CATABOLISMO RESPIRACIÓN
Transcript of CATABOLISMO RESPIRACIÓN
CATABOLISMO
RESPIRACIÓN
CONCEPTO DE CATABOLISMO
AB A + B + Energía
REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN
Las reacciones químicas son, esencialmente, transformaciones deenergía en virtud de las cuales la energía almacenada en losenlaces químicos.
En muchas reacciones, los electrones pasan de un átomo o molécula aotro (OXIDACIÓN-REDUCCIÓN):
• La pérdida de un electrón se denomina oxidación y el átomo o
molécula que pierde el electrón se dice que se ha oxidado.
• La reducción es, por el contrario, son la ganancia de un electrón.
La oxidación y la reducción siempre ocurren simultáneamente, porqueel electrón que pierde el átomo oxidado es aceptado por otro átomoque se reduce en el proceso
a. La oxidación del sodio y la reducción del cloro.
b. Otra reacción de oxidación-reducción; oxidación parcial del metano (CH4).
LIBERACIÓN DE ELECTRONES POR
LOS TRANSPORTADORES DE
ELECTRONES: NADH o FADH2
TRANSPORTE POR LOS
CITOCROMOS
ACEPTACIÓN POR LA
MOLÉCULA ACEPTORA FINAL.
EN ESTE CASO EL O2
TIPOS DE CATABOLISMO
• Existen dos tipos de catabolismo: – La RESPIRACIÓN CELULAR. El dador de electrones suele ser
un compuesto orgánico, pero el aceptor final de electrones es
una molécula inorgánica.
• Si esa molécula inorgánica es el O2: respiración celular
aerobia.
• si esa sustancia inorgánica aceptora final de electrones es
otro compuesto como los iones nitrato (NO3) o sulfato
(SO42- ): respiración celular anaerobia.
– La FERMENTACIÓN. Tanto el dador de electrones como el
aceptor final de electrones son compuestos orgánicos.
RESPIRACIÓN CELULAR
• Para obtener energía, las proteínas, lípidos y
polisacáridos han de ser degradados a moléculas
menores que utilizará la célula.
• Grasas, polisacáridos y proteínas, pueden ser también
degradadas a compuestos que pueden ingresar en las
vías centrales - glucólisis y Ciclo de Krebs - en
diferentes pasos.
RESPIRACIÓN CELULAR AEROBIA
RESPIRACIÓN CELULAR
RESPIRACIÓN CELULAR AEROBIA
OXIDACIÓN DE GLÚCIDOS: LA GLUCOSA
• Glucólisis o glicólisis. Es común a la Respiración
celular y a las fermentaciones.
• Transformación de Ácido pirúvico a Acetil CoA.
• Ciclo de Krebs.
• Cadena de transporte electrónico. Fosforilación
oxidativa.
RESPIRACIÓN CELULAR
FERMENTACIONES
OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA
• En condiciones anaeróbicas que veremos más adelante,
el proceso de fermentación transforma al ácido pirúvico
producido por la glucólisis o en etanol, o en ácido
láctico.
ESQUEMA GLOBAL DE LA OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA
RESPIRACIÓN
AEROBIA
FERMENTACIONES
OXIDACIÓN DE GLÚCIDOS: LA
GLUCOSA
RESPIRACIÓN CELULAR
RESPIRACIÓN CELULAR AEROBIA
Glucosa + Oxígeno => Dióxido de Carbono + Agua + Energía
o bien,
C6H12O6 + 6O2=> 6CO2 + 6H2O
*G = -686 kcal/mol
OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA
ESQUEMA GLOBAL DE LA OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA
RESPIRACIÓN
AEROBIA
FERMENTACIONES
GLUCÓLISIS
ESQUEMA GLOBAL DE LA OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA
GLUCÓLISIS
• Esta serie de procesos es utilizada por casi todas las células como
medio para obtener energía. Lo usan organismos aerobios y
anaerobios.
• Son un conjunto de 10 reacciones anaerobias diferenciados en dos
etapas que degradan la glucosa (6C) transformándola en dos
moléculas de ácido pirúvico (3C)
• Durante estas reacciones se sintetiza ATP y NADH, esa es su
finalidad.
