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Marius TELETIN
Facultéde médecine
Manipulation du génome animal
Service de Biologie de la Reproduction.
CHU de Strasbourg
IGBMC
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La transgenèse
La mutagenèse dirigée
Le clonage
Les transchromosomes
Les cellules souches
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Organismes génétiquement modifiés (OGM)-Bactéries -Levures-Animaux
-Mammifères-Oiseaux-Poissons
-Plantes
Transgénèse=
Transfert d’un ADN recombinant dans un organisme par intervention humaine
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Transgénèse chez la souris(pourquoi la souris?)
Un model animal: un model de petite taille, d’élevage facile, avec une génétique connue
et qui a une physiopathologie proche de la physiopathologie humaine.
La souris
•Mammifère de petite taille: 20-40g
•Gestation de courte durée (19-20 jours)
•Puberté précoce (6 à 8 semaines)
•Longue période de fertilité (jusqu’à 2 ans)
•Docile et facile a manipuler
•Placentation et développement similaire avec l’homme
•Portées de grande taille (15nn par portée)
•Synténie avec le génome humain
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La souris: synténie avec le génome humain
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Conserved synteny between the human and mouse genomes
Homme Souris
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1 2 43
Un Transgène
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1 2 43promoteur
Un Transgène
Codon d’initiation ATGSéquence de Kozac
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1 2 43promoteurenhancer
Un Transgène
Codon d’initiation ATGSéquence de Kozac
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1 2 43promoteur polyAenhancer
Un Transgène
Codon d’initiation ATGSéquence de Kozac
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Production de souris transgéniquesMicroinjection de l’ADN dans le pronucleus male
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Le transgène
-intégration aléatoire
-taux de succès relativement bas (a partir de 10 % d’ovocyte injectés)
-intégration au stade de zygote 80% et stade ultérieur 20% (mosaïcisme)
-profil d’expression variable en fonction de : - type de construction
- nombre de copies intégrées (1 à 100copies)
- environnement la chromatine
-l’intégration peut altérer un ou plusieurs gènes de l’animal
-plusieurs lignées indépendantes à caractériser
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Limitations
-Intégration du transgène mais pas d’expression
-Expression du transgène dans un tissu autres que celui choisi
Intérêts-Sur-exprimer une protéine
-Exprimer un variant Dominant Négatif
-Complémenter une autres mutation
-Etudier le profil d’expression d’un gene (promoteur-raporteur)
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Transgène à expression inductible
1 2 43promoteur polyAenhancerinductible
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Transgène àexpression inductible
Tetracycline-controlledtransactivator(tTA)Doxycyline (Dox)
Lewandoski, 2002
E. ColiTransactivation domain
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Ex:
Shachaf2004 Nature
Expression inductible dans un tissu donné+ DOX + DOXsans DOX
-La-sur expression inductible de MYC dans le foie induit l’apparition d’un carcinome
hépatocellulaire
-La suppression de d’expression de MYCc induit la régression de la tumeur
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Vecteurs
Plasmide Cosmide BAC PAC YAC
10-20kb 30-45kb 300kb 300kb 100kbà
2Mb
BAC = (Bacterial Artificial Chromosome)PAC (P1-derived Artificial Chromosome)YAC = (Yeast Artificial Chromosome : Chromosome artificiel de levure)
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Utilisation de lentivirus comme vecteur dans la transgenèse
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La mutagenèse dirigéeA) Les cellules souches embryonnaires ESB) La recombinaison homologueC) La mutagenèse dirigée
1) « Classique »2) Hit and run3) Le système Cre/loxP
Manipulation du génome animal
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Making Model Mice
The elevation of the humble mouse to become many scientists' experimental animal of choice has been one of the scientific phenomena of the last two decades. Today, genetically-altered mice are an essential component of the experimental toolkit, with thousands of varieties contributing to research in laboratories around the world. Their existence stems from discoveries made in the 1980's by this year's Nobel Laureates in Physiology or Medicine.Mario Capecchi and Oliver Smithies were both seeking ways of specifically altering the mammalian genome, Capecchiwith a view to inserting new genes into cells and Smithies in the hope of correcting genetic defects that lead to disease. Working against a background of skepticism, they independently discovered that they could use a natural mechanism, revealed decades before by Joshua Lederberg in bacteria, to introduce short sequences of manipulated DNA into the chromosomes of mammalian cells growing in the laboratory. The technique allowed them to target individual genes with exquisite precision, producing the genetic alterations they sought, but only at the cellular level. Happily, the embryonic stem cell cultures that Martin Evans was then developing provided the necessary vehicle for taking such gene manipulations from the Petri dish into the whole animal. Combining the two, by modifying genes in embryonic stem cells and then injecting those cells into fertilized mouse eggs, made it possible to rear mice with discrete genetic modifications that would be inherited between generations. The so-called 'Knock-out mouse' was born. Knock-out (and knock-in) mice, the workhorses of many a laboratory today, allow researchers to study the effects of removing (or inserting) a single gene. Genetically-modified mice have therefore frequently helped to reveal a gene's function and, since mice and humans share a remarkable genetic similarity, they also serve as models of many human diseases.
