Evaluation Externe de la Qualité pour améliorer le Diagnostic Moléculaire des Tumeurs Solides...
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Evaluation Externe de la Qualité pour améliorer le Diagnostic
Moléculaire des Tumeurs SolidesCancer du poumon et du côlon
Réunion Biomarqueurs Grand EstStrasbourg, 3 et 4 mai 2013
Dr Etienne RouleauInstitut Curie, Paris - France
http://www.fotocommunity.de/pc/pc/cat/9479/display/30415918
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Critères de performances
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Critères de performanceRéponse clinique• Objectif : identification des tumeurs sensibles au traitement
– Identification des cancers colorectaux KRAS sauvages
– Identification des cancers du poumon EGFR mutés
DIAG
Anti-EGFR : <2%
Anti-EGFR : 43% [28-57]
Taux de réponse
F Di Fiore et al British Journal of Cancer (2010) 103, 1765–1772.
Anti-EGFR : 10%
Taux de réponse
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Critères de performanceRéponse clinique
Dahabreh et al Ann Intern Med. 2011;154:37-49.
45 publicationsSe 0.49 (CI, 0.43 to 0.55)Sp 0.93 (CI, 0.87 to 0.97).
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Critères de performanceUn unique test ?
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Critères de performance
Linardou H et al The Lancet Oncology 9,2008 : 962-972
Ex2 bi-ds : 34,4% (87/253)Se 0,47 [0,35-0,60]Sp 0,87 [0,62-0,96]
AD : 37,6% (225/598)Se 0,48 [0,42-0,54]Sp 0,99 [0,89-1,00]
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Critères de performanceHétérogénéité des méthodes
(1) Taqman
(2) HRM
(3) Pyroséquençage
(4) SNAP Shot
(5) Séquençage direct
Di Fiore F et al. British Journal of Cancer (2007) 96, 1166 – 1169
(5) (4)
(3)
(2)
(1)Spathis A et al. Anticancer Res. 2010 Jun;30(6):1969-75.
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Critères de performanceHétérogénéité des méthodes
HRM/sequencing
Pyrosequencing
Sanger Sequencing
Snap Shot
Total
Allele specific (Taqman…)
3748
2457
1913
1926
16 300
5133
35%
37%
37%
42%
38%
40%
65%
63%
63%
58%
62%
60%
6%
4%
5%
10%
5%
3%
Other methods 1123 38% 62% 3%
Data 2009 INCA – on declaration - 946 patients without any technique informationKRAS+ : muted KRAS, KRASwt : wild-type KRAS, NC : non contributive
Nomber of patients KRAS+ KRASwt NC
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Critères de performanceHétérogénéité des méthodes– KRAS
Sensibilité minimale Total0-5 4
5-10 1310-15 1915-20 120-25 10>30 1Total 48
Méthode(s) utilisée(s) TotalTaqman et apparenté 11
HRM/Séquençage 9Pyroséquençage 8
Séquençage 9SNaPshot/extension 6
HRM/Pyroséquençage 3HRM/Taqman 2
HRM/Séquençage/Taqman 1Taqman/Sanger 1
Total 50
Nombre de méthodes Total1 332 163 1
Total 50
Tables : A) Méthodes utilisées pour les analyses KRAS, B) Sensibilité globaledéclarée, C) Nombre de méthodes appliquées par analyse.
A) B)
C)
5 participants utilisent au moins un kit commercialTherascreen KRAS Pyro (Qiagen - CE-IVD) / COBAS KRASAutres sociétés impliquées : 11 Life Tech, 6 Qiagen, 3 Roche
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111+48-11-94
Critères de performanceMéthodes maisons – KRAS
tggtggagtatttgatagtgtattaaccttatgtgtgacatgttctaatatagtcacattttcattatttttattataaggCCTGCTGAAAATGACTGAATATAAACTTGtGGTAGTTGGAGCTGGTGGCGTAgGCAAgAGTGcCTTGACGATACAGCTAATTCAGAATCATTTTGTGGACgAATATGATCCAACAATAGAGgtaaatcttgttttaatatgcatattactggtgcaggaccattctttgatacagataaaggtttctctgaccattttcatgagtacttattacaag
121 paires de bases homologuesTableau : Distribution des amplicons en fonction des amorces déclarées dans le cadre du STIC MOKAECM. En majuscule, région avec une forte homologie sur la partie codante du gène KRAS.
