Presentación certificacion instructores pecuarios 2010 270502007
Ficha técnica productos quimicos pecuarios
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Ficha técnica productos químicos pecuarios
TÉCNICOS HOMBRO A HOMBRODepartamento de SEGURIDAD SALUD Y AMBIENTE
FICHA TÉCNICA
AMIT-RAZ 20.8%
COMPOSICIÓN:
Cada 100 ml contiene
COMPOSICIÓN CONTENIDO
Amitraz 20,8 g
Excipientes csp, 100 mL
CARACTERISTICAS:
Es un garrapaticida para combatir los diferentes tipos de garrapatas, así como los ácaros debido
a su efecto residual, antiparasitario de uso externo
INDICACIONES:
Es un garrapaticida que pertenece al grupo de las amidinas, actúa sobre garrapatas resistentes a
organofosforados y piretroides. Eficaz para el control de los géneros Boophillus microplus y
Amblyomma cajennense. Actúa también como antisárnico pues permite eliminar los ácaros
gracias a su efecto residual y ovicida.
Para el control de garrapatas en Bovinos efectivo contra la sarna de los ovinos, efecto marcado
sobre todos los estados larvarios, efecto residual por un tiempo de 9 días, Exclusivo uso en
baños de aspersión.
Página 1Ing. ALEJANDRO HUILCA***ALEXANDER ADRIANO*** LUÍS PARRA
Ficha técnica productos químicos pecuarios
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USOS EN:
Bovinos, ovinos
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
AMITRAZ 20.8%, se usa exclusivamente en baños de aspersión en dilución de 1 ml
por cada litro de agua. Para una bomba de 20 litros, utilizar 20 ml del producto,
cantidad para bañar 4-5 animales adultos.
Se recomienda una frecuencia de baño para el caso de Boophillus cada 21 a 30 días y
para Amblyomma cada 7-15 días con lo que se logra romper el ciclo biológico y
controlar las reinfestaciones.
En ovinos indicado para el control de ectoparásitos como: Psoroptes, Melophagus,
Damalinia, Linognathus.
PRECAUCIONES:
No usar en baños de inmersión.
Utilizar equipo de protección adecuado cuando manipule y aplique el producto.
Guardar el producto en lugares frescos y evitando el contacto con alimentos, bebidas y
medicamentos de uso doméstico.
En caso de intoxicación por ingestión accidental, inducir al vómito y llevar el paciente
al Médico y presentar la etiqueta.
Evitar que los animales se laman después del baño.
Conservar el producto entre 8-25 C y al abrigo de la luz.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
No desechar residuos del producto cerca de fuentes de agua para consumo humano o
animal
No tratar animales menores de 1 mes.
TIEMPO DE RETIRO:
Carne y Leche hasta 72 horas después del último tratamiento.
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CONTRAINDICACIONES:
No usar en equinos.
PRESENTACIONES:
Frasco x 20 ml
Frasco x 100 ml
Frasco x 1 litro
FICHA TÉCNICA
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ATROPINA SULFATO 10ML
Solución Inyectable
COMPOSICIÓN
Cada ampolla de 1 ml contiene:
COMPOSICIÓN CONTENIDO
Atropina sulfato monohidratada 1 mg
Excipientes:
Cloruro de sodio
Agua para inyectables c.s
1 ml
INDICACIONES
Agente parasimpaticolìtico como: antiespasmódico disminuye o anula los espasmos del
musculo liso.
Disminuye la secreción bronquial y saliva durante la anestesia.
Útil en exploraciones oftalmológicas para producir midriasis y ciclopejia.
DOSIS
0,044 mg por cada kg de peso vivo en todas las especies para las que estén indicando el
producto.
En la práctica aplicar:
Bovinos y equinos 4-5 ml por cada 100 kg de peso vivo
Cerdos y ovejas 2-3 ml por cada 50 kg de peso vivo
Perros gatos 0,4-0,5 ml por cada 10 kg de peso vivo
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular o sub cutánea.
PRESENTACIÓN
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Frasco vial por 10,50ml
CONDICIÓN DE ALMACENAMIENTO
Manténgase a no más de 30ºc.
PRECAUCIONES
Contraindicado en animales con glaucoma.
Mantenga fuera del alcance de los niños.
ADVERTENCIAS EN HUMANOS
El ingerir o inyectar por erro en mujeres embarazadas puede producir taquicardia en el feto.