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Hypoblaste
Epiblaste
Le blastocyste
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Production de souris chimériques
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Replacement
1 2 4
1 2
neo
3
neo
4
1 2 4G418 R
La recombinaison homologueRemplacement (le « knock out »)
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RH
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Incidence des tumeurs hépatiques chez les
souris TIF1αααα-/-
WT TIF1α−/−
WTTIF1α-/-
Tumeurs hépatiques chez les souris TIF1αααα-/-
Khetchoumian K, Teletin M et al , Nature Genetics 2007
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Caractéristiques du vecteur pour modifier les ES
• La taille de la région d’homologie avec le locus à cibler doit être comprise entre 3 et
10kb de chaque coté de la modification à intégrer
• L’ADN utilisé pour fabriquer le vecteur de ciblage doit être isogénique
• Les clones de cellules ES doivent être identifies par Southern blot d’ADN génomique
• Les sondes pour tester le locus ciblé doivent être localisées à l’extérieur des régions
utilisées pour fabriquer le vecteur de ciblage (pour éviter la détection des intégrations
aléatoires)
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Ciblage d’un locusGènes de sélection positive: résistance des cellules ES à un antibiotique
-Utilisation de gènes codant pour la néomycine phsopho-transferase
(néoR) et l’hygromycine B phsopho-glycerate(hygroR)
-ils confèrent la résistance pour à la Généticine (G418) ou à
l’hygromycine, respectivement
- Le gène de sélection doit être exprimé dans les cellules ES
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Replacement
1 2 4
1 2
neo
3
neo
4
1 2 4G418 R
La recombinaison homologueRemplacement par un autre gène (le « knock in »)
2 LacZ
LacZ
Stop
Stop
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Le vecteur ADN pour cibler un locus dans les cellules ES
Limitations
-Le vecteur de ciblage ne doit dépasser 15kb (pas de possibilités de
réaliser des grandes délétions ou translocation chromosomiques)
-Il faut construire plusieurs vecteurs pour introduire de mutation
ponctuelle
-Le gène de sélection peut s’avérer « toxique » pour la physiologie de
l’animal (d’où l’utilité de l’exciser)
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Hit and Run I
Recombinaisonhomologued'insertion
G418R - GANCS
2
1 2 3
1 2 tk-néo 3
tk-néo
2
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Hit and Run II
G418R - GANCS
1 2 tk-néo 32
Recombinaisonhomologue
intrachromosomique
G418S - GANCR
2
2
3
2 31 31
tk-néo
2
1
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Mutagenèse inductibleSystème Cre/loxP
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Problèmes de la mutagenèse dirigée
• Létalité embryonnaire.
• Compensation fonctionnelle durant le développement.
• Difficulté de déterminer la fonction d’un gène «plét orique» au niveau d ’un tissus ou d ’un type cellulaire.
• Création de modèles murins de maladies humaines causé es par des mutations somatiques (cancérologie).
