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CYTOLOGIE CYTOLOGIE IFSI IFSI 20102010
Françoise Charles-PétillonService de Cytologie, Cytogénétique, Biologie de la reproduction
CHRU Brest
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INTRODUCTIONINTRODUCTION� Fin XVIIème siècle R. Hoocke 1ère observation d’une cellule végétale
microscope élémentaire (coupe de liège)
� 1858 Les cellules prennent naissance à partir d’autres cellules : théorie cellulaire (Virchow) qui ne cessera de se développer.
� 1865 Mendel bases théoriques de la génétique et de l’hérédité.
� Microscopie électronique à transmission 1935.
� Microscopie électronique à balayage 1956.
� Structure hélicoïdale de l’ADN Watson et Crick 1953.
� 1970 développement de la biologie moléculaire.
CELLULE
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DEFINITIONDEFINITION : plus petite unitplus petite unitéé éélléémentairementaire limitée par membrane plasmique exprimant les propriles propriééttéés du vivant :s du vivant :
� Synthétiser ses constituants� Croître� Se multiplier
Les plus simples : bactéries isolées ou en colonies
Organisme supérieur = cités cellulaires : groupes cellules rassemblées (200 types cellulaires) vont se spécialiser, se différencier
� Constitution d’un tissu (osseux, épithélial…), d’un organe� En cellules indépendantes (sanguines, sexuelles)
� Remplir des fonctions spécialisées � Reliées communications intercellulaires
CELLULE
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� CELLULES : unités élémentaires
� TISSUS• Épithéliaux • Conjonctifs (tissus osseux et cartilagineux)• Musculaires• Nerveux • Circulants
� ORGANESEstomac, poumon…
� APPAREILSDigestif, respiratoire
ORGANISMEORGANISME
CELLULE
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TECHNIQUES D’ETUDECYTOLOGIECYTOLOGIE : morphologie des cellules microscopique
HISTOLOGIEHISTOLOGIE : morphologie des tissus (organes)macro et microscopique.
LESIONS LESIONS ANATOMOANATOMO--CYTOPATHOLOGIECYTOPATHOLOGIE
1) TECHNIQUES CLASSIQUES1) TECHNIQUES CLASSIQUES� MICROSCOPIE PHOTONIQUE OPTIQUE (MO)G 1000 à 1250. Le µm unité habituelle (10-⁶m = 10-³mm)
1) Prélèvements cytologiques : cellules isolées, peu épaisses
� Raclage (FC°U) : � étalement sur lames� fixation cytospray ou laque à cheveux� coloration (Harris-Shorr)
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TECHNIQUES D’ETUDE
� Ponction organesponction directe (ganglion, thyroïde, sein…) ou guidée par écho, scanner
(poumon, pancréas, rein, médiastin…)� étalement� séchage à l’air� coloration (May-Grünwal-Giemsa MGG)
� Ponction séreuses : LCR, plèvre, péritoine, liquide articulaire(Tubes à bouchon rouge, flacons type copro ou ECBU)
� cytocentrifugation� dépôts sur lames� Coloration (MGG, Papanicolaou…)
Technique rapide 1 à 2 heures.
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TECHNIQUES D’ETUDE2) Prélèvements histologiques : biopsies, pièces opératoires
� fixation (formol)� inclusion (paraffine)� coupes /microtome (successives, sériées, fines)� dépôts sur lames� déparaffinage� coloration (hématoxyline et éosine)
Technique au minimum 36 heures.
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TECHNIQUES D’ETUDE� VARIANTES :
� Coupe en congélation : examen extemporané
� Contraste de phase, lumière polarisée, fluorescence
� MICROSCOPIE ELECTRONIQUE (ME) : nm (10-9m ou 10-3mm).
2) AUTRES TECHNIQUES2) AUTRES TECHNIQUES
� IMMUNOHISTOCHIMIE : marquage par AC
� CYTOMÉTRIE DE FLUX : marquage de milliers de cellules en qqs mn
� HYBRIDATION IN SITU : mise en évidence de séquences d’ADN
• FISH : fluorescent in situ hybridation• PCR : polymerase chain reaction
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Cellule = ensemble ordonné de macromolécules
La matière vivante :� quatre éléments de base : H, C, O2, N largement représentés� éléments en Q. plus faible : fer, soufre, phosphore très importants� éléments sous forme de traces : oligo-éléments (Zn, Cu, Mn)
Les constituants de la cellule :
� Eau (60 à 65 % poids du corps)
� Sels minéraux :
� peu solubles (squelette) : Ca++, Mg++, Ph
� ioniques (dissous balance ionique +++) : Na+,K+, Ca++, Mg++, Cl-
� Composés organiques (contenant du carbone)
ARCHITECTURE CELLULAIRE
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COMPOSESCOMPOSES ORGANIQUESORGANIQUES�Protides�Glucides�Lipides�Acides nucléiques�Vitamines
ProtidesProtides ++++++ constituants principaux de la cellule
� Acides Aminés : éléments de base, 20 dt 9 essentiels (alimentation)
� Peptides : courts enchaînements d’A.A. (insuline, Adréno C°Trophic H…)
� Protéines : polypeptides nombre élevé d’A.A. (hémoglobine, collagène…)
� rôle structural (membrane, récepteurs)
� rôle métabolique : fonctionnement cellulaire (enzymes, hormones)
ARCHITECTURE CELLULAIRE
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ARCHITECTURE CELLULAIREGlucidesGlucides :
� Simples : monosaccharides ou oses (glucose, fructose, galactose)
� Complexes : polysaccharides :
� Holosides : 2 à 10 mol d’oses : maltose (2 glucoses) saccharose (glucose + fructose) lactose (glucose + galactose)……. amidon, glycogène…
� Hétérosides (Glycoprotéines, Glycolipides)
� source d’énergie nécessaire au fonctionnement cellulaire :
�énergie immédiatement utilisable (glucose)
�énergie de réserve (glycogène)
� rôle dans la structure (glycosylation protéines, lipides)
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ARCHITECTURE CELLULAIRELipidesLipides :
� Simples : acides gras
� Saturés (origine animale)
� Insaturés (origine végétale)
� Complexes :
� Phospholipides
� Glycolipides
� Stéroïdes (dérivés du cholestérol)
� réserve d'énergie (tissu adipeux)
� rôle dans la structure (membrane)
� rôle dans la synthèse hormones stéroïdes
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Acides nuclAcides nuclééiquesiques ::NuclNuclééosidesosides = base azot= base azotéée + pentosee + pentose