FICHA TÉCNICA
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HISTAMINEX
DESCRIPCIÓN:
Es una solución inyectable que contiene Clorfeniramina Maleato, un derivado de la alquilamina
con propiedades antihistamínicas.
Este principio activo es uno de los antihistamínicos más potentes.
COMPOCISIÓN:
Cada ml contiene:
Composición Contenido
Clorfeniramina maleato 10 mg
Excipientes c.s.p 1 ml
ESPECIES:
INDICACIONES:
Para el tratamiento de reacciones alérgicas y anafilácticas en los animales domésticos, como por
ejemplo las causadas por alimentos concentrados, antibióticos, pastos, ensilajes y otros
materiales alterados.
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En el tratamiento de enfermedades infecciosas como coadyuvante de los antibióticos, ya que
potencializa la acción de estos y controla las reacciones anafilácticas producidas por gérmenes
patógenos.
Indicado en fiebre de leche, parálisis digestiva, intoxicaciones medicamentosas,
autointoxicaciones producidas por focos infecciosos en mastitis, metritis y enteritis. En estado
de choque postoperatorio o postraumático; en congestión pulmonar, cerebral o intestinal, en
quemaduras extendidas; en edema pulmonar, en enfermedad sérica, en accidentes de
otosensibilización, en intoxicaciones vegetales (latirismo, fagopirismo) y en picadura de araña
(podofilitis y estomatitis).
En general, en cualquier proceso inflamatorio.
DOSIFICACIÓN:
Bovinos, equinos y ovinos: 1 ml por cada 50 kg de peso vivo
Perros: de .2 a 1 ml por cada 5 kg de peso vivo.
Gatos: De 1 a 2 ml por cada 5 kg de peso vivo.
Según recomendación del Médico Veterinario. La dosis puede aplicarse en dos inyecciones
diarias. Si es necesario, repetir la dosis cada 24 horas.
ALMACENAMIENTO Y CONSERVACIÓN:
Conservar en el envase original en un lugar freso y seco.
VIA DE ADMINISTRACIÓN:
Intravenosa lenta o intramuscular.
PRESENTACIÓN:
Frasco Inyectable de 100 ml.
FICHA TÉCNICA
IMIDOX® 120
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Solución inyectable
Hematicida antiprotozoario
FORMULACIÓN:
Cada mL contiene
COMPOSICIÓN CONTENIDO
Imidocarb (como dipropionato) 120 mg
excipientes: c.s.p 1 ml
USO EN:
INDICACIONES:
IMIDOX® 120 está indicado para la prevención y tratamiento de la piroplasmosis,
anaplasmosis, ehrlichiosis, hepatozoonosis y citauxzoonosis. IMIDOX® 120 se recomienda
como control quimioprofiláctico cuando el ganado susceptible es introducido a áreas enzoóticas
o con riesgo de anaplasmosis y piroplasmosis. En el caso de anaplasmosis, cuando se detecta un
caso clínico, se debe tener en cuenta que lo más probable es que todo el ganado está incubando
la enfermedad. Por su espectro de acción antiparasitario y por su mecanismo de acción
IMIDOX® 120 proporciona el tratamiento específico de la fiebre de garrapata de acuerdo con
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los hemoparásitos causantes de la enfermedad, principalmente Babesia bovis, Babesia bigemina
y Anaplasma marginale. No elimina 100% de las babesias, lo que permite un estado de
inmunidad mucho más seguro que la esterilización total, en particular en zonas con incidencia
enzoótica de babesias.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Bovinos, ovinos, caninos y felinos, de preferencia aplicar por la vía subcutánea en la zona
dorsal. Equinos de preferencia usar la vía intramuscular.
Bovinos, ovinos y caprinos: 1 a 2.5 ml/100 kg de p.v.
Equinos: 2 ml/100 kg de p.v.
Caninos: 0.5 ml/10 kg de p.v.
Felinos: 0.2 ml/10 kg de p.v.
CONTRAINDICACIONES:
No use este producto simultáneamente con drogas que inhiben a la colinesterasa,
antihelmínticos o insecticidas organofosforados, pues el imidocarb es también un inhibidor de la
colinesterasa. No debe utilizarse por vía endovenosa.
ADVERTENCIAS:
La seguridad y efectividad del imidocarb no ha sido determinada en cachorros o en hembras
preñadas o en lactancia.
