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Il neurone
Caratteristica peculiare delle cellule nervose è
quella di condurre e comunicare informazioni. Le zone specializzate a livello delle quali le cellule entrano in comunicazione sono definite sinapsi
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Elettrica Chimica
La trasmissione sinaptica
può essere di due tipi:
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Sinapsi chimiche sia eccitatorie
che inibitorie.Il legame neurotrasmettitore-recettore può infatti determinare una modificazione di permeabilità
ionica che porta a:
** Depolarizzazione: sinapsi eccitatoria,l’elemento postsinaptico
può generare un
potenziale d’azione.
** Iperpolarizzazione: sinapsi inibitoria,l’elemento postsinaptico
è
allontanato dalla
soglia per la nascita del potenziale d’azione.scaricatoda www.sunhope.it
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• I neurotrasmettitori liberati per esocitosi dalla cellula presinaptica si legano ai recettori sulla cellula postsinaptica, facendo aprire (o chiudere) canali ionici
• I recettori postsinaptici hanno il ruolo di:- riconoscere il neurotrasmettitore- attivare i rispettivi effettori
• Si dividono in due classi principali: ionotropi e metabotropi
il recettore è un canale ionico sono recettori ionotropi: nAChR, GABAA , glicina, NMDA, AMPA, kainato, P2X azione rapida (ms)
Recettori ionotropi
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Il recettore metabotropo non è un canale. E’ una proteina con 7 -eliche transmembranali,
attiva una proteina G che a sua volta attiva altri effettori (canali e/o secondi messaggeri)
Sono recettori metabotropi: muscarinici (mAChR), GABAergici (GABAB ), adrenergici
(-AR, -AR), glutamatergici (mGluR), dopaminergici (D1 -D5 ), purinergici (P2Y), serotoninergici (5-HT), neuropeptidergici (, ,
oppioidi, …)
Azione lenta (100 ms-100 s La proteina G attivatadal recettore, attiva(o chiude) direttamente i canali ionici.
La proteina G, attivatadal recettore, attiva (o inibisce) enzimi che producono secondimessaggeri che, a loro volta attivano o chiudono canali ionici.
Recettori metabotropi
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AcetilcolinaAminoacidi: glicina
–
acido γ-aminobutirrico (GABA) –
glutamato -
aspartatoAmine biogene: noradrenalina –
adrenalina – dopamina –
serotonina -
istaminaPeptidi neuroattivi
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EXCITATORY +
INHIBITORY -
INHIBITORY -
IN
OUT
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OUT
IN
Acetylcholinereceptor
Cl-
Cl-
GABAA receptor
GA
BA
Inhibition
Na+
Na+
Glutamate/AMPAreceptor
Gl
u
Excitation
Na+
Na+
AC
h
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PRINCIPALI NEUROTRASMETTITORI
Acetilcolina
Glutammato
Aspartato
GABA
Glicina
NEUROTRASMETTITORI A BASSO PESO MOLECOLARE
ATP
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Dopamina
Noradrenalina
Adrenalina
Serotonina (5-HT)
Istaminascaricatoda www.sunhope.it
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• molecole costituite da un numero variabile di aminoacidi (3-36)• contenuti in vescicole di dimensioni maggiori• sintetizzati come pre-proteine del reticolo endoplasmatico rugoso dove viene rimossa la sequenza segnale. La pre-proteina risultante attraversa l’apparato di Golgi e viene immagazzinata in vescicole. All’interno delle vescicole si completa la formazione del peptide: scissione proteolitica, modificazione delle estremità del peptide, glicosilazione, fosforilazione, formazione dei ponti di lf
Neurotrasmettitori peptidici (più
di 100 peptidi, composti da 3 a 30 amminoacidi)Met-encefalina
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Sinapsi colinergiche: neurotrasmettitore acetilcolina
L’acetilcolina
è
sintetizzata a livello del terminale assonale a partire da colina e acetil-CoA. Viene accumulata nelle vescicole sinaptiche
e rilasciata per esocitosi nello spazio sinaptico. Si lega ai recettori sulla membrana della cellula postsinaptica
per innescare una risposta. Viene rapidamente catabolizzata dall’acetilcolinesterasi, un enzima localizzato nella matrice e sulla membrana postsinaptica. La colina viene trasportata nel terminale assonale e usata per sintetizzare nuovo neurotrasmettitore.