NuclNuclééotides otides = base azot= base azotéée + pentose + e + pentose + acac. Phosphorique. Phosphorique
� Polymérisés :
� ADN acide désoxyribonucléique (chromosomes : génome)
� ARN acide ribonucléique (synthèse des protéines)
� Libres : rôle +++ voies métabolites
� transfert d’énergie chimique (Adénosine Mono Phosphate Cyclique, ADP, ATP)
� transport d’électrons (Flavine Adénine Dinucléoside, Nicotinamide Adénine Dinucléotide )
� voies de recherche, de nouvelles thérapeutiques
ARCHITECTURE CELLULAIRE
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VitaminesVitamines : indispensables au fonctionnement cellulaire co-facteurs de réaction biochimique � Vit B, C : hydrosolubles
� Vit A, D, E, K : liposolubles
AntiAnti--oxydants : Vit A, D, Coxydants : Vit A, D, C
ARCHITECTURE CELLULAIRE
Les macromolLes macromoléécules sont rcules sont rééparties dans la celluleparties dans la cellule
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ARCHITECTURE CELLULAIRE
Cellule procaryote (bactCellule procaryote (bactééries, alguesries, algues……))�� Taille de 1Taille de 1µµmm�� ADN etADN et�� Ribosomes Ribosomes intraintra--cytoplasmiquescytoplasmiques
ORGANISATIONORGANISATION 3 compartiments : 3 compartiments : � Membrane � Noyau (caryos)� Cytoplasme
Archéobactéries, bactéries de l’extrême : 100 °, PH à 1, abyssales
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� Membrane plasmique
� Noyau
� Cytoplasme
�Taille de 5 à 50 µm
ARCHITECTURE CELLULAIRECellule eucaryote :Cellule eucaryote : 2 compartiments interd2 compartiments interdéépendants sur le plan pendants sur le plan fonctionnel, sfonctionnel, sééparparéée du milieu exte du milieu extéérieur par la membrane plasmiquerieur par la membrane plasmique
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• taille de 50 nm
• ne font pas partie des êtres vivants
• pas de métabolisme propre
• se développe dans cellule hôte
• intégration du génome viral :
� mort de la cellule hôte
� transformation (cancer col utérus)
Un seul type d’acide nucléique
• ADN ou
• ARN
ARCHITECTURE CELLULAIREAAcaryote (virus)caryote (virus)
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MITOSEMITOSE : Phase de division
INTERPHASEINTERPHASE : Croissance et différenciation avec 3 phases :
� G1 variable
� S
� G2G1 très longue = G0
� prolongée : hépatocytes, thyréocytes
� toute durée vie : neurones
G1 très courte : cellules souches sanguines
CYCLE CELLULAIREVie des cellules se dVie des cellules se dééroule sur un roule sur un MODE CYCLIQUEMODE CYCLIQUEalternance alternance mitose et interphase
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APOPTOSEAPOPTOSE naturelle programmée
Indispensable au développement normal
pas d’inflammation
NNÉÉCROSECROSE accidentelle
Agressions (anoxie,…)
réaction inflammatoire
MORT CELLULAIRE2 MODALITES DE MORT CELLULAIRE 2 MODALITES DE MORT CELLULAIRE de nature diffde nature difféérenterente
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INTRODUCTIONINTRODUCTION� Frontière de structure asymétrique : compartiment intra-cellulaire / milieu extra-cellulaire
Double couche lipidique, protéines membranaires, glucides
� Principales fonctions :
�� BarriBarrièère de protectionre de protection
�� TransportsTransports membranairesmembranaires : : filtre sélectif (nutriments / déchets)
� AdhAdhéésionsion et et antigantigéénicitnicitéé de surfacede surface : : reconnaissance du moi/non- moi
� Communication intercellulaireCommunication intercellulaire : : perçoit les modifications environnement et s’y adapte : capteur de signaux
MEMBRANE PLASMIQUE
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MEMBRANE PLASMIQUESTRUCTURESTRUCTURE
�� M.E.M.E. triple feuillet : 2 couches sombres et 1 claire (8 nm)
�� Biochimie :Biochimie : mosaïque lipides-protéines et glucides
1. double feuillet lipidique1. double feuillet lipidique 50%, phospholipides et cholestérol
2. prot2. protééines membranaires ines membranaires 50%
• P. intrinsèques transmembranairesfortement liées
=> Transport : Cx, transporteurs
• P. extrinsèques périphériquesfaiblement liées
⇒ Enzymes
⇒ Adhésion
⇒ Forme cellulaire
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MEMBRANE PLASMIQUESTRUCTURESTRUCTURE
�� Biochimie :Biochimie :
3 – glucides : cell-coat. 2 à 3 %, cellule enrobée de sucres
Face externe : longues chaînes fixées : G°Protéines, G°Lipides=> Rôle dans l’adhésion
=> Reconnaissance cellulaire (spz/ovule, cells système immunitaires/bactéries virus…
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MEMBRANE PLASMIQUE
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ASPECTS FONCTIONNELS ASPECTS FONCTIONNELS
1 – Barrière de protection
2 – Adhésion
- Antigénicité de surface : moi/non-moi
3 – Communication intercellulaire
4 - Transports membranaires
MEMBRANE PLASMIQUESTRUCTURESTRUCTURE mosamosaïïque fluide que fluide Protéines flottent sur une mer de lipides
Fluidité et déformabilité :
� Mouvements des lipides
� Mouvements des protéines
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MEMBRANE PLASMIQUEADHESIONADHESIONEntre elles et avec milieu extérieur / molécules spécifiques « velcro »
� CAM Cell Adhesion Molecule : entre les cellules
� SAM Substrate Adhesion Molecule : entre cellules et substrat
Glycoprotéines :� Immunoglobulines : Neural Cell Adhesion Molecule, cells sanguines
� Cadhérines : jonctions cellulaires, cells épithéliales, musculaires…
� Sélectines : leucocytes, cellules endothéliales
� Intégrines : SAM
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MEMBRANE PLASMIQUEADHESIONADHESION
Rôles : � Développement embryonnaire, cicatrisation, immunité
� Pathologie :
• anomalies des gènes codant pour ces protéines : malformation du SNC
• maladies A°-immunes : auto AC contre cadhérine des jonctions épidermiques : lupus, pemphigus
• infection : permet fixation et pénétration agents pathogènes