Los riesgos deben de ser considerados contra los beneficios antes de utilizar este producto en
animales con función hepática, renal y/o pulmonar deteriorada.
Debido al alto riesgo de transmisión de la piroplasmosis y anaplasmosis a los animales no
infectados, se recomienda la aplicación de IMIDOX® 120 con agujas estériles individuales.
Los animales tratados pueden mostrar ligeros signos colinérgicos, los cuales son transitorios
(salivación, lagrimeo, cólicos). Se controlan con atropina.
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En el tratamiento de enfermedades hemoparasitarias es necesario hacer la terapia de apoyo:
transfusión, hidratación, antianémicos, hepatoprotectores, antiinflamatorios, etcétera.
PERIODO DE RETIRO:
Carne: 90 días. No utilizar en equinos destinados para el consumo humano.
No administrar a bovinos cuya leche se destine a consumo humano.
ALMACENAMIENTO:
Mantener en un lugar fresco y seco, protegido de la luz. No someter a temperaturas extremas.
Mantener alejado del alcance de los niños.
PRESENTACIONES: Frascos con 20, 50 y 100 ml.
FICHAS TÉCNICAS
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RUMIZOOL (ORAL)
Resolutivo de gases
COMPOSICIÓN:
Cada 100 ml contienen:
COMPOSICIÓN CONTENIDO
Ácido clorhídrico 12 g
Glicerina
Formaldhído 2 g
Excipiente csp, 100 ml
CARACTERÍSTICAS:
Es un producto fabricado para combatir el exceso de gases en el rúmen y retículo de los
rumiantes10 g, alteración que conduce a la reducción del apetito y baja de la producción de
leche. Es un agente seguro, efectivo y de acción rápida.
INDICACIONES:
Estimulante en las atonías gástricas y de la rumia. Resolutivo de gases en caso de timpanismo
en: Bovinos, ovinos y caprinos y equinos.
USO EN:
Bovinos, Ovinos, Caprinos, y Equinos.
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DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía oral, disuelto en agua, 2 veces diarias durante 4 días.
Bovinos: 25 ml en 500 ml de agua de bebida.
Terneros, Ovinos, y Caprinos: 10 ml en 250 ml de agua de bebida.
PRECAUCIONES:
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Mantener en un lugar fresco y seco entre 8º - 30ºC
TIEMPO DE RETIRO:
No aplica.
CONTRAINDICACIONES:
No aplica.
PRESENTACIÓN:
Frasco x 120 ml.
FICHA TÉCNICA
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COMPOSICIÓN
TRIMETO TAD-EC INY 20ML
1 ml contiene:
COMPOSICIÓN CONTENIDO
Trimetoprim
Sulfatiazol 40 mg
Sulfadiazina 60 mg
Sulfamerazina 100 mg
MÉTODO DE ACCIÓN40 mg
Mientras que las sulfonamidas inhiben la síntesis del ácido fólico de las bacterias en
competencia de sustrato con el ácido p-amino benzoico, el trimetoprim suprime la síntesis
bacteriana del ácido folínico. Este bloqueo doble impide por completo la proliferación
bacteriana (Gram-positivas y Gram-negativas). Además se obtiene un efecto bactericida por la
acción sinérgica de la combinación.
INDICACIONES
Ganado bovino y terneros: En caso de bronquitis, neumonía, enteritis, nefritis, metritis,
inflamación umbilical, septicemia por coli.
Cerdos, destetes y lechones: En caso de bronquitis, neumonía, enteritis, nefritis, metritis,
complejo MMA (mastitis-metritis-agalactia) inflamación umbilical, neumonía enzoótica,
complejo griposo, y enfermedad de los edemas, septicemia por coli.
DÓSIS Y USO
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Bovinos: 7 ml por 100 Kg. p.c. por vía (I.M.).
Ternero: 4 ml por 50 Kg. p.c. por vía (I.M.).
Cerdos: 7 ml por 100 Kg. p.c. por vía (I.M.).
Destete: 1 ml por 15kg p.c. por vía (I.M.).
Lechón: 1 ml por 10kg p.c. por vía (I.M.).
Aves: 0.5 ml por2 Kg. p.c. por vía (I.M.).
Aplicando a dosis recomendada los niveles sanguíneos terapéuticos persisten más de 24 horas.
