la industria salmonera.

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Washington Efraín Aguagüiña González 2. Año de ingreso


EFECTO DE LOS ANTIOXIDANTES SOBRE LA PRODUCCIÓN DE ERO Y FUNCIÓN ESPERMÁTICA EN LA VITRIFICACIÓN ASÉPTICA EN HUMANOS.


Dr. Raúl Sánchez Gutiérrez 5. Fecha de aprobación del proyecto y fecha de la defensa de la tesis


bibliográficas)


La mantención de la función de los espermatozoides sometidos al proceso de críopreservación es muy importante en reproducción asistida, pero uno de los efectos de éste procedimiento, que es la producción de especies reactivas de oxígeno (ERO) tiene un efecto deletéreo sobre este gameto. Estas ERO deterioran algunas de sus funciones como la movilidad, la viabilidad, el potencial de membrana mitocondrial y además genera criocapacitación, disminuyendo la probabilidad de embarazo en las diferentes técnicas de reproducción asistida. Estos efectos se pueden prevenir con la suplementación del medio de vitrificación espermática con Butilhidroxitolueno (BHT), un antioxidante fenólico, no enzimático al que también se le atribuye propiedades antivirales, por lo que sería de gran utilidad en donantes con este tipo de infecciones que afectan su capacidad reproductiva. Espermatozoides humanos de donantes voluntarios (n= 8) fueron seleccionados por swim‐up en el medio de cultivo HTF (fluido tubario humano) en presencia o ausencia de BHT para posteriormente ser vitrificados/desvitrificados y evaluados en su función. Se evalúo la movilidad y la viabilidad bajo microscopio de luz; la producción de ERO mediante ensayo de DHE/Sytox Green, potencial de membranas mitocondrial con J‐C1, y la traslocación de la fosfatidilserina (PS) con Anexina V, por citometría de flujo. Los espermatozoides seleccionados con HTF suplementado con BHT (80 ± 3,5%) presentaron mayor movilidad en comparación al control (70 ± 3,9%) (P < 0,0001). Así mismo, los seleccionados con BHT (84 ± 4,2%) presentaron mayor viabilidad en comparación al

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control (72 ± 2,4%) (P< 0,0003), el potencial de membrana mitocondrial (62,28+DE%) tiene mayor conservación en comparación con los no tratados (44 ± 10%) (P<0,0207), al igual disminuyo la aparición de traslocación de PS en los seleccionados con BHT (50 ± 7,1%) en relación con los no tratados (63 ± 13%) (P<0,0207). No obstante, no hubo disminución en la producción de ERO en espermatozoides seleccionados con BHT (16,26 ± 6,6%) en comparación a los no tratados (16,09 ± 5,8%) (P<0,9346). En conclusión este estudio demuestra que el usi del BHT produce efecto protector sobre la función espermática en la vitrificación aséptica, a pesar de no disminuir la producción de ERO. No obstante, estos mecanismos de protección parecen ser independientes de la producción de ROS, ya que esta no fue modificada con la co‐incubación con BHT. La ubicación del BHT entre las membranas posiblemente ejerza un efecto crioprotector, debido a que por su propiedad de liposolubilidad le permite imbricarse fuertemente a las estructuras de la membrana espermática y mitocondrial, previniendo el daño producida por los radicales peroxilipídicos. Este efecto crioprotector, asociado a su efecto antiviral puede ser útil al preservar gametos de pacientes con este tipo infecciones, especialmente HIV. Palabras clave: vitrificación aséptica, espermatozoides, ERO, BHT, antiviral, antibacteriano.

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Claudia Esperanza Troncoso Muñoz 2. Año de ingreso


EFECTO DE DIFERENTES DILUYENTES Y VELOCIDADES DE ENFRIAMIENTO PARA TECNICAS DE CONGELACION RAPIDA EN ESPERMATOZOIDES OVINOS.



18/07/2006, 12/03/ 2010 6. Publicaciones (Si las hubiere referidas exclusivamente a la tesis, indique las referencias

bibliográficas)

Congresos Troncoso C., Risopatrón J., Bravo S., Sepúlveda N. Congelación rápida de semen de ovino. XVIII Reunión Anual Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo. Chillán 16‐18 Agosto 2007.


La crioconservación de semen ovino ha cobrado gran importancia en los últimos años, debido a las ventajas que ofrecen estos métodos para conservar especies seleccionadas, mejorar la calidad genética y facilitar la reproducción del ganado. Los métodos tradicionales de congelación de espermatozoides ovinos permiten recuperar aproximadamente el 50% de espermatozoides con calidad aceptable para fecundar un ovocito y dar origen a una cría viva. Esto se logra aplicando métodos de enfriamiento lento, empleando crioprotectores y velocidades de enfriamiento controladas durante el proceso de crioconservación. Con el propósito de contribuir a obtener métodos de crioconservación de espermatozoides ovinos más rápidos que los actualmente en uso, proponemos reducir el tiempo de enfriamiento previo a la congelación empleando diferentes azúcares en el diluyente, que permitan lograr espermatozoides con capacidad fecundante. Se utilizaron tres velocidades de enfriamiento hasta 5°C; de 1,5°C/min, 1,0°C/min y 0,3°C/min, y cuatro diferentes diluyentes. En todas las técnicas aplicadas no se expusieron las pajuelas a vapores de nitrógeno líquido, antes de criopreservar. Los resultados fueron comparados con los métodos de criopreservación convencionales que usan velocidades

