Ch 4 自旋电子学
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Ch 4 自旋电子学
本讲( 2 学时)内容重点:
( 1 )基本问题 自旋的注入、输运和检测
( 2 )注入的障碍
设想的自旋场效应晶体管 基本问题(比较 MOSFET )源 ------ 自旋注入通道 --- 自旋传输漏 ------ 自旋检测门 ------ 自旋控制
门电压产生“等效磁场”( 自旋轨道), 影响自旋进动改变 “漏”电流
基本问题的含义( 1 )( 1 )自旋注入 “ 使传导电子自旋极化” 即产生非平衡的自旋电子(占有数) n↑ ≠ n↓
方法之一,光学技术。光取向或光抽运。
方法之二,电学自旋注入。(便于器件的应用)
基本问题的含义( 2 )( 2 )自旋传输 自旋电流从 FM 电极注入半导体, 会在界面和半导体内产生“累积” 自旋弛豫机制 会使得自旋的非平衡转向平衡。
这个特征时间大约是几十纳秒,足够长!
( 3 )自旋检测 自旋状态的改变。
三种自旋注入实验 工作方式 实验器件 优点 困难
1 电注―电检 FM/Semic 结 电方案 效率低
2 电注―光检 磁性半导体多层 电方案 低温
3 光生―光检 GaAs/ZnSe 实验室易实现 不易应用
( 1 )电注入―电检测 (之一)
FM/ Semic 界面 早期:效率太低, <1 %P. R. Hammar et al , PRL 83 , 203 ( 199
9 )S. Gardelis, et al, PRB 60,7764 (1999)
( 1 )电注入―电检测 (之二) 近期:FM -肖特基势垒- SC ,
据称效率达到 30 %。
别人尚未重复!
A. T. Hanbickia) et al APL 80 , 1240 ( 2002 )
( 2 )电注入―光检测(之一)实验:磁性半导体电注入 和 偏振光检测 (Nature 402 (1999)790; ibid. 408 (2000)944)
产生: P 型- (Ga,Mn)As 的自旋极化空穴 和 N 型- GaAs 的非极化电子 进入 InGaAs 量子阱复合, 产生极化的场致发光。 ( T=6K; H=1,000 Oe ) 检测:偏振光检测
( 2 )电注入―光检测
(之二)
场致发光强度(左)
极化度(右)
( 3 )光产生―光检测(之一) Wolf S A Awschalom et al , Science , 2
001 , 294 , 1488
强激光 Pump 在半导体中,产生了 Spin-polarized state, 此时的半导体等效于”磁体” .
可以用 Farady-Kerr 效应做光检测 Probe.
( 3 )光产生―光检测
(之二)
Schmidt “ 障碍”
电注入的问题在那里?
“从铁磁金属直接发射电子到半导体中”。
“这种自旋注入方式,面临一个基本障碍。那就是这两种材料之间的电导失配。”
)(,2
FEnm
eEJ
Schmidt 的计算模型
( 1 ) 结构:FM 金属( 1 )// 半导体( 2 ) // FM 金属( 3 )
第一界面, 为 X = 0 ,第二界面, 为 X = X0
两流体模型!
Schmidt 的计算模型( 2 )简化: 1 维问题 (垂直界面方向)
任务: 首先,计算各个区域的“化学势” 和“自旋极化电流” 其次,计算半导体区域电流的 “ 自旋注入的效率”
问题:电流、化学势、边条件、电导率失配?
Schmidt 的计算模型( 3 ) 自旋极化率定义
其中, 分别为 FM , SC , FM
对于注入区(铁磁金属)的自旋极化电流, 计算,接收区(半导体)自旋极化的电流
注意:电流密度 是材料、自旋和坐标的函数。
)()(
)()()(
xJxJ
xJxJx
ii
iii
3,2,1i
)(xJ i
Schmidt 的计算模型( 4 )
需要,计算“自旋相关的”电流密度 。
自旋极化电流服从 Ohm定律
其中, σ↑↓ 是两种自旋的电导率,
* 注意,电流密度与化学势的斜率成比例(!)