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Per le sinapsi colinergiche (acetilcolina)
esistono due tipi di recettori: nicotinici
e muscarinici.Il recettore nicotinico
è
esso stesso il canale per gli ioni. Il recettore muscarinico
(o metabotropo)
al momento del legame con il neurotrasmettitore scatena una cascata di reazioni chimiche, che ad opera di un
mediatore portano infine all’apertura dei canali per gli ioni
Sinapsi eccitatoria, attraverso il canale si verifica un’intensa corrente in entrata di Na+
e una più
debole corrente in uscita di K+, si genera quindi una depolarizzazione locale, EPSP.L’ACh è
il neurotrasmettitore usato da tutti gli assoni motori
che originano
dal midollo spinale, dai neuroni autonomi pregangliari, dalle fibre parasimpatiche postgangliari
e dai neuroni dei gangli della base
implicati nel
controllo del movimento.scaricatoda www.sunhope.it
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principale neurotrasmettitore eccitatorio del sistema nervoso centrale
• L’attività eccitatoria dei neuroni del cervello e del midollo vieneregolata dai diversi tipi di recettori del glutammato:- i recettori ionotropi (recettori-canale)- i recettori metabotropi (controllano canali ionici attraverso secondi messaggeri)
Glutammato
Recettori ionotropi del glutammato
• Tre tipi:AMPA (Na+, K+)NMDA (Na+, K+, Ca2+)kainato (Na+, K+)
• proteine formate da 4 subunità (2, , )• L’apertura del recettore NMDA è potenziata dalla glicina.
• Il Mg2+ blocca il canale NMDA a riposo
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Glutamato
: più
importante neurotrasmettitore a livello delle sinapsi eccitatorie
cerebrali.-recettori postsinaptici
sono eccitatori, se ne conoscono almeno tre categorie classificate in base alla sensibilità
nei confronti di agonisti (NMDA, AMPA, Kainat)-il rilascio del glutamato a livello presinaptico
è
condizionato dal Ca2+
, la rimozione dallo spazio sinaptico
avviene per riassorbimento da parte della membrana presinaptica
o da parte delle cellule della glia
Gli ioni Mg2+
ostruiscono in modo non competitivo il canale del recettore per l’NMDA, in maniera da impedire la comparsa di una corrente ionica anche in seguito al legame con il glutamato.Se il potenziale di membrana viene leggermente depolarizzato da una sinapsi eccitatoria
dotata di un recettore per l’AMPA, diminuiscono le forze di legame che agiscono su Mg2+, il
blocco da Mg2+
viene rimosso e si permette una corrente di entrata di ioni Na+
e Ca2+
nella cellula. Lo ione Ca2+
può fungere da secondo messaggero ed essere implicato in altri fenomeni quali i processi di memorizzazione.scaricatoda www.sunhope.it
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GABA: viene sintetizzato dal glutamato
mediante una decarbossilasi specifica presente solo in certi neuroni del SNC.
-si ritrova nelle cellule dei gangli della base, nelle cellule di
Purkinje
del cervelletto, negli interneuroni spinali
-funziona come neurotrasmettitore inibitorio
-è
il neurotrasmettitore più
diffuso nel cervello
-due diversi recettori GABAA
e GABAB
:il GABAA è
un canale per il Cl-
, si assiste quindi ad una corrente di entrata di Cl-
con conseguente iperpolarizzazione e quindi formazione di un IPSP. I narcotici barbiturici e i tranquillanti benzodiazepine (Valium) potenziano l’effetto inibitorio dei recettori GABAA.il recettore GABAB apre i canali per gli ioni K+
mediante le G-protein.
