DEFECTOS DE PARED ABDOMINAL EN RECIEN NACIDOS
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DEFECTOS DE PARED
ABDOMINAL EN RECIEN NACIDOS
Dra. Sandra ToledoBecada de Pediatria
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HOJA DE RUTA
01INTRODUCCIÓN
03ONFALOCELE
02CLASIFICACIÓN
04GASTROSQUISIS
05SINDROMEMIEMBRO -
PARED
06HIPERTENSION
INTRAABDOMINAL Y SINDROME
COMPARTIMENTAL ABDOMINAL
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INTRODUCCIÓNLa gastrosquisis y el onfalocele son los defectos de la pared abdominal más comunes en recién nacidos.
Incidencia de 1 por cada 4000 nacidos vivos en EEUU.
Onfalocele: 2do t rimestre se diagnost ica aun mas (1 por cada 1100) con muerte int rauterina asociada.
Gastrosquisis: incidencia en aumento, asociado a factores socioeconómicos y ambientales.
Bence, CM y Wagner, AJ (2021). Defectos de la pared abdominal. Pediat ría t raslacional , 10 (5), 1461-1469. ht tps:/ / doi.org/ 10.21037/ tp-20-94
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INTRODUCCIÓNOnfalocele y Gastrosquisis se diagnost ican en periodo pre natal.
Síndrome miembro pared, 100% mortalidad, difícil diagnost ico pre natal por ecografía.
El t ratamiento definit ivo se logra mediante la reducción de defectos y cierre de la pared abdominal.
Pronost ico, depende del defecto.
Bence, CM y Wagner, AJ (2021). Defectos de la pared abdominal. Pediat ría t raslacional , 10 (5), 1461-1469. ht tps:/ / doi.org/ 10.21037/ tp-20-94
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DESARROLLO EMBRIONARIO
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CLASIFICACIÓN
GASTROSQUISIS
DEFECTOS AISLADOS
ONFALOCELE
SUPERIOR (EPIGASTRICO)
MEDIO (CLASICO)
INFERIOR (HIPOGASTRICO)
AISLADOPENTALOGIA DE CANTRELLCON ECTOPIA CORDIS
PEQUEÑO (HERNIA DE CORDON)
MEDIANO (SIN HIGADO)GRANDE (CON HIGADO)
ASOCIADO A DEXTROFIA DE VEJIGA O CLOACA
COMPLICADA
SIMPLE ESTENOSISVOLVULO
PERFORACIONATRESIA
BANDAS AMNIOTICAS
OTROS
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ONFALOCELE
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ONFALOCELE: DEFINICIÓN❏ Defecto de la línea media abdominal, que involucra el
anillo umbilical❏ Tamaño variable❏ Herniación de vísceras ❏ Recubiertos por:
- Amnios: en la superficie externa- Peritoneo: en la superficie interna- Entre ambos gelat ina de Wharton
❏ El amnios cubre y protege los órganos de influencias externas
Bence, CM y Wagner, AJ (2021). Defectos de la pared abdominal. Pediat ría t raslacional , 10 (5), 1461-1469. ht tps:/ / doi.org/ 10.21037/ tp-20-94
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General: 1/ 3000 – 1/ 5000
Chile: 3.8 / 10.000 RN
ECLAMC (Estudio Colaborat ivo Lat inoamericano de malformaciones Congénitas)
ONFALOCELE: EPIDEMIOLOGÍA
NAZER H, Julio; CIFUENTES O, Lucía; AGUILA R, Alfredo. Defectos de la pared abdominal: Estudio comparat ivo ent re onfalocele ygast rosquisis. Rev. chil. pediat r., Sant iago , v. 84, n. 4, jul. 2013
30% de los RN afectados presenta un cariot ipo alterado (t risomías 13 y 18, menos frecuente la 21).
Los defectos pequeños que no incluyen el hígado, t ienen menor probabilidad de asociarse a defectos cromosómicos.
Más de la mitad de estos niños presentan malformaciones asociadas (50 – 80%)
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ONFALOCELE: ETIOLOGÍAFalla en el cierre de los pliegues
cefálico, medio y caudal del
embrión humano (9na)
Una anomalía en cada uno de estos pliegues explicaría
la ubicación.
El intest ino extraembrionario no rota (en contra de las agujas del reloj) hacia atrás en el abdomen
Defectos pequeños y centrales.
