¡¹目... · Web...

招标产品清单及技术规格

注明：以下内容如与本公司正式发售的招标文件有出入的，以发售的招标文件为准。

表A 招标产品清单

子包

招标设备名称

数量

交货期

交货地点

一

A/B超超声诊断仪

1套

合同生效后30天

业主指定地点

二

玻璃体手术用显微镜

1套


业主指定地点

三

无创连续脉博动脉血压监测系统

2套


业主指定地点

四

监护仪

3套


业主指定地点

五

内镜用送水装置

1套


业主指定地点

六

消化内镜工作站

1套


业主指定地点

七

电子内镜

2套


业主指定地点

八

体检眼科检查设备

2套


业主指定地点

九

动脉硬化检测装置

1套


业主指定地点

十

电子直乙肠内窥镜

1套


业主指定地点

十一

彩色多普勒超声诊断仪

1套


业主指定地点

十二

除颤监护仪

1套


业主指定地点

十三

脑电图机

1套


业主指定地点

十四

智能血液冰箱

2套


业主指定地点

十五

全自动血库系统

1套


业主指定地点

十六

胚胎培养箱(三气)

1套


业主指定地点

十七

胚胎培养箱

2套


业主指定地点

十八

精子质量检验分析系统

1套


业主指定地点

十九

解剖显微镜（体视）

1套


业主指定地点

二十

解剖显微镜（嵌入式）

1套


业主指定地点

二十一

彩色多普勒超声诊断仪

1套


业主指定地点

二十二

液氮储存罐

4套


业主指定地点

二十三

血透中心设备

5套


业主指定地点

二十四

周围神经检测仪

1套


业主指定地点

二十五

空气波压力治疗仪

9套


业主指定地点

二十六

康复治疗设备

6套


业主指定地点

二十七

有创呼吸机

3套


业主指定地点

二十八

植皮机

1套


业主指定地点

二十九

医用悬浮床

1套


业主指定地点

三十

超声手术刀系统

1套


业主指定地点

三十一

硬质输尿管镜

3套


业主指定地点

三十二

便携式B超

1套


业主指定地点

三十三

掌式无线彩色多普勒超声诊断系统

1套


业主指定地点

三十四

可视软型喉镜

2套


业主指定地点

三十五

麻醉机

2套


业主指定地点

三十六

麻醉监护仪

2套


业主指定地点

三十七

无影灯

1套


业主指定地点

三十八

电动手术床(移动式)

1套


业主指定地点

三十九

生物安全柜

3套


业主指定地点

四十

气压弹道冲击波治疗仪

1套


业主指定地点

四十一

生物阅读器

1套


业主指定地点

四十二

耳鼻喉综合治疗台

2套


业主指定地点

四十三

睡眠监测系统

1套


业主指定地点

四十四

耳声发射系统

1套


业主指定地点

四十五

声导抗测试仪

1套


业主指定地点

四十六

手术训练用显微镜

1套


业主指定地点

四十七

碳光子治疗仪

4套


业主指定地点

四十八

红蓝光治疗仪

1套


业主指定地点

四十九

石蜡切片机

1套


业主指定地点

五十

显微镜(带摄像头)

1套


业主指定地点

五十一

牙科综合治疗椅

1套


业主指定地点

五十二

经食道超声探头

1套


业主指定地点

五十三

全自动粪便分析仪

1套


业主指定地点

表B 产品技术规格和要求表

（供应商做《技术规格偏离表》要根据“表B”的内容逐条响应，根据投标产品的参数如实地详细地填写，不允许虚假应标，不允许简单应答“符合”、“响应”之类作为作为投标响应，也不允许缺项漏项，否则有可能被评委判定为技术参数的偏离甚至导致投标无效，其一切后果自负。）

子包一、A/B超超声诊断仪 1套

招标技术规格、要求

投标响应

一、数量：共1套。

二、技术参数要求：

1、标称超声工作频率:

A超探头≥10MHz

B超探头≥10MHz

2、增益调节范围：1-100dB

3、图像处理及信号后处理方式：帧平均、伪彩色、伽玛校正等；

4、数据处理计算机操作系统：Windows，支持触控操作；

B型

1、扫查范围≥50

2、探测深度：10MHz:≥60 mm

★3、纵向分辨力：10MHz:≤0.1 mm；横向分辨力：10MHz: ≤0.2mm

4、扫描方式：机械扇形扫描

5、TGC： -20dB～20 dB动态范围，手动分段调节(不少于六段调节)

