ENTREPRISES - Genopole - R©ussir ensemble en Biotechnologie

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aelred 80 agdia biofords 81 algentech sas 83 anova-plus 87 biométhodes 93 Global bioenergies 106 magpie polymers 117 WatchFrog 148

alyxan 85 archimej technology 88 Genomic 103 horiba jobin Yvon 107 physikron 133 plasmabiotics sas 134 sebia 137

aurgalys 91 bio support 92

arterial remodeling technologies (art) 89 assistmov 90 centaure metrix 95 novacyt 122 novian health sas 124 osseomatrix 127 tech innovation 139 theraclion sas 141 vigilio sa 145

endodiag 98 Genosplice technology 105 integraGen 112 prestodiag 136 statlife 138

aGro / enVironneMent

conseil

DiaGnostic

DisPositiF MÉDical

instruMentation scientiFiQue

alkion biopharma 84 cellectis stem cells/ectycell 94 eukarÿs 99

Prestations / ProDuits De r&D

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Généthon bioprod 102 Genosafe 104 Keyrus biopharma 113 texcell 140

bioProDuction ou serVices PHarMaceutiQues

imagene 108 lps-biosciences 114 metaFora biosystems 119 new england biolabs France 120 partnerchip 128 phenocell 131 phinc Development 132 polytheragene 135 univercell biosolutions 142 xentech 150 xpertech 151

aisa therapeutics 82 amabiotics sas 86 cecs / i-stem centre d’étude des cellules souches 96 Dna therapeutics 97 Genesignal 100 Généthon 101 immune pharma sas 109 inatherys 110 innavirvax 111 ltKfarma 115 mablife 116 metabrain research 118 nokad 121 novagali pharma (santen sas) 123 nutrivercell 125 obetherapy biotechnology 126 pep-pharma 129 pharnext sas 130 vaxeal research 143 vaxon biotech 144 viroxis 146 vitamFero sa 147 Wittycell 149

ProDuits tHÉraPeutiQues

contact Éric LameignèreDirecteur Genopole [email protected]

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aelred offre ses services à des industriels et à des laboratoires de recherche publics désireux d’obtenir de nouveaux allèles d’un gène donné ou de confirmer par génétique inverse la fonction d’un gène inconnu.

À partir d’une collection de mutants préalablement constituée (mutations induites), la technologie d’aelred permet de trier et de caractériser par génétique inverse, dans un délai relativement court (d’un à deux ans pour une plante annuelle), un certain nombre de plantes mutées sur un gène donné (gène candidat) et d’utiliser ces plantes dans un programme d’amélioration variétale conventionnel.

cette technologie d’amélioration ciblée des plantes permet d’accélérer la mise au point de variétés mieux adaptées aux contraintes du milieu ou présentant de nouvelles qualités industrielles valorisables.

De plus, s’appuyant sur sa technologie d’amélioration ciblée des plantes, aelred conduit deux programmes de r&D en propre :

l’un pour améliorer une plante médicinale, l’objectif étant de mettre sur le marché des ingrédients extraits de cette plante plus sûrs pour la santé.

l’autre pour tester et développer de nouvelles variétés de miscanthus, plante biomasse non alimentaire, hautement productive et utilisable comme source d’énergie renouvelable ou pour fabriquer de nouveaux matériaux agro-sourcés, dans un contexte d’agriculture durable. n

domaine d’activitéservice à façon pour créer, caractériser et utiliser de nouveaux allèles de gènes de plantes par mutation, sur toutes espèces végétales (technologie non-oGm).

Développement et fourniture de variétés ainsi améliorées (en particulier plantes médicinales et plantes biomasse).

mots clefsGénétique inverse / biotechnologie végétale / biomasse / ingrédients végétaux / chimie et énergie vertes

ca : 150 K€

3 salariés

les Points forts : maîtrise d’une technologie innovante de la génomique végétale.

les forces : liaison étroite avec l’inra-urGV, développeur et améliorateur de technologies de génétique inverse.

le + innovation : Pi\brevet possible sur le gène muté et le nouveau caractère conféré à la plante.

aelred

Agro /Environnement

PrésidentPierre Malvoisin

coordonnéespépinière Genopole entreprises 4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 1 60 87 89 00Mail [email protected] Site www.aelred.frDate de création 02/2009

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historiQue

Fondée en 1988 à l’origine comme une société de conseils dans le secteur de l’agro-industrie, biofords est devenue en 2006 le distributeur exclusif de la société américaine agdia inc. pour l’europe, l’afrique et le Moyen-orient. Fort de son succès commercial, biofords devient en 2009 la société agdia biofords.

descriPtif des Produits/services/technologie

Développement et commercialisation de kits de détection de :

Pathogènes des plantes (virus, bactéries, champignons, viroïdes, phytoplasmes).

organismes modifiés génétiquement (oGM, maïs, soja, colza...).

nous proposons également un service de diagnostic sur différentes cultures au sein de notre laboratoire aux États-unis (auxines, acide abscissique, etc.).

domaine d’activitéagdia biofords est une société spécialisée dans la fourniture de solutions de diagnostic de pathogènes de plantes et d’oGm basées sur des techniques immunologiques et moléculaires. notre mission est d’aider les différents acteurs de la filière agricole à obtenir des productions de qualité maximale en fournissant des outils de diagnostic fiables et un service de haut niveau.

mots clefsDétection de pathogènes végétaux / Détection d’oGm / tests elisa / Kit de diagnostic rapide (bandelettes) / amplification isotherme d’aDn / semenciers / horticulteurs / laboratoires de recherche et de diagnostic

ca 2011/2012 : 1 m€

les Points forts : connaissance des différentes filières agricoles et des enjeux. Phytopathologies + génétique végétale.

le + innovation : développement de kits avec des anticorps originaux et amplification isotherme d’aDn.

agdia biofords

Agro /Environnement

gérantDr Marcos Amato

resPonsaBle marKeting et commercial internationalSalima Berkani

coordonnées5 rue henri-DesbruèresGenavenir 8 - 91030 évrY cedextél. +33 1 60 78 81 64Mail [email protected] www.agdia-biofords.com

www.agdia.comTwitter @agdiabiofordsDate de création 28/11/1988

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Fédération nationale des producteurs de plants de pomme de terre.

inra, cirad.

Prix du charme de l’innovation responsable 2011.

Membre de Végépolys (pôle de compétitivité du végétal).

Partenariats recherchés

nous proposons des solutions personnalisées aux acteurs de l’industrie agricole : semenciers, horticulteurs, et laboratoires de diagnostic et de recherche.

nous sommes à la recherche de partenaires commerciaux issus de la filière agricole (agents et distributeurs). n

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historiQue

aisa therapeut ics est issue de la recherche fondamentale sur de nouveaux anti-inflammatoires (université Paris Descartes, cHu necker-enfants Malades). Depuis 2002 à l’université Paris sud 11, Patrizia d’alessio a identifié et breveté quatre molécules issues de plantes grâce à sa plate-forme de screening (in vitro et in vivo). en 2007, une des molécules (aisa 5203-l) a fait l’objet, après évaluations précliniques en administration orale ou topique, de deux nouveaux brevets protégeant le traitement du stress et les effets de réparation de tissus au niveau de la peau et du colon.

descriPtif des Produits / services / technologie

aisa therapeutics promeut le développement d’un « hit » (trois brevets, dont le troisième est décerné en europe et en chine) aisa 5203-l dont les études précliniques ont mis en évidence les effets anti-inflammatoires sur la peau et le système digestif, ainsi que les effets antistress. l’actif cible les molécules d’adhérence de l’endothélium vasculaire par un mécanisme rhoa dépendant.

domaine d’activitéaisa therapeutics développe des produits modulateurs de l’inflammation. les applications concernent les maladies inflammatoires et auto-immunes et des applications anti-stress et antivieillissement en nutraceutique.

mots clefs anti-inflammatoire / antisénescence / antistress / endothélium vasculaire / nutraceutique / origine végétale

aisa therapeutics

Produits thérapeutiques

Président directeur généralPatrizia d’Alessio

coordonnéespépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine 91058 évrY cedexTél. +33 1 45 59 51 46

+33 6 87 47 80 32Mail [email protected] Date de création 19/10/2005

réalisations / collaBorations / faits marQuants

aisa therapeutics est partenaire du consortium ristoMeD (7e PcrD capacities) visant à prévenir les maladies liées au vieillissement grâce à un contrôle de l’apport alimentaire et nutraceutique chez une population âgée de 65-85 ans. l’impact attendu de la molécule aisa 5203-l sur sa capacité à faire baisser les taux de marqueurs inflammatoires circulants a été validé.

aisa therapeutics prévoit la mise en place de plusieurs études cliniques orientées vers la démonstration de l’activité de son actif dans des populations similaires, telles qu’on les trouve dans les maisons de retraite ou pré-alzheimer.

Partenariats recherchés

aisa therapeutics privilégie le développement et la commercialisation en 2013 d’un produit nutraceutique antistress et d’un anti-inflammatoire dans la catégorie « for special medical purposes ». n

3 Brevets

2 salariés

les Points forts : produit exploitable en nutraceutique et pharmaceutique.

le + innovation : produit anti-inflammatoire non-toxique, éligible pour des traitements longue durée.

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historiQue

algentech bénéficie des premiers développements effectués pendant quatre années en Grande-bretagne. la société a déposé quatre brevets dans 31 pays et a initié plusieurs contrats et collaborations industriels.

descriPtif des Produits/services/technologie

algentech développe et exploite trois technologies innovantes de ciblage de gènes pour l’agro-industrie, l’industrie du tabac, les biocarburants, l’industrie pharmaceutique et la recherche en biologie végétale.

nos technologies permettent le ciblage de gènes dans le génome végétal, au niveau du noyau et des organelles.

la technologie de ciblage de gènes dans le génome nucléaire permet entre autres d’identifier rapidement les gènes associés à des traits agronomiques importants, de modifier certains gènes pour permettre, par exemple, d’améliorer la qualité nutritionnelle. la suppression ciblée de gènes est également utilisée entre autres pour réduire la toxicité du tabac et pour faciliter la production de protéines thérapeutiques chez les plantes.

domaine d’activitéDéveloppement de technologies innovantes pour le ciblage de gènes et la transformation de l’ensemble du génome végétal.

mots clefsciblage de gènes / transformation des organelles / Génomique / biotechnologie végétale

algentech sas

Agro /Environnement

PrésidentAlexander Sorokin

directeur généralIsabelle Malcuit

coordonnées siège social pépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine91058 évrY cedexlaBoratoirescentre inra de versailles, bât. 4, rD10rte de saint-cyr - 78026 versailles cedexTél. +33 1 30 21 90 38

+33 6 88 26 50 61Mails [email protected]

[email protected] Date de création 18/03/2009

la transformation des chloroplastes permet de convertir les plantes en usines de production de composés à haute valeur ajoutée : enzymes utilisées dans la chaîne de production des biocarburants, protéines et métabolites secondaires pour le secteur pharmaceutique.

la transformation des mitochondries est une technologie de rupture qui a pour application principale l’induction de la stérilité mâle cytoplasmique pour la production de semences hybrides à haut rendement.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

algentech a signé deux contrats industriels avec des entreprises leaders du secteur des agrobiotechnologies.

Deux projets collaboratifs sont en cours : avec une entreprise britannique pour une étude de ciblage de gènes dans les algues et avec une société spécialisée dans le traitement des allergies pour réduire le coût de production des protéines chez les plantes. algentech a signé en avril 2013 un accord exclusif pour la région asie et le Moyen-orient avec une société malaysienne pour le ciblage de gènes dans les plantes tropicales.

Partenariats recherchés

algentech cible les grandes industries du secteur agrobiotech, l’industrie du tabac, le secteur des biocarburants, l’industrie pharmaceutique, les semenciers et les organismes de recherche internationaux. n

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historiQue

alkion biopharma valorise une technologie exclusive développée par l’imperial college de londres. la société a été créée en décembre 2011.

descriPtif des Produits/services/technologie

alkion biopharma assure la production continue et stable de biomasse végétale avec un haut rendement en bioréacteurs. cette production est indépendante des saisons, du lieu de production et des cycles de croissance de l’espèce végétale.

alkion biopharma produit et purifie des principes actifs d’origine végétale et propose des principes actifs biotechnologiques comme les « cellules souches végétales » ou ses « Hyperactives extracts » aux industries cosmétiques et pharmaceutiques.

domaine d’activitéprocurer aux industries cosmétiques et pharmaceutiques un approvisionnement sécurisé et durable en principes actifs biotechnologiques naturels de qualité.

mots clefsapi / bioréacteurs / plantes médicinales / biotechnologie végétale / cellules souches végétales / protéines recombinantes

3 Brevets

4 salariés

les Points forts : production d’actifs complexes avec un haut rendement en milieu contrôlé.

les forces : technologie en capacité de répondre aux standards et normes industrielles.

le + innovation : technologie unique de production en bioréacteur de biomasse différenciée en feuille ou en racine.

autres : technologie qui participe à la préservation des espèces végétales endémiques ou en voie de disparition, production de protéines recombinantes possible.

alkion biopharma

Prestations / Produits de R&D

Président & directeur scientifiQueDr Franck Michoux

coordonnéespépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 1 60 87 89 36

+33 1 60 91 00 73Mail [email protected] www.alkion-biopharma.com Date de création 27/12/2011

réalisations / collaBorations / faits marQuants

accord avec les jardins botaniques royaux de Kew (« Kew Gardens », Grande-bretagne) pour la fourniture de plantes d’intérêt pharmaceutique.

collaboration pour le criblage de principes actifs complexes ayant des propriétés anticancéreuses avec l’institut sanger (Grande-bretagne).

Partenariats recherchés

alkion biopharma cible les entreprises de cosmétiques et de pharmacie ayant un besoin de sécurisation de leur approvisionnement en matières premières et/ou actif biotechnologique d’origine végétale. n

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historiQue

alyXan, créée en 2005, entre en phase de lancement commercial pour ses deux premiers produits : btrap, une solution basée sur la spectrométrie de masse à haute résolution, dédiée à l’analyse en continu et/ou en temps réel des composés organiques volatils, et tD Flash, un désorbeur thermique.

Deux ventes de btrap et quatre ventes de tD Flash ont déjà été effectuées. un premier accord de distribution a été signé en 2013 pour le tD Flash.

Par ailleurs, dans le cadre de son activité de prestation de services, la société a tissé des liens avec ses clients prestigieux : DGa, Dcns, eaDs, ensaM, l’oréal, Veolia, Michelin, arcelor, saint-Gobain, siaaP…

descriPtif des Produits / services / technologie

alyXan conçoit, développe, fabrique et commercialise des instruments d’analyse chimique des gaz et/ou de l’eau mis en œuvre sur site ou au laboratoire. la société est spécialisée dans l’analyse de composés à l’état de traces, notamment pour la détection et la quantification des polluants chimiques, d’arômes, d’odeurs…

réalisations / collaBorations / faits marQuants

le spectromètre de masse btrap a été conçu et optimisé pour la mesure en temps réel et sur site de composés à l’état de traces dans des mélanges complexes. ce spectromètre de masse transportable est dédié à l’analyse des petites molécules comme les composés organiques volatils. le caractère innovant est lié, d’une part, à la précision en masse de l’instrument qui permet de différencier des composés de masses très proches et, d’autre part, à la mise en œuvre de techniques d’ionisation

domaine d’activitéalyxan est une société qui développe, fabrique et commercialise des instruments pour l’analyse en continu et/ou sur site de composés à l’état de trace comme les composés organiques volatils.

mots clefs spectrométrie de masse / temps réel / Désorption thermique / cov / mesure continue

les Points forts : la solution fiable, robuste et transportable btrap se différencie par une sélectivité importante, une ionisation douce qui permet une meilleure identification et une mesure quantitative sans étalonnage préalable.

les forces : un savoir-faire reconnu dans le développement d’instruments analytiques.

le + innovation : btrap est un analyseur multicomposé capable de discriminer un atome d’oxygène d’un groupement cH4 dans une molécule alors que la différence en masse entre les deux est de 0,036 unité de masse.

alyxan

Instrumentation scientifique

Président Laurent Courthaudon

coordonnéescentre hoche, 3 rue condorcet91260 juvisY-sur-orGeTél. +33 1 69 15 34 58Mail [email protected] Site www.alyxan.fr Date de création 10/2005

chimique qui permettent de détecter sélectivement les produits ciblés. autre point fort de l’instrument, sa capacité à détecter simultanément l’ensemble des composés présents dans l’échantillon quel que soit leur nombre. btrap autorise l’analyse en continu, qualitative et quantitative d’échantillons complexes sans préparation ou traitement préalable et ce, de la seconde à la minute selon les concentrations recherchées. l’instrument est protégé par deux brevets : cnrs, université Paris sud et uPMc.

le désorbeur thermique tD Flash est un accessoire utilisé en chromatographie en phase gazeuse. il permet de désorber les composés prélevés sur le terrain dans une ampoule avant de les injecter dans la colonne chromatographique. la désorption nécessite une étape de refocalisation qui dans le cas du tD Flash est réalisée dans un piège cryogénique. c’est le point fort de l’instrument, la cryogénie permettant d’analyser aussi bien des composés très volatils que des composés lourds au moyen d’un seul prélèvement.

Partenariats recherchés

industriels intéressés par les analyses dynamiques sur site ou en différé de molécules organiques volatils en très faibles concentration dans des mélanges complexes. n

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historiQue

la création d’aMabiotics sas repose sur l’expertise reconnue d’antoine Danchin sur le métabolisme et sur l’expérience acquise par François Gendre au sein d’un grand groupe agroalimentaire.

descriPtif des Produits / services / technologie

l’activité d’aMabiotics sas s’appuie sur la compréhen-sion des interactions métaboliques existant au sein des communautés vivantes, notamment entre organismes complexes, homme compris, et microorganismes.

l’équilibre de l’ensemble de ces interactions est assuré par des échanges de composés chimiques, en partie produits par les organismes eux-mêmes. comprendre comment s’établissent ces cascades métaboliques dans certaines situations particulières permet d’identifier, puis de proposer, des moyens de rester dans des états métaboliques équilibrés ou d’y revenir.

l’objet des recherches menées par aMabiotics sas est centré sur l’étude des situations chroniques : pathologies au long cours nécessitant la prise régulière de médicaments, déséquilibres métaboliques et plus généralement pathologies liées au vieillissement.

À l’aide des techniques nouvelles de génomique et de modélisation, aMabiotics sas développe, pour son propre compte ou en partenariat, un portefeuille de brevets et d’applications.

domaine d’activitépartnering research organisation (pro) pour l’étude des relations entre métabolisme microbien, nutrition et santé.

mots clefsbioremédiation / métabolisme / Génomique / bio-informatique / vieillissement / Dérivés réactifs de l’oxygène

5 salariés

les Points forts : expertise démontrée dans l’analyse du métabolisme bactérien et la découverte de nouvelles voies métaboliques.

les forces : relations étroites avec des partenaires mondialement reconnus, en europe et en asie en particulier, dans le domaine de la génomique et de ses applications.

le + innovation : une approche pluridisciplinaire du métabolisme des communautés d’organismes combinant recherches in silico (bio-informatique) et expériences in vivo.

amabiotics sas

Produits thérapeutiques

PrésidentAntoine Danchin

directeur généralFrançois Gendre

coordonnéesbâtiment G12 rue Gaston-crémieux - 91000 évrYTél. +33 1 60 87 53 06Mail [email protected]

f.gendre@ amabiotics.comSite www.amabiotics.com Date de création 01/02/2010

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Membre du consortium européen Microme (FP7).

création avec la fondation Fourmentin-Guilbert de la revue de biologie des systèmes et de biologie synthétique symplectic biology.

brevets en cours de dépôt, 23 publications scientifiques depuis la création de la société.

Partenariats recherchés

Partenariats industriels pour la valorisation de pistes de bioremédiation métabolique (carences métaboliques chez l’homme, les animaux et les plantes) dans la lutte contre les effets néfastes des traitements médicamenteux chroniques et le vieillissement. n

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historiQue

les trois fondateurs sont convaincus de l’émergence d’un besoin de diagnostic dans le monde des produc-tions végétales, animales, de l’agro-industrie et de l’environnement.

descriPtif des Produits / services / technologie

anova-Plus est une plate-forme de développement d’outils rapides de détection pour ses clients. en particulier, sa mission est de codévelopper des kits de détection des micro-organismes sur site, comme par exemple, les pathogènes des plantes (phytoplasmes de la vigne) ou les micro-algues marines toxiques dans les fruits de mer.

domaine d’activitéanova-plus sas a pour principal objectif de mettre à disposition des filières végétales, animales, de l’agro-industrie et de l’environnement des solutions pour la détection de différents micro-organismes pathogènes, parfois toxiques et impliqués dans la production, les procédés de transformations et le stockage.

mots clefs Kits de diagnostic / pathologie végétale & animale / agents cryptogamiques, micro-algues / agents pathogènes / agro-industries / toxines / immunologie / amplification isotherme d’aDn/arn / pcr / bio-informatique / Génomique

4/7 salariés

les Points forts : connaissance des filières agricoles animales, de grandes cultures et spécialisées, et maîtrise des outils de diagnostic, de biologie moléculaire et de biométrie.

les forces : un modèle économique en partenariat avec les acteurs des filières assurant une meilleure pénétration des marchés. Filiale en amérique du nord. la mutualisation en matériels et en compétences du biocluster Genopole est un atout d’efficacité pour les applications d’anova-Plus.

le + innovation : utilisation synergique de l’immunologie et des techniques moléculaires pour du diagnostic simple, rapide et efficace sur site.

anova- plus

Agro / environnement

Président directeur généralDr Marc Masson

resPonsaBle des Programmes r&dGuy Blache

vice-Président et oPérations outre-atlantiQueDr Mark Walton

coordonnées5 rue henri-Desbruères Genavenir 8 - 91030 évrY cedexTél. +33 1 60 91 78 86Mail [email protected] Site www.anova-plus.com Date de création 03/2012

réalisations / collaBorations / faits marQuants

anova-Plus établira des partenariats de codéveloppe-ment avec l’ensemble des acteurs des filières végétales, animales, alimentaires de l’amont à l’aval et des utilisa-teurs en recherche de qualité et de traçabilité.