Crea un defecto mas grande, a t raves del
cual la cavidad abdominal puede
herniarse
El fracaso de los pliegues
abdominales laterales izquierdo
y derecho
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MATERNOS1. EDAD MATERNA (<20 - >35)2. ETNIA AFROAMERICANA3. OBESIDAD MATERNA4. TRASTORNOS MATERNOS DE
GLICEMIA5. MACROSOMIA6. PARTOS MÚLTIPLES
FETALES
ONFALOCELE: FACTORES DE RIESGO
1. ANOMALÍAS CROMOSÓMICASa) TRISOMIA 18 (80 – 90%)b) Beckwith – Wiedemann (10 – 66%)
Bielicki, I.N.; Somme, S.; Frongia, G.; Holland-Cunz, S.G.; Vuille-dit -Bille, R.N. Abdominal Wall Defects—Current Treatments. Children 2021, 8, 170. ht tps:/ / doi.org/ 10.3390/ children8020170
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Lo diferencia de la gastrosquisis.
Pronóst ico depende de las malformaciones asociadas mas que del onfalocele mismo.
ONFALOCELE: MALFORMACIONES ASOCIADAS
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ECOGRAFIA PRENATAL: 2DO TRIMESTRE, SIN EMBARGO, 50% EN LA 11 – 14 SEM
HALLAZGOS: CONTENIDO ABDOMINAL HERNIADO (LINEA MEDIA)
ESTRUCTURAS CUBIERTAS POR SACO DE 3 CAPAS, BUSCAR MALFORMACIONES
ONFALOCELE: DIAGNÓSTICO PRE NATAL
AFP ( elevada) / Estudio genét ico / Ecocardiograma fetal
Momento del parto? Cesárea o parto normal?Informar a equipo mult idisciplinario
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ONFALOCELE: DIAGNÓSTICO POST NATAL
Confirmar la presencia del defecto y sus característ icas Confirmar indemnidad de la membrana y evaluar la presencia de hígado dentro del defecto Descartar anomalías asociadas visibles Descartar malformaciones no visibles
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ONFALOCELE: TRATAMIENTO INICIAL1. Reanimar y
Estabilizar RN
2. Idealmente cirujano presente en atención inmediata
4. Evitar perdidas (cobertura de defecto, acceso venoso)
3. Descompresión intest inal - SNG O SOG - Enemas
5. Ant ibiót icos
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ONFALOCELE: TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
Depende de:
Contenido herniado Tamaño del defecto Indemnidad del Saco Peso y Prematurez
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ONFALOCELE: TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
HERNIASDE CORDON / ONFALOCELES PEQUEÑOS
CIERRE PRIMARIO
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ONFALOCELE: TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
ONFALOCELES GRANDES, SIN DESPROPORCIÓN ABDOMINO-VISCERAL / NI HIPERTENSIÓN
PULMONAR
CIERRE DIFERIDO: CUTANEO
SILO: SHUSTER O ABELLO
SHUSTER ABELLO
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ONFALOCELE: COMPLICACIONES
TAMAÑO DEL
DEFECTO
CONDICIÓN DE
DERIVACIÓN PREMATUREZ
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Década de los 60: 50 % mortalidad
Actualmente menos del
10%
Mortalidad dada por malformaciones
asociadas, prematurezextrema y tamaño del
defecto.
ONFALOCELE: SOBREVIDA Y PRONÓSTICO
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ONFALOCELE
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GASTROSQUISIS
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GASTROSQUISIS: DEFINICIÓN❏ Defecto de la pared abdominal, paraumbilical derecha del ombligo
❏ Evisceración de contenido hacia cavidad amniót ica
❏ Carece de cubierta ❏ Tamaño 2- 4 cm❏ Incidencia en aumento sin causa clara❏ Sin amplio espectro malformat ivo
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General: 1/ 3000 – 1/ 5000
Chile: 4 / 10.000 RN
GASTROSQUISIS: EPIDEMIOLOGÍA
Rev Chil Pediat r 2016; 87 (5) : 380 - 386
Gastrosquisis compleja: 11 – 28 % de incidencia. Presencia de at resia (10-15%), perforación o necrosis intest inal.
Dist into grado de compromiso de la pared intest inal permanece sin explicación (t iempo de exposición al liquido amniót ico)
Presencia de cascara o peel (deposito de colágeno, fibrina y/ o calcio)
Longitud intest inal menor a media (secundaria a edema e inflamación, es reversible)
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GASTROSQUISIS: ETIOLOGÍAIsquemia de la pared
secundaria a un accidente vascular por involución de la arteria
vitelina o la vena umbilical derecha.