6、显示深度调节范围： 35mm～60mm

7、动态回放：10秒/100幅循环或单幅播放

8、彩色显示：≥8组彩色编码

9、病历信息输入：配置工作站

10、探头持续扫描超出设定时间后，会自动冻结，以保护探头。

A型

11、眼轴生物参数测量范围

眼轴长度(AL)：15mm～40mm；

前房深度(AC)：2.0 mm～6.0mm；

晶体厚度(LEN)：2.0 mm～6.0mm；

玻璃体厚度(VITR)：15mm～30mm。

12、眼轴生物参数AL测量精度：≤0.05mm。

13、测量模式≥5组(正常眼、无晶体眼、特殊眼、致密白内障眼、手动测量等)

14、测量方式≥2种（浸润（Immersion）/ 接触（Contact）测量等）

▲15、人工晶体计算≥10组

标准：SRK-T、SRK-II、BINK-II、HOLLADAY、HOFFER-Q、HAIGIS等

屈光术后： Double K/SRK-T、Refraction-derived ROSA、 SHAMMAS等

子包二、玻璃体手术用显微镜 1套


投标响应



▲1、放大率转换器：电动无级变倍型（变倍比率≤1：5）

2、物镜：F≥200mm（复消色差矫正镜片）

3、目镜：≥10X（高视点&宽视野）

★4、目镜焦距：可倾斜双目镜筒F≥150mm

★5、放大倍率：4X-20X

6、视野：Φ45mm至Φ10mm

7、瞳距调节范围：小于50mm~75mm或更大范围

8、屈光度调节范围：-5D到+5D

9、聚焦范围：≥30mm

10、X-Y轴移动范围：-25到+25 mm(具有中心复位功能）

11、照明方式：LED同轴照明

12、光源：LED

13、亮度调节≥8档连续

14、照明范围直径≥φ60mm

15、滤光片：防热滤光片.钴蓝滤光片.黄色滤光片.防紫外滤光片等

16、柱臂、基座类型：落地型

17、臂长≥1000mm

18、平衡臂垂直运动范围≥400mm

19、基座尺寸≥600mmX600mm

20、重量≤100kg

子包三、无创连续脉博动脉血压监测系统 2套


投标响应



1、液晶显示屏，屏幕≥10英寸，全屏触摸操作。

▲2、血压测量原理：脉搏波速法和脉搏波形态法。提供佐证资料

★3、脉搏测量采用近红外测量法。

4、可显示≥2道脉搏波形。

5、可以锁定屏幕，防止误触摸。

6、具有报警功能，当报警发生时，自动保存该时间点得报警内容和参数，所有报警记录可进行全信息回访。可连续实时监测动脉血压值（收缩压、舒张压、平均压）、脉率值等。

子包四、监护仪 3套


投标响应



配置一：专用监护仪1套

★1、基本要求：适用于对成人、小儿和新生儿的监护，含ST段测量及心律失常分析，需提供国家医疗器械三类注册证。

2、标准配置：监护/心电模式双模式12道心电/心率、血氧/脉率、无创血压、呼吸、体温、不小于4000mAh锂电池。

3、可选配参数：12导心电、Masimo/Nellcor SPO2（配原装接头）、双IBP、ETCO2、AG、C.O.、ICG、儿童/新生儿配件等。

4、监护仪硬件结构：

4.1、插件式监护仪，除基础参数模块以外，可扩展两个插件模块，数据传送采用红外传输方式。

4.2、≥12.0英寸LED背光液晶屏，触摸屏操作，支持中文手写输入，同屏最多可显示8通道波形。

4.3、外部接口包括RJ45网口、USB接口、VGA接口、护士呼叫接口、地线接口。

4.4、无风扇设计。

5、监测参数：

5.1、标准配置：心电、血氧、脉率、无创血压、呼吸、体温。

5.2、支持3/5导心电测量，具有心律失常分析、起搏分析功能，ST段分析，心电模式下12导心电诊断，可识别不少于120种心律失常分析（需要提供检测报告）。

5.3、具有心电自动诊断、心向量分析功能，以及多种格式的打印和显示。

5.4、共模抑制比≥100dB。

5.5、心电波形采样率：≥1000Hz（需要提供检测报告）。

▲5.6、配备插件式记录仪，记录12导心电图诊断报告。

配置二：专用监护仪（含监护工作站）1套

★1、仪器基本配置

