Contributos para a caracterização do DNA
Transcript of Contributos para a caracterização do DNA
![Page 1: Contributos para a caracterização do DNA](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022052700/55a09b091a28ab5b6a8b4680/html5/thumbnails/1.jpg)
Crescimento e renovação celular
Elaborado por:
Cristiana Abrantes nº6
Diana Vaz nº8
11ºB
![Page 2: Contributos para a caracterização do DNA](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022052700/55a09b091a28ab5b6a8b4680/html5/thumbnails/2.jpg)
F r e d e r ic k Gr if f it h
Frederick Griffith foi um médico militar britânico. Nasceu em 1881, em Hale e faleceu em 1941. A sua especialidade era a microbiologia e descobriu o Princípio Genético da Transformação, DNA. O objectivo de Griffith era encontrar uma vacina contra a bactéria Streptococcus pneumoniae. Esta bactéria causa a pneumonia nos mamíferos. Griffith fez algumas experiências com duas espécies de estripes (bactérias). Umas designadas pelo tipo S, produzem uma cápsula de polissacarídeos outras do tipo R, não a possuem.
![Page 3: Contributos para a caracterização do DNA](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022052700/55a09b091a28ab5b6a8b4680/html5/thumbnails/3.jpg)
Experiência 1: Griffith injectou células vivas tipo S de Streptococcus pneumoniae em ratos.
Resultado: Os ratos morreram de pneumonia.
Conclusão: A cepa encapsulada é patogénica (virulenta).
Experiência 2: Os ratos foram injectados com células vivas do tipo R
de Streptococcus pneumoniae.
Resultado: Os ratos permaneceram saudáveis.
Conclusão: as cepas de bactéria que não possuíam a cápsula de
polissacarídeos não eram patogénicas.
![Page 4: Contributos para a caracterização do DNA](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022052700/55a09b091a28ab5b6a8b4680/html5/thumbnails/4.jpg)
Experimento 3: Ratos foram injectados com células da cepa S de pneumococcus mortas por calor.
Resultado: os ratos permaneceram saudáveis.
Conclusão: a cápsula de polissacarídeo não causa pneumonia porque ela ainda está presente nas bactérias mortas pelo calor - que neste estado são não patogénicas.
Experimento 4: células da cepa S mortas pelo calor foram misturadas com células vivas tipo R e injectadas em ratos.
Resultado: os ratos desenvolveram pneumonia e morreram. Amostras de sangue dos ratos mortos continham células de pneumococcus do tipo S vivas.
Conclusão: células de tipo R adquiririam das células do tipo S a habilidade de sintetizar a cápsula de polissacarídeo. Griffith cultivou células do tipo S isoladas dos ratos mortos. As bactérias produziram células filhas encapsuladas, ele concluiu que o novo trato adquirido era hereditário. Este fenómeno é agora chamado de transformação.
![Page 5: Contributos para a caracterização do DNA](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022052700/55a09b091a28ab5b6a8b4680/html5/thumbnails/5.jpg)
Estripe virulenta Rato Morre
Rato saudável
Rato saudável
Rato morre
Estripe não virulenta
Estripe virolenta morta pelo calor
Estripe não virulenta mais estripe virulenta morta pelo calor
Resum
o:
![Page 6: Contributos para a caracterização do DNA](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022052700/55a09b091a28ab5b6a8b4680/html5/thumbnails/6.jpg)
A ve r y e c ola b or a d or e s•Em 1944 Avery e seus colaboradores publicaram os resultados de suas extensas pesquisas, os quais mostraram claramente que era DNA, e não a proteína ou RNA, que permitia o transporte das informações hereditárias. Esse trabalho inaugurou a ciência da genética molecular.•Quando o princípio transformante era tratado com RNAse ou protease, continuava ativo, mas a DNAse eliminava completamente o poder transformante do extrato (lisado). Com isto os autores concluíram que o DNA era o portador da informação genética que, neste caso, implicava na síntese de uma proteína de membrana que conferia à bactéria virulência.
