CAS CLINIQUE - SAHGEEDCAS CLINIQUE CHABI. S, OULD GOUGAM R. Séminaire atelier février 2009...
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CAS CLINIQUE
CHABI. S, OULD GOUGAM R.
Séminaire atelier février 2009
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-Patiente, 41 ans, originaire de Médéa,
-Hospitalisée le 13/04/03 pour
exploration d’une ascite avec altération
de l’état général
OBSERVATION
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Antécédents
- G8 P7(1ABRT)
- Prise de contraceptifs oraux durant 7ans
- Cholécystectomie en 2000
- Pas de facteur de risque de contage viral
- Pas de néoplasie familiale
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HISTOIRE DE LA MALADIE
Début: 4 mois avant son hospitalisation (2003)
- Douleur atypique de l’épigastre et de l’hypochondre droit d’installation progressive, rebelle au traitement symptomatique
- Évoluant dans un contexte d’AEG
(amaigrissement de 05 Kg)
- Depuis 15 jours, augmentation progressive du volume abdominal
- Échographie : ascite de moyenne abondance
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Examen Physique à l’admission
- État général moyen, OMS 1, BMI 21, anictérique
- CVC
- Hépatomégalie ferme(FH18 cm) à bord inférieur mousse
- Ascite de moyenne abondance
- Pas de splénomégalie
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Biologie
- Anémie normocytaire normochrome Hb 10.5g/dl
- Plq = 240000
- VS 106 mm 1ere H
- TP = 60% ; PAL = 1,8 N
- Étude du liquide d’ascite :
.Aspect jaune citrin.
.Taux de protides 39g/l
.Cytologie: 58 elts .
.Culture sur milieu usuel :négative
.Absence de cellules malignes
AFP=2 ng /ml
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Écho et TDM abdominales
- Foie augmenté de taille
- Nodules multiples du foie prenant le contraste de façon hétérogène, d’allure métastatique
- Ascite de moyenne abondance
- Absence d’ADP
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Explorations para-cliniques
Fibroscopie digestive haute : absence de varice
Bilan de tuberculose négatif
Bilan d’hépatopathie: négatif
- sérologies virales B, C, et HIV: –
- auto-immun –
- bilan martial et cuprique : N
Echo doppler hépatique :
V. hépatiques, VCI, TP perméables
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En Résumé
Patiente de 41 ans, G8P7, 1 ABRT,
cholécystectomisée en 2000 avec ATCD de prise de
contraceptifs Oraux
Problème diagnostique étiologique d’un foie
multinodulaire avec ascite exsudative évoluant dans un
contexte d’altération de l’état général
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Quel est votre diagnostic ?
Tuberculose hépatique et péritonéale
Cirrhose macronodulaire
Syndrome de Budd Chiari
Carcinose péritonéale
CHC diffus
Foie métastatique
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Tuberculose hépatique et
péritonéale
zone d’endémie .
Ascite exsudative .
Altération de l’état général.
Absence de signe
d’imprégnation
Bascilloscopies –
IDR à la tuberculine –
Téléthorax normal
Culture du liquide d’ascite sur milieu spécifique de LS -
+ -
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Cirrhose macronodulaire
CVC
ASCITE
Perturbation du bilan
hépatique (TP bas )
Bilan d’hépatopathie
négatif
Le réhaussement des
nodules par le produit de
contraste est contre le
diagnostic des nodules
de régénération
Indication de PBH
+ -
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Carcinose péritonéale
CHC diffus
Foie multinodulaire
Ascite exsudative
Altération de l’état général
AFP=2 ng /ml
Aspect TDM de nodules métastatiques
Pas de nodules péritonéaux à la TDM
( après relecture des clichés )
Absence de cellules malignes dans liquide d’ascite.
+ -
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Syndrome de Budd Chiari
Triade clinique :
- Douleur abdominale
- Ascite exsudative
- HPM
CVC
Prise de CO
Echodoppler hépatique
rapporté :
Veines hépatiques et VCI
perméables
- +
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Foie métastatique
Ascite exsudative
AEG
Aspect TDM d’un foie
métastatique
+
Diagnostic le plus probable
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Problème diagnostic de Métastases Hépatiques
Foyer primitif non encore déterminé
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Notre conduite thérapeutique
Traitement de soutien
Ponctions évacuatrices d’ascite + Perfusion
d’albumine
Antalgiques
Amélioration clinique et reprise
de l’état général
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Notre patiente présente des facteurs de bon pronostic:
- Statut de performance : 1
- Age jeune
- Sexe Féminin
- Nombre de site métastatique: 1
- Bonne fonction rénale
Recherche du foyer primitif
Indication d’une chimiothérapie palliative
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1. Rechercher à l’interrogatoire de signes d’appels du foyer primitif
2. TDM thoraco-abdomino-pelvienne ou IRM
3. Exploration digestive complète (FOGD, colo, TG..) + Avis
gynécologique
4. Marqueurs tumoraux
5. PBH échoguidée d’un nodule.
à ce stade quelle serait
votre attitude ?
