Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)
-
Upload
ewith-rischa-rachma -
Category
Documents
-
view
87 -
download
23
description
Transcript of Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)
![Page 1: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/1.jpg)
PRESIPITIMETRIEwith Riska Rachma1307113269T.Kimia S1-C “13
![Page 2: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/2.jpg)
Titrasi Presipitimetri
Titrasi presipitimetri adalah titrasi berdasarkan reaksi pengendapan yaitu salah satu cara untuk menetapkan kadar suatu garam berdasarkan reaksi pembentukan endapan dari kompenen zat yang diuji.
![Page 3: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/3.jpg)
Yaitu dimana titrasi yang membentuk endapan/presipitat :
contohnya:• Ag+(aq) + Cl-(aq) → AgCl(s) (endapan
putih)
• Ag+(aq) + CrO42-(aq) → Ag2CrO4(s)
(coklat kemerahan)• 3Zn++2K4Fe(CN)6
K2Zn3[Fe(CN)6]2 (endapan) + 6 K+
![Page 4: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/4.jpg)
•Titrasi presipitimetri yang menyangkut larutan perak (penggunaan larutan AgNO3) biasa disebut argentometri. Makanya metode presipitimetri ini dikenal dengan nama argentometri.
• yaitu titrasi penentuan analit yang berupa ion halida (pada umumnya) dengan menggunakan larutan standart perak nitrat AgNO3.
![Page 5: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/5.jpg)
Dasar titrasi argentometri • adalah pembentukan endapan yang tidak
mudah larut antara titran dengan analit. • Sebagai contoh yang banyak dipakai adalah :• titrasi penentuan NaCl dimana ion Ag+ dari
titran akan bereaksi dengan ion Cl- dari analit membentuk garam yang tidak mudah larut AgCl.
![Page 6: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/6.jpg)
•Reaksi pembentukan endapan : Ag+ + X- AgX(endapan)
X- adalah Cl-, Br-, I- dan SCN-
•Contoh yang mudah adalah reaksi : AgNO3 + NaCl AgCl(endapan) +
NaNO3
•Semakin kecil kelarutan endapan garam yang terbentuk, semakin sempurna reaksinya.
![Page 7: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/7.jpg)
Argentometri dimana terbentuk endapan (ada juga argentometri yang tergolong pembentukan kompleks) dibedakan menjadi 3 (tiga) macam cara/metode berdasarkan indicator yang dipakai untuk penentuan titik akhir :
1. Metode Mohr (Pembentukan endapan warna)
2. Metode Volhard(pembentukan zat warna yang mudah larut)
3. Metode Fajans(penambahan indikator ardsopsi)
![Page 8: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/8.jpg)
Metode Mohr(pemebentukan endapan warna)
• Kegunaan metode Mohr yaitu untuk penetapan kadar Klorida atau Bromida.
• Prinsip penetapannya larutan klorida atau bromida dalam suasana netral atau agak alkalis dititrasi dengan larutan perak nitrat menggunakan indikator kromat. Apabila ion klorida atau bromida telah habis diendapkan oleh ion perak, maka ion kromat akan bereaksi dengan ion perak membentuk endapan perak kromat yang berwarna coklat merah sebagai titik akhir titrasi. Larutan standarnya yaitu larutan perak nitrat menggunakan indikator larutan kalium kromat.
![Page 9: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/9.jpg)
Reaksinya: NaCl + AgNO₃ AgCl (endapan) + NaNO₃ 2AgNO₃ + K₂CrO₄ Ag2CrO₄ (endapan) +
2KNO₃
Titik akhir titrasi terjadi perubahan warna pada endapan menjadi merah coklat (AgCrO₄). Titrasi harus dilakukan pada suasana netral atau sedikit alkalis karena:
1. Dalam suasana asam endapan AgCrO₄ akan larut karena terbentuk perak dikromat (Ag₂Cr₂O₇)
2. Dalam suasana basa perak nitrat akan bereaksi dengan ion hidroksida membentuk endapan perak hidroksida
AgNO₃ + NaOH AgOH (endapan) + NaNO₃
![Page 10: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/10.jpg)
•Gangguan pada titrasi ini antara lain disebabkan oleh:
1. Ion yang akan mengendap lebih dulu dari AgCl, misalnya: F, Br, CNSˉ
2. Ion yang membentuk kompleks dengan Ag⁺, misalnya: CNˉ, NH₃ diatas Ph 7
3. Ion yang membentuk kompleks dengan Clˉ, misalnya: Hg²⁺
4. Kation yang mengendapkan kromat, misalnya: Ba²⁺
Titrasi metode mohr terbatas untuk larutan dengan nilai pH antara 6-10
![Page 11: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/11.jpg)
Metode Volhard(pembentukan zat warna yang mudah larut)
• Kegunaannya untuk penetapan kadar perak atau garamnya, penetapan kadar halida (Cl, Br, I).
• Prinsip penetapan kadar perak ditetapkan dengan cara titrasi langsung. Larutan standarnya larutan tiosianat (KCSN atau NH₄CNS). Indikator menggunakan besi (III) amonium sulfat. Titik akhir titrasinya terbentuk kompleks besi (III) tiosianat Fe(CNS)²⁺ yang larut, berwarna merah.
