CAT-Q-Implantat_2012

Impianti cilindrici e conici

ad esagono interno 0

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SINT-OSSRIEMPITIVO OSSEO A BASE DI

BETA-TRICALCIO FOSFATO PURO

0

3

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* Per ogni confezione da 1 g + 0,5g in OMAGGIO

L’alternativa concreta all’impiego dell’osso autologo nei difetti ossei

granulometria

50-250μm

prezzo

250-500μm

500-1000μm

1000-2000μm

75,00 €

75,00 €

75,00 €

75,00 €

g

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50-250μm

250-500μm

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1000-2000μm

40,00 €

40,00 €

40,00 €

40,00 €

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granulometria prezzog

Gli ordini possono esseretrasmessi:• telefonicamente o a mezzo faxdal lunedi’ al venerdi’ dalle 09,00alle 18,00Tel/Fax +39.081.8561915Tel/Fax +39.081.8507748Tel/Fax +39.081.8568081

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OFFERTE E ASSISTENZATELEFONICA• Il nostro personale è a vostracompleta disposizione perinformazioni relative a sconti edofferte sui prodotti.

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CONSEGNASpedizioni e consegne a mezzocorriere.Consegna in 24-48 ore.

- per ordini inferiori a € 150,00 +iva costo del trasporto:€ 6,50 fino a 3 kg (Iva compresa)€ 10,00 fino a 10 kg (Ivacompresa)€ 15,00 fino a 20 kg (Ivacompresa)

- per ordini superiori a € 150,00 +ivatrasporto gratuito fino a 10 kg

- per ordini superiori a € 250,00 +ivatrasporto gratuito fino a 20 kg

RINTRACCIABILITA’DEL PRODOTTO• L’azienda produttrice IBF Srlnel rispetto della direttiva93/42/CEE e smi, recepita con ilD.Lgs. 46/97 e successivemodifiche (D.Lgs. 37/2010),garantisce la rintracciabilità deidispositivi medici acquistati(materie prime) e distribuitiattraverso la gestione dei numerid i l o t t o d e i p r o d o t t i .Raccomandiamo quindi la nostraclientela di tenere in evidenzaquesti riferimenti.

TRATTAMENTO DEI DATI• In riferimento al DecretoLegislat ivo n.196/2003, i ltrattamento dei dati è finalizzatoa l l ’ i nv io d i i n fo rmaz ion icommerciali e pubblicitarie,all’acquisto dei prodotti edall’esecuzione dell’ordine diacquisto.Il titolare del trattamento dei datiè la IBF s.r.l.

ADEGUATEZZADELL’UTILIZZO• Materiale esclusivamente perutilizzo dentale.• Attenersi alle indicazioni eistruzioni riportate nei manuali enei fogli illustrativi, che sonofornite in buona fede e rispondono allenostre conoscenze relative alprodotto trattato.• Si segnalano eventuali rischiderivanti da un utilizzo delprodotto diverso da quelloprevisto e si declina ogniresponsabilità derivate da un usoimproprio del prodotto. Il cliente deve prendere visionedell’utilizzo a cui è destinatoquello specifico prodotto everificare che l’uso che intende farne siaadeguato.• La nostra azienda IBF s.r.l. nonrisponde per danni di qualsiasigenere, siano essi accidentali, provocati o altro, nel caso in cuiil reclamo o potenziale reclamosi basi su teorie, negligenze otorto. Per qualsiasi controversiaderivante, il foro competente èquello di Nocera Inferiore (Sa).

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COME ORDINARE

IN USCITASUL PROSSIMO CATALOGO

Indice

SALDATRICE INTRAORALE 4

DENSITY PLATELET GEL PRP/PRF 6

CENTRIFUGA PER PLATELET GEL PRP/PRF 13

SCHEDE TECNICHE TITANIO 15

Q-IMPLANTAT_IMPIANTI CILINDRICI E CONICI AD ESAGONO INTERNOKIT CHIRURGICO - Grande e piccolo 16

Impianti cilindrici 18Impianti cilindrici con piattaforma allargata 18Impianti conici 20Impianti conici con piattaforma allargata 20Vite tappo e di guarigione 22Transfer 22Analogo 22Analogo sferico 22Viti di ritenzione 22COMPONENTI PROTESICA 23Monconi dritti 23Monconi angolati 10°- 15°- 25º 23Monconi calcinabili 23Monconi a palla o-ring 23Cappette di ricambio 23Monconi per barra e protesi avvitata 24Vite di fissaggio 24Attacco a palla 24Chiavetta serraggio moncone a palla 24Cappetta calcinabile 24Transfer 24Analogo 24Attrezzature montaggio impianto cilindrico 25Frese chirurgiche cilindriche 25Frese a spalla 25Attrezzature montaggio impianto conico 26Frese chirurgiche coniche 26Attrezzature montaggio impianti cilindrici e conici 26Profondimetro 26Adattatori di montaggio ext 26Adattatori montaggio micromotore ext 26Adattatori di montaggio int per Impianto ø3,3/3,8 27Adattatori di montaggio int per Impianto ø4,25/5,0 27Adattatori montaggio micromotore int per Impianto ø3,3/3,8 27Adattatori montaggio micromotore int per Impianto ø4,25/5,0 27Cacciavitino esagonale 27Fresa driver ø1,3 per micromotore 27Cricchetto 27

Aspetto di microfusione tra impianto e barra ad ingrandimento

40 x 100 x 1.00 k x

LA SALDATRICE PUÒ ESSERE UTILIZZATA SU IMPIANTI MONOFASICI E BIFASICIPER LA STABILITÀ PRIMARIA DEL MANUFATTO IMPLANTOLOGICO

LA SALDATRICE ENDORALELa saldatrice (microfusione tra due elementi metallici uguali) è prodotta e commercializzata in base allenormative vigenti in Europa ( normativa ISO per i processi di fabbricazione e marcatura CE per lacertificazione del prodotto) e gli standard internazionali.La Saldatrice endorale è utilizzata con successo da oltre 40 anni nell’ambito professionale odontoiatricoimplantologico e negli ultimi anni con la divulgazione (corsi professionali accreditati e stage universitari)di nuove tecniche.La Saldatrice endorale, strumento capace di unire in un corpo unico gli impianti inseriti al paziente conuna barra in titanio solidarizzandoli tra di loro, sfruttando due sistemi di stabilità primaria incrociandolifra loro (la prima stabilità primaria la dà l’impianto tramite la sua filettatura solidarizzandoli tra di loroper quanto gli impianti essendo stati inseriti dritti nel cavo orale, la saldatura della barra sfrutta quelleggero disparallelismo tra di loro per dargli una seconda stabilità primaria), per questa pratica non viè nessun rischio per il paziente durante la fase di saldatura (microfusione) perchè la pinza è automaticamentescollegata dalla rete elettrica ed il calore prodotto da tale pratica è disperso automaticamente dai suoielettrodi.

