Deontología biologia
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7. Los derrames de productos químicos se deben limpiar inmediatamente. Verdadero.
En la legislación sobre buenas prácticas de laboratorio (BPLs) se denominan datos
primarios a los registros y documentación original del laboratorio o copias
compulsadas de los mismos, que son resultado de las observaciones y actividades
originales en un estudio. Corresponden al cuaderno de laboratorio. Verdadero.
22. El vertido de los residuos ha de realizarse lo más rápido posible. Falso.
2. Un pictograma en la etiqueta que representa una cruz de San Andrés (unas
aspas) sobre un fondo naranja indica que el producto es corrosivo.
Falso. FALSO: El pictograma con la cruz de San Andrés indica que el producto es nocivo o irritante
pero se ha eliminado de la legislación actual.
10. Un pictograma en la etiqueta que representa a la izquierda un árbol sin hojas y
a la derecha un pez boca arriba significa que la sustancia es tóxica o nociva para
los organismos acuáticos. Verdadero.
11. Los pictogramas de peligro actuales están representados sobre un cuadrado con
un fondo naranja.
Falso. FALSO: Los pictogramas de peligro actuales están representados por un rombo con bordes
rojos sobre fondo blanco.
13. Si la etiqueta no trae ninguna indicación se considera que el almacenamiento del
producto se realiza a 4°C.
Falso. FALSO: Si la etiqueta no trae ninguna indicación se considera que el almacenamiento se
realiza a temperatura ambiente.
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18. En la etiqueta de los productos químicos de origen biológico no se indica el lote.
Falso. FALSO: En los productos biológicos el lote tiene gran importancia porque la actividad
biológica del producto puede variar mucho de un lote a otro.
21. Un pictograma en la etiqueta con un signo de cierre de exclamación indica que
el producto es un veneno. Falso.
22. Un pictograma en la etiqueta que representa una bombona de gas indica que es
un producto inflamable. Falso.
25. Un pictograma en la etiqueta que representa una llama sobre una línea indica
que el producto puede ser un gas, un sólido o un líquido explosivo. Falso.
1. En el ratón, cuando los animales son alojados juntos en la misma jaula, el orden
social no afecta casi nunca a los resultados experimentales. Falso.
4. En un ensayo clínico sin beneficio potencial directo para los sujetos en
investigación, éstos podrán recibir del promotor del ensayo una compensación por
las molestias sufridas. Falso.
5. Los animales tienen derechos. Falso.
6. Cuando el Comité Ético de Investigación Clínica evalúe protocolos de
investigación clínica con procedimientos quirúrgicos, contará con el asesoramiento
de al menos dos personas expertas en el procedimiento que se vaya a evaluar.
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Falso. (con una vale)
10. Todos los miembros de un Comité Ético de Investigación Clínica deben haber
realizado estudios sanitarios. Falso.
11. El número mínimo de miembros de un Comité Ético de Investigación Clínica es
cinco. Falso.
12. Los ensayos clínicos con medicamentos en España están regulados por el Real
Decreto 14/2007. Falso.
15. Excepto en los experimentos sobre alimentación, lo más conveniente en el caso
de los roedores es un alimento variado, alternando seco y húmedo. Falso.
18. Un ensayo que se realiza en un Hospital, tras ser aprobado por el Comité Ético
de Investigación Clínica debe ser sometido a un seguimiento, desde su inicio hasta
la recepción del informe final, por parte de la Dirección Médica del Hospital. Falso.
22. Es conveniente que las ratas y ratones de experimentación tengan acceso a la
luz solar. Falso.
31. El material del lecho o cama de las jaulas de ratas y ratones se debe cambiar
como mínimo dos veces por semana. Falso.
1. Todos los virus no incluidos en la lista que hayan sido aislados en seres humanos
se consideraran clasificados, como mínimo en el grupo 2. Verdadero.
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4. La Comisión Nacional de Bioseguridad es un órgano de carácter consultivo y
sancionador de la Administración General del Estado y de las comunidades
autónomas.
Falso.
5. El principal microorganismo responsable de la rubeola humana está clasificado como
agente biológico del grupo 3.
Falso
6. Las actividades de utilización confinada de organismos modificados
genéticamente de tipo 1 podrán ser realizadas por los titulares de las actividades
sin necesidad de comunicación al organismo competente, siempre que ya se haya
realizado previamente la comunicación de una primera utilización.
Verdadero.
7. La utilización, por primera vez, de agentes biológicos de los grupos 2, 3 o 4
deberá notificarse con carácter previo a la autoridad laboral con una antelación
mínima de treinta días al inicio de los trabajos. Verdadero.
9. Requerirán autorización expresa del órgano competente las actividades de
utilización confinada de los tipos 2, 3 y 4. Falso.
