Compusii Halogenati. Metode de Preparare.
-
Upload
tatiana-scutelnic -
Category
Documents
-
view
202 -
download
14
description
Transcript of Compusii Halogenati. Metode de Preparare.
Compusii halogenati. Metode de preparare.
Data:Profesorul:Disciplina:Chimie
Clasa: a-XI
Profil :uman
Tema: Compusi halogenati
Titlul lectiei: Compusii halogenati. Metode de preparare
Tipul lectiei: mixta cu succesiunea etapelor.
Obiective operationale:
La sfarsitul lectiei elevii trebuie sa stie:
O1- sa enumere metode de preparare a derivatilor halogenati
O2- sa efectueze experimental prepararea unor derivati halogenati
O3- sa modeleze prin intermediul ecuatiilor reactiilor chimice metodele de preparare ale compusilor halogenati
O4- sa aplice corect regula lui Markovnicov
O5- sa efectueze calcule stoechiometrice referitoare la prepararea derivatilor halogenati
Metode de invatamant:
-descoperirea dirijata, conversatia euristica, experimentul dirijat, rezolvarea de exercitii si probleme, problematizarea
Mijloace de invatamant: ustensile de laborator, reactivi, fise de exercitii, folii pentru retroproiector.
Scenariul desfasurarii activitatii didactice:
I. Moment organizatoric. Se asigura conditii optime pentru desfasurarea lectiei.
II. Reactualizarea cunostintelor invatate anterior necesare atingerii obiectivelor propuse
Se cere elevilor sa completeze urmatoarele ecuatii chimice:
a) +Cl2 CH3Cl
b).+HCl CH3(CH(CH3c)+HCl CH2(CH(Cl
d).. +Cl2 C6H5(Cl
e) +Cl2 C6H5(CH2Cl
f) +3Cl2 C6H6Cl6
Ce tip de reactie este a, d, e ? Dar b, c, f ?
Raspuns corect: a) CH4
b) CH2(CH(CH3 e) C6H5(CH3c) CH ( CH f) C6H6d) C6H6
a, d, e - reactii de substitutie b, c, f - reactii de aditie
III. Captarea atentiei.
Omul, cu ingeniozitatea sa, a reusit sa prepare mai intai in laborator si apoi la scara industriala, o serie de materiale care le pot inlocui pe cele naturale. O parte din acestea sunt si compusii pe care ii vom studia in urmatoarele ore.
IV. Anuntarea obiectivelor
La sfarsitul lectiei va trebui sa indicati principalele metode de obtinere a derivatilor halogenati si sa modelati prin ecuatii aceste metode.
V. Prezentarea noului continut si conducerea invatarii
Sarcina de lucru: considerand urmatoarele grupe de hidrocarburi: alcani, alchene, alchine, hidrocarburi aromatice, stabiliti:
- care participa la reactii de substitutie
- care participa la reactii de aditie
Raspuns corect:
- reactii de substitutie dau alcani si arene
- reactii de aditie dau: alchene, alchine si arene
Sarcina de lucru: pe grupe veti efectua experimentul descris in fisele de lucru.
Grupa A.
Alcatuiti cu ceea ce aveti la mese instalatia de obtinere a etenei. Introduceti in balonul cu fund rotund un amestec de 10 ml alcool etilic si 30 g acid sulfuric concentrat impreuna cu cele 8 g sulfat de aluminiu anhidru. Incalziti cu flacara mica pana la degajarea gazului apoi picurati incet din palnia picuratoare un amestec de acid sulfuric si alcool etilic preparat separat prin adaugarea a 50 ml acid sulfuric concentrat si 60 ml alcool etilic. Etena purificata in cele doua vase spalatoare montate in serie- in primul puneti acid sulfuric concentrat iar in al doilea solutie de hidroxid de sodiu 15% - o barbotati in solutie de Br2. Ce observati? Scrieti ecuatia reactiei desfasurate in fiecare etapa.
Grupa B.