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Critères de performanceHétérogénéité des méthodes– KRAS
2009 MOKAECM
2012 EQA
Séquençage Sanger 27% 18%Taqman 16% 22%HRM/Sanger or Pyro 13% 24%Pyrosequençage 13% 16%SnapShot 12% 12%Combinaisons 20% 8%
Tableau : Evolution des techniques utilisées pour le génotypage KRAS en France entre le STIC MOKAECM en 2009 et l’EEQ 2012.
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Critères de performanceHétérogénéité des méthodes – EGFR exon 21
Exon 21 TotalHRM/séquençage 10Taqman 9pyroséquençage 8Séquençage 7Snapshot/séquençage 2Taqman/séquençage 2digestion enzymatique 1HRM/pyroséquençage 1HRM/Taqman/séquençage 1pyroséquençage/Taqman 1SNaPshot/pyroséquençage 1Taqman/Snapshot 1Non renseigné 1Total 45
Nombre de méthodes (exon 21) Total1 262 183 1
Total 45
Sensibilité exon 21 Total0-5 5
5-10 910-15 1415-20 420-25 1025-30 1Total 43
A) B)
C)
Tables : A) Méthodes utilisées pour les analyses EGFR exon 21, B) Sensibilité globale déclarée, C) Nombre de méthodes appliquées par analyse.
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Critères de performance
Un laboratoire = une technique
un protocole
Plusieurs laboratoires = une techniqueun protocole
Plusieurs laboratoires = plusieurs techniquesplusieurs protocoles
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Critères de performance
• Quelle est la performance réelle des analyses moléculaires KRAS and EGFR au niveau national ?
• Plusieurs facteurs : techniques (AS/DS), protocoles / SOP, organisation du laboratoire
• Critère principal : Réponse au traitement• Critères indirectes
– Statistique des mutations - Sans biais de sélection : ERBB2, KRAS- Avec un biais de sélection : EGFR
- Validation de méthode : limite de détection- Contrôles internes de qualité- Contrôles externes de qualité
GGT GGC34
35
38
(AS) (DS)
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Programme
KRAS & EGFR EQA
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OrganisationContexte
• Bonne pratique de laboratoire• Preuve de la compétence• Accréditation des laboratoires• Nombreux tests « maisons »• Suite de MOKAECM / ERMETIC• Ne pas confondre EEQ et CQI• EEQ et leurs recommandations
Recommandation ESPISO17043
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OrganisationProgramme participatif
LeuvenNijmegen
AFAQAPCurie
Partner Platforms
Joint partners
Reference Platforms
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OrganisationProgramme participatif
• Plateformes partenairesEGFR– Ile de France Ouest - Hôpital de FOCH (Dr DENOUX – Plateforme HUVEGEN), – Centre Hospitalier Universitaire de Nancy (Pr VIGNAUD), – Paris - Hôpitaux Paul Brousse-Bicêtre-Antoine Béclère (Pr LEMOINE), – Lille – Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Lille (Dr ZERIMECH), – Clermont – Centre Jean Perrin (Pr PENAULT-LLORCA), – Centre Hospitalier de Brest (Dr DOUCET), – Marseille – Assistance-Publique des Hôpitaux de Marseilles (Pr OUAFIK)
KRAS– Bordeaux - Institut Bergonier (Pr SOUBEYRAN), – Centre Hospitalier Universitaire de Nice (Dr PEDEUTOUR), – Centre Hospitalier de Brest (Dr DOUCET-Dr LE MARECHAL), – Paris - Hôpital Ambroise Paré (Pr EMILE), – Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Lille (Dr ZERIMECH), – Centre Hospitalier Universitaire de Rouen (Pr SABOURIN), Lyon - Centre Léon Bérard (Dr
WANG)
• Plateforme de référence : Nijmegen laboratory (H van Krieken, M M.Ligtenberg)
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Envoi du statut moléculaire des blocs sélectionnés
Plateformes partenaires
AFAQAP
Institut Curie
Louvain (Leuven)Laboratoires participants
Envoi de 4 blocs sélectionnés et validés
Accord pour la mise en place des lots de lames
Réalisation de lots validés
Retour des réponses
Résultats individuelsNimègue (Nijmegen)
Comité de pilotage
Confrontation des résultats avec le statut moléculaire initial
ANONYMISATION
AN
ON
YM
ISA
TIO
N
Expert moléculaire
Expert pathologique
Expert qualité
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Blocs (échantillons primaires)
Lames pour valider l’homogénéité
Sélection des blocs
x48Coupes des lames
Préparation des lots
Envoi des lots
x48
x1 x1 x1
x4810x3 lames
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OrganisationPourquoi 10 échantillons ?