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de enfriamiento de 0,3°C/min con exposición de las pajuelas a vapores de nitrógeno líquido antes de criopreservar. Post descongelación se evaluó en todos los ensayos, la viabilidad, motilidad progresiva, integridad del acrosoma y unión a zona pelúcida heteróloga de espermatozoides ovinos. Se observó que la calidad de los espermatozoides sometidos a enfriamiento rápido afectó la motilidad espermática y capacidad de unión a zona pelúcida, pero no a viabilidad e integridad del acrosoma que lograron resultados similares por el método de crioconservación convencional. Los resultados muestran que los espermatozoides se dañan más en la región motora que en otras áreas funcionales de la célula cuando se exponen a procesos de crioconservación rápidos y demuestran que utilizar velocidades de enfriamiento lento con exposición a vapores de nitrógeno permite mejor resultado para la funcionalidad espermática.

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Paola Solange Bravo Alvarez 2. Año de ingreso


EFECTO DE LA SELECCIÓN ESPERMÁTICA EN EL SEMEN DE CANINO CRIOPRESERVADO: EVALUACIÓN POR CITOMETRÍA DE FLUJO.




bibliográficas)

1. Cheuquemán C., Bravo P., Treulén F., Villegas J., Sánchez R ., Risopatrón J. Evaluation by flow cytometry of the functional capacity of cell membranes in canine spermatozoa. Reprod Dom Anim. 47(1):39‐43. 2012.

2. Sánchez R., Deppe M., Schulz M., Bravo P., Moralea P., Risopatrón J. 2009. Participation of the sperm proteasome during in vitro fertilization and the acrosome reaction in cattle. Andrologia. 43(2): 114‐120. 2011.

Congresos Sánchez R., Deppe M., Schulz M., Bravo P., Morales P., Risopatrón J. Participación del proteosoma espermático en la fecundación in vitro en bovino. XX Reunión Annual Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo, 2‐4 Septiembre.La Serena 2009.


La criopreservación produce cambios estructurales y funcionales en los espermatozoides. Es crucial seleccionar los espermatozoides congelados‐descongelados para recuperar los mótiles y de buena calidad funcional. El objetivo de este estudio fue comparar simultáneamente la eficiencia del Swim‐ up (SU) y Gradiente de Percoll (GP) en la selección de espermatozoides funcionales en semen congelados‐descongelados de canino. Para la congelación se utilizó un pool de la segunda fracción del eyaculado de 4 caninos. Las muestras fueron procesadas por: I. Lavado por centrifugación (control: C); II. Swim‐ up (SU) y III. Gradiente de Percoll (GP). En los espermatozoides de cada grupo se evaluó la motilidad progresiva y concentración espermática por microscopia óptica de luz

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y la viabilidad e integridad de membrana plasmática (SYRB‐14/PI), potencial de membrana mitocondrial (ΨΔm; JC‐1), integridad de la membrana acrosomal (FITC‐PSA/PI), traslocación de fosfatidilserina (Anexina‐V‐FITC/PI) e integridad del ADN (Test de TUNEL) por citometría de flujo. La concentración espermática (106/ml) fue mayor en C (117.3 ± 15,1 comparado con SU y GP (57.8 ± 13.2; 24.1 ± 10; respectivamente; P<0.05). Al comparar ambos métodos de selección fue mayor en SU que en GP. Se observaron mayores porcentajes con SU comparado con GP y el C, con respecto a la motilidad progresiva (71 ± 6.2%; 64.5 ± 5.5% y 60.5 ± 4.3%; respectivamente; P<0.05), la integridad de la membrana plasmática (68 ± 5.4%; 60.6 ± 9.4% y 55.9 ± 6.2%, respectivamente; P<0.05), el ΨΔm (79.7 ± 6.1%; 63.8 ± 11.7%; 74.1 ± 5.9%, respectivamente; P<0.05) y menores porcentajes de translocación de fosfatidilserina con SU comparado con GP y el C (3.5 ± 1.2%; 5.4 ± 1.7% y 5.2 ± 1.3%, respectivamente; P<0.05) e integridad del ADN (93.2 ± 2.4%; 84.7 ± 5.9%, 95.7 ± 1.1%, respectivamente; P<0.05). Sin embargo, no existieron diferencias significativas entre SU, GP y el C con respecto a la integridad de la membrana acrosomal (62.1 ± 10.1%; 54.2 ± 12.7%; y 59.8 ± 6.6%, respectivamente; P>0.05). En conclusión, la aplicación de Swim‐up en semen congelados‐descongelados de canino permite recuperar espermatozoides de mayor calidad funcional en comparación al gradiente de Percoll y, su utilización optimizaría las técnicas de reproducción asistida.