Partenariats recherchés

en amont, des partenariats seront développés afin d’intégrer les innovations de l’immunologie et de la biologie moléculaire. les instituts techniques des filières seront également des partenaires de choix. n

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historiQue

créée en août 2012, sur la base de trois innovations optiques révolutionnant le paradigme de la spectroscopie d’absorption, archimej technology se construit autour d’un modèle de valorisation de propriété indus-trielle segmentée par marché d’application.

descriPtif des Produits / services / technologie

technologie à caractère diffusant, la spectroscopy 2.0®

possède une large gamme de marchés d’application, dont le biomédical, l’agroalimentaire, l’environnemental ou même encore en aérospatial et défense.

aujourd’hui focalisée sur l’analyse biochimique, archimej technology mène deux projets de développement dans ce domaine : a-bioleD (spectromètres oeM pour automates d’analyse) et ß-bioleD (analyse biochimique en Poc et télémédecine).

domaine d’activitéarchimej technology a pour mission de développer, protéger et valoriser sa technologie propriétaire : spectroscopy 2.0®.

cette technologie, conçue, brevetée et développée en interne, permet la réalisation de spectromètres d’absorption aux caractéristiques de rupture, notamment en termes de sensibilité de mesure, miniaturisation et coûts de fabrication.

mots clefs spectroscopie d’absorption / analyse biochimique / Diagnostic / Dispositif médical / point of care (poc) / télémédecine

5 Brevets

les Points forts : technologie diffusante plug&play : large gamme de marchés d’application.

les forces : très grand potentiel de miniaturisation pour une sensibilité supérieure.

le + innovation : technologie de rupture : changement de paradigme de la spectroscopie d’absorption.

archimej technology

Président directeur généralMejdi Nciri

coordonnéesGenopole campus 15 rue henri-Desbruères - 91000 evrYTél. +33 1 60 91 78 94Mail [email protected] Site www.archimej.comDate de création 2012

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Partenariat de codéveloppement avec un industriel chinois/taïwanais de chips.

lauréat du Prix France 2012, de la fondation d’altran pour l’innovation, pour le projet β-bioleD. et qualification pour le concours altran international.

lauréat de scientipôle initiative 2013 pour le projet a-bioleD.

Partenariats recherchés

laboratoire, centre de recherche (public ou privé) et/ou centre hospitalier universitaire spécialisé en analyses et réactions biochimiques.

acteur de l’industrie des tic (technologie de l’information et de la communication).

leader de l’industrie du diagnostic in vitro et/ou de dispositifs médicaux de diagnostic. n

Instrumentation scientifique

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historiQue

la technologie art est issue des travaux du professeur antoine lafont (université rené-Descartes Paris V), de la cleveland clinic Foundation (usa) et du professeur Michel Vert (cnrs).

descriPtif des Produits / services / technologie

art développe une nouvelle génération de stents temporaires pour traiter les maladies coronariennes.

outre ses propriétés mécaniques, ce stent présente l’avantage de se démanteler et de se dégrader progressivement dans le temps.

il permet ainsi à l’artère de se remodeler et de cicatriser naturellement en retrouvant la lumière d’origine. l’objectif est de remplacer les prothèses permanentes par des prothèses biorésorbables temporaires.

domaine d’activitéart se positionne comme une plate-forme technologique qui a pour première intention de produire des stents biocompatibles et biorésorbables dans le but de traiter les maladies coronariennes. l’entreprise ambitionne de se diversifier à moyen et long termes sur le marché des stents périphériques. l’entreprise gardera la souplesse de produire des stents à façon selon le design du client.

mots clefs stent / biocompatible / biorésorbable / polymère / système cardiovasculaire

1 Brevet PuBlié + 9 déPôts

6 salariés

arterial remodeling technologies (art)

Dispositif médical

directeur généralMachiel Van Der Leest

coordonnées3 rue de verdun - bât. G78590 noisY-le-roiTél. +33 1 61 06 19 92Mail [email protected] www.art-stent.com Date de création 21/11/2001

le stent Pla a la propriété d’être non inflammatoire, biocompatible, hémocompatible et mécaniquement résistant. il est, de plus, compatible avec les irM, visible en angioplastie, et présente l’intérêt de ne pas changer les habitudes et protocoles de pose et de déploiement des chirurgiens.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

collaboration avec :

l’université de Montpellier 1,

le cnrs,

l’université rené-Descartes Paris V. n

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historiQue

au carrefour de la médecine physique, de la robotique et de la réalité virtuelle, les produits et services d’assistMov réinventent la rééducation fonctionnelle en mettant à la disposition des physiothérapeutes des solutions innovantes, directement issues de plus de dix-huit années de recherche en France et aux États-unis.

descriPtif des Produits / services / technologie

le premier axe stratégique d’assistMov porte sur la rééducation des membres inférieurs. Deux produits sont en cours de développement : le premier vise la rééducation de l’équilibre, le second la rééducation de la marche.

Des prototypes existent déjà. une mise sur le marché a été réalisée fin 2012.

domaine d’activitéassistmov conçoit des dispositifs robotisés pour la réhabilitation des personnes âgées, en situation de handicap ou victimes d’accidents.

mots clefs réhabilitation / rééducation fonctionnelle / robotique / réalité virtuelle / mobilité

3 Brevets + 2 en cours de déPôt

les Points forts : expertise prouvée dans le développement technique de solutions robotiques et de réalité virtuelle.

les forces : relations étroites et quotidiennes avec la recherche en médecine physique et en robotique.

le + innovation : une approche pluridisciplinaire de la robotique (mécanique, électronique et informatique) couplée à la connaissance des processus industriels.

assistmov

Dispositif médical

PrésidentMourad Bouzit

coordonnéespépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine 91058 évrY cedexTél. +33 1 44 27 70 61Mail [email protected] www.assistmov.frDate de création 01/10/2009

collaBoration / faits marQuants

lauréat en 2008 du concours Mrt - oséo « création-Développement ».

lauréat en 2010 de scientipôle initiative.

Deux doctorants en robotique médicale rejoignent l’équipe en octobre 2010.

Partenariat assistMov-isir (laboratoire de robotique de l’uPMc/Paris Vi).

Partenariats avec différents services de médecine physique en région parisienne (Pr thoumie, rothschild ; Pr bussel, Garches).

Partenariat avec rMi, leader français dans l’informatisation du système de santé.

Partenariats recherchés

Partenariats industriels pour la fabrication des dispositifs robotiques (mécanique, électronique).

Partenariats commerciaux pour la distribution (France, europe de l’ouest).

collaborations scientifiques sur le thème de la réhabilitation. n

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historiQue

Fondée en 2008 par Philippe berthon, aurgalys dispose aujourd’hui d’un réseau d’associés et business affiliates, tous scientifiques et entrepreneurs, au service du développement des entreprises du secteur sciences de la vie et de la santé. en 2010, aurgalys s’est dotée d’un département d’analyse (equity research) pour suivre les sociétés cotées et évaluer les sociétés non cotées.

descriPtif des Produits / services / technologie

Management de transition : ceo, cso, affaires réglementaires, cMo, marketing.

Assistance/consulting : stratégie, vérifications diligentes, marketing.

Développement des affaires : licensing in/out, joint-venture, distribution.

Finance d’entreprise : levée de fonds, fusion acquisition, PiPe, alliance, relation investisseurs, analyses.

domaine d’activitéaurgalys accompagne les entrepreneurs et les investisseurs en science de la vie et de la santé dans les aspects opérationnels et/ou stratégiques.

mots clefs corporate Finance / Développement des affaires / management de transition / assistance / consulting

les forces : banque d’affaires et conseil ; des entrepreneurs au service d’entrepreneurs.

aurgalys

Conseil

directeur généralDr Philippe Berthon

coordonnéespépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine 91058 évrY cedexTél. +33 1 60 87 89 69Mail [email protected] Site www.aurgalys.com Date de création 03/2008

réalisations / collaBorations / faits marQuants

collaboration avec :

cellectis, bioalliance, Diaxonhit, evolva/arpida, nonlinear tech, Medicen, Myopowers, Dna therapeutics, etc.

Membre de la sFaF (société française des analystes financiers), de France biotech, de l’agence pour l’économie en essonne, de l’aacr (american association for cancer research), de Genopole. n

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historiQue

association à but non lucratif créée en 2006 à l’initiative de six entreprises labellisées Genopole dans le but de mutualiser des postes requis qui ne pourraient être recrutés à temps plein.

descriPtif des Produits / services / technologie

emplois mutualisés en finance, comptabilité, hygiène et sécurité qualité, informatique, droit.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

30 entreprises adhérentes. n

domaine d’activitéassociation pour la mise à disposition de personnel mutualisé.

mots clefs ressources humaines / mutualisation

10 salariés

bio support

Conseil

PrésidentBernard Orlandini

directeurNoëlle Couget

coordonnéespépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine 91058 évrY cedexTél. +33 6 16 29 75 41Mail [email protected] Date de création 01/2006

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historiQue

1998-2000 : Développement de la plate-forme.

2000-2005 : collaboration r&D avec de grands groupes industriels dans le domaine de la chimie, pharmacie (abenzymes, GsK, roquette, sanofi-aventis…).

2005-2007 : Développement biocatalyse et bioénergie.

2008-2013 : Partenariat biométhodes-Virginia technolo-gy/oak ridge national laboratory (us Department of energy) pour développer sa plate-forme de bioraffinerie.

2012-2013 : construction d’une unité pilote en Virginie et démarrage des activités de bioraffinerie destinées à la chimie du végétal.

descriPtif des Produits / services / technologie

système de production biologique appliquée à la biotechnologie industrielle. optimisation génétique d’enzyme. la société a développé et exploite des technologies originales d’amélioration d’enzymes indus-trielles, dénommées MM® et tHr®. ces technologies sont protégées par trois familles de brevets détenus par la société, et ont fait l’objet de nombreuses publications dans les revues scientifiques les plus prestigieuses.

en partenariat avec l’université Virginia tech (usa), biométhodes a mis au point et breveté un procédé de fractionnement de la biomasse lignocellulosique.

domaine d’activitéingénierie génétique appliquée aux bioénergies, à la chimie verte et aux biotechnologies industrielles.

mots clefs biomasse / biocarburants / bioraffinerie / enzymes spécialisées

12 Brevets

11 salariés

les Points forts : propriété intellectuelle ; faisabilité industrielle ; position us et europe.

biométhodes

Agro / Environnement

Président directeur généralGilles Amsallem

directeur techniQue BiotechStéphane Blesa

directeur techniQue ProcédéNiels Langvad

vice-Président oPérationsRomain Fouache

coordonnéesbât. Genavenir 11 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 1 60 91 21 21Mail [email protected] Site www.biomethodes.com Date de création 06/11/1997

ce procédé intègre en un seul processus le prétraitement de tout type de biomasse et le traitement enzymatique de la cellulose. il est basé sur des traitements chimiques et biologiques conjugués qui aboutissent pour la première fois à une séparation optimale de la biomasse lignocellulosique en ses trois différents composants (lignine, cellulose de type amorphe et hémicellulose).

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Développement du premier procédé de transformation de la biomasse lignocellulosique en cellulose, hémicellulose, lignine, acide acétique.

Mise en place des systèmes de production d’enzymes pour l’hydrolyse de la biomasse.

biométhodes a mis en place un partenariat avec l’institut Fraunhofer (allemagne) pour engager le scale-up du prétraitement.

obtention d’un financement public (usa) pour développer une bioraffinerie pilote en Virginie du sud. le montant total du projet sur trois ans est de 24 M$.

biométhodes est lauréat du prix chem’start up 2011, du cleantech open France 2011 et finaliste du cleantech open international aux usa.

Partenariats recherchés

Joint-venture industrielle chimie, énergies, environnement. n

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historiQue

la business unit cellectis stem cells regroupe deux sociétés du groupe cellectis dont les activités sont dédiées aux cellules souches : ectycell, implantée au sein de Genopole, à Évry (France), et cellartis, établie à Göteborg (suède), acquise par cellectis en octobre 2011.

descriPtif des Produits / services / technologie

Produits

Monocouches de cardiomyocytes, clusters de cardiomyocytes, cellules « hepatocyte-like », système de culture des cellules souches (DeF-cs), cellules souches mésenchymateuses, lignées de cellules souches humaines, anticorps dirigés contre les cellules souches.

Projets

- création d’une banque de cellules souches pluripotentes représentative de la diversité génomique humaine.

- Différenciation de cellules souches pluripotentes en cardiomyocytes, hépatocytes, neurones et kératynocytes.

- Fabrication et stockage de cellules iPs de grade clinique, développement clinique de globules rouges et de cellules pancréatiques.

domaine d’activitéla mission de cellectis stem cells est d’appliquer les technologies développées par le groupe cellectis, notamment en matière d’ingénierie des génomes, aux cellules souches. cellectis stem cells se positionne en expert dans les domaines de la médecine régénératrice et des essais in vitro.

mots clefs cellules souches pluripotentes / cardiomyocytes / hépatocytes / ips hub / ingénierie des génomes / méganucléases / talentm.

18 salariés à évry (63 à Göteborg)

les Points forts : expertise en matière de cellules souches et de différenciation cellulaire. compétences dans l’ingénierie des génomes basée sur les méganucléases et les talentM.

cellMill, la plate-forme de production et de différenciation des cellules souches pluripotentes (cf. page 62).

cellectis stem cells / ectycell

Prestations / Produits de R&D

Président directeur généralMathieu Simon, Ph.D.

directeur du siteStephan Reynier

directeur scientifiQuePhilippe Duchateau, Ph.D.

coordonnéesGenopole campus 15 rue henri-Desbruères 91030 évrY cedexTél. +33 1 81 69 16 03Site www.cellectis.com Date de création 10/2011

Services et technologies

iPs Hub : production de cellules souches pluripotentes induites (iPs) et ingénierie des génomes appliquées aux cellules souches pluripotentes.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Pour soutenir ses réalisations, cellectis stem cells a obtenu plusieurs subventions d’oséo, des institutions départementales et régionales, ainsi que du Fsi ; par ailleurs, de nombreux projets ont fait l’objet de financements accordés par l’union européenne.

cellectis stem cells a également établi de multiples collaborations scientifiques, avec des partenaires académiques et industriels.

Partenariats recherchés

Partenaires intéressés par l’industrialisation des cellules souches pluripotentes, en vue de développer des outils prédictifs de la physiologie et représentatifs de la diversité génétique humaine.

l’objectif étant de développer des partenariats majeurs, notamment dans le domaine de la médecine régénératrice. n

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historiQue

création en 2001 par un scientifique et un rhumatologue. lauréat du concours ministère de la recherche et de la technologie, du réseau entreprendre, labellisé Genopole, membre du pôle Medicen Paris region.

descriPtif des Produits / services / technologie

LOCOMETRIX diagnostic : solution pour évaluer et quantifier les troubles de la marche et les qualités de la course ; détection du risque de chute chez le senior.

LOCOMETRIX feedback training : méthode de rééducation active sur tapis roulant.

LOCOMETRIX running : application fonctionnant avec l’iPhone pour faire un suivi de son confort locomoteur et de ses progrès de marche et de course.

LOCOMETRIX podologie : solution d’évaluation du confort des semelles.

EQUIMETRIX : solution de quantification des allures quadrupèdes, boiteries et aptitudes sportives.

domaine d’activitécentaure metrix fabrique et commercialise des appareils de diagnostic et de thérapie des troubles de la marche. les applications sont médicales (médecine physique et rééducation, neurologie, gériatrie, myologie, rhumatologie) et sportives (reprise et suivi d’entraînement).

mots clefs matériel médical / marche / rééducation / sport / course

ca : 100 K€

1 Brevet

3 salariés

les Points forts : leader européen dans la méthode d’analyse de la marche par accélérométrie.

les forces : solides validations scientifiques et cliniques de la méthode et connaissance du marché.

le + innovation : examen rapide, portable et applicable en routine.

centaure metrix

Dispositif médical

Président directeur généralDr Bernard Auvinet

directeur scientifiQueDr Éric Barrey

coordonnées170 bd des champs-élysées 91000 évrYTél. +33 1 64 57 70 07Mail [email protected] Site www.centaure-metrix.com Date de création 18/10/2001

réalisations / collaBorations / faits marQuants

centaure Metrix participe toujours activement à des études cliniques avec l’institut de Myologie (myopathies humaines, canines et félines), les laboratoires Pierre Fabre Médicaments (fibromyalgie, acide hyaluronique), le cHu de liège (maladie d’alzheimer) et les cHu des Pays de la loire (Étude PrePa sur la prédiction du risque de chute des seniors).

locometrix est aussi utilisé chez les sportifs à l’inseP, au centre national du rugby de Marcoussis.

equimétrix est utilisé dans le cadre du projet Genendurance chez le cheval arabe et également au centre d’entraînement olympique de Warendorf (allemagne).

Partenariats recherchés

Partenaire de recherche : évaluation du risque de chute du senior, détection précoce de la maladie d’alzheimer par tests en doubles tâches, évaluation clinique des fybromyalgies.

Partenaires commerciaux : acteurs de la santé, mu-tuelles de santé, assurances santé, distributeurs. n

Page 20: ENTREPRISES - Genopole - R©ussir ensemble en Biotechnologie

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historiQue

créé en 2009, le cecs est une association à but non lucratif de recherche et développement dédiée à l’élabo-ration et à la mise en œuvre des technologies et des traitements fondés sur le potentiel offert par les cellules souches et applicables aux maladies rares d’origine génétique. le cecs est financé en majorité par l’aFM-téléthon au sein de l’institut i-stem (cf. page 37).

descriPtif des Produits/services/technologie

le cecs a développé plusieurs pôles de recherche thérapeutique sur les maladies musculaires dans le cadre des activités de l’institut i-stem et quatre pôles de recherche technologiques :

biotechnologie des cellules souches (production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à moyen débit).

Hts (criblage à haut débit).

Génomique fonctionnelle (développement d’outils technologiques issus des produits du génome dédiés à l’étude des maladies monogéniques).

Modélisation pathologique iPs (utilisation des cellules souches induites à la pluripotence (iPs) comme nouvel outil pour la recherche de molécules thérapeutiques).

et cinq pôles de recherche et développement :

Développement pharmacologique (criblage à haut débit).

Modélisations pathologiques iPs (utilisation des cellules souches induites à la pluripotence comme nouvel outil pour la recherche de molécules thérapeutiques).

domaine d’activitéévaluation de l’ensemble des potentiels technologiques et thérapeutiques des cellules souches de toute origine dans les maladies monogéniques. le cecs développe notamment des technologies destinées aux thérapies cellulaires substitutives dans le cadre de pathologies dégénératives et l’utilisation de cellules souches comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

cecs / i-stem centre d’étude des cellules souches

PrésidentKarl-Stéphane Robert

directeur généralRaymond Zakhia

coordonnéescecs/i-stem : Genopole campus 1 5 rue henri-Desbruères 91030 évrY cedex Tél. +33 1 69 90 85 20 Mail [email protected] Date de création 01/10/2009

Produits thérapeutiques

Budget de fonctionnement : 4,8 m€/an

8 Brevets

9 PuBlications

44 salariés

biotechnologies des cellules et biobanque.

Maladies des muscles.

neuroplasticité et thérapeutique.

réalisation / collaBoration / faits marQuants

Programmes de recherche et développement industriel financés par oséo.

contrat de collaboration de recherche (anr, associations de malades, sociétés pharmaceutiques…).

Partenariats recherchés

Partenariats industriels. n

Page 21: ENTREPRISES - Genopole - R©ussir ensemble en Biotechnologie

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historiQue

Dna therapeutics sa est une société biopharmaceutique au stade d’essai clinique, issue de la recherche publique française (institut curie, cnrs, inserm, Muséum national d’histoire naturelle).

descriPtif des Produits / services / technologie

Dna therapeutics développe une nouvelle classe de médicaments qui ciblent les cancers résistants aux traitements conventionnels. ces derniers endommagent l’aDn cellulaire pour conduire à la mort des cellules cancéreuses. cependant, il existe de nombreuses voies de réparation de l’aDn qui créent des phénomènes de résistance aux traitements. Dna therapeutics propose d’inhiber efficacement l’activité de réparation de l’aDn. Pour cela, la société développe un concept novateur, un système de brouil lage de la détection et de la signalisation cellulaires des dommages causés à l’aDn, et ce, en amont de ses multiples voies de réparation.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

De nombreux résultats précliniques et les premières données cliniques montrent la capacité de Dhait/Dt01 d’améliorer l’efficacité des traitements anticancéreux existants sans toxicité supplémentaire. cela indique qu’il s’agit d’un nouveau médicament ciblé prometteur, bénéficiant à de nombreux patients et élargissant le marché de la radiothérapie, la chimiothérapie et autres traitements du cancer.

domaine d’activitéDéveloppement d’une nouvelle classe de médicaments anticancéreux associés à la radiothérapie, à la chimiothérapie et à l’hyperthermie sur la base de la technologie siDna.

mots clefs cancer / résistance aux traitements / réparation de l’aDn / signal interference of Dna repair (siDna) / adjuvant à la radiothérapie, à la chimiothérapie et à l’hyperthermie

5 Brevets

8 salariés

les Points forts : une nouvelle classe d’agents thérapeutiques, ciblant des tumeurs au stade avancé, efficaces et sans toxicité sur les tissus sains.

le + innovation : rupture technologie inédite, brevetée et validée chez l’animal (bientôt chez les patients).

dna therapeutics

Produits thérapeutiques

Président directeur généralJian-Sheng Sun

coordonnéespépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 1 60 87 89 01Mail [email protected] Site www.dna-therapeutics.com Date de création 08/06/2006

Partenariats recherchés

la mission de Dna therapeutics est de combler le fossé entre la recherche translationnelle d’une nouvelle classe d’inhibiteurs de réparation de l’aDn et de leur développement au stade avancé. convaincu du grand potentiel de sa plate-forme technologique, Dna therapeutics recherche un partenariat industriel afin de partager et de réduire les risques. en s’appuyant sur les ressources et les compétences de partenaires, Dna a pour objectif d’accélérer le temps de développement et de commercialisation de ces nouveaux médicaments anticancéreux. n

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historiQue

la création d’endodiag en janvier 2011 s’appuie sur les travaux réalisés sur l’endométriose depuis vingt ans par le Dr bouquet de la Jolinière et le Dr Gogusev (inserm u 1016), travaux étayés de plusieurs publications interna-tionales et fondés sur une très bonne connaissance des marchés du dispositif médical et de la gynécologie des deux autres fondateurs.

descriPtif des Produits / services / technologie

spécialiste du diagnostic de l’endométriose, la société développe des dispositifs médicaux de prélèvement de lésions endométriosiques et un service d’analyse des lésions. n

domaine d’activitéconception, développement et commercialisation de dispositifs médicaux et de services pour le diagnostic de l’endométriose.

mots clefs Diagnostic / endométriose / Dispositifs médicaux / biomarqueur / pharmacotesting

1 Brevet

3 salariés

les Points forts : vingt ans de recherche ; équipe complémentaire ; demande insatisfaite du marché.

