Fisiología fecundacion
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OBSTETRICIADocente: Dra. Ada Rosario León
Consta de tres etapas:
1. Etapa de proliferación o multiplicación
2. Etapa de crecimiento
3. Etapa de maduración
Ovogénesis
Espermatogénesis
Gametogénesis
Proliferación• Las células germinales primordiales o CGP (que darán origen a los gametos), se
ubican tempranamente, durante el período intrauterino en las gónadas.
• Estas células son diploides y durante esta etapa se dividen por sucesivas mitosis,dando origen a numerosas células más pequeñas llamadas Ovogonios y/oEspermatogonios
CGP(2n)
Gonios(2n)
Crecimiento• Los gonios son células muy pequeñas
y con pocas reservas nutritiva, por loque entran en una etapa decrecimiento que los transforma enEspermatocito I y/o Ovocito I, 2n
Maduración
• Durante esta etapa se lleva a cabo la Meiosis. Como producto de la 1ra división se obtienen los espermatocitos II y ovocitos II, haploide
• Luego sobreviene la 2da división meiótica que origina espermátidas y ovocitos II.
• Los espermatocitos aún tienen que pasar por la diferenciación o espermiohistogénesis.
Gonios
Citos I
Citos II
Meiosis I
Meiosis IIEspermátidas
OVOGÉNESIS
• Secuencia de fenómenos: las células germinativas primitivas (oogonias)
→ oocitos maduros (óvulos).
• Inicia → antes del nacimiento
• termina → después que se llega a la madurez sexual.
• Las ovogonias se dividen por mitosis y algunas se diferencian en ovocitos primarios, replican su ADN y entran en profase de la meiosis I.
• ovocitos primarios: rodeado x cell foliculares → folículo primordial → folículo primario
• ovocitos primarios: recubre de zona pelucida
• Folículo secundario
OVOGÉNESIS
• 5º mes prenatal: células germinales : 7 millones.
• Nacimiento: ovocitos primarios han comenzado la profase I, suspendidos en periodo de diptioteno, debido a OMI. Son 700 000 a 2 millones.
• Infancia: 40 000 están presentes al comienzo de la pubertad.
• Pubertad: 5 a 15 folículos primordiales comienzan a madurar con cada ciclo ovárico, pero por lo general solo uno alcanza la madurez completa.
• antes de la ovulación el ovocito primario reanuda la meiosis I → ovocito secundario y primer cuerpo polar.
• De inmediato inicia meiosis II, que llega a su término solo si el ovocito es fecundado.
• Aproximadamente 400 serán ovulados.
ESPERMATOGÉNESIS
• Espermatogonios → espermatozoides (alrededor de 64 días).• Se inicia: pubertad • Poco antes de la pubertad los cordones sexuales se tornan
huecos y se convierten en los túbulos seminíferos. • Las células germinales primordiales dan origen a los
espermatogonios: – Espermatogonios de tipo A (células madre)– Espermatogonios de tipo B: originan espermatocitos
primarios.
En la base de un epitelio seminífero, se
distinguen varias poblaciones celulares de
espermatogonias.
Las tipo A, corresponden a células que
mediante mitosis sucesivas, mantienen el
número adecuado de espermatogonias
durante toda la vida.
Las tipo A originan a las espermatogonias
tipo B, destinadas a comenzar la meiosis y
diferenciarse hacia la formación de
espermatozoides.
• Espermatocitos primariosluego entran en una profase prolongada (22 días).
• Finalización rápida de la meiosis I → espermatocitossecundarios haploides.
• Durante la segunda división meiótica → espermátideshaploides.
• Las células de Sertoli
ESPERMIOGÉNESIS
• Transformación de espermátides en espermatozoides • Estos cambios son:
a) Formación del acrosomab) Condensación del núcleoc) Formación del cuello, pieza intermedia y cola d) Eliminación de la mayor parte del citoplasma.
• Los espermatozoides alcanzan su movilidad completa en el epidídimo.
ESPERMATOGONIO
ESPERMATOCITO
Regulación
LH + receptores de las células intersticiales
Leydig
Producción de testosterona
Iniciación y mantenimiento Liberación LH
FSH + receptores Estimula células de
Sertoli
Producción de ABP , inhibina, transferrina
somatomedina IGF-1 y el activador de
plasminogeno
Regulan producción
Testosterona a estradiol
Acción inhibitoria
Porción caudal del epidídimo
Valores adecuados de testosterona y temperatura
adecuada
72 dias
Almacenados hasta
eyaculación
300 millones de espermatozoides
Secreción de glándulas accesorias
(Cowper y Litre, próstata, vesículas
seminales, epidídimo y ampollas )
pH alcalino
Coagula antes de la eyaculación
EYACULACIÓN
Semen depositado en vagina (pH acido) medio hostil
• Paso por la vagina: 2 mecanismos movilidad propia y por contracciones del tracto genital durante el coito
Canal vaginal 2 a 6 horas inmoviles
• Cuello uterino atraviesan el moco cervical
Actúa como filtro
Permite el paso de espermatozoides o
no dependiendo del momento del ciclo
Reservorio de espermatozoides
Suministra nutrientes a
espermatozoides
Participa en la capacitación de los espermatozoides
CUELLO UTERINO
FECUNDACIÓN
Secuencia compleja de sucesos moleculares coordinados que comienza por el contacto entre un espermatozoide y un ovocito, y termina con el intercambio de cromosomas maternos y paternos en la metafase de la 1era división mitótica del cigoto
TRANSPORTE DE LOS GAMETOS
El ovocito es llevado hacia la trompa por: - Movimientos de vaivén de las
fimbrias. - Movimiento ciliar del epitelio tubario.