En casos muy graves una segunda inyección después de 12 horas garantiza niveles
antibacterianos por lo menos durante 36 horas.
PRESENTACIONES
Frasco x 20 ml.
Frasco x 100 ml.
Precaución.
Mantener fuera del alcance de los niños
FICHA TÉCNICA
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YODO INYECTABLE
Bioestimulante metabólico
Solución inyectable
COMPOSICIÓN:
Cada 100 ml contiene:
COMPOSICIÓN CONTENIDO
Yoduro de potasio 3.5 g
Yodo metálico 1.5 g
Saliciato de sodio 3.0 mg
Excipiente csp, 100 ml
CARACTERÍSTICAS:
El yodo cumple una importante función en el organismo animal como componente de las
hormonas tiroideas, éste es retirado de la sangre e incorporado en forma orgánica en la glándula
tiroides. La deficiencia de este elemento trae como consecuencia la disminución de las
actividades metabólicas del organismo. El síndrome de deficiencia, el bocio, se presenta más
comúnmente en los recién nacidos o en los animales jóvenes en crecimiento.
INDICACIONES:
Son muchas las aplicaciones del yodo inyectable, así tenemos:
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Control y tratamiento del bocio.
Tratamiento de infertilidad en la hembra.
En el tratamiento de botricosis, actinobacilosis, actinomicosis.
Coadyuvante en el tratamiento de aftosa, estomatitis vesicular, etc.
Tratamiento de infecciones podales: panadizo, laminitis entre otras.
Estimulante del apetito y conversión alimenticia.
Coadyuvante en enfermedades respiratorias y de la piel.
Control de secuelas de moquillo canino, etc.
USO EN:
Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos, Caninos, Felinos.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Inyección intramuscular profunda (I.M.).
Bovinos y equinos 10-20 ml
Terneros y potros 2-6 ml
Cerdos adultos 3-5 ml
Lechones 1-3 ml
Ovinos 1-2 ml
Perros y gatos 0.5-2 ml
Estas dosis son diarias y deben repetirse de 3 a 4 días según el criterio del médico veterinario.
PRECAUCIONES:
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Mantener en un lugar fresco y seco entre 8º - 30ºC
TIEMPO DE RETIRO:
No aplica.
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CONTRADICIONES:
No aplica.
PRESENTACIONES:
Frasco x 10 ml.
Frasco x 100 ml.
FICHA TÉCNICA
GUIMOXIDE
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Desinfectante antiséptico
Composición
Cada 100mL contiene
COMPOSICIÓN CONTENIDO
Amonio Cuaternario 6.5g
Glutaraldehido 15.0g
Glyoxal 2.0g
Alcohol isopropilico 5.0g
Agentes de dispersion 1.0g
Estabilizantes 5.0g
Vehiculo Especial c.s.p 100.00mL
Instrucciones de uso
Pre avado con agua de la superficie que se va a desinfectar.
Diluir gulmioxide en agua limpia.
Desinfección periodica: 2.5mL de guimoxide en 1 litro de agua (1:400).
Desinfección estricta: 5mL de guimoxide en 1 litro de agua (1:200).
Herramientas y utensillos quirúrgicos: 3mL de guimoxide en 1 litro de agua.
En caso de desinfección periodica o estricta, 1 litro de la desolucion para 3 m^2.
Nebutizador: 1.5 Litros de Guimoxide en 3 Litros de agua para 1000m^3.
Indicaciones
Guimoxide desinfectante de amplio espectro, recomendado para ser usado en programa de
Bioseguridad en explotaciones: bovinas, porcinas, avícolas, acuícolas, inclusive laboratorios,
sala de ordeño, planta de tratamiento.
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Precauciones
Antes de manipular y aplicar, usar equipo de seguridad EPP: overol, botas, mascarilla, anteojos
y guantes de caucho. Nocivo por ingestión, irritante para los ojos, en caso de contacto con los
ojos, lavar con abúndate agua. En caso de accidente o malestar acudir al médico.
No reutilizar el envase una vez vaciado.
Condiciones de almacenamiento
Mantener el envase bien cerrado.
Conserve en un lugar fresco y seco.
Proteger de la luz solar.
Advertencia.
Mantener fuera del alcance de los niños.
No verter el producto en afluentes como ríos, arroyos.
No rehusar este envase.