Interrupción de la migración somát ica
del mesénquima durante el desarrollo
de la pared abdominal, o la
ruptura muy precoz de un onfalocele.
Agentes teratológicos
(drogas, fármacos y tabaquismo)
Bence, CM y Wagner, AJ (2021). Defectos de la pared abdominal. Pediat ría t raslacional , 10 (5), 1461-1469. ht tps:/ / doi.org/ 10.21037/ tp-20-94
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MATERNOS
1. TABAQUISMO MATERNO2. CONSUMO DE DROGAS ILICITAS
U OPIOIDES3. CONSUMO DE ALCOHOL4. EDAD MATERNA <20 AÑOS5. FACTORES AMBIENTALES 6. SITUACION SOCIOECONOMICA 7. PRIMIGESTA
GASTROSQUISIS: FACTORES DE RIESGO
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ECOTOMOGRAFIA ( DETECCIÓN Y CONFIRMACIÓN)
HERNIA FISIOLÓGICA PRIMERAS 12 SEM DE GESTACIÓN, SIN EMBARGO AL
DETECTAR INTESTINOS FLOTANDO EN EL LIQUIDO AMNIÓTICO SE HACE
PATOLÓGICO.
GASTROSQUISIS: DIAGNÓSTICO PRE NATAL
AFP en segundo t rimestre
Momento del parto? Cesárea o parto normal?Informar a equipo mult idisciplinario
Bielicki, I.N.; Somme, S.; Frongia, G.; Holland-Cunz, S.G.; Vuille-dit -Bille, R.N. Abdominal Wall Defects—Current Treatments. Children 2021, 8, 170. ht tps:/ / doi.org/ 10.3390/ children8020170
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GASTROSQUISIS: DIAGNÓSTICO POST NATAL
Confirmar el defecto y sus característ icas (diferenciarla de un onfalocele roto o un defecto no clasificado)
Confirmar la ausencia o presencia de atresias, perforaciones o estenosis intest inales.
Est imar el grado de compromiso de la pared intest inal (color, peel, zonas de necrosis, etc.)
Descartar anomalías asociadas visibles. Descartar malformaciones no visibles
(Ecocardiograma, Ecografía abdominal, Rx del sistema esquelét ico)
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GASTROSQUISIS: TRATAMIENTO INICIAL1. ESTABILIZAR
RN
2. PROTEGER EL INTESTINO EVISCERADO
4. EVITAR PERDIDAS (COBERTURA DE DEFECTO,
ACCESO VENOSO)
3. DESCOMPRESIÓN INTESTINAL - SNG O SOG
5. ANTIBIÓTICOS
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GASTROSQUISIS: TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
Depende de:
Contenido herniado Tamaño del defecto Característ ica del peel Peso y Prematurez
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GASTROSQUISIS: TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
CIERRE PRIMARIO• De elección • Lo mas precoz posible ( paciente
estable) • Con preservación del ombligo.• Medición de presión
intraabdominal.(clínica) • Si no es posible reducción de intest ino:
SILO y Cierre Diferido
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GASTROSQUISIS: TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
CIERRE PRIMARIO
CIERRE DIFERIDO
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SINDROME MIEMBRO PARED
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HIPERTENSION INTRAABDOMINAL Y
SÍNDROME COMPARTIMENTAL
ABDOMINAL
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GENERALIDADES ❏Asociados con la disfunción orgánica y mayor mortalidad en pacientes crít icamente enfermos.
❏Las complicaciones de HIA y SCA pueden ser mortales.
❏Los cambios en el manejo de los pacientes quirúrgicos y médicos han incluido un mayor uso de cirugía de control de daños y reanimación basada en catéter percutáneo y o terapias mínimamente invasivas.
❏Terapia dirigida a objet ivos para la sepsis grave, y una mayor apreciación de los riesgos de exceso de reanimación.
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HIPERTENSIÓN INTRAABDOMINAL
Domínguez BRA et al. Hipertensión intraabdominal y síndrome compart imental abdominal
DEFINICIÓN: Elevación patológica sostenida o repet ida de la PIA (Presión int raabdominal) igual o mayor a 12 mmHg en t res mediciones en tomas de 1 a 6 horas y/ o presión de perfusión abdominal, de 60 mmHg o menos en mínimo dos mediciones estandarizadas entre 1 y 6 horas. PPA= PAM - PIA
Si las mediciones de la PIA son > a 20 mmHg se sugiere mediciones de la PIA cada 4 horas, y mientras el paciente se encuentra en estado crít ico evitar la excesiva reanimación con fluidos y opt imizar la perfusión de órganos.