le + innovation : dispositif de prélèvement unique ; lignées cellulaires ; marqueurs génotypiques et phénotypiques.

endodiag

Diagnostic

PrésidenteCécile Real

coordonnéespépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 1 60 78 53 07Mail [email protected] Site www.endodiag.com Date de création 01/2011

Page 23: ENTREPRISES - Genopole - R©ussir ensemble en Biotechnologie

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historiQue

la société a été créée mi-2010 à la suite du dépôt du brevet européen eP10305400.3 qui porte sur la technologie d’expression non virale c3P3®. eukarÿs a été lauréate des concours 2009 et 2011 de création d’entreprises innovantes.

descriPtif des Produits / services / technologie

eukarÿs développe et commercialise des kits acellulaires de production d’arn messagers matures, basés sur sa technologie c3P3®. eukarÿs développe également des systèmes cellulaires en culture pour les tests cellulaires et la production de protéines recombinantes. la société envisage de licencier sa technologie c3P3® dès 2014 pour des applications en santé et dans d’autres filières.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

la première application développée par eukarÿs est un système d’expression transitoire pour la production de protéines recombinantes en cellules cHo-K1 et HeK293 avec des rendements jusqu’à dix fois supérieurs à ceux obtenus avec les techniques de référence.

domaine d’activitéDéveloppement et commercialisation de systèmes d’expression très performants pour la production d’arn messagers matures et de protéines recombinantes, et de tests cellulaires.

mots clefsarnm / système d’expression acellulaire et cellulaire / test cellulaire / Génomique fonctionnelle / anticorps monoclonaux / protéines recombinantes / vaccins

2 Brevets

3 salariés

les Points forts : une technologie propriétaire et brevetée innovante aux multiples avantages concurrentiels et offrant de nombreuses opportunités de codéveloppement.

les forces : les principaux avantages concurrentiels des systèmes d’expression c3P3® : une technologie non virale, à hauts rendements, hôte indépendant, et permettant l’expression simultanée de plusieurs gènes dans de multiples types cellulaires.

le + innovation : la technologie c3P3® permet l’expression ou l’inhibition de virtuellement tous gènes, dans toutes espèces eucaryotes (de la levure à l’Homme) et dans tous systèmes biologiques (acellulaire, cellules en culture et organismes vivants) avec des performances accrues.

eukarÿs

Prestations / Produits de R&D

PrésidentBenjamin Bertrand

coordonnéespépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 6 24 00 17 53Mail [email protected] Site www.eukarys.com Date de création 06/2010

Partenariats recherchés

Partenaires de recherche académiques et industriels pour évaluer la technologie c3P3® dans un but de production d’arnm matures et de protéines recombinantes, pour codévelopper de nouveaux systèmes d’expression eucaryotes (cellules de mammifères en culture, plantes, levures…) et pour développer enfin des tests cellulaires in vitro intégrant la technologie c3P3®. n

Page 24: ENTREPRISES - Genopole - R©ussir ensemble en Biotechnologie

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historiQue

Genesignal a été fondée en 2000 à Genopole. Genesignal international est aujourd’hui localisée en suisse et au canada, et poursuit son programme de recherche à Évry.

descriPtif des Produits / services / technologie

Genesignal focalise son développement sur des niches de marché. son premier candidat médicament dans la prévention du rejet de greffe de cornée est en cours de développement clinique (phase iii).

la société évalue trois nouveaux candidats médicaments en ophtalmologie, mais aussi en dermatologie et travaille, en outre, sur quatre molécules ayant des applications prometteuses dans le domaine des maladies vasculaires.

Partenariats recherchés

afin de pouvoir se concentrer sur la recherche, Genesignal cherche des partenaires de licence pour commercialiser ou codévelopper son portefeuille thérapeutique. n

domaine d’activitésur la base de son portefeuille de gènes (plus de 90) impliqués spécifiquement dans le mécanisme de l’angiogénèse, Genesignal conçoit, valide et développe des solutions thérapeutiques innovantes pour les pathologies liées à la régulation de l’angiogénèse.

mots clefs rejet de greffe de cornée / anti-angiogénique / oligonucléotide antisens / rétinopathie / oncologie

Genesignal directeur scientifiQueSalman Al-Mahmood

coordonnéespépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 1 60 87 89 41/89 35Mail [email protected] Site www.genesignal.com Date de création 11/02/2000

Produits thérapeutiques

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Généthon (entreprise de biothérapies, à but non lucratif, association loi 1901), financée à plus de 75 % par l’aFM-téléthon, grâce aux dons du téléthon, a pour mission d’apporter les traitements de thérapie génique aux patients atteints de maladies rares. Généthon développe des thérapies pour les maladies rares neuromusculaires, du système immunitaire, du sang, de la vision, du foie et du système nerveux.

Généthon, un des principaux acteurs mondiaux de la recherche et du développement de traitements innovants pour les maladies rares et des biothérapies, est lauréat du Prix Galien France 2012 pour la recherche pharmaceutique.

avec l’aide de l’aFM-téléthon, de Genopole, de la région Île-de-France et du Département de l’essonne, Généthon a construit le centre de production Généthon bioProd, un des plus grands centres au monde pour la production de vecteurs de thérapie génique, aux normes pharmaceutiques.

le périmètre de Généthon comprend l’ensemble des expertises et compétences impliquées dans la recherche, le développement préclinique, clinique, technologique ainsi que la bioproduction de vecteurs de thérapie génique :

Départements de recherche thérapeutique :

conception d’approches de thérapie génique de plusieurs maladies d’intérêt pour Généthon (cf. fiches détaillées pôle recherche page 40 et unité inserm page 34).

Développement préclinique, plate-forme d’évaluation thérapeutique in vitro et chez l’animal, comprenant :• une animalerie pouvant héberger près de 4 000 rongeurs ;• une plate-forme d’exploration fonctionnelle ;• une plate-forme d’imagerie-cytométrie, outils et expertises

pour l’exploration moléculaire et physiopathologique, de la cellule isolée à l’organisme vivant (cf. fiche détaillée page 66) ;

• un groupe d’évaluation histologique.

domaine d’activitérecherche, développement et production de thérapies innovantes pour les maladies rares d’origine génétique, notamment neuromusculaires.

mots clefs maladies rares / biothérapies / maladies neuromusculaires / thérapie génique / thérapeutique issue de la connaissance des gènes / vectorologie, transfert de gènes / Développement pharmaceutique / affaires réglementaires / Développement préclinique et clinique / production bpF de vecteurs pour le transfert de gènes

Généthoncoordonnées 1 bis rue de l’internationalebp 60 - 91002 évrY cedexTél. +33 1 69 47 28 28Mail [email protected] Site www.genethon.fr Date de création 1990

Présidente Laurence Tiennot-Herment

directeur général Frédéric Revah

directeur scientifiQue Fulvio Mavilio

2 nouveauX Brevets déPosés en 2012

15 PuBlications scientifiQues en 2012

230 collaBorateurs

2 essais cliniQues de théraPie géniQue internationauX en cours et un Portefeuille de candidats à divers stades PrécliniQues

lauréat du PriX galien france 2012 Pour la recherche PharmaceutiQue

Développements technologiques pour les produits de thérapie génique :• un groupe de développement des bioprocédés ;• un groupe d’immunologie appliquée ;• une équipe dédiée à l’identification et au développement

de marqueurs biologiques, biomarqueurs théranostiques pour l’accompagnement des maladies neuromusculaires, en particulier la myopathie de Duchenne.

Département de bioproduction (Généthon bioProd) :• capable de produire selon les normes bPF des lots de

candidats médicaments de thérapie génique, pour des essais cliniques (cf. fiche détaillée page 102) ;

• intégrant un pôle Qualité (assurance et contrôle Qualité).

Développement clinique, comprenant un groupe d’affaires réglementaires pour la conception, la promotion et la conduite d’essais cliniques.

Banque d’ADN et de cellules, plate-forme nationale de préparation et conservation d’éléments issus du corps humain (cf. fiche détaillée page 55).

Généthon est également l’un des quatre acteurs principaux du programme aDna, partenariat industriel stratégique soutenu par oséo et coordonné par Mérieux alliance. il entend contribuer au développement de la médecine personnalisée en mettant à la disposition des acteurs de santé, des outils novateurs dans le domaine du bio-diagnostic et des nouvelles thérapies.

Généthon est aussi le coordinateur du consortium préindustriel PGT, qui a pour objectif de développer des procédés de bioproduction validés à une échelle préindustrielle.

Généthon assure enfin, grâce à l’équipe de l’école de l’aDn, une formation permanente sur les méthodes et les enjeux de la recherche fondée sur les technologies du génome et de la « science de l’aDn ». n

Produits thérapeutiques

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Généthon bioProd est le nouveau site de production de lots cliniques de produits de thérapie génique aux normes bPF de Généthon.

sa construction sur le site de Genopole a été financée par l’aFM-téléthon (5,5 M€), Genopole (8 M€), le conseil régional d’Île-de-France (8 M€) et le conseil général de l’essonne (7 M€), soit un budget total de construction de 28,5 M€.

Par sa surface opérationnelle et les échelles de production mises en œuvre, Généthon bioProd se positionne comme l’un des plus grands centres de bioproduction de produits de thérapie génique de grade clinique au monde.

Près de trente lots cliniques par an pourront être fournis pour des essais en France et à l’étranger. chaque lot permettra de traiter de quelques individus à plusieurs centaines de patients, en fonction de la pathologie et du type de médicament produit.

domaine d’activitéproduction de produits de thérapie génique selon les normes pharmaceutiques pour les essais cliniques.

mots clefs production bpF (bonnes pratiques de Fabrication) de produits de thérapie génétique / bioproduction / biothérapies / essais cliniques

Généthon bioprod

Bioproduction ou services pharmaceutiques

PrésidenteLaurence Tiennot-Herment

directeur généralFrédéric Revah

directeur du site BioProductionAlain Schwenck

Pharmacien resPonsaBleChristophe Cochet

directeur scientifiQueFulvio Mavilio

coordonnées2 rue henri auguste-Desbruères91000 corbeil-essonnesTél. +33 1 64 98 23 80Mail [email protected] Site www.genethon.fr

chiffres clefs

5 000 m² dédiés à la bioproduction et au contrôle de produits de thérapie génique.

2 500 m² environ de laboratoires classés et confinés (confinement l3 adapté aux manipulations de virus et d’oGM).

4 suites de production totalisant 500 m².

Production de 30 lots cliniques par an à pleine capacité.

2 suites de répartition aseptique en isolateurs (classe a).

Jusqu’à 1 000 l de culture en bioréacteurs pour les produits de type aaV (5 bioréacteurs de 200 litres), par suite.

Jusqu’à 100 l de culture pour les vecteurs de type lentivirus, par suite.

120 m² de laboratoires pilotes dédiés à l’industrialisation des procédés de fabrication optimisés.

500 m² de laboratoires de contrôle de qualité selon les normes bPF.

15 centrales de traitement d’air.

conception bâtiment suivant des objectifs HQe®

(Haute Qualité environnementale).

coût de fonctionnement annuel : environ 10 M€ financés par l’aFM-téléthon grâce aux dons du téléthon. n

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ISES

103

historiQue

création en 1989, avec le même objet. augmentation des fonds propres à hauteur de 273 K€ en 2005. obtention d’un marché de l’assistance Publique Hôpitaux de Paris pour au moins sept extracteurs d’aDn extraGene. Vingt-huit broyeurs MGs achetés par des laboratoires étrangers.

descriPtif des Produits / services / technologie

extracteur d’aDn pour échantillons de grand volume, ouvert, multiprotocoles, extraGene.

Gamme de six broyeurs homogénéisateurs de laboratoire, pour contrôle des aliments, détection oGM et mycotoxines, sélection variétale par marqueurs moléculaires, broyage de biopsies à très basse température.

un multi-échantillonneur de produits pulvérulents. une gamme de kits normalisés pour le transport d’échantillons biologiques et médicaux.

domaine d’activitéDéveloppement, production et commercialisation d’automates à haut débit pour la préparation d’échantillons biologiques, en vue d’analyses génétiques et biochimiques.

mots clefs extracteur d’aDn / broyeurs de laboratoire / agroalimentaire / Diagnostic moléculaire

Genomic Président directeur général Michel Gazeau

coordonnéesBâtiment actiPro219 rue laszlo biro, archamps technopôle 74160 archamps genoPolecampus 1, Genavenir 8 5 rue henri-Desbruères - 91030 évrY cedexTél. +33 6 80 05 08 43Mail [email protected] www.genomics-tools.comDate de création 04/1989

ca : 290 K€

8 Brevets

5 salariés

les Points forts : produits originaux, brevetés et répondant à l’augmentation des débits en analyses.

les forces : collaboration avec des laboratoires phares ; concentration sur des produits peu sensibles à l’évolution des techniques ; préparation d’échantillons ; stabilité ; expertise du personnel technique.

le + innovation : anticipation des besoins des laboratoires de recherche appliquée et des laboratoires mettant en œuvre les avancées dans les domaines de la génétique et de la biologie moléculaire.

autres : sans abandonner les développements de produits, il s’agit maintenant de valoriser les réalisations à l’international.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Développement d’une nouvelle version de l’extracteur d’aDn, extraGene ii, d’un multibroyeur et d’un multi-échantillonneur en microplaques. Deux demandes de brevet France.

Élaboration d’un plan d’exportation, avec la chambre de commerce de Haute-savoie. recrutement d’un responsable commercial France et d’un jeune en contrat de professionnalisation, licence commerce international.

Étude par une équipe d’étudiants de l’essec de la stratégie d’entrée sur le marché usa. label Genopole et ouverture d’un établissement secondaire sur le site.

Partenariats recherchés

laboratoires experts en biochimie.

sociétés introduites sur les marchés des bio-banques, des laboratoires de contrôle des produits alimentaires, des semenciers, obtenteur et multiplicateurs de semences, dans tous pays. n

Instrumentation scientifique

Page 28: ENTREPRISES - Genopole - R©ussir ensemble en Biotechnologie

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ISES

104

historiQue

créée en 2003, Genosafe est opérationnelle depuis 2004. ses deux actionnaires sont le Généthon et l’aFM-téléthon (association française contre les myopathies).

descriPtif des Produits / services / technologie

Des étapes de recherche jusqu’aux études cliniques, Genosafe offre un véritable accompagnement dans la conception des études, le développement et la validation des méthodes et des tests des produits dans quatre domaines principaux :

analyses moléculaires (dont les études de biodistribution des produits de transfert de gènes).

Évaluation des réponses immunes.

contrôle des produits de thérapie génique et thérapie cellulaire à usage préclinique et clinique.

suivi de patients inclus dans des essais cliniques.

domaine d’activitéGenosafe est une société de services spécialisée dans l’évaluation de l’efficacité et de la sécurité des produits biothérapeutiques. nous accompagnons nos clients en répondant à leurs besoins d’études spécifiques, dans le respect des exigences réglementaires.

mots clefs transfert de gène / thérapie génique / thérapie cellulaire / vaccination

15 salariés

les Points forts : forte expertise scientifique dans des domaines technologiques complémentaires ; services personnalisés ; flexibilité ; respect des délais ; conformité aux bPl ; locaux : l1, l2 et l3.

le + innovation : accompagnement client des phases de recherche aux essais cliniques.

Genosafe

Bioproduction ou services pharmaceutiques

PrésidentDr Serge Braun

direction marKeting et commercialeVincent Zuliani

coordonnées1 rue de l’internationalebp 40064 - 91002 évrY cedexTél. +33 1 69 47 11 57Mail [email protected] Site www.genosafe.com Date de création 03/09/2003

réalisations / collaBorations / faits marQuants

clientèle européenne composée d’entreprises de biotechnologie, de groupes pharmaceutiques et de laboratoires académiques.

Partenaires dans différents projets collaboratifs nationaux et européens.

certificat de conformité aux bonnes pratiques de laboratoires (bPl).

Partenariats recherchés

clients recherchant une société de services pour évaluer la sécurité et l’efficacité de leurs produits biothérapeutiques en répondant à leur attente tant en termes de qualité de service (scientifique et réglementaire) que de délai. n

Page 29: ENTREPRISES - Genopole - R©ussir ensemble en Biotechnologie

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ISES

105

historiQue

la société est issue du réseau d’excellence européen sur l’épissage alternatif (eurasnet).

descriPtif des Produits / services / technologie

Genosplice, dotée d’un savoir-faire unique en bio-informatique, est le leader dans l’analyse de données d’expression.

elle développe et commercialise au niveau international des services à forte valeur ajoutée d’analyse de données génomiques issues des techniques de séquençage à haut-débit et de puces à aDn. la société fournit des services innovants avec des outils propriétaires et s’inscrit dans une relation de collaboration sur le long terme. chaque client, comme chaque analyse est unique.

les services de Genosplice concernent principalement l’analyse des données : d’expression de gènes, d’épissage alternatif, de microarn, de transcrits de fusion, d’épigéné-tique, snP, cnV, de translocation et de protéomique.

domaine d’activitéprestation de services en bio-informatique (expression des gènes, épissage, snp, cnv, épigénétique, intégration de données).

mots clefs bio-informatique / séquençage à haut débit / puces à aDn / expression / rna-seq / épissage

Genosplice technology

Diagnostic

cogérantsPierre de la Grange, Marc Rajaud

coordonnéesipeps - icm - la pitié salpêtrière 47/83 bd de l’hôpital - 75013 parisTél. +33 1 57 27 47 52 Mail [email protected] Site www.genosplice.com Date de création 12/11/2008

réalisations / collaBorations / faits marQuants

lauréat 2011 et 2008 du concours national de création d’entreprise innovante.

soutien financier du biocritt et oséo.

Membre du réseau Medicen Paris region.

collaborations : inserm, iGr, institut Pasteur, cnrs, institut curie, université de taiwan, université du Kentucky, université de cambridge, université de newcastle, Howard Hughes institute, st-Jude Hospital.

Partenariats recherchés

Dans l’analyse de données d’expression. n

Page 30: ENTREPRISES - Genopole - R©ussir ensemble en Biotechnologie

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ISES

106

historiQue

Global bioenergies, fondée en 2008 par Marc Delcourt et Philippe Marlière, est une des rares sociétés au niveau mondial, et la seule en europe, à développer un procédé biologique de production d’hydrocarbures.

descriPtif des Produits / services / technologie

le procédé repose sur l’implantation d’une voie métabolique artificielle, créée par la société, dans différents micro-organismes, et utilise des ressources renouvelables (sucres issus de canne à sucre, de betterave, ou de déchets agricoles ou forestiers).

les hydrocarbures produits étant des gaz, aucun effort de purification (tel que la distillation dans le cas de l’éthanol), n’est nécessaire : cela permet d’attendre des données environnementales et économiques très supérieures à celles des approches actuelles de production de biocarburants.

en utilisant des procédés chimiques éprouvés et bon marché, ces molécules (alcènes gazeux) peuvent ensuite être facilement converties en hydrocarbures liquides (essence, kérosène, diesel, etbe) ainsi qu’en divers polymères (pneus, verre organique, plastiques).

la société a franchi avec succès et en avance sur le calendrier prévisionnel, les premières étapes du développement de son procédé de production d’isobutène : preuve de concept, construction de souches, prototype à l’échelle du laboratoire.

Global bioenergies continue à améliorer le rendement de son procédé et a démarré son pilote de laboratoire. en parallèle, la société cherche à répliquer ce succès aux autres molécules de la famille des alcènes gazeux (propylène, éthylène, butène linéaire…), les molécules centrales de la pétrochimie, aujourd’hui uniquement dérivées du pétrole.

domaine d’activitéGlobal bioenergies développe un bioprocédé de conversion de ressources renouvelables en hydrocarbures gazeux (les alcènes légers : isobutène, propylène, éthylène…).

mots clefs biocarburants / bioénergie / ressources renouvelables / isobutène / butadiène / propylène / isoprène / biologie synthétique

38 salariés

les Points forts : bioprocédé basé sur la création d’une voie métabolique artificielle inédite ; intérêts environnemental et économique importants.

le + innovation : bioproduction d’hydrocarbures à l’état gazeux.

Global bioenergies

Agro /Environnement

coordonnéesGenopole campus 15 rue henri-Desbruères - 91000 évrYTél. +33 1 64 98 20 50Fax +33 1 64 98 20 51Mail [email protected] Site www.global-bioenergies.com Date de création 17/10/2008

Président directeur généralMarc Delcourt

concePteur du Procédé Président du conseil scientifiQuePhilippe Marlière

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Global bioenergies a réalisé son premier tour de table début 2009 (4 M€), Masseran Gestion-capital risque de natixis, (filiale de la bPce), créé un conseil scientifique réunissant des personnalités de premier plan et obtient la preuve de concept du procédé.

Fin 2010, la société a ouvert des bureaux à Munich et signé un premier contrat avec un industriel américain portant sur une application particulière du procédé, marché qui représente plusieurs milliards de dollars.

en 2011, la société a mené avec succès son introduction en bourse sur nyse alternext et signé trois collaborations :

avec synthos, un leader en caoutchouc synthétique, pour développer une voie biologique vers le butadiène,

avec lanzatech, entreprise de biotechnologie ayant développé un procédé pour la fermentation de synGas,

avec un constructeur automobile allemand.

Global bioenergies travaille en étroite collaboration avec le Genoscope (institut de génomique du cea), bénéficiant de capacités de séquençage (uniques en europe), de clonage et de compétences en biologie synthétique. la société collabore également avec le laboratoire lambe (ueVe, cea, cnrs).

en 2012, Global bioenergies est désignée par europabio, « PMe de biotechnologie la plus innovante d’europe ».

Depuis la découverte de la voie métabolique vers le butadiène, Global bioenergies a reçu 2,6 M€ de la société synthos. une levée de fonds de 3 M€ a été réalisée.