FICHA TÉCNICA
LIVANAL
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Estimulante orgánico y metabólico inyectable
Composición:
Cada ml contiene:
Yodo metálico 17 mgYoduro de potasio 34 mgAlcohol 92 grados 0,387 mlPreservantes:Alcanfor. 43 mgSalicilato de sodio 86 mgVehículo acuoso c.s.
Propiedades:
livanal posee yodo, elemento que desempeña un papel fisiológico como componente de las
hormonas tiroideas que controlan el metabolismo energético, la tasa metabólica, el crecimiento
y desarrollo de los tejidos. Al producirse una deficiencia simple de yodo, se presentan signos
tales como disminución de leche y debilidad.
Además, se han sugerido como manifestaciones de hipotiroidismo en bovinos la pérdida de
celo en vacas, abortos, expulsión de fetos muertos y nacimiento de terneros débiles.
Indicaciones:
livanal está indicado en la prevención y curación de la carencia de yodo (bocio simple).
Como coadyuvante en los procesos reproductivos, estimulando el desarrollo y funcionamiento
correcto del aparato genital femenino. Como coadyuvante en el tratamiento de las
enfermedades infecciosas y septicémicas, en especial las ulcerosas (aftosa y otras vesiculares)
y en los siguientes casos:
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Ficha técnica productos químicos pecuarios
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• Enfermedades respiratorias (gurma, neumonía)
• Enfermedades podales (podofilitis, hormiguillo, panadizo).
Queratitis superficial, mastitis, infecciones de los órganos genitales, actinobacilosis,
actinomicosis y esporotricosis.
Administración y dosis:
Intramuscular
Bovinos y equinos adulto: 3,0 ml / 100 kilos de pesoTerneros y potros: 1,5 ml / 50 kilos de pesoOvinos y cerdos: 0,3 ml / 10 kilos de peso
Las dosis indicadas son diarias y deben repetirse durante 3 a 4 días según criterio del Médico Veterinario.
En vacas recién paridas, para acelerar la presentación del celo y mejorar la fertilidad, aplicar a los 30 días postparto, 10 ml x 3 días.
Recomendaciones:
En casos de fiebre de leche en los que la vaca se mantenga postrada durante varias horas es aconsejable aplicar flunixín LIFE como coadyuvante.
Presentación:
Dispensador de 50 ampollas x 10 mlFrascos x 50 y 100 ml
Precauciones:
Mantener fuera del alcance de los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 30°C y protegido de la luz
FICHA TÉCNICA
CONCEPTAL®
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Ficha técnica productos químicos pecuarios
TÉCNICOS HOMBRO A HOMBRODepartamento de SEGURIDAD SALUD Y AMBIENTE
Descripción Hormona "releasing" sintética para estimular la secreción de las hormonas luteinizante (LH) y folículo estimulante (FSH).
ComposiciónCada 1 ml de Conceptal® contiene
0,0042 mg de acetato de buserelina equivalente a 0,004 mg de buserelina.
Indicaciones
Trastornos de la fecundidad de origen ovárico, inducción de la ovulación e incremento de los índices de concepción en la vaca, yegua y coneja.
Vacas:
Para el tratamiento de trastornos de la fertilidad asociados a quistes foliculares, aciclia y anestro, ovulación retardada y atresia folicular.
Para incrementar el índice de concepción. Para la sincronización del estro y ovulación (permitiendo IA a tiempo fijo) en conjunto
con la administración de Estrumate®.
Yeguas:
Para la inducción de ovulación cuando un folículo maduro está presente, así sincronizando la ovulación más cerca del apareamiento de las yeguas.
Para el mejoramiento del índice de concepción después de la administración durante la fase luteal seguido del apareamiento o IA.
Conejas:
Inducción de ovulación. Mejoramiento del índice de concepción.
Dosis y administración
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Indicación PosologíaVacas:Para el tratamiento de infertilidad ligado a folículos quísticos. 5 ml/animalPara el mejoramiento del índice de preñez, durante la inseminación artificial (IA)
o durante la fase luteal seguido de la IA.2,5 ml/animal
Para la sincronización del estro y ovulación (permitiendo IA a tiempo fijo) en conjunto con la administración de Estrumate®.
2,5 ml/animal
Yeguas:Para la inducción de ovulación cuando un folículo maduro está presente, así sincronizando la ovulación más cerca del apareamiento de las yeguas.