STABILITÀ PRIMARIA E CARICO IMMEDIATO

Negli ultimi anni, gli odontoiatri hanno focalizzato la possibilità di caricare immediatamente, qualsiasitipo di impianto. Da alcuni studi condotti, hanno dimostrato che il carico immediato, non solo favorisceli’inserimento del manufatto protesico immediato ma può addirittura migliorare la capacità di rigenerazionee la qualità dell’osso intorno agli impianti.

CONDIZIONI FONDAMENTALI

• Stabilità primaria• Rigenerazione e qualità dell’osso• Solidarizzazione degli impianti

Numerosi studi scientifici concordano che la stabilità può essere il fattore più importante ai finidell’integrazione degli impianti, il valore del micromovimento implantare viene universalmente collocatoal di sotto dei 100-150μm.Tramite la pratica della saldatura diretta nel cavo orale, oggi si può completare l’intervento tramiteimpianti monofasici (one-piece), impianti bi-fasici (two-pieces) o mini impianti posizionando coroneprovvisorie che possono essere sottoposte a carico masticatorio subito dopo l’intervento dando alpaziente una sicurezza estetica ed una funzionalità masticatoria.Attenzione, per il successo di tale pratica protesica è importante controllare la solidarizzazione tra barraed impianti eliminando qualsiasi movimento o flessioni tra loro e ripristinare l’aspetto masticatorio edarticolare del manufatto protesico.

00

25

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1 2

Stabilità Primaria

Stabilità Secondaria

Stabilità Totale

Stabilità con SplintElettrosaldato

3 4 5 6 7 8

4

®

TFT schermo touch screen digitale a coloriTFT digital colour touch screen display• 8 programmi di pre-configurazione che possono essere modificatidurante l'esecuzione di un lavoro• 8 pre-set programmes that can be modified during the course of work• 4 programmi personalizzabili dall'utente• 4 user customizable programmes

FunzioneFunctionQuesto dispositivo consente la microfusione di due componentiin titanio direttamente in bocca.This device allows the microfusion of two titanium components directly in the mouth.

Caratteristiche TecnicheTechnical characteristics

Peso Kg. 12.4 inclusi i cavi e la pinzaWeight Kg. 12.4 including cables and pincerBase Acciaio galvanizzatoBase Galvanised steelStruttura ABS grigio metallizzatoStructure ABS metal grayScatola Scatola portatile in polipropilene grigio; dim.60x42x22 cmCase Carrying case in grey polypropylene; dimensions: 60x42x22 cmConfezionamento Doppia parete: dimensioni 64 x 44 x 24 cmPackaging Double wall cardboard; dimensions: 64x44x24 cm

Proprietà ElettricheElectrical properties

Voltaggio 230 VVoltage 230 VFrequenza 50/60 HzFrequency 50/60 HzPotenza massima assorbita 250 WattMaximum absorbed power 250 WATTTipo di protezione BType of protection B

Classe di isolamento primaInsulation class firstCavo alimentazione 2 mtPower cord 2 mtFusibile 2 AFuse 2AConnettore elettrico Plug SchukoElectric connector Schuko plug

Accessori standardStandard equipment:

1 Pinza - Pincer1 cavo sterilizzabile - Sterilizable cord1 pedale di controllo - 1 Control pedal1 scatola - Case

Le informazioni e i dati forniti sono indicativi. Il fabbricante si riserva il diritto di effettuare modifiche senza pre-avvisi.The information and data provided are indicative. The manufacturer reserves the right to make modifications without prior warning.

• Pinza manuale ergonomica della pressione (brevettata)• Patented manual pressure ergonomic pincer• Capace di controllo reversibile• Capable of reversible control• Sterilizzabile• Sterilizable• Bottone o pedale per il doppio controllo• Button or pedal dual control

Pinza manualeManual pincer

SALDATRICE ENDORALESCHEDA TECNICA

OFFERTA2 7 5 02 7 5 0 , 0 0, 0 0

anzicchè3900,00

+Iva

VISTO CHE LA MOCROFUSIONE INTRA-ORALEÈ UN DISPOSITIVO ELETTRO-MEDICALE, ESSOPUÒ ESSERE USATO SOLAMENTE DAIDENTISTI.AS THE INTRAORAL MICRO-FUSION IS AN

ELECTROMEDICAL DEVICE IT MAY BE USED BY DENTISTS

ONLY.

QUESTO DISPOSITIVO NON PUÒ ESSEREUTILIZZATO SUI PAZIENTI CON PACEMAKERS.THIS DEVICE MAY NOT BE USED ON PATIENTS WHIT

PACEMAKERS.

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DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICAIDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONE E

CICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA :P.R.P. (PLASMA RICCO DI PIASTRINE), P.R.F. ( MEMBRANA SUTURABILE E NON)

AUTOLOGHI E OMOLOGHI

PROVETTA N. 1 per la produzione di P.R.P. (liquido iniettabile arricchitodi fattori di crescita), utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazioneossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es.infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali primae dopo a cielo chiuso, infi ltrazioni in mucosa o in sit i ossei durante e dopointerventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta emiscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioniin trattamenti estetici. La provetta n. 1 (da 9 cc) contiene un Gel separatore +(ACD-A), necessario per la divisione tra il siero arricchito di piastrine (l iquidoiniettabile arricchito di fattori di crescita) e il concentrato di emazie (coagulo) delsangue.

PROVETTA N. 2 per la produzione di membrana (P.R.F.) suturabile, utilizzabilein chirurgia orale, implantologica, parodontale, maxillo-facciale, ulcere ed ustioniorali, estrazioni semplici e complesse, con o senza apporto di osso sintetico +liquido arricchito di fattori di crescita, miscelabile e iniettabile in periplessica +liquido arricchito di fattori di crescita per la miscelazione con osso sintetico.

PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, NORMATIVE E MODALITÀ D’USOCONSULTARE IL SITO E SCARICARE I RELATIVI PROTOCOLLI OPERATIVI

www.implantologia.com

DENSITY PLATELET GEL PRP/PRF

KIT A

cod. GP1100A

0476

PROVETTA N. 1 per la produzione di P.R.P. (liquido iniettabile arricchitodi fattori di crescita), utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazioneossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es.infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali primae dopo a cielo chiuso, infi ltrazioni in mucosa o in sit i ossei durante e dopointerventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta emiscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioniin trattamenti estetici. La provetta n. 1 (da 9 cc) contiene un Gel separatore +(ACD-A), necessario per la divisione tra il siero arricchito di piastrine (l iquidoiniettabile arricchito di fattori di crescita) e il concentrato di emazie (coagulo) delsangue.

PROVETTA N. 2 (contiene 0,5g di osso sintetico) per produzione dimembrana (P.R.F.) suturabile arricchita con osso sintetico ad alta porosità emodellabilità per l’inserimento in cavità ossee + membrana di ricopertura per lachirurgia r icostrutt iva ossea, r ia lz i p iccol i e grandi del seno mascel lare,implantologia t ipo legno vivo, copertura di impianti esposti , r icostruzioneparadontale, e r iempimento di alveoli in estirpazioni semplici e complesse,rimodellamenti in chirurgia estetica orale.

DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICAIDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONE E

CICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA :P.R.P. (PLASMA RICCO DI PIASTRINE), P.R.F. ( MEMBRANA SUTURABILE E NON

addizionata con osso sintetico a base di Beta TCP -Tri-calcio-Fosfato)AUTOLOGHI E OMOLOGHI




KIT B

cod. GP1100B

0476

0373

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APPLICAZIONE DEL PREPARATORICCO DI FATTORI DI CRESCITA(P.R.G.F.®)IN CHIRURGIA ORALERICOSTRUTTIVA*

Recentemente, ha fatto il suo ingressonell’armamentario terapeutico odontoiatrico ilPRGF.L’acronimo sta per Plasma Rich of Growth Factors,o Plasma Ricco di Fattori di Crescita, ed indica lapreparazione, con una metodica patentata dicentrifugazione e separazione, di una frazione diplasma umano che contiene esclusivamente pla-sma e piastrine ad una concentrazione media dicirca tre volte maggiore di quella plasmatica1-3.Il PRGF è un’eccellente sigillante operatorio peril contenuto in fibrina autologa e le sue doti emo-statiche, è rapido e facile da preparare e quindiutilizzabile nelle situazioni di urgenza, è disponibilein qualsiasi quantità occorra clinicamente, è auto-logo e quindi sicuro da impiegare.Queste caratteristiche, l’essere donatore di fattoridi crescita piastrinici autologhi, l’essere privo dileucociti ed il basso costo di preparazione, lohanno reso molto utile in chirurgia.Infatti, le piastrine sono i più efficaci dispenserfarmacologici creati dalla natura4 . Esse interven-gono sia nel processo di coagulazione del sanguecontribuendo alla formazione del trombo chemo-meccanicamente, rilasciando fibrinogeno e aggre-gandosi alla rete di fibrina, ostacolando fisicamenteil passaggio del sangue, sia nel processo di ripa-razione tessutale, rilasciando proteine di segnala-zione specifiche dotate di attività autocrina eparacrina fra le quali le più importanti sono: ilfattore di crescita derivato dalle piastrine PDGF,il fattore trasformante Beta TGF-b, il fattore simileall’insulina IGF-I, il fattore di crescita per i fibroblastiFGF, il fattore di crescita delle cellule endotelialiPDAGF ed epiteliali PDWHF 5. La loro azione èessenzialmente di stimolo alla riproduzione cellularediretta specificamente verso le cellule staminalimesenchimali (TGF-b) i fibroblasti ( FGF, PDGF,TGF-b,), gli osteoblasti (IGF-I, TGF-b) e le celluleendoteliali (PDGF, PDAGF), promuovendo la neo-formazione vascolare, la deposizione di matriceextracellulare insolubile (ECM) e la chemiotassidelle altre cellule competenti, specialmente i ma-crofagi e le altre cellule della serie bianca 6, Incampo odontoiatrico, quindi, l’impiego del PRGF

nelle diverse formulazioni (sopranatante, liquida,gel e retratta) è indicato in tutte le situazioni chepossono godere dei benefici di una più rapidaguarigione dei tessuti e/o prevedano l’impiego dibiomateriale da innesto particolato. Nel caso diun alveolo postestrattivo danneggiato, per esem-pio, nel quale l’applicazione del gel piastrinicoaccelera la guarigione dei tessuti molli e duri, cosìcome in forma liquida nella bioattivazionedell’alveolo chirurgico e della superficie implantare,in forma attivata perl’aggregazione e stabilizzazione dei biomaterialie in forma retratta (fibrina) come barriera nelleprocedure di GBR.

*Tratto da comunicato ANDI - Sezione di Ferrara a curadel dott. Leopoldo Bozzi, Odontoiatra - FE

9

IMPLICAZIONI PRATICHE:

Il PRGF consente di utilizzare nella chirurgia odontoiatrica quotidianal’azione emostatica e pro-rigenerativa della fibrina e dei Fattori di

Crescita autologhi e di sfruttare i benefici dell’ingegneria tissutale acosto biologico ed economico (quasi) pari a zero.

BIBLIOGRAFIA ESSENZIALE:

1. Anitua, E. Plasma Rich in Growth Factors: Preliminary Results of Use in the Preparation of Future sites for Implants.Int J Oral maxillofac implants 1999;14: 529-535

2. Lynch, SE Introduction. In: Tissue Engineering. Linch,SE, Genco RJ, Marx RE, editors,Quintessence 1999:XI-XVIII

3. Anitua E, Bozzi L. Il gel di plasma ricco di piastrine e fattori di crescita (PRGF) in chirurgia orale e maxillofacciale.Implantologia Orale 2001;4(3):9-23

4. Fuerst, G. et al. Enhanced bone to implant contact by platelet-released growth factors in mandibular cortical bone:a histomorphometric study in minipigs. Int. J. Oral Maxillofac.Implants 2003;18:685–690

5. Lieberman, J.R. et al. (2002) The role of growth factors in the repair of the bone. Biology and clinical applications.J. Bone Joint Surg. Am. 84- A, 1032–1044

6. Sammartino, G. et al. Use of autologous platelet-rich plasma (PRP) in periodontal defecttreatment after extraction of impacted mandibular third molars. JOMS 2005;63:766