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Paulo Cristian Salinas Pérez 2. Año de ingreso


CRIOPRESERVACIÓN DE ESPERMATOZOIDES CANINOS A ‐80ºC: EFECTOS SOBRE LA FUNCIÓN ESPERMÁTICA.




bibliográficas) Salinas P., Sánchez R., Risopatrón J. Criopreservación de espermatozoides caninos a ‐80°C. Int J Morphol. (Aceptado, en prensa) 2013.


En animales domésticos la congelación y almacenamiento de espermatozoides en nitrógeno líquido (N2L) a ‐197ºC es la técnica convencional para preservar semen. Sin embargo, su utilización durante tiempos prolongados y el soporte técnico que requiere son de alto costo, lo que hace necesario proponer nuevas alternativas. El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de la criopreservación de espermatozoides caninos congelados y almacenados en ultracongelador de ‐80ºC (‐10ºC/min.) sobre la capacidad funcional de las membranas espermáticas. Tres protocolos fueron ensayados (n=10): 1) Congelación convencional (Control): semen congelado y almacenado en N2L (‐197°C), 2) E1: Semen congelado y almacenado a ‐80ºC y 3) E2: Semen congelado a ‐80ºC y almacenado en nitrógeno líquido (‐197°C). El semen fue almacenado por un período de 30 días. Se evaluó por citometría de flujo la capacidad funcional de los espermatozoides congelados/descongelados, con respecto a: viabilidad e integridad de membrana plasmática (SYBR‐14/PI), potencial de membrana mitocondrial (JC‐1), integridad del acrosoma (PSA/FITC–PI), y fragmentación del ADN (TUNEL). No se observaron diferencias significativas (P<0,05) entre los grupos respecto a: viabilidad e integridad de membrana plasmática intacta (42,27 ± 5,29; 35,57 ± 10,25 y 40,76 ± 12,11 respectivamente), ΨΔMm intacto (54,66 ± 20,55; 44,43 ± 15,80 y 43,43 ± 15,28 respectivamente), integridad de membrana acrosomal intacta (42,95 ± 11,09; 53,19 ± 15,79 y 48,72 ± 20,09 respectivamente)y ADN intacto (99,13 ± 1,18; 98,0 ± 3,84; 97,83 ± 2,51 respectivamente). Sin embargo, el porcentaje promedio de la motilidad progresiva post‐descongelación fue

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menor en los grupos E1 y E2 (37,0 ± 4,4%; 36,8 ± 4,1% respectivamente) respecto al grupo Control (51,8 ± 8,7%). Los resultados obtenidos en el presente estudio demuestran que la utilización del ultracongelador de ‐80ºC para congelar y almacenar espermatozoides caninos tiene un uso potencial en veterinaria como alternativa viable al nitrógeno líquido, disminuyendo los costos de almacenamiento y los riesgos asociados a la manipulación de los tanques de nitrógeno líquido.

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6. INFRAESTRUCTURA Y EQUIPAMIENTO A. Información solicitada 6.1. Espacios físicos de que disponen los profesores y alumnos para las actividades del

Programa.

Planta Física y Dotación CEBIOR: El Programa de Magíster se desarrolla principalmente dentro de las dependencias del CEBIOR, centro de excelencia que pertenece a la Facultad de Medicina y se encuentra ubicado en el campus Valentín Letelier de la Universidad de La Frontera, abarcando en espacio físico de aproximadamente 350 m2 con diferentes laboratorios equipados para realizar investigación, disponibles para los profesores y alumnos para las actividades del Programa. Entre sus dependencias, el CEBIOR dispone de una sala de reuniones, utilizada además para clases o seminarios con un espacio físico de 12 m2, amoblado con mesa de reuniones, 12 sillas, pizarrón mural y equipo multimedia. Además, se cuenta con una sala para los alumnos de postgrado de 6 m2, con capacidad para 6 alumnos. La secretaría cuenta con 6 m2 y está equipada con escritorio, cajonera, estante para archivos, computador, impresora, scanner, teléfono, asientos para visitas.

Además, el Programa tiene acceso a la sala de Postgrado (video conferencia) con capacidad para 70 personas (Proyecto Fundación Andes 13640‐10). Estos equipos de videoconferencia permiten la comunicación con equipos remotos utilizando los protocolos de comunicación H.320 (líneas RDSI) y H323 (Red LAN). Permite comunicación en tiempo real a 30 cuadros por segundo, compartir aplicaciones e integrarse con equipos de sala como proyectores y audio. El sistema posee una cámara secundaria de apoyo para la videoconferencia (EVI‐D30). Esta cámara se ubica en el centro de la sala para enfocar a la persona que realiza una charla o clase en la pizarra, para que sea visto en el sitio remoto. Sistema de audio, micrófonos de mano e inalámbricos, DVD, video VHS y una cámara lectora de documentos, utilizada como apoyo para las clases o videoconferencia. Permite mostrar documentos como hojas, transparencias, diapositivas o negativos fotográficos (convirtiéndolos en positivo), además de objetos en 3 dimensiones.

Para el desarrollo de los cursos prácticos, seminarios prácticos y trabajo de tesis, el Programa cuenta además de las instalaciones del CEBIOR, con una serie de otros laboratorios pertenecientes a diferentes departamentos académicos o facultades dentro de la misma universidad. Se detallan en el punto 7.2.

