[email protected] Setembro/2004 Real Time PCR.
Transcript of [email protected] Setembro/2004 Real Time PCR.
![Page 2: Carlos@centrodegenomas.com.br Setembro/2004 Real Time PCR.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062404/552fc153497959413d8e3fb7/html5/thumbnails/2.jpg)
[email protected]/2004
O Que é?
• Reação de PCR cuja detecção dos amplicons é simultânea a amplificação, não necessitando de etapas posteriores como gel de eletroforese ou detecção radioativa , “like” ELISA ou Blots.
![Page 3: Carlos@centrodegenomas.com.br Setembro/2004 Real Time PCR.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062404/552fc153497959413d8e3fb7/html5/thumbnails/3.jpg)
[email protected]/2004
Tipos
• SYBR Green
• TaqMan/FRET
• Molecular Becons
• LUX
• Scorpions
• outros
![Page 4: Carlos@centrodegenomas.com.br Setembro/2004 Real Time PCR.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062404/552fc153497959413d8e3fb7/html5/thumbnails/4.jpg)
[email protected]/2004
Vantagens
• Rápida ciclagem• Alto Throughput• Baixo risco de contaminação• Muito sensível• Larga faixa dinâmica• Reprodutibilidade• Quantificável• Não é mais caro que PCR convencional
![Page 8: Carlos@centrodegenomas.com.br Setembro/2004 Real Time PCR.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062404/552fc153497959413d8e3fb7/html5/thumbnails/8.jpg)
[email protected]/2004
Atividade da Taq
5’ nuclease5’ nucleaseSínteseSíntese
Nucleotídeo
Taq 5’ 3’
Direção da síntese
![Page 10: Carlos@centrodegenomas.com.br Setembro/2004 Real Time PCR.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062404/552fc153497959413d8e3fb7/html5/thumbnails/10.jpg)
[email protected]/2004
TaqMan utiliza FRET
Fluorescent Resonant Energy TransferFluorescent Resonant Energy Transfer
![Page 14: Carlos@centrodegenomas.com.br Setembro/2004 Real Time PCR.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062404/552fc153497959413d8e3fb7/html5/thumbnails/14.jpg)
[email protected]/2004
Aumento do sinal do Reporter durante a Amplificação
Número de ciclosNúmero de ciclos
![Page 15: Carlos@centrodegenomas.com.br Setembro/2004 Real Time PCR.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062404/552fc153497959413d8e3fb7/html5/thumbnails/15.jpg)
[email protected]/2004
SYBR Green I
Corante Minor GrooveCorante Minor GrooveBinding.Binding.
Sem probe; Custo mais baixoSem probe; Custo mais baixoque TaqManque TaqMan
Não aceita multiplex.Não aceita multiplex.
Menos que 0.5Menos que 0.5g de DNAg de DNAna amostra.na amostra.
![Page 16: Carlos@centrodegenomas.com.br Setembro/2004 Real Time PCR.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062404/552fc153497959413d8e3fb7/html5/thumbnails/16.jpg)
[email protected]/2004
Especificidade
TaqManTaqMan
Alta especificidade, inerenteAlta especificidade, inerente a química.a química.
SYBR GreenSYBR Green
Baixa especificidade. Espec. Baixa especificidade. Espec. observada apenas no “Melt Curve”observada apenas no “Melt Curve”
![Page 18: Carlos@centrodegenomas.com.br Setembro/2004 Real Time PCR.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062404/552fc153497959413d8e3fb7/html5/thumbnails/18.jpg)
[email protected]/2004
Fases da PCR
Log [DNA]Log [DNA]
# ciclos# ciclos
GeométricaGeométrica
PlateauPlateauLinearLinear
Gel EtBrGel EtBr
![Page 19: Carlos@centrodegenomas.com.br Setembro/2004 Real Time PCR.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062404/552fc153497959413d8e3fb7/html5/thumbnails/19.jpg)
[email protected]/2004
0
200000000
400000000
600000000
800000000
1000000000
1200000000
1400000000
1600000000
0 5 10 15 20 25 30 35
PCR CYCLE NUMBER
AMOUNT OF DNA
110
1001000
10000100000
100000010000000
1000000001000000000
10000000000
0 5 10 15 20 25 30 35
PCR CYCLE NUMBER
AMOUNT OF DNA
CYCLE NUMBER AMOUNT OF DNA0 11 22 43 84 165 326 647 1288 2569 512
10 1,02411 2,04812 4,09613 8,19214 16,38415 32,76816 65,53617 131,07218 262,14419 524,28820 1,048,57621 2,097,15222 4,194,30423 8,388,60824 16,777,21625 33,554,43226 67,108,86427 134,217,72828 268,435,45629 536,870,91230 1,073,741,82431 1,400,000,00032 1,500,000,00033 1,550,000,00034 1,580,000,000
![Page 21: Carlos@centrodegenomas.com.br Setembro/2004 Real Time PCR.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062404/552fc153497959413d8e3fb7/html5/thumbnails/21.jpg)
[email protected]/2004
Problemas nas fases linear e plateau
Fase linearFase linear Efeito PlateauEfeito Plateau
![Page 22: Carlos@centrodegenomas.com.br Setembro/2004 Real Time PCR.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062404/552fc153497959413d8e3fb7/html5/thumbnails/22.jpg)
[email protected]/2004
PCR Qt tradicionais
Uso de competidores Uso de competidores
Compartilha mesmos primers.Compartilha mesmos primers.
Compartilhar mesmas condições.Compartilhar mesmas condições.Competidor = tamanhos diferentes.Competidor = tamanhos diferentes.
Métodos radio / ELISA.Métodos radio / ELISA.
Gráfico conc.Gráfico conc.Limite de número de ciclos.Limite de número de ciclos. ..
.
..
![Page 23: Carlos@centrodegenomas.com.br Setembro/2004 Real Time PCR.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062404/552fc153497959413d8e3fb7/html5/thumbnails/23.jpg)
[email protected]/2004
O Que faz o Real Time?
A tecnologia Real Time tem acesso a fase A tecnologia Real Time tem acesso a fase Geométrica maior qualidade.Geométrica maior qualidade.
São evitadas as fases linear e plateau.São evitadas as fases linear e plateau.
![Page 24: Carlos@centrodegenomas.com.br Setembro/2004 Real Time PCR.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062404/552fc153497959413d8e3fb7/html5/thumbnails/24.jpg)
[email protected]/2004
Calibração externaDNA/RNA são amplificados como uma curva DNA/RNA são amplificados como uma curva separada para compensar a eficiência e fornecerseparada para compensar a eficiência e fornecerunidades de quantificaçãounidades de quantificação
# ciclos# ciclos
Detectionthreshold
target A
target B
Log [DNA]Log [DNA]
![Page 25: Carlos@centrodegenomas.com.br Setembro/2004 Real Time PCR.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062404/552fc153497959413d8e3fb7/html5/thumbnails/25.jpg)
[email protected]/2004
Log [DNA]Log [DNA]
Cycle #Cycle #
PlateauPlateau
Y=X(1+e)n
GeometricGeometric Y=X2n
Real-Time PCRCaracterísticas do gráfico Real Time
0.00
0.10
0.20
0.30
0.40
0.50
0.60
0.70
0.80
0.90
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Número de ciclos PCR
Baseline
Threshold
C T
Controle sem Template
Amostra
Fluo
resc
ênci
a N
orm
aliz
adad
a ”r
epor
ter”
(Rn)
Fase geométrica
Alta CV baixa CVRn
CT é inversamente proporcinal a conc. de DNA