Souris normales
Mutagenèse classique (mutation germinale)
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Sites loxP(34 pb)
5’-ATAACTTCGTATA ATGTATGCTATACGAAGTTAT-3'3'-TATTGAAGCATAT TACATACG ATATGCTTCAATA-5’
13pb
13pb
Recombinaison site spécifique basé sur larecombinase Cre du bactériophage P1
Recombinase Cre38.5 kDa
loxPloxP
+
sites tête à queue loxP
loxPloxP
sites loxP tête à tête
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G418R
GANCS
Recombinaisonhomologue
G418S
GANCR
tk-néo
tk-néo
Cre
Mutation ponctuelle
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G418S
GANCR
G418R
GANCStk-néo
tk-néo
Recombinaisonhomologue
Cre
Vecteurs inductibles à deux sites loxP
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Recombinaisonhomologue
tk-néo
G418R
GANCStk-néo
Cre
tk-néo
G418R
GANCSG418S
GANCRG418S
GANCR
Vecteurs inductibles à trois sites loxP
CreCre
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Recombinase Cre dépendante d’un ligand(CreERT)
recombinase Cre CreCre
1 343
Récepteur aux eostrogèneshumain(ER) A/BA/B CC DD EE FF
1 180 263 302 553 595
DBD LBD
recombinase Cre-ER T
chimérique CreCre
1
DD EE FF
ER (282-595)Cre (1-343)
660G521R
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Contrôle spatio-temporel de la mutation
Souris ayant un gène floxé
EE
EE
CreERCreERTTPP
CreERCreERTTPP
Souris exprimant de façon spécifique le gène CreERt
CreERCreERTTPP
CreERCreERTTPP
Apparition spatio-temporelle d ’une mutation somatique
EE
CreERCreERTTPP
CreERCreERTTPP
Recombinaison sous contrôle de Cre après administration de TAM
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Not I Not I
CreERCreERT2T2PsaPsa
La technologie CreERT2
Modèle murin de cancer de la prostate par invalidation de PTEN
Prostate murine -aspect macroscopique
Contrôle Ptenpe-/-
8 mois après Tam
Ratnacaram CK *, Teletin M * et al PNAS 2008
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D ’autres applicationsdu
Système Cre/loxP
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3’-MTel
Ch ATel
Ch A
5’-MTel
ChBTel
Ch B
Cre
M -
M +
A
B
Cen
Cen
Tel
ChATel
Ch BA BCen
5’-MTel
ChBTel
Ch A3’-MCen
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Sites lox incompatibles Hoess et al., 1986
ATAACTTCGTATATATTGAAGCATAT
TATACGAAGTTATATATGCTTCAATA
GTATACATCATATGTA
loxP
lox511
ATAACTTCGTATATATTGAAGCATAT
TATACGAAGTTATATATGCTTCAATA
GCATACATCGTATGTA
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Principe du système Flip/FlopThe Fl ip-Ex cision system (FlEx)
DNA 2 DNA 2
DNA 1
inversion using loxP
DNA 2DNA 2
DNA 1
inversion using lox511
DNA 2DNA 2
DNA 1
loxP
lox511
excision using lox511 excision using loxP
DNA 2DNA 2
DNA 1
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CreE1E1 E2E2
LacZ LacZ
E3E3 E1E1 E3E3LacZLacZ
CreE1E1 LacZLacZ
E2E2
E3E3 E1E1 E3E3E2E2
CreE1E1 E2E2
E2m E2m
E3E3 E1E1 E3E3E2mE2m
CreE1E1 E2E2
cDNA cDNA
E3E3 E1E1 E3E3cDNAcDNA
Applications possibles du sytèmes Flip/Flop
CreE1E1 E3E3LacZLacZ E1E1 E3E3CreCreCreCre+
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Le clonageA) DéfinitionB) PrincipeC) Possibilités
Manipulation du génome animal
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Le clonageDon d ’ovocytes
Don de cellules
Énucléation
Transfert d ’unnoyau
Développement
Transfert
Clones
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Résultats
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Intérêts
Scientifiques:Reprogrammation du génomeInteractions cytoplasme/noyauDifférenciation cellulaire
Thérapeutiques: Clonage thérapeutique
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Intérêts
Agro-alimentaire: Manipulation génétique d’espèces
Environnementaux: sauvegarde d’espèces
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Les transchromosomes
Manipulation du génome animal
Transfert de chromosomes par l’intermédiaire de microcelluleMicrocell mediated chromosome transfer
