Correlación citopatología-histología dr.daniel gonzalez ramirez
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CORRELACIÓN CITOPATOLOGÍA-HISTOLOGÍA
DR.DANIEL GONZALEZ RAMIREZ
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Cada año se realizan aproximadamente 50 millones de Papanicolaou a mujeres en los EEUU. De los cuales 3.5 millones (7%) son diagnosticados con anormalidades citológicas, los cuales requieren seguimiento y estudios adicionales.
2001 consensus guidelines.JAMA 2002;287:2120-2129.
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Dr. Papanicolaou descubre que las células anormales son detectables en fluido vaginal – 1928
El Pap se introduce en 1943.
La tasa de falsos negativos va de 0% al 90%
Tasa falso negativo de 20%-30% en carcinoma.
20% en lesiones de alto grado.
Históricamente la mejor prueba para detectar cáncer.
Sin embargo, la prueba de Pap tiene una tasa de 5-10% de falsos negativos aún en los mejores laboratorios
KOSS DIAGNOSTIC CYTOLOGY, FIFTH EDITION 2006.
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Citología cervical. Pap de 1950-1980. 70% de reducción en la mortalidad en cáncer de
cervix en la población que tuvo tamizaje. Pap de los 80 a la fecha. Aparecen algunos artículos sobre la falla en la
detección de carcinoma invasor del cervix en los Estados Unidos de América y Suiza.
1985 – un articulo en “Wall Street Journal” describe “Pap Mills”. “Reports suggest that 10 to 40 percent of cervical cancers or the cell abnormalities that precede them may be missed because of sloppy laboratory work or poor tissue sampling”.
1988 el Congreso de los Estados Unidos de América promulga una ley sobre la practica de citología Ginecológica.
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El material del extendido convencional se esparce sobre una gran zona parecido a pintar con los dedos. Este resultado no es parejo y tiene un gran número de áreas opacas.
La preparación líquida muestra una distribución pareja de las células en una fina capa confinada a un área de la lámina.
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La Agency for Health Care Policy and Research
publicó un meta-análisis de 84 estudios
clínicos, que estableció una capacidad diagnóstica
con especificidad de 98% y sensibilidad de 51%.
Sin embargo, en la literatura se describen
proporciones de falsos negativos para cáncer invasor y para neoplasias intraepiteliales, que varían entre 0 y 70% (14).
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14
Alteraciones cervical Impacto económico en el Sistema
de salud 5-10% clasificados como ASCUS o
+1
• Impacto económico para evaluar estas lesiones por colposcopía y
biopsia.2
1Jones BA, Davey DD. Quality management in gynecologic cytology using interlaboratory comparison. Arch Pathol Med. 2000;124:672-681. 2Schechter CB. Cost effectiveness of rescreening conventionally prepared cervical smears by PAPNET testing. Acta Cytol 1996;40:1272-82.
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15
Cancer15,000
HSIL300,000
LSIL1,250,000
ASCUS2,000,000
From ALTS: The ASCUS/LSIL Triage Study Newsletter, Vol 1, Issue 1
Janicek MF & Averette HE 2001; Greenlee RT et al, 2001
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16
Dilemas en citología cervical.
• Clasificación Basada en la Morfología de Patología Cervical Inadecuada– Identifica muchas células atípicas sin confirmación
de Enfermedad de Alto Grado. • No todas los precursores desarrollan cancer
cervical*– 11% CIN 1 progresan a CIN 3– 22% CIN 2 progresan a CIN 3– 12% CIN 3 progresan a Cancer
• ¿Cómo encontrar los casos con Enfermedad subyacente de Alto Grado?– Tasa de HPV+ in ASCUS y LSIL no correlacionan con
enfermedad confirmada por biopsia.*Table 7 (Modified) from Ostor AG: Natural history of cervical intraepithelial neoplasia: A critical review; Int. J Gynecol. Pathol. 12:186-92, 1993.
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RAZONES DE FALLO DE LA PRUEBA DE PAP
Durante el procedimiento de la colección del Pap, el instrumento no puede muestrear la lesión (ningunas células anormales presentes en el espécimen).
El instrumento puede muestrear la lesión pero las células anormales no se transfieren al portaobjeto (las células anormales se desechan en la basura).
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RAZONES DE FALLO DE LA PRUEBA DE PAP
Las células anormales están presentes en el portaobjeto pero no pueden ser observadas. (Son ocultas por la presencia de sangre, inflamación, u otras células epiteliales)
Las células anormales estan presentes pero no son reconocidas por el citotécnologo o el patólogo.
