ポリアザアセンジオン系有機電極の合成と そのナト...
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ポリアザアセンジオン系有機電極の合成と
そのナトリウム二次電池特性
○智原久仁子、伊藤正人、中本康介、加納祐輔
岡田重人、永島英夫
九州大学先導物質化学研究所
OutlineOutline1.1. 序論序論22. . ポリアザアセンジオン系有機電極の合成ポリアザアセンジオン系有機電極の合成33.. ポリアザアセンジオン系有機電極の電気化学特性ポリアザアセンジオン系有機電極の電気化学特性44.. ポリアザアセンジオン系有機電極の充放電に伴う構造変化ポリアザアセンジオン系有機電極の充放電に伴う構造変化5. 5. 水系マグネシウム電池への適応水系マグネシウム電池への適応
3S30
11--1. 1. 序論序論
Ni水素電池 Liイオン電池 Na硫黄電池
市販化 1990年 by 三洋・松下 1991年 by SONY 2003年 by NGK
電解質 KOH水溶液 LiPF6含有カーボネート系非水溶媒 固体β-アルミナ
利点 不燃、安価、高出力密度 高エネルギー密度 レアメタルフリー
欠点 メモリー効果 可燃性、高価、低出力密度 300℃高温動作
水系Liイオン電池 Naイオン電池
図1 LiFePO4/LiTi2(PO4)3水系Liイオン電池の充放電プロファイル1)
1) X. Liu, T. Saito, T. Doi, S. Okada, J. Yamaki, J. Power Sources, 189, 706 (2009).
水系Naイオン電池
図2 Na0.44MnO2/NaTi2(PO4)3水系Naイオン電池の充放電プロファイル2)
2) S. Okada, S. –I. Park, K. Nakamoto, J. Yamaki, 220th ECS Meeting Abstract, 297(2011).
Na3V2 (PO4)2F3/C1600
電解液: 1M NaClO4 /EC:DEC=1:1充放電密度: 0.2 mA/cm2
電圧範囲: 4.35 V - 2.3 V
図3 Na3V2 (PO4)2F3/C1600 Naイオン電池の充放電プロファイル3)
3)K. Chihara, A. Kitajou, I. D. Gocheva, S. Okada, J. Yamaki, J. Power Sources, 277 (2013) 80
Author Year Cathode Anode ElectrolyteA. D. Tevar4) 2010 Na0.44MnO2 Active carbon 1 M Na2SO4 aq.S. -I. Park5) 2011 Zn NaTi2(PO4)3 2 M Na2SO4 aq.S. Okada2) 2011 Na0.44MnO2 NaTi2(PO4)3 2 M Na2SO4 aq.M. M. Doeff6) 2012 Na2FePO4F NaTi2(PO4)3 Na2SO4 + NaOH aq.W. Wu7) 2012 Na0.44MnO2 NaTi2(PO4)3 1 M Na2SO4 aq.Y. Jung8) 2012 Na2.7Ru4O9 NaTi2(PO4)3 1 M Na2SO4 aq.R. Huggins9) 2013 NaCuFe(CN)6 Polypyrrole/carbo
n1 M NaNO3 aq.
Y. H. Jung10) 2013 Na2FeP2O7 - 1 M Na2SO4 aq.
4) A. D. Tevar, J. F. Whitacre, J. Electrochem. Soc., 157 (2010) A870. 5) S. -I. Park, I. D. Gocheva, S. Okada, J. Yamaki, J. Electrochem. Soc., 158 (2011) A1067. 6) M. M. Doeff, M. Shirpour, J. Cabana, Abstract of PRiME 2012, #1831 (2012).7) W. Wu, A. Mohamed, J. F. Whitacre, Abstract of PRiME 2012, #1859 (2012).8) Y. Jung, S. Hong, D. Kim, Abstract of PRiME 2012, #1864 (2012).9) R. Huggins, J.Electrochem Soc., 160 (5) (2013) A3020-A3025.
10) Y. H. Jung, C. H. Lim, D. K. Kim, Abstract of 224th ECS Meeting, #381 (2013).