Luego: Llega a la ampolla por ondas peristálticas.
TRANSPORTE DEL OVOCITO
• Durante el coito, se depositan 200 a 600 millones de espermatozoides en el cuello uterino y fondo de saco vaginal.
• Prostaglandinas del semen estimulan la motilidad uterina.
TRANSPORTE DEL ESPERMATOZOIDE
TRANSPORTE DE LOS
GAMETOS
Motilidad uterina
Moco cervical
pH vaginal
5 a 20 min – 2 a 4 días
300 a 500 espermatozoides
Consecuencias de la Fecundación
Anfimixis o singamia y primera división
• Dentro de las 10 primeras horas luego de la fusión de los gametos.
• Los 2 pronúcleos se aproximan, sus cromosomas se condensan y la membrana pronuclear se
rompe. Se unen.
• La unión de ambos conjuntos de cromosomas (profase) da lugar a un cigoto diploide.
• Cromosomas se organizan y forman la metafase de la primera mitosis, que da lugar a 2
células o blastómeras.
IMPLANTACIÓN DEL HUEVO
• La implantación ocurreaproximadamente 6 o 7 días luegode la fertilización, es decir,alrededor del día 21 del ciclomenstrual: Ventana deimplantación. (se extiende entre el6° a 10° día luego de la ovulación,es decir día 20-24 de un ciclo de 28días).
Ventana de implantación
Del día 6 a 10 después de la ovulación.
Cambios en el EE
•Transformación de membrana plasmática
•Pinópodos
• Previo a la implantación cambios regulados por producciónovárica de estradiol y progesterona:
• Transformación secretora del endometrio•Engrosamiento (10-14 mm)
•Glándulas flexuosas y dilatadas
•Células epiteliales con aumento de glucógeno y lípidos
• Pinópodos.
Vellosidades quistificadas que captan sucontenido líquido de la cavidad uterina
Vida media de 24-48 hrs
Importante papel en la fijación delblastocisto
Buen marcador de receptividad uterina
Integrinas
Abren ventana de
implantación
Glucoproteínas en membrana
de células epiteliales
Fijan por trepéptidos
RGD
Buen marcador de
receptividad endometrial
Estadios de la implantación
Aposición:
• Adhesión inicial inestabledel blastocisto a la pareduterina.
• Generalmente el sitio deimplantación es el fondouterino en su cara posterior.
Adhesión:
• La unión se hace estable.
Invasión:
• El sincitiotrofoblasto penetra el cuellouterino.
Aposición Adhesión Ruptura Invasión
Implantación
Periodo preimplantatorio
Aposición
Orientación del blastocisto hacia una
zona luminal del endometrio al que se
adhiere
Periodo implantatorio
Trofoectodermo del blastocisto contacta
con epitelio endometrial
• Crosstalk embrión-endometrio
Dirigido por citocinas y quimiocinas
Receptores de quimiocinas CCR5 o CCR2
Selectina-L
Regula primeros pasos de adhesión del blastocisto al endometrio
• Trofoblasto atraviesa la membrana basal invadiendo el estroma.
Una vez atravesada la MB la invasión es
estimulada por IGF-II e IGFBP-1 e inhibida la
apoptosis del trofoblasto por TGB-
Cuando el blastocisto invade el endometrio trofoblasto se diferencia en 2 capas:
CITOTROFOBLASTO Interna con límites bien definidos
SINCITIOTROFOBLASTO Externa sin límites definidos y secretora de hGC
Obstetricia de Williams, Cunningham, Leveno, Bloom; 22ª Edición, Editorial Mc Graw-Hill; México, D.F, 2010
LANGMAN Embriología médica con orientación clínica, Sadler; 9ª Edición; Editorial Medica Panamericana; Buenos Aires, Argentina; 2009
Obstetricia. J. González-Merlo, J. Lailla Vicens, E. Fabre González. Editorial Masson 5ª edición.
Obstetricia y medicina materno fetal. L. Cabero, D. Saldivar, E.Cabrillo. Editorial Médica panamericana
Referencias Bibliográficas