Partenariats recherchés

Global bioenergies cherche à nouer des partenariats industriels ; la concession de droits futurs sur ses procédés contribue à leur financement et permet d’en accélérer le développement. n

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ISES

107

ca : 70 m€

Plus de 10 Brevets déPosés Par an

300 salariés en france

les Points forts : large gamme de produits disponibles.

les forces : expertise et méthodologie instrumentales pour l’étude des interactions moléculaires ou la caractérisation chimique. Équipe pluridisciplinaire composée de docteurs et d’ingénieurs. réseau de distribution international.

le + innovation : la liaison sPri-spectrométrie de masse.

historiQue

Horiba Jobin yvon, fondée en 1819 à Paris, est un acteur h is tor ique de l ’opt ique f rança ise. le développement de la société s’est réalisé grâce à l’acquisition de plusieurs entreprises innovantes et expertes dans différents secteurs de l’instrumentation optique telles que : ibH, sPeX, instruments sa, isa, Dilor, sofie, slM, beta scientific et plus récemment Genoptics.

descriPtif des Produits / services / technologie

Horiba scientific est un leader mondial en instrumenta-tion scientifique, particulièrement pour les sciences de la vie. spécialiste mondial de la technologie sPri pour l’analyse à haut débit des interactions moléculaires en temps réel, la gamme d’instruments développés par Horiba scientific (systèmes sPri, spectromètres raman, spectromètres de fluorescence, analyseurs de particules…) permet une caractérisation détaillée d’échantillons biologiques (molécules, cellules, tissus…) dans les secteurs académiques ou industriels.

domaine d’activitéconcepteur et fabricant d’instruments scientifiques dans le domaine de la biophotonique. l’acquisition en 2009 de la société Genoptics complète le portefeuille technologique d’horiba scientific en intégrant la résonance plasmonique de surface par imagerie (spri) pour l’analyse sans marquage des interactions biomoléculaires.

mots clefs biophotonique / spri / analyse avec ou sans marquage / bio-interaction / multiplexe / analyse biomoléculaire / analyse cellulaire / caractérisation moléculaire

horiba Jobin yvon

Instrumentation scientifique

Président directeur généralMichel Mariton

coordonnéeshoriba scientific avenue de la vauve - passage jobin-Yvoncs 45002 - 91120 palaiseauTél. +33 1 69 74 72 00Mail [email protected] Site www.horiba.com

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Horiba scientific est le partenaire privilégié de plusieurs établissements prestigieux comme la DGa, le cea, l’ioGs, l’inserm ou de grandes entreprises pharmaceu-tiques. la nouvelle implantation sur le campus Paris- saclay favorisera les nouvelles coopérations avec les laboratoires de recherche académique ou les centres de recherche des grandes entreprises à proximité.

Dans le domaine des applications liées aux sciences de la vie, Horiba scientific collabore avec plusieurs groupes universitaires. un brevet a été déposé sur l’interfaçage de la sPri avec la spectrométrie de masse (MalDi-toF), permettant aux chercheurs un accès plus facile à l’identification et la quantification de nouveaux biomarqueurs cliniques. n

Page 32: ENTREPRISES - Genopole - R©ussir ensemble en Biotechnologie

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ISES

108

historiQue

avec une équipe pluridisciplinaire, la société imagene a développé et breveté au niveau mondial une technologie de conservation des acides nucléiques à température ambiante par encapsulation.

descriPtif des Produits / services / technologie

la technologie imagene est basée sur le conditionne-ment étanche des molécules d’acides nucléiques préala-blement purifiées et déshumidifiées, sous atmosphère contrôlée et à l’abri des facteurs d’altération, à l’intérieur de mini-capsules métalliques inoxydables commerciali-sées sous les marques Dnashell et rnashell. il est ainsi possible de préserver les acides nucléiques de toutes espèces sous une forme compatible avec tout type d’analyses actuelles ou ultérieures.

cette innovation de rupture apporte de nombreux avan-tages par rapport aux méthodes conventionnelles de conservation par le froid en particulier en termes de sécurité, de stabilité, de coûts de fonctionnement et de maintenance, de transport et de distribution. la société commercialise ses services et produits de conservation

domaine d’activité services et produits de conservation de l’aDn et de l’arn à température ambiante par encapsulation.

services complémentaires d’extraction d’aDn et d’arn.

vente de plates-formes de préparation et d’encapsulation d’aDn.

r&D sur la préservation de matériels biologiques à température ambiante.

mots clefs conservation d’aDn et d’arn / température ambiante / long terme / procédé industrialisé / Génothèque

4 familles de Brevets dont 3 déPosés en 2008

12 salariés

les Points forts : seule technologie permettant de conserver de façon sûre et durable les acides nucléiques à température ambiante, avec des coûts de fonctionnement quasi nuls.

le + innovation : mini-capsules traçables, inviolables, conservation de quantités variables d’acides nucléiques (de la trace d’aDn à plusieurs dizaines de µg).

imagene

Prestations / Produits de R&D

directeur généralSophie Tuffet

coordonnéesbât. Genavenir 6 - Genopole campus 15 rue henri-Desbruères 91030 évrY cedexsiège socialparc scientifique unitec 12 allée du Doyen-brus - 33600 pessacTél. +33 1 60 77 62 22Mail [email protected] Site www.imagene.fr Date de création 01/12/1998

des acides nucléiques avec des prestations complémen-taires d’extraction et d’analyse d’échantillons. l’offre d’imagene comprend tous les matériels et consom-mables nécessaires pour l’ouverture, l’identification et l’utilisation des mini-capsules.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Plate-forme d’industrialisation automatisée de la technologie applicable au traitement à grande échelle de matériel génétique (2 500 capsules/jour soit 500 000/an).

assure la traçabilité complète et permanente de chaque échantillon biologique et répond aux exigences qualité (iso 9001 : 2000, iso 17025).

nombreuses collaborations scientifiques : institut Pasteur, Muséum national d’histoire naturelle, institut de recherche criminelle de la gendarmerie nationale / ircGn, université d’aix-Marseille, institut bergonié…

Partenariats recherchés

avec sa plate-forme d’encapsulation opérationnelle, imagene recherche des partenaires industriels, des clients (laboratoires académiques, sociétés de biotechnologie, laboratoires pharmaceutiques) désireux de conserver leurs acides nucléiques à température ambiante. n

Page 33: ENTREPRISES - Genopole - R©ussir ensemble en Biotechnologie

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ISES

109

9 Brevets

3 salariés

les Points forts : expérience des anticorps monoclonaux et du développement thérapeutique.

les forces : l’équipe, le savoir-faire, la pertinence des cibles.

le + innovation : technologie fully human Hucell®.

autres : le business model de la société et le choix des cibles.

historiQue

immune Pharma sas est une société issue de la collaboration et de la forte expertise dans ce domaine de ses deux fondateurs : Daniel teper, ceo et Jean Kadouche, président et cso.

descriPtif des Produits / services / technologie

anticorps monoclonal fully human anti-eotaxine 1, phase ii pour la maladie de crohn (licence ico therapeutics inc.) et asthme sévère (phase ii a), phase ii pour la rectocolite hémorragique, phase i pour l’ophtalmologie et la pemphigoïde bulleus.

technologie d’anticorps monoclonaux fully human Hucell®.

immunonanoparticules (nanomabs) : cancer multiple en préclinique.

anticorps (bi-épitopes) dirigés contre les différents récepteurs eGFr.

amiKet (neurophatie chimio-induite) en phase iii.

azixa (tumeur solide) en phase ii, crolibulin (tumeur solide) en phase i.

domaine d’activitéimmune pharma sas (imph) est une société de biotechnologie spécialisée dans les anticorps monoclonaux (mabs) à usage thérapeutique. ses domaines d’applications sont le cancer, les maladies auto-immunes et inflammatoires et la transplantation.

mots clefs anticorps monoclonaux / Fully human / cancer / auto-immunité / transplantation

immune pharma sas

Produits thérapeutiques

Président Jean Kadouche

directeur scientifiQue Daniel Teper

coordonnées62 bd arago 75013 parisTél. +33 6 89 86 84 18Mail [email protected] Site www.immunepharma.com Date de création 18/12/2010

réalisations / collaBorations / faits marQuants

licence de l’anti-eotaxine 1, avec ico therapeutics inc.

Partenariat avec l’université hébraïque de Jérusalem (yissum) : inPs-mab, Pr simon benita.

Partenariat avec le Weizmann institute (yeda) : anticorps (bi-épitopes), Pr yossi yarden.

Développement de la technologie Hucell®, propriété intellectuelle.

Partenariats recherchés

licence d’anticorps monoclonaux ou de technologies dans ce domaine (protéine de fusion, système d’expression, vectorisation galénique, cytotoxicité et conjugaison) avec propriété intellectuelle (iP), liberté d’exploitation (Fto) et Poc (preuve de concept). n

Page 34: ENTREPRISES - Genopole - R©ussir ensemble en Biotechnologie

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EPR

ISES

110

historiQue

inatherys est une « spin-off » issue de l’unité inserm u699 à l’hôpital bichat (immunopathologie rénale, récepteurs et inflammation) et de l’unité cnrs uMr 8147 (cytokines, réponses immunes et hématopoïèse), en relation avec le service d’oncohématologie de l’hôpital necker. l’équipe fondatrice d’inatherys a produit, caractérisé et breveté un portefeuille d’anticorps monoclonaux aux cibles et mécanisme d’action originaux et innovants, un candidat médicament (ina01) pour des leucémies et lymphomes rapidement mortels et un autre candidat médicament (ina02) pour les maladies inflammatoires graves et résistantes aux traitements usuels.

descriPtif des Produits / services / technologie

le portefeuille actuel de la société comprend deux « candidats » médicaments :

INA01 est un anticorps anti-récepteur à la transferrine (cD71). le cD71 régule l’activation et la prolifération cellulaire. les études précliniques démontrent que les cellules tumorales, à haute capacité proliférative (leucémie à cellules t de l’adulte liée au virus HtlV-1, lymphome du manteau et leucémie aiguë myéloblastique) expriment fortement le récepteur cD71 et que le blocage de son activité biologique par ina01 inhibe la prolifération et provoque la mort cellulaire par apoptose.

INA02 est un anticorps dirigé contre la partie Fc des iga (cD89). le cD89 est exprimé à la surface de nombreuses cellules impliquées dans l’inflammation. son blocage par ina02 induit une inhibition prolongée de multiples réponses inflammatoires.

domaine d’activitéDéveloppement d’anticorps monoclonaux à visée thérapeutique dans les domaines de l’inflammation et de l’oncologie.

mots clefs anticorps et fragments d’anticorps / inflammation / oncologie / maladies orphelines / mécanisme d’action innovant

2 licences eXclusives de 2 Brevets

2 salariés

les Points forts : résultats extrêmement prometteurs des deux candidats médicaments en développement. complémentarité et compétence de l’équipe (développement clinique, scientifique, management, business, juridique).

le + innovation : utilisation de modèles animaux pertinents en cancérologie et maladies inflammatoires. savoir-faire dans la validation in vivo/ex vivo et le développement d’anticorps monoclonaux.

inatherys

Produits thérapeutiques

Présidente directrice générale Coralie Belanger

coordonnées pépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 6 01 13 58 59Date de création 04/06/2009

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Des résultats très prometteurs en termes d’efficacité ont été obtenus avec ces deux anticorps ex vivo sur des prélèvements de patients atteints d’hémopathies malignes ou de maladies inflammatoires, mais également à l’aide de modèles de souris recréant les mêmes pathologies que chez l’Homme. les premières administrations d’ina01 chez le singe ont révélé une parfaite tolérance du produit. les essais cliniques de phase i d’ina01 sont prévus en 2016.

la stratégie d’inatherys est, dans un premier temps, de développer ina01 pour cibler des maladies orphelines telles que les leucémies ou les lymphomes en phase avancée, sans alternative thérapeutique, et ina02 dans l’asthme sévère et résistant.

Dans un deuxième temps, l’objectif est d’élargir les indications d’ina01 aux cancers plus fréquents et celles d’ina02 aux autres pathologies inflammatoires très fréquentes comme les arthrites inflammatoires, les glomérulonéphrites, dans leurs formes sévères et résistantes aux traitements habituels.

en 2011, inatherys a été lauréat du concours oséo « création-développement » (290 K€).

en 2012, inatherys a été élue scientistar 2012 par scientipôle initiative et scientipôle croissance.

Partenariats recherchés

inatherys est en cours de première levée de fonds pour financer les dernières étapes précliniques ainsi que le déve-loppement clinique jusqu’en fin de phase i de ina01 chez l’Homme et pour compléter le développement préclinique d’ina02. la société cherchera dans un second temps un/des partenaires(s) pour poursuivre le développement de ses projets. n

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ISES

111

historiQue

les projets développés par innaVirVax sont issus d’une découverte de rupture du laboratoire « immunité et infection », uMr-s 945 (inserm – université Pierre et Marie curie à l’hôpital de la Pitié-salpêtrière).

créée en 2008 par le Pr Patrice Debré, le Dr Vincent Vieillard et le Dr Joël crouzet, innaVirVax développe plusieurs produits de santé innovants pour traiter les infections du ViH ainsi qu’un marqueur de progression de l’évolution des patients infectés par le ViH vers la phase sida.

innaVirVax développe aussi une nouvelle biothérapie dans le domaine du cancer.

descriPtif des Produits / services / technologie

une immunothérapie pour empêcher l’apparition du sida, en maintenant les patients infectés par le ViH-1 dans un état asymptomatique (faisant actuellement l’objet d’une étude clinique de phase i/iia).

un test pronostique pour la prédiction de la survenue de l’immunodépression chez les patients infectés par le ViH.

une biothérapie pour lutter contre l’immunodéficience de patients infectés par le ViH-1 et en échec thérapeutique.

une biothérapie innovante pour le traitement de cancers.

domaine d’activitéinnavirvax développe des produits thérapeutiques et préventifs innovants pour le traitement des infections du vih, d’autres maladies infectieuses et de certains cancers ; par ailleurs, un test pronostique de l’évolution des patients infectés par le vih fait aussi partie du portefeuille de r&D. le projet le plus avancé d’innavirvax est en étude clinique précoce.

mots clefs vih / sida / cancer / vaccin / biothérapies / pronostic

innavirvax Président directeur général Joël Crouzet, Ph.D., HDR

coordonnéespépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 1 80 85 60 86Mail [email protected] Site www.innavirvax.fr Date de création 03/2008

Produits thérapeutiques

2 familles de Brevets en licence de l’inserm et de l’assistance publique-hôpitaux de Paris et 3 familles de brevets déposées depuis la création de la société.

9 salariés

les Points forts : développe les applications issues d’une innovation de rupture (produits first in class).

le + innovation : les produits développés s’adressent à des besoins non satisfaits et lucratifs.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

lauréat du concours national 2008 « création-Développement » du ministère de l’enseignement supérieur et de la recherche et lauréat des tremplins entreprises du sénat (édition 2011).

obtention d’une subvention de l’agence nationale de la recherche (appel à projet biotecs) en 2008.

levée de fonds (tour a) de 1,1 M€ en 2009.

Début d’une étude clinique de phase i/iia pour Vac-3s une immunothérapie first in class pour le traitement des infections par le ViH (février 2012).

levée de fonds (tour b) de 3,7 M€ en 2012.

l’étude clinique de Vac-3s atteint le critère principal (2012).

Partenariats recherchés

recherche de partenaires industriels dans le domaine des immunothérapies, des biothérapies et du diagnostic pour codévelopper et poursuivre le développement des projets d’innaVirVax. n

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ISES

112

historiQue

Fondée en 2000 sur la base d’une technologie d’identification de loci liés à des maladies multigéniques familiales, la société a rapidement constitué un portefeuille de brevets protégeant les découvertes en matière de prédisposition génétique.

descriPtif des Produits / services / technologie

une offre de séquençage personnalisée unique en France.

Premier laboratoire français privé équipé d’un séquenceur génomique Miseq d’illumina.

service de recherche en pharmacogénomique (séquençage et génotypage) : integraGen propose aux entités de recherche de réaliser des programmes en tant que src (société de recherche sous contrat).

Diagnostic : integraGen développe des panels de biomarqueurs susceptibles d’indiquer un risque accru d’apparition de pathologies (dans l’autisme et l’oncologie) permettant de contribuer au diagnostic moléculaire et à l’intervention précoces.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Juin 2012 - Premières ventes du test arisk®, outil génétique d’évaluation du risque d’autisme chez les enfants issus de familles affectées, lancé sur le marché américain à l’été 2012. les premières prescriptions ont permis de valider la stratégie de partenariat d’integraGen avec un laboratoire certifié clia, et de lancer concrètement le test auprès des cliniciens concernés par cette maladie.

Février 2012 - lancement d’une étude prospective de validation de marqueurs génétiques de l’autisme en partenariat avec le cleveland clinic children’s Hospital (ohio).

domaine d’activitéintegraGen a pour vocation, d’une part, de faire le lien entre les innovations issues de la recherche moléculaire et la pratique médicale, en développant dans un souci d’utilité clinique des biomarqueurs pour l’autisme et l’oncologie, et, d’autre part, de mettre à la disposition des praticiens et chercheurs ses services en génomique grâce à un savoir-faire technologique et scientifique de tout premier plan.

mots clefs autisme / oncologie / métabolisme / Diagnostic / Génétique

ca 2011 : 4,7m€

11 Brevets

30 salariés

les Points forts : plate-forme de recherche génétique toutes technologies.

les forces : outils diagnostics moléculaires validés.

le + innovation : mise à disposition d’une nouvelle offre de séquençage personnalisée unique en France. integraGen est le premier laboratoire français privé équipé d’un séquenceur génomique Miseq d’illumina.

integraGen

Diagnostic

Président directeur général Bernard Courtieu

coordonnées Genopole campus 15 rue henri-Desbruères - 91030 évrYTél. +33 1 60 91 09 00Mail [email protected] Site www.integragen.frDate de création 2000

Avril 2011 - integraGen signe un accord de licence exclusif avec the Johns Hopkins university et Massachusetts General Hospital concernant le test génétique de l’autisme arisk.

contrats de services pharmacogénomiques pour les laboratoires servier.

accord de collaboration industriel et hospitalier pour la validation de biomarqueurs en oncologie.

Partenariats recherchés

Pour développer des outils de diagnostic innovants et utiles cliniquement, integraGen maîtrise la totalité de la chaîne du développement de services de diagnostics génomiques :

leadership technologique et maîtrise de la génomique de pointe, en particulier maîtrise des technologies telles que le séquençage et le génotypage à haut débit, et plus généralement de toutes les technologies d’analyse de l’aDn et du matériel génétique cellulaire.

intégration dans les réseaux de recherche académique ou privée, en tant que partenaire ou prestataire.

Mise en place de réseaux de cliniciens spécialisés dans des pathologies ciblées, où les outils développés peuvent apporter une amélioration de la prise en charge du patient.

Maîtrise des aspects de validation biostatistique et bio-informatique.

connaissance parfaite des aspects réglementaires.

accès au marché des laboratoires de références en europe et amérique du nord.

integraGen a vocation à être le leader des tests génétiques, contribuant ainsi au diagnostic et à l’amélioration de la prise en charge de pathologies ciblées telles que l’autisme et certaines formes de cancers. n

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ISES

113

historiQue

créée en 1998, Keyrus biopharma est une cro full service, couvrant l’europe, le Moyen-orient et le Maghreb, pouvant accompagner les industries du domaine de la santé (pharmaceutiques, biotechnologies, dispositifs médicaux, nutrition et cosmétiques) en mode conseil et expertise.

descriPtif des Produits / services / technologie

offre de services globale ou à la carte dans le développement clinique (affaires réglementaires, rédaction médicale, gestion de projet, monitoring, biométrie, pharmacovigilance…).

intégration d’utilisation des outils (oracle® clinical et rDc, businessobjects®, sas®, oracle® argus, Qlickview®).

domaine d’activitéclinical research organization, Full service en développement clinique, avec une prise en charge de vos dossiers, du réglementaire jusqu’au suivi de votre produit en phamacovigilance.

mots clefs cro / recherche clinique / affaire réglementaire / pharmacovigilance / innovation

keyrus biopharma

Président directeur général Kemal Mebarki

coordonnées 5 rue henri-Desbruères - Genavenir 8 91030 évrY cedex 53 rue baudin - 92300 levallois-perretTél. +33 1 41 34 28 28Mail [email protected] Site www.keyrusbiopharma.com Date de création 1998

ca : 18,5 m€

230 salariés

les Points forts : société innovante, réactive et flexible.

les forces : référence qualité, politique de prix compétitive, expérience.

le + innovation : une cellule innovation depuis deux ans.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

un vrai savoir-faire adapté dans le pilotage de projets (nombreuses références dans le domaine de la biotechnologie et du dispositif médical).

certification iso 9001.

Des réalisations dans des domaines de recherche avancée, comme la thérapie cellulaire.

Partenariats recherchés

capacité à prendre des risques auprès des sociétés en cours de lancement de leur premier produit. n

Bioproduction ou services pharmaceutiques

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114

historiQue

lPs-biosciences utilise une technologie exclusive et propriétaire de production d’endotoxines bactériennes. issue de l’université Paris-sud et du cnrs, la société s’appuie sur l’expertise internationalement reconnue de son fondateur : Martine caroff, docteur ès sciences (directrice de recherche au cnrs).

descriPtif des Produits / services / technologie

la société lPs-biosciences propose ses services à façon pour la caractérisation et la production d’endotoxines (lPs) ainsi que des kits d’analyse. les analyses sont adaptées à chaque lPs dont la structure diffère pour chaque bactérie.

lPs biosciences développe simultanément un concept novateur dans le domaine des adjuvants vaccinaux.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

application d’une méthode originale et brevetée d’extraction et de purification des lPs.

Développement de kits d’extraction/calibration des lPs.

lauréat 2011 du concours national d’aide à la création d’entreprises de technologies innovantes, en catégorie création-Développement.

lauréat 2008 du concours national d’aide à la création d’entreprises de technologies innovantes, en catégorie Émergence.

