Embriologia Del Sistema Nervioso Carlos Gonzales Medina UNMSM
-
Upload
carlitosxix5517 -
Category
Documents
-
view
735 -
download
8
Transcript of Embriologia Del Sistema Nervioso Carlos Gonzales Medina UNMSM
EMBRIOLOGÍADEL SISTEMA
NERVIOSOCarlos Alejandro Gonzales
MedinaCátedra de Embriología y Genética UNMSM
Lima –Peru Facultad de Medicina San Fernando
CONTENIDO
• Desarrollo del Sistema Nervioso Central y Periférico.
• Histogénesis del Tubo Neural.• Regulación molecular.• Malformaciones mas frecuentes
del SN.
Procesos neuronales para la formación de la
red neural• Gastrulación• Neurulación: Inducción neural• Segmentación• Proliferación mitótica de los neuroblastos• Migración de los neuroblastos• Proliferación axonal y dendrítica:
sinaptogénesis• Estructuración
Sistema nervioso central
• Aparece: comienzos de la 3ra semana.
• Se identifica como la Placa neural.
Placa Neural
• Región dorsal
• Alrededor: Pliegues neurales
• Formación del tubo neural
FORMACIÓN DEL TUBO NEURAL
• 3ra semana• Tubo neural• Cresta neural: Origina neuronas del
sistema nervioso periférico.• Mesodermo: Somitas que dan origen
a 33 vértebras de la columna vertebral y sus músculos.
FORMACIÓN DEL TUBO NEURAL
DIFERENCIACIÓN DEL TN
• Tubo neural cefálico y caudal.• En el tubo neural cefálico se produce la
formación de tres vesículas primarias.– I : Precencéfalo o cerebro anterior– II: Mesencéfalo o cerebro medio.– III: Romboencéfalo o cerebro posterior.
• El tubo neural caudal:médula espinal.
Vesículas primitivas y secundarias
DIFERENCIACIÓN DEL PROSENCÉFALO
• Origina dos tipos de vesícula secundarias: Diencéfalo y Telencéfalo.
• Vesícula ópticas: Originan los nervios ópticos y retina.
• Bulbos olfatorios (cara ventral).• Cavidades dentro de las vesículas
llenas de líquido.– Cavidades telencefálicas: Ventrículos
laterales.– Cavidad cefálica: Tercer ventrículo.
DIENCEFALO CORTE TRANSVERSAL
• Del telencéfalo se derivan la corteza cerebral y el telencéfalo basal.
• Del diencéfalo se derivan el tálamo y el hipotálamo.
• De las neuronas de estas estructuras salen axones que forman los haces que constituyen la sustancia blanca.
DIFERENCIACIÓN DEL PROSENCÉFALO
• La sustancia blanca se puede dividir en:– Sustancia blanca – Cuerpo calloso– Cápsula interna
• Prosencéfalo: Sede de las percepciones, acciones, conciencia. Corteza cerebral.
• Estructuras sensoriales hacen estación en el tálamo.
• Hipotálamo: Control del sistema autonómico, endocrino.
DIFERENCIACIÓN DEL PROSENCÉFALO
• Dorso: Techo (Colículos superiores e inferiores).
• Suelo: Tegmento (Sustancia negra, núcleo rojo).
• Espacio: Acueducto cerebral.
DIFERENCIACIÓN DEL MESENCÉFALO
• Metencéfalo– Cerebelo: Techo (Colículos
superiores e inferiores).– Protuberancia: Tegmento
(Sustancia negra, núcleo rojo).
• Mielencéfalo: Bulbo raquídeo.• Espacio vesicular lleno de
líquido: Cuarto ventrículo.
DIFERENCIACIÓN DEL ROMBENCÉFALO
5 SEMANA
S
DIFERENCIACIÓN DE LA MÉDULA ESPINAL
• Canal espinal o raquídeo.• Sustancia gris de la médula
espinal:– Asta dorsal– Asta ventral
• Sustancia blanca:– Columnas laterales– Columnas ventrales– Columnas dorsales.
Sistema Ventricular
HIDROCEFALIA
LA FORMACIÓN DEL ENCÉFALO
Segmentación
Crea compartimentos intrínsecos que restringen el movimiento de las células por límites físicos y químicos; a estos compartimientos se les llama neurómeros.
9 na SEMANA
16 SEMANA
S
2-5 meses La médula espinal y el tronco cerebral adoptan su forma final
2-3 meses Se forma la lámina plexiforme primordialSe inicia la migración neuronal para la
formación de las láminas corticales (y el cuerpo calloso).