6.2. Laboratorios y otras instalaciones disponibles para uso del Programa, con su respectivo

equipamiento.

Los laboratorios que se encuentran en CEBIOR son: 1. Laboratorio de Andrología. Espacio físico de 24 m2 amoblado con mesones,

cajoneras, estantes y siete puestos de trabajo, lavadero, pizarrón blanco, pisos de

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laboratorio, servicios básicos de luz, gas, calefacción. Equipos: Estufa de incubación 37°C VWR1520, Estufa de Incubación Heraeus 37°C CO2 HeraCell, Estufa de Incubación con CO2, Napco, Microscopio Invertido Equipado con Micromanipulador, Microscopio Leitz, Microscopio Zeiss, Microcentrífuga Hettich Mikro20, Centrífuga Heraeus Labofuge 300, Centrífuga Harmonic series K, Freezer ‐20 Mademsa, Freezer ‐20 Whirlpool, Ultrafreezer ‐80° C SANYO, Liofilizador CHRIST ALPHA 1‐2, Campana de Flujo Laminar FACTOMET, Fotómetro y microcubetas Minitube, Osmómetro Kraner, Medidor CO2 Labotec Incontrol 1050, Platina Temperada Slide WarmerBarnstead/ LabLine, Balanza Precisa 125, Baño María Memmert, Agitador Magnético Heidolph Mr 1000, Agitador magnético Thermolyne, Vórtex VWR Scientific products, Medidor de pH Coleparmer, Tanques de Nitrógeno líquido (N2L); 25 lts, 20 lts, 10 lts. Micropipetas Eppendorf 100‐1000, 100, 50, 20, 0.5 – 10 ul., Refrigerador ICE WORLD.

2. Laboratorio de Biología Espermática. La planta física es de 16 m2, está amoblado con mesones, cajoneras, estantes, campana de extracción de gases, lavadero, 3 puestos de trabajo con sillas.Equipos: Estufa de incubación Heraeus, Centrífuga refrigerada Eppendorf 5804 R, Centrífuga Hettich Zentrifuger Mikro 200, Centrífuga refrigerada Heraeus Biofuge fresco, Microscopio ZEISS Standard 25 ICS, Microscopio Zeiss Axiostar Plus, Sonicador Cole Parmer, 2 Cámaras de electroforesis Miniprotean Biorad, Cámara de electroforesis horizontal Biomax, 2 fuentes de poder, 2 cámaras de transferencia Biometra y Cole Parmer, Balanza Precisa 125A, Agitador magnético Thermolyne, 2 Vórtex Heidolph Reax 2000, Medidor de pH Cole Parmer, Micropipetas BioPette y Eppendorf, Refrigerador Mademsa de 2 puertas, Refrigerador LG de 1 puerta, Freezer ‐20°C Electrolux.

3. Laboratorio de Reproducción Animal. Espacio físico de 18 m2 amoblado con mesones, cajoneras, un puesto de trabajo, servicios básicos de luz, calefacción, conexión a red intranet e internet. Equipos: Electrofusionador BTX (Modelo ECM 830), Microscopio invertido Nikon (Modelo TS100 F) con sistema de epifluorescencia y micromanipuladores Eppendorf, Microscopio invertido Zeiss (Modelo S‐100) con sistema de micromanipulación Narishige, Microscopio invertido Zeiss (Modelo Axiovert 25), Microscopio óptico Nikon (Modelo KF2), Lupa esteroscópica Nikon (Modelo SMZ 745), Lupa estereoscópica Zeiss (Modelo Es 2000‐C), Lupa estereoscópica Nikon (Modelo SMZ‐2T‐D), Incubadora de CO2, O2 y N2 con chaqueta de agua Nuaire (Modelo 4950E), Incubadora CO2 con cámara de aire Nuaire (Modelo Un‐5510/E/G), Incubadora VWR Scientific Inc. (Modelo 1520 N/28312), Microcentrífuga Sporout, Centrifuga Heraeus (Modelo Labofuge 300), Campana extractora Air Clean System (Modelo Air Clean 600), Campana bioseguridad ESCO (Modelo Class II ), Osmómetro Gonotec (Modelo Osmomat 030), pHmetro Hilab (Modelo PHS‐25CW), Termoblock Labnet (Modelo AccuBlock), Termoblok Lab‐Line, Baño termoregulado Thermed (Modelo 5001 electronic), Tanque de nitrogeno liquido (Modelo MVEXC 33/22), Platina térmica Barnstead (Modelo 260 22 CE), Vortex (Modelo Reax), Vortex Standart mini vortexer

4. Microscopía de Fluorescencia y Motilidad Espermática. Espacio físico de 2 m2 amoblado con mesón, cajonera, estante, un puesto de trabajo. Equipos: Microscopio de Epifluorescencia Zeiss Axiolab con Cámara de Video, con platina temperada HT – 50 Minitub, PC ‐ ACER , Video Casette Recorder Slv‐Lx50 VHS Sony, Microscopio UOP UB200i con platina temperada ISAS CT‐02, Block calefactor multi – Blok Heater Barnstead/ Lab‐line.