• cancérologie : perte des cadhérines des cells K : migration des cells
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ANTIGENICITEANTIGENICITE
MEMBRANE PLASMIQUE
Moi biologique = expression du génome
Non moi = « étranger » système immunitaire tentera d’éliminer
Glucides du Glucides du cellcell coatcoat : reconnaissance cellulaire = th: reconnaissance cellulaire = thééorie cleforie clef--serrureserrure
Antigènes = molécules étrangères => production d’anticorps
•Ag Groupes sanguins A B : chaînes sucrées à surface hématies
•Ag carcino-embryonnaires : ACE marqueurs de la prolifération tumorale (Colorectal, S, B°P) CA 125 (ovarien)
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Repose sur :� Jonctions intercellulaire de type «gap »
� Signaux électriques (Ts nerveux, musculaire)
� Molécules adhésion : CAM, SAM
� Signaux chimiques
Cellule K échappe à la communication → prolifération anormale
COMMUNICATIONCOMMUNICATION INTERCELLULAIREINTERCELLULAIRE
MEMBRANE PLASMIQUE
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SIGNAUX CHIMIQUESSIGNAUX CHIMIQUES
�� S. EndocrineS. Endocrine : à distancePancréas (insuline / circulation)Thyroïde C (calcitonine / ↓ Ca++)
�� S. S. ParacrineParacrine : voisine• estomac (gastrine)• synapse neuro-musculaire• gaps
�� S. AutocrineS. Autocrine : elle-même• facteurs de croissance• cells cancéreuses
COMMUNICATION INTERCELLULAIRECOMMUNICATION INTERCELLULAIRE modesmodes
MEMBRANE PLASMIQUE
Suivant la distance entre cellule émettrice et cellule réceptrice
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� Médiateurs Chimiques Locaux : F de crois., A.A. (histamine, sérotonine)
� Hormones : Insuline, ACTH, FSH, dérivés d’A.A. (adrénaline)
� N°Transmetteurs : NorA, AcCh, GammaAminoButyricAcid
Réponse rapide, courte
COMMUNICATIONS INTERCELLULAIRESCOMMUNICATIONS INTERCELLULAIRES types de signauxtypes de signauxSignal chimique hydrosoluble :Signal chimique hydrosoluble :Ne traversent pas la membrane Nécessitent des récepteurs spécifiques
MEMBRANE PLASMIQUE
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COMMUNICATIONS INTERCELLULAIRES COMMUNICATIONS INTERCELLULAIRES types de signauxtypes de signauxSignal chimique hydrosolubleSignal chimique hydrosoluble
MEMBRANE PLASMIQUE
schschéémama
Adrénaline (M°S): hormone de l’adaptation à effort - froid - stress
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� Hormones thyroïdiennes
� Hormones stéroïdes : cortisol, testostérone, estradiol, progestérone…
Réponse tardive, longue durée
COMMUNICATIONS INTERCELLULAIRES COMMUNICATIONS INTERCELLULAIRES types de signauxtypes de signaux
Signal chimique liposolubleSignal chimique liposoluble : : diffusion simple
MEMBRANE PLASMIQUE
Fixation sur région ADN et régulation de la transcription gènes
Signal chimique gazeuxSignal chimique gazeux : diffusion simple
� Monoxyde d’azote NO
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TRANSMEMBRANAIRESTRANSMEMBRANAIRES = = Perméatifs : Petites molécules
+/- énergie
VVÉÉSICULAIRESSICULAIRES :: Substances haut poids Moléculaires
Déformation membrane
+ énergie
Cellule responsable maintien du milieu intra-cellulaire constantTRANSPORTSTRANSPORTS MEMBRANAIRES : MEMBRANAIRES : 2 types de transport2 types de transport
MEMBRANE PLASMIQUE
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Gradient de [ ] : différence de composition chimique entre Mx intra et extra cellulaire : [ ] différentes d’ions et de petites molécules
1) Transport passif : dans sens gradient de [ ] du + concentré vers le moins concentré
1-1) Transport passif sans perméase Diffusion simple � Petite taille molécules� Absence de polarité� Absence de charge
1-2) Transport passif avec perméase Diffusion facilitée� Transporteurs passifs� Canaux ioniques :
� Potentiel-dépendants : Na+, Ca++, � Ligands dépendants : N°T pr ACh
TRANSPORTS MEMBRANAIRESTRANSPORTS MEMBRANAIRES TRANSMEMBRANAIRESTRANSMEMBRANAIRES
MEMBRANE PLASMIQUE
Eau Oxygène Glucose
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MEMBRANE PLASMIQUE2) Transport actif contre gradient de [ ]Nécessite de l’ENERGIE
� Couplé à ATPase : pompes ioniques
Na+K+ C œur
Ca++ Muscle
K+H+ Estomac TT par IPP
� Couplé à un transport passif :
co-transport :
� Système symport : Na+ passif/glucose actif
� Système antiport : Na+ passif/H+ actif
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Cau & Seité, ELLIPSES, 1999
MEMBRANE PLASMIQUETRANSMEMBRANAIRESTRANSMEMBRANAIRES
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TRANSPORTS MEMBRANAIRESTRANSPORTS MEMBRANAIRES VVÉÉSICULAIRESSICULAIRESMouvements de la membrane plasmique ENERGIE
� Transport grosses particules
� Formation vésicules, vacuoles
� Exocytose
� Endocytose
MEMBRANE PLASMIQUE
Macrophages� Phagocytose
� Pinocytose
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1) TRANSPORTS TRANSMEMBRANAIRES1) TRANSPORTS TRANSMEMBRANAIRES = = Perméatifs petites molécules+/- énergie
1) Dans sens gradient de [ ] passif sans énergie
� Transport passif sans perméase : Diffusion simple
� Transport passif avec perméase : Diffusion facilitée
� Transporteurs passifs
� Canaux ioniques : Potentiel- Ligands dépendants
2) Contre sens gradient de [ ] actif avec énergie : pompes ioniques, co-tansport(symport, antiport)
2) TRANSPORTS2) TRANSPORTS VVÉÉSICULAIRESSICULAIRES : : Substances haut poids moléculaire
Déformation membrane vacuoles : exo endocytose phagocytose
+ énergie
TRANSPORTS MEMBRANAIRESTRANSPORTS MEMBRANAIRES
MEMBRANE PLASMIQUE
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ELEMENTS SPECIALISES DE LA MEMBRANE PLASMIQUEELEMENTS SPECIALISES DE LA MEMBRANE PLASMIQUE
1)Spécialisations apicales :� Microvillosités :plateau strié, bordure en brosse, actine (entérocytes)
� Stéréocils (voies génitales chez l’homme)
� Cils vibratiles (bronches, trompes) microtubules
� Ondulations de la membrane (puzzle)
MEMBRANE PLASMIQUE