LETTURE CONSIGLIATE PER APPROFONDIMENTO:

E. Anitua: Un Approccio Biologico all’Implantologia 2009 TEAM WORK EditoreS.Lynch, R.Genko, R.Marx: Ingegneria Tissutale. 1999 Quintessenza Editore

KIT BContiene N.2 PROVETTE:Provetta 1Gel Separatore (Preparazione siero con fattori di crescita)Provetta 2per produzione- P.R.F. (MEMBRANA SUTURABILE ENON) ARRICCHITO DI b-TCP PURO (beta Tricalcio-Fosfato) AUTOLOGHI E OMOLOGHI + MEMBRANASUTURABILE La seconda provetta contiene 0,5g betaTricalcio-Fosfato (Sint-Oss)

KIT AContiene N.2 PROVETTE:Provetta 1Gel Separatore (Preparazione siero con fattori di crescita)Provetta 2per produzione- P.R.F.(MEMBRANA SUTURABILE E NON)1 2

1 2

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SEQUENZA DI APPLICAZIONE DEL PREPARATO RICCO DI FATTORI DICRESCITA (P.R.G.F.®)- PRIMA FASE SIERO CON FATTORI DI CRESCITA- SECONDA FASE MEMBRANA SUTURABILE RICCA DI FATTORI DI CRESCITAO MEMBRANA CON OSSO SINTETICO SUTURABILE (Beta-TCP)

1

Foto n.1_ A prelievo effettuato (9cc disangue).

Foto n. 2_ Inserimentoin centrifuga ed avvio a4500/4800 giri minuto,dai 15/18 min. tempo dicentrifugazione.

Foto n.3-4-5_ Dopo la centrifugazioneè stato ottenuto il plasma ricco dipiastrine e fattori di crescita (PlasmaRich of Growth Factors). Può essereutilizzato per tutti i processi di guarigionee rigenerazione ossea e dei tessuti primae dopo interventi orali o terapierigenerative (es. infiltrazione inperiplessica in pazienti con gengiviti,trattamenti parodontali prima e dopo acielo chiuso, infiltrazioni in mucosa o insiti ossei durante e dopo interventiparodontali a cielo aperto,implantologico, ricostruttivo, in aggiuntae miscelazione all'osso sintetico a basedi Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato),infiltrazioni in trattamenti esteticiinterventi implantologici per labagnabilità del foro implantologico edell’impianto in titanio etc. Vedi provetta1 del Kit A e B.Foto n. 6_ Inserimento dell’ago diprelievo (senza siringa)per la perdita delvuoto nella provetta (consigliato).Foto n. 7_ Prelievo del plasma riccodi piastrine e fattori di crescita

3 4

5 6

2

7

11

Foto n. 8-9_ Dopo il prelievo del plasma ricco di piastrine e fattori di crescita.Foto n. 10_ Scelta dal Kit A o Kit B della provetta per la produzione di membrana suturabile P.R.F.con o senza osso sintetico.

Foto n. 11_PROVETTA N. 2 KITA per la produzione di membrana(P.R.F. ) suturabi le , ut i l izzabi le inch i ru rg ia o ra le , imp lan to log ica ,parodontale, maxillo-facciale, ulcereed ustioni orali, estrazioni semplici

e complesse, con o senza apporto di osso sintetico + liquido arricchito di fattoridi crescita, miscelabile e iniettabile in periplessica + liquido arricchito di fattoridi crescita per la miscelazione con osso sintetico.

Foto n. 12_PROVETTA N. 2 KIT B(contiene 0,6g di osso sintetico)per produzione di membrana (P.R.F.)suturabile arricchita con ossosintetico ad alta porosità emodellabilità per l’inserimento in

cavità ossee + membrana di ricopertura per la chirurgia ricostruttiva ossea, rialzipiccoli e grandi del seno mascellare, implantologia tipo legno vivo, copertura diimpianti esposti, ricostruzione paradontale, e riempimento di alveoli in estirpazionisemplici e complesse, rimodellamenti in chirurgia estetica orale.

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12

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9 10

Foto n. 13_ riempimentodella provetta n.2 del Kit Acon plasma ricco dipiastrine e fattori di crescitaper la produzione dimembrana suturabile P.R.F.

Foto n. 14_ riempimento dellaprovetta n.2 del Kit B con plasmaricco di piastrine e fattori di crescitaper la produzione di membranasuturabile P.R.F. con osso sinteticoad alta porosità e modellabilità(P.R.F. + Beta TCP)

Foto n. 15_ dopo ilriempimento della provettan.2 del Kit A con plasmaricco di piastrine e fattori di

crescitaper la

14

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Foto n. 16_ dopo il riempimentodella provetta n.2 del Kit B conplasma ricco di piastrine e fattori dicrescita per la produzione dimembrana suturabile P.R.F. conosso sintetico ad alta porosità emodellabilità (P.R.F. + Beta TCP)aspettare dai 10 ai 15 min., senzacentrifugare, la formazione dellamembrana.

18

Foto Foto n. 18_ membrana suturabileP.R.F. con osso sintetico ad altaporosità e modellabilità (P.R.F. +Beta TCP)

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EBA 20 è una centrifuga praticae compatta per piccoli volumi dicampione. È dotata comestandard con un rotore angolo per8 tubi fino a un volume di 15 ml.L'EBA 20 raggiunge un max. RCFdel 3461 ed è la scelta ideale peruno studio medico. Le velocità piùelevate riducono i tempi dicentrifugazione in modo tale cheplasma con un basso contenutodi piastrine è disponibile perl'analisi, dopo pochi minuti.

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PER INFORMAZIONI,SCHEDE TECNICHE, MODALITÀ D’USO


CENTRIFUGA PER PLATELET GEL PRP/PRF

TECNOLOGIA EBA20

Centrifuga rotore fisso

Alimentazione

50-60 HzFrequenza

Consumo

Emissioni EN 55011group1, ClassB,EN 61000-3-2,

Immunità/ Compatibilitàelettromagnetica (EMC) –Parte 6-1: Norme Generiche– Immunità per gli ambientiresidenziali, commerciali edell’industria leggera

8x15mlMax. capacità

6,000min-1

3,461

ciclo breve (tasto d'impulso)

Dimensioni ( )LxSxH

Peso

Max. RPM

Max. RCF

Tempo di lavoroprogrammabile

EN 61000-3-3

EN 61000-6-1

da1a99mindi corsa continua

208-240 V1~

65 VA

216x231x292mm

ca. 4kg.