10 ml/animal
Para el mejoramiento del índice de concepción después de la administración durante la fase luteal seguido del apareamiento o IA
10 ml/animal
Conejas:Inducción de ovulación. 0,2 ml/animalMejoramiento del índice de concepción. 0,2 ml/animal
La ruta preferente de administración es la inyección intramuscular (im), pero Conceptal® puede ser inyectado intravenosamente (iv) o subcutáneamente (sc).
Administrar en dosis única.
Período de resguardoCero días.
PresentaciónFrasco de 10 ml y 50 ml.
Condiciones de almacenamientoAlmacenar entre 15° y 30° C.
Contraindicaciones
Ninguna.
Precauciones y advertencias Mantener fuera del alcance de los niños. Uso Veterinario Venta bajo receta Médico Veterinaria.
FICHA TÉCNICA
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Thoromangan
Reconstituyente-Coadyuvante en el tratamiento de la infertilidad en hembras y machos
Composición:
Cada 100 ml solución inyectable contiene:Clorato de manganeso 0,340 gYoduro de potasio 0,785 gOxicloruro de cobalto 0,255 gYoduro de sodio 0,785 gClorato de cerio 0,255 gYodo resublimado 0,300 gCloruro de sodio 0,215 g
Indicaciones:
Carencia de oligoelementos, tristeza, trastornos en la formación de la sangre, celos desordenados, ausencia de la concepción, trastornos de los ovarios, bronquitis, neumonía, catarro, infección de las vías respiratorias, enfermedades febriles de origen dudoso, aceleración de la curación de flemones.Ayuda a aumentar las defensas orgánicas del animal.Coadyuvante en el endurecimiento de los cascos (panadizo).
Dosificación:
Equinos, bovinos: 20 - 40 mlTerneros, potros: 5 - 10 mlCerdos: 10 mlLechones: 3 - 5 - 8 mlPerros, gatos: 0,5 - 2 ml
Administración:
Vía intravenosa o intramuscular.
Presentacion:Frascos de 20 y 100 ml.
FICHA TÉCNICA
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Phospho® 20
Inyectable
Reconstituyente en solución acuosa inyectable
Composición
Cada 1 ml contiene:Dimetil-amino ortometil fenilFosfonato de sodio 200 mgVehículo c.b.p. 1 ml
Descripción:
Es un reconstituyente y estimulante del metabolismo elaborado a base de fosforo orgánico al 20% en solución acuosa.Phospho 20 esta elaborado con fosforo orgánico que tiene una rápida absorción del sitio de aplicación lo que permite una biodisponibilidad alta e inmediata.
Indicaciones:
Como estimulante de la actividad ovárica en algunos estados de infertilidad y trastornos metabólicos postparto.
Como coadyuvante del tratamiento de paresia postparto. Para animales sometidos a intensa actividad física incluso animal de trabajo y semental. Util en la reparación de animales de competencia. Durante la convalecencia en casos de enfermedades extenunates y parasitarias. Trastornos del metabolismo óseo en animales en desarrollo y estados de debilidad y
agotamiento. Desbalances metabólicos en animales en desarrollo y condiciones alimentarias
deficientes. Desarrollo retardado y baja productividad.
Dosis y vía de administración:
Caballos: 10-15 ml intramuscular o intravenosa.Bovinos adultos: 10-15 ml intramuscular, intravenosa o subcutánea.Becerros: 3-5 ml intramuscular, intravenosa o subcutánea.Ovinos y Caprinos: 3-5 ml intramuscular, intravenosa o subcutánea.Porcinos adultos 5-7 ml Intramuscular.
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Puede repetirse la dosis 48 horas después de la primera aplicación.
No existe periodo de restricición en carne ni en leche
FICHA TÉCNICA
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Proton® 500
Inyectable
Reconstituyente inyectable con Vitamina B12
Contenido neto:
10, 50 y 100 ml
Fórmula:
Cada 1 ml contiene:
Acetato arsinito sódico 50 mg
Cianocobalamina (Vit B12) 2.5 mcg
Excipiente c.b.p. 1 ml
Descripción:
Es un tónico hematopoyético en solución acuosa, a base de acetato arsinito sódico y cianocobalamina, con efecto reconstituyente, estimulante de apetito y del metabolismo en general.
Indicaciones:
Como estimulante del metabolismo en animales sometidos a trabajos extenuantes y en casos de agotamiento, debilidad general, convalecencia y como estimulante de la función reproductiva.