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ELEMENTS SPECIALISES DE LA MEMBRANEELEMENTS SPECIALISES DE LA MEMBRANE
2) Jonctions intercellulaires : cell coat, ondulations de membrane (puzzle), jonctions membranaires spécifiques
� Jonctions étanches ou serrées : étanchéité (Entérocytes)
� Jonctions d'ancrage : cohésion
� Ceinture d'adhérence
� Boutons-pressions ou desmosomes
(Peau, Muscle cardiaque, col utérus)
� Jonctions communicantes ou "gap" : conduction
� Ions, sucre, petites molécules
(Muscle cardiaque, muscle lisse)
MEMBRANE PLASMIQUE
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CELLULEBarrière de protectionTransports membranaires Adhésion et Antigénicité de surface Communication intercellulaire
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CYTOPLASME et ORGANITES
3 types d'organites d3 types d'organites déélimitlimitéés par une membrane s par une membrane � Système endomembranaire�� Mitochondries � Peroxysomes
�� CytosolCytosol (hyaloplasme) espace entre les organites
�� CytosqueletteCytosqueletteProtéines filamenteuses
Ossature et musculature
�� Inclusions Inclusions Glycogène(foie, muscle), lipide (tissu adipeux, cells testiculaires),
mélanine (peau, poils), hémosidérine,
pigments exogènes (poussières, encre de chine)
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�� Inclusions :Inclusions : débris d’hématies, , hémosidérine, cristaux d’hématoïdine
CYTOPLASME et ORGANITES
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1) CYTOSOL :CYTOSOL : Gel aqueux ds lequel baignent tous organites
Comprend : Comprend :
� 85 % eau
� Protéines, AA
� Glucose
� ARN m, ARN t
� Ribosomes
� Matériaux pour fonctionnement
� Molécules pour énergie
Carrefour mCarrefour méétabolique tabolique
�� synthsynthèèse et se et stockage sucres & lipides
� synthèse protéines
CYTOPLASME et ORGANITES
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2) CYTOSQUELETTECYTOSQUELETTE Assemblage de protéines filamenteuses.
3 types de fibres : microfilaments d’actine, filaments intermédiaires, microtubules
Rôle ds mouvement : musculaturemusculature de la cellule
Rôle de squelette : ossatureossature de la cellule
1)1) MICROFILAMENTSMICROFILAMENTS D'ACTINED'ACTINE : abondants, rôle mécanique et moteur
Dans toutes cellules, non spécifiques
� Rôle ds viscosité
� Rôle ds mobilité (cellules, protéines, organites, endocytose, exocytose)
� Rôle ds mitose (formation de l'anneau contractile)
� Rôle mécanique (micro villosités, jonctions)
� Rôle ds adhésivité (fixation aux molécules d'adhérences cellulaires)
CYTOPLASME et ORGANITES
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2) FILAMENTS INTERMEDIAIRES2) FILAMENTS INTERMEDIAIRES : rôle architectural. Spécifique
� Kératine (tissus épithéliaux)
� Neuro-filaments (axones des neurones)
� Glial Fibrillary Acidic Protein GFAP (cellules gliales, cellules du SNP)
� Vimentine (cell. mésenchymateuses)
� Desmine (cell. musculaires lisses, fibroblastes)
� dans le nucléoplasme, FI nucléoplasmique : lamine
CYTOPLASME et ORGANITES
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3) MICROTUBULES3) MICROTUBULES
� Microtubules "instables" : polymérisation / dépolymérisation
� Rôle moteur (dynamique des chromosomes au cours de mitose)
� Rôle ds transport (mitochondries, vacuoles d'endocytose)
� Maintien de la forme des cellules différenciées
� Microtubules "stables" :
� Centres cellulaires (centrosome)
� Cils
CYTOPLASME et ORGANITES
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3) SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE 3) SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE Système complexe cavités, canalicules limités par membrane communiquant avec membrane plasmique : flux membranaire inter communicantflux membranaire inter communicant
1 1 –– ENVELOPPE NUCLEAIREENVELOPPE NUCLEAIRE
2 2 –– RRÉÉTICULUM ENDOPLASMIQUETICULUM ENDOPLASMIQUE
3 3 -- APPAREIL DE GOLGIAPPAREIL DE GOLGI
4 4 –– VESICULES, VACUOLES, LYSOSOMESVESICULES, VACUOLES, LYSOSOMES
CYTOPLASME et ORGANITES
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CYTOPLASME et ORGANITES
SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE cytoplasmiqueSYSTEME ENDOMEMBRANAIRE cytoplasmique
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3) SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE 3) SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE 1 1 -- RRÉÉTICULUM ENDOPLASMIQUETICULUM ENDOPLASMIQUE : labyrinthe
schschéémama
� R. E. GRANULAIRE : REG RER
2 aspects /traduction ADN
� citernes aplaties
� ribosomes (= protéines + ARN r)
Accolement temporaire
� synthèse des protéines
(hépatocytes, cells sanguines…) Maillet, MASSON, 1995
� RIBOSOMESSynthétisés ds le nucléole� Libres ds le cytoplasme� Accolés à la membrane
CYTOPLASME et ORGANITES
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3) SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE 3) SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE 1 1 -- RRÉÉTICULUMTICULUM ENDOPLASMIQUEENDOPLASMIQUE labyrinthe
� R. E. LISSE : tubes
� Synthèse et stockage des lipides
� membranes
� h. stéroïdes, cholestérol…
(cells de Leydig, hépatocytes…)
� Détoxification
cytochrome P 450 (cells foie, rein, intestin…) Maillet, MASSON, 1995
CYTOPLASME et ORGANITES
Tolérance drogue et alcool => modif. REL
� Stockage des ions Ca++
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3 3 –– VESICULES, VACUOLES, LYSOSOMESVESICULES, VACUOLES, LYSOSOMESVésicules (vacuoles) d’exo ou endocytose stockageLysosomes : enzymes digestives lytiques « système digestif »
Maillet, MASSON, 1995
3) SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE 3) SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE
CYTOPLASME et ORGANITES
2 2 -- APPAREIL DE GOLGIAPPAREIL DE GOLGI saccules + vésicules + tubes = dictyosome. Lieu de trafic
� Transformation des protéines
� Maturation et finition
� Synthèse & modif. glucides
(G°protéines : glycosylation protéines).
