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ページ 誤 正
189式(11.12)
左から2番目の示性式の下
ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン
<初版8刷 >
-
ページ 誤 正
45右上の構造式
(グリセリン) のスペル
(grycerol) (glycerol)
63コラム7(↓1)
パラフィンのスペル
parafin paraffin
189式(11.12)
左から2番目の示性式の下
ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン
377問題20.14
最後の行の式
G + H (H の異性体)
G + H (G の異性体)
432表24.1(a)
イソロイシン(2段目中央)の構造
438コレステロールの構造式
側鎖のメチルが抜けている(→ p.439の“コラム47”中のコレステロールの構造式と差し替える).
<初版7刷 >
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ページ 誤 正
5Woodwardの写真
Woodwardの生年
(1919~1979) (1917~1979)
11表1.2~表1.4
(簡略周期表の)族番号
3 13
45右上の構造式
(グリセリン) のスペル
(grycerol) (glycerol)
63コラム7(↓1)
パラフィンのスペル
parafin paraffin
189式(11.12)
左から2番目の示性式の下
ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン
377問題20.14
最後の行の式
G + H (H の異性体)
G + H (G の異性体)
432表24.1(a)
イソロイシン(2段目中央)の構造
438コレステロールの構造式
側鎖のメチルが抜けている(→ p.439の“コラム47”中のコレステロールの構造式と差し替える).
<初版6刷 >
-
ページ 誤 正
5Woodwardの写真
Woodwardの生年
(1919~1979) (1917~1979)
11表1.2~表1.4
(簡略周期表の)族番号
3 13
56問題3.20~3.22
問題 13.12問題 13.13問題 13.15
問題 3.12問題 3.13問題 3.15
45右上の構造式
(グリセリン) のスペル
(grycerol) (glycerol)
63コラム7(↓1)
パラフィンのスペル
parafin paraffin
122演習問題7.10(c)
構造式の形式電荷(+)の位置
164コラム20
エリスロマイシン A の構造式
167演習問題9.22(a)
反応式:生成物のNaClの部分
+ NaCl
生成物のNaClの部分
+ CH3ONa
189式(11.12)
左から2番目の示性式の下
ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン
223例題13.1
解答:左から2番目の化合物名
1-ブロモ-3-メチルプロパン 1-ブロモ-2-メチルプロパン
286コラム37
表
表中 No.7 の構造式
CH2=CH(CH3)CH2CH3 CH2=C(CH3)CH2CH3
377問題20.14
最後の行の式
G + H (H の異性体)
G + H (G の異性体)
432表24.1(a)
イソロイシン(2段目中央)の構造
438コレステロールの構造式
側鎖のメチルが抜けている(→ p.439の“コラム47”中のコレステロールの構造式と差し替える).
<初版5刷 >
O
O
OH
O
O
HO OH
O
O
O
OMe
OH
HO NMe2 O
O
OH
O
O
HO OH
O
O
O
OMe
OH
HO NMe2
-
ページ 誤 正
5Woodwardの写真
Woodwardの生年
(1919~1979) (1917~1979)
11表1.2~表1.4
(簡略周期表の)族番号
3 13
56問題3.20~3.22
問題 13.12問題 13.13問題 13.15
問題 3.12問題 3.13問題 3.15
45右上の構造式
(グリセリン) のスペル
(grycerol) (glycerol)
63コラム7(↓1)
パラフィンのスペル
parafin paraffin
122演習問題7.10(c)
構造式の形式電荷(+)の位置
164コラム20
エリスロマイシン A の構造式
167演習問題9.22(a)
反応式:生成物のNaClの部分
+ NaCl
生成物のNaClの部分
+ CH3ONa
189式(11.12)
左から2番目の示性式の下
ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン
223例題13.1
解答:左から2番目の化合物名
1-ブロモ-3-メチルプロパン 1-ブロモ-2-メチルプロパン
286コラム37
表
表中 No.7 の構造式
CH2=CH(CH3)CH2CH3 CH2=C(CH3)CH2CH3
377問題20.14
最後の行の式
G + H (H の異性体)
G + H (G の異性体)
432表24.1(a)
イソロイシン(2段目中央)の構造
438コレステロールの構造式
側鎖のメチルが抜けている(→ p.439の“コラム47”中のコレステロールの構造式と差し替える).