Technique utilisant les cellules ES comme matériel de transfert
Création d’un modèle de T21 chez la sourisO’Doherty et al Science vol 309 pp 2033-2037
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![Page 62: Faculté - jn0.free.fr Physiopath/Immunologie... · Transfert d’un ADN recombinant dans un organisme par intervention humaine. Transgénèse chez la souris (pourquoi la souris?)](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022062414/5e51167e76b1d750cc7d5828/html5/thumbnails/62.jpg)
LES CELLULES SOUCHES
![Page 63: Faculté - jn0.free.fr Physiopath/Immunologie... · Transfert d’un ADN recombinant dans un organisme par intervention humaine. Transgénèse chez la souris (pourquoi la souris?)](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022062414/5e51167e76b1d750cc7d5828/html5/thumbnails/63.jpg)
Qu’est-ce qu’une cellule souche?
Une cellule souche a la capacité unique de:
� s’auto-renouveler de manière prolongée voir indéfiniment
� produire différentes cellules spécialisées (différenciées)
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Une cellule souche pluripotente
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-Unipotentes(spermatogonie A0)
- Embryonnaires ou adultes ?
Les différents types de cellules souches
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-Unipotentes(spermatogonie A0)
- Embryonnaires ou adultes ?
-Multipotentes(hématopoiétique)
Les différents types de cellules souches
![Page 67: Faculté - jn0.free.fr Physiopath/Immunologie... · Transfert d’un ADN recombinant dans un organisme par intervention humaine. Transgénèse chez la souris (pourquoi la souris?)](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022062414/5e51167e76b1d750cc7d5828/html5/thumbnails/67.jpg)
Les différents types de cellules souches
- Embryonnaires ou adultes ?
-Pluripotentes(embryonnaire)
-Unipotentes(spermatogonie A0)-Multipotentes(hématopoiétique)
![Page 68: Faculté - jn0.free.fr Physiopath/Immunologie... · Transfert d’un ADN recombinant dans un organisme par intervention humaine. Transgénèse chez la souris (pourquoi la souris?)](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022062414/5e51167e76b1d750cc7d5828/html5/thumbnails/68.jpg)
Production de souris chimériques
![Page 69: Faculté - jn0.free.fr Physiopath/Immunologie... · Transfert d’un ADN recombinant dans un organisme par intervention humaine. Transgénèse chez la souris (pourquoi la souris?)](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022062414/5e51167e76b1d750cc7d5828/html5/thumbnails/69.jpg)
Formation in vivo de tératomesLes tératomes présentent des dérivés tissulaires des trois types: Ectoderme, Mésoderme, Endoderme
A – neural tissueB – neuronal ganglionC – epidermis(keratin differentiations)
D – gut-like epitheliumE – cartilage
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Les différentes sources de cellulespluripotentes
ES EG EC
Cellules pluripotentesCapable de donner in vitro et in vivoTous les types cellulaires adultes
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PHYSIOLOGIE
MORPHOGENÈSE
RENOUVELLEMENT
RÉPARATION
RÉGÉNÉRATION
PATHOLOGIE
TUMEURS BÉNIGNES
TUMEURS MALIGNES (CANCER)
TOXICOLOGIE
THÉRAPEUTIQUE
PHARMACOLOGIE
THÉRAPIE CELLULAIRE
THÉRAPIE GÉNIQUE
LES CELLULES SOUCHES
INTERETS
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AUTOGREFFES (SOI)
ALLOGREFFES (MEME ESPECE)
XENOGREFFES (AUTRE ESPECE)
TRANSPLANTATION
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•CELLULES SOUCHES EMBRYONNAIRES
•CELLULES SOUCHES GERMINALES
•CELLULES SOUCHES ADULTES
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LES CELLULES SOUCHES
EMBRYONNAIRES
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Le développement embryonnaire