850,00

SINT-OSSRIEMPITIVO OSSEO A BASE DI

BETA-TRICALCIO FOSFATO PURO

CONF. 1,0 g + 0,5 g IN OMAGGIO

50-250μm 250-500μm 500-1000μm 1000-2000μm

Cod.

granulometria

TCPMMM001 TCPMMM002 TCPMMM003 TCPMMM004

50-250μm 250-500μm 500-1000μm 1000-2000μm

Cod.

granulometria

TCP001 TCP002 TCP003 TCP004

CONF. 0,50 g

0

3

7

3

UNI EN ISO 9001-2008

UNI EN ISO 13485 - 2004

PER ORDINAZIONI E INFORMAZIONI:

L’alternativa concreta

all’impiego dell’osso autologo

nei difetti ossei

112,50

56,25

75,00

40,00

Sviluppato in collaborazione con il Dipartimento di Ingegneria dei Materiali e della Produzione “Università degli Studi di Napoli Federico II”

COMPOSIZIONE MATERIALEI sistemi implantari sono realizzati in Titanio grado 4 Medicale (titanio chirurgico) utilizzato dove siarichiesto resistenza alla corrosione ed all’erosione e per temperature fino a 425 °C.La sua composizione è:

La superficie degli impianti è chimicamente passiva, non magnetica. Il materiale utilizzato è conformealle seguenti norme e specifiche:ASTM B348 - 08a Standard Specification for Titanium and Titanium Alloy Bars and Billets; UNI 9763/2“Impianti chirurgici. Titanio non legato”; ISO 5832-2 “Implants for surgery -- Metallic materials -- Part2: Unalloyed titanium”; ISO 5832 - 3 “Implants for surgery -- Metallic materials -- Part 3: Wroughttitanium 6-aluminium 4-vanadium alloy”; ASTM F316 “Prodotti lavorati plasticamente per impiantichirurgici”; ASTM F67 - 06 “Standard Specification for Unalloyed Titanium, for Surgical ImplantApplications (UNS R50250, UNS R50400, UNS R50550, UNS R50700)”.Il materiale in consegna dal produttore è corredato dai certificati di analisi chimica e meccanica per usomedicale e chirurgico.

TRATTAMENTO SUPERFICINano-teK: collo lucido. Corpo micro pallinato con palline in zirconio non riutilizzabile da 30 e 70 micron,che garantisce la perfetta pulizia dell’impianto senza lasciare alcuna traccia di contaminazione; mordenzato(acido nitrico e fluoridrico).

DECONTAMINAZIONEProcessi di decontaminazione tramite:-tensioattivi, acido nitrico (favorisce la formazione di TiO2).-plasma freddo ad Argon (reattore a plasma in camera bianca asettica controllata ad azoto).Lavaggi a vapore secco 8/9 bar e in autoclave a vapore d’acqua, temperatura = 136 °C, pressione =1-1,2 bar (15 - 17 psia) con tempo di azione di almeno 30 minuti sul prodotto prima del confezionamento.

STERILIZZAZIONEConfezionamento in cappe a flusso laminare e camera bianca classe K100Irraggiamento con raggi ionizzanti (Raggi Gamma 25 KGray)

QUALITÀ DI PROCESSOL'intero processo produttivo è implementato ed è costantemente controllato in conformità alle normeUNI EN ISO 9001:2008 e UNI EN ISO 13485:2004.

MARCATURA CEGli impianti dentali sono coperti dalla marcatura CE (CE 0476 -vedere certificato CE) che attesta la loroconformità ai requisiti di sicurezza stabiliti dal D. Lgs. 46/97 e D. Lgs.37/10 secondo la Direttiva Europea93/42 e s.m.i sui Dispositivi Medici.

Rev. 06 del 11/01/2011

99,5507 0.267 0.16 0.007 0.0013 0.014

Ti %(Titanio)

O %(Ossigeno)

Fe %(Ferro)

N %(Azoto)

H %(Idrogeno)

C %(Carbonio)

Sistema Implantare Impianto e Componentistica protesicaScheda Tecnica Titanio

Titanio utilizzato dalle Industrie Biomediche e Farmaceutiche Srl, fornito con certificazione ISOe di provenienza Grado Medicale dalla Titanium Consulting Milano.Il Titanio Grado 4 è utilizzato per i seguenti impianti:Innovazione, Minivent, Futura, Microfit, Swiss-Star, Q-Implantat .

NB:La nostra Azienda utilizza solo ed esclusivamente Titanio di provenienzasicura e certificato all’origine di tutti i requisiti di conformità,rintracciabilità, sicurezza.

ATTENZIONE:I PEZZI INSERITI NELL’ELENCO NON ESPOSTI SUL COFANETTOSONO ALL’INTERNO DEL COFANETTO STESSO

Il kit è composto da un astuccio sterilizzabilein polimero autoclavabile contenente:

• n.1 Cricchetto dinamometrico (optional)• n.1 Cricchetto standard (di serie)• n.2 Frese a lancia• n.2 Frese Ø 2,00 - Ø 2,80• Frese per impianti conici:h 8mm Ø 3,8 - Ø 4,2 - Ø 4,25h 10mm Ø 3,8 - Ø 4,2 - Ø 4,25h 11,5mm Ø 3,8 - Ø 4,2 - Ø 4,25h 13mm Ø 3,8 - Ø 4,2 - Ø 4,25h 15mm Ø 3,8 - Ø 4,2 - Ø 4,25• Frese per impianti cilindrici:Fresa Ø 3,00 - Ø 3,5 (Intermedie per osso D1)Ø 4,25 - Ø 4,5 (Intermedia per osso D1)

Ø 5,2 - Ø 5,5 (Intermedia per osso D1)• Frese a spalla:- Ø 3,3 - Ø 3,8 - Ø 4,25 - Ø 5,0 - Ø 6,0• Adattatori di montaggio esterno Corto - Lungo• Adattatori di montaggio interno Corto - Lungoper Impianto Ø 3,3/3,8 - per Impianto Ø 4,25/5,0• Adattatori montaggio micromotore esternoCorto - Lungo• Adattatori montaggio micromotore internoCorto - Lungoper Impianto Ø 3,3/3,8 - per Impianto Ø 4,25/5,0• Frese a spalla per impianti cilindrici:Ø 3,3 - Ø 3,8 - Ø 4,25 - Ø 5,00• Profondimetro Corto - Lungo• Frese driver per micromotore Ø 1,30 Corta - Lunga• n.2 Cacciavitini esagonali Ø 1,30

16

Kit consigliato e assemblato suesperienza aziendale ma chepuò essere personalizzato inbase alle proprie esigenze enecessità su specifica richiesta.