GLUCÓLISIS
PRIMERA ETAPA
SEGUNDA ETAPA
(x 2)
Glucosa
2 de Ácido pirúvico
2 de Gliceraldehido
3- fosfato
C6 2 C3 2 C3NADH X 2 2 ATP X 2
Aporte de E inicialEnlaces
ricos en
energía
Enlaces de
alta energía.
Poder
reductor
para la
célula
2 PIRÚVICOS2 3-P-GLICERALDEHIDOSGLUCOSA
2 ATP
BALANCE DE LA GLUCÓLISIS
• La oxidación de una molécula de glucosa produce:
– 2 moléculas de ACIDO PIRÚVICO.
– 2 moléculas de NADH (una por cada G-3-P).
– 4 moléculas de ATP (dos por cada G-3-P) como se
utilizaron antes dos moléculas de ATP, el balance
final es 2 ATP.
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
RESPIRACIÓN AEROBIA
CONTINUACIÓN DE LA OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
Después de la glucólisis tiene tres etapas más:
• Obtención de acetil Co-A a partir de Ac.
Pirúvico.
• Oxidación de acetil Co-A en la matriz
mitocondrial en el Ciclo de Krebs o ciclo
del ácido cítrico.
• Transporte de electrones: la cadena
respiratoria.(Fosforilación oxidativa).
1. Obtención de acetil – Co A
Antes de entrar al ciclo de Krebs, el ácido pirúvico
sufre varias transformaciones hasta convertirse en acetil
CoA:
• Pérdida de C y O en forma de CO2 (descarboxilación).
• Unión del grupo acetilo a la CoA.
• Captura del NAD+ de un electrón del pirúvico y un
hidrógeno de la CoA transformándose en NADH + H+
OBTENCIÓN DE ACETIL CoA A
PARTIR DE PIRUVATO
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
2. Oxidación de acetil Co-A en el Ciclo
de Krebs o ciclo del ácido cítrico.
2 CO2
1 FADH2
3 NADH + H+
1 GTP
transformable
en ATP
CICLO DE KREBS
2 CO2
1 FADH2
3 NADH + H+
1 GTP
transformable
en ATP
BALANCE DEL CICLO DE KREBS
• Por cada molécula de acetil CoA que ingresa en el ciclo
de Krebs se obtienen:
– 2 CO2
– 1 FADH2
– 3 NADH + H+
– 1 GTP transformable en ATP
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
3. Transporte de electrones: la cadena
respiratoria. Fosforilación oxidativa.
En este proceso se genera la mayor parte de la
energía metabólica.
Consiste en una serie de reacciones
de óxido-reducción en las que los
electrones captados por el NAD+ y el
FAD durante la glucólisis y el ciclo de
Krebs pasan al O2 para dar agua.
De esta forma se recuperan las
formas NAD+ y FAD que vuelven a la
glucólisis o al ciclo de Krebs.
El NADH y el FADH2 no ceden los
electrones directamente al O2 sino a
una de las proximadamente 15
moléculas que intervienen en el
proceso y que forman la llamada
CADENA RESPIRATORIA O
TRANSPORTE ELECTRÓNICO.
La energía perdida por los electrones
se aprovecha para sintetizar ATP. Se
realiza en la membrana interna de la
mitocondria. Se llama
FOSFORILACIÓN (del ADP para
formar ATP) OXIDATIVA (de las
moléculas transportadoras de
electrones: NAD+ y FAD)
En determinados puntos de
la cadena respiratoria
(sistemas I, III y IV)
la energía liberada en el
transporte de electrones
sirve para bombear los H+ a
través de la membrana
interna de la mitocondria
hasta el espacio
intermembrana.
Se bombean 2 H+ en cada
uno de los tres puntos. La
matriz entonces queda
cargada negativamente con
respecto al espacio
intermembrana.
Todas las moléculas de la
cadena respiratoria se
reducen cuando reciben
un par de electrones y se
oxidan cuando los ceden
a la siguiente en la
cadena.