Alcatuiti cu ce aveti la mese o instalatie de obtinere a acetilenei. In balon introduceti cateva bucatele de carbid si 20 cm3 apa. Inchideti repede balonul cu dopul prevazut cu tub de sticla indoit. Cufundati celalalt capat al tubului indoit intr-un vas cu solutie de Br2.
Ce observati? Scrieti ecuatiile reactiilor produse in cele doua etape.
Grupa C.
Intr-o eprubeta uscata introduceti cu ajutorul pipetei, 2 ml toluen: adaugati 2-3 g pilitura de fier si 5 ml solutie de brom. Puneti eprubeta in stativ si scrieti ecuatia reactiei care a avut loc. Explicati ce rol are pilitura de fier. Tinand cont de ordinul substituentului existent (-CH3) ce produsi de reactie se obtin ?
Raspuns corect:
Grupa A. S-a efectuat obtinerea etenei si aditia bromului la etena. Se observa decolorarea solutiei de brom.
Ecuatiile reactiilor:
CH3 ( CH2 CH2 (CH2
CH2(CH2 + Br2 CH2 ( CH2 S-a obtinut un compus dibromurat: 1,2 dibromoetan
Grupa B. S-a efectuat obtinerea acetilenei si aditia bromului la acetilena. Se observa decolorarea solutiei de brom.
Ecuatiile reactiilor:
CaC2 + 2H2O C2H2 + Ca(OH)2 Br Br
+Br2 CH ( CH + Br2 CH ( CH CH ( CH
Br Br Br Br
S-a obtinut un compus polihalogenat: 1,1,2,2-tetrabromoetan
Grupa C. S-a efectuat bromurarea toluenului in prezenta catalizatorului FeCl3 CH3 CH 3 CH3
FeCl3 Br
2 + Br2 + + 2 HBr
S-a obtinut un amestec de orto bromotoluen si para bromotoluen prin substitutie la nucleul aromatic.
Sarcina de lucru.
Completati urmatoarele ecuatii precizand felul reactiei si tipul legaturii scindate in timpul reactiei:
a) CH3 ( CH3 + Cl2 . + HCl
b) CH2 ( CH ( CH3 + Cl2
c) C6H6 + Cl2 + HCl FeCl3d) C6H6 + Cl2 + HCl.
Raspuns corect:
a) CH3 ( CH3 + Cl2 CH3 ( CH2(Cl + HCl (reactie de substitutie, legatura ( )
b) CH2 ( CH ( CH3 + Cl2 CH2 ( CH ( CH3 (reactie de aditie, legatura ( )
( Cl Cl
c) C6H6 +3 Cl2 C6H6Cl6 ( reactie de aditie, legatura ( )
d) C6H6 + Cl2 C6H5(Cl + HCl (reactie de substitutie, legatura ( )
VI. Concluzii in legatura cu noul continut.
Cu ajutorul elevilor se schiteaza pe tabla un tabel cu tipurile de reactii prin care se obtin derivatii halogenati.VII. Evaluarea performantei. Pentru a realiza gradul de atingere al obiectivelor am aplicat o proba de evaluare.( II )VI. Intarirea retentiei si asigurarea transferului. Sarcina de lucru: folosind CH4 si Br2 obtineti tribromofenilmetanul.
Raspuns corect:
t02CH4 CH ( CH + 3H2
3CH ( CH C6H6CH4 + Cl CH3Cl + HCl
C6H6 + CH3Cl C6H5 ( CH3 + HCl
C6H5 ( CH3 + 3Br2 C6H5 ( CBr3 + 3HBr
h(((
(
Cl
HgCl2
AlCl3
h(
h(
(
OH
-H2O
(
Br
(
Br
EMBED MSPhotoEd.3
EMBED MSPhotoEd.3
EMBED MSPhotoEd.3
Br
h(
h(
h(
h(
FeCl3
600-8000 C
h(
AlCl3
h(
_1150117188.bin
_1150117493.bin
_1150117104.bin