KIT CHIRURGICOATTREZZATURA MONTAGGIO CILINDRICO - IMPIANTO CONICO E

PIATTAFORMA ALLARGATA

17

KIT CHIRURGICOATTREZZATURA MONTAGGIO CILINDRICO E PIATTAFORMA ALLARGATA

ATTENZIONE:I PEZZI INSERITI NELL’ELENCO NON ESPOSTI SUL COFANETTOSONO ALL’INTERNO DEL COFANETTO STESSO

Il kit è composto da un astuccio sterilizzabilein polimero autoclavabile contenente:

• Fresa a lancia• Frese chirurgiche cilindriche:Ø 2,0 - Ø 2,5 - Ø 2,8 - Ø 3,0 (Intermedia per osso D1) -Ø 3,3 - Ø 3,5 (Intermedia per osso D1) - Ø 3,8 - Ø 4,0 (Intermedia per osso D1) - Ø 4,25 - Ø 4,5 (Intermediaper osso D1) - Ø 5,2 - Ø 5,5 (Intermedia per osso D1)• Frese a spalla:- Ø 3,3 - Ø 3,8 - Ø 4,25 - Ø 5,0 - Ø 6,0• Profondimetro Corto - Lungo• Adattatori di montaggio esternoCorto - Lungo

• Adattatori montaggio micromotore extCorto - Lungo• Adattatori di montaggio interno Corto - Lungo-per Impianto Ø 3,3/3,8- per Impianto Ø 4,25/5,0• Adattatori montaggio micromotore int. Corto - Lungo-per Impianto Ø 3,3/3,8- per Impianto Ø 4,25/5,0• n.2 Cacciavitini esagonali Ø 1,30• Fresa driver Ø 1,30 per micromotore• Cricchetto standard• Cricchetto dinamometrico protesico

Kit consigliato e assemblato suesperienza aziendale ma chepuò essere personalizzato inbase alle proprie esigenze enecessità su specifica richiesta.

(FRESE A SPALLA)

Impianto cilindrico

7,0

8,0

10

11,5

13

15

-

QP3308

QP3310

QP3311

QP3313

QP3315

-

QP3808

QP3810

QP3811

QP3813

QP3815

QP4207

QP4208

QP4210

QP4211

QP4213

QP4215

QP5007

QP5008

QP5010

QP5011

QP5013

QP5015

h Ø 3,3 Ø 3,8 Ø4,25 Ø5,0 Ø6,0

Impianto cilindrico con piattaforma allargata

7,0

8,0

10

11,5

13

15

-

QP3808S

QP3810S

QP3811S

QP3813S

QP3815S

QP4207S

QP4208S

QP4210S

QP4211S

QP4213S

QP4215S

QP5007S

QP5008S

QP5010S

QP5011S

QP5013S

QP5015S

h Ø 3,8 Ø 4,25 Ø5,0 Ø6,0

Ø 3,3

Ø 3,3

h im

pia

nto

QP6007

QP6008

QP6010

QP6011

QP6013

QP6015

Ø 5,5

Ø 5,0

Ø 4,75

Ø 4,25

h im

pia

nto

M2,0

Ø 6,5

Ø 6,0

QP6007S

QP6008S

QP6010S

QP6011S

QP6013S

QP6015S

* La confezione comprende, impianto, moncone avvitatore, vite-tappo

*


ø3,3

ø3,3

ø3,8

ø3,8

ø4,25

ø4,25

ø5,00

ø5,0

*ATTENZIONELe frese intermedie vengonoutilizzate esclusivamente inosso duro tipo D1.

NB. Utilizzare sempre frese aspalla per l’inserimentocompleto dell’impianto con laTecnica sommersa.

corpo

NB. La piattaforma si allarga di Ø 0,5 per ogni diametro nominaledell’impianto. Es. Ø3,8+Ø0,5=Ø4,3

ø6,0

testa

testa

ø6,00

15mm

ø4,5(FRESE) ø2,0 ø2,5 ø2,8 ø3,0 ø3,3 ø3,5 ø3,8 ø4,0 ø4,25 ø5,2 ø5,5

Frese intermedie per osso D1

Ø 4,3

Ø3,8

h im

pia

nto

E 2,5M1,8E 2,3

Ø 3,8

Ø 3,8

Ø 4,25

Ø 4,25

h im

pia

nto

M2,0E 2,5

Ø 5,0

Ø 5,0

M1,8E 2,3

Ø 6,0

Ø 6,0

18

vite tappo

monconeavvitatore

impi

anto

testa

corpo

70,00

70,00

Fresa a Lancia

10,08,0

19

corpo

15mm

ø4,5(FR

ES

E)

ø2,0ø2,5

ø2,8ø3,0

ø3,3ø3,5

ø3,8ø4,0

ø4,25ø5,2

ø5,5

Frese intermed

ie per osso D

1(FR

ES

E A

SP

ALLA

)

ø3,3 ø3,3

ø3,8 ø3,8

ø4,25 ø4,25

ø5,00 ø5,0ø6,0

testa

testa

ø6,00

Inserimento impianto tecnica sommersa. Impianto cilindricoa testa cilindrica STD (vedi figura A). Impianto cilindrico apiattaforma allargarta (vedi figura B) con appoggio delpiattello dell’impianto su cresta ossea adatto specialmenteper minirialzo del seno e negli spazi ossei ridotti dovebisogna inserire un elemento dentale di diametro più grandedisperdendo le forze non solo sull’impianto ma anche sullacresta ossea.