Prix de la valorisation 2006 du conseil général de l’essonne, université Paris-sud.

domaine d’activitéanalyse et production d’endotoxines bactériennes, r&D vaccins et adjuvants, détection de pathogènes bactériens.

mots clefs endotoxine / lipopolysaccharide / lps / antigène / Diagnostic / adjuvant / vaccin

1 Brevet (contrat de licence exclusive)

les Points forts : capacité de production de lPs à façon, à grande échelle et hautement purifiés.

les forces : l’équipe, son expertise reconnue dans le domaine des lPs, les outils analytiques, les méthodes innovantes.

le + innovation : méthode d’extraction et de purification des lPs sans solvant toxique.

lps-biosciences

Prestations / Produits de R&D

directrice générale Asmaa El Hamidi-Jobic

coordonnéespépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 1 69 15 39 14 Mail [email protected] www.lpsbiosciences.com Date de création 11/2011

Partenariats recherchés

laboratoires industriels et académiques : r&D pour les vaccins, les adjuvants, le diagnostic (pathogènes à Gram négatif)…

Domaine médical, pharmaceutique, agroalimentaire, cosmétologique. n

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115

historiQue

ltKfarma est une société de biotechnologie issue des recherches du laboratoire de « biologie et thérapeutique des pathologies immunitaires » (cnrs et université Pierre-et-Marie-curie) et du « service de biothérapie » de l’hôpital de la Pitié-salpêtrière.

descriPtif des Produits / services / technologie

ltKfarma développe deux produits (tK-1 et tK-54) en modifiant in vitro les lymphocytes t du donneur par : pour tK-1, l’introduction d’un « gène suicide » et pour tK-54, la déplétion de cellules t régulatrices pour augmenter l’effet antitumoral de la greffe et l’introduction d’un « gène suicide » pour permettre le contrôle sélectif post-greffe des cellules. l’objectif est :

réduire la mortalité, à 5 % au lieu des 20 à 60 % actuels, liés à l’apparition de la principale complication des greffes allogéniques de cellules souches hématopoïétiques, la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD).

offrir à des patients atteints de formes très graves de maladies auto-immunes (sclérodermie, sclérose en plaques, polyarthrite rhumatoïde) et de tumeurs solides, une solution thérapeutique qui ne peut leur être proposée à ce jour compte-tenu du ratio actuel risques/bénéfices des allogreffes.

domaine d’activitéDéveloppement et commercialisation de produits de thérapie cellulaire dérivés des lymphocytes t, pour le traitement des leucémies, de certaines maladies auto-immunes et de tumeurs solides.

mots clefs thérapie cellulaire / lymphocyte t / cellule t régulatrice / Gène suicide / GvhD / allogreffe

ltkfarma PrésidentAndré Ulmann

directeur généralDorothée Carvallo

fondateurs scientifiQuesPr David Klatzmann François Lemoine Dr José Cohen

coordonnéespépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexMail [email protected] Site www.ltkfarma.fr Date de création 03/2006

Produits thérapeutiques

4 Brevets

les Points forts : Pi récente basée sur des preuves de concept en clinique.

le + innovation : une procédure life-saving.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

À ce jour, tK-1 est testé en phase clinique chez l’Homme pour le traitement de cancers du sang (essai de phase i/ii) avec le soutien de ses partenaires, l’aP-HP et l’aFM-téléthon. ces deux premiers essais cliniques ont obtenu un financement de l’aP-HP dans le cadre de programmes hospitaliers de recherche clinique.

ltKfarma développe en parallèle un deuxième produit tK-54 (dérivé de tK-1) qui devrait être testé en essai clinique de phase i/ii dans les leucémies d’ici deux ans.

ltKfarma a obtenu pour son produit tK-54, de l’eMa (agence européenne des médicaments) le statut atMP (advanced therapy Medicinal Product) en mars 2010 et le statut de médicament orphelin dans l’indication des leucémies myéloïdes aiguës en septembre 2010 et des leucémies lymphoblastiques aiguës en juin 2011.

le projet ltKfarma a obtenu, en 2005, le premier prix du concours de création d’entreprises du ministère de la recherche ainsi que l’attribution d’une subvention de 450 000 €.

Partenariats recherchés

la société poursuit sa recherche active de partenaires académiques, industriels et commerciaux pour le développement et la commercialisation de ses produits tK1 et tK-54.

Parallèlement, la société engage la recherche de partenaires financiers qui lui permettront de poursuivre son effort réglementaire et clinique avec pour objectif une première autorisation de mise sur le marché (aMM) dans les dix ans à venir. n

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116

historiQue

Quatre produits en développement préclinique :

ophtalmologie : anti-cD160, activité anti-angiogénique pour le traitement des néovascularisations oculaires (DMla, glaucome néovasculaire, occlusion veineuse, rétinopathie diabétique, rétinopathie du nouveau-né, néovascularisations cornéennes suite à inflammation, trauma, brûlure et transplantation).

Hémato-oncologie et maladies auto-immunes/inflammatoires :

• anti-cD160 isoforme transmembranaire.

• combinaison anti-cD5 / anti-HlaDr.

Maladies infectieuses/nosocomiales : anti-Aspergillus fumigatus pour le diagnostic et le traitement des infections invasives à aspergillose.

Un produit en développement clinique :

Mablife développe un anticorps polyclonal antiferritine (Ferritarg-P) couplé à l’yttrium 90 (radio-immunothéra-pie), pour le traitement des patients atteints de la maladie de Hodgkin réfractaire. ce produit a obtenu le statut de médicament orphelin (« orphan Medicinal Product ») par l’eMa en 2004 et par la FDa en 2006. le Ferritarg-P vient de terminer un essai clinique de phase i.

domaine d’activitémablife est spécialisée dans la recherche et le développement d’anticorps monoclonaux à usage thérapeutique ou diagnostique.

mots clefs anticorps monoclonaux / produits thérapeutiques / produits diagnostiques / prestations de services / Développement préclinique et clinique

6 Brevets

9 salariés

mablife Président François Vallet

coordonnéesGenopole campus 15 rue henri-Desbruères 91030 évrY cedexTél. +33 1 60 91 78 88Mail [email protected] Site www.mablife.com Date de création 15/02/2000

Une offre de services (« MAB’Solut », www.mabsolut.com ) :

Mablife, à travers son département Mab’solut, propose à ses clients une offre de services complète, couvrant l’ensemble des étapes du développement des anticorps, depuis la prise en charge de l’antigène jusqu’à la réalisation de preuves de concept chez l’animal :

• Préparation d’antigènes (couplage d’haptènes, fragmentation…).

• immunisations, fusions, screening, sélection et production d’hybridomes.

• Production et purification d’anticorps monoclonaux et polyclonaux.

• caractérisation et validation in vitro des anticorps (tests fonctionnels et analytiques).

• Développement de bioassays pour l’étude des mécanismes d’action des anticorps.

• biologie moléculaire pour le développement d’anticorps optimisés : chimérisation, construction de fragments (scFV, scFV2, dab), anticorps bispécifiques, humanisation.

• Fragmentation chimique (Fab, Fab’2) et couplage d’anticorps (biotine, enzymes, fluorochromes, molécules toxiques...).

• Études d’efficacité dans des modèles in vivo chez le rongeur, en particulier en oncologie (modèles syngéniques, métastatiques et xénogreffés).

• Développement sur demande de modèles in vivo spécifiques.

Partenariats recherchés

Mablife propose à des partenaires industriels des accords de codéveloppement pour les produits de son pipeline ainsi que pour le développement de biomar-queurs et de tests théranostiques. n

Produits thérapeutiques

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Agro /Environnement

3 Brevets

9 emPloyés

les Points forts : utilisation simple : la technologie Magpie s’insère dans les procédés de filtration standards ; la récupération des métaux précieux et la dépollution des métaux toxiques sont optimisées ; les besoins spécifiques des clients : développement de solution sur mesure.

le + innovation : une technologie innovante plus sélective et plus efficace que toutes les technologies sur le marché pour la récupération des métaux précieux dans les eaux industrielles.

historiQue

considérant l’importance de la problématique de l’eau et de la pollution, ainsi que la nécessité de valoriser et recycler les métaux rares et précieux, steve van Zutphen et Étienne almoric ont créé la société Magpie Polymers en février 2011. l’origine de Magpie Polymers repose sur des travaux de recherche effectués par steve van Zutphen en 2006 à l’École polytechnique. il y fait la découverte d’une famille de polymères avec des propriétés révolutionnaires vis-à-vis des métaux.

descriPtif des Produits / services / technologie

Magpie produit des polymères de filtration de très haute performance. lorsque l’eau est filtrée par une cartouche de Magpie, les métaux, tels que le palladium, le platine, l’or, l’indium ou l’uranium sont retenus. la concentration de métal après traitement est proche de la limite de détection des équipements d’analyses modernes. les métaux ainsi récupérés sur le polymère peuvent facilement être captés.

domaine d’activitémagpie polymers est une technologie de filtration brevetée et révolutionnaire permettant de récupérer sélectivement les métaux précieux des eaux industrielles et de filtrer les métaux toxiques. utilisant une technologie fondée sur la chimie de coordination, les résines magpie récupèrent sélectivement et très efficacement les métaux dissous et laissent une eau propre après filtration.

magpie commercialise ses résines et installations de traitement de l’eau dans les domaines des affineurs de métaux précieux, traitement de surface et micro-électronique principalement.

mots clefs traitement de l’eau / métaux précieux / recyclage / pollution / récupération / métaux toxiques

magpie polymers PrésidentSteve van Zutphen

directeur général Étienne Almoric

coordonnéesTél. +33 1 64 28 90 78Mail [email protected] Site www.magpie-polymers.com Date de création 14/02/2011

Magpie Polymers possède un laboratoire d’application et un laboratoire d’analyse lui permettant de développer des solutions sur mesure pour traiter les eaux industrielles de ses clients.

Magpie conçoit et installe des systèmes de filtration complets pour la récupération des métaux précieux ainsi que pour la dépollution des métaux toxiques.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

en 2012, Magpie a installé sa technologie chez plusieurs affineurs de métaux précieux en europe pour la récupération des platinoïdes (platine, palladium, rhodium principalement) en milieu fortement acide.

Magpie a aussi installé une ligne de traitement de l’indium et du gallium chez un client dans le photovoltaïque permettant d’une part de répondre aux exigences environnementales mais aussi de les valoriser.

en 2013, Magpie entame une phase de croissance rapide sur ses marchés actuels et va débuter le développement. n

JEUNES

ENTREPRISES

INNOVANTES DE

BIOTECHNOLOGIE

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historiQue

Metabrain research s’appuie sur un centre de recherche et une expertise de drug discovery portée par plus de trente chercheurs ingénieurs et techniciens issus principalement du groupe Merck serono.

descriPtif des Produits / services / technologie

Metabrain propose et réalise des programmes et des prestations de recherche collaboratives inédits exploitant les liens entre les maladies neurodégénératives et métaboliques, dédiés à la prévention et au traitement du diabète, de l’obésité et de la maladie d’alzheimer.

domaine d’activitémetabrain est une pro (Partnering Research Organization) dédiée à l’innovation collaborative et conçue pour enrichir et valoriser les pipe-lines early-stage de ses clients-partenaires (industries pharmaceutiques et agroalimentaires, biotech et laboratoires académiques) dans le domaine des maladies métaboliques et neurodégénératives.

mots clefs Drug and nutraceutic discovery / lead optimisation / métabolisme / Diabète / obésité / alzheimer / innovation collaborative

metabrain research

Président Valérie Autier

coordonnées 4 avenue du président-François-mitterrand 91380 chillY-maZarinTél. +33 1 69 19 41 50Mail [email protected] Site www.metabrainresearch.com Date de création 03/2009

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Portefeuille clients et partenaires : plus de quinze partenaires pharma, biotechs et académiques en France et à l’étranger.

Partenaire de la société biophytis sur le projet sarcob, lauréat du Fui 12 (budget 2,4 M€) supporté par le conseil général de l’essonne.

Plusieurs projets collaboratifs (France et europe) en cours de réalisation ou de montage.

Programmes nce, nbe, produits d’origines naturelles et compléments alimentaires.

Partenariats recherchés

alliances stratégiques sur des projets d’antidiabétiques first-in-class.

Prestations de recherche : chimie médicinale, profilage biologique in vitro et in vivo.

collaborations scientifiques visant à valider de nouvelles cibles et découvrir des composés innovants à l’interface entre les maladies métaboliques et du système nerveux central. n

Produits thérapeutiques

ca : 3 m€

30 salariés

les Points forts : des programmes de recherche collaboratifs clés en mains.

les forces : une plate-forme de drug discovery opérationnelle et une expertise des maladies métaboliques issues de l’industrie.

le + innovation : des cibles communes pour le traitement des maladies métaboliques et neurodégénératives.

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2 Brevets cnrs sous licence d’eXPloitation commerciale eXclusive

8 salariés

historiQue

MetaFora biosystems a été créée à Montpellier, et a ouvert un établissement secondaire à Genopole fin 2011 afin de développer des applications de son biomarqueur dédiées aux cellules souches.

descriPtif des Produits / services / technologie

l’expertise de MetaFora biosystems réside dans l’établissement de manière simple et rapide du profil d’expression des transporteurs de métabolites à la membrane cellulaire, grâce à des ligands originaux. ce profil est un véritable biomarqueur du métabolisme cel lulaire, développé sous le nom de marque Metascreen®, qui permet à la société de développer des solutions (produits et services) pour contrôler le potentiel fonctionnel de cellules souches pour la médecine régénérative, ainsi que pour évaluer la toxicité chronique de composés en toxicologie prédictive.

domaine d’activitémetaFora biosystems développe des biomarqueurs innovants du métabolisme cellulaire fondé sur le profil d’expression de transporteurs de nutriments à la membrane.

mots clefs biomarqueur / métabolisme / transporteurs / toxicologie / cellules souches

metafora biosystems

Président Luc d’Auriol

directeur général Vincent Petit

coordonnées siège socialcap alpha - avenue de l’europe 34830 clapiersétaBlissement secondairepépinière Genopole4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 1 60 87 89 25

+33 6 79 55 96 81Mails [email protected]

[email protected] www.metafora-biosystems.comDate de création 03/2011

réalisations / collaBorations / faits marQuants

MetaFora biosystems est partenaire du programme stemsaFe, financé par le Fui et les collectivités régionales, qui vise la mise au point d’outils de contrôle pour la sécurisation des agents thérapeutiques cellulaires en médecine régénérative. la société a été lauréate du concours créa-Dév du Mesr / oséo en 2012, et a ouvert un laboratoire dans la pépinière Genopole entreprises en octobre 2012.

Partenariats recherchés

MetaFora biosystems recherche activement des partenaires industriels et institutionnels afin de développer Metascreen® comme biomarqueur de toxicité ou d’efficacité de molécules, ainsi que pour développer des biomarqueurs cliniques pour la médecine personnalisée. n

Prestations / Produits de R&D

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historiQue

créée dans les années soixante-dix en tant que coopérative scientifique, new england biolabs (neb) est une société privée américaine basée à ipswich dans le Massachussets, leader mondial pour la production et la distribution de réactifs destinés à la recherche en science de la vie. neb possède sept filiales dont neb France depuis mai 2011.

descriPtif des Produits / services / technologie

aujourd’hui, neb offre la gamme la plus vaste en enzymes recombinantes et natives pour la recherche en génomique et continue d’étendre sa gamme dans les domaines du séquençage haut débit, de la manipulation des acides nucléiques, de la protéomique, de la glycobio-logie et de l’épigénétique. neb fournit le marché de la recherche académique et industrielle, en plus de produits à façon destinés à la découverte médicamenteuse et au diagnostic moléculaire. n

domaine d’activitésociété commerciale fabricante de réactifs de recherche en science de la vie et plus particulièrement les enzymes de biologie moléculaire.

mots clefs enzymes / biologie moléculaire / Kits séquençage haut débit / marqueurs poids moléculaires / épigénétique

new england biolabs france

directeur général france Éric Beguec

coordonnées Genopole campus 1bât. 8 - porte 841 5 rue henri-Desbruères91030 évrY cedexTél. +33 1 69 90 87 15Mail [email protected] Site www.neb-online.fr Date de création 02/03/2011

les Points forts : neb s’engage à fournir à ses clients des produits de qualité supérieure ainsi que les meilleurs services commerciaux et techniques, soutenus par une r&D en développement constant.

Prestations / Produits de R&D

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ISES

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5 Brevets

6 salariés

les Points forts : stratégie innovante de validation de cible et de vaccination.

les forces : rapidité ; qualité des informations de validation.

le + innovation : plate-forme intégrée de validation de cibles in vivo ; nouvelle stratégie vaccinale.

historiQue

nokad a été créée en 2004 avec pour objectif de développer une plate-forme technologique innovante de validation in vivo de cibles d’intérêts thérapeutiques. les travaux de développement de cette plate-forme ont conduit nokad à explorer une nouvelle voie biologique de l’hématopoïèse et à mener en parallèle la validation de notre approche vaccinale sur différents programmes internes ou collaboratifs.

descriPtif des Produits / services / technologie

notre plate-forme bio-informatique permet d’envisager des applications multiples :

nouvelles stratégies de vaccination thérapeutique et préventive.

Ko protéique fonctionnel des différentes espèces de mammifères.

• Validation in vivo de cibles hépatiques ou locales par rnai ou shrna délivrés par des virus recombinants.

• surexpression in vivo de gènes d’intérêts par des adénovirus ou aaV recombinants.

Génération d’anticorps pour des protéines non-antigéniques ou conservées.

domaine d’activitévalidation de cibles in vivo.

mots clefs biomarqueurs appliqués aux thromboses / vaccination thérapeutique et préventive / traitement des thrombopénies / plate-forme bio-informatique / Knock-out protéique fonctionnel / validation rapide de cibles in vivo sur différentes espèces

nokad Président directeur général Amine M. Abina

vice-Président François Erard

coordonnées pépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 1 60 87 89 90Mail [email protected] Site www.nokad-technology.com Date de création 21/01/2004

réalisations / collaBorations / faits marQuants

obtention des premiers modèles ePo-Ko viables dans différentes espèces animales.

Découverte d’une nouvelle voie biologique de l’hématopoïèse en collaboration avec l’inserm.

lancement de programmes de partenariat de validation in vivo avec différents laboratoires pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie.

obtention d’une aide de l’agence nationale pour la recherche en 2009.

Partenariats recherchés

recherche de partenaires impliqués dans le développe-ment de biomarqueurs appliqués aux thromboses veineuses et artérielles et dans le traitement des throm-bocytopénies.

Des partenariats sont également souhaités pour l’évalua-tion de nouvelles stratégies de vaccination thérapeutique et préventive en médecine humaine ou vétérinaire.

nokad cherche également un partenaire pour la distribu-tion de certains de ses modèles animaux développés en interne.

thérapeutiques innovantes appliquées à différents types de cancer ; vaccination thérapeutique. n

Produits thérapeutiques

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historiQue

novacyt a été créée pour devenir un acteur majeur du diagnostic cytologique. le savoir-faire de novacyt repose sur une connaissance de la cytologie médicale et des processus de recherche et développement d’industrialisation et de commercialisation des dispositifs de diagnostic in vitro.

descriPtif des Produits / services / technologie

novacyt commercialise une gamme complète pour la cytologie en couche mince. les consommables noVaPreP® Vial test Gyn et non Gyn, noVaPreP® Decantation system sont dédiés aux automates noVaPreP® Processor system nPs25 et nPs50.

novacyt assure la distribution directe de ses solutions de cytologie automatisée en France et possède un réseau de distributeurs dans le monde entier.

domaine d’activiténovacyt développe et commercialise dans plus de quinze pays des solutions innovantes de cytologie médicale grâce à une technique entièrement automatisée de cytologie en milieu liquide.

mots clefs Diagnostic in vitro / automatisation / cytologie en milieu liquide

ca : 1,5 m€

19 Brevets

8 salariés

les Points forts : innovation ; process industriel ; marketing et ventes ; aspects réglementaires.

les forces : connaissance marché ; adéquation produits marchés ; équipe multidisciplinaire.

novacyt

Dispositif médical

Président directeur généralÉric Peltier

directeur général déléguéJean-Pierre Crinelli

coordonnéesimmeuble le nungesser13 avenue morane-saulnier78140 véliZY-villacoublaYTél. +33 1 39 46 51 04Mail [email protected] www.novacyt.comDate de création 11/07/2006

réalisations / collaBorations / faits marQuants

novacyt a développé en deux ans, puis commercialisé, une solution totalement automatisée pour la cytologie en milieu liquide. reconnue comme innovante, cette solution, adoptée dans plus de quinze pays, est un vecteur d’amélioration du diagnostic en cytologie médicale grâce à sa standardisation et son niveau d’assurance qualité.

Partenariats recherchés

novacyt recherche aujourd’hui des partenaires commerciaux pour le brésil et l’inde. n

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28 Brevets

48 salariés

les Points forts : cationorm®, le premier produit commercialisé de novagali ; trois plates-formes technologiques innovantes avec novasorb® pour la surface oculaire et le segment antérieur ; eyeject® pour l’administration de médicaments à l’arrière de l’œil et li-Prodrug® utilisant des prodrogues pour la voie oculaire. un portefeuille de produits à des stades avancés dont deux en phase iii. unité de production pilote pour la réalisation de transferts d’échelle industriels. novagali Pharma intègre toute la chaîne d’expérience et de savoir-faire : formulation, analytique, préclinique, production, clinique, réglementaire et marketing.

le + innovation : développement de médicaments innovants pour tous les segments de l’œil. Des technologies brevetées permettant d’augmenter significativement la biodisponibilité des principes actifs dans l’œil tout en améliorant la tolérance.

historiQue

novagali Pharma a été créée en août 2000 à l’initiative de simon benita. la société a alors installé ses laboratoires et son siège social à Genopole®. en 2003, la société s’est spécialisée dans le domaine de l’ophtalmologie. en 2008, son premier produit, cationorm®, est lancé.

descriPtif des Produits / services / technologie

Grâce à ses trois plates-formes technologiques propriétaires novasorb®, eyeject® et li-Prodrug®, la société dispose d’un portefeuille de produits innovants à des stades de développement avancés. cationorm®, le premier produit de novagali Pharma commercialisé en europe, en asie du sud-est, au Moyen-orient et aux États-unis, est indiqué dans le traitement des symptômes de la sécheresse oculaire.