11--2. 2. 序論-水系ナトリウムイオン電池の報告例一覧序論-水系ナトリウムイオン電池の報告例一覧
表1 水系ナトリウムイオン電池用正極・負極材料報告例一覧
図4. Na2C6O6正極の対Na充放電曲線
表2. ロジゾン酸2Na有機正極への期待
物性 期待
メタルフリー 低コスト・低環境負荷
分子性結晶 高可逆性
4つのC=O大理論容量(497 mAh/g)
層状構造 高Na拡散性
強固なC=O結合 低酸素脱離量
11--3. 3. 序論-大容量系電極有機材料候補序論-大容量系電極有機材料候補
O
O
NaO
NaO
O
O
ONa
ONa
NaO
NaO
ONa
ONa
+ 4Na+ + 4e-
水系ナトリウムイオン電池の利点
低コスト
不燃性
高出力密度
低電圧→大容量
低サイクル特性→疎水性材料
水系ナトリウムイオン電池の欠点
M. Yao et al., Mater. Sci. Eng. B 177, 483 (2012)
Cl
Cl
ClO
OCl
O
O
T. Tomai et al., Sci. Rep. 4, 3591(2014)
O
O O
O
M. Satoh, S. Aonuma WO2012121146
N ArFNO
O
O
O
O
S. Nakatsuji et al. Asian J. Org. Chem. 2, 164 (2013)
HN
NH
O
O
R
R
M. Yao et al. Sci. Rep. 4, 3650 (2014)
CH3O
OCH3
O
O
H. Sano et al. Chem. Lettl. 41, 1594 (2012)
O
O
O
On
11--4. 4. 序論ー有機系活物質の報告例序論ー有機系活物質の報告例
Y. Hanyu et al., J. Electrochem. Soc. 161, A6 (2014)
Y. Morita et al., Nat. Mater. 10, 947(2011)
S. Aonuma J. Phys: Conf. Ser. 132, 012027(2008)
M. Kato et al. Chem. Lett. 42, 1556 (2013)
Y. Inatomi et al. ChemPlusChem 77, 973 (2012)
D. Nishida et al. ChemSusChem 6, 794 (2013)
N
N
N
N
N
N
Rn
Rn
Rn
N
N
CN
NC
Rn
O O
O
R
R R
S
S S
S S
S S
S S
S S
S
CN
NC
CN
CNRn n S
S S
S S
SCH3S
CH3S 2
11--4. 4. 序論ー有機系活物質の報告例序論ー有機系活物質の報告例
RN
RN
O
ONR
NR
NR
NR
RN
RN
O
O
O
O
RN
RN
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
NaO
NaO
O
O
ONa
ONa
NaO
NaO
O
O
O
O
O
O
O
O
ONa
ONa
NaO
NaO
ONa
ONa
2Na+ 2e-
2Na+ 2e-
2Na+ 2e-
2Na+ 2e-
2Na+ 2e-
2Na+ 2e-
還元側
11--5. 5. 序論-ロジゾン酸ナトリウムの酸化還元スキーム序論-ロジゾン酸ナトリウムの酸化還元スキーム
酸化側
11) G. Seitz, P. Imming, Chem. Rev. 92, 1227 (1992)12) T. M. Klapötke, K. Polborn, J. J. Weigand, Acta Cryst. E, 61, o1393 (2005)
This work
OHOH
OHOHHO
HOHOHO
HOHO OH
OH
O
O
O
O
O
O
8 H2O 2 H2O
CO二重結合を部分的にCN二重結合に置き換えることにより熱力学的な構造安定化が期待できる化合物を設計すると共に、置換基としてsp2炭素性のものを選択し,アザアセン構造のπ-πスタッキングに基づく層状構造構築を行い6電子反応の実現を目指す。
11) 12)
還元側
11--6. 6. 序論-水系ナトリウムイオン電池用有機材料の構造設計序論-水系ナトリウムイオン電池用有機材料の構造設計
酸化側 O
O
O
O
O
O
O
O
NaO
NaO
O
O
ONa
ONa
NaO
NaO
O
O
ONa
ONa
NaO
NaO
ONa
ONa
2Na+ 2e- 2Na+ 2e-
2Na+ 2e- 2Na+ 2e-
2Na+ 2e- 2Na+ 2e-
N
N
N
NO
O
NNa
NaN
N
NO
O
NNa
NaN
NNa
NaN
O
O
NNa
NaN