<初版5刷 >
O
O
OH
O
O
HO OH
O
O
O
OMe
OH
HO NMe2 O
O
OH
O
O
HO OH
O
O
O
OMe
OH
HO NMe2
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ページ 誤 正
原子記号 原子番号
注2:安定同素体 注2:安定同位体
5Woodwardの写真
Woodwardの生年
(1919~1979) (1917~1979)
11表1.2~表1.4
(簡略周期表の)族番号
3 13
45右上の構造式
(グリセリン) のスペル
(grycerol) (glycerol)
56問題3.20~3.22
問題 13.12問題 13.13問題 13.15
問題 3.12問題 3.13問題 3.15
63コラム7(↓1)
パラフィンのスペル
parafin paraffin
122演習問題7.10(c)
構造式の形式電荷(+)の位置
1338.2.3項(↓3)
小数の基本反応 少数の基本反応
139問題8.13(2ヶ所)
アセト酢酸エチルのpK a 13.3 10.7
152問題9.1
…,酸加水分解したときに生成するカルボン酸と……,アルカリ加水分解して酸で中和したときに得られるカルボン酸と…
164コラム20
エリスロマイシン A の構造式
167演習問題9.22(a)
反応式:生成物のNaClの部分 + NaCl
反応式:生成物のNaClの部分 + CH3ONa
184 式(11.1)の最後の H2O H3O+
189式(11.12)
左から2番目の示性式の下
ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン
223例題13.1
解答:左から2番目の化合物名
1-ブロモ-3-メチルプロパン 1-ブロモ-2-メチルプロパン
286コラム37
表
表中 No.7 の構造式
CH2=CH(CH3)CH2CH3 CH2=C(CH3)CH2CH3
331コラム41(↑2)
反応式:中央の化合物の構造(二重結合の右側) CH2をCH にする
337式(17.41)
中央の化合物の構造
345(↑7)
(RLi+CuX → R2CuLi+LiX) (2RLi+CuX → R2CuLi+LiX)
377問題20.14
最後の行の式
G + H (H の異性体)
G + H (G の異性体)
383(↓4)
のような例をみた(14.1節). のような例をみた(14.4節).
<初版4刷 >
周期表(見返し)
O
O
OH
O
O
HO OH
O
O
O
OMe
OH
HO NMe2 O
O
OH
O
O
HO OH
O
O
O
OMe
OH
HO NMe2
-
432表24.1(a)
イソロイシン(2段目中央)の構造
438コレステロールの構造式
側鎖のメチルが抜けている(→ p.439の“コラム47”中のコレステロールの構造式と差し替える).