)(xJ
,
,,
eJ
x
Schmidt 的计算模型( 5 )
为此,先要计算“自旋相关的”化学势 。
化学势服从扩散方程
2
2 )(
x
D
fs
,
Schmidt 的计算模型( 6 )求解扩散方程 对于铁磁材料区,化学势的形式解是:
这里, i = 1 , 3 。 X1 = 0 ; X3 = X0 。 +(-)分别对应 1 , 3 。
)/)((exp,
0*
,
0
, fmiiiiii xxC
Schmidt 的计算模型( 7 )
求解扩散方程(续)对于半导体材料区,化学势的形式解是:
形式解的意义: 电流密度与位置( X 坐标)无关。代入扩散方程,利用边界条件求解
xx ,,1,2 )0()( const ,
Schmidt 的计算模型( 8 )
代入扩散方程和 Ohm 定律,利用边界条件求解:电流连续:
电荷守恒: 化学势相等
化学势相等
0x ,21 JJ
21 JJ
0xx ,32 JJ ,
32 JJ
0x
0xx
Schmidt 的计算模型( 9 )
得到了 和 的方程,如下
半导体区域的 电流自旋极化度
Cg )())(41(
Cg ))(41()(
)()(
2
Schmidt 的计算模型( 10 )
计算结果半导体区的电流密度“自旋极化率”
2
0
02
)12(
2
fm
scfm
sc
fm
fm
x
x
Schmidt 的计算模型( 11 )数值结果分析(材料因子分子小分母大)
FM 自旋极化 β FM 自旋扩散长度 半导体厚度 二者之比
60 % 10 纳米 1000 纳米 10 - 2
80 % 100 纳米 10 纳米?? 10
0xsc
fm
fm SC 电导 FM 电导 二者之比 材料因子 自旋极化率
1 10 + 3 10 - 3 10 - 5 2×10 - 5
1 10 + 3 10 - 3 10 - 2 1×10 - 2
0x
2
fm
sc fm
理解 Schmidt “ 障碍”
铁磁金属的电导是 半导体电导的 1000 倍!
铁磁金属中载流子浓度 约
半导体中少数载流子浓度仅仅
尽管,铁磁金属中迁移率远小于半导体
再一次表现出矛盾: 铁磁有序――需要高浓度电子 电子输运――需要低浓度电子
322 /10 cm
316 /10 cm
m
eEenEn
m
eEJ FF ,)()(,
2
)( FEn161410
5410
铁磁金属 半导体 金属比半导体1 载流子浓度 高 6- 7个量
级2 迁移率 10(?) 低 2- 3个量
级
3 电导
< 10 高 3- 4个量级
4 平均自由程 λ 20nm 200- 2000纳米
低 1 个量级
5 自旋扩散长度 Ls 100纳米 1微米 低 1个量级
222110
510 1 cmohm
引言部分的 全金属晶体管问题(之一)
(1) 制造的困难 比较半导体 Si P - N 结
势垒电压 , N 施主浓度 , p -受主浓度
结的势垒宽度
VVD 75.0DN AN
ADB
DD NorNBN
VX
,103.1 2
17
浓度 N (量级 / 立方厘米)
14 16 18 20
势垒宽度 X (纳米) 3100 310 31 3 ?
引言部分的 全金属晶体管问题(之二)(2) 电流放大倍数 ββ =相应的集电极电流变化 / 基极电流的变化
β≈ (载流子的扩散长度 / 基区有效宽度)的平方
平均自由程≈ 20 纳米,基区有效宽度 > 100 纳米
结论: β 不可能大于 1 。即,没有效 益。
(半导体扩散长度 > 基区有效宽度 )
Rashba 的解决“方案”
Rashba PRB 62, R16267 (2000)建议的结构为, FM -隧道结- SC
海军实验室
进展
成功:光注入―光检测; 电注入―光检测;
试验:电注入―电检测( 1 )自旋注入 FM -肖特基位垒-半导体, 自旋极化度 30 % (有待重复?)( 2 )自旋弛豫时间 GaAs 中,达到 几百纳秒, Si 的价值很大,弛豫时间也有 10 纳秒。下图
弛豫时间长
电子浓度低
(半导体)
进展(续)
( 3 )磁性半导体 继续提高居里点和迁移率。
( 4 )检测技术 电子自旋感应核子自旋,导致 NMR 信号的改变。
( 5 )电场控制 FM 。 靠门电压改变载流子密度 可以控制 ( In , Mn ) As 中磁化强度的反转。 开辟了电控自旋电子学器件的可能性。
结束