![Page 7: Contributos para a caracterização do DNA](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022052700/55a09b091a28ab5b6a8b4680/html5/thumbnails/7.jpg)
Em 1953, Alfred Hershey e Martha Chase utilizaram vírus que infectam bactérias ( chamados bacteriófagos ), que contribuíram para afirmar que a molécula de DNA é o suporte da informação genética e não as bactérias.No entanto, estes investigadores interrogavam-se qual dos componentes virais – o DNA ou as proteínas - é que contribuíam para a reprodução dos bacteriófagos.Para saberem a resposta foi necessário fazer várias experiências, mas antes estes investigadores tiveram de considerar que: Os vírus não entram nas células ( a cápsula fica no exterior ) ;
As proteínas da cápsula do vírus não têm fósforo, mas apresentam enxofre;
O DNA apresenta na sua constituição fósforo, mas não tem enxofre.
![Page 8: Contributos para a caracterização do DNA](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022052700/55a09b091a28ab5b6a8b4680/html5/thumbnails/8.jpg)
O DNA i as proteínas foram marcados com diferentes tipos de isótopos radioactivos. Fagos foram produzidos em bactérias crescendo em meio com 35S (para marcar as proteínas) ou em 32P (para marcar o DNA). Os fagos marcados desta forma foram purificados e usados para infectar células de Escherichia coli não marcadas. Após um período de incubação, as células incubadas com os fagos foram vigorosamente agitas em liquidificador e as cápsulas virais foram separadas das células da bactéria por centrifugação. Em ambos os casos, a radioactividade foi quantificada no sobrejacente e no precipitado da centrifugação
![Page 9: Contributos para a caracterização do DNA](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022052700/55a09b091a28ab5b6a8b4680/html5/thumbnails/9.jpg)
•Já tínha-se as evidências de que o DNA era a molécula que continha as informações hereditárias e, já tínha-se um modelo para sua estrutura. Faltava uma proposta para como essa molécula se replicava, isto é, se reproduzia. •Uma hipótese para a replicação da molécula de DNA foi proposta por Watson e Crick em 1953. Watson e Crick imaginaram que durante a replicação do DNA, cada uma das duas cadeias da molécula serviria como um molde para a confecção de uma nova cadeia complementar. Dessa forma, uma molécula de DNA, ao se replicar, produziria duas moléculas filhas, idênticas à molécula mãe original, cada uma delas contendo uma das cadeias da molécula mãe antiga, e uma nova cadeia, recém-sintetizada. •De acordo com essa hipótese, metade da molécula de DNA é conservada a cada replicação, portanto, esse mecanismo de reprodução do DNA foi chamado de replicação semiconservativa.
Wa t s on e Cr ic k
![Page 10: Contributos para a caracterização do DNA](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022052700/55a09b091a28ab5b6a8b4680/html5/thumbnails/10.jpg)
•Watson e Crick finalmente resolveram o problema da estrutura do DNA ao propor que há um pareamento específico entre as bases nitrogenadas. Depois de considerar vários arranjos, eles concluíram que:A estrutura das bases nitrogenadas ditam que pares de bases podem parear por pontes de hidrogênio. A regra de pareamento de bases é que a adenina pode parear apenas com a timina, e a guanina com a citosina.
![Page 11: Contributos para a caracterização do DNA](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022052700/55a09b091a28ab5b6a8b4680/html5/thumbnails/11.jpg)
Em 1958, Matthew Meselson e Franklin Stahl fizeram o teste da hipótese semiconservativa . Trabalharam com a marcação do DNA por incorporação de nitrogénio pesado 15N.
![Page 12: Contributos para a caracterização do DNA](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022052700/55a09b091a28ab5b6a8b4680/html5/thumbnails/12.jpg)
Meselson e Stahl imaginaram que, se as duas cadeias polinucleotídicas de uma molécula de DNA fosse marcadas, seria possível fazer uma previsão sobre o destino dessas cadeias no decorrer das gerações celulares subsequentes. Segundo a previsão:a) após uma replicação, ambas as moléculas filhas estariam marcadas e cada uma delas contem metade da marcação da molécula mãe original.b) após duas replicações, metade das moléculas estaria marcada e, a outra metade não. A metade marcada, contem a mesma marcação que as moléculas originais (que foram geradas na primeira replicação).
![Page 13: Contributos para a caracterização do DNA](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022052700/55a09b091a28ab5b6a8b4680/html5/thumbnails/13.jpg)
Livro de Biologia 11º ano da Areal Editores.
http://paginas.terra.com.br/educacao/biolmol/Provas_comentadas.htm
http://www.biomol.org/historia/replisemicon.shtml
http://server2.iq.ufrj.br/~joab/iqb201/tutorial/dna/historia/historico-dna.html