-l’effetto del GABA viene neutralizzato dal riassorbimento dello stesso mediatore da parte della
terminazione presinaptica
e da parte delle cellule della glia
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principali neurotrasmettitori inibitori del sistema nervoso centrale
• il GABA (acido -amino butirrico) e la glicina sono neurotrasmettitori inibitori• attivano recettori-canale permeabili al Cl-
GABA e glicina
Picrotossina(antagonista)
Il recettore GABAA
• costituito da 5 subunità • permeabile al Cl- che entra all’interno della cellula • causa iperpolarizzazioni quando è aperto dal GABA
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Modulazione del GABAA
• sito di legame per benzodiazepine e barbiturici (ansiolitici), che potenziano l’effetto inibitorio del GABA. • il potenziale inibitorio è più ampio e persiste più a lungo in presenza di ansiolitici.
Il recettore GABAB è un recettore metabotropo (il IPSP si induce mediante l’apertura di un canale per gli K+.)
benzodiazepinabarbiturico
GABA (in presenza di barbituricoo benzodiazepina)
GABA
20 mV
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Amine biogene: catecolamine (dopamina, noradrenalina, adrenalina)serotoninaistamina
Dopamina, noradrenalina e adrenalina sono catecolamine che hanno
in comune la stessa via biosintetica che parte dalla tirosina:tirosina
viene convertita in L-dopa
dalla tirosina idrossilasiL-dopa è
convertita in dopamina
da
una
decarbossilasinei
neuroni
noradrenergici
la dopamina
viene
trasformata
in noradrenalina
ad opera della
dopamina
β-
idrossilasiLe cellule cromaffini
della midollare del surrene aggiungono un gruppo metilico alla noradrenalina formando adrenalina. La dopamina
si trova nei nuclei basali e tronco encefalici, i neuroni della sostanza nera costituiscono una via discendente dopaminergica
diretta allo striatoI recettori per la dopamina agiscono mediante G-protein
e l’effetto postsinaptico
può essere eccitatorio
o inibitorio. Gioca un ruolo fondamentale nel controllo motorio e posturale e nelle patologie di questi sistemi(morbo di Parkinson). E’
importante anche in circuiti che presiedono al controllo del comportamento e delle
emozioni. Alterazioni del sistema dopaminergico
sono implicate in vari disturbi psichiatrici.
Nel SNP la noradrenalina
e l’adrenalina
sono i principali neurotrasmettitori dei neuroni simpatici postgangliari. Anche nel SNC per modulare i processi di acquisizione delle esperienze di apprendimento, nell’elaborazione di stimoli sensoriali, nella regolazione del sonno,
nell’inibizione di dolori endogeni
I recettori per le catecolamine sono 4, α1
, α2
, β1
e β2Agiscono mediante secondi messaggeri e l’effetto postsinaptico
può essere eccitatorio
o inibitorio. scaricatoda www.sunhope.it
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Biosintesi delle catecolamine
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Azione delle droghe stimolanti sui terminali assonici catecolaminergici.
Possiamo osservare un terminale noradrenergico sulla sinistra ed un terminale dopaminergico sulla destra. Sia la NA che la DA sono sintetizzate a partire da tirosina. L’azione di NA e di DA si conclude normalmente con un loro riassorbimento nel terminale assonico. Cocaina ed anfetamina bloccano tale riassorbimento, permettendo a NA e DA di restare più a lungo nella fessura sinaptica.scaricatoda www.sunhope.it
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Possibili effetti, agonisti o antagonisti, di sostanze psicoattive (farmaci o droghe) su una sinapsi chimicascaricatoda www.sunhope.it
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• Molti farmaci, tossine o patologie esercitano i loro effetti alterando le diverse fasi della trasmissione sinaptica
• Questi effetti sono esercitati attraverso:1) alterazione del rilascio di neurotrasmettitore2) alterazione dell’interazione neurotrasmettitore-recettore3) alterazione della rimozione del neurotrasmettitore dallo spazio
intersinaptico4) sostituzione di un neurotrasmettitore mancante
Tetano e botulismo• le tossina tetanica (TeNT) e le tossine botuliniche (BoNT) sono proteasi che bloccano la fusione vescicolare. Distruggono il complesso SNARE, riducono il rilascio di ACh e determinano una riduzione dello stato di contrazione del m. scheletrico.