F Ø 2,5

10,0

F Ø 2,0

10,0

F Ø 3,0

10,0

F Ø 3,5

10,0 10,0

F Ø 3,8

Foro alveolareØ 3,8 h10

10,0

0,0

Fresa a spalla Ø4,25 da inserirefino allo stop

Stop

Foro alveolareØ 4,25 h10con spalla

10,0

0,0

10,0

0,0

10,0

0,0

A B

Impiantocilindrico

Impianto cilindrico conpiattaforma allargata

IMPIANTO CILINDRICO STANDARD E PIATTAFORMA ALLARGATA

Esempio di un inserimento di un impianto cilindrico Ø 4,25 h10Testa Standard o piattaforma allargata tecnica sommersa

Impianto conico con piattaforma allargata

*



NB. La piattaforma si allarga di Ø 0,5 per ogni diametro nominaledell’impianto. Es. Ø3,8+Ø0,5=Ø4,3

Impianto conico

8,0

10

11,5

13

15

QK3808

QK3810

QK3811

QK3813

QK3815

QK4208

QK4210

QK4211

QK4213

QK4215

QK5008

QK5010

QK5011

QK5013

QK5015

h Ø 3,8 Ø 4,25 Ø5,0Ø 3,8

Ø 3,8

h im

pia

nto

Ø 4,25

Ø 4,25

h im

pia

nto

M2,0E 2,5

Ø 5,0

Ø 5,0

E 2,3 M1,8

8,0

10

11,5

13

15

QK3808S

QK3810S

QK3811S

QK3813S

QK3815S

QK4208S

QK4210S

QK4211S

QK4213S

QK4215S

QK5008S

QK5010S

QK5011S

QK5013S

QK5015S

h Ø 3,8 Ø 4,25 Ø5,0Ø 5,5

Ø 5,0

Ø 4,75

Ø 4,25

h im

pia

nto

M2,0

Ø 4,3

Ø3,8

h im

pia

nto

E 2,5M1,8E 2,3

AVVERTENZE

Le istruzioni che seguono sono consigliate dalla casa produttrice.Queste procedure sono indicative per osso tipo D1, D2, D3 e D4.PER IL CORRETTO INSERIMENTO DELL’IMPIANTO CONICOcon la “tecnica sommersa”, è obbligo l’utilizzo dell’apposita fresa a figura,le cui dimensioni sono correlate a quelle dell’impianto. Nella operazione di fresatura, laprofondità di discesa è indicata dallo “stop” della fresa.

20

vite tappo

monconeavvitatore

impi

anto

testa

corpo

ø2,8ø2,0 ø3,0 ø3,8 ø4,25 ø5,0

stop chirurgico

pro

filo

imp

iant

o

15mm

ø3,8 ø4,25 ø5,00

ø2,5

testa

corpo

80,00

80,00

IMPIANTO CONICO STANDARD E PIATTAFORMA ALLARGATAø2,8

ø2,0ø3,0

ø3,8ø4,25

ø5,0

stop

chirurgico

profilo impianto

stopchirurgico

pro

filo

imp

iant

o

15mm

ø3,8ø4,25

ø5,00

ø2,5

Fresa a Lancia

13,08,0

21

testa

corpo

testa

corpo

Esempio di un inserimento di un impianto conico Ø 4,25 h13Testa Standard o piattaforma allargata tecnica sommersa

Inserimento impianto tecnica sommersa.Impianto conico a testa cilindrica (vedi figuraA). Impianto conico con piattaforma allargata(vedi figura B) con appoggio del piattellodell’impianto su cresta ossea adattospecialmente per minirialzo del seno e neglispazi ossei ridotti dove bisogna inserire unelemento dentale di diametro più grandedisperdendo le forze non solo sull’impianto maanche sulla cresta ossea.

F Ø 2,5

13,0

F Ø 2,0

13,0

F Ø 3,0

13,0

13,0

0,0

A

13,0

0,0

B

13,0

Visione alveoloimplantare Ø 4,25

h13 a figura conica

0,0

Impianto conico Impianto conicocon piattaforma allargata

13,0

F Ø 4,25 h13 afigura conica

F Ø 3,8 h13 afigura conica

13,0

13,0

Visione del profilocorpo pieno e

filettatura impiantoØ 4,25 h13 a figura

conica

0,0

0,02,03,04,0

Vite tappoQV332QV333QV334





1,8-xImp. 3,3/3,82,0-x Imp 4,25/5,0

VITE TAPPO E DI GUARIGIONE

h spalla Ø3,3 Ø3,8 Ø4,25 Ø5,00 Ø6,00

Conf. 2 pz

Ø codice

VITI DI RITENZIONE

QV18QV20

TRANSFER

Ø codice3,33,84,255,06,0

QT33QT38QT42QT50QT60

ANALOGO SFERICO

Ø sfera codiceQS12,5

ANALOGO

Ø codice

3,33,84,255,06,0

QA33QA38QA42QA50QA60

PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE,NORMATIVE E MODALITÀ D’USOCONSULTARE IL SITO E SCARICARE I RELATIVIPROTOCOLLI OPERATI

*Il trasfert è completo di vite lunga

*

h

DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICA IDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONE ECICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA

22



Consulta le informazioni piùdettagliate sul

catalogo dei monofasici

50,00

20,00

20,0030,00

20,0020,00

KIT AContiene N.2 PROVETTE:Provetta 1Gel Separatore (Preparazione sierocon fattori di crescita)Provetta 2per produzione- P.R.F.(MEMBRANA SUTURABILE E NON)

124

Q3301MQ3302MQ3304M

124

Q3301PQ3302PQ3304P

metallicanylon

QCPMQCPN

Q1P

Rotantenon Rotante

Q33C/RQ33C

Componenti protesiche

MONCONI DRITTI

h spalla Ø 3,3 Ø 3,8 Ø 4,25 Ø 5,0 Ø 6,0

Q3801MQ3802MQ3804M

Q4201MQ4202MQ4204M

Q5001MQ5002MQ5004M

MONCONI A PALLA O-RING*

h spalla Ø 3,3 Ø 3,8 Ø 4,25 Ø 5,0 Ø 6,0

Q3801PQ3802PQ3804P

Q4201PQ4202PQ4204P

Q5001PQ5002PQ5004P

CAPPETTE di ricambio

tipo codice

CHIAVETTA SERRAGGIO MONCONE A PALLA

codice

MONCONI CALCINABILI

tipo Ø 3,3 Ø 3,8 Ø 4,25 Ø 5,0 Ø 6,0

Q38C/RQ38C

Q42C/RQ42C

Q50C/RQ50C

Q6001MQ6002MQ6004M

Q60115Q60215Q60415Q60125Q60225Q60425

* Moncone compreso di cappetta O-ring

Q60C/RQ60C

Q6001PQ6002PQ6004P

23

h1 h2 h4

124124

Q33115Q33215Q33415Q33125Q33225Q33425

gradi h spalla Ø 3,3 Ø 3,8 Ø 4,25 Ø 5,0 Ø 6,0

Q38115Q38215Q38415Q38125Q38225Q38425

MONCONI ANGOLATI 10°- 15°- 25º

Q42115Q42215Q42415Q42125Q42225Q42425

Q50115Q50215Q50415Q50125Q50225Q50425

15o

25o

15º15º15º25º25º25º

45,00

60,00

60,00

20,00 40,00

20,00

Componenti protesiche

24

124

Q3301BQ3302BQ3304B

MONCONI PER BARRA E PROTESI AVVITATA

h spalla Ø 3,3 Ø 3,8 Ø 4,25 Ø 5,0 Ø 6,0Q3801BQ3802BQ3804B

Q4201BQ4202BQ4204B

Q5001BQ5002BQ5004B

Q6001BQ6002BQ6004B

60,00

QVF QAP

VITE DI FISSAGGIO_ 2 PZ.

