기기이용절차 - Seoul National Universityirf.snu.ac.kr/brochure_irf/data/04_CLSM.pdf · 2013....
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Confocal Laser Scanning Microscope“LSM710” 공초점 레이저 주사 현미경“LSM710” 서울대학교 기초과학공동기기원 캠퍼스 안내도 National Center for Inter-University Research Facilities ▶ 찾아오시는 길 서울대학교 기초과학공동기기원 151-742 서울특별시 관악구 관악로 1 TEL _ 02-880-5431 Homepage _ irf.snu.ac.kr 기기이용 안내 CLSM 문의 및 예약 ▶ 담당자 : 강은정 · e-mail : [email protected] · TEL : 02) 880-8040 ·예약 : 기기사용예약은 홈페이지를 이용하시기 바랍니다. (http://irf.snu.ac.kr) 분석료 ▶ 3D : 60,000원/시간(기본1laser사용시) 레이저 하나 추가시 5000원/시간 ▶ Real time : 70,000원/시간 ▶ 외부연구소 및 산업체 : 200% 기기이용절차 시료 의뢰 사용신청 사용여부통보 (http://irf.snu.ac.kr) 시료 분석 분석결과 통보 의뢰자의 결과검토 사용결과 제출 이용자 직접 사용 기기 기기 담당자 지원 기기 기기사용 NCIRF 사 사용자 기기사용료 청구서 발송 사용료 납부 지하철 이용 ■ 지하철 2호선 서울대입구 하차시 (3번출구) ·버스 (5513 이용시) → 서울대 정문 → 행정관 → 신공학관 → 유전공학연구소 → 교수회관에서 하차(정류장번호:13번) → 길 건너편 신공학관 방면으로 60m지점이 기초과학 공동기기원 ·버스 (5511 이용시) → 서울대 정문 → 경영대 → 기숙사 삼거리 → 기초과학 공동 기기원 하차 (정류장 번호: 12번) *소요시간 20분 ■ 지하철 2호선 낙성대입구 하차시 (추천사양) 낙성대 하차 → 4번 출구로 나와 마을버스 02번승차 (GS칼텍스 옆길에 위치) → 서울대 후문 → 노천강당 → 기초과학 공동기기원 하차 (정류장 번호: 12번) *소요시간 15분 승용차 이용 남부순환도로의 신림사거리(신림역), 봉천사거리(서울대입구역), 낙성대입구에서 좌·우회전 합니다. 한강대교를 넘어오는 경우 상도터널을 지나 지하철 7호선 상도역에서 좌회전하여 직진합니다. 이후 서울대학교 정문이나 후문(추천사양)으로 진입합니다. ① 후문 진입 후 기숙사삼거리에서 좌회전 한 후 직진합니다. 직진하시다가 12번 버스정류장 앞 건물(건물번호 139-1동)로 들어오시면 됩니다. ② 정문으로 진입 시 게이트웨이에서 좌회전(경영대방향) 도로로 진입하셔서 기숙사삼거리를 지나 계속 직진 하신 후 139-1동(정류장번호 12번) 건물로 오시면 됩니다.
