Desarrollo de ojo y oído Pt. 2
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OJO Y OÍDO
CURSO DE EMBRIOLOGÍAESCUELA DE MEDICINA
UNIVERSIDAD DE MONTEMORELOS
PAX 6 es el “gen maestro” en el desarrollo del ojo, este activa una cascada de por lo menos 2500 genes en el desarrollo del ojo.
Desarrollo del ojo:
Vesícula del cristalino
Copa óptica
Fisura coroidea
Arteria hialoidea
Desarrollo del ojo:
Cristalino
Copa óptica
La arteria hialoidea
Capa interna de la copa óptica: la retina
Capa externa: capa pigmentada
Capa interna:1/5 partes anteriores: cuerpo ciliar y el iris4/5 partes posteriores: la retina
Estructura de la retina
Estructura de la retina
Iris
Músculos esfínter de la pupila y dilatador de la pupila
Cuerpo ciliar
Ligamento suspensorio del cristalino
El color de los ojos
Capa pigmentaria
La Fisura coroidea se cierra en la 7 semana
El nervio óptico:Está envuelto en las meninges y es rodeado
por el espacio subaracnoideo, esto juega un papel importante en el desarrollo de papiledema
Desarrollo del cristalino
Células de la pared posterior
Fibras primarias duran toda la vida
Células de la zona ecuatorial
Fibras secundarias:
Cristalino sin núcleos, fibras transparentes
El ectodermo también da origen a las conjuntivas bulbar y palpebral
Desarrollo de la cornea:
Tejido inductor: el cristalino
Ectodermo superficial
El mesodermo de la camara anterior
Desarrollo de la cornea:
Día 20: capa de células cuboidales, peridermo superficial
Día 22: estroma primario
Día 30: Estroma celular – cresta neural
Día 35: Endotelio celular se hincha, ácido hialurónico
Día 40: enzima hialuronidasa.
Hormona tiroxina
Cornea desarrollada:
1- Epitelio externo
2- Membrana de Bowman
3- Estroma secundario
4- Membrana de Descenet
5- Epitelio corneal
Mesodermo que rodea el ojo:Coroides
Capa vascular
Esclerótica Capa Fibrosa
CANAL DE SCHLEMM:Localizado en la unión esclerocorneal
llamada limbus y drena el humor acuoso a la circulación venosa.
Coloboma:
Falta de cierre de la fisura coroidea
Microftalmia: Producida por infecciones del grupo
TORCH
Anoftalmia Por falta de desarrollo de las copas
ópticas
Cataratas congénitas
Glaucoma congénito
Desprendimiento de retina
DESARROLLO DEL OÍDO
Oído interno Oído medio Oído externo
Funciones: audición y equilibrio
La placoda ótica
Tejidos inductores de la vesícula ótica:NotocordaMesodermo paraxialLuego el rombencéfalo
Vesícula ótica:Porción utricular dorsal
Conducto endolinfático Utrículo Canales semicirculares
Porción sacular ventral Cóclea
Porción utricularConducto endolinfático
Resorción del líquido endolinfático
Utrículo
Canales semicirculares Dispuestos en ángulo recto Superior Posterior Externo
Utrículo: contiene células sensitivas ciliadas y otolitos
Responde a la aceleración lineal de la gravedad
Canales semicirculares: región de la ampolla
Crestas ampulares
Responden a la aceleración angular de la gravedad
El conducto coclear
Conducto coclear
Órgano de Corti: células ciliadas + membrana tectoria
Espacio perilinfático, contiene la perilinfa
Columnela
Todas las estructuras se encuentran en el peñasco del hueso temporal
Con la osificación quedan bien protegidas
Desarrollo del oído medio Primera bolsa faringea:
Receso tubulotimpánico
Primer arco faringeo Martillo y yunque Músculo del martillo – trigémino
Segundo arco faringeo Estribo Músculo del estribo - facial
Estribo – comunica con la ventana oval
La ventana oval comunica con la rampa vestibular
La ventana redonda con la rampa timpánica.
Oído externoPrimera hendiduraCubierto por células ectodérmicasTapón meatal
Desaparece poco antes de nacer
El pabellón auricular:
Arcos faringeos 1 y 2
Orejas de implantación baja
Microtia
Apéndices pre auriculares
Sordera congénita:Problemas del desarrollo del laberinto
membranoso, del óseo, malformaciones de los huesecillos y del tímpano
Infecciones congénitas: rubeola