Los electrones van
cayendo a niveles
energéticos más cada
vez más bajos hasta ser
captados por el O2 que
entra en la mitocondria
por difusión.
El NADH cede sus
electrones al Complejo I,
mientras el FADH2 los
cede al coenzima Q al
que van también los del
complejo I. El Co-Q
transfiere los electrones
al complejo II y después
a través del citocromo C
al complejo III. Por fin los
electrones reducen el
oxígeno y forman H2O.
La matriz queda cargada
negativamente con
respecto al espacio
intermembrana.
Esto provoca un flujo de
protones que intentan
volver a la matriz para
igualar la diferencia de
potencial, pero como la
membrana interna es
impermeable a los H+,
sólo pueden volver por
una proteína de
membrana, la ATP-
sintetasa. Esta enzima
utiliza la energía
acumulada en el gradiente
de H+ para sintetizar ATP
(1 ATP por cada 2
protones que pasan).
Por tanto un NADH
libera los electrones
con un nivel
energético muy alto
y tienen energía
suficiente para
bombear H+ en tres
puntos de la cadena,
por tanto bombea 6
H+ en total.
El FAD en cambio
cede sus electrones
algo más abajo en la
cadena respiratoria,
a la CoQ, y sólo
ceden energía
suficiente para
bombear protones
en dos puntos de la
cadena y por tanto
4 H+.
ESPACIO
INTERMEMBRANA
MATRIZ
ATP
SINTETASA
Por cada 2 H+
que pasan se
forma 1 ATP
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
OXIDACIÓN DE LÍPIDOS
QUILOMICRÓN
Por cada 2
carbonos se
obtienen:
1 FADH2
1 NADH + H+
Acetil CoA
b- OXIDACIÓN
OXIDACIÓN DE PROTEÍNAS
CATABOLISMO ANAEROBIO
FERMENTACIONES
CATABOLISMO ANAEROBIO
ESQUEMA GLOBAL DE LA OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA
• Son rutas metabólicas mediante las cuales los organismos consiguenenergía a partir de combustibles orgánicos y en ausencia de oxígenomolecular.
• En las fermentaciones, por tanto, el aceptor final de electrones no es eloxígeno, sino una molécula orgánica que varía según el tipo defermentación.
• El ácido pirúvico permanece en el citoplasma (no entra en la mitocondriacomo sucede para la respiración aerobia).
• En ellas el NADH de la glucólisis cede sus electrones a una moléculaorgánica que quedará más reducida, el NAD+ y que entrará otra vez englucolísis.
• Los seres vivos superiores pueden fermentar la glucosa en ausencia de O2pasándola a ácido láctico. Muchos microorganismo usan la fermentacióncomo única fuente de energía (anaerobios estrictos) o sólo cuando les faltaoxígeno (anaerobios facultativos).
• Hay dos tipos: fermentación láctica y alcohólica.
CATABOLISMO ANAEROBIO
FERMENTACIONES
FERMENTACIÓN
LÁCTICA
Vuelve a la glucólisis
FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA
• Cada molécula de glucosa se transforma en dos moléculas de etanol.
• La realizan levaduras del género Saccharomyces y según la especie
producen cerveza, whisky, sidra, vino, etc.
• La fabricación del pan es un proceso de fermentación de los polisacáridos
de la harina. El CO2 ahueca la masa de pan y tanto él como el alcohol
desaparecen en la cocción.
FERMENTACIÓN
ALCOHÓLICA
Vuelve a la glucólisis
Levaduras (Saccharomyces cerevisiae) creciendo sobre un racimo
de uvas
Bebidas obtenidas por
fermentación alcohólica
CO2
Método Champagne
Masas fermentadas
BALANCE DE LAS FERMENTACIONES
• Se obtienen dos productos orgánicos reducidos pero no
degradados totalmente.
• No se consigue más ATPs que los obtenidos en la
glucólisis.
• El coenzima reducido en glucólisis (NADH + H+) se
oxida, por tanto el balance total es nulo.
GLUCONEOGÉNESIS
GLUCÓLISISGLUCONEOGÉNESIS