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Confocal Laser Scanning Microscope“LSM710”
공초점 레이저 주사 현미경“LSM710”
서울대학교 기초과학공동기기원
캠퍼스 안내도
National Center forInter-University Research Facilities
▶ 찾아오시는 길
서울대학교 기초과학공동기기원
151-742 서울특별시 관악구 관악로 1TEL _ 02-880-5431 Homepage _ irf.snu.ac.kr
기기이용 안내
CLSM
문의 및 예약
▶ 담당자 : 강은정· e-mail : [email protected] ·TEL : 02) 880-8040
·예약 : 기기사용예약은 홈페이지를 이용하시기 바랍니다. (http://irf.snu.ac.kr)
분석료
▶ 3D : 60,000원/시간(기본1laser사용시)
레이저 하나 추가시 5000원/시간
▶ Real time : 70,000원/시간
▶ 외부연구소 및 산업체 : 200%
기기이용절차
시료 의뢰
사용신청 사용여부통보(http://irf.snu.ac.kr)
시료 분석
분석결과 통보
의뢰자의 결과검토사용결과 제출
이용자 직접 사용 기기 기기 담당자 지원 기기
기기사용
NCIRF
사용료 납부
사용자
기기사용료 청구서 발송
사용료 납부
지하철 이용
■ 지하철 2호선 서울대입구 하차시 (3번출구)·버스 (5513 이용시) → 서울대 정문 → 행정관 → 신공학관 → 유전공학연구소 → 교수회관에서 하차(정류장번호:13번) → 길 건너편 신공학관 방면으로 60m지점이 기초과학 공동기기원 ·버스 (5511 이용시) → 서울대 정문 → 경영대 → 기숙사 삼거리 → 기초과학 공동 기기원 하차 (정류장 번호: 12번)
*소요시간 20분
■ 지하철 2호선 낙성대입구 하차시 (추천사양)낙성대 하차 → 4번 출구로 나와 마을버스 02번승차 (GS칼텍스 옆길에 위치) → 서울대 후문 → 노천강당 → 기초과학 공동기기원 하차 (정류장 번호: 12번)
*소요시간 15분
승용차 이용
남부순환도로의 신림사거리(신림역), 봉천사거리(서울대입구역), 낙성대입구에서 좌·우회전합니다.
한강대교를 넘어오는 경우 상도터널을 지나 지하철 7호선 상도역에서 좌회전하여 직진합니다.
이후 서울대학교 정문이나 후문(추천사양)으로 진입합니다.
① 후문 진입 후 기숙사삼거리에서 좌회전 한 후 직진합니다. 직진하시다가 12번 버스정류장 앞 건물(건물번호 139-1동)로 들어오시면 됩니다.
② 정문으로 진입 시 게이트웨이에서 좌회전(경영대방향) 도로로 진입하셔서 기숙사삼거리를 지나 계속 직진 하신 후 139-1동(정류장번호 12번) 건물로 오시면 됩니다.
Fixed sample application
▶ Multifluorescence 2D imaging
▶ Multifluorescence 3D imaging
▶ Spectral imaging : 2D, 3D
▶ Colocalization analysis
▶ Tile scanning
Live sample application
▶ Intracellular ion imaging
▶ Fluorescence protein based live cell imaging
▶ FRAP(fluorescence recovery after photobleaching)
▶ FLIP(fluorescence loss in photobleaching)
▶ FRET(fluorescence resonance energy transfer)
▶ Photoactivation fluorescence protein imaging
▶ Photoconversion fluorescence protein imaging
▶ Multiposition live cell imaging
▶ Excitation lasers : 405nm, 458nm,488nm, 514nm,
543nm, 633nm
▶ Motorized inverted microscope system
▶ Objective Plan-Apochromat 10x/0.45 WD = 2.1mm
▶ Objective Plan-Apochromat 20x/0.80 WD = 0.55mm
▶ Objective C-Apochromat 40x/1.20 Water immersion
WD=0.28mm
▶ Objective Plan-Apochromat 100x/1.4 Oil immersion
WD=0.17mm
▶ Detectors : High sensitive 3x spectral confocal detector
and 1x T-PMT
▶ Scan speed : max. 8 frames/sec @ 512x512
▶ Scan resolution : max. 6,144 x 6,144 pixels
▶ Scan zoom : 0.6x to 40x
▶ Scan rotation : Free rotation (360 degrees), in steps of
1 degree variable; free xy offset
▶ Data depth : 8-bit, 12-bit or 16-bit selectable
▶ Motorized scanning stage system : mark and find function,
mosaic(tile) scan
▶ Definite focus system for compensating focus drift
▶ Spectral recycling loop for low-loss spectral separation
and ultimate stability
Principle : Confocal Laser Scanning MicroscopeApplicationSpecification
The big advantage of confocal microscopy is the possibility
to collect light exclusively from a single plane.
A pinhole sitting conjugated to the focal plane (i.e.confocal)
keeps light from the detector that is reflected/emitted from
others than the focal plane.
The laser scanning microscope scans the sample
sequentially point by point and line by line and assembles
the pixel information to one image. That way optical slices
of the specimen are imaged with high contrast and high
resolution in x, y and z.
By moving the focus plane single images (optical slices)
can be put together to build up a three dimensional stack
that can be digitally processed afterwards.