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HIPERTENSIÓN INTRAABDOMINAL: CLASIFICACIÓN
HIPERAGUDA SEGUNDOS A MINUTOS
AGUDA HORAS
SUBAGUDA DÍAS
CRÓNICA DURACIÓN DEMESES
ACORDE A MAGNITUD DE HIA
SEGÚN DURACIÓN DE SINTOMAS
Domínguez BRA et al. Hipertensión intraabdominal y síndrome compartimental abdominal
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SÍNDROME COMPARTIMENTAL ABDOMINAL
Domínguez BRA et al. Hipertensión intraabdominal y síndrome compart imental abdominal
DEFINICIÓN: Presencia de una PIA de 20 mmHg o más, asociado o no con una presión de perfusión abdominal menor de 60 mmHg.Al menos en t res mediciones estandarizadas. Falla en uno o múlt iples sistemas orgánicos que no deben estar presentes previamente.
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Domínguez BRA et al. Hipertensión intraabdominal y síndrome compart imental abdominal
SÍNDROME COMPARTIMENTAL ABDOMINAL
PRIMARIO
Asociada con daño o enfermedad de la región abdominopélvica, requiere de intervención quirúrgica temprana o una condición que se
desarrolladespués de una cirugía abdominal.
SECUNDARIOToda condición que determine un aumento de
PIA y falla orgánicaque no sea de causa abdominal.
TERCIARIOSe desarrolla después de un procedimiento quirúrgico o de t ratamiento médico de un
Síndrome compart imental abdominal primario o secundario.
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MEDICIÓN DE PRESIÓN INTRAABDOMINAL
Domínguez BRA et al. Hipertensión intraabdominal y síndrome compart imental abdominal
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AUMENTO DE PRESION INTRAABDOMINAL: FISIOPATOLOGÍA
Domínguez BRA et al. Hipertensión intraabdominal y síndrome compart imental abdominal
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AUMENTO DE PRESION INTRAABDOMINAL: FISIOPATOLOGÍA
Domínguez BRA et al. Hipertensión intraabdominal y síndrome compart imental abdominal
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AUMENTO DE PRESION INTRAABDOMINAL: FISIOPATOLOGÍA
Domínguez BRA et al. Hipertensión intraabdominal y síndrome compart imental abdominal
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AUMENTO DE PRESION INTRAABDOMINAL: FISIOPATOLOGÍA
Domínguez BRA et al. Hipertensión intraabdominal y síndrome compart imental abdominal
![Page 45: DEFECTOS DE PARED ABDOMINAL EN RECIEN NACIDOS](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022070718/62c4c7bdd1bf723b6f28dee6/html5/thumbnails/45.jpg)
AUMENTO DE PRESION INTRAABDOMINAL: FISIOPATOLOGÍA
Domínguez BRA et al. Hipertensión intraabdominal y síndrome compart imental abdominal
![Page 46: DEFECTOS DE PARED ABDOMINAL EN RECIEN NACIDOS](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022070718/62c4c7bdd1bf723b6f28dee6/html5/thumbnails/46.jpg)
HIPERTENSION INTRAABDOMINAL: MANEJO
![Page 47: DEFECTOS DE PARED ABDOMINAL EN RECIEN NACIDOS](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022070718/62c4c7bdd1bf723b6f28dee6/html5/thumbnails/47.jpg)
SÍNDROME COMPARTIMENTAL ABDOMINAL: MANEJO
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CONCLUSIONESLA GASTROSQUISIS Y EL ONFALOCELE SON LOS DEFECTOS CONGENITOS
DE PARED ABDOMINAL MAS FRECUENTES.
SON ENTIDADES DISTINTAS, PERO DEPENDEN DE LA PRECISION DEL DIAGNOSTICO PRENATAL, PARA LA DERIVACION OPORTUNA PARA
MANEJO MULTIDISCIPLINARIO.
EL TRATAMIENTO ES POST NATAL (QUIRURGICO) SIN EMBARGO, ES UN DESAFIO LOGRAR UN AVANCE EN ESTE SENTIDO PARA UN
TRATAMIENTO IN UTERO QUE DISMINUYA LAS COMPLICACIONES ASOCIADAS EN ESTOS PACIENTES.
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