codice

ATTACCO A PALLA

codice

20,00 40,00

Q2P

CHIAVETTA SERRAGGIO MONCONE A PALLA

codice

40,00

QC33B/RQC33B

QC38B/RQC38B

QC42B/RQC42B

QC50B/RQC50B

QC60B/RQC60B

Rotantenon Rotante

Rotante non Rotante

CAPPETTA CALCINABILE_2 Pz.

tipo Ø 3,3 Ø 3,8 Ø 4,25 Ø 5,0 Ø 6,0

Conf. 2pz. + 2 viti fi fissaggio50,00

TRANSFER

Ø codice3,33,8

4,255,06,0

QT33BQT38BQT42BQT50BQT60B

ANALOGO

Ø codice3,33,8

4,255,06,0

QA33BQA38BQA42BQA50BQA60B

*Il trasfert è completo di vite lunga

*

30,00 20,00

Attrezzature montaggio impianto cilindrico

per

imp

. ø3,

3

per

imp

. ø3,

8

per

imp

. ø4,

25

per

imp

. ø5,

00

Frese a spalla*

ø 3,30

ø 3,80

ø 4,25

ø 5,00

ø 6,00

QP33S

QP38S

QP42S

QP50S

QP60S

piattaforma codice

per

imp

. ø6,

00

Frese chirurgiche cilindriche

2,0*

2,0

2,5

2,8

3,0

3,3

3,5

3,8

4,0

4,25

4,5

5,2

5,5

QP20L

fresa a lancia

QP20

QP25

QP28

QP30

QP33

QP35

QP38

QP40

QP425

QP450

QP520

QP550

Ø codice

10mm11,5mm13mm

15mm

8mm10

Ø Fresa

11,513

15mm

Fresa a lancia

ø3,8ø3,5ø3,3ø3,0ø2,8ø2,5ø2,0 ø4,0 ø4,25 ø4,5 ø5,2 ø5,5

Frese intermedie per osso D1

Fres

e in

term

edie

per

oss

o D

1

DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICA IDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONEE CICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA

25

KIT BContiene N.2 PROVETTE:

Provetta 1Gel SeparatoreProvetta 2per produzione- P.R.F. (MEMBRANA SUTURABILE E NON)ARRICCHITO DI b-TCP PURO (beta Tricalcio-Fosfato)AUTOLOGHI E OMOLOGHI + MEMBRANA SUTURABILELa seconda provetta contiene 0,5g beta Tricalcio-Fosfato (Sint-Oss)



Utilizzare le frese intermedieesclusivamente in presenza diosso duro tipo D1

*Utilizzare sempre per l’inserimento completo dell’impianto con la Tecnica sommersa.

Testaimpianto


50,00

50,00

100,00

10mm11,5mm13mm

15mm

8mm

Attrezzature montaggio impianto conico

ø2,5ø2,0 ø2,8

ø3,8 ø4,25 ø5,0

Frese chirurgiche coniche

2,0*

2,0

2,5

2,8

3,0

3,8

3,8

3,8

3,8

3,8

4,25

4,25

4,25

4,25

4,25

5,0

5,0

5,0

5,0

5,0

QP20L fresa a lancia

QP20

QP25

QP28

QP30

QK388

QK310

QK311

QK313

QK315

QK428

QK410

QK411

QK413

QK415

QK508

QK510

QK511

QK513

QK515

Ø h codice

10

Ø Fresa

11,513

15mm

Fresa a lancia

-

-

-

-

-

8,0

10

11,5

13

15

8,0

10

11,5

13

15

8,0

10

11,5

13

15

ø3,0

Attrezzature montaggio impianti cilindrici e conici

Ad ogni fresachirurgica a profilo,il diametro el’altezzacorrispondono aquelli dell’impiantoanalogo.

AVVERTENZE

stop chirurgico

pro

filo

imp

iant

o

Profondimetro

tipo codiceCortoLungo

Q0016Q0017

Adattatori di montaggio ext


Q0001Q0002

Adattatori montaggio micromotore ext


Q0007Q0008

26

50,00

30,00

25,00

40,00

40,00

Cacciavitino esagonale

codiceQ0013

Fresa driver ø1,3 per micromotore


Q0014Q0015

ø2,3

ø2,3

Adattatori di montaggio int per Impianto ø3,3/3,8


Q0003Q0004

ø2,3

ø2,3

Adattatori montaggio micromotore int per Impianto ø3,3/3,8


Q0009Q0010

ø2,5

ø2,5

Adattatori montaggio micromotore int per Impianto ø4,25/5,0


Q0011Q0012

Cricchetto

tipo codiceQ0018Q0018/D

Adattatori di montaggio int per Impianto ø4,25/5,0


Q0005Q0006

ø2,5

ø2,5

Standarddinamometrico

27

* Nel costo del cricchetto dinamometrico è inclusa unaconfezione da 4 pezzi diStecche dinamometriche rispettivamenteda 22- 32- 42- 72 newton.

45,00

45,00

45,00

45,00

30,00

35,00

80,00

160,00

UNI EN ISO 9001 - 2008

UNI EN ISO 13485 - 2004

Tel/Fax: +39.081.8561915

Tel/Fax: +39.081.8507748

Tel/Fax: +39.081.8568081


0

3

7

3

0

4

7

6

Il parlare lo lasciamo agli altri…noi produciamo

per noi e per gli altri

Il parlare lo lasciamo agli altri…noi produciamo

per noi e per gli altri

Ferdinando Muollo

CAT-Q-Implantat_2012

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