Parallèlement, la société poursuit le développement de cyclokat® (phase iii) pour le traitement de l’œil sec modéré à sévère, de Vekacia® (phase iii) pour le traitement de la kérato-conjonctivite vernale, de catioprost® (phase ii) indiqué dans le traitement du glaucome et de cortiject® (phase i) chez les patients atteints d’œdème maculaire diabétique.

domaine d’activiténovagali pharma est un laboratoire pharmaceutique, spécialisé en ophtalmologie, qui développe et commercialise des médicaments innovants pour tous les segments de l’œil. Grâce à ses trois plates-formes technologiques propriétaires, la société dispose d’un portefeuille avancé de produits fortement innovants : un est d’ores et déjà commercialisé et deux sont en phase iii d’étude clinique.

mots clefs ophtalmologie / technologies / cationorm®

novagali pharma (santen sas)

PrésidentJérôme Martinez

coordonnées1 rue pierre-Fontaine - Genavenir 4 91058 évrY cedexTél. +33 1 69 87 40 20Fax +33 1 69 87 40 30Mail [email protected] Site www.novagali.comDate de création 08/08/2000

réalisations / collaBorations / faits marQuants

novagali a réalisé quatre levées de fonds depuis sa création pour un montant total de plus de 59 M€.

en avril 2010, novagali Pharma et ses partenaires ont obtenu une aide de 9,4 M€ d’oséo pour développer le projet Vitrena dédié à la rétinopathie diabétique.

en juillet 2010, la société s’est introduite en bourse avec succès, réalisant une augmentation de capital de 22 M€ sur le marché nyse euronext de Paris. Fin 2011, la société a été acquise par le groupe japonais santen, un leader mondial de l’ophtalmologie. n

Produits thérapeutiques

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historiQue

novian Health sas est une filiale de la société américaine novian Health inc. qui a été fondée par le chirurgien du sein de renommée internationale, le Dr Kambiz Dowlat. la société développe une technologie brevetée pour le traitement de tumeurs en utilisant la thérapie par laser interstitiel (tli). l’institut Gustave-roussy conduira cette année une étude européenne multicentrique afin de démontrer la sécurité et l’efficacité de la procédure novilase® pour le traitement des petites lésions du cancer du sein (jusqu’à 20 mm de diamètre). D’autres activités de recherche et de développement sont programmées impliquant des partenariats avec les institutions françaises publiques et privées.

descriPtif des Produits / services / technologie

novilase® est le premier appareil de la société utilisant l’échauffement contrôlé par laser pour l’ablation minimale invasive de lésions mammaires qui est une alternative à la chirurgie (lumpectomie). l’imagerie ultrasonore, ou l’imagerie stéréotactique à rayons X sont utilisées pour le positionnement de deux applicateurs dans la zone d’ablation. le premier contenant la fibre laser et l’autre contenant des thermistances pour le contrôle de la température à la périphérie de la zone d’ablation. cette approche brevetée octroie à l’utilisateur un contrôle en temps réel et une précision accrue durant la procédure d’ablation. novilase® possède aujourd’hui une preuve de faisabilité incontestable grâce aux essais cliniques effectués sur 65 patients au centre médical universitaire rush à chicago.

domaine d’activiténovian health développe actuellement son système novilase® qui est un dispositif médical pour le traitement minimal invasif des lésions tumorales, guidé par imagerie, basé sur la technique du laser interstitiel.

la société a démarré en 2012 une étude multicentrique européenne dont l’iGr est le promoteur afin de démontrer l’efficacité de son dispositif novilase® pour le traitement du cancer du sein.

par la suite, elle envisage de collaborer avec d’autres institutions phares françaises, privées et publiques, pour l’élargissement de l’usage de son dispositif à d’autres applications cliniques.

mots clefs thérapie par laser interstitiel (tli) / novilase® / cancer du sein / traitement minimal invasif et ambulatoire

novian health sascoordonnées pépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél +33 6 82 30 39 07Site www.novianhealth.com Date de création 20/12/2011

Président Julian Itzcovitz, Ph.D.

directeur général Eugene Bajorinas

réalisations / collaBorations / faits marQuants

la société a reçu une certification FDa du type 510(k) pour la commercialisation aux États-unis du dispositif novilase® pour le traitement de lésions bénignes du sein et des autorisations iDe (u.s.) et MHra (u.K.) pour le démarrage aux États-unis et en angleterre d’un essai clinique multicentrique pour le traitement des lésions malignes du sein. un contrat de collaboration clinique a été signé avec l ’ iGr et l ’aPHP pour un essai multicentrique semblable qui a démarré fin 2012. D’autres partenariats de recherche et de développement sont actuellement envisagés avec des institutions phares françaises, publiques et privées, pour l’élargissement du portefeuille d’applications cliniques concernant le dispositif novilase®.

Partenariats recherchés

la société est à la recherche de partenaires financiers pour compléter une levée de fonds. cette levée permettra à la société de mener à bien les étapes clés suivantes : marquage ce, démarrage des ventes sur l’europe, acquisition d’une base de données cliniques robuste pour la certification du produit aux États-unis. la société est aussi à la recherche de partenariats stratégiques pour le développement de la thérapie par laser et pour accélérer la commercialisation de son dispositif après son marquage ce. n

32 Brevets enregistrés (16 en euroPe, 9 auX états-unis et 7 à l’international)

les Points forts : marché de taille très importante (> 2 milliards de dollars en eu & u.s.; > 1 milliard de dollars en procédures annuelles). Portefeuille de propriété intellectuelle très robuste ; modèle d’affaire évolutif, basé sur des revenus récurrents provenant de la vente des consommables, élargissement possible du potentiel clinique.

le + innovation : l’opportunité d’être le premier dispositif médical pour le traitement minimal invasif des tumeurs mammaires. le dispositif novilase® propose un meilleur traitement, avec plus de confort au patient et un moindre coût par rapport à la chirurgie.

Dispositif médical

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3 Brevets

3 salariés

les Points forts : stratégie innovante centrée sur l’association de nutraceutiques aux médicaments.

les forces : solide expertise scientifique, médicale, industrielle et commerciale.

le + innovation : association synergique nutraceutique et médicament.

historiQue

nutrivercell a été créée en mars 2009 par un pharmacien avec pour objectif de renforcer l’action de certaines classes de médicaments au moyen d’actifs nutraceutiques issus des polyphénols de plantes.

descriPtif des Produits / services / technologie

nutrivercell a centré le développement de ses produits autour de l’infectiologie et de l’inflammation.

Duab®, association antibactérienne, est utilisé avec certains antibiotiques afin de renforcer leur action en réduisant la virulence et la résistance des principaux germes rencontrés dans les infections urinaires. Duab® a été lancé en France en pharmacie à la fin 2010 et bénéficie d’une promotion en visite médicale auprès des médecins et d’un réseau de vente directe en pharmacie.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Début 2013, plus de 3 500 pharmacies référencent Duab® en vente directe.

lancement commercial mi-2013 d’un nouveau produit anti-inflammatoire neoGil® développé en partenariat avec l’université de bordeaux.

Mars 2013, début du recrutement de l’étude clinique Duab®.

Premier accord de distribution international signé en 2013.

domaine d’activitéconception, formulation, développement et commercialisation de nutraceutiques à application médicale.

mots clefs actifs nutritionnels / polyphénols / association aux médicaments / infectiologie / inflammation

nutrivercell Président Loïc Renard

resPonsaBle r&d Aymen Jabrane

chef de Projet international Cynthia Renard

coordonnées pépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 1 45 06 69 56Mails [email protected]

[email protected] Site www.nutrivercell.com Date de création 31/03/2009

Partenariats recherchés

industriels ou distributeurs spécialisés dans les domaines uro et gynécologiques et/ou inflammatoire pour développer les ventes à l’international. n

Produits thérapeutiques

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historiQue

obetherapy biotechnology repose sur l’approche innovante choisie pour identifier de nouveaux gènes pouvant être utilisés comme cible thérapeutique contre l’obésité : cette approche va à contre-courant de tout ce qui se fait actuellement dans ce domaine. au lieu de s’intéresser à ce qui caractérise génétiquement le phénotype obèse, obetherapy biotechnology s’intéresse au phénotype mince ou le phénotype de la famine.

descriPtif des Produits / services / technologie

obetherapy biotechnology a pour vocation :

d’identifier de nouveaux gènes cibles pour le traitement de l’obésité et des maladies associées,

de les valider en générant des modèles d’animaux transgéniques,

d’identifier de nouvelles entités chimiques capables de moduler l’activité des produits de ces gènes cibles,

de les développer jusqu’en phase préclinique. cela a permis d’identifier, de valider et de breveter une famille de gènes impliqués dans l’apport énergétique. ces gènes sont des cibles thérapeutiques à fort potentiel, car ils ne sont pas redondants et sont très spécifiques. les molécules thérapeutiques liées à ces cibles sont identifiées par une méthode de criblage à haut débit brevetée par obetherapy.

domaine d’activitérecherche de médicaments contre l’obésité et les maladies métaboliques.

mots clefs obésité / Diabète type ii / phénotype mince, phénotype de la famine

obetherapy biotechnology

Président directeur général Itzik Harosh

coordonnées pépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 6 08 22 70 37Mail [email protected] Site www.obetherapy.com Date de création 19/01/2000

réalisations / collaBorations / faits marQuants

la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques et leur développement jusqu’à leur commercialisation a fait l’objet d’une étroite collaboration avec le groupe Zambon spa (Milan, italie). en parallèle, un nouveau gène candidat et de nouveaux inhibiteurs de cette seconde cible ont été récemment identifiés. l’établissement d’un partenariat sur cette seconde cible fait actuellement l’objet de discussions.

Partenariats recherchés

obetherapy biotechnology recherche des partenariats industriels et financiers pour finaliser les essais précliniques sur ces deux cibles. n

Produits thérapeutiques

7 Brevets 4 brevets sur des molécules innovantes. 2 brevets sur des nouvelles cibles pour le traitement de l’obésité et diabète type ii. 1 brevet sur criblage à haut débit.

2 salariés

les Points forts : une molécule en préclinique, une en lead optimization.

le + innovation : s’intéresse aux cibles qui, mutées, produisent un phénotype maigre.

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Dispositif médical

ca : 120 K€

2 Brevets internationauX

5 salariés

les Points forts : technologie innovante à haut potentiel.

les forces : sur mesure ; produit de même composition chimique que l’os.

le + innovation : porosité programmée.

historiQue

après une vingtaine d’années passées au sein des sociétés internationales leader sur le marché des dispositifs médicaux implantables, le Dr Didier nimal a développé une technologie de fabrication d’implants par procédé laser à partir de poudres phosphocalciques.

descriPtif des Produits / services / technologie

combinant son savoir-faire dans la mise en forme des matériaux et dans le traitement numérique des scanners patients, osseoMatrix offre un ensemble de solutions d’avant-garde pour le traitement chirurgical des pertes osseuses de moyenne et grande dimensions : modèles d’étude, substrats, guides chirurgicaux, implants biocéramiques sur mesure à porosité programmée.

domaine d’activitéosseomatrix conçoit, produit et commercialise des implants biocéramiques sur mesure pour compenser les pertes osseuses de taille critique cranio-maxillo-faciales et orthopédiques.

mots clefs implant / biocéramique / sur mesure / prototypage rapide / porosité programmée

osseomatrix Président directeur général Dr Didier Nimal

coordonnées Genopole campus 1, Genavenir 85 rue henri-Desbruères - 91030 évrY cedexTél. +33 (0) 1 60 87 14 70Mail [email protected] Site www.osseomatrix.com Date de création 24/03/2009

réalisations / collaBorations / faits marQuants

lauréat du concours national de création d’entreprises de technologie innovantes du ministère de la recherche en catégories Émergence (2008) et en création Développement (2010), osseoMatrix a été primé lors du Grand Prix siemens de l’innovation le 1er septembre 2011. osseoMatrix est coordinateur en 2012 du projet de l’agence nationale de la recherche (anr) orthoFlase (partenaires cea, École des mines, cnrs, sisncoM).

Partenariats recherchés

Distributeurs à l’international. n

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Prestations / Produits de R&D

historiQue

créée en janvier 2005, Partnerchip est labellisée « affymetrix official service Provider ». Depuis 2007, Partnerchip développe ses propres puces pour le diagnostic. en 2012, Partnerchip est devenue prestataire de services pour la société japonaise toray (puces à mirna).

descriPtif des Produits / services / technologie

Partnerchip offre des services comme le design de puce, le contrôle de la qualité du dépôt des sondes sur les puces, de l’hybridation ciblée sur puces (expression de gènes, génotypage, reséquençage, cGH, micrornas, méthylation, variations épigénétiques…), préparation et lecture de puces, production de données brutes et analyses de données (normalisation, comparaisons, analyses statistiques, clustering, pathway involvement and data mining).

Partnerchip développe aussi des puces de reséquençage pour le diagnostic et des puces à anticorps.

domaine d’activitépartnerchip propose à ses clients un panel d’outils en génomique et bio-informatique associée pour l’analyse des puces à haute densité dans le domaine du diagnostic en santé humaine.

mots clefs biomédecine / puce / Diagnostic / Génomique / bio-informatique

partnerchip Président fondateur Pascal Soularue

resPonsaBle Nadia Billault

coordonnées bât. G2 - 2 rue Gaston-crémieux - 91000 évrYTél. +33 1 60 87 34 62

+33 1 60 87 34 73Mails [email protected]

[email protected] [email protected]

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Partnerchip a été impliquée dans un projet du pôle de compétitivité Medicen (projet biotype) et dans cinq projets européens (euroiron, Proteinstorage, Predicancer, nMD-chip, caroMaize).

2 brevets déposés.

Partenariats recherchés

Partnerchip souhaite établir des collaborations avec tous types de sociétés de biotechnologies (rouges, vertes et blanches), avec des sociétés pharmaceutiques et des cro. n

ca : 320 K€

4 salariés

les Points forts : réactivité ; créativité ; vingt ans d’expérience dans le domaine de la génomique.

le + innovation : développement de nouveaux outils dans le domaine du diagnostic.

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les Brevets : portefeuille de 6 familles de brevets couvrant la technologie de peptides pénétrants et les premiers produits thérapeutiques.

les Points forts : technologie optimisée de Peptide Pénétrants ; preuve du concept in vivo sur le premier produit ; biomarqueurs prédictifs de la réponse au traitement.

le + innovation : nouvelle approche ciblée pour le traitement de maladies graves.

historiQue

PeP-Pharma est un essaimage de l’inserm, de l’université Pierre-et-Marie-curie et de l’institut curie. le projet bénéficie de leurs expertises scientifiques reconnues internationalement, de leurs modèles précliniques uniques et de leurs capacités de recherche clinique et translationnelle.

descriPtif des Produits / services / technologie

le premier produit (DPt-PeP1), basé sur la technologie de peptide pénétrant DPt, est une nouvelle approche thérapeutique ciblée. elle bloque spécifiquement une interaction protéine-protéine innovante :

déclenchant l’apoptose des cellules cancéreuses, sans altérer les cellules saines,

sans affecter le reste des voies de signalisation.

DPt-PeP1 (cPP de 30 acides aminés) combine 2 séquences peptidiques :

une « navette » pénétrante (DPt).

un peptide actif (PeP1), qui module l’interaction caspase9/PP2a.

le mécanisme d’action est basé sur l’activation des caspases, avec un relargage du cytochrome c. il n’a pas d’effet sur le cycle cellulaire.

domaine d’activitéDéveloppement de peptides pénétrants (cpp) comme thérapies ciblées pour le traitement de maladies graves.

pep-pharma développe et exploite une plate-forme technologique propriétaire de peptides pénétrants (Dpt) pour la vectorisation intracellulaire de molécules actives. ces molécules innovantes bloquent certaines interactions protéines-protéines, inhibant des mécanismes clés de la maladie.

mots clefs peptides pénétrants / thérapies ciblées / caspases / phosphatase / cancer / biomarqueurs

pep-pharma Porteurs de Projet Angelita Rebollo, Fariba Némati, Didier Decaudin

coordonnées inserm umrs 945chu pitié salpêtrière91 bd de l’hôpital - 75013 parisTél. +33 1 40 77 99 00Mails [email protected]

[email protected] [email protected]

Date de création 2013

réalisations / collaBorations / faits marQuants

DPt-PeP1 a déjà atteint la preuve du concept (arrouss et al., 2012) :

in vitro : DPt-PeP1 induit l’apoptose des cellules b tumorales de leucémie lymphoïde chronique (llc) sans affecter les cellules saines (t, nK, monocytes) démontrant la spécificité tumorale du ciblage.

in vivo : DPt-PeP1 inhibe la croissance des tumeurs primaires de mélanome uvéal, de sein, d’ovaire et de poumon et de modèles de souris xénogreffes.

ni toxicité, ni immunogénicité n’ont été détectés sous traitement in vivo prolongé.

DPt-PeP1 constitue une nouvelle approche thérapeutique pour le traitement du cancer, en monothérapie ou associé à d’autres traitements.

en s’appuyant sur sa technologie de peptides pénétrants, PeP-Pharma développe également d’autres candidats médicaments sur d’autres cibles. Deux autres produits sont en développement.

en 2012, PeP-Pharma a été lauréat du concours national de création d’entreprise du ministère de la recherche.

Partenariats recherchés

inserm, institut curie, uPMc, ibV, cnio, cea, csic. n

Produits thérapeutiques

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historiQue

Pharnext a été fondée par le Pr Daniel cohen, expert en pharmaco-génomique, et Philippe Pouletty, cofondateur du fonds truffle capital, pour développer un nouveau paradigme de r&D reposant sur la reconstruction des réseaux biologiques et la combinaison de molécules actives pour restaurer les fonctions perturbées.

descriPtif des Produits / services / technologie

l’approche est validée et peut s’appliquer à toute indication, dont les désordres multifactoriels. ses premiers axes de développement étant :

Maladie de charcot-Marie-tooth (cMt) : essai clinique de phase ii achevé avec succès.

alzheimer : en cours d’essai clinique de phase iia.

Diabète : leads en cours de validation.

cinq autres programmes thérapeutiques en phase de r&D.

biomarqueurs en cours de validation pour alzheimer.

domaine d’activitérecherche et développement de Pleotreatments® et biomarqueurs à partir d’une plate-forme propriétaire de reconstruction des réseaux biologiques. pharnext se concentre actuellement sur certaines maladies neurologiques (cmt, alzheimer, parkinson) et métaboliques (diabète type 2).

mots clefs Génomique / pharmacologie des réseaux / repositionnement de génériques / combinaison de molécules / biomarqueurs

pharnext sas Président directeur généralPr Daniel Cohen

coordonnéespépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 1 60 87 89 48siège social11 rue des peupliers 92130 issY-les-moulineauxTél. +33 1 41 09 22 30Site www.pharnext.com Date de création 04/2007

Produits thérapeutiques

27 familles de Brevets

35 salariés

les Points forts : concept de r&D inédit pour le développement accéléré de solutions thérapeutiques, notamment pour les maladies complexes.

les forces : une plate-forme technologique et une expertise en pharmaco-génomique reconnue mondialement.

le + innovation : combinaison de molécules actives, repositionnement de génériques.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

levées de fonds d’un total de 31,75 M€ depuis la création.

accord signé avec le groupe pharmaceutique ipsen pour le codéveloppement du programme cMt (juin 2009).

coordination du projet isi « DiPPal » visant à développer un test de diagnostic précoce et un traitement de fond de la maladie d’alzheimer (novembre 2010).

succès de l’essai clinique de phase ii pour le lead cMt (janvier 2013).

entrée du lead alzheimer en essai clinique de phase iia (février 2013).

Partenariats recherchés

Partenariats industriels dans le secteur pharmaceutique et du diagnostic pour poursuivre le développement des solutions thérapeutiques et biomarqueurs de Pharnext.

Partenariats collaboratifs avec des structures académiques et/ou industrielles sur des programmes de r&D précoces. n

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les Points forts : le développement d’une technologie de pointe ; un environnement porteur couplé à une forte demande.

les forces : une expertise scientifique et technologique reconnue mondialement.

le + innovation : des outils cellulaires parfaitement représentatifs des multiples aspects pathologiques des maladies génétiques.

historiQue

Phenocell est un essaimage de l’institut i-stem, créé pour répondre à une demande croissante de la recherche industrielle et académique d’outils d’étude in vitro robustes et prédictifs.

descriPtif des Produits / services / technologie

Produits : lignées iPsc-Mr ; cellules différenciées à partir des iPsc-Mr. les phénocopies représentent des outils sans équivalent pour la modélisation pathologique et la découverte de pistes thérapeutiques innovantes.

Services : production de lignées et phénocopies à façon ; contrats de développement de criblages à haut débit ou haut contenu ; atelier de formation.

domaine d’activitéen prenant appui sur la technologie innovante de la reprogrammation cellulaire, phenocell produit et commercialise des lignées de cellules souches induites à la pluripotence (ipsc) et cellules différenciées (phénocopies) représentantes des différents aspects pathologiques des maladies rares (mr).

phenocell propose également une gamme de services et expertises associés à la création, la manipulation et l’utilisation des ipsc-mr dans des programmes de r&D.

mots clefs cellules souches pluripotentes / maladie génétique / innovation thérapeutique / médicament orphelin / Génomique fonctionnelle

phenocell Président directeur général Brigitte Onteniente

associée Laure Ory-Lavollée

r&d Xavier Nissan

coordonnées i-stem5 rue henri-Desbruères91030 évrY cedexTél. +33 1 69 90 85 38Mails [email protected]

[email protected] [email protected]

Site www.istem.eu Date de création courant 2013

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Formation Hec challenge+ (brigitte onteniente et Xavier nissan).

un partenariat fort avec i-stem, le Généthon et la Fondation maladies rares, nous permettra de démarrer rapidement l’activité de production.

Partenariats recherchés

Prestations de services auprès des acteurs de la recherche et du développement thérapeutique (industrie ; entreprises de biotechnologie ; laboratoires académiques)

Partenariats de recherche de biomarqueurs sur les phénocopies.

Partenariat de criblage à haut débit et/ou haut contenu. n

Prestations / Produits de R&D

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historiQue

la société Phinc a été créée par quatre fondateurs expé-rimentés, issus de cros et laboratoires pharmaceutiques, aux compétences complémentaires (pharmacologie, biostatistique, pharmacocinétique, recherche biomédicale et développement clinique) au sein du biocluster Genopole en 2008.

descriPtif des Produits / services / technologie

Grâce à une approche intégrée et multidisciplinaire, Phinc apporte un support scientifique et opérationnel adapté à la structure r&D de chaque entreprise ou laboratoire. nous pouvons intervenir sur tout ou partie des champs d’activité suivants :

support scientifique et méthodologique : Phinc se positionne comme une entité de soutien à l’équipe de r&D du client en apportant les expertises supplémentaires lui permettant de conceptualiser puis de piloter le développement de son produit. nous apportons des conseils adaptés pour des prises de décision rapide et une aide concrète pour une mise en œuvre efficace. cela inclut la conception et le suivi des essais précliniques et cliniques, la constitution de l’argumentaire justifiant un passage aux essais sur l’Homme, l’aide au choix des sous-traitants les plus appropriés (cros et académiques) et la constitution de la documentation réglementaire et scientifique afférente.

domaine d’activitéaccompagnement des sociétés de biotechnologies et small pharma pour le développement de leur candidat médicament en phase précoce : de la préclinique à la preuve de concept patient.

mots clefs Développement précoce (pré-clinique, phases i & iia) / modélisation & simulation / pharmacocinétique-pharmacodynamique (pK/pD) / pharmacométrie

7 salariés

les Points forts : optimiser les coûts et le temps de développement en phases précoces par une approche intégrée et « sur mesure », permettant à nos clients de garder la maîtrise de leur développement. Valoriser et adapter le développement dès les phases précoces grâce à des applications innovantes de PK/PD, biostatistiques et modélisation et simulation.

phinc development

Prestations / Produits de R&D

ceo co-fondateursBernard Orlandini, Éric Evène, Mathieu Felices, Virginie Gualano

coordonnées5 rue henri-Desbruèresimmeuble Genavenir 8 91030 évrY cedexTél. +33 1 60 87 14 79Fax +33 1 60 87 14 75Mail [email protected] Site www.phinc.fr Date de création 23/10/2008

analyses de pharmacométrie : Phinc met au service de ses clients ses compétences d’analyses en pharmacocinétique, pharmacodynamique, PK/PD, toxicologique, PbPK, PK/Qt, PK population et toutes les analyses statistiques reliées. Grâce aux techniques de Modelling & simulation, Phinc construit des modèles de pharmacologie prédictifs permettant d’optimiser le plan de développement : approche MbDD (Model-based Drug Development).

