Contractilidad muscular: músculo cardiaco y liso Dra. Aileen Fernández R. M.Sc. Profesora...
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Contractilidad muscular: músculo cardiaco y liso
Dra. Aileen Fernández R. M.Sc.Profesora catedrática
Departamento de FisiologíaEscuela de Medicina
Universidad de Costa Rica
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Diferencias entre Diferencias entre el músculo el músculo
cardiaco y el cardiaco y el músculo músculo
esqueléticoesquelético
(Wilmore y Costill, 1999)
Músculo cardiaco
OrganizaciónOrganización Acoplamiento Acoplamiento
eléctrico y mecánicoeléctrico y mecánico Acoplamiento Acoplamiento
excitación-contracciónexcitación-contracción Mecanismos que Mecanismos que
regulan la Fregulan la F
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Músculo Músculo cardiacocardiaco
Excitación: Excitación: estímulos eléctricos estímulos eléctricos
originados en el originados en el nodo SAnodo SA
Discos intercalaresDiscos intercalares Uniones mecánicas: Uniones mecánicas:
desmosomas desmosomas Sinapsis eléctricas: Sinapsis eléctricas:
uniones de uniones de hendidurahendidura
Sincisio eléctrico y Sincisio eléctrico y mecánicomecánico
Sinapsis químicas Sinapsis químicas (SNA) modulan la (SNA) modulan la contraccióncontracción
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Organización del sarcómero del músculo cardiaco
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Potenciales de Potenciales de acción del acción del músculo músculo
esquelético y esquelético y cardiacocardiaco
2 a 4 mseg
150-300 mseg
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En el músculo cardiaco no En el músculo cardiaco no ocurre tetaniaocurre tetania
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Receptores de DHP y RyRReceptores de DHP y RyR
Músculo esqueléticoMúsculo esquelético Músculo cardíacoMúsculo cardíaco
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Músculo esquelético: acoplamiento electromecánico
Músculo cardíaco: acoplamiento electroquímico
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Moduladores de los receptores de rianodina
Lanner J T et al. Cold Spring Harb Perspect Biol 2010;2:a003996 ©2010 by Cold Spring Harbor Laboratory Press
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Acoplamiento excitación-contracción en Acoplamiento excitación-contracción en el músculo cardiacoel músculo cardiaco
ATP
Activación DHPR (canales tipo L)
↑[Ca++ ] citosólico
↓ Efecto inhibitorio de Mg++ sobre RyR2
Activación de RyR2
Liberación de Ca++ (CICR)
Laver DR REGULATION OF RYANODINE RECEPTORS FROM SKELETAL AND CARDIAC MUSCLE DURING REST AND EXCITATION
Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology (2006) 33, 1107–1113
Ca++
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Relajación del miocardio
Retículo sarcoplásmico
NCX 3Na + -1Ca ++
Electrogénica
Bomba de Ca++
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En el músculo cardiaco la [[CaCa++++]] regula fuerza de contracción del
miocardio
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[Ca2+]: fosforilación del canal
tipo L
Sensibilidad al Ca2+ de las proteínas reguladoras: fosforilación de
proteínas reguladoras
Modulación de otros canales Permeabilidad al Ca2+ Duración del
potencial de acción
Regulación de la fuerza en el músculo
cardiaco
Lim C C , Sawyer D B J Gen Physiol 2005;125:249-252
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Relación longitud vrs Relación longitud vrs tensióntensión
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Músculo lisoMúsculo liso Excitación:
Tipos de estímulos Con o sin potenciales de acción
Estructura de las células Disposición circunferencial Longitudinal
Control de la actividad muscular Ca++ proviene del LEC y del RS Regulación por filamentos gruesos
Regulación de la fuerza
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Mecanismos que aumentan
Ca+2 en el músculo liso
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Aumento de la Aumento de la [[CaCa2+2+]] Ca-CaM:Ca-CaM:
Activación de la cinasa de la cadena ligera de Activación de la cinasa de la cadena ligera de miosina (MLCK): fosforilación MLC regulatoriamiosina (MLCK): fosforilación MLC regulatoria
Aumenta la actividad de la miosina ATPasa. Aumenta la actividad de la miosina ATPasa.
MLC
Ca-CaM
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Control de la actividad del músculos liso
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Circ J 2009; 73: 208 – 213
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ANEXOS
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Copyright ©2003 American Physiological Society
Webb, R. C. Advan. Physiol. Edu. 27: 201-206 2003; doi:10.1152/advan.00025.2003
Regulación de la fuerza en el Regulación de la fuerza en el músculo lisomúsculo liso
Variación gradual de Vm (neutrotransmisores y hormonas)
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