NNa
NaN
ONa
ONa
2Na+ 2e- 2Na+ 2e-
2Na+ 2e- 2Na+ 2e-
2Na+ 2e- 2Na+ 2e-
OO
OO
OH
OH
OHO
HOO
OH
OH
•2H2O
•xH2O
HO
O OH
O
NH
HN
N
N
NH2
NH2
K2Cr2O7
N
N
N
NO
O
OH
N
N
N
OHO
N
N
N
O
N
OH
OH
N
N
OH
OH
conc.HNO3
conc.HNO3O
O
N
N
O
O
conc.H2SO4
N
CH3CO2H
CH3CO2H
Tetrahedron 1969, 23, 3935
J. Chem. Soc. 1951, 3211Chem. Comm. 2010, 46, 2977
N
N
N
N
N
N
Tetrahedron 1969, 23, 3935
NH2
NH2
CH3CO2H
1) C6H4C2O2NK (CHO)2
2) N2H4
O
OCl
ClO
ONH2
NH2
O
ON
N N
N
phenazineTCI (P0082), C12H8N2
15) H. Bock, P. Dickmann, H. –F. Herrmann, Z. Naturforsch. 46b, 326 (1991)
13) G. M. Badger, R. Pettit, J. Chem. Soc. 3211 (1951)
14) S. Skujins, G. A. Webb, Tetrahedron 25, 3935 (1969)
13)
14)
14)
15)
東京化成株式会社(TCI)
C12H8N2 > 99.0 %
OO
OO
OH
OH
OHO
HOO
OH
OH
•2H2O
•xH2O
HO
O OH
O
NH
HN
N
N
NH2
NH2
K2Cr2O7
N
N
N
NO
O
OH
N
N
N
OHO
N
N
N
O
N
OH
OH
N
N
OH
OH
conc.HNO3
conc.HNO3O
O
N
N
O
O
conc.H2SO4
N
CH3CO2H
CH3CO2H
Tetrahedron 1969, 23, 3935
J. Chem. Soc. 1951, 3211Chem. Comm. 2010, 46, 2977
N
N
N
N
N
N
Tetrahedron 1969, 23, 3935
NH2
NH2
CH3CO2H
1) C6H4C2O2NK (CHO)2
2) N2H4
O
OCl
ClO
ONH2
NH2
O
ON
N N
N
phenazineTCI (P0082), C12H8N2
15) H. Bock, P. Dickmann, H. –F. Herrmann, Z. Naturforsch. 46b, 326 (1991)
13) G. M. Badger, R. Pettit, J. Chem. Soc. 3211 (1951)
14) S. Skujins, G. A. Webb, Tetrahedron 25, 3935 (1969)
13)
14)
14)
15)
東京化成株式会社(TCI)
C12H8N2 > 99.0 %
化合物1
化合物2
化合物3
電極構成
対極Zn金属
参照電極
Ni 線
作用極
Zn線
・ 作用極 ペレット電極 (dia.5 mm) 活物質 : 50 w/o アセチレンブラック (AB) (Denka) : 45 w/oPTFE : 5 w/o PTFE: Daikin Industries, Ltd
・ 電解液
2 M Na2SO4 aq. 20 ml
・ 対極 (dia.16 mm)Zn Metal(サンクメタル)
図5 ビーカーセル.
・ 参照電極
飽和KCl銀塩化銀参照電極( ビー・エー・エス株式会社)
測定モード電充放電密度休止
温度
33--1. 1. 電気化学特性-水系電気化学特性-水系ナトリウムイオンナトリウムイオン電池セル構成電池セル構成
:定電流充: 0.2 mA/cm2
: 30 min. : 25 ℃
充放電条件
0 20 40 60 80 100 120 140-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0
1st
2nd
3rd
Volta
ge (V
) vs.
Ag+ /A
gCl
Capacity (mAh/g)
化合物1/2 M Na2SO4 aq./Zn
電圧範囲:-0.5 ~ 0.5 V vs. Ag/AgCl
33--2. 2. 電気化学特性-電気化学特性- 化合物化合物 1 1 の充放電の充放電プロファイルプロファイル
1Na
N
N
N
NO
O
図6 化合物1/2 M Na2SO4 aq./Zn の充放電プロファイル.