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Métastases hépatiques de primitif inconnu
Entité à part en oncologie: Tm à faible développement local avec un potentiel métastatique élevé
20 à 30 % des cas
Attitude recommandée:
- Examen clinique complet avec touchers pelviens, dermatologique, thyroïde et testicules
- TDM thoraco-abdominale
- Imagerie pelvienne (écho ou TDM) et mammographie
Pas de place pour les autres examens complémentaires
en l’absence d’orientation clinique: faible rendement (1 %) Mousseau M et al. Bull Cancer 1991
Bugart R et al. Bull Cancer 2002
Culine S etal. Rev Med Interne 1998
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La biopsie écho guidée d’un nodule est le Gold standard:
- Prouver le caractère malin et métastatique
- Oriente vers le site primitif probable, notamment pour les
tumeurs potentiellement curables dont le pronostic peut
être modifié par une prise en charge particulière
L'IRM: principal intérêt est sa grande sensibilité pour
détecter des métastases hépatiques qui ne seraient pas
visibles au scanner.
Il n'y a donc pas d'indication à cet examen chez notre
patiente
Métastases hépatiques de primitif
inconnu
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L’interrogatoire ne retrouve aucun signe clinique
orientant vers un organe cible TDM thoraco-abdominale: Pas de foyer primitif
PBH écho guidée d’un nodule:
- Architecture lobulaire conservée (pas de cirrhose)
- Distension des sinusoïdes
- Absence de néoplasie ou de lésions spécifiques
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- Fibroscopie digestive haute: normale
- Colonoscopie: normale
- TG normal
- Examen gynécologique normal
- Examen de la thyroïde et écho cervicale: sans anomalie
- Examen ORL normal
- Marqueurs tumoraux ( ACE,Ca 19-9 , Ca 125, AFP):
normaux
Bilan à la recherche du foyer primitif
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Quelle est votre
Conduite à tenir ?
1. Traitement symptomatique
2. Laparotomie exploratrice
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Devant la conservation de l’EG, en vue d’une éventuelle chimiothérapie palliative
Diagnostic histopathologique indispensable
Laparotomie exploratrice
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Exploration per-opératoire
23/07/03
Mini-laparotomie sous costale
Ascite de moyenne abondance
Foie de consistance homogène sans masse
apparente
Biopsie hépatique chirurgicale
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![Page 30: CAS CLINIQUE - SAHGEEDCAS CLINIQUE CHABI. S, OULD GOUGAM R. Séminaire atelier février 2009 -Patiente, 41 ans, originaire de Médéa, -Hospitalisée le 13/04/03 pour exploration d’une](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022012006/60f95cb842bb2332797951e2/html5/thumbnails/30.jpg)
Sténose et
membrane
Okuda K. et al. Sem Liv Dis 2002
Sténose et membrane
cave
Obstruction ostiale
Obstruction VCI
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Diagnostic retenu
Syndrome Budd Chiari avec sténose cave
et obstruction ostiale
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Bilan de thrombose:
- AT: 102% ; PS: 89% ; PC: 72% ; RPCa: 132 s
- ACC: - , APL: -
- Homocystéine: 8.13
- Test Ham Dacie: -
- Sérologie MCA: -
- PBO: absence de mégacaryocytes dystrophiques
- Recherches des mutations Fact. II et V, : NF
Traitement médical: Anticoagulants + diurétiques
Évolution immédiate favorable:
- Régression de l’ascite
- Amélioration de l’état général
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Suivi Mars 2006:
1 Épisode d’ascite facilement contrôlé
Angioscaner:
- Multiples prises de contrastes nodulaires diffuses du foie droit et gauche , de taille variable en raport avec des nodules de pseudo-hyperplasie nodulaire focale
- Sténose des ostiums des VSH
- Sténose serrée de la VCI en regard des ostiums des VSH
- Importante circulation de suppléance
CCL : SBC chronique par sténose des ostiums des VSH et de la VCI ,largement compensée par des dérivation intra et extra hépatiques
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![Page 35: CAS CLINIQUE - SAHGEEDCAS CLINIQUE CHABI. S, OULD GOUGAM R. Séminaire atelier février 2009 -Patiente, 41 ans, originaire de Médéa, -Hospitalisée le 13/04/03 pour exploration d’une](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022012006/60f95cb842bb2332797951e2/html5/thumbnails/35.jpg)
Commentaires I Histoire naturelle SBC n’est pas bien connue
L’ascite est la principale complication, avec résistance initiale ou secondaire aux diurétiques.
Une survie prolongée peut être observée si l’ascite est bien contrôlée.
Autres facteurs de bon pronostic:
- Age jeune
- Fonction hépatique préservée
- Créatinineie normale
Survie à 10 ans : 95 %
Zeitoun G et al. Hepatology 1999
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Contraceptifs oraux le risque de thrombose des VH / VCI par un facteur 2, en interaction avec un état thrombogène sous jacent
Thrombose VCI caractérisée par une évolution chronique avec des exacerbations aiguës, et risque de cirrhose
CHC est rare dans le SBC classique / à ceux avec thrombose VCI, probablement par transformation d’un nodule de régénération de grande taille
Commentaires II
Valla DC et al. Gastroenterology 1986 Tanaka M et al. Hepatology 1998
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Conclusion
Le syndrome de Budd-Chiari
Affection rare, potentiellement grave et
méconnue par les praticiens.
Son hétérogénéité clinique, radiologique et
étiologique pose à ce jour des difficultés
diagnostiques