10. Las actividades de utilización confinada de organismos modificados
genéticamente de bajo riesgo se clasifican como tipo 2. Verdadero.
15. El empresario es el responsable de prohibir que los trabajadores en cuya
actividad exista riesgo para la salud puedan comer y beber en la zona de trabajo. Verdadero.
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17. La realización de actividades de utilización confinada de organismos
modificados genéticamente con incumplimiento de los principios y prácticas
correctas de microbiología. Falso.
18. La autorización de los ensayos de liberación voluntaria complementaria exigidos
para la comercialización de un organismo modificado genéticamente es competencia
de la comunidad autónoma donde se realiza la liberación. Falso.
22. El incumplimiento de la obligación de mantener actualizado el registro de la
evaluación de riesgos en las actividades de utilización confinada es una infracción
grave. Falso.
23. En relación con los organismos modificados genéticamente, se denomina
actividad de alto riesgo aquella en la cual el grado 3 de confinamiento es suficiente
para proteger la salud humana y el medio ambiente. Falso.
25. El principal microorganismo responsable de la toxoplasmosis humana está
clasificado como agente biológico del grupo 2. Verdadero.
26. En el Real Decreto 664/1997 que se refiere a la exposición a agentes
biológicos se incluye un listado de los agentes del grupo 1, los agentes del grupo 2,
los agentes del grupo 3 y los agentes del grupo 4. Falso.
27. Tendrá carácter confidencial, si así se solicita, la identificación del titular de
la solicitud de autorización de utilización confinada de un organismo genéticamente
modificado si éste es clasificado como de riesgo moderado o alto. Falso.
Un pictograma en la etiqueta que representa una bombona de gas indica que es un producto
inflamable.
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Seleccione una:
Verdadero
Falso
Retroalimentación FALSO: Un pictograma en la etiqueta que representa una bombona de gas indica que
el producto es un gas bajo presión que puede explotar cuando se calienta, un gas
refrigerado que puede originar quemaduras o lesiones criogénicas, o un gas disuelto.
Un pictograma en la etiqueta que representa una llama sobre una línea indica que el
producto puede ser un gas, un sólido o un líquido explosivo.
Falso
Un pictograma en la etiqueta con un signo de cierre de exclamación indica que el producto
es un veneno.
Falso
El personal del estudio es responsable del programa de garantía de calidad que asegura que los estudios realizados cumplen las (BPLs). Seleccione una: Verdadero Falso Retroalimentación FALSO: El programa de garantía de calidad deberá ser llevado a cabo por una
persona o por personas designadas por la dirección y directamente responsables
ante ella, y estarán familiarizados con los procedimientos de trabajo. La persona o
personas responsables del programa de garantía de calidad NO podrán estar
involucradas en la realización del estudio que deban asegurar (Directiva 2014/10/EC,
Sección II, Apartado 2).
Todos los usuarios son responsables formales del calibrado y mantenimiento de cada instrumento. Seleccione una: Verdadero Falso Retroalimentación FALSO: Aunque todos los usuarios deben conocer el uso apropiado de un
instrumento, se considera una buena práctica asignar formalmente al usuario
principal de un instrumento la responsabilidad de mantener el instrumento en buen
estado y de avisar a la dirección si éste no funciona bien.
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El personal del laboratorio tiene la responsabilidad de verificar que el protocolo del estudio contiene la información necesaria para cumplir los principios de buenas prácticas de laboratorio. Seleccione una: Verdadero Falso Retroalimentación FALSO: El personal de garantía de calidad tiene la responsabilidad de verificar que
el protocolo del estudio contiene la información necesaria para cumplir los
principios de buenas prácticas de laboratorio. Además, esta verificación deberá
hacerse constar por escrito.
La herramienta básica para saber si una prueba ha salido bien es que los triplicados de la misma sean similares. Seleccione una: Verdadero Falso Retroalimentación FALSO: Un error del aparato podría dar resultados similares y el ensayo podría ser
erróneo. Se deben utilizar cuadros de control que indican en forma inmediata, visual
y cuantificable si cada prueba se ha realizado bien. Estos cuadros impiden, además,
que se informen resultados cuestionables a los clientes.
Una vez que hayan abandonado la cuarentena se puede proceder a realizar los ensayos con sistemas biológicos. Seleccione una: Verdadero Falso Retroalimentación FALSO: En Antes de la primera administración o aplicación del producto de ensayo
o de referencia, los sistemas experimentales biológicos deberán aclimatarse al
entorno del ensayo durante un período adecuado.
En las buenas prácticas de laboratorio (BPLs) se denomina director del estudio a la persona responsable de la realización de un estudio no clínico sobre seguridad sanitaria o medioambiental.
El enunciado es cierto.