5. Laboratorio de Neurociencias. Espacio físico de 70 m2, amoblado con mesones,

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cajoneras, 2 oficinas, sala de lavado y baño. Equipos: Cámara de Video Color, Bomba Vacío/Presión. Gast, Transductor Fuerza 25 Grs., Puente Amplificador Cuadrup 4 Canal. Adinstrume, Sistema Baño Hornos con Registro. Letica, Microfragua Mod. Mp‐900. Narishige, Microscopio Invertido. Olympus, Micromanipulador Integrado P/Microsc., Cámara de Video Estéreo microscopio Binocular Carl Zeiss, Reloj Digital con Temp. Lcw001‐R34, Pulidora puntas Micropipetas. Arquimed, Microcomput, Amd Athlon 2 Oghz Hamad, Refrigerador 395. Sindelen, Fischer Ultrasonic Cleaner. Branson, Destilador de agua Deionizada, Equipo Purificador de agua 220, Filtro Pasabaja Fla‐01 Filter, Tirador Micropipetas con Acces. Termostato Inmersión, Potenciometro D/ Directa, Balanza Analitica, Phmetro Phm61 sin Escala Expand. Radiometer, Agitador Electromagnetico. N/0, Poligrafo C/3 Can Ic‐Mp. Wilson, Cilindro P/Oxigeno, Bomba Peristaltica N/1210, Osciloscopio N/5113. Tektronix, Bomba de Respiracion P/Anim. Hartad, Bomba de Infusion. Braun, Estimulador. Phipp & Bi, Estimulador. Grass, Microaproximador Hidraulico. Narishige, Destilador con Reservoreo. Schott Mai, Termomix 850 con Cámara. Braun, Esterilizador Automático. Pelton, Electrodo Comb Vidrio P/Ph. Met, Polígrafo. Wilson, Diferenciador P/Polígrafo Ic‐ D. Gilson Med., Micromanipulador de Células. Prior., Microcomputador Pentium 166mhz. Espex, Maquinaria Trituradora de Hielo. Croydon, Centrífuga Rotor Oscilante Refrigerador Gr‐131 Sf, Microscopio Binocular Estándar. Carl Zeiss, Cámara D/Flujo Laminar. Factomet, Centrífuga de sobremesa Labofuge 300. Heraeus, pHmetro Digital Portátil, Agitador Tubos Mod Reax 2000. Heidoph, Purificador Agua Uhq‐Ps 50lts. Elga, Balanza Analítica Elect. Digital Precisa, Agitador Horizontal.

Sala de Lavado y Preparación de Material. Espacio físico de 4,5 m2, cuenta con mesones, cajoneras, lavadero, calefacción. Equipos: Estufa de Secado y Esterilización‐Fanem, Autoclave, Destilador Gfl 2004.

También, se dispone de los siguientes laboratorios ubicados fuera del CEBIOR: Laboratorio de Reproducción Animal. Espacio físico: 80 m2 ubicado en el edificio del Instituto de Agroindustria, equipado con mesones, lavamanos, servicios básicos de agua, luz, gas, calefacción y aire acondicionado, intranet e internet. Equipos: Equipamiento de Laboratorio de Producción Animal, Centrífuga refrigerada IEC Centra, Centrífuga clínica Harmonic, Microscopio Olympus B31 c/ contraste fase y platina temperada, Equipo de ultrasonido PIE MEDICAL c/, Equipo de congelación de embriones BIOCOOL IV, Equipo Storz de laparoscopia reproductiva con cámara y video, Balanzas analíticas (BOECO), pHmetros CORNING, Equipo Termociclador Multigene, Cámaras electroforesis, Minicentrífuga Spectrofuge 24D, Lector rayos gamma para radioinmunoanálisis, Cromatógrafo gases Perkins Elmer Clarus 500, Estufas de incubación Memmert, Freezer, Refrigeradores, Estufa de esterilización, Purificadores de agua, Destilador. Para la utilización de materiales radioactivos el Laboratorio está reconocido por la Agencia Internacional de Energía Nuclear (IAEA) como laboratorio de producción y desarrollo y forma parte del Programa Regional de Calidad en RIA. Además, se cuenta con instalaciones y animales para ensayos, ubicados en el Campo Experimental Maquehue a 12 km. de Temuco. Equipamiento Laboratorio de Tecnología e Innovación en Carnes Rojas, Microscopio Olympus C41 c/ camara digital, Balanza analítica, Texturómetro, pH metro, Parrilla eléctrica Imahe, Datalogger con 4 termocuplas, Equipo utrasonografía, Balanza electrónica para ganado, Envasadora al vacío c/atmósfera controlada Lavezzimi,