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Réception des lots
Lame HE
Macrodissection
Extraction ADN
Détermination moléculaire
Validation technique
Validation biologique
Interprétation des résultats
Etape préanalytiqueRelecture histologique
Etape analytiqueRéalisation de l’analysemoléculaire
Etape postanalytiqueRéalisation du compte-rendu
Scan des lames HE
Résultats brutsImage des résultats
Compte-rendu d’analyse
10x3 lames
14
jou
rs
EGFRwt EGFRm
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OrganisationMatériel de référence
Contrôle de tout le processus
= spécimen biologique
Prêt à l’emploi
Reproductible
Quantité disponible
Stabilité dans le temps
Tout
Identique
Lames
A valider
Limitée
Limitée
Consentement / éthique Oui
Eventail de situation Limité
Partiel
Partiel
Oui
A valider
Limitée
Limitée
Oui
Limité
Partiel
Non
Oui
Oui
Illimitée
Oui
Non
Important
Tout / partiel
Proche
Lames
Oui / à valider
Illimité
Oui
Non
Important
ADNExtrait
Bloc artificiel
ADNPlasmides
CEQCIQ
Calibrateur
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OrganisationPérimètre et objectifs
Bloc3 lames 6µ
HES
Analyse histologique
Analyse moléculaire
Sélection du matérielEnrichissement
Choix technologiqueProcess analytique
ADN
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OrganisationParticipants
• Participation nationale
• 45 EGFR / 50 KRAS participants– EGFR : 4– KRAS : 9– EGFR & KRAS : 41
• 450 EGFR et 500 KRAS cas (3 lames)
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RésultatsGENOTYPE
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GénotypeBilan des erreurs
• 9 erreurs concernant 8 participants
• KRAS – 4 erreurs– 3 participants avec au moins 1 erreur (6%/50)– 0 participant avec une erreur de génotype grave
• EGFR– 5 erreurs– 5 participants avec au moins 1 erreur (11%/45)– 4 participants avec une erreur de génotype grave
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GénotypeBilan des erreurs
• 4 erreurs avec des conséquences thérapeutiques– Un faux positif (1 EGFR « activating mutation ») : -2 points– Deux faux négatifs (2 EGFR) : -2 points– Un échec d’amplification (1 EGFR exon 21 mutation) : -2
points
• 5 erreurs sans conséquence thérapeutique– Erreurs de mutation (2 KRAS – 1 EGFR) : -2 points– Un échec pour un KRAS muté (1 KRAS muté) : -2 points– Une erreur d’échantillon sur le rapport (1 KRAS muté ) : -1
point
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GénotypeSensibilité et spécificité nationale
Tables : Résultats globaux des EEQ KRAS et EGFR.
EGFR 18/20 20/20 % succès Totallot1 2 21 91% 23lot2 3 19 86% 22
Total 5 40 89% 45
KRAS 16/20 18/20 19/20 20/20 % succès Totallot1 1 24 96% 25lot2 1 1 23 92% 25
Total 1 1 1 47 94% 50
KRAS Sensibilité : 100% Spécificité : 100%0% erreurs avec un impact thérapeutique
EGFR Sensibilité : 98,7% Spécificité: 99,6%0,89% erreurs avec un impact thérapeutique
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Génotype Données de la littérature
• UK NEQAS EGFR – Deans ZC, et al. J Clin Pathol 2013;66:319–325.– 3 rounds 2010-2011: Erreurs : 24% - 6,7% - 6,4%– 49 participants dernier round
• UK NEQAS GIST KIT/PDGFRA– Wong et al. J Clin Pathol 2012;65:786–790.– 13%, 33%, 19% et 4% (2008-2011)– 8 à 16 participants
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GénotypeExactitude du génotype
• Description de la délétion– EGFR : délétion sans description (7 cases)– EGFR : erreurs de génotype (13 cases)
• Echantillon EGFR : B200– Mutation : c.2239_2248delinsC, p.Leu747_Ala750delinsPro– c.2240_2254del, p.Leu747_Thr751del– c.2238_2249delinsP, p.Leu747_Ala750delinsPro– c.2239_2247del ; p.Leu747_Glu749del– c.2236_2248delinsGAAC, p.Leu747_Ala750delinsPro
• Echantillon EGFR : B484– Mutation : c.2236_2250del, p.Glu746_Ala750del– c.2235_2249del, p.Glu746_Ala750del
• Echantillon EGFR : B009– Mutation : c.2236_2250del, p.Glu746_Ala750del– c.2240_2254del, p.Leu747_Thr751del
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Génotype Sur-interprétation ?