448(↑1)
コラム33 コラム34
449(↓4)
コラム14.2 コラム34
449(↑2)
コラム33 コラム34
↓:上から数える ↑:下から数える
-
ページ 誤 正
原子記号 原子番号
注2:安定同素体 注2:安定同位体
5Woodwardの写真
Woodwardの生年
(1919~1979) (1917~1979)
11表1.2~表1.4
(簡略周期表の)族番号
3 13
45右上の構造式
(グリセリン) のスペル
(grycerol) (glycerol)
56問題3.20~3.22
問題 13.12問題 13.13問題 13.15
問題 3.12問題 3.13問題 3.15
63コラム7(↓1)
パラフィンのスペル
parafin paraffin
122演習問題7.10(c)
構造式の形式電荷(+)の位置
1338.2.3項(↓3)
小数の基本反応 少数の基本反応
139問題8.13(2ヶ所)
アセト酢酸エチルのpK a 13.3 10.7
149 式(9.2)の最後の四面体中間体の -OR -OR'
152問題9.1
…,酸加水分解したときに生成するカルボン酸と……,アルカリ加水分解して酸で中和したときに得られるカルボン酸と…
164コラム20
エリスロマイシン A の構造式
167演習問題9.22(a)
反応式:生成物のNaClの部分
+ NaCl + CH3ONa
184 式(11.1)の最後の H2O H3O+
189式(11.12)
左から2番目の示性式の下
ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン
203(1) 図中
NH3 NH2
204問題12.4
(c)
中心の炭素から左に出ている結合手の置換基の表記CH2CH3
CH3CH2
215演習問題12.12(b)
223例題13.1
解答:左から2番目の化合物名
1-ブロモ-3-メチルプロパン 1-ブロモ-2-メチルプロパン
244 問題 3.15 問題 13.15
269(↓4)
「2-メチルプロペンとHCl反応においては,……」 「2-メチルプロペンとHClの反応においては,……」
<初版3刷 >
周期表(見返し)
CH3CHCH2CH3CH3
CH3CCH2CH3
CH3
O
O
OH
O
O
HO OH
O
O
O
OMe
OH
HO NMe2 O
O
OH
O
O
HO OH
O
O
O
OMe
OH
HO NMe2
-
286コラム37
表
表中 No.7 の構造式
CH2=CH(CH3)CH2CH3
CH2=C(CH3)CH2CH3
306式(16.31)
最初の構造(反応)の部分 2番目の巻矢印の先をCに向かっているようにする
331コラム41(↑2)
反応式:中央の化合物の構造(二重結合の右側) CH2をCH にする
337式(17.41)
中央の化合物の構造
345(↑7)
(RLi+CuX → R2CuLi+LiX) (2RLi+CuX → R2CuLi+LiX)
377問題20.14
最後の行の式
G + H (H の異性体)
G + H (G の異性体)
383(↓4)
のような例をみた(14.1節). のような例をみた(14.4節).
432表24.1(a)
イソロイシン(2段目中央)の構造
438コレステロールの構造式
側鎖のメチルが抜けている(→ p.439の“コラム47”中のコレステロールの構造式と差し替える).
448(↑1)
コラム33 コラム34
449(↓4)
コラム14.2 コラム34
449(↑2)
コラム33 コラム34
↓:上から数える ↑:下から数える
-
ページ 誤 正
原子記号 原子番号
注2:安定同素体 注2:安定同位体
5Woodwardの写真
Woodwardの生年
(1919~1979) (1917~1979)
11表1.2~表1.4
(簡略周期表の)族番号
3 13
18コラム2(↑2)
(コラム37参照) (コラム36参照)
37問題2.8
次の分子またはイオンに含まれる炭素と窒素の… 次の分子またはイオンに含まれる炭素と窒素および酸素…
45右上の構造式
(グリセリン) のスペル
(grycerol) (glycerol)
56問題3.16
2-プロパノールは水とよく混ざるが,1-プロパノールは水に少し溶けるだけである
t-ブチルアルコールは水とよく混ざるが,1-ブタノールは水に少し溶けるだけである
56問題3.20~3.22
問題 13.12問題 13.13問題 13.15
問題 3.12問題 3.13問題 3.15
63コラム7(↓1)
パラフィンのスペル
parafin paraffin
122演習問題7.10(c)
構造式の形式電荷(+)の位置
1338.2.3項(↓3)
小数の基本反応 少数の基本反応