� Lieu d’emballage :« étiquettes de destination »(Pro-insuline => insuline)
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3 3 –– VESICULES, VACUOLES, LYSOSOMESVESICULES, VACUOLES, LYSOSOMESVésicules (vacuoles) d’exo ou endocytose stockageLysosomes : enzymes digestives lytiques « système digestif »
CYTOPLASME et ORGANITES
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� Système endomembranaire� Mitochondries� Peroxysomes
CYTOPLASME et ORGANITES�� 3 types d'organites d3 types d'organites déélimitlimitéés par une membrane s par une membrane
![Page 55: CYTOLOGIE - cours-examens.orgcours-examens.org/images/Etudes_superieures/TC_biologie/1_annee... · coloration (May-Grünwal-Giemsa MGG) Ponction séreuses: LCR, plèvre, péritoine,](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022040717/5e2314cd23e37575cd4a3ffe/html5/thumbnails/55.jpg)
4) MITOCHONDRIES4) MITOCHONDRIESProduction d’énergie : ATP stockée
« Centrales d’énergie »
Support de la respiration cell
MorphologieMorphologie :
2 membranes / 2 chambres
Biochimie Biochimie
� Membrane externeMembrane externe : pores, T. Passifs
� Membrane interneMembrane interne : crêtes. enzymes +++ (ATPsynthase, cytochr. P450) T. actifs ions
� Espace Espace intermembranaireintermembranaire : chbre externe: chbre externe id cytoplasme ; H+ cytochr. C
� Matrice : chbre interneMatrice : chbre interne :
Génome (ADN mt, ARN, ribosomes mt) et Enzymes
Maillet, MASSON, 1995
CYTOPLASME et ORGANITES
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4) MITOCHONDRIES4) MITOCHONDRIESFonctionsFonctions
Production d’énergie ATP
� B oxydation des acides grasB oxydation des acides gras
�� Cycle de KrebsCycle de Krebs
�� ChaChaîîne respiratoirene respiratoire
�� Phosphorylation oxydative Phosphorylation oxydative
1 mol1 moléécule de glucose : 36 ATPcule de glucose : 36 ATP
CYTOPLASME et ORGANITES
Mitochondries nombreuses Mitochondries nombreuses dsds cellscells actives (foie, muscle)actives (foie, muscle)
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4) MITOCHONDRIES4) MITOCHONDRIESAutres fonctionsAutres fonctions
� Synthèse h. stéroïdes
� Rôle ds concentration Ca++
� Rôle ds détoxification
� Rôle ds mort cellulaire
CYTOPLASME et ORGANITES
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5) PEROXYSOMES 5) PEROXYSOMES � Enzymes
� Oxydases : utilisent O2 neutraliser substances toxiques
� Catalases : transforment peroxyde d’hydrogène en eau
� Cytochrome P450
� Rôle ds production et dégradation de peroxyde d’hydrogène
� Rôle ds détoxification (cells foie, rein)
� Consomment oxygène (mitochondries)
CYTOPLASME et ORGANITES
CYTOCHROMESCYTOCHROMES ::�� Cytochrome C : protCytochrome C : protééines ines prpr transport des etransport des e-- de la chade la chaîîne respiratoirene respiratoire
�� Cytochrome P450 : enzymes des membranes des mitochondries, Cytochrome P450 : enzymes des membranes des mitochondries, peroxysomes, du REL pour dperoxysomes, du REL pour déétoxificationtoxification……
![Page 59: CYTOLOGIE - cours-examens.orgcours-examens.org/images/Etudes_superieures/TC_biologie/1_annee... · coloration (May-Grünwal-Giemsa MGG) Ponction séreuses: LCR, plèvre, péritoine,](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022040717/5e2314cd23e37575cd4a3ffe/html5/thumbnails/59.jpg)
Ds toutes cellules. Hématies. Unique, parfois multiple Indispensable à la vie cellulaire et à la multiplication � Contrôle activité cytoplasme� Contient et conserve information génétique (génome)
ASPECT DU NOYAU EN ASPECT DU NOYAU EN INTERINTER--PHASEPHASE�� NUCLEOPLASME NUCLEOPLASME (id cytosol)�� ENVELOPPE NUCLEAIRE ENVELOPPE NUCLEAIRE �� NUCLEOLESNUCLEOLES�� CHROMATINECHROMATINE
NOYAU
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Maillet, MASSON, 1995
ENVELOPPE NUCLEAIRE ENVELOPPE NUCLEAIRE 2 membranes
� Externe en continuité RE
� Interne : chromatine / FI lamina dense
Pores : Molécules, ARN
NOYAU
SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE ENVELOPPE NUCLEAIREENVELOPPE NUCLEAIRE
RRÉÉTICULUM ENDOPLASMIQUETICULUM ENDOPLASMIQUE
APPAREIL DE GOLGIAPPAREIL DE GOLGI
VESICULES, LYSOSOMESVESICULES, LYSOSOMES
![Page 61: CYTOLOGIE - cours-examens.orgcours-examens.org/images/Etudes_superieures/TC_biologie/1_annee... · coloration (May-Grünwal-Giemsa MGG) Ponction séreuses: LCR, plèvre, péritoine,](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022040717/5e2314cd23e37575cd4a3ffe/html5/thumbnails/61.jpg)
NUCLEOLESNUCLEOLES 1 ou 2
Réseau de mailles :
� fibrilles
� grains d’ARNr
Site d’assemblage des ribosomes (pores)
NOYAU
CHROMATINECHROMATINE Aspect morphologique (MO) fin réseau irrégulier
� Hetérochromatine : mottes (ADN spiralés, condensés)
� Euchromatine : espaces clairs (ADN non spiralés : replication ou transcription)
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CHROMATINECHROMATINE Aspect biochimique
Chromosome dédoublé condensé métaphase
Collier de perles : histones (protéines)
Double hélice d’ADN : fibre nucléosomique
2 chromatides /centromère
ADN et histones
⇒ Chromatine
⇒ Condensée en chromatides
NOYAU
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Cau & Seité, ELLIPSES, 1999
Bases azotées
�� PyrimidiquesPyrimidiques : Cytosine Thymine
�� PuriquesPuriques : Adénine Guanine
Liaisons hydrogènes :
C C ◄▬►◄▬►GG A A ◄▬►◄▬►TT
ComplCompléémentaritmentaritéé des basesdes bases
CHROMATINECHROMATINE Aspect biochimique : enchaînements de nucléotides