• la TeNT blocca il rilascio vescicolare di glicina dalle sinapsi inibitorie che controllano l’attività dei motoneuroni spinali. I motoneuroni vengono permanentemente stimolati e producono le tipiche contrazioni tetaniche dei m. scheletrici (paralisi spastica).• le BoNT bloccano il rilascio vescicolare di ACh della giunzione neuromuscolare riducendo l’attività elettrica e la forza di contrazione muscolare (paralisi flaccida).
1-
Alterazione del rilascio
vescicole
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2-
Alterazione dell’interazione neurotrasmettitore-recettore
Ansia• le benzodiazepine (diazepam, Valium) sono ansiolitici che agiscono sui recettori GABAA facilitando l’interazione del GABA con il recettore. • producono un potenziamento dell’azione inibitoria GABAergica.
• altre terapie fanno uso di molecole che favoriscono il legame del neurotrasmettitore al suo recettore, potenziandone l’azione.
Schizofrenia• nella schizofrenia alcune aree neuronali rilasciano quantità eccessive di dopamina• si cura con farmaci antipsicotici: cloropromazina (Thorazine) e aloperidolo (Haldol) che riducono i sintomi bloccando i recettori della dopamina
• alcune terapie di patologie neurodegenerative si basano sull’uso di antagonisti recettoriali (molecole che si legano reversibilmente al recettore bloccando l’azione del neurotrasmettitore,)
agonista-recettore
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Malattia di Alzheimer• nell’Alzheimer la perdita di memoria e l’insorgere della demenza è associata ad una forte perdita di neuroni colinergici e riduzione del numero di recettori nicotinici dell’area cognitiva pre-frontale con conseguente riduzione di ACh in quell’area• le terapie più efficaci sono basate sull’uso di anticolinesterasici (tacrina, donepezil, rivastigmina, galantamina) che aumentano i livelli di ACh nello spazio intersinaptico riducendo la quantità di neurotrasmettitore idrolizzato dall’ACh-esterasi
3-
Alterata rimozione del neurotrasmettitore dallo spazio intersinaptico
Depressione• la depressione è una malattia neurologica associata ad una deficienza di serotonina e noradrenalina a livello del SNC. • si cura con il Prozac (fluoxetina) che inibisce il trasportatore del re-uptake (presinaptico) della serotonina rilasciata• in questo modo la concentrazione di serotonina nello spazio intersinaptico e l’attività delle sinapsi serotoninergiche aumentano.
trasportatore(re-uptake)
ACh-esterasi
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4-
Sostituzione di un neurotrasmettitore mancanteMorbo di Parkinson• il parkinsonismo è causato da una progressiva distruzione dei neuroni dopaminergici della sostanza nigra che innervano neuroni del caudato e del putamen con conseguente riduzione o mancanza di dopamina in quelle aree.• la dopamina è rilasciata da neuroni che inibiscono i motoneuroni che controllano la contrazione muscolare scheletrica permettendo in tal modo una regolazione continua e precisa del movimento muscolare.
• nel morbo di Parkinson la perdita di inibizione produce tremore a riposo, rigidità muscolare e in alcuni casi demenza.• si cura farmacologicamente con la levodopa (L-dopa), un precursore della dopamina, che è trasportato nell’assone terminale presinaptico dei neuroni dopaminergici ed è usato come substrato per la sintesi di nuova dopamina.
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A. degradation of the neurotransmitter inside the axon terminal.
B. increased neurotransmitter release into the synapse.
C. prevention of neurotransmitter release into the synapse.
D. inhibition of synthesis of the neurotransmitter.
E. reduced reuptake of the neurotransmitter from the synapse.
F. reduced degradation of the neurotransmitter in the synapse.
G. agonists (evoke same response as neurotransmitter) or antagonists (block response to neurotransmitter) can occupy the receptors.
H. enhance response of postsynaptic receptors to transmitter
Possible drug effects on synaptic effectiveness:
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Source: Gray
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