Echantillon EGFR B110– Non exclusion– 4/23 soit 17% d’échec– Interprétation : échec ou sauvage– Laboratoire de référence : échec– Curie / Partenaire : sauvage
0
1
2
3
4
5
6
30 40 45 50 55 60 65 70 75 80 90 100
NC
Percentage of neoplastic cells B110 EGFR (NC : test failure)
No
mb
re d
e p
arti
cip
ants
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Génotype Sur-interprétation ?
Importance d’avoir des seuils d’interprétation
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RésultatsDELAI DE RENDU
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Délai de réponseApproche analytique
• Le délai de réponse de chaque participant sera évalué entre l’arrivée des échantillons au laboratoire et la validation du rendu des résultats sur le site internet: celui-ci étant idéalement de 10 jours (en référence aux nécessités cliniques), l’analyse comparera le résultat du laboratoire par rapport à l’ensemble des laboratoires français.
• Délai : réception du colis – soumission sur le site– EGFR - moyenne 16,6 jours– KRAS - Moyenne 14,6 jours
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Délai de réponseProgramme KRAS
0
2
4
6
8
10
12
4-7 8-9 10-11 12-13 14-15 16-17 18-19 20-21 22-23 24-25 26-27 28-29
Délai en jour
No
mb
re d
e p
arti
cip
ants
Figure : Délais de rendu en jour pour le programme EEQ KRAS (classe 5).
32/50
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Délai de réponseProgramme EGFR
0
2
4
6
8
10
12
8-9 10-11 12-13 14-15 16-17 18-19 20-21 22-23 26-27 28-29
Délai en jours
No
mb
re d
e p
arti
cip
ants
Figure : Délais de rendu en jour pour le programme EEQ EGFR (classe 5).
27/45
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Délai de réponseCorrélation KRAS et EGFR
0
5
10
15
20
25
30
0 10 20 30 40
Délai KRAS
Déla
i EG
FR
Figure : comparaison des délais de rendu pour lesparticipants aux deux programmes EGFR et KRAS
Dél
ai E
GF
R
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RésultatsCOMPTE-RENDU
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Comptes-rendusApproche analytique
• Les comptes rendus fournis par les participants sont analysés systématiquement en vue de formuler des recommandations d’amélioration ; l’évaluation portera sur l’interprétation, les données saisies et la présence de plusieurs items selon les recommandations de l’INCa
• Grille des contrôles EQA Européens
• Anonymisation de tous les comptes-rendus
• Double lecture de tous les rapports
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Comptes-rendusInterprétation
KRAS
0%10%20%30%40%50%60%70%80%90%
100%
Résultat du génotype Information pourl'interprétation
Interprétation durésultat
c.34G>T (p.Gly12Cys)
c.35G>A (p.Gly12Asp)
WT
Figure : Score des items correspondants à l’interprétation (évaluation sur trois dossiers).
% d
es r
épon
ses
corr
ecte
s
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Comptes-rendusInterprétation
EGFR
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
Résultat du génotype Information pour l 'interprétation Interprétation du résultat
WT
c.2235_2249del
c.2239_2248delinsC
Figure : Score des items correspondants à l’interprétation (évaluation sur trois dossiers).
% d
es r
épon
ses
corr
ecte
s
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Comptes-rendusScore EQA ESP (/4.5)
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Comptes-rendusScore EQA ESP - KRAS (/4.5)
0
2
4
6
8
10
12
0,25 0,5 0,75 1 1,25 1,5 1,75 2 2,25 2,5 2,75 3 3,75 4,25
Figure : Score globale des items « interprétation EQA ESP » pour l’EEQ KRAS.
12/50
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Comptes-rendusScore EQA ESP - EGFR (/4.5)
-
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
0 0,25 0,5 0,75 1,5 1,75 2 2,25 3 3,75
Figure : Score globale des items « interprétation EQA ESP » pour l’EEQ EGFR.
