DL y Cox MM (2000) de Bioquímica 3ª ed Ed...
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TRANSCRIPCIÓN Nelson DL y Cox MM (2000) Lehninger Principios de Bioquímica 3ª ed Ed Omega Nelson DL y Cox MM. (2000). Lehninger Principios de Bioquímica, 3ª ed. Ed. Omega. Mathews C.K.; Van Holde K.E.; Ahern, K. G (2002) . Bioquímica, 3ª ed. Addison Wesley
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TRANSCRIPCIÓN
Nelson DL y Cox MM (2000) Lehninger Principios de Bioquímica 3ª ed Ed OmegaNelson DL y Cox MM. (2000). Lehninger Principios de Bioquímica, 3ª ed. Ed. Omega.Mathews C.K.; Van Holde K.E.; Ahern, K. G (2002) . Bioquímica, 3ª ed. Addison Wesley
ADN ARNADN ARN
El ARN d ill ¿S li ?El ARN es una cadena sencilla ¿Se pliegan?
Tiene funciones informativas y catalíticasy
Con excepción de los genomas de ARN de ciertos virus, todas las moléculas de ARN se forman a partir de información almacenadamoléculas de ARN se forman a partir de información almacenada en el ADN.
Tres clases principales de ARN: ARNmensajero, ARNtransferenciay ARNribosómico.
• La transcripción es más selectiva que la replicaciónp
• Secuencias reguladores específicas indican el principio y el fin de los segmentos de ADN queprincipio y el fin de los segmentos de ADN que han de ser transcritos.
TIPOS DE TIPOS DE ARN’sARN’s• ARNm (mensajero) codifica la secuencia de
aminoácidos de un polipeptido• ARNr (ribosomal) componente estructural
de los ribosomas• ARNt (transferencia) transferencia de
aminoácidos durante la traducción• ARNnc (no codificantes) procesamiento
co/post transcripcional
REPLICACIÓN vs TRANSCRIPCIÓNREPLICACIÓN vs TRANSCRIPCIÓN
• Síntesis de ADND di t d l ld
• Síntesis de ARN• Dependiente del molde• Dependiente del molde
• Dependiente de cebador• 5’-> 3’
Dependiente del molde• No requiere de cebador• 5’-> 3’• 5 -> 3
• Copias simples de ambascadenas
• Copias múltiples de una región de una cadenaFASES PREINICIACIÓN• FASES: Iniciación, elongación,
terminación.C ió d
• FASES: PREINICIACIÓN, iniciación, elongación, terminación.
• Corrección de errores(Exonucleasa 3’-> 5’)
• No actividad de exonucleasa(no hay corrección de errores) ¿Por qué?errores) ¿Por qué?
Procariontes EucariontesProcariontes Eucariontes
G E NRegión de ADN que codifica para unRegión de ADN que codifica para un
péptido o una proteína (ARNm)
Hebra no molde (codificante) de ADN
Hebra molde de ADN
Transcripto de ARNTranscripto de ARN
El transcripto de ARN se sintetiza sobre la hebra molde complementariala hebra molde complementaria.
PROMOTORESPROMOTORESPROMOTORESPROMOTORES
• Son secuencias específicas del ADN (LasSon secuencias específicas del ADN. (Lascuales dirigen la transcripción de los genes).
• Las secuencias no son idénticas en todos los• Las secuencias no son idénticas en todos lospromotores bacterianos, pero si formansecuencias consensosecuencias consenso.
CORRIENTE ARRIBACORRIENTE ARRIBA
CORRIENTE ABAJO
Procariontes
‐60 ‐40
similitudes
Eucariontes
Secuencias conservadas de los promotores reconocidos por la ARN polimerasa de E. coli.
PURINA
Estructura de la ARN polimerasa E. coli.Estructura de la ARN polimerasa E. coli.
Los RNAs Procarióticos son a l ópolicistrónicos
Los RNAs Eucarióticos son ómonocistrónicos
Inicio de la transcripción: El promotor
Los promotores son el inicio de la transcripción donde se une la ARN polimerasa
*Secuencias Consenso en posiciones ‐35 y ‐10*Región ‐10 abundancia de AT, fácil ruptura de puentes de H.*L difi fi i i*Los promotores difieres en su eficiencia*Los distintos factores sigma confieren transcripción diferencial (Heat Shock, N, P)( , , )*Existen reguladores adicionales (represores y potenciadores)
La polimerasa se une al promotor y formaLa polimerasa se une al promotor y forma sucesivamente un complejo cerrado (ADN intacto)
Un complejo abierto (en el cual el ADN está intacto pero se encuentra parcialmenteintacto pero se encuentra parcialmente desenrrollado)
El i i t d l l j d t i ióEl movimiento del complejo de transcripciónlo aleja del promotor.
ElongaciónElongación
• La síntesis de la cadena continúa en dirección 5‘ 3'. Después de 30 nucleótidos se le añade al ARN una cabeza(caperuza o líder) de metil‐GTP en el extremo 5´ con función protectora.
FinalizaciónFinalización
Una vez que la enzima (ARN polimerasa)Una vez que la enzima (ARN polimerasa)llega a la región terminadora del gen finalizala síntesis del ARN Entonces una poliA‐la síntesis del ARN. Entonces, una poliApolimerasa añade una serie de nucleótidoscon adenina la cola poliA y el ARN llamadocon adenina, la cola poliA, y el ARN, llamadoahora ARNm precursor, se libera.
O (ƿ
)Pausa en los lugares de
ÓN
RH
Og
terminación dependientes de ƿ
AC
IÓD
E R
La proteína Ƿ posee actividad ARN-ADN helicasa dependiente de ATP
MIN
AN
TE
Ƿ se mueve hacia el extremo 3´
ADN helicasa dependiente de ATP
ERM
DIE
N desplazando la cadena molde de ARN.
TE PE
N
Esto debilita la interacción, haciendo que se disocien el
DE
P haciendo que se disocien, el ARNm, ARNpolimerasa, Ƿ.
(ƿ)
ÓN
RH
O
Transcripción de un ARNm con abundante U
AC
IÓE
DE
RM
INA
EN
TEER
ME
ND
IE
La doble cadena ARN‐ARN estabilizada G‐C, elimina algunos de los apareamientos de bases entre el molde y el transcrito.
TED
EP
EIN
D
Los A‐U inestables se disocian, liberando el transcrito
MADURACIÓNMADURACIÓNDEL ARN EN EUCARIONTESDEL ARN EN EUCARIONTESDEL ARN EN EUCARIONTESDEL ARN EN EUCARIONTES
El ARNm precursor contiene tanto exones como intrones Se trata por lo tanto deEl ARNm precursor contiene tanto exones como intrones. Se trata, por lo tanto, deun ARNm no apto para que la información que contiene sea traducida y se sinteticela correspondiente molécula proteica. En el proceso de maduración un sistemaenzimático reconoce, corta y retira los intrones y las ARN‐ligasas unen los exones,formándose el ARNmmaduro.
α
5’
α
β
N E
N
γ
CH
ÓN
APU
CC
A