Nucléotides : union
� Phosphate (« boulon »)
� Sucre (pentose : désoxyribose)
� Base azotée
Brin sens 5’-3’
Brin anti-sens 3’-5’
NOYAU
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Au total : � Noyau contient ADN macromolécules fragmentées en plusieurs segments :
chromosomes� Contiennent et conservent l’information génétique (génome)� Au moment de la division cellulaire : une copie conforme de cette
information transmise aux cells filles ss forme de chromosomes� Au cours de l’interphase, le noyau impose au cytoplasme la synthèse des
protéines / « plan de fabrication » conforme à l’information ds ADN
NOYAU
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�� Interphase : Interphase : chromatine chromatine
� croissance
� différenciation
� G1, S, G2
PHENOMENES DE MULTIPLICATIONCYCLE CELLULAIRECYCLE CELLULAIRE Modifications de la cellule entre sa formation et sa division en 2 cells-filles identiques (génome)� Cellules diploïdes : 46 chr� Cellules haploïdes : 23 chr (Ovocytes, Spermatozoïdes)
�� MitoseMitose : chromosome: chromosome
� division
� transmission intégrale de l’information génétique
CYCLE CELLULAIRECYCLE CELLULAIRE : : 2 2 éétapestapes
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1ère SVT, HATIER, 1993
INTERPHASEINTERPHASE
G1G1 : Σèse ARN et protéines
SS : Réplication ADN & Σèse des protéines
ADN polymérase /point initiateur : œil ou bulle de réplication
Fourchette de réplication : Y
Déroulement des hélices
Séparation de l’ADN en 2 chaînes
Matrice : modèle
C C ◄▬►◄▬►G AG A◄▬►◄▬►TT
G2G2 : Σèse ARN et protéines
G1G1
SS
G2G2
PHENOMENES DE MULTIPLICATION
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REPLICATION : phase S
SEMI-CONSERVATIVE Brin ancien et brin nouvellement synthétisé
ORIENTEE
� Brin avancé : sens de l’ouverture de la fourche de réplication,
� Brin retard : en direction opposée.
POINTS DE CROISSANCE MULTIPLES
INTERPHASEINTERPHASE
PHENOMENES DE MULTIPLICATION
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Maillet, MASSON, 1995
Après mitose, 3 éventualités :
� Maturation et mort cellulaire
� Nouveau cycle cellulaire : Phase G1
� Phase de différenciation prolongée G0
Cellules génétiquement identiques
�� Prophase : Prophase : chr. spiralés, , fuseau mitotique (centrioles Microtubules)
�� MMéétaphase : taphase : plaque équatoriale
�� AnaphaseAnaphase : migration des chromosomes le long des M°T
��TTéélophase : lophase : anneau contractile, scission
MITOSEMITOSE Synthèse protéines très faible 4 phases
PHENOMENES DE MULTIPLICATION
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Prophase Prophase fuseau mitotique MMéétaphase taphase plaque équatoriale
AnaphaseAnaphase migration chromosomes M°T TTéélophase lophase anneau contractile scission
PHENOMENES DE MULTIPLICATION
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MEIOSEMEIOSE 2 fonctions +++ Réduction de ½ stock chromosomesBrassage de l’information génétique
Maillet, MASSON, 1995
Division cell diploïde : 2n chromos. � 4 cells haploïdes (4 gamètes) � 1 chr de chaque paire
11èère division : rre division : rééductionnelle ductionnelle � Tétrades� Enjambement (crossing-over)� Brassage intra chromosomique
n chromosomes à 2 chromatides
22èème division : me division : ééquationnelle quationnelle � Pas de réplication préalable � Séparation des chromatides� Brassage inter chromosomique
n chromosomes à 1 chromatide
PHENOMENES DE MULTIPLICATION
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MEIOSE gamMEIOSE gaméétogentogenèèse : se : Spermatogenèse Ovogenèse
1ère SVT, HATIER, 1993 Ponte ovulatoire : 1 seul ovocyte
400 000 Ovogonies
Prophase de 1ère Division M bloquée jusqu’à puberté
Oeuf
PHENOMENES DE MULTIPLICATION
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Maillet, MASSON, 1995
CaryotypeCaryotype 23 paires de chromosomes 5 groupes (taille, centromère, bras)
46, XX 46, XY
Diagnostic antDiagnostic antéénatal natal (amniocentèse 14èmeSA) : conseil génétique - DPI
• Trisomie 21, 8, 13, 18 (3 Chr.) 47, XY
• T. gonosomique : 47, XXX / 47, XXY
• Monosomie : 45, X0 (Sme de Turner)
• Mucoviscidose : gène CFTR chr 7
Pathologie tumorale : ss typage lymphomes, PNET
GGéénotype : patrimoine gnotype : patrimoine géénnéétique tique PhPhéénotype : traduction du patrimoinenotype : traduction du patrimoine
CYTOGENETIQUECYTOGENETIQUE étude du nombre, structure des chromosomes
PHENOMENES DE MULTIPLICATION
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FACTEURS AGISSANT SUR LE CYCLEFACTEURS AGISSANT SUR LE CYCLE
�� FACTEURS DE CROISSANCE ET INHIBTIONFACTEURS DE CROISSANCE ET INHIBTION� Facteur de croissance épidermique (EGF)� Facteur de croissance d’origine plaquettaire (PDGF)� Interféron β bloque effets mitogènes
�� SUBSTANCES PERTURBANT CYCLE CELLULAIRESUBSTANCES PERTURBANT CYCLE CELLULAIRE� Sur les différentes phases du cycle : antimitotiques
� Bloquant phase G1 (méthotrexate)� Bloquant phase S (cytosine, arabinoside)� Bloquant phase G2 (ATB, antimétaboliques, agents alkylants)� Bloquant phase M : fuseau mitotique (colchicine, vincristine)
� Action sur les chromosomes :� Séparation défectueuse (tripaflavine)� Fragmentation (ypérite, radiations ionisantes)
PHENOMENES DE MULTIPLICATION
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SYNTHESE DES PROTEINES
CODE GENETIQUECODE GENETIQUE ::� Correspondance entre les codons et les A.A.