139問題8.13(2ヶ所)
アセト酢酸エチルのpK a 13.3 10.7
149 式(9.2)の最後の四面体中間体の -OR -OR'
152問題9.1
…,酸加水分解したときに生成するカルボン酸と……,アルカリ加水分解して酸で中和したときに得られるカルボン酸と…
164コラム20
エリスロマイシン A の構造式
167演習問題9.22(a)
反応式:生成物のNaClの部分
+ NaCl + CH3ONa
178 式(10.17)の生成物の MgX(OH) MgX(OD)
184 式(11.1)の最後の H2O H3O+
189式(11.12)
左から2番目の示性式の下
ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン
191(↓4)
エナミンは求電子性の高いオレフィンであり, エナミンは求核性の高いオレフィンであり,
203(1) 図中
NH3 NH2
<初版2刷 >
周期表(見返し)
O
O
OH
O
O
HO OH
O
O
O
OMe
OH
HO NMe2 O
O
OH
O
O
HO OH
O
O
O
OMe
OH
HO NMe2
-
204問題12.4
(c)
中心の炭素から左に出ている結合手の置換基の表記
CH2CH3 CH3CH2
215演習問題12.12(b)
223例題13.1
解答:左から2番目の化合物名
1-ブロモ-3-メチルプロパン 1-ブロモ-2-メチルプロパン
244 問題 3.15 問題 13.15
269(↓4)
「2-メチルプロペンとHCl反応においては,……」 「2-メチルプロペンとHClの反応においては,……」
286コラム37
表
表中 No.7 の構造式
CH2=CH(CH3)CH2CH3 CH2=C(CH3)CH2CH3
306式(16.31)
最初の構造(反応)の部分 2番目の巻矢印の先をCに向かっているようにする
331コラム41(↑2)
反応式:中央の化合物の構造(二重結合の右側) CH2をCH にする
337式(17.41)
中央の化合物の構造
345(↑7)
(RLi+CuX → R2CuLi+LiX) (2RLi+CuX → R2CuLi+LiX)
370
「2位への攻撃」式の右側の最初の共鳴寄与式 +になっている炭素を含む二重結合を単結合に直す
377問題20.14
最後の行の式
G + H (H の異性体)
G + H (G の異性体)
383(↓4)
のような例をみた(14.1節). のような例をみた(14.4節).
432表24.1(a)
イソロイシン(2段目中央)の構造
435 図24.5のαヘリックスの図
436 スフィンゴシンの構造式
HC
CH2–O–P–OCH2CH2NMe3
CH(CH2)12CH3HHOHR–C–NH
O
O–
O HC
CH2OH
CH(CH2)12CH3HHOHH2N+
スフィンゴシンスフィンゴミエリン
CH3CHCH 2CH3CH3
CH3CCH2CH 3C H3
-
438コレステロールの構造式
側鎖のメチルが抜けている(→ p.439の“コラム47”中のコレステロールの構造式と差し替える).
448(↑1)
コラム33 コラム34
449(↓4)
コラム14.2 コラム34
449(↑2)
コラム33 コラム34
471 Hunsdieoker反応(Hunsdieoker reaction) Hunsdiecker反応(Hunsdiecker reaction)
↓:上から数える ↑:下から数える
-
ページ 誤 正
カバー袖 問題回答 問題解答
原子記号 原子番号
注2:安定同素体 注2:安定同位体
5Woodwardの写真
Woodwardの生年
(1919~1979) (1917~1979)
11表1.2~表1.4
(簡略周期表の)族番号
3 13
18コラム2(↑2)
(コラム37参照) (コラム36参照)
37問題2.8
次の分子またはイオンに含まれる炭素と窒素の… 次の分子またはイオンに含まれる炭素と窒素および酸素…
45右上の構造式
(グリセリン) のスペル
(grycerol) (glycerol)
56問題3.16
2-プロパノールは水とよく混ざるが,1-プロパノールは水に少し溶けるだけである
t-ブチルアルコールは水とよく混ざるが,1-ブタノールは水に少し溶けるだけである
56問題3.20~3.22
問題 13.12問題 13.13問題 13.15
問題 3.12問題 3.13問題 3.15
63コラム7(↓1)
パラフィンのスペル
parafin paraffin
108 アントシアニン構造式 縦の線がずれている
111 図7.5の構造式 結合を点線に直す
122演習問題7.10(c)
構造式の形式電荷(+)の位置