作用極:C18H8N4O2 + 3Na+ + 3e- ⇄ C18H8N4Na2O2
対極:Na2SO4 + Zn ⇄ ZnSO4 + 3Na + + 3e-
0 50 100 150 200 250 300-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0 1st
2nd
3rd
Volta
ge (V
) vs.
Ag+ /A
gCl
Capacity (mAh/g)
化合物1a/Na2SO4 aq./Zn
電圧範囲:-0.8 ~ 0.5 V vs. Ag/AgCl
33--2. 2. 電気化学特性電気化学特性--化合物化合物 11の充放電の充放電プロファイルプロファイル
図7 化合物1/2 M Na2SO4 aq./Zn の充放電プロファイル.
N
N
N
NO
O
1Na 2Na 3Na
作用極:C18H8N4O2 + 3Na + + 3e- ⇄ C18H8N4Na3O2
対極:Na2SO4 + Zn ⇄ ZnSO4 + 3Na + + 3e-
0 5 10 15 20 250
100
200
300
Discharge (-0.5 ~ 0.5 V) Charge (-0.5 ~ 0.5 V) Discharge (-0.8 ~ 0.5 V) Charge (-0.8 ~ 0.5 V)
Cap
acity
(mAh
/g)
Cycle Number図8 化合物1/2 M Na2SO4 aq./Zn 水系電池のサイクル特性.
N
N
N
NO
O
33--2. 2. 電気化学特性電気化学特性--化合物化合物 11のサイクル特性のサイクル特性
0 50 100 150 200 250 300 350-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0 1st
2nd
3rd
Volta
ge (V
) vs.
Ag+ /A
gCl
Capacity (mAh/g)
化合物2/2 M Na2SO4 aq./Zn
電圧範囲:-0.8 ~ 0.5 V vs. Ag/AgCl1Na 2Na
図9 化合物2/2 M Na2SO4 aq./Zn の充放電プロファイル.
33--3. 3. 電気化学特性-化合物電気化学特性-化合物22の充放電の充放電プロファイルプロファイル
N
N
作用極:C12H8N2 + 2Na + + 2e- ⇄ C12H6N2Na2O2対極:Na2SO4 + Zn ⇄ ZnSO4 + 2Na + + 2e-
0 5 10 15 20 25 30 350
100
200
300
Discharge Charge
Cap
acity
(mAh
/g)
Cycle Number
図10 化合物2/2 M Na2SO4 aq./Zn 水系電池のサイクル特性.
33--3. 3. 電気化学特性電気化学特性--化合物化合物 2 2 のサイクル特性のサイクル特性
N
N
0 20 40 60 80 100 120 140-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0 1st
2nd
3rd
Volta
ge (V
) vs.
Ag+ /A
gCl
Capacity (mAh/g)
化合物3/2 M Na2SO4 aq./Zn
電圧範囲:-0.5 ~ 0.5 V vs. Ag/AgCl
O
ON
N
1Na
図11 化合物3/2 M Na2SO4 aq./Zn の充放電プロファイル.
33--4. 4. 電気化学特性-電気化学特性- 化合物化合物 33の充放電の充放電プロファイルプロファイル
作用極:C12H6N2O2 + Na + + e- ⇄ C12H6N2NaO2対極:Na2SO4 + Zn ⇄ ZnSO4 + Na + + e-
0 50 100 150 200 250-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0 1st
2nd
3rd
Volta
ge (V
) vs.
Ag+ /A
gCl
Capacity (mAh/g)
化合物3/2 M Na2SO4 aq./Zn
電圧範囲:-0.8 ~ 0.5 V vs. Ag/AgCl 1Na
O
ON
N
図12 化合物3/2 M Na2SO4 aq./Zn の充放電プロファイル.
33--4. 4. 電気化学特性電気化学特性--化合物化合物 3 3 の充放電の充放電プロファイルプロファイル
作用極:C12H6N2O2 + Na + + e- ⇄ C12H6N2NaO2対極:Na2SO4 + Zn ⇄ ZnSO4 + Na + + e-
0 5 10 15 20 25 30 35 400
50
100
150
200
250 Discharge (-0.5 ~ 0.5 V) Charge (-0.5 ~ 0.5 V) Discharge (-0.8 ~ 0.5 V) Charge (-0.8 ~ 0.5 V)
Cap
acity
(mAh
/g)
Cycle Number
O
ON
N
図13 化合物3/2 M Na2SO4 aq./Zn 水系電池のサイクル特性.
