ELA & ALS

14

description

Sclerosis Lateral Amiotrofica

Transcript of ELA & ALS

Page 1: ELA & ALS
Page 2: ELA & ALS
Page 3: ELA & ALS

Incidencias de la Esclerosis Lateral Amiotrófica y de la Obesidad en relación con el consumo del Mono Sodio

Glutamato en Humanos y Caninos

Neuronas del

Cerebro Humano “Microfotografía 3D

Computarizada”

Page 4: ELA & ALS

Debido a la poca divulgación que existe sobre una de las principales causa

de padecer la terrible enfermedad neurológica llamada Esclerosis Lateral

Amiotrófica [ELA], siglas en inglés [ALS], y en vista de que todos nosotros

estamos en riesgo de contraerla, he elaborado esta revisión bibliográfica

sobre los efectos nocivos del

Mono Sodio Glutamato [MSG] en la incidencia de dicha enfermedad en

Deportistas [fútbol Americano] y Caninos .

Mis 3 Retos estan dirigidos a:

1. Las Compañías que elaboran “Alimentos Industrializados”, para que SUSPENDAN el uso del MSG

en todas sus formas químicas.

2. La FDA de los EEUU para que PROHÍBA la utilización del saborizante artificial MSG y todos sus

nombres genéricos.

3. Todos Ustedes para DIVULGUEN esta información y crear conciencia del grave daño que está

ocasionado el MSG en la salud del Ser Humano.

Introducción

Page 5: ELA & ALS

Es una enfermedad neurológica progresiva e incurable y una de las

principales causas son los elevados niveles de Glutamato en el organismo,

Es caracterizada por una degeneración y muerte de las neuronas motoras,

ocasionando inevitablemente una parálisis progresiva que conlleva a la

muerte entre los 2 o 5 años.

En el 95% de los pacientes afectados, se presenta en forma esporádica y el

5% es de origen genético [mutación del Gen SOD1 del cromosoma 21].

Existe una mayor incidencia entre los 55 y 75 años.

DefiniciónLa palabra A- mio-trófica, proviene del Griego, “A” significa sin, “mio” se

refiere a músculo y “trófica” quiere decir alimento o sea que literalmente

significa “Músculo sin alimento” y cuando el músculo no recibe nutrientes o

estímulos como es en el caso de esta enfermedad, se “Atrofia” y se “endurece”

La palabra Esclerosis se deriva del Griego “skleros” que significa “Duro”.

Page 6: ELA & ALS

Neuronas Motores Superiores [Coloración Azul]

Área del Cerebro afectada

(Lobulo Paracentral)

Microfotorafía Electrónica Tridimensional de Resonancia Magnética

del Cerebro Humano

Dirección de los impulsos nerviosos

68 Billones de Neuronas

existen el Cerebro del

Ser Humano

Neuronas de el Cerebro Humano

“Microfotografía 3DComputarizada”

Page 7: ELA & ALS

Las Neuronas Motoras

son las únicas neuronas que están

afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica {ELA]

y en las personas que padecen dicha

enfermedadse ha encontrado

elevadas concentraciones del

neurotransmisor Glutamato

Sistema Nervioso Periférico o {Lateral}

Page 8: ELA & ALS

El exceso de Glutamato bloquea la acción de los

neurotransmisores

Axón Terminal

Músculo Atrofiado [ELA]

Dentrita

Neurona Motora Transmite el Impulso Nervioso [mensaje electroquímico] desde el Cerebro hasta el

músculo

La velocidad de transmisión de un

Impulso nervioso es 120 metros por

segundo. O sea que en una

persona de 2 mtrs. de estatura el impulso eléctrico tardaría 17 milisegundos para recorrer desde la

punta del pie hasta el cerebro

La velocidad de transmisión de datos de

un chip de un celular [LTE] es de 8 Megabit

por segundo

Tanto la Neuronas Motoras como los Circuitos Electronicos transmiten impulsos eléctricos a altas velocidades, pero cuando el exceso de Glutamato se acumula en la Sinapsis, se bloquea la transmisión de la

señal causando la atrofia muscular típica de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

SINAPSIS

Page 9: ELA & ALS
Page 10: ELA & ALS

Exceso de Glutamato ---→ELA

Page 11: ELA & ALS

* Atrofia muscular, es el sintoma mas importante, especialmente en las manos, brazos y piernas.En una etapa más avanzada de la enfermedad se ven afectados los músculos del habla de la accion de tragar y de la respiración.

* Espasmos o Calambres musculares, especialmente en la mano y en los pies

* Anorexia o falta de apetito lo cual conlleva a una pérdida de peso corporal y debilidad generalizada

* Disartria o dificultad en la articulacion de las palabras y poder para proyectar la voz

* Disnea o dificultad para respirar

* Disfagia o dificultad para tragar los alimentos, al no poder comer el cuerpo se debilita

* Fasciculaciones, son pequeñas e involuntarias contracciones musculares, visibles bajo la piel, debidas a descargas nerviosas espontáneas en las fibras musculares

Sintomatología

Page 12: ELA & ALS

Neuronas Motoras Cerebrales [color Azul] Las del lados derecho controlan el lado izquierdo del cuerpo y vice versa

Existen 86 billones de Neuronas en el Cerebro Humano Existen 2 billones de Transistores

En el más poderoso Chip [Apple, iPhone 6]

Conozcan el maravilloso, complejo, delicado y hermoso Cerebro que tenemos y que muchas veces no lo cuidamos adecuadamente y lo envenenamos frecuentemente con los aditivos químicos que consumimos

diariamente en los Alimentos Industrializados.

Page 13: ELA & ALS
Page 14: ELA & ALS

Es la única droga aprobada por FDA [1995] para el tratamiento de la ELA. Es comercializada por la multinacional Farmacéutica Francesa Sanofi-Aventis, a un precio

de USD$10 por tableta, la dosis recomendada es 1 tableta de 50 mg cada 12 horas.

El RILUZONE no cura la ELA y no regenera los daños de los nervios ni de los músculos.

Su mecanismo de acción es “Anti-Glutamato” o sea que absorbe el exceso de Glutamato que se acumula en las sinapsis de las neuronas y también previene que se libere en la

terminales nerviosas.

Protege los nervios motores de futuros daños por la reducción de los niveles de Glutamato en el cerebro y médula espinal y por el bloquearlo en las terminaciones de los

nervios.

Se ha encontrado evidencia científica de que los niveles de Glutamato están elevados en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica