Estudio basal del semen Parámetros macroscópicos Parámetros microscópicos Estudio dinámico...
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Estudio basal del semen
Parámetros macroscópicos
Parámetros microscópicos
Estudio dinámico
Estudio morfológico
Concentración
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3.5 m
5m60%
1 m
45 m
CRITERIOS MORFOLOGICOS DE
NORMALIDAD ESPERMÁTICA
>15% F.N
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CAPACITACIÓN ESPERMÁTICA
Modificación espermática que conllevala hiperactivación del movimiento del espermatozoide y su preparación para realizar la reacción acrosómica
Se produce en los espermatozoides capaces de fecundar
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REACCIÓN ACROSÓMICA
Fusión de la membrana del espermatozoide con el ovocito,
con la salida de
enzimas que
degradan la
zona pelúcida
del mismo
favoreciendo la
penetración del espermatozoide para fecundar
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Las técnicas in vitro de capacitación espermática se diseñaron con el fin de seleccionar el mayor número posible de
espermatozoides preparados para fecundar. Para ello, deben ser móviles (R.E.M) y poder
realizar la reacción acrosómica.
Las técnicas in vitro de capacitación espermática se diseñaron con el fin de seleccionar el mayor número posible de
espermatozoides preparados para fecundar. Para ello, deben ser móviles (R.E.M) y poder
realizar la reacción acrosómica.• Aislen el máximo nº de espz móviles• No causen alteraciones a los espz• Eliminen espz muertos y otras
células (bacterias, leucocitos)• Eliminen factores tóxicos (ROS, etc)• Rápidas• Fáciles• Baratas
• Aislen el máximo nº de espz móviles• No causen alteraciones a los espz• Eliminen espz muertos y otras
células (bacterias, leucocitos)• Eliminen factores tóxicos (ROS, etc)• Rápidas• Fáciles• Baratas
R.E.M
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Incubar 1h.a 37º C y 5% de CO2.
SWIM - UP
Inseminación0.5 ml
Semen + Medio lavado
Homogeneizar y centrifugar
Tirar el sobrenadante y añadir medio de
cultivo( 1 ml )
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Factores que influyen en la capacitación:
Factores que influyen en la capacitación:
1.Tiempo hasta el procesamiento
2.Centrifugación3.Temperatura4.Tiempo de incubación5.Calidad inicial de la
muestra
1.Tiempo hasta el procesamiento
2.Centrifugación3.Temperatura4.Tiempo de incubación5.Calidad inicial de la
muestra
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INSEMINACIÓN ARTIFICIAL
UTERO
CAVIDAD UTERINA
OVARIO
ESPERMATOZOIDES
IAC: CONYUGAL
IAD: DONANTE
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Fecundación in vitro y cultivo embrionario
Estimulacion hormonal y
maduracion del óvulo
Fertilización
Fecundación y división
Cultivo embrionario
Transferencia embrionaria
Punción folicular y obtención óvulos Capacitación
del semen: REM
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ICSI
Pipeta de microinyección
Muestra de semen
Pipeta de sujección
Inyección de un espermatozoide dentro de
un óvulo
Ovocito
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CRITERIOS
PARA TRA
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TROMPAS PERMEABLES
> 5 MILLONES F.N > 15%
> 5 MILLONES F.N > 15%
< 5 MILLONES F.N < 15%
IA
FIV
ICSI
NO PERMEABLES
Edad !!
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Situaciones claras.....
Situaciones claras.....
Semen “malo”
ICSI
Semen “malo”
ICSI
(EOD ,. tubárica...)(EOD ,. tubárica...)
Semen “bueno”
IAC, FIV
Semen “bueno”
IAC, FIV
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BIOPSIA TESTICULAR
Azoospermia
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Situaciones límite.....
Situaciones límite.....FIVFIV ICSIICSI??IACIAC ??
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LABORATORIO DE EMBRIOLOGIA
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120-160 mm Hg
Punción folicular
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