Como tónico hematopoyético, en casos de anemia y posterior a tratamientos antiparasitarios. Para mejorar la condición corporal de animales para exposición y animales de competencia.
Dosis:
•Bovinos y equinos:
10 ml cada 48-72 horas, vía I.M. hasta completar 5 aplicaciones.
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•Ovinos, caprinos, porcinos y perros:
2 a 5 ml
•Gallos:
0.2 - 0.5 ml
Advertencias:
•No utilizar este producto 10 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano.
•No se aplique por vía intravenosa.
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FICHA TÉCNICA
Vigantol® ADE
Vitaminas A, D3 y E Solución inyectable y oral
Composición
1 ml contiene:
Vitamina A 500.000 UI
Vitamina D3 75.000 UI
Vitamina E 50 mg
Descripción
Vigantol® ADE es un compuesto vitamínico altamente concentrado, se caracteriza por una rápida absorción tanto del sitio de inyección como del tracto digestivo, cuando se administra oralmente. Su alta disponibilidad permite su empleo en los estados deficitarios como una terapia de choque vitamínico. Los excesos no utilizados se almacenan principalmente en el hígado de donde son liberados lentamente según las necesidades del organismo, esto asegura un abastecimiento prolongado de estas vitaminas.
Vitamina A Conocida también como antiinfecciosa debido a sus propiedades protectoras de los epitelios, los animales la obtienen a partir de los vegetales verdes, sin embargo, bajo fuertes radiaciones solares y en los pastizales secos se oxida destruyéndose rápidamente. Entre sus principales efectos se menciona: El asegurar él óptimo funcionamiento de todos los epitelios, inclusive los del testículo y el ovario, por lo que es necesaria para los procesos reproductivos. Es indispensable para el buen funcionamiento de la mucosa intestinal, por lo que un nivel adecuado en el organismo previene las infecciones y favorece la absorción de nutrientes mejorando la asimilación de los alimentos.
Lo anterior repercute en procesos básicos del organismo que determinan:
Mayor ganancia de peso Mejoría en la conversión alimenticia Mejoría en la fertilidad
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Mejoría en la capacidad defensiva del organismo frente a las enfermedades infecciosas. Posee un efecto sinérgico con hormonas y vitaminas que intervienen en la formación de
estructuras óseas y regulan el crecimiento.
Vitamina D3 Denominada también como antirraquítica por su efecto ligado íntimamente al metabolismo del calcio y del fósforo (Ca y P), es fundamental para la fijación de estos elementos en la formación de los huesos. La vitamina D3 es necesaria para la absorción del Ca y P a nivel del intestino regulando su utilización conjuntamente con las hormonas provenientes de las glándulas paratiroides y suprarrenales. La deficiencia de esta vitamina se manifiesta en animales jóvenes con la formación imperfecta del hueso (raquitismo). En animales adultos se presentan fracturas espontáneas, las cuales en el ganado bovino se observan con mayor frecuencia en la pelvis. Los animales con deficiencias de esta vitamina no se pueden mover o lo hacen con dificultad y gran dolor.
Vitamina E se le conoce como la vitamina de la fertilidad, debido a que estimula directamente la formación de gonadotropinas, hormonas que fomentan el mantenimiento de la función de los testículos y ovarios. Por otra parte regula la irrigación sanguínea de los genitales y de los músculos, favoreciendo la función normal de éstos.
Recientemente se ha demostrado la actividad de la vitamina E como estimulante de la formación de inmunoglobulinas (anticuerpos) y la mejora de la actividad fagocítica a cargo de las células de defensa del cuerpo.
La vitamina E posee además un efecto protector de la vitamina A, evitando que ésta se oxide y por lo tanto que sea activa con todos sus beneficios.
Las funciones de la vitamina E por lo tanto repercuten en:
Una mejora de la fertilidad, al mantener el deseo sexual, una buena irrigación de los genitales y mantenimiento de la actividad de los testículos y ovarios.
Evita la enfermedad conocida como "músculo blanco" en los terneros. Favorece la actividad de la vitamina A al protegerla. En las aves, determina un incremento en los nacimientos y evita ciertas enfermedades
como trastornos locomotores.
Indicaciones
Por los componentes de su formula, VIGANTOL ADE esta indicado para el tratamiento de las deficiencias y carencias del complejo de vitaminas ADE. Su administración esta indicada en los siguientes casos:
Metabólicos.