� Protéines (phrases) enchaînement d’A.A.(mots)
� 20 A.A. différents
Gène = séquence de nucléotides d’ADN codant pour une séquence d’AASegment d’ADN portant instructions correspondant à chaine polypeptidique
� Protéines indispensables structure et fonctionnement cellulaire� Production des protéines dirigée / information génétique (noyau) � Le « plan » protéines existe en langage codé
2 grandes étapes :
�� TRANSCRIPTIONTRANSCRIPTION : COPIE D'ADN EN ARN: COPIE D'ADN EN ARN noyau (G1 G2)
�� TRADUCTIONTRADUCTION : DE L: DE L’’ARN EN PROTEINESARN EN PROTEINES cytoplasme
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ADNADN : : Bases azotBases azotééeses
�� PyrimidiquesPyrimidiques : Cytosine Thymine
�� PuriquesPuriques : Adénine Guanine
Liaisons hydrogènes complémentarité
C ◄▬►G A ◄▬►T
Nucléotide : base + pentose + ac. Phosphorique
CODE GENETIQUECODE GENETIQUE
SYNTHESE DES PROTEINES
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Lettres = 4 bases
Mots = 20 A.A.
Phrases = protéines
Code gCode géénnéétiquetique = correspondance entre codons / A.A.
Information génétique codée en 3 nucléotides successifs CodonsCodons : triplets
� 4³ : 64 codons
� 61 codons A.A.
� 3 codons signal d’arrêt :TAA TAG TGA
Codon dCodon déépart universelpart universel :
�ATG pour Méthionine.
� Protéines commencent par même A.A. Méthionine
CODE GENETIQUECODE GENETIQUE
SYNTHESE DES PROTEINES
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ADN : Information génétique plan « codé »
Gène : séquence nucléotides codant pour une séquence A.A.10 à 30 000 gènes exprimés/200 000 : 10% ADN nécessaire pour coder protéines d’une cellule
CODE GENETIQUECODE GENETIQUE
Protéines
SYNTHESE DES PROTEINES
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1ère SVT, HATIER, 1993
I) TRANSCRIPTIONI) TRANSCRIPTION : COPIE D'ADN EN ARN : COPIE D'ADN EN ARN noyaunoyau� A chaque génération milliers copiesARN à partir même segment d’ADN
� Phases G1- G2 : chrtine décompactée
� ARN polymérase (promoteur) déroule ADN : une chaîne sera copiée
Appariement bases ThymineThymine = UracileUracile
C ◄▬► G A ◄▬►U
� ARN monocaténaire
� 3 codons signal d’arrêt TAA TAG TGA
� Codon départ universel : ATG
� ARN quitte le noyau (pores) ARNm
SYNTHESE DES PROTEINES
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�� ARN messager (ARN messager (nuclnuclééoplasmeoplasme))
�� ARN transfert (ARN transfert (nuclnuclééoplasmeoplasme))
�� ARN ribosomal 50 % (nuclARN ribosomal 50 % (nuclééole)ole)
�� Complexes Complexes RiboNuclRiboNuclééoProtoProtééiquesiques
I) TRANSCRIPTIONI) TRANSCRIPTION : COPIE D'ADN EN: COPIE D'ADN EN ARNARN noyaunoyau
SYNTHESE DES PROTEINES
ARN m et ribosomes = polysomesARN m et ribosomes = polysomes
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Outils :
� ARN m
� ARN t (adaptateur)
� A.A.
� Ribosomes
� Énergie (ATP), enzymes
Étapes :
� Phase d’initiation
� Phase d élongation
� Phase de terminaison
II) TRADUCTION DE LII) TRADUCTION DE L’’ARN EN PROTEINESARN EN PROTEINES cytoplasmecytoplasme
Traduction message génétique RibosomesRibosomes
SYNTHESE DES PROTEINES
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II) TRADUCTION DE LII) TRADUCTION DE L’’ARN EN PROTEINESARN EN PROTEINES cytoplasmecytoplasme� Phase d’initiation : signal AUG/UAC ARNt porteur de Méthionine sur ribosome
Complémentarité anticodon/ codon ARN messager C ◄▬► G A ◄▬►U
� Phase d’élongation : accrochage successif A.A. (ordre défini par ARNm)
� Phase de terminaison : 1 des 3 codons arrêt de synthèse UAA, UGA, UAG
Libération chaîne polypeptidique
Ribosomes accolés au RE ou libres
1ère SVT, HATIER, 1993
SYNTHESE DES PROTEINES
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CODECODE GENETIQUEGENETIQUE
1ère SVT, HATIER, 1993
20 A.A.20 A.A. InsulineInsuline : 2 cha: 2 chaîînes nes polypeptidiques 21 AA & polypeptidiques 21 AA & 30 AA30 AACollagCollagèènene : 3 cha: 3 chaîînes nes polypeptidiques 1050 AApolypeptidiques 1050 AAHHéémoglobinemoglobine : 2 cha: 2 chaîînes nes 141 et 2 cha141 et 2 chaîînes 146 AAnes 146 AA
SYNTHESE DES PROTEINES
A.A. /plusieurs codonsA.A. /plusieurs codons
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� Modifications post-traductionnelles � Adressage
� Avec signal d’entrée ds RE (par le flux membranaire) : enveloppe nucléaire, app de golgi (maturation et finition), lysozomes, membrane� Sans signal d’entrée ds RE : mitochondries, peroxysomes, nucléoplasme, membrane, système endomembranaire
DEVENIR DES PROTEINES SYNTHETISEES DEVENIR DES PROTEINES SYNTHETISEES
REGULATION DE LA TRANSCRIPTIONREGULATION DE LA TRANSCRIPTION3 groupes d’informations
� Génome propre à cellule (anomalie génétique─› malformation)� Origine cytosolique : informations véhiculées par les échanges nucléo-cytoplasmiques� Origine extracellulaire (récepteurs membranaires, intracellulaires)
SYNTHESE DES PROTEINES
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DIFFERENCIATION CELLULAIREDIFFERENCIATION CELLULAIREAcquisition par cellules d’une spécialisation morphologique et fonctionnellebasée sur utilisation partielle du génome, différente d’une cellule à l’autre
SYNTHESE DES PROTEINES
Les cellules spécialisées n’utilisent qu’une seule partie de l’informationgénétique différente d’un tissu à l’autre.