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Cámaras de congelación de carne 20m3, Cámara de maduración de carne 20m3, Cámara de flujo laminar Zhicheng, Vitrina Refrigerada, Estufas de cultivo Binder, Máquina cortadora huesos METVISA, Moledora carnes Meatgrinder, DataShow. Laboratorio de Microbiología. Ubicado en el Campus de la Facultad de Medicina. Espacio físico de 18 m2 equipado con mesones de granito armado, servicios básicos de agua, luz, gas, calefacción e internet. Equipos: Estufas de Cultivo, Cámara de Flujo Laminar, Refrigeradores, Freezer, Microscopios Equipados para Microfotografía, Balanza Analítica, Phmeter, Vortex, Agitadores Magnéticos, Micropipetas, 2 Autoclaves, Pupinel, Destilador de Agua. Laboratorio Técnicas Histológicas. Espacio físico de 48 m2 equipado con mesones, lavamanos, servicios básicos de agua, luz, gas, calefacción y aire acondicionado e internet. Equipos: Cámara de Extracción Forzada de Gas y Vapores, Bio G, Estufa de Inclusión, Heraeus Function Line, Estufa de Secado De Cortes, Memmert Tv50v, Microscopio Binocular Olympus, Refrigerador, Freezer –20°c Siemens, Micrótomo Microm Hm 335 E, Micrótomo Reichert‐Jung 1130/Biocut, Micrótomo Leitz‐Wetzlar, Micrótomo de Congelación, Mtc, Slee Cryostat, Ultramicrótomo, Lkb Ultrotom Type 4801a, Baño Para Estirar Cortes (3). Laboratorio de Biología Molecular y Farmacogenética: Ubicado en el Departamento de Ciencias Básicas (Facultad de Medicina, Universidad de La Frontera), cuenta con los siguientes equipos: 2 cámaras de flujo laminar, 1 termociclador en tiempo real modelo StepOne™ (48 tubos, Applied Biosystems), 1 termociclador con gradiente modelo Mycycler (Bio Rad, 96 tubos x 0.2 mL), 1 termociclador con gradiente (Thermohybaid, 96 tubos x 0.2 ml), 1 sistema de fotodocumentación de electroforesis digital (Modelo E‐BOX 1000, BiosChile), 1 transiluminador UVP, 1 sistema de fotodocumentación Polaroid, 1 Sistema NanoQuant (cuantificación de ácidos nucleicos y técnicas de ELISA), 1 autoclave capacidad para 22 litros, 1 autoclave cap. 75 litros, 3 refrigeradores de 2 puertas, 2 freezer ‐22°C, 1 centrífuga para 12 tubos Eppendorf, 1 estufa para secado de material de vidrio, 2 baños termorregulados 10 a 100 °C, 1 pH metro digital, 1 balanza analítica digital, 5 cámaras de electroforesis horizontal, 1 cámara de cultivo con CO2, 2 cámaras de electroforesis vertical (Bio Rad), 1 centrifuga para 68 tubos de 5 ml, 2 fuentes de poder, 1 agitador magnético, 3 vórtex, 1 estufa de secado de material, 2 fuentes de poder para electroforesis, 8 sets de micropipetas de 10, 200 y 1000 μL y 1 analizador fotométrico modelo HUMALYZER 3000 (determinaciones bioquímicas y enzimáticas). Además, cuenta con una sala de reuniones: Superficie de 20 m2, equipada con mesa, 12 sillas, 4 computadores, 1 impresora EPSON C20SX, 1 scanner y 2 impresoras Láser HP 1020 y conexiones inalámbricas a Internet e intranet.

Núcleo Científico y Tecnológico en Biorecursos (BIOREN): Ubicado en el edificio de equipamiento mayor, vecino al Instituto de Agroindustria. A través de la adscripción del CEBIOR a este núcleo científico que posee en sus dependencias equipamiento científico avanzado, adquirido con el Convenio de Desempeño Evoluciona, nuestros alumnos tienen acceso a: citómetro de flujo FACSCanto II Becton Dickinson de doble láser; microscopio láser confocal (CLSM) Olympus Fluoview 1000; PCR en tiempo real y cromatografía líquida de alta resolución acoplado a masa (HPLC‐MS).

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La incorporación del CEBIOR a BIOREN permite contar con un equipamiento adecuado y la infraestructura necesaria para atender al número de alumnos que se incorpora a este Magíster en Ciencias, que tiene una orientación tanto a la reproducción humana como animal, incluido peces; lo que lo hace ser de carácter único en el país.

6.3. Biblioteca y Centro de Documentación del Programa

La Biblioteca Central del Campus Andrés Bello y de la Facultad de Medicina son los principales centros bibliográficos y de información de la Universidad y de los Programas de Postgrado, administrado por la Dirección de Bibliotecas y Recursos de Información de la Universidad de La Frontera. El moderno edificio de la Biblioteca Central posee una superficie cercana a los 5.000 m2, acceso automatizado y una capacidad de 600 puestos de lecturas.

Sus dependencias incluyen amplios y confortables recintos, estantería abierta en todas sus secciones, logias de estudio exclusivas para estudiantes de postgrado, salas de lectura y puestos de multimedia en las secciones de hemeroteca y referencias. Además, una red dinámica y wifi, permiten el acceso a Internet desde distintos puntos del edificio. El ingreso es automatizado y un sistema de seguridad resguarda el fondo bibliográfico.

La Biblioteca Central cuenta con el Auditórium “Selva Saavedra”, con capacidad para 120 personas; el equipamiento del recinto permite la realización de videoconferencias, representaciones artísticas y eventos científicos.