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Mise en place d’outils de modélisation prédictive dès la préclinique non réglementaire via le logiciel GastroPlus.

2012 : rachat de la société pionnière en modeling et simulation : eMF consulting. Mise en place de la collaboration entre Éliane Fuseau, fondatrice d’eMF et l’équipe Phinc.

Partenariats recherchés

centre de recherche privé de pharmacométrie et drug development, afin de renforcer notre équipe opérationnelle.

Partenariat permettant la mise en place d’une plate-forme intégrée en drug discovery afin de consolider notre activité d’optimisation de candidat médicament. n

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Instrumentation scientifique

3 Brevets

1 salarié

les Points forts : performance ; rapidité ; analyse de mélanges complexes et consommation d’échantillons fortement réduite.

historiQue

Physikron a développé des procédés d’analyse appliqués à la spectrométrie de masse en tandem (Ms-Ms) basés sur des concepts issus de la physique des particules.

descriPtif des Produits / services / technologie

ces procédés produisent simultanément plusieurs spectres Ms-Ms bien séparés sans sélection de masse primaire individuelle à partir d’un seul spectre Ms-Ms contenant tous les fragments de plusieurs masses primaires différentes.

les appareils dotés de la technologie Physikron permettent d’augmenter de plus de 80 % le nombre de protéines identifiées dans un passage lc, d’augmenter le débit d’acquisition et de diminuer la consommation d’échantillons en Ms-Ms sans modification hardware.

l’augmentation du débit d’acquisition est particulièrement importante pour les appareils couplés à des systèmes de séparation par chromatographie liquide (lc Ms-Ms), car les appareils existants ne permettent de produire qu’une partie des spectres Ms-Ms des différentes masses primaires traversant la ligne chromatographique.

utilisation en protéomique.

domaine d’activitéDéveloppement de nouvelles solutions en spectrométrie de masse.

mots clefs spectrométrie de masse en tandem / haut débit / Diminution de la consommation d’échantillons / protéomique

physikron Président directeur général David Znaty

vice-Président Patrick Vayn

directeur scientifiQue David Scigocki

coordonnées pépinière Genopole entreprises 4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedex Tél. +33 1 60 87 89 87 Fax +33 1 60 87 89 99 Mail [email protected] Site www.physikron.com Date de création 21/06/2005

réalisations / collaBorations / faits marQuants

collaboration avec un laboratoire de recherche acadé-mique. la technologie a été acquise par un grand laboratoire pharmaceutique.

Partenariats recherchés

Physikron recherche des partenaires pour des co-développements et/ou cessions de licence. les partenaires recherchés sont les constructeurs de spectromètres de masse et les acteurs du diagnostic médical. n

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Instrumentation scientifique

historiQue

Plasmabiotics concentre ses efforts de recherche sur l’évaluation et l’optimisation de l’efficacité biologique du plasma froid d’azote sur différents supports et micro-organismes en réponse aux contraintes réglementaires.

descriPtif des Produits / services / technologie

Plasmabiotics développe et commercialise une gamme de générateurs de plasma d’azote à température et pression ambiantes, valorisant ainsi une technologie brevetée par le cnrs et l’université Paris-sud. en première intention, la société cible le marché de stockage et de la désinfection des dispositifs médicaux thermosensibles.

domaine d’activitéplasmabiotics est centrée sur la conception, le développement et la commercialisation de solutions de sécurisation microbiologique basées sur un plasma froid d’azote.

mots clefs Désinfection / plasma froid / azote monoatomique / Dispositifs médicaux thermosensibles

plasmabiotics sas

Président Daniel Vinteler

r&d Caroline Levy

coordonnées pépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 6 08 45 62 47Mail [email protected] Site www.plasmabiotics.com Date de création 17/03/2011

1 licence eXclusive d’eXPloitation d’un Brevet cnrs

3 salariés

les Points forts : sécurité microbiologique spatio-temporelle ; facilité d’usage ; respect de l’intégrité des matériaux ; absence d’effluent polluant ; un consommable extrait de l’air.

les forces : équipe pluridisciplinaire en design, sciences et management.

le + innovation : méthode écologique qui répond à un problème de santé publique.

autres : vision de Plasmabiotics ; rendre le monde de la santé plus sûr par l’utilisation des plasmas.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Depuis f in 2009, Plasmabiotics a conduit des optimisations de ce procédé et a développé un prototype en partenariat avec le laboratoire de physique des gaz et des plasmas (lPGP). une première validation de son efficacité biologique a été menée sur différents agents pathogènes et biofilms à l’hôpital antoine-béclère, au centre scientifique et technique du bâtiment (cstb) ainsi qu’au laboratoire privé bio-clin.

Partenariats recherchés

Plasmabiotics recherche des partenaires pour des co-développements pour des appl icat ions dans l’agroalimentaire, biodéfense… nous recherchons également des financements pour le développement de notre activité. n

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Prestations / Produits de R&D

1 licence eXclusive sur 1 Brevet de l’université d’évry

les Points forts : des vecteurs synthétiques à haute performance et très faible toxicité.

les forces : une équipe complémentaire en chimie et biochimie.

le + innovation : capacité de développer des agents de transfection à façon pour des applications spécifiques (cellules souches, cellules en suspension, vecteurs avec certification GMP).

historiQue

l’équipe MPi « Matériaux Polymères aux interfaces » du laboratoire laMbe de l’université d’Évry-Val-d’essonne (ueVe) associée à une équipe du centre de biophysique moléculaire d’orléans a développé deux familles de polymères vecteurs de transfert d’acides nucléiques à haute performance de transfection brevetés par l’ueVe.

descriPtif des Produits / services / technologie

Deux familles d’agents de transfection synthétiques ont été mises au point, une famille de polyélectrolytes cationiques apparentés à la polyéthylènimine, et une famille de vecteurs amphiphiles triblocs, pour des applications in vitro et in vivo. ces familles se caractérisent par une meilleure efficacité et une plus faible cytotoxicité que les standards du marché.

domaine d’activitéproduction et commercialisation de nouvelles molécules vectrices de transfert d’acides nucléiques pour la thérapie génique et la bioproduction de protéines thérapeutiques.

mots clefs transfection / thérapie génique / bioproduction / protéines thérapeutiques / vaccins

polytheragene Président directeur général Pr Hervé Cheradame

coordonnées lambe université d’évry-val d’essonne4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 1 69 47 77 25Mail [email protected] Date de création 10/2011

réalisations / collaBorations / faits marQuants

De nouvelles formules sont en cours d’élaboration au laboratoire MPi.

Des travaux réalisés en commun avec des bioproducteurs ont montré d’excellentes performances sur cellules en suspension.

Partenariats recherchés

D’une part, les sociétés de bioproduction et de criblage cellulaire et d’autre part, les sociétés développant des vaccins par injection directe d’aDn ou d’arn vectorisés. n

Page 60: ENTREPRISES - Genopole - R©ussir ensemble en Biotechnologie

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EPR

ISES

136

historiQue

Prestodiag est une jeune société qui a mis au point, en collaboration avec l’équipe de recherche creab dirigée par thierry livache (uMr 5819, cea-cnrs-uJF, Grenoble), une technologie de détection rapide de bactéries pathogènes.

descriPtif des Produits / services / technologie

Prestodiag a développé une plate-forme instrumentale composée d’un lecteur optique sans marqueur basé sur l’imagerie par résonance des Plasmons de surface (sPri), et de biopuces à anticorps et kits mono-utilisation pour détecter simultanément plusieurs bactéries pathogènes dans des milieux complexes.

domaine d’activitéprestodiag développe et commercialise des kits de détection rapide de bactéries pathogènes pour des applications dans les domaines agroalimentaire, médical ou pour l’environnement.

mots clefs microbiologie / bactéries / Diagnostic / biophotonique / surface plasmon resonance imaging (spri)

prestodiag Président directeur général Thibaut Mercey

directeur général Félix Piat

coordonnées pépinière Genopole entreprisescampus 3 - 4 rue pierre-Fontaine 91058 évrY cedexTél. +33 1 46 58 43 04Mail [email protected] www.prestodiag.com Date de création 19/03/2012

3 Brevets

5 salariés

les Points forts : détection sans marqueur ; dispositif et kits « économiques ».

les forces : une équipe pluridisciplinaire ; des résultats microbiologiques validés par des industriels du secteur agroalimentaire.

le + innovation : analyse sans marqueur et économie de bactéries, avec un résultat en quelques heures au lieu de quelques jours.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Prestodiag a été lauréat du concours oséo - ministère de la recherche (catégorie « Émergence » 2011), a reçu le Grand Prix sciences de la vie au tremplin entreprises sénat-essec (2012) et a remporté le concours de jeunes entreprises innovantes de biotechnologie Genopole 2012.

une collaboration importante a été mise en place avec l’équipe cea/inac/sPraM/creab (Grenoble) pour contribuer à l’amélioration de la technologie.

Partenariats recherchés

Prestodiag recherche des partenaires applicatifs pour mettre en œuvre sa technologie pour la recherche et la caractérisation de micro-organismes, pour des applications dans les secteurs de l’agroalimentaire, du médical, de l’environnement, de la cosmétique ou encore de l’industrie pharmaceutique. n

Diagnostic

JEUNES

ENTREPRISES

INNOVANTES DE

BIOTECHNOLOGIE

Page 61: ENTREPRISES - Genopole - R©ussir ensemble en Biotechnologie

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ISES

137

Instrumentation scientifique

ca : 150 m€

400 salariés

les Points forts : numéro 1 mondial de la technologie de l’électrophorèse. Forte capacité d’innovation. leader du diagnostic des gammapathies monoclonales. acteur majeur du diagnostic des hémoglobinopathies et du diabète. support scientifique et technique de haut niveau.

historiQue

créée il y a une quarantaine d’années, sebia est devenue leader mondial des systèmes de diagnostic in vitro par électrophorèse, innovant en particulier dans la technologie de l’électrophorèse capillaire.

descriPtif des Produits / services / technologie

l’électrophorèse consiste à séparer par un champ électrique les protéines contenues dans divers échantillons humains. la technique capillaire, la plus récente, est utilisée dans les automates dédiés : gamme caPillarys (caPillarys 2, caPillarys 2 Flex Piercing et caPillarys 2 neonat Fast) et gamme MinicaP (MinicaP. MinicaP Flex Piercing).

la gamme HyDrasys (assist, HyDrasys 2 scan, HyDrasys 2 scan FocusinG), utilise une technique sur un support de gel d’agarose. l’électrophorèse est une technologie phare dans le diagnostic des anomalies du système immunitaire notamment les myélomes, des anomalies de l’hémoglobine, Hba1c ou d’autres marqueurs protéiques.

domaine d’activitéconception, production et commercialisation de systèmes (instruments et réactifs) de diagnostic in vitro destinés aux laboratoires de biologie médicale.

mots clefs Diagnostic biologique in vitro / biochimie / électrophorèse / instruments / réactifs / Gammapathies monoclonales /hémoglobinopathies / Diabète / abus chronique d’alcool

sebia Président directeur général Benoît Adelus

coordonnées parc technologique léonard-de-vincicp8010 lisses - 91008 évrY cedexTél. +33 1 69 89 80 80Mail [email protected] Site www.sebia.com Date de création 10/1967

réalisations / collaBorations / faits marQuants

les efforts de r&D de sebia se concrétisent dans deux domaines :

le développement de semi-automates ou d’automates à haut débit fonctionnant en réseau grâce à un logiciel performant, PHoresis core ; une offre d’applicatifs complète : protéines, lipoprotéines, hémoglobine, Hba1c. sebia a récemment lancé trois nouveaux instruments dédiés au dépistage des maladies de l’hémoglobine (caPillarys 2 Flex Piercing, caPillarys neonat Fast et MinicaP Flex Piercing) ainsi qu’un nouveau préparateur d’échantillons pour sa gamme agarose (assist) qui permet la traçabilité complète des échantillons.

À travers ses huit filiales, ses deux bureaux de représentation et un réseau de 80 distributeurs, sebia offre un haut niveau de qualité et de service dans le monde entier.

Partenariats recherchés

sebia entretient des liens étroits avec la communauté médicale : d’une part, avec certains organismes universitaires associés à ses travaux de recherche ; d’autre part, avec les spécialistes des pathologies pour lesquelles sont développés des applicatifs. sebia collabore également avec des associations comme l’iMF (international Myeloma Foundation / Fondation internationale du myélome) qui appuie la recherche et offre informations et soutien aux patients atteints de myélome ainsi qu’à leurs familles. n

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138

historiQue

statlife est issue de travaux de recherche de l’université Pierre et Marie curie et de l’inserm sur la prédiction des risques de maladies. statlife exploite les données épidémiologiques issues de cohortes prospectives de l’inserm.

descriPtif des Produits / services / technologie

les différents produits et services de statlife sont fournis par les assurances santé au bénéfice de leurs assurés, aux entreprises au bénéfice de leurs salariés ou bien directement aux laboratoires pharmaceutiques.

statlife développe notamment des logiciels médicaux d’évaluation des risques de pathologies en fonction de paramètres comportementaux (nutrition, tabac…), des paramètres biologiques et de la prise de traitements médicamenteux. cette évaluation personnalisée permet un choix thérapeutique plus éclairé pour le patient et son médecin.

statlife développe aussi des outils de prévention nutritionnelle, d’identification des déficits nutritionnels assortis de suggestions de modifications possibles.

domaine d’activitéstatlife développe des logiciels d’évaluation quantifiée des bénéfices et risques destinés à une meilleure prévention des grandes pathologies induites par la prise de médicaments ou par une modification de comportement (alimentation, tabac…).

mots clefs prévention / prédiction / Dossier médical / scores de risques / statistiques épidémiologiques

ca : 200 K€

2 Brevets

4 salariés

les Points forts : partenariats avec de grandes cohortes prospectives.

les forces : possibilités d’optimiser les critères de prescription de médicaments commercialisés ou en phase d’enregistrement.

statlife

Diagnostic

Président directeur général Stéphane Ragusa

coordonnées bât. maurice-tubianainstitut Gustave-roussy39 rue camille-Desmoulins94805 villejuiF cedexTél. +33 1 45 67 20 47Mail [email protected] Site www.statlife.fr Date de création 22/04/2004

réalisations / collaBorations / faits marQuants

statlife collabore avec plusieurs laboratoires pharmaceu-tiques internationaux dans le cadre d’essais cliniques de phase iV pour améliorer les critères de prescriptions de plusieurs médicaments commercialisés. statlife a notamment développé un logiciel destiné à objectiver la prescription de traitements hormonaux substitutifs (délimitation des populations à cibler dans le cadre de traitements préventifs) en quantifiant pour une femme, ses risques de cancer du sein/ovaire/endomètre et le risque ostéoporotique.

Partenariats recherchés

statlife souhaite proposer son savoir-faire au bénéfice de laboratoires pharmaceutiques soucieux de qualifier les populations cibles de leurs traitements. n

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ISES

139

Dispositif médical

ca : 300 K€

4 Brevets

4 salariés

les Points forts : dynamisme, réactivité.

les forces : écoute, analyse des problèmes.

historiQue

tech innovation a été créée afin d’aider les personnes ne pouvant plus utiliser normalement un ou une partie de leurs membres supérieurs. une expérience antérieure dans la robotique a permis de concevoir de nouveaux produits.

descriPtif des Produits / services / technologie

le premier projet a été de concevoir une prothèse myoélectrique de coude, puis pour la main, ainsi qu’une nouvelle génération de capteur myoélectrique.

tech innovation répond également à des problèmes plus simples, comme un système d’aide à l’ouverture des bouteilles utiles aux personnes atteintes d’arthrose.

domaine d’activitérecherche et développement de produits innovants dans le domaine de l’orthopédie des membres supérieurs.

infogérance et développement logiciel. mise en place de solution informatique complète.

mots clefs orthopédie / prothèses / myoélectrique / membres supérieurs / informatique

tech innovation gérant Emmanuel Artigue

coordonnées siège social15 rue mademoiselle 91140 villebon-sur-YvetteBureau40, rue du pelvoux 91020 évrY courcouronnesTél. +33 1 83 64 06 80Mail [email protected] Site www.techinnovation.fr Date de création 05/2000

réalisations / collaBorations / faits marQuants

collaboration avec l’aFM-téléthon, thales, cea, lisV, l’hôpital raymond-Poincaré de Garches dans l’étude et la conception d’une orthèse pour les personnes atteintes de myopathie. cette orthèse doit permettre une réutilisation normale du bras.

Partenariats recherchés

aussi bien des partenaires financiers que des distribu-teurs afin de vendre les différents produits.

collaborations techniques pour développer de nouveaux produits. n

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140

historiQue

texcell est une entreprise de services conformes aux bPl et bPF en sécurité virale et en immunologie. Depuis plus de vingt ans, grâce à son expérience dans la réalisation des tests de biosécurité et les validations virales, la société a évalué un grand nombre de produits dont certains sont maintenant enregistrés par la FDa, l’eMea et la MHW. Mondialement reconnue, l’entreprise a développé, depuis 2006, des partenariats commerciaux avec des sociétés basées au Japon, en inde et en corée du sud. en 2010, texcell a fait l’acquisition de la majorité d’une société américaine basée à Middletown (Maryland) devenue texcell north america.

domaine d’activitétexcell propose ses services dans les domaines de la sécurité virale et du suivi immunologique en totale adéquation avec les bonnes pratiques de laboratoires (bpl) et les bonnes pratiques de fabrication (bpF).

mots clefs tests de sécurité virale / validation virale et prion / suivi immunologique / Immunoprofiling / santé

45 salariés

les Points forts : société internationale de services, réactive et proche de ses clients.

les forces : expert en virologie et immunologie.

le + innovation : spécialiste en sécurité virale et prion.

autres : expert en virologie, texcell évalue la sécurité virale des protéines recombinantes, des anticorps monoclonaux, des dispositifs médicaux et autres produits d’origine animale ou humaine, tels que les produits dérivés sanguins, les héparines, l’acide hyaluronique et les collagènes. Également expert dans le suivi immunologique, texcell développe et valide des tests pour suivre la réponse immunitaire à médiation cellulaire et/ou humorale lors des essais cliniques (elisa, cytométrie, séroneutralisation, Hia, bioassays, luminex).

texcell

Bioproduction ou services pharmaceutiques

Président directeur général Bernard Plichon

coordonnées Genavenir 51 rue pierre-Fontaine91058 évrY cedexTél. +33 1 60 91 33 10Fax +33 1 64 93 33 24Mail [email protected] Site www.texcell.fr Date de création 28/01/2003

descriPtif des Produits / services / technologie

texcell propose un catalogue complet de tests pour la caractérisation virale permettant d’évaluer la capacité des étapes de procédés industriels d’éliminer et/ou d’inactiver les virus (plus de trente virus modèles ou pertinents sont proposés) et prions.

texcell, contract research organisation (cro), est également un laboratoire centralisé pour les essais précliniques et cliniques. nous offrons une plate-forme technologique dédiée à l’immunologie avec une palette de développements de tests exhaustifs (optimisation et validation) sous conditions bPl pour analyser la réponse immunitaire à médiation humorale et/ou cellulaire.

le temps pour développer une nouvelle molécule doit être aussi court que possible. les tests de sécurité virale, les études de validation virale et les études cliniques doivent être continuellement améliorés afin d’optimiser les stratégies thérapeutiques. Partenaire de ses clients, texcell mobilise ses équipes afin de proposer les protocoles et outils expérimentaux les plus adaptés aux succès de vos projets. n

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141

Dispositif médical

27 familles de Brevets

10 salariés

les Points forts : technologie innovante et maîtrisée.

les forces : marchés importants non adressés des ablations non chirurgicales ; partenaire financier fort.

le + innovation : traitement des tissus non invasif.

historiQue

Août 2004 : création de theraclion à partir de travaux réalisés par l’inserm et eDaP sa.

Avril 2005 : truffle Venture entre au capital, permettant de poursuivre le développement technique et clinique.

descriPtif des Produits / services / technologie

le th-one est un appareil de traitement non invasif et ambulatoire des tissus reposant sur la technologie HiFu. il est utilisé pour le traitement de certaines pathologies d’organes, notamment les nodules thyroïdiens, les hyperparathyroïdies, les fibroadénomes du sein.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

novembre 2007 : le th-one obtient le marquage ce.

Décembre 2008 : obtention d’une aide oséo de 8,5 M€.

novembre 2009 : th-one obtient le marquage ce pour l’indication fibroadénome du sein.

Partenariats recherchés

Partenaires industriels. n

domaine d’activitéDéveloppement, fabrication, commercialisation de dispositifs médicaux pour le traitement non invasif des tissus, par l’utilisation d’ultrasons focalisés de haute intensité (hiFu).

mots clefs ultrasons / parathyroïde / tumeurs du sein / matériel médical / thérapie

theraclion sas Président directeur général Jean-Yves Burel

directeur scientifiQue François Lacoste

coordonnées centre d’affaires étienne-Dolet102 rue étienne-Dolet - 92240 malaKoFFTél. +33 1 55 48 90 72Mail [email protected] Site www.theraclion.frDate de création 05/08/2004

Page 66: ENTREPRISES - Genopole - R©ussir ensemble en Biotechnologie

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142

historiQue

univercell-biosolutions a été créée en juillet 2010 par Michel Pucéat et Guillaume costecalde. la société a alors installé ses laboratoires à Genopole. en 2013, la société a lancé son premier produit eD-one®, une cellule endothéliale produite à partir de cellules souches induites.

descriPtif des Produits / services / technologie

les technologies reposant sur les cellules souches représentent actuellement les seuls outils capables de produire à grande échelle des cardiomyocytes humains. univercell-biosolutions possède une technologie propriétaire de différenciation et de tri cellulaire. cette approche unique apporte à univercell-biosolutions la capacité de produire des populations de pre-cardiomyocytes humains homogènes (> 99 %) dont la capacité à maturer en cardiomyocytes ventriculaires a été démontrée.

domaine d’activitéunivercell biosolutions vend des cellules cardiaques et endothéliales produites à partir de cellules souches induites (hipsc). univercell biosolutions propose une rupture technologique capable de fournir de larges quantités de cellules cardiaques et endothéliales humaines inaccessibles auparavant.

mots clefs hipsc / cardiomyocytes / cellules endothéliales / eD-one® / cm-one®

4 Brevets

5 salariés

les Points forts : maturation cellulaire des cardiomyocytes ; tri cellulaire.

univercell biosolutions

Prestations / Produits de R&D

Président directeur général Guillaume Costecalde

coordonnées pépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél +33 1 60 87 89 32Mail [email protected] Site www.unicercell-biosolutions.com Date de création 07/010

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Membre du consortium iMi stembancc (78 M$).