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-CÉLULAS ENDOCERVICALES ATÍPICAS.
-AGREGADOS CELULARES.
-CITOLOSIS.
- METAPLASIA EPIDERMOIDE O QUERATINIZANTE.
- DETRITUS NECRÓTICOS.
- EXTENDIDOS OSCURECIDOS POR INFLAMACIÓN.
Errores en la interpretación.
Causa de falsos negativos
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Causas de falsos positivos
Atrofia. Células endocervicales y
endometriales atípicas. Células multinucleadas. Paraqueratosis. Halos peri nucleares no
coilociticos. Pseudoparaqueratosis. Metaplasia epidermoide. Reparación. Metaplasia tubaria.
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El diagnóstico de una lesión neoplásica cervical se basa en dos métodos de investigación:
El frotis citológico cervical. La histología de la biopsia
colposcopia del cuello uterino. Lo ideal es una concordancia del
100%.
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LA DISCREPANCIA ENTRE LA CITOLOGÍA CERVICAL Y LA
BIOPSIA POR COLPOSCOPIA.
La discrepancia encontrada va de un rango de 11% a 32%.
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Causas Error en la interpretación.
Variación en el muestreo. 61-93% de las discrepancias.
Regresión espontanea.
Cancer Cytopathology. June 25, 2009
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Objetivos ¿Qué correlacionar? ¿Cuándo correlacionar? Cómo correlacionar ¿Por qué correlacionar? Expectativas/metas
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¿Qué correlacionar? Todos los casos internos Casos externos selectos
Políticas del hospital para revisión de láminas.
Petición del médico. Casos seleccionados de interés. Factura – precio de usar proveedor de
bajo costo.
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¿Cuándo correlacionar? Al momento del informe.
Standard o medida de cuidado Nadie esta interesado en sus
explicaciones 2 meses mas tarde. Resultado discordante.
Conocer seguimiento Control interno (2nd revision) Vale la pena
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¿Cómo correlacionar?
Identificar caso
Identificar causa
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Identificar caso Buscar la historia de cada caso
Standard de cuidado.
No hay historia clinica anotada en la tarjeta y el clinico no tiene comunicacion con el patologo.
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Identificar causa Muestreo, regresión,
progresión, interpretación
Falta de acuerdo para la interpretación No se acepta el error. Consultor externo. Si medico no admite el error
probablemente hay problemas.
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¿Por qué correlacionar? Identificar futuros problemas
para el paciente
Identificar problemas en el laboratorio
Monitoreo para mejorar el rendimiento: Verdadera retroalimentación
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Identificar futuros problemas para el paciente
No necesita admitir el error en el informe, pero debe tener una buena comunicacion con el medico tratante -paciente y de no ser asi hay que comunicarse con un abogado.
Frecuentemente es mejor hacer una llamada telefonica.
Dirigirse al clinico para una nueva muestra: HSIL en Pap es real Biopsia negativa.
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Identificar problemas en el laboratorio
Caso único vs tendencia
Necesita resumir resultados q6-12 meses
Si necesita dar seguimiento por patólogo – causa mas importante de error en el diagnóstico.
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Expectativas/metas Paps:
Bx HSIL, pap neg (v0lver a revisar) Algunos errores de interpretación
(8-30%)
Pap HSIL, Bx neg <5% de error de interpretación
(ASC-H)
Tasa de VPH para ASC y NILM.
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Biopsias.
Niveles del tejido enviado. Pruebas de patología molecular
como: p 16. supresor tumoral. ProExC. replicacion de ADN
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BioMarker (ProExTM C) Staining in Cervical Biopsy Specimens*
*Diagnoses made on H&E stained slides
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SurePath® with ProEx™ C in Cytology Specimens
HSIL (CIN2+ on biopsy)LSIL (CIN2+ on biopsy)
Negative
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Resumen Hacer la correlación C-H al
momento del informe de biopsia. Resumir q6-12 por médico Errores de interpretación deberían
ser raros: Si médico no admite error tenemos un
problema La mayoria de los errores de interpretación
se pueden evitar si sabe donde están las trampas: Dx previo de Ca Pulmón. Celulas atípicas raras en fluido Trucut de mama: ADH no DCIS Tiroides: celulas atípicas - no negativo Paps: células raras - ASC - H
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QUESTIONS?
¿Preguntas?