33--4. 4. 電気化学特性電気化学特性-- 化合物化合物 33のサイクル特性のサイクル特性
10 15 20 25 30 35 40
10 15 20 25 30 35 40
Inte
nsity
(arb
.uni
t)
2θ (degree / CuKα)
44--1. 1. 充放電に伴う構造変化充放電に伴う構造変化 (Ex situ XRD)(Ex situ XRD)
図14 化合物2(右)のEx situ XRD測定結果
化合物2充電末端
Powder
Initial
2Na放電
1Na充電N
N
図15 化合物2(右)のEx situ FT-IR測定結果
化合物2
44--2. 2. 充放電に伴う構造変化充放電に伴う構造変化 (Ex situ FT(Ex situ FT--IR)IR)
N
N
1800 1600 1400 1200 1000 800 600
Tran
smitt
ance
(%)
Wavenumber (cm-1)
1800 1600 1400 1200 1000 800 600
充電末端
Powder
Initial
2Na放電
0 50 100 150 200 250 300 350-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0
1st
2nd
3rd
Volta
ge (V
) vs.
Ag+ /A
gCl
Capacity (mAh/g)
55--1. 1. 水系マグネシウム電池への適応水系マグネシウム電池への適応 ((化合物化合物1)1)
N
N
N
NO
O
電圧範囲:-0.8 ~ 0.6 V vs. Ag/AgCl
0 50 100 150 200 250 300 350-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0
1st
2nd
3rd
Vo
ltage
(V) v
s. A
g+ /AgC
l
Capacity (mAh/g)
電圧範囲:-0.8 ~ 0.5 V vs. Ag/AgCl
図16 化合物1のナトリウムイオン電池 (上)及びマグネシウムイオン電池(下)の充放電プロファイル
作用極:化合物1
電解液:3 M MgSO4 aq.
対極:Zn
作用極:化合物1
電解液:2 M Na2SO4 aq.
対極:Zn
0 50 100 150 200 250 300 350-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0
1st
2nd
3rd
Vo
ltage
(V) v
s. A
g+ /AgC
l
Capacity (mAh/g)
0 10 20 30 40 50-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0
1st
2nd
3rd
Volta
ge (V
) vs.
Ag+ /A
gCl
Capacity (mAh/g)
55--2. 2. 水系マグネシウム電池への適応水系マグネシウム電池への適応 ((化合物化合物 2)2)
電圧範囲:-0.8 ~ 0.6 V vs. Ag/AgCl
電圧範囲:-0.8 ~ 0.5 V vs. Ag/AgCl
図17 化合物2のナトリウムイオン電池 (上)及びマグネシウムイオン電池(下)の充放電プロファイル
N
N
作用極:化合物2
電解液:3 M MgSO4 aq.
対極:Zn
作用極:化合物2
電解液:2 M Na2SO4 aq.
対極:Zn
0 50 100 150 200 250-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0
1st
2nd
3rd
Volta
ge (V
) vs.
Ag+ /A
gCl
Capacity (mAh/g)
0 50 100 150 200 250-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0
1st
2nd
3rd
Volta
ge (V
) vs.
Ag+ /A
gCl
Capacity (mAh/g)
55--3. 3. 水系マグネシウム電池への適応水系マグネシウム電池への適応 ((化合物化合物 3)3)
O
ON
N
電圧範囲:-0.8 ~ 0.6 V vs. Ag/AgCl
電圧範囲:-0.8 ~ 0.5 V vs. Ag/AgCl
図18 化合物3のナトリウムイオン電池 (上)及びマグネシウムイオン電池(下)の充放電プロファイル
作用極:化合物3
電解液:3 M MgSO4 aq.
対極:Zn
作用極:化合物3
電解液:2 M Na2SO4 aq.
対極:Zn
0 50 100 150 200 250-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0
1st
2nd
3rd
Volta
ge (V
) vs.