La Biblioteca Central es un servicio diseñado para atender, prioritariamente, los requerimientos de información de la comunidad universitaria. En las áreas de investigación y postgrado, el servicio está orientado a fortalecer e incrementar la producción científica de la Institución, a través del suministro de los recursos que administra, capacitaciones para optimizar su búsqueda y obtención, y espacios y condiciones para el buen desarrollo de las actividades de indagación disciplinaria. http://www.bib.ufro.cl/

Además de lo anterior, el CEBIOR y el Programa de Magíster en Ciencias mención Biología de la Reproducción tienen un Centro de Documentación de libros de la especialidad que pone a disposición de los estudiantes tanto para consulta en sala como también para préstamo a domicilio.

6.3.1. Suscripciones vigentes a revistas especializadas y/o acceso virtual a publicaciones

en el área del Programa. Indique en detalle las principales.

La Universidad de La Frontera pertenece al Consorcio de Universidades Chilena, CINCEL, a través del cual tiene acceso a los siguientes grupos editoriales de publicaciones de investigación básica y aplicada, relacionadas a las diferentes líneas de investigación de nuestro Programa de Postgrado: Revistas Electrónicas

‐ Nature Magazine: 693 revistas disponibles en texto completo ‐ Science Direct (Elsevier): 9425 títulos disponibles en texto completo ‐ Springer Link: Acceso al texto completo de 1736 títulos

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‐ Blackwell Sinergy: Acceso a 797 títulos disponibles en texto completo ‐ Wiley (Interscience): Acceso a 2.684 títulos disponibles en texto completo ‐ Oxford University Press: Acceso a 1.064 publicaciones periódicas ‐ ACS Web Edition: Acceso a 712 publicaciones disponibles a texto completo ‐ Annual Reviews: Confiere acceso a 613 publicaciones disponibles a texto completo

6.3.2. Libros (cantidad de títulos)

BIBLIOGRAFÍA DEL CENTRO DE DOCUMENTACIÓN DEL CEBIOR 68 títulos (Anexo N°10.2)

BIBLIOGRAFÍA DE LA BIBLIOTECA DE LA FACULTAD DE MEDICINA

(Anexo N°10.1) ANATOMIA PATOLOGICA: 19 títulos BIOESTADISTICA: 11 títulos BIOETICA: 20 títulos BIOLOGIA GENETICA: 19 títulos BIOQUIMICA: 10 títulos EMBRIOLOGIA: 7 títulos ENDOCRINOLOGIA: 27 títulos EPIDEMIOLOGIA: 16 títulos FARMACOLOGIA: 15 títulos FISIOLOGIA: 5 títulos FISIOPATOLOGIA: 5 títulos GINECOLOGIA: 53 títulos INFECTOLOGIA: 27 títulos INMUNOLOGIA: 11 títulos METODOLOGIA‐INVESTIGACION: 15 títulos MICROBIOLOGIA: 15 títulos OBSTETRICIA: 12 títulos PARASITOLOGIA: 6 títulos SALUD PUBLICA: 55 títulos SEXOLOGIA: 11 títulos UROLOGIA: 22 títulos

6.3.3. Conexión a redes informáticas

Intranet, Plataforma Campus Virtual‐Universidad de La Frontera, Internet

6.3.4. Presupuesto disponible para inversión en recursos bibliográficos para el Programa

El Programa dispone de escaso presupuesto para la adquisición de recursos bibliográficos, sin embargo, la Institución está constantemente renovando sus recursos bibliográficos, tanto en papel como en versiones digitales, para las carreras afines del área biológica y de medicina.

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7. AVANCES DEL PROGRAMA

Completar sólo aquellos programas que fueron acreditados previamente por CONAP y cuya acreditación caducó o está en proceso de perder su vigencia.

Avances del programa respecto de la última acreditación y otros indicadores relevantes del período: Indique en forma precisa los resultados y avances logrados en el período posterior a su última acreditación, demostrando la forma en que el programa ha resuelto las observaciones o recomendaciones formuladas como resultado de dicho proceso.

Incluya también otros indicadores relevantes respecto de resultados y productividad del Programa, en el marco de los criterios de evaluación para programas de postgrado actualmente vigentes.

En la carta fechada el 21 de septiembre de 2006, la Comisión Nacional de Acreditación de Postgrado solicita un exhaustivo análisis de los anexos 2 y 3 del Informe a la CONAP, los cuales corresponden a las evaluaciones del Programa por los pares externos en la instancia de reacreditación (2006). En relación a los comentarios de los dos pares evaluadores (Anexo N°2): 1. Mantener actualizada la bibliografía disponible para los estudiantes del Programa. 2. Acortar el Programa de cuatro semestres a tres. 3. Considerar como primer autor de publicaciones a los estudiantes del Magíster. 4. Informar acerca del número de postulantes y describir el proceso de selección de los

postulantes al Programa. 5. Disminuir la alta proporción entre el número de presentaciones a congresos versus

el número de publicaciones de los estudiantes.