![Page 76: Faculté - jn0.free.fr Physiopath/Immunologie... · Transfert d’un ADN recombinant dans un organisme par intervention humaine. Transgénèse chez la souris (pourquoi la souris?)](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022062414/5e51167e76b1d750cc7d5828/html5/thumbnails/76.jpg)
Hypoblaste
Epiblaste
Le blastocyste
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CELLULE SOUCHE EMBRYONNAIRE (cellule ES)
• capacité d’auto-renouvellement
• pluripotente (capacité à générer tous les
types de cellules spécialisées)
Source : Blastocyste«Bouton Embryonnaire - Inner Cell Mass»
IntérêtObtention d’une lignée de cellules embryonnaires
Différenciation en cellules spécialisées pour réparer une fonction
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![Page 79: Faculté - jn0.free.fr Physiopath/Immunologie... · Transfert d’un ADN recombinant dans un organisme par intervention humaine. Transgénèse chez la souris (pourquoi la souris?)](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022062414/5e51167e76b1d750cc7d5828/html5/thumbnails/79.jpg)
• CAPACITE ILLIMITE DE MULTIPLICATION
• CAPACITE DE DIFFERENCIATION MODULABLE
MAIS
• ORIGINE DES EMBRYONS ?
• REJET ?
• HOMOGENEITE DU PROCESSUS DE DIFFERENCIATION ?
• STABILITE DE LA DIFFERENCIATION ?
• TUMEUR (TERATOME) ?
INTERET DES CELLULES SOUCHES EMBRYONNAIRES
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SANG
PEAU CORNEE
CARTILAGE OSMUSCLES TENDONS
PANCREAS FOIE
MUSCLE CARDIAQUE
NEURONES
APPLICATIONS THERAPEUTIQUES DES CELLULES SOUCHES
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Le clonage thérapeutique
La Recherche 2001
![Page 82: Faculté - jn0.free.fr Physiopath/Immunologie... · Transfert d’un ADN recombinant dans un organisme par intervention humaine. Transgénèse chez la souris (pourquoi la souris?)](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022062414/5e51167e76b1d750cc7d5828/html5/thumbnails/82.jpg)
LE TRANSFERT NUCLEAIRE
![Page 83: Faculté - jn0.free.fr Physiopath/Immunologie... · Transfert d’un ADN recombinant dans un organisme par intervention humaine. Transgénèse chez la souris (pourquoi la souris?)](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022062414/5e51167e76b1d750cc7d5828/html5/thumbnails/83.jpg)
Published by AAAS
J. B. Gurdon et al., Science 322, 1811 -1815 (20 08)
Fig. 1. Designs of nuclear transfer experiments (A) to unfertilized eggs (second meiotic metaphase) of frogs or mammals or (B) to first meiotic frog oocytes
![Page 84: Faculté - jn0.free.fr Physiopath/Immunologie... · Transfert d’un ADN recombinant dans un organisme par intervention humaine. Transgénèse chez la souris (pourquoi la souris?)](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022062414/5e51167e76b1d750cc7d5828/html5/thumbnails/84.jpg)
Published by AAAS
J. B. Gurdon et al., Science 322, 1811 -1815 (20 08)
Fig. 2. Nuclear transfer success decreases as donor cells differentiate (3, 8)
![Page 85: Faculté - jn0.free.fr Physiopath/Immunologie... · Transfert d’un ADN recombinant dans un organisme par intervention humaine. Transgénèse chez la souris (pourquoi la souris?)](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022062414/5e51167e76b1d750cc7d5828/html5/thumbnails/85.jpg)
Published by AAAS
J. B. Gurdon et al., Science 322, 1811 -1815 (20 08)
Fig. 5. Four experimental routes for nuclear reprog ramming
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Les étapes initiales du clonage thérapeutique et du clonage reproductif sont identiques :
TRANSFERT DU NOYAU D’UNE CELLULE SOMATIQUE ADULTE DANS UN OVOCYTE ENUCLEE
Dérivation d’une lignée de cellules souches embryonnaires=Clonage thérapeutique
Implantation du blastocyste chez une mère porteuse en vue de la naissance d’un être vivant =Clonage reproductif
TRANSFERT NUCLEAIRE(CLONAGE THERAPEUTIQUE - CLONAGE REPRODUCTIF)
But : obtention d’un blastocyste
