Fenolien eristäminen kasveista
-
Upload
satu-vuorela -
Category
Science
-
view
141 -
download
1
Transcript of Fenolien eristäminen kasveista
![Page 1: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/1.jpg)
Fenolisten yhdisteiden merkitys elintarvikkeissa
Satu Vuorela
![Page 2: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/2.jpg)
Fenolit
![Page 3: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/3.jpg)
Synteettisiä fenoleita ja luonnon fenoleita
Fenoliset yhdisteet ovat yleisiä kasveissa.
Fenoliset yhdisteet suojaavat kasvia mm. tuholaisilta ja antavat suojaa huonoja olosuhteita vastaan.
Kasviöljy: fenolit jäävät yleensä puristusjätteeseen, oliiviöljy on poikkeus. Neitsytoliiviöljyssä on paljon fenolisia yhdisteitä (terveysvaikutus).
Kasviuutteet: fenolit menevät vesipohjaiseen uutteeseen, koska ne ovat yleensä poolisia.
![Page 4: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/4.jpg)
Luonnon fenoliset yhdisteet
Merkitys: kasvien puolustautuminen erilaisia ulkoisia haittatekijöitä vastaan. Sekundaarisia kasvien metaboliatuotteita.
* huonoina kesinä ja huonoissa paikoissa kasvavissa kasveissa on enemmän fenolisia yhdisteitä kuin hyvinä kesinä kasvit puolustautuvat!
Todettu olevan merkitystä elintarvikkeiden säilyvyydelle: voidaan käyttää luonnollisina lisäaineina
Todettu positiivisia vaikutuksia ihmisen terveydelle: antioksidanttivaikutus, tulehduksen estovaikutus, bakteerien kasvun esto. Näitä positiivisia vaikutuksia kutsutaan yhteisnimellä bioaktiivisuus.
![Page 5: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/5.jpg)
Hapettuminen
Mikrobiologisen pilaantumisen ohella merkittävin elintarvikkeita pilaava ilmiö.
Happi ”hyökkää” rasvojen kaksoissidoksiin ja muuttaa ne hydroperoksideiksi. Nämä primääriset hapettumistuotteet ovat pysymättömiä ns. radikaaliyhdisteitä (happiradikaalit).
Kun hapettuminen etenee edelleen, nämä primääriset hapettumistuotteet muuttuvat edelleen sekundäärisiksi hapettumistuotteiksi. Nämä hapettumistuotteet ovat rakenteeltaan yleensä aldehydejä tai ketoneja.
Tässä vaiheessa hapettumistuotteet ovat haihtuvia eli niiden muodostuminen voidaan havaita haistamalla (härskin rasvan haju).
Hapettuminen tapahtuu kaksoissidoksissa, joten sellainen rasva, missä on paljon tyydyttymättömiä rasvahappoja, hapettuu nopeammin (auringonkukkaöljy hapettuu nopeammin kuin rypsiöljy, koska siinä on enemmän kaksoissidoksia).
![Page 6: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/6.jpg)
Rasvan hapettuminen Alkuvaihe:
RH + O2 -->R· + ·OHR· + O2 --> · + ROO· muodostuu happiradikaaleja · -merkki
Etenemisvaihe:
ROO· + RH --> R· + ROOH ROOH--> RO· + HO·
Loppuvaihe:
R· + R· --> RR R· + ROO·--> ROOR ROO· + ROO· --> ROOR + O2
![Page 7: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/7.jpg)
Hapettumisen mittaaminen
mittaamalla spektrofotometrisesti hydroperoksidien määrää (Tämä työ tehdään tällä kurssilla)
peroksidiluku: mittaa primääristen hapettumistuotteiden määrää rasvassa
anisidiiniluku: mittaa sekundääristen hapettumistuotteiden määrää rasvassa
headspace-kaasukromatografisesti: rasva laitetaan kaasukromatografin näytepulloon ja laite mittaa haihtuvien eli sekundääristen hapettumistuotteiden määrää pullon ilmatilasta (Tämä laite on käytössä mm. yliopistolla Viikissä)
![Page 8: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/8.jpg)
Hapettumista voidaan mitata seuraamalla muodostuvien hapettumistuotteiden määrää.
Kun halutaan tutkia antioksidanttivaikutusta, tällöin yleensä verrataan materiaalin hapettumisen estovaikutusta eli inhibitiota. Jos materiaali estää hapettumisen kokonaan tiettynä aikana, sen inhibitioprosentti on 100. Jos sillä ei ole mitään vaikutusta, sen inhibitioprosentti on 0. Jos mitään antioksidanttia ei lisätä (negatiivinen kontrolli), myös tällöin inhibitio on 0.