9/45
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Comptes-rendusPoints à améliorer
Moins de 50% de participants avec l’item– Sous numéro d'échantillon : numéro de coupe– Nombre de lames : 3– Raison de la prescription : « mise sous
traitement »– Limite de détection de la technique– Pagination– Date de prélèvement– NM séquence de référence
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Cellularité
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Estimation de la cellularitéCellularité KRAS
010
20304050
607080
90100
12A
002
12A
008
12A
012
12A
045
12A
061
12A
099
12A
100
12A
114
12A
181
12A
204
12A
280
12A
409
12A
410
12A
449
12A
808
12A
840
Figure : Estimation de la cellularité en cellules néoplasiques pour l’EEQ EGFR 2013(ligne verte : maximum, ligne rouge : minimum, ligne noire : moyenne)
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Estimation de la cellularitéCellularité EGFR
0102030405060708090
100
12B
003
12B
004
12B
009
12B
018
12B
042
12B
092
12B
108
12B
110
12B
140
12B
200
12B
249
12B
400
12B
484
12B
501
12B
660
12B
800
12B
890
Figure : Estimation de la cellularité en cellules néoplasiques pour l’EEQ EGFR 2012(ligne verte : maximum, ligne rouge : minimum, ligne noire : moyenne)
![Page 50: Evaluation Externe de la Qualité pour améliorer le Diagnostic Moléculaire des Tumeurs Solides Cancer du poumon et du côlon Réunion Biomarqueurs Grand Est.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022070309/551d9dc8497959293b8e36e9/html5/thumbnails/50.jpg)
Estimation de la cellularité
![Page 51: Evaluation Externe de la Qualité pour améliorer le Diagnostic Moléculaire des Tumeurs Solides Cancer du poumon et du côlon Réunion Biomarqueurs Grand Est.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022070309/551d9dc8497959293b8e36e9/html5/thumbnails/51.jpg)
Facteurs de performance
![Page 52: Evaluation Externe de la Qualité pour améliorer le Diagnostic Moléculaire des Tumeurs Solides Cancer du poumon et du côlon Réunion Biomarqueurs Grand Est.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022070309/551d9dc8497959293b8e36e9/html5/thumbnails/52.jpg)
Données statistiques Lien entre activité et délais de rendu
0
5
10
15
20
25
10-99 100-249 250-499 500-999 1000-2999
Number of labs
Turnaround time
Nombre d’analyse KRAS par an
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Données statistiques Participation à des EEQ - KRAS
Impact sur le score du compte-renduEEQ en general pas d'impact 71%EEQ régional NS négatif oui 67,5% vs non 72,38%EEQ Europeen NS meilleur oui 74% vs 70%CQ EQA NS meilleur oui 75% vs 70%
Participation à un EEQ régional Total KRASnon 39oui 11
Total 50
Participation à un EEQ européen Total KRASnon 32
ESP KRAS EQA 11EMQN 3CAP 1
EMQN/ECAT 1UKNEQAS 1
ECAT 1Total 50
Participation à un autre EEQ Total KRASNON 23OUI 27Total 50
Tables : Participation à un autre EEQ pour l’analyse KRAS
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Données statistiques Participation à des EEQ - EGFR
Participation à un EEQ régional Total EGFRNon 30oui 15
Total 45
Participation à un EEQ européen Total EGFRNon 38
EQA/EMQN 6UKNEQAS 1
Total 45Participation à un autre EEQ Total EGFRNON 24OUI 21Total 45
Impact sur le score du compte-renduEEQ en général NS plutôt négatif 72% non et 70,17% ouiEEQ régional NS plutot neg 72% non et 69% ouiEEQ européen NS oui 73,5% vs 71,4% non
Tables : Participation à un autre EEQ pour l’analyse EGFR
![Page 55: Evaluation Externe de la Qualité pour améliorer le Diagnostic Moléculaire des Tumeurs Solides Cancer du poumon et du côlon Réunion Biomarqueurs Grand Est.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022070309/551d9dc8497959293b8e36e9/html5/thumbnails/55.jpg)
Données statistiques Accréditation / certification
3 participants avec l’analyse dans la portée d’accréditation
Accréditation Total EGFRNon 35Oui 5Total 40
2 participants avec l’analyse dans la portée d’accréditation
Tables : Nombre de participants accrédités ou certifiés – portée d’accréditation
Accréditation Total KRASNon 40Oui 5Total 45
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Conclusion
![Page 57: Evaluation Externe de la Qualité pour améliorer le Diagnostic Moléculaire des Tumeurs Solides Cancer du poumon et du côlon Réunion Biomarqueurs Grand Est.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022070309/551d9dc8497959293b8e36e9/html5/thumbnails/57.jpg)
Conclusion
• Performance nationale– KRAS 100%– EGFR <100%– Hétérogénéité des méthodes
• Spécificité du programme français– Programme participatif national – Matériel de référence : 3 validations– Animation d’un réseau
• Facteur de performance– Activité (pas sur le génotype)– Participation à des EEQ
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ConclusionPerformance n’est pas que l’EEQ
• Importance d’un travail commun d’amélioration et d’homogénéisation des pratiques
• Nécessité d’une intégration européenne
• Nécessité d’un matériel qualifié– Contrôle de qualité externe– Contrôle de qualité interne
• Nécessité de recommandation d’interprétation– Bases de données de mutations– Mise en place d’un réseau d’essai fonctionnel
• Vers une approche multiparamétrique
BIOMARKERTESTING
accreditation
IQC
SOP
EEQ
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ConclusionApproche multiparamétrique
Harris TJ, McCormick F. Nat Rev Clin Oncol. 2010 May;7(5):251-65. Epub 2010 Mar 30.