Ag+ /A
gCl
Capacity (mAh/g)
55--4. 4. 水系マグネシウム電池への適応水系マグネシウム電池への適応 ((化合物化合物 2)2)
化合物3/3M MgSO4 aq./Zn
電圧範囲:-0.8 ~ 0.6 V vs. Ag/AgCl
図19 化合物2(上)及び化合物3(下)のマグネシウムイオン電池の充放電プロファイル
0 10 20 30 40 50-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0
1st
2nd
3rd
Vo
ltage
(V) v
s. A
g+ /AgC
l
Capacity (mAh/g)
化合物2/3M MgSO4 aq./Zn
電圧範囲:-0.8 ~ 0.6 V vs. Ag/AgCl
O
O
N
N
Mg
Mg
N
NMg
4. NaTi2(PO4)3負極を用いた水系Naイオン電池
4.0
3.5
3.0
2.5
2.0
1.5
E (V
) vs.
Na+
/Na
14121086420pH
-1.5
-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0
1.5
E (V
) vs.
NH
E-1.5
-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0
1.5
14121086420pH
4.0
3.5
3.0
2.5
2.0
1.5
E(V
)vs.
Na+
/Na
NASICON-type
NaTi2(PO4)3
NaCrO2
NaFeO2
E = 1.23 – 0.059pH (vs. NHE)
O2 generation
H2 generation
E = – 0.059pH (vs. NHE)
Stability Window for water
Na3V2(PO4)3
Olivine-type
NaFePO4
NaMnPO4
Nernst Eq. E = E゜ + ln 2H2O→ O2 + 4H+ + 4e-
E゜ = +1.23 V , T = 298 K , aOx = [H+] , aRed = 1
2H+ + 2e-→ H2 E゜ = 0 V , T = 298 K , aOx = [H+] , aRed = 1
aOxaRedzF
RT
図20 水系電解液のNa+/Naに対する電位窓
化合物
1 化合物
2
化合物
3
図21 水系電解液のMg+/Mgに対する電位窓
4.0
3.5
3.0
2.5
2.0
1.5
E (V
) vs.
Mg+
/Mg
14121086420pH
-1.5
-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0
1.5
E (V
) vs.
NH
E-1.5
-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0
1.5
14121086420pH
4.0
3.5
3.0
2.5
2.0
1.5
E (V
) vs.
Mg+
/Mg
NASICON-type
NaTi2(PO4)3
E = 1.23 – 0.059pH (vs. NHE)
O2 generation
H2 generation
E = – 0.059pH (vs. NHE)
Stability Window for water
Nernst Eq. E = E゜ + ln 2H2O→ O2 + 4H+ + 4e-
E゜ = +1.23 V , T = 298 K , aOx = [H+] , aRed = 1
2H+ + 2e-→ H2 E゜ = 0 V , T = 298 K , aOx = [H+] , aRed = 1
aOxaRedzF
RT
化合物
1 化合物
3
SummarySummary
1.1. 序論序論→多電子反応を示すロジゾン酸ナトリウムをベースに、ヘテロ原子である窒素を導入することで、大気下で安定な6電子反応を示す可能性のある化合物の設計を行った
2.2. ポリアザアセンジオン系有機電極のポリアザアセンジオン系有機電極の合成合成→ 1,2-phenylenediamineを出発原料とし数種の有機電極材料の合成した
3.3. ポリアザアセンジオン系有機電極の電気化学特性ポリアザアセンジオン系有機電極の電気化学特性→化合物1, 2, 3ではそれぞれ約3Na, 2Na, 1Na 分に相当する可逆容量を示し、そのサイクル特性も水系では比較的良好な値を示した。
4.4. ポリアザアセンジオン系有機電極の充放電に伴う構造変化ポリアザアセンジオン系有機電極の充放電に伴う構造変化→化合物2では可逆的な構造変化を伴う充放電メカニズムが観察された。
5.5. 水系マグネシウム電池への適応水系マグネシウム電池への適応→ナトリウムイオン電池とマグネシウムイオン電池では異なる充放電プロファイルを描き、構造によってはマグネシウム電解液でも良好な電気化学特性が得られることが明らかとなった。
ご清聴ありがとうございました
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