Phénomènes de régulation : répression de certaines gènes ou activationd’autres gènes (rôle facteurs de croissance, molécules d’adhésion)
Réversible ds certaines situations (cancer)
10 à 30 000 gènes exprimés/200 000 : 10% ADN nécessaire pour coder protéines d’une cellule
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GENIE GENETIQUE GENIE GENETIQUE � Depuis 25 ans : manipulations d’ADN� 300 000 gènes codant pour 2 à 3 millions de protéines, � 90 % du génome humain est décrypté
� Sonde moléculaire : instrument essentiel du génie génétique basé sur la complémentarité des 2 chaînes d’ADN
� Génie génétique : technologie de l’ADN recombinant : création nouvelles molécules et intégration dans organisme. Modifier programme génétique des cellules.
SYNTHESE DES PROTEINES
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GENIEGENIE GENETIQUEGENETIQUE
� Trangénèse : introduction ou inactivation d’un gènePlantes transgéniques 1983 (tabac, tournesols), 1995 (tomates) colza, soja, maïs� Création de médicaments : protéines rares ds la cellule produite àl’échelle industrielle par tech. PCR
� facteur VIII (coagulation) � hormone de croissance� insuline
� Séquençage du génome création de banques-bibliothèques d’ADN « empreintes génétiques » : identité génétique de chaque individu (code barre). Fichier National des Empreintes Génétiques.
SYNTHESE DES PROTEINES
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GENIE GENETIQUE GENIE GENETIQUE SYNTHESE DES PROTEINES
� Clonage injection d’un fragment d’ADN particulier à partir d’une cellule. Transfert du noyau d’une cell embryonnaire ou adulte dans un ovocyte privéde noyau.
� Thérapeutique (cellules souches embryonnaires) but médical, autorisé dscertains pays (Chine, Corée sud, GB, Pays-Bas, Belgique, Suède)Cellules souches : cellules indifférenciées, qui peuvent s’autorenouveller àl’identique ou se différencier dans certaines conditions.
� Reproductif développement d’un embryon sans fécondation jusqu’à la naissance (pas autorisé)
� Thérapie génique remplacer un gène défectueux par une version normale
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� Production d’énergie : caractéristique fondamentale organismes vivants
� Nutriments (glucose, ac. Gras, glycérol, AA)<=<=<=<= digestion aliments (glucide, lipide, protide) = source d’énergie des cellules
� Au cours de mécanismes anaérobies et aérobies : E des nutriments est convertie en ATP.� L’E de ATP utilisée pour activités cellulaires :
� synthèse des protéines, � transports membranaires actifs� mouvements mécaniques� réactions enzymatiques
PHENOMENES ENERGETIQUES
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� Certaines cells n’utilisent, comme source d’E, que le glucose (hématies, cells nerveuses)� A jeun : la satisfaction des besoins énergétiques est assurée à partir des réserves (glycogène : muscle, triglycérides : ts adipeux)� Dépense énergétique est permanente, variable en fonction de l’activité
� État d’équilibre permanent (cellules détruites et remplacées)
Métabolisme : toutes les étapes de transformation chimiqueCatabolisme : dégradationAnabolisme : édification de molécules (biosynthèse)
PHENOMENES ENERGETIQUES
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�� STOCKAGE DES NUTRIMENTS STOCKAGE DES NUTRIMENTS � Une partie des nutriments immédiatement utilisée� l’autre mise en réserve et utilisée / besoins1- EN POST PRANDIAL1-1- Glucides : apportés au niveau intestinal, acheminés vers le foie
(galactose et fructose transformés en glucose)� Glucose : principale source d’E utilisée, libéré ds circulation,
alimente toutes les cellules, pour générer ATP� Stockage :
� Triglycérides (tissu adipeux : 80à 85 % des réserves d’E)� Glycogène : glycogénogenèse (foie, muscle)
Glycémie régulée par hormones (insuline, glucagon)
PHENOMENES ENERGETIQUES
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�� STOCKAGE DES NUTRIMENTS STOCKAGE DES NUTRIMENTS 1- EN POST PRANDIAL1-2- Lipides : (chylomicrons) transformés en acides gras & glycérol,
stockés en TG ds le tissu adipeuxRôle structural (membranes, hormones stéroïdes, sels biliaires)1-3- Acides aminés : acheminés vers le foie :� Synthèse des protéines plasmatiques (albumine), de la coagulation, de
transport� Transformés en corps cétoniques� A.A par voie sanguine vers autres cellules (synthèse des protéines)
Rôle structural (membranes, cytosquelette) et fonctionnel (enzymes)� A.A en excès dégradés en ammoniaque et éliminés par reins (urée)
PHENOMENES ENERGETIQUES
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� 2 - ETAT DE JEÛNE [glucose] baisse (principale source d’E) 2 mécanismes se mettent en place 2.1 - Utilisation des réserves� Glycogénolyse ds le foie (glucose immédiatement utilisé)� Glycogénolyse ds muscles squelettiques (ac. Pyruvique puis glucose ds
foie, puis ds circulation sanguine)� Lipolyse (Ts adipeux : glycérol, converti en glucose ds foie :
néoglucogénèse)� Protéines dégradées (converties en glucose ds foie) qd jeûne persiste.
muscle cardiaque
Foie et muscle jouent rôle +++ ds le stockage du glucose (glycogène).Foie seul organe à sécréter du glucose dans le sang.
PHENOMENES ENERGETIQUES
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� 2 - ETAT DE JEUNE [glucose] baisse (principale source d’E)
2.2 - Épargne du glucose si le jeûne se prolonge
PHENOMENES ENERGETIQUES
� Dans le cycle de Krebs (+ graisse et de protéines)
� L’activité des cells nerveuses dépendantes du glucose, les autres organes réduisent leur oxydation du glucose au profit de celle des lipides.
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1- GLYCOLYSE ANAEROBIE Dans le cytosolNe consomme pas d’oxygèneGlucose transformé en Pyruvate2 molécules ATP
2 - PHOSPHORYLATION OXYDATIVE Dans la mitochondrie Consomme de l’oxygèneCycle de KrebsRendement important 34 molécules d’ATP
MECANISMES DE PRODUCTION D'ENERGIEMECANISMES DE PRODUCTION D'ENERGIEPHENOMENES ENERGETIQUES