Aparecen las primeras operaciones motoras
4 meses Se forman los lóbulos y surcos del cerebelo5 meses Continúa la formación de la corteza cerebral y
del cuerpo callosoAparecen las primeras cisuras corticalesAparece actividad eléctrica en el cerebro
ORGANOGÉNESIS
• Comienza el engrosamiento de la placa cortical
• Continúa la formación de las láminas corticales
• La corteza cerebral es de superficie lisa
• Se amplía la arborización axonal y dendrítica
• Se inicia la sinaptogénesis (toda la vida)
• Hay sobreinervación de las redes primitivas
• Se inicia la mielinización (años)
DESARROLLO A LOS 6 MESES
• Se inicia la diferenciación interhemisférica
• La retina ya tiene fotorreceptores
• Se inicia la diferenciación sexual del cerebro
• Comienza la formación de los surcos y las circunvoluciones
• Se inicia la muerte neuronal y la retracción axonal
DESARROLLO A LOS 7 MESES
DESARROLLO DE LA HIPOFISIS
• Proviene de 2 orígenes– Una evaginación del ectodérmica del
estomodeo por delante de la membrana bucofaríngea :BOLSA DE RATHKE
– Una prolongación del diencéfalo hacia abajo ,el INFUNDIBULO.
– La fusión se realiza hacia el final del 2do mes
– Se forma la adenohiposifis y neurohipofisis.
FORMACIÓN DEL CEREBELO
• Porción dorso laterales de las placas alares se incurvan en sentido medial y forman los labios rómbicos
• Los labios rómbicos quedan comprimido en la dirección céfalo caudal y forman la placa cerebelosa
• 12 semanas es visible el vermis y los hemisferios• El lóbulo flocunodular es la parte mas primitiva del
cerebelo• Inicialmente la placa cerebelosa esta compuesta
– Capas neuroepiteliales– Capa del manto y capa marginal.
Durante el desarrollo ulterior….
– Algunas células del neuroepitelio forman hacia la superficie la capa granulosa externa (CGE).
– 6to mes de desarrollo la CGE produce tipos celulares que migran hacia las células de Purkinje dando origen a las células granulares.
– Las células en cesta y células estrelladas provienen de células que proliferan en la sustancia blanca del cerebelo.
– Los núcleos cerebelosos alcanzan su posición definitiva antes del nacimiento.
CEREBELO
NERVIOS CRANEALES
• 4ta semana se hallan presentes los núcleos de los 12 pares craneales.
• Todos se originan del tronco encefálico a excepción del nervio óptico y olfatorio.
• El motor ocular común nace fuera de la región del cerebro posterior
• Las neuronas motoras de los núcleos craneales se hallan en el tronco encefálico.
DESARROLLO DE LOS
PARES CRANEALE
S
Histogénesis neural
Cuando el Tubo Neural se cierra, las células Neuroectodermicas se multiplican y forman 3 Capas:
A. ZONA EPENDIMARIA o VENTRICULARB. ZONA DEL MANTO(intermedia)……
Sustancia grisC.ZONA MARGINAL...........Prolongaciones de
las células del manto y dan origen a la sustancia
Fenómenos mitóticos del TN
Mielinización
• Células de Schwann: Nervios Periféricos.• A partir del 4to mes muchas fibras
nerviosas adquieren un aspecto blanquecino .
• Células de la oligodendroglia: SNC• Algunas fibras motoras (1eras neurona
de la vía piramidal) no se mielinizan hasta el primer año de vida posnatal.
Mielinización
Modificaciones de la posición de la médula
• 3er mes de desarrollo– Agujeros intervertebrales en su nivel de origen– Medula espinal en toda la longitud del embrión
• En el neonato– extremo terminal a nivel de L3– La duramadre permanece unida a la columna
vertebral a nivel coccígeo.
• En el adulto – la medula espinal termina a la altura de L2 o L3– La duramadre y el espacio subaracnoideo hasta S2.
Posición de la médula
REGULACIÓN MOLECULAR
• Del desarrollo de la medula espinal• Del desarrollo del encéfalo
Regulación molecular del desarrollo de la medula
espinal• Toda la placa neural expresa
– PAX3,PAX7,MSX1,MSX2• Patrón de expresión es alterado por los factores
SHH y BMP-4,BMP-7– SHH: efecto ventralizador– La región ventral adquiere la capacidad de
formar una placa del piso y neuronas motoras en la placa basal
– BMP-4,BMP-7,mantiene la expresión PAX3,PAX7 para formar la neurona sensitivas de la placa alar.
Regulación molecular
• Las señales provienen de genes de la caja homeótica expresados en la notocorda, placa procordal y la placa neural.– El cerebro posterior tiene 8
segmentos(rombómeros) con un patrón de expresión de genes HOX.
• Los genes LIM1 y OTX2 son importantes para designar las aéreas del cerebro anterior y medio.
Regulación molecular del desarrollo del encéfalo
RESUMIENDO
DESARROLLO DEL NERVIO PERIFÉRICO
SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO
MEGACOLON CONGÉNITO
• Enfermedad de Hirschprung• Falta de migración de las células de
la cresta neural hacia la pared del colon y recto.
• Mutaciones del gen RET(10q11)codifica un receptor tirosincinasa
• Participación del GDNF.
DEFECTOS DEL TUBO NEURAL
LA ULTIMA!!
• Paciente joven con un mechón de pelos en la región lumbar se somete a una intervención quirúrgica por una alteración congénita de esta región. Durante la cirugía se encuentra que la duramadre y el aracnoides se hallan completas pero faltan arcos neurales de varias vertebras.¿Qué proceso padece este enfermo?