Partenariats recherchés

la société recherche des partenaires pour le développement de protocoles industriels de production de cardiomyocytes ventriculaires humains ainsi que des partenaires qui souhaiteraient utiliser les cellules d’univercell biosolutions. n

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143

ca : 500 K€

5 Brevets

2 salariés

les Points forts : forte position en termes des droits de propriété intellectuelle ; stratégies innovantes, produit et technologique.

les forces : solides validations scientifiques et précliniques des produits ; une équipe scientifique et médicale composée d’experts reconnus.

le + innovation : restauration de réponses t spécifiques et intenses chez la grande majorité des patients vaccinés quel que soit leur typage Hla ; stratégie vaccinale combinatoire permettant de surpasser les limitations des approches traditionnelles.

descriPtif des Produits / services / technologie

Produits :

• Oncologie : Vaccins thérapeutiques dérivés des antigènes tumoraux survivine et midkine adaptés pour le traitement de nombreux cancers.

• Hépatite C : Vaccins thérapeutiques pour le traitement de patients infectés par le génotype 1 et 6 du virus de l’hépatite c.

Plates-formes techniques :

Vaxeal et ses partenaires (cea, inserm, unil) ont combiné leur expertise afin de développer quatre plates-formes techniques originales permettant de designer, produire, formuler et valider très rapidement de nouveaux candidats vaccins. ceci comprend une complète évaluation de leurs immunogénicité et activité antitumorale chez l’Homme et dans des modèles animaux pertinents.

domaine d’activitévaxeal développe une nouvelle génération de vaccins thérapeutiques à base de peptides longs synthétiques pour le traitement de cancers et de l’hépatite c virale.

mots clefs vaccins thérapeutiques / peptides / cancer / hépatite c / immunomodulateurs

vaxeal research PrésidentAndrew Obolensky

directeur scientifiQueDr Jérôme Kerzerho

coordonnées pépinière Genopole entreprises 4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél +33 1 60 87 89 31Mail [email protected] Site www.vaxeal-group.com Date de création 2012

réalisations / collaBorations / faits marQuants

tous nos vaccins ont atteint le stade de preuve de concept.

le premier vaccin thérapeutique à l’encontre de la survivine est en cours de développement pharmaceutique et sera évalué sur des patients atteints de cancer début 2014.

notre programme HcV est développé en collaboration avec le china Medical city of taizhou pour le marché asiatique.

Partenariats recherchés

Vaxeal recherche à faire du codéveloppement avec des partenaires industriels ou académiques développant des adjuvants ou immunomodulateurs innovants validés pour la clinique. n

Produits thérapeutiques

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144

historiQue

la société est basée sur une innovation brevetée du Dr Kostas Kosmatopoulos et de son équipe (iGr/ inserm) : les peptides cryptiques optimisés, lesquels stimulent le système immunitaire afin qu’il détruise spécifiquement les cellules tumorales.

descriPtif des Produits / services / technologie

les vaccins développés par Vaxon ciblent des antigènes surexprimés dans les cellules tumorales et peu exprimés dans les tissus sains. les deux premiers produits en développement sont le Vx-001 (monopeptide) et le Vx-006 (polypeptide) :

Vx-001 a obtenu, en 2007 de l’eMa et en 2009 de la FDa, le statut de médicament orphelin pour le cancer du poumon non à petites cellules (nsclc). Vx-001 est rentré en 2012 en essai clinique de phase iib en nsclc, dans cinq pays en europe

1 Vx-006, qui termine actuellement les études précliniques réglementaires, entrera en essai clinique de phase i/ii courant 2013, prioritairement chez des patients atteints de cancer gastrique.

en parallèle, Vaxon développe un portefeuille de produits couvrant les principaux types Hla pour la plupart des cancers.

domaine d’activitésociété biopharmaceutique qui développe des produits innovants pour le traitement des cancers, notamment du poumon, gastrique, de la prostate, du sein, du rein et du colon.

mots clefs peptides cryptiques optimisés / immunothérapie / vaccin / oncologie

vaxon biotech Président Jean-Pierre Kinet

directeur général François Vallet

directeur scientifiQue Kostas Kosmatopoulos

coordonnées 3 rue de l’arrivée tour cit - bp 191 - 75749 paris 15e Tél. +33 1 45 88 67 62Mail [email protected] Site www.vaxon-biotech.com Date de création 08/01/2004

Produits thérapeutiques

8 familles de Brevets

7 Brevets délivrés en euroPe et auX usa

5 salariés

les Points forts : un vaccin en phase clinique avancée (phase iib).

le + innovation : les peptides cryptiques optimisés.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Dans le cadre d’un essai clinique de phase i/ii (116 malades), le Vx-001 a démontré une excellente tolérance, une réponse immunitaire fréquente et robuste (70 % des patients sont répondeurs) ainsi qu’une activité clinique. n

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145

Dispositif médical

ca : 41 K€

4 Brevets

5 salariés

les Points forts : Vigilio sa a vocation à devenir l’un des leaders de la détection de chute des personnes âgées au niveau national et international.

les forces : robustes validations cliniques des technologies ; partenariats internationaux.

le + innovation : port permanent des biocapteurs ; levée de doute ; alerte automatisée.

autres : membre du pôle de compétitivité Minalogic.

historiQue

Vigilio a été créé en 2005 par un médecin urgentiste avec le soutien de Paris-biotech santé et de l’assistance publique-Hôpitaux de Paris. Des partenariats avec des laboratoires publics et privés ont été établis dans le cadre de programmes de recherche collaboratifs nationaux et internationaux.

descriPtif des Produits / services / technologie

Vigi’Fall® : détecteur automatique de chute. combinaison de signaux accélérométriques couplés à la posturométrie et à la fusion de données. Plusieurs versions commerciales disponibles pour les ehpad, le domicile ou le travailleur isolé. lien possible avec un centre d’appel 24h/24 et 7j/7.

Vigi’Therm® : thermomètre radiocommunicant (en développement).

Vigi’Coro® : détection des coronaropathies asymptomatiques (en développement).

domaine d’activitévigilio conçoit, développe et commercialise des biocapteurs miniaturisés radiocommunicants, des logiciels de levée de doute et des solutions télémédicales fiables pour le grand public et les professionnels.

mots clefs biocapteurs / levée de doute

vigilio sa Président Dr Jean-Éric Lundy

directeur général Karim Aksas

coordonnées 7 rue montespan - 91000 évrYTél. +33 1 69 47 60 30Mail [email protected] Site www.vigilio.eu Date de création 04/08/2005

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Vigilio a coordonné le programme de r&D européen FallWatch (FP7-capacités-PMe) et mis en œuvre en collaboration avec l’aP-HP, l’HPGM les Magnolias (ballainvilliers) et le soutien du conseil général de l’essonne, l’étude clinique Vigi91 (Évaluation des chutes à domicile chez des personnes âgées de plus de 75 ans équipées ou non d’un dispositif de détection précoce. Étude prospective interventionnelle).

Partenariats recherchés

Partenaires de R&D : uJF Grenoble, cnrs bordeaux, insa lyon, cea leti, QinetiQ (royaume-uni)…

Partenaires commerciaux : intervox-legrand, ibM, europ assistance… n

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historiQue

les travaux de l’unité de recherche cnrs uMr 8122 (directeur : thierry Heidmann) à l’institut Gustave-roussy ont permis l’identification de domaines portés par les protéines virales des rétrovirus et possédant une activité immunosuppressive. Des mutations ciblées ont permis d’augmenter d’une manière t rès s igni f icat ive l’immunogénicité des protéines virales correspondantes et, en conséquence, l’efficacité des vaccins utilisant les antigènes modifiés correspondants.

descriPtif des Produits / services / technologie

Viroxis, à partir de ces travaux, développe directement et indirectement des antigènes et des vaccins optimisés, contre des rétrovirus humains ou animaux, et des molécules neutralisantes des domaines identifiés.

domaine d’activitéviroxis conçoit et développe des vaccins et des molécules contre des rétrovirus pathogènes humains (e.g. hiv, htlv) ou animaux (e.g. Felv, Fiv).

mots clefs rétrovirus / vaccins prophylactiques et thérapeutiques / molécules antivirales

viroxis Présidente Anne-Catherine Jouanneau

Président du conseil scientifiQue Thierry Heidmann

coordonnées 11 rue édouard-Detaille -75017 parisTél. +33 1 43 26 21 99Mails [email protected]

[email protected] Date de création 25/11/2005

Produits thérapeutiques

5 Portefeuilles de Brevets

3 salariés

réalisations / collaBorations / faits marQuants

les travaux et les futurs produits développés par Viroxis sont protégés par cinq portefeuilles de brevets propriétés ou concédés exclusivement à Viroxis.

une licence signée fin 2010 avec un groupe international pharmaceutique a permis la mise sur le marché d’un vaccin animal en mars 2012 (aMM aux États-unis délivrée fin 2011). un accord en vue du développement d’un autre vaccin animal a été signé avec le même partenaire fin 2012. n

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147

ca : 64 000 €

22 Brevets

9 salariés

les Points forts : une plate-forme technologique qui offre de multiples opportunités en termes de mise au point et de développement de vaccins vivants atténués.

les forces : un modèle d’affaires qui utilise le marché vétérinaire pour, potentiellement soutenir le développement ultérieur de vaccins destinés à la santé humaine. un accord industriel avec Merial.

le + innovation : une approche à la fois sûre et efficace dont le développement est fortement encouragé par l’agence européenne du médicament (emea).

autres : des marchés parfaitement identifiés et validés, aussi bien dans le secteur vétérinaire que dans le secteur humain.

historiQue

VitamFero résulte de la volonté de ses fondateurs, de l’université François-rabelais de tours, de l’inra et du cnrs de valoriser des souches vaccinales vivantes atténuées et brevetées de T. gondii (i.e. toxo Ko) et de N. caninum (i.e. neo Ko) mise au point au sein de l’uMr 483 (univ. tours - inra) et par VitamFero.

descriPtif des Produits / services / technologie

les souches toxo Ko et neo Ko vivantes atténuées résultent de l’élimination totale de deux gènes de virulence, respectivement, de T. gondii et de N. caninum. ainsi obtenues, les souches toxo Ko et neo Ko demeurent fortement immunogènes, mais ont perdu leur caractère pathogène. ces caractéristiques en font des outils de choix pour développer des vaccins vétérinaires et humains contre la néosporose bovine et toxoplasmose congénitale, ainsi que de nouveaux vecteurs d’expression de gènes permettant de viser d’autres infections parasitaires.

domaine d’activitémise au point et développement de nouveaux vaccins par l’exploitation d’une plate-forme technologique brevetée constituée sur la base de souches vivantes atténuées de Toxoplasma gondii et de Neospora caninum.

mots clefs vaccins vivants atténués / toxoplasmose / néosporose / cryptosporidiose / coccidioses / leishmaniose / paludisme / apicomplexes

vitamfero sacoordonnées pépinière Genopole entreprises4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 6 82 65 47 69

+33 2 47 36 70 47Fax +33 2 47 36 70 50Mail [email protected] Site www.vitamfero.com Date de création 27/10/2005

Président directeur général Dr Pascal Breton

directeur de la recherche Dr Édouard Sèche

directeur du déveloPPement Didier Roy

réalisations / collaBorations / faits marQuants

l’élément fondateur de VitamFero a été sa réussite en 2005 au concours national d’aide à la création d’entreprises de technologies innovantes. en 2008, la signature d’accords de licence exclusifs et mondiaux avec l’université François-rabelais de tours, l’inra et le cnrs ainsi que le bouclage de ses tours a (2008) et b (2011) de financement ont constitué des événements clés de son développement. Hormis plus de 2,2 M€ de subventions et d’aides remboursables, VitamFero s’est assuré le soutien, en 2011, de capDecisif Management et de G1J ile-de-France qui ensemble ont permis une augmentation de capital de 1,5 M€ dans le cadre du tour b de financement de l’entreprise. VitamFero travaille actuellement au montage de son tour c de financement.

Partenariats recherchés

outre des partenaires académiques et industriels qui lui apporteront leur concours dans les phases amont de la r&D, après l’accord noué récemment avec Merial (division santé vétérinaire de sanofi), numéro 3 mondial de la santé animale, VitamFero recherche d’autres partenaires industriels licenciés qui assureront la promotion, la commercialisation et la distribution de ses vaccins. n

Produits thérapeutiques

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ENTR

EPR

ISES

148

ca : 950 K€

14 salariés

les Points forts : modèles miniatures et industrialisables de vertébrés.

les forces : plate-forme conforme aux standards internationaux de qualité pour la production de matériel aquatique et le criblage de molécules.

le + innovation : surveillance du risque environnemental directement sur site industriel.

autres : création de modèles pathologiques dédiés.

historiQue

WatchFrog réalise des études et prestations de service pour des grands comptes industriels, chacun leader mondial dans leur domaine : eau, énergie, biens de grande consommation, chimie et pharmacie. WatchFrog dispose d’une plate-forme de criblage en routine adaptée aux exigences qualités requises par ses clients industriels.

descriPtif des Produits/services/technologie

Pour les industriels de l’environnement, WatchFrog propose des appareils de surveillance en continu des niveaux de pollution adaptables sur tous sites industriels.

Pour les industriels de l’environnement, de la pharmacie et de la chimie, WatchFrog dispose, en propre, d’une plate-forme de criblage robotisée (capacité plusieurs centaines d’échantillons en quelques heures). De plus, WatchFrog commercialise des tests en routine pour évaluer le potentiel perturbateur hormonal des produits chimiques dans le cadre de la loi reach et de la directive cadre sur l’eau.

Pour les industriels de la pharmacie, WatchFrog propose également la création de modèles pathologiques dédiés.

domaine d’activitéWatchFrog commercialise des solutions biotechnologiques in vivo pour l’analyse du risque environnemental et le diagnostic du potentiel thérapeutique, toxique, ou polluant de toute molécule d’origine chimique, cosmétique ou pharmaceutique.

mots clefs In vivo / toxicité / environnement / endocrinien / système nerveux

watchfrog

Agro /Environnement

Président directeur général Gregory Lemkine

coordonnées bât. Genavenir 31 rue pierre-Fontaine - 91000 évrYTél. +33 1 69 36 11 15Mail [email protected] Site www.watchfrog.fr Date de création 11/2005

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Partenariat avec l’environmental Protection agency (usa ePa) dans le cadre du programme toxcast (évaluation des produits chimiques).

Participation à deux projets du Programme national de recherche sur les perturbateurs endocriniens (PnPre).

coordination du projet sVeH (station de surveillance des rejets hospitaliers), labellisé Medicen et DreaM, avec pour objectif de développer un outil de suivi des effluents hospitaliers.

Partenariats recherchés

Grâce à la souplesse d’utilisation de la technologie WatchFrog, nous recherchons des partenaires industriels pour relever de nouveaux défis liés à l’optimisation de candidats médicaments ou l’évaluation du risque environnemental. n

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ENTR

EPR

ISES

149

28 Brevets

10 salariés

les Points forts : un réseau d’experts internationaux en biotechnologie, modélisation moléculaire, biologie cellulaire, essai clinique et virologie. une preuve de concept d’efficacité in vivo dans de multiples indications. un adjuvant bPF rapidement utilisable pour un développement clinique de vaccins prophylactiques et thérapeutiques.

historiQue

Wittycel l sas possède plusieurs technologies propriétaires, qui utilisent les agonistes inKt pour déve lopper de nouveaux ad juvants , vacc ins prophylactiques et thérapeutiques.

descriPtif des Produits / services / technologie

Wittycell a développé des adjuvants immunomodulateurs basés sur des lipides agonistes des cellules nKt, pour développer de nouveaux vaccins thérapeutiques et prophylactiques contre les maladies infectieuses et les cancers.

réalisations / collaBorations / faits marQuants

Wittycell possède une propriété industrielle forte et compte comme partenaire l’institut Jean-Godinot (France), l’institut médical d’immunologie (belgique), le scripps research institute (États-unis), l’université de chicago (États-unis), l’université de brigham (États-unis) ainsi que de nombreuses sociétés privées (informations confidentielles).

Plusieurs immunomodulateurs candidats sont en phase de développement avancé. les procédés de production industrielle ont été validés et un lot GMP clinique a été synthétisé. le premier vaccin est en cours d’évaluation dans le cadre d’une étude de phase i/iia.

domaine d’activitéDéveloppement d’adjuvants vaccinaux.

mots clefs adjuvant / vaccin / cellules nKt / santé

wittycell Président Miguel Sieler

directeur général et scientifiQue Vincent Serra

coordonnées siège social8 bis rue du Gabriel-voisin - 51100 reimsétaBlissement secondaire4 rue pierre-Fontaine - 91058 évrY cedexTél. +33 1 60 87 89 00

+33 1 60 87 89 99Mail [email protected] Site www.wittycell.com Date de création 08/2005

Partenariats recherchés

laboratoires pharmaceutiques travaillant dans le domaine des vaccins et recherchant des adjuvants novateurs. n

Produits thérapeutiques

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EPR

ISES

150

historiQue

installée au sein du biocluster Genopole, Xentech est une spin-off de l’institut curie créée en 2006 par des chercheurs ayant plus de quinze ans d’expertise en pharmacologie expérimentale. l’entreprise connaît aujourd’hui une renommée internationale dans le domaine des xénogreffes tumorales. ses modèles expérimentaux sont hébergés et manipulés au cerfe (cf. page 58).

descriPtif des Produits / services / technologie

Xentech dispose d’une plate-forme expérimentale innovante constituée d’un des plus importants panels de tumeurs humaines solides xénogreffées sur souris immunodéficientes. ce panel est représentatif des principaux types de cancers (sein, poumon, colon, prostate) mais également de tumeurs moins communes (mélanome, ovaire, rein, pancréas, gliomes, hépatoblastome).

la plate-forme de Xentech présente un grand intérêt pour la recherche translationnelle en oncologie, notamment pour tester les candidats thérapeutiques et identifier les caractéristiques moléculaires des tumeurs associées à la réponse thérapeutique.

Xentech participe au développement des nouvelles thérapies anti-tumorales en offrant ses services et son expertise en oncologie préclinique aux acteurs de la recherche en oncologie.

domaine d’activitéxentech est une entreprise de biotechnologie innovante spécialisée dans l’évaluation préclinique des médicaments en oncologie et l’identification de biomarqueurs et cibles thérapeutiques.

mots clefs oncologie / expertise préclinique / modèles prédictifs / biomarqueurs / tests compagnons / nouvelles cibles thérapeutiques

ca : 3 m€

34 salariés

les Points forts : un panel de cancers du sein unique au monde.

les forces : une plate-forme expérimentale et une expertise scientifique reconnue mondialement.

xentech

Prestations / Produits de R&D

Président & directeur scientifiQue Jean-Gabriel Judde

directeur général Bertrand Coulomb

directeur des oPérations Pascal Leuraud

coordonnées Genopole campus 3 4 rue pierre-Fontaine 91058 évrY cedexTél. +33 1 60 87 89 80Mail [email protected] Site www.xentech.eu Date de création 04/2006

réalisations / collaBorations / faits marQuants

collaboration avec les plus grands laboratoires pharmaceutiques mondiaux.

collaborations avec les centres français de lutte contre le cancer.

Membre du programme oséo d’innovation stratégique industrielle « cancer anti-invasive program » (cap) dont l’objet est le développement d’une nouvelle approche thérapeutique des cancers invasifs.

en 2012, et pour la deuxième année consécutive, Xentech a été mentionnée au classement Deloitte technology Fast 500 des entreprises européennes de technologie en plus forte croissance.

Partenariats recherchés

Partenariat collaboratif avec l’industrie pharmaceutique sur des programmes de recherche de biomarqueurs de réponse aux agents thérapeutiques et de nouvelles cibles thérapeutiques.

Partenariat collaboratif avec des structures hospitalières afin de poursuivre le développement de la plate-forme préclinique.

Prestation de service auprès de l’industrie pharmaceutique, des entreprises de biotechnologie et des équipes académiques pour l’évaluation de l’efficacité antitumorale de leurs candidats-médicaments. n

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ENTR

EPR

ISES

151

Prestations / Produits de R&D

historiQue

Forte de plusieurs années d’expérience en ingénierie technique auprès de laboratoires et d’industries pharma-ceutiques, l’équipe Xpertech développe des méthodolo-gies et un savoir-faire pointu pour accompagner ses clients sur la mise en place et le suivi de l’efficience d’outils et d’équipements avec les contraintes bPl, bPF, FDa, 21 cFr part 11.

descriPtif des Produits / services / technologie

assistance cahiers des charges de consultation pour appel d’offres équipements complexes.

Produit des tests de réception technique, calibration, métrologie, qualification, maintenance.

assistance machines spéciales, robots salles propres, répartition aseptique.

Études de mise en œuvre de productions industrielles en usage unique.

expertises techniques laboratoires P2 & P3 (conception, fabrication, soP, fluides & rejets).

domaine d’activitécabinet d’ingénierie pour laboratoires et unités de productions aseptiques. xpertech assiste ses clients sur la maîtrise et la performance des équipements techniques.

mots clefs services / études / calibration / qualification / maintenance

ca : 100 K€ signé en février 2013, prévisionnel 2013 de 130 K€ dont plus de 50 % export.

nomBre de salariés 1 permanent et recrutements prévus en 2013.

les Points forts : grande expérience technique des équipements de laboratoire & labo P2 P3.

les forces : expériences et méthodologies éprouvées pour développer les actions.

le + innovation : XseD® logiciel expert de diagnostic des équipements.

autres : réseau de 4 consultants expérimentés accompagnant ponctuellement les missions.

xpertech gérantGilles Morvan

coordonnéescampus 1 - 5 rue henri-Desbruères bât. 8 - 91030 évrY cedexTél. +33 1 60 91 78 95Mail [email protected] Site www.xpertech-int.com Date de création 01/ 2013

réalisations / collaBorations / faits marQuants

en 2013, Xpertech termine le développement du logiciel expert XseD® qui permet à un laboratoire de faire un suivi complet et permanent de son parc d’équipements : technique, documentaire, le calendrier des actions réglementaires, la gestion des consommables et outils.

un contrat de vigilance est proposé à chaque client pour mettre à disposition en temps partagé un responsable maintenance des équipements techniques.

Partenariats recherchés

laboratoires et industriels qui souhaitent améliorer ou faire évoluer leur parc d’équipements

sociétés de services qui souhaitent s’associer à l’ouverture de bureaux à l’étranger. n