Reaksinya:• Ag⁺ + NH₄CNS AgCNS (endapan putih) + NH₄⁺
• Jika Ag⁺ sudah habis, maka kelebihan 1 tetes NH₄CNS + Fe³⁺ Fe(CNS)²⁺ + NH₄⁺
![Page 12: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/12.jpg)
Metode Fajans(penambahan indikator ardsorbsi)
Titrasi argentometri yang menggunakan indicator adsorbsi ini dikenal dengan sebutan titrasi argentometri metode Fajans. Sebagai contoh marilah kita gunakan titrasi ion klorida dengan larutan standart Ag+. Dimana hasil reaksi dari kedua zat tersebut adalah:
Ag+(aq) + Cl- (aq) AgCl(s) (endapan putih).
Endapan perak klorida
membentuk endapan yang
bersifat koloid.
![Page 13: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/13.jpg)
Indikator Adsorpsi :
Sebelum titik ekuivalen dicapai maka endapan akan bermuatan negative disebabkan teradsorbsinya Cl- di seluruh permukaan endapan. terdapat counter ion bermuatan positif dari Ag+ yang teradsorbsi dengan gaya elektrostatis pada endapan. Setelah titik ekuivalen dicapai maka tidak terdapat lagi ion Cl- yang teradsorbsi pada endapan sehingga endapat sekarang bersifat netral.
![Page 14: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/14.jpg)
•Kelebihan ion Ag+ yang ditambahkan untuk mencapai titik akhir titrasi menyebabkan ion-ion Ag+ ini teradsorbsi pada endapan
• sehingga endapan bermuatan positif dan beberapa ion negative teradsorbsi dengan gaya elektrostatis sebagai counter ion.
![Page 15: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/15.jpg)
Indikator Adsorpsi :
• Misal : Fluorescein adalah asam organik lemah, bentuk anion fluorescenate(yellowish green)
• Yang tidak diadsorpsi oleh endapan koloidal AgCl selama kelebihan Cl-
• Nmun jika larutan kelebihan Ag+, maka bereaksi dengan ion Ag+ membentuk endapan berwarna merah intensif yang diadsorpsi pada permukaan endapan AgCl karena interaksi pasangan ion (gaya elektrostatik).
![Page 16: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/16.jpg)
Indikator Adsorpsi Fluoresein :
Akhir titrasi : Ag+FL-
•Awal titrasi
Adsorpsi senyawa organik berwarna pada permukaan endapan dapak menginduksi gaya intramolekuler elektrostatik, menyebabkan larutan berwarna
(AgCl)Cl- + FL- → tidak ada adsorbsi
![Page 17: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/17.jpg)
Indikator Adsorpsi• Endapan yang terbentuk cenderung mudah
mengadsorpsi ion-ion yang membentuk garam tidak larut dengan ion-ion lattice endapan.
• Selanjutnya , Ag+ atau Cl- lebih mudah diadsorpsi olehendapan AgCl
• Dibandingkan oleh Na+ or NO3
• Anion- anion ini akan ditarik oleh endapan membentuk lapisan ionik sekunder.
![Page 18: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/18.jpg)
Indikator Adsorpsi• Semua indikator adsorbsi bersifat ionik sehingga dapat
teradsorbsi pada permukaan endapan.• Indikator adsorbsi yang dipakai untuk titrasi sulfat
dengan ion barium dalam pelarut aseton biasa dipergunakan thorin atau alizarin.
• memiliki eror dalam penentuan titik akhir titrasi yang kecil, dan
• perubahan warna pada saat teradsorbsi umumnya dapat terlihat dengan jelas.
• Indikator adsorbsi baik dipergunakan untuk titrasi pengendapan dimana endapan yang dihasilkan memiliki luas permukaan yang besar dengan demikian indikator dapat teradsorbsi dengan baik.
![Page 19: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/19.jpg)
Contoh Indikator Adsorpsi :
![Page 20: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/20.jpg)
Faktor- faktor yang dipetimbangkan dalam memilih indikator ardsorbsi
1. Pada titik ekivalen :• Harus dicegah pertumbuhan endapan AgCl
yang terlalu cepat membentuk koagulan berukuran besar karena dapat menurunkan daya adsorptivitas permukaan endapan terhadap molekul indikator
• Bila hal ini terjadi, dapat diatasi dengan penambahan molekul dextrin (sebagai koloid pelindung) ke dalam larutan,
• Untuk meningkatkan dispersi partikel • Sehingga perubahan warna akan reversibel
dan • Setelah titik ekivalen tercapai dapat
dilakukan titrasi balik menggunakan larutan baku klorida (larutan Cl-)
![Page 21: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/21.jpg)
2. Adsorpsi indikator harus terjadi didekat atau lebih cepat dari titik ekivalen
• Performan indikator yang jelek menyebabkan adsorpsi terlalu kuat
• Hal ini akan menyebabkan penggantian ion yang diadsorpsi sebelum titik ekivalen tercapai
3) pH harus di kontrol untuk menjaga konsentrasi konsentrasi ion-ion asam, dalam larutan basa atau asam
Contoh, fluorescein (Ka =10-7) • Dalamlarutan dengan pH > 7 akan melepaskan
sejumlah kecil ion fluoreseinate• Menyebabkan tidak teramatinya perubahan
warna indikator• Fluorescein dapat digunakan sebagai indikator
dalam larutan dengan pH7-10, difluorescein (Ka=10-4) pada pH 4-10.
![Page 22: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/22.jpg)
![Page 23: Ewith Riska Rachma Presipitimetri(Kimia Analitik)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081417/55cf926e550346f57b967a97/html5/thumbnails/23.jpg)