Analizadas las recomendaciones anteriores, el Comité del Programa decidió lo siguiente: 1. La suscripción de la universidad al CINCEL permite el acceso a un gran número de

revistas electrónicas a texto completo y por lo tanto, permite que los estudiantes y académicos dispongan de acceso a información bibliográfica actualizada para satisfacer ampliamente los requerimientos necesarios.

2. Luego de analizar la realidad de los estudiantes del Programa, considerando a) la nula disponibilidad de becas, b) la necesidad que tienen nuestros estudiantes de trabajar para financiar sus estudios, c) lo que tiene como consecuencia que la mayoría de ellos no puedan dedicarse a tiempo completo al desarrollo del Programa, y d) explicándose así que muy pocos alumnos puedan finalizar el Programa en el plazo de dos años, se decidió que no era factible disminuir la duración del Programa.

3. En cuanto a la publicación de los resultados de las tesis, en este programa siempre se ha considerado que el alumno va como primer autor. Se acordó que los estudiantes serán primer autor en las publicaciones de los resultados de sus tesis de grado, sin perjuicio que aparezcan como coautor cuando se trate de colaboración en otros trabajos de investigación.

4. Los procesos de selección se han ido adecuando al progreso que ha tenido el postgrado en nuestra Universidad, se ha establecido la política de postgrado, generado nuevos reglamentos adecuados a la realidad actual del postgrado en Chile y consolidado los programas a través de la acreditación de los cuerpos docentes. En cuanto a la descripción del proceso de selección de los estudiantes aceptados en el

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Programa, se implementó un formato de entrevista estándar y se estableció como parámetros de selección: promedio general de notas y graduación oportuna en el pregrado. En el resto de los aspectos formales relativos a la postulación y selección de estudiantes del Programa se ha regido por el Reglamento General de Postgrado (Anexo N°7.3).

5. En relación a la recomendación del punto 5, tras el análisis realizado por el Comité del Programa se concluyó que el alto número de congresos se justificaba en la necesidad de difundir resultados preliminares para recibir críticas y aportes de otros investigadores, para retroalimentar los trabajos de tesis de los estudiantes. A la fecha no se ha logrado incrementar el número de publicaciones de los alumnos del programa, pero se espera que esto llegue a cambiar con la aplicación de la exigencia del Reglamento General de Postgrado (Anexo N°7.3), de constancia de un manuscrito enviado a publicación como requisito para dar examen de grado.

El programa ha realizado esfuerzos para que los alumnos se gradúen en el tiempo requerido, pero esto se ha vuelto difícil de cumplir por no contar con becas para ellos, los alumnos no disponen del tiempo necesario de dedicación a este programa en Ciencias, con fuerte énfasis en el trabajo de laboratorio. Una de las medidas que refleja el esfuerzo realizado fue la de suspender el ingreso en el año 2009, con el fin mantener un número limitado de estudiantes y promover la graduación de los alumnos rezagados. Esto se vió positivamente reflejado en la graduación de 8 alumnos a finales del año académico 2009.

El programa cuenta actualmente con un equipamiento de primer nivel científico, permitiendo a los alumnos incorporarse a grupos de trabajos consolidados. Asimismo la presencia de un número creciente de alumnos de doctorado en los laboratorios del CEBIOR genera una sinergia en el trabajo científico de este grupo.

La incorporación reciente de nuevos académicos ha permitido abrir nuevas líneas de investigación que permite a los alumnos tener una mayor gama de temas para elegir sus tesis. Esto ha permitido posicionar al CEBIOR como un único centro de Investigación en Chile que presentan tan variadas líneas de investigación en el área de biología de la reproducción.

A continuación se presentan otros indicadores que reflejan el avance del Programa de Magister en estos últimos años (2006‐2012):

Publicaciones ISI del Cuerpo Académico del Programa.

2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012*

N° Publicaciones ISI 2 2 8 10 12 7 12

*Basado en datos de la Dirección de Investigación al 04/10/2012

Patentes (solicitadas o concedidas).

2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012

N° de Patentes ‐ ‐ ‐ 2 0 1 1

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Proyectos CONICYT adjudicados por académicos asociados al Programa.

Concurso 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012

Fondecyt Regular ‐‐ 1 ‐‐ ‐‐ 1 1 2

MEC ‐‐ ‐‐ ‐‐ ‐‐ 1 1 ‐‐

FONDEF 2 ‐‐ ‐‐ ‐‐ ‐‐ 1 ‐‐

Total general 2 1 0 0 2 3 1 Asimismo, se han producido las siguientes mejoras a nivel institucional:

• Consolidación de la Vicerrectoria de Investigación y Postgrado • Aprobación y pleno ejercicio de las Políticas de Postgrado e Investigación • Modificación de los Reglamentos de Postgrado • Desarrollo de la iniciativa para el seguimiento de graduados • Evaluación de la docencia de postgrado a nivel central • Creación del comité de ética institucional • Programa de asistencia a los alumnos de postgrado • Acreditación del cuerpo académico de postgrado • Creación de núcleos de investigación • Convenio de Desempeño Evoluciona: BIOREN: construcción del Centro de

Equipamiento Científico Avanzado

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