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Les différentes sources de cellulespluripotentes
ES EG EC
Cellule de la peau(ou autre cellule
différenciée)
iPS(induced pluripotentstem cell)
Utilisation clinique Utilisation industrielle
Cellules pluripotentesCapable de donner in vitro et in vivoTous les types cellulaires adultes
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![Page 89: Faculté - jn0.free.fr Physiopath/Immunologie... · Transfert d’un ADN recombinant dans un organisme par intervention humaine. Transgénèse chez la souris (pourquoi la souris?)](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022062414/5e51167e76b1d750cc7d5828/html5/thumbnails/89.jpg)
MALADIES DU SANG
MYOPATHIES
PERTE DE CARTILAGE, PERTE OSSEUSE
CANCER
APPLICATIONS THERAPEUTIQUES DES CELLULES SOUCHES
THERAPIE CELLULAIRE
DIABETEBRULURES
MALADIE DE PARKINSONINFARCTUS DU MYOCARDE
THERAPIE GENIQUE
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• Pharmacologie
• Étude de pathologies génétiques rares
• Thérapie cellulaire et génétique
Autres possibilités d’utilisation thérapeutiques des cellules souches
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ESES cell bankcell bank
Read-out definition
Drug screening
hES
Pharmacologie
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Étude de pathologies génétiques rares
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Couple à risque
Fécondation in vitro
Jour 0
Transfert
Jour 4
Analyse Génétique
BiopsieEmbryonnaire
Jour 3
Diagnostic pré-implantatoire
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Affected Affected ESES cell cell lineline
ESES cell bankcell bank
Read-outRead-out definitiondefinition
Drug screeningDrug screening
hEShES
mESmES
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La recombinaison homologue chez le rat
Letter Nature 467, 211-213 (9 September 2010) |; Accepted 26 July 2010; Published online 11 August 201
Production of p53 gene knockout rats by homologous recombination in embryonic stem cellsChang Tong, Ping Li1, Nancy L. Wu, Youzhen Yan & Qi-Long Ying
AbstractThe use of homologous recombination to modify genes in embryonic stem (ES) cells provides a powerful means toelucidate gene function and create disease models1. Application of this technology to engineer genes in rat s has not previously been possible because of the absence of germline-competent ES cells in this species .We have recently established authentic rat ES cells . Here we report the generation of gene knockoutrats using the ES-cell-based gene targeting technology. We designed a targeting vector to disrupt the tumour suppressor gene p53 (also known as Tp53) in rat ES cells by means of homologous recombination. p53 gene-targeted rat ES cells can be routinely generated. Furthermore, the p53 gene-targeted mutation in the rat ES-cell genome can transmit through the germ line via ES-cell rat chimaeras to create p53 gene knockout rats. The rat is the most widely used animal model in biological research. The establishment of gene targeting technology in rat ES cells, in combination with advances in genomics and the vast amount of research data on physiology and pharmacology inthis species, now provide a powerful new platform for the study of human disease.
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Transgenèse en immunologie
1. Recherche fondamentale :
Génération des animaux KO, afin d’étudier les gènes
impliques dans des processus immunitaires
2. Recherche appliquée : génération des anticorps humains
chez l’animal (souris ou bovins, par ex)Ex : Anticorps anti-EGFR (utilisés contre le cancer du colon)
Anticorps and-CTLA-4 (mélanome)
Anticorps anti-RANKL (ostéoporose)
Anticorps anti-CD4 (lymphome)
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Bibliographie
Lewandoski, Nat Rev Genet. 2001
Gurdon et Melton, Science 2008
Yamanaka, Cell Prolif. 2008