![Page 60: Evaluation Externe de la Qualité pour améliorer le Diagnostic Moléculaire des Tumeurs Solides Cancer du poumon et du côlon Réunion Biomarqueurs Grand Est.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022070309/551d9dc8497959293b8e36e9/html5/thumbnails/60.jpg)
Breast cancerAmplification ERBB2
GISTMutations c-KIT
Mutations PDGFRα
Colorectal cancerMutations KRASMutations BRAF
Thyroid cancerMutations KRASMutations BRAF
Lung CancerMutations EGFR
Amplification EGFRMutations KRAS
Translocation EML4-ALK
MelanomaMutations BRAF
…
ConclusionApproche multiparamétrique
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ConclusionApproche multiparamétrique
KRAS BRAF HER2 PIK3CAALK
translocationMET
amplification
Réponses 91% 89% 52% 72% 2% 2%
46 42 41 24 33 1 1
BRAF MSI PIK3CAMethylation du promoteur de
MLH1DPYD/UGT
Réponses 57% 36% 18% 9% 2%44 25 16 8 4 1
Tableaux : Réponses au questionnaire d’inscription pour les paramètres à ajouterà l’EEQ 2013. A) Cancer du colorectal, B) Cancer du poumon, C) EEQ d’extraction
EEQ d'extraction
Non
Réponses 82% 18%51 42 9
A)
B)
C)
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ConclusionApproche multiparamétrique
• Fournisseur d’EEQ – Identification du matériel– Qualification du matériel
• Vérification de la qualité et du génotype• Technique médiane• Validation externe• Validation NGS (PGM – AmpliSeq Côlon / Poumon)
• EQA 2013– 56 Participants : 46 EGFR – 50 KRAS– Approche multiparamétrique
• KRAS, BRAF, MSI• EGFR, KRAS
– Amélioration de la qualification• 10 mutations validées• 10 variants supplémentaires d’intérêt détectables
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Programme KRAS & EGFR
Jean-François Emile
Yves Denoux
Pierre Laurent-Puig & Hélène Blons
Cédric Le Marechal & Laurent Doucet
Jean-Marc Guinebretière – Xavier Sastres
Antoinette Lemoine
Karen Leroy
L’houcine Ouafik
Florence Pedeutour & Paul Hofman
Frederique Penault-Llorca
Jean-Christophe Sabourin
Isabelle Soubeyrans
Jean-Michel Vignaud
Qing Wang
Fahrid Zemerich
AFAQAP
Jean-Pierre Bellocq
Caroline Egele
Dominique Fetique
Institut Curie
Catherine Noguès
Ivan Bièche
Catherine Andrieu
Chloé Derouet
Frédéric Maraone
Audrey Margogne
Departement of Pathology of the Radboud University Nijmegen Medical Centre
Han van Krieken
Marjolijn Ligtenberg
Institut National du Cancer
Etienne Lonchamps
Frédérique Nowak
Biomedical Quality Assurance Research unit of the University of Leuven Els DequekerSilke Sterck
Lien Tembuyser
Merci pour attention !
Plateforme NGSThomas Rio FrioVirginie Bernard Quentin Leroy