1338.2.3項(↓3)
小数の基本反応 少数の基本反応
139問題8.13(2ヶ所)
アセト酢酸エチルのpK a 13.3 10.7
149 式(9.2)の最後の四面体中間体の -OR -OR'
151 コラム18 コール酸の構造式
152問題9.1
…,酸加水分解したときに生成するカルボン酸と……,アルカリ加水分解して酸で中和したときに得られるカルボン酸と…
164コラム20
エリスロマイシン A の構造式
167演習問題9.22(a)
反応式:生成物のNaClの部分
+ NaCl + CH3ONa
【初版 正誤表】
周期表(見返し)
H
HHHO
HOH
OH
CO2H
コール酸
O
O
OH
O
O
HO OH
O
O
O
OMe
OH
HO NMe2 O
O
OH
O
O
HO OH
O
O
O
OMe
OH
HO NMe2
-
178 式(10.17)の生成物の MgX(OH) MgX(OD)
184 式(11.1)の最後の H2O H3O+
189式(11.12)
左から2番目の示性式の下
ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン
191(↓4)
エナミンは求電子性の高いオレフィンであり, エナミンは求核性の高いオレフィンであり,
202 コラム25、9行目:エンドウ キュウリ
203(1) 図中
NH3 NH2
204問題12.4
(c)
中心の炭素から左に出ている結合手の置換基の表記CH2CH3
CH3CH2
215演習問題12.12(b)
223例題13.1
解答:左から2番目の化合物名
1-ブロモ-3-メチルプロパン 1-ブロモ-2-メチルプロパン
244 問題 3.15 問題 13.15
269(↓4)
「2-メチルプロペンとHCl反応においては,……」 「2-メチルプロペンとHClの反応においては,……」
286コラム37
表
表中 No.7 の構造式
CH2=CH(CH3)CH2CH3 CH2=C(CH3)CH2CH3
306式(16.31)
最初の構造(反応)の部分 2番目の巻矢印の先をCに向かっているようにする
314 問題16.23の反応式 最終生成物の構造式にメチル基をつける
331コラム41(↑2)
反応式:中央の化合物の構造(二重結合の右側) CH2をCH にする
334 1,3-ペンタンジオン 2,4-ペンタンジオン
337式(17.41)
中央の化合物の構造
345(↑7)
(RLi+CuX → R2CuLi+LiX) (2RLi+CuX → R2CuLi+LiX)
370
「2位への攻撃」式の右側の最初の共鳴寄与式 +になっている炭素を含む二重結合を単結合に直す
377問題20.14
最後の行の式
G + H (H の異性体)
G + H (G の異性体)
383(↓4)
のような例をみた(14.1節). のような例をみた(14.4節).
432表24.1(a)
イソロイシン(2段目中央)の構造
432表24.1(b)
トリプトファンの英語スペル tryptophane tryptophan
CH3CH CH2CH3CH3
CH3CCH2 CH3C H3
-
435 図24.5のαヘリックスの図
436 スフィンゴミエリンとスフィンゴシンの構造式
438コレステロールの構造式
側鎖のメチルが抜けている(→ p.439の“コラム47”中のコレステロールの構造式と差し替える).
448(↑1)
コラム33 コラム34
449(↓4)
コラム14.2 コラム34
449(↑2)
コラム33 コラム34
459 s 軌道の英語スペル s orbital (sの次にスペース)
464 互変異性の英語スペル tautomerism
467 第一級炭素の英語スペル primary carbon
第三級炭素の英語スペル tertiary carbon
468 二分子求核置換反応の英語 語順を変える:bimolecular nucleophilic substitution
469 Hantzschピリジン合成のスペル pyridine synthesis
470 フェノール・ホルムアルデヒド樹脂のスペル ‥‥‥resin
471 Hunsdieoker反応(Hunsdieoker reaction) Hunsdiecker反応(Hunsdiecker reaction)
平衡定数の英語スペル equilibrium constant
475 Claisen, Ludwing Claisen, Ludwig
↓:上から数える ↑:下から数える
HC
CH2–O–P–OCH2CH2NMe3
CH(CH2)12CH3HHOHR–C–NH
O
O–
O HC
CH2OH
CH(CH2)12CH3HHOHH2N+
スフィンゴシンスフィンゴミエリン