Trastornos metabólicos relacionados con el parto (hipocalcemia y cetosis) Raquitismo en los animales jóvenes Osteomalacia o reblandecimiento de los huesos en los animales adultos. Enfermedad del músculo blanco
Reproductivos
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Disminución del apetito sexual. Baja fecundidad en los sementales. Infertilidad por deficiencia ovárica. Muerte embrionaria (abortos repetidos) Camada poco numerosa (especialmente en la cerda) Retención de placenta.
Infecciosos
Infecciones de los recién nacidos. Resistencia reducida a procesos infecciosos (diarreas y neumonías) Mastitis, metritis, coadyuvante valiosos en su tratamiento. Parasitosis, coadyuvante en su tratamiento.
De la producción
En la engorda de ganado. En animales estabulados. Preparación de animales para exposiciones. Preparación de animales que están sometidos a grandes esfuerzos. Vacas lecheras de alta producción. Preparación de los sementales y hembras para la época de monta. En aves particularmente en vacunaciones, picos de postura y durante el tratamiento de
enfermedades o secuelas postvacunales.
Modo de Empleo y Dosis
Vigantol ® ADE debe administrarse de preferencia por vía intramuscular profunda. También puede administrarse vía oral para lo cual se recomienda duplicar la dosis establecida.
Bovinos: Terneros 0.5 – 2 ml Adultos 3 – 5 ml Equinos: Potros 0.5 – 2 ml Adultos 3 – 5 ml Ovinos: Corderos 0.25 – 0.5 ml Adultos 0.5 – 1 ml Caprinos: Cabritos 0.25 – 0.5 ml Adultos 0.5 – 1 ml Porcinos: Lechones0.25 – 0.5 ml Engorda y pie de cría 1 – 2 ml Perros y gatos: 0.25 – 1 ml Aplicar cada 3 ó 4 meses. En hembras en gestación aplicar 20 ml 3 ó 4 semanas antes del parto.
Importante
En casos de deficiencia vitamínica marcada, el restablecimiento se acelera considerablemente al acompañar la terapia de Vigantol®B con la aplicación de Catosal® con Vitamina B12
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FICHA TÉCNICA
Bovimec
Solución InyectableEndectocida de acción prolongada.
Formulación
Ivermectina 10 mg, vehículo de lenta liberación c.s.p. 1 mL
Indicaciones
Para el tratamiento y control de parasitosis internas (nematodos gastrointestinales y pulmonares), y externas (larvas causantes de miasis, garrapatas, sarna, piojos). Su vehículo le confiere lenta liberación y larga acción (por lo menos 42 días).
Dosis y Administración
Dosis: 1 mL/50 kg de p.v., porcinos: 1 mL/33 kg de p.v. Aplicar vía subcutánea e intramuscular.
Especial uso en:
Vías de administración
Vía inyectable subcutánea. La dosis es de 200 microgramos/kg de peso, lo que en la práctica equivale a 1mL/50kg de peso vivo. En porcinos, la dosis es 1mL/33 kg de peso vivo.
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FICHA TÉCNICA
Sincrocio
Uso terapéutico: HORMONAL
Principio Activo: CLOPROSTENOL
Especies:
Descripción:
SINCROCIO es un análogo de prostaglandina
Composición Contenido
Cloprostenol sódico 26.30 mg
Vehículo csp 100 ml
Acción:
Luteolítico y sincronizador
Indicaciones:
Indicado para el uso en bovinos, equinos y porcinos, en protocolos y tratamiento de patologías reproductivas, SINCROCIO induce rápidamente la luteólisis con presentación de celo entre 2 y 5 días tras la aplicación. Utilizado en el posparto en vacas lecheras acelera el proceso de involución uterina y consecuentemente presenta mejoras en el desempeño reproductivo. La mejor opción en el uso de protocolos IATF y TETF
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Dosis:
Sincronización, postparto, tratamiento de trastornos reproductivos en vacas use 2 ml. Sincronización y tratamiento de trastornos reproductivos en Yeguas use 1 ml. Sincronización de partos en Cerdas use 0.7 ml.
Tiempo de retiro:
No administrar el producto en animales destinados al consumo humano
Contraindicaciones y precauciones:
Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Producto de control especial
Modo de aplicación:
Solución inyectable
Presentación:
Frasco de 20 ml
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