Monet luonnonmateriaalit ovat tehokkaita antioksidantteja. Tällöin niiden inhibitioprosentit ovat 95-100 %. Tällaisia ovat esim. mustikka, vadelma, mänty, rypsi, omena, viinirypäle.
Usein antioksidantit toimivat parhaiten vain tietynlaisessa ympäristössä. Paljon rasvaa sisältävissä tuotteissa toimivat parhaiten pooliset antioksidantit. Poolittomat antioksidantit toimivat taas vähemmän rasvaa sisältävissä tuotteissa.
![Page 9: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/9.jpg)
Tutkittu paljon eri luonnonmateriaaleja.
Suomessa kasvavissa kasveissa hyviä fenolisten yhdisteiden lähteitä ovat mm. mustikka, vadelma, mänty, omena, kahvi, sipuli, punakaali.
Fenolisten yhdisteiden kokonaismäärä ei aina kerro bioaktiivisuudesta, koska eri fenolit toimivat eri tavoin ja toiset tehokkaammin kuin toiset. Lisäksi fenolisten yhdisteiden kokonaisvaikutus on tärkeää (synergia).
Fenolisten yhdisteiden esiintyminen erilaisissa kasveissa
![Page 10: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/10.jpg)
Fenoliset hapot
Flavonoidit
Isoflavonoidit
Lignaanit
Stilbeenit
Fenoliset polymeerit (mm. tanniinit)
syanidiini-3-glukosidi
Eräitä luonnon fenoleita
![Page 11: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/11.jpg)
Eräiden fenolisten yhdisteiden rakenteita
Sinappihappo, fenolinenhappo
Tyrosoli, oliivin fenolinenyhdiste
Vadelman ellagitanniini
Kversetiini, sipulin keltainen väriaine
Syanidiini-3-glukosidi,marjojen sininen flavonoidi
![Page 12: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/12.jpg)
Erilaisia flavonoideja
![Page 13: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/13.jpg)
Antosyaanien ominaisuudet
Antosyaanit ovat mm. marjojen sinipunaisia värejä
Antosyaanien väri riippuu pH:sta
Väri on syvimmillään kun pH on 1,0
Emäksisessä pH:ssa antosyaanit ovat värittömiä
Hedelmämehut: Kun pH on 4,5, antosyaanit ovat lähes värittömiä. Jos mehuissa on mukana keltaisia flavonoideja, väri muuttuu vihreäksi ja lopulta keltaiseksi.
![Page 14: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/14.jpg)
Antosyaanien ominaisuudet
Antosyaanien väri riippuu pH:sta
Väri on syvimmillään kun pH on 1,0
Emäksisessä pH:ssa antosyaanit ovat värittömiä
Hedelmämehut: Kun pH on 4,5, antosyaanit ovat lähes värittömiä. Jos mehuissa on mukana keltaisia flavonoideja, väri muuttuu vihreäksi ja lopulta keltaiseksi.
![Page 15: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/15.jpg)
Antosyaanien väri riippuu pH:sta (mustaherukkamehu)
![Page 16: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/16.jpg)
Kiinteän materiaalin homogenointi
Osa fenoleista on valonarkoja mm. antosyaanit. Tällöin pitää suojata näytteet valolta.
Fenolit voidaan uuttaa esim. kuumalla vedellä, käyttämällä entsyymejä tai poolisilla orgaanisilla liuottimilla kuten etanoli/metanoli/asetoni-vesi –seoksella. Uuttaminen suoritetaan usein ravistelevassa vesihauteessa, jossa lämpötila on 50-80 astetta. Jotkut fenolit ovat herkkiä lämmölle, joten aina korkeita lämpötiloja ei voida käyttää.
Jotkut näytteet pitää vielä puhdistaa esim. kiinteäfaasipylväällä.
Fenolien eristäminen kasveista
![Page 17: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/17.jpg)
Jos näyte uutetaan orgaanisella liuottimella, se pitää liuottaa veteen ennen fenolimääritystä. Näyte siis haihdutetaan kuiviin ja lisätään sama määrä vettä. Tämän jälkeen voidaan lisätä määritykseen tarvittavat reagenssit.
![Page 18: Fenolien eristäminen kasveista](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013111/55a0d0e61a28ab60108b460a/html5/thumbnails/18.jpg)
Koska fenolimäärityksessä näyte pitää olla vedessä, fenolit voidaan määrittää suoraan mehusta. Tarvittaessa näyte pitää laimentaa ennen reagenssien lisäämistä. Jos absorbanssi on yli 1, pitää tehdä uusi määritys laimennnetulla näytteellä. Näytettä, johon reagenssit on jo lisätty, ei voi laimentaa.
Standardiaineena on gallihappo. Tästä tehdään standardisuora.
Fenolipitoisuuden määritys mehusta