1.1、终端：≥2台。标配胎心率、宫缩压、自动/手动胎动、插件模块（心电/心率、脉率、血压、血氧、呼吸、体温）、内置打印机、锂电池。

1.2、中央监护工作站：1套。

2、内置宽行热敏打印机，可通过USB连接外置打印机。

★3、具有插件功能，插件模块可作为六参数监护仪独立使用。

4、显示：≥12英寸LED背光液晶屏，翻盖触摸屏，可调整屏幕角度，屏幕可以根据监测参数的多少自动调整屏幕布局。

5、具有滑屏操作功能。

6、界面功能按钮可自动隐藏。

★7、主机与胎心率、宫缩压和自动/手动胎动接口规格统一，具有探头自动识别功能。

8、全电脑键盘，可通过键盘、触摸屏多种方式输入，收纳式探头支架。

9、标配十二晶片宽波束脉冲波防水探头。

10、具有胎儿自动评分功能：包括NST、Fischer、改良Fischer、Krebs等。

11、具备胎心信号强弱显示和音量调节功能。

12、具有双胞胎交叉识别功能。

13、智能报警技术，各参数不少于三重报警模式，具有报警历史查询功能，报警灯360度可视。

14、定时监护功能，避免超时监护对胎儿造成影响。

15、可存储≥30000个病历，具有掉电存储功能。

16、内置电池独立工作时间：≥4小时。

17、当仪器配备六参数插件模块时,具有双屏一体化同步显示功能。

18、支持有线、无线联网组成产科中央站。

配置三：专用监护仪1套

1、基本要求：通过CE和FDA认证，具有新生儿专用监护仪注册证明文件(提供文件证明)

2、监护仪硬件结构：

2.1、≥8.0英寸LED背光液晶屏，触摸屏操作，支持中文手写输入。

2.2、可外接显示器。

2.3、具有≥2种报警模式。

3、监测参数：

3.1 、标准配置：心电、血氧、脉率、无创血压、呼吸、体温。

★3.2、心电：配置夹式心电导联线、新生儿专用电极片。

3.3、血氧：标配masimo血氧。

★3.4、无创血压：标配新生儿模式，无成人测量模式，防止误操作。

4、系统功能：

4.1、支持拼音、五笔、手写中文等输入方式。

4.2、支持≥6档自动增益选项。

4.3、可外接打印机，可打印病人信息、参数波形、趋势表、NIBP列表、报警列表、新生儿窒息唤醒列表等。

4.4、按键具有背光灯。

子包五、内镜用送水装置 1套


投标响应



1、无缝兼容Olympus、Pentax、Fujifilm等品牌内镜；

★2、流量可调：，流量调节范围：0-600ml/min；

★3、安全提示：具有泵头松脱监测功能，具有故障监测功能；

4、智能控制：送水时间≥20s时，设备自动暂停输出送水，避免忘记关闭开关而导致出水浪费；

5、最大传输压强≥400Kpa；

6、操控模式：脚踏开关或按键，可通过脚踏开关或按键启动安全控制液体输送的启动、停止；

7、具有动态显示预设压力与实时压力功能；

8、最大送水量≥500ml/min；

9、送水管尺寸：内径≤5.5 mm 外径≤8.0 mm。

子包六、消化内镜工作站 1套


投标响应



★1、功率：0-300W，可在主机屏幕上手动调节；

2、具有内镜下脉冲氩气凝血模式；

3、采用变频处理器，频率≥3种，可以根据阻抗的反馈自动调整频率的同时调整功率的输出；

4、显示：≥8英寸彩色液晶显示器；

5、具有中英文操作界面；

6、工作站可存储≥90组以上自定义手术程序；

7、具有双回路监测功能，实时监控功率输出和中性电极板的使用，出现异常，立即停止高频输出，发出声光报警；

8、具有婴、幼儿专用监测系统,在使用婴儿负极板时可自动识别并降低单极输出功率；

9、能够匹配奥林巴斯、富士等品牌的软镜；

★10、具有≧2种息肉切割模式（茎状息肉、联胞多发息肉等），≧3种乳头切开模式（混切脉冲、纯切脉冲、纯切连续等），≧1种ESD手术模式；

11、具有内镜下氩气电切、精细氩气喷凝，氩气低速脉冲喷凝，氩气快速脉冲喷凝等专用氩气治疗模式；

12、单极输出工作插口≥2个，双极输出工作通道≥2个；

13、内镜下氩气流量大小可自动设置；

17、氩气电极前端具有色环标记，具有直喷、侧喷等多种软性氩气电极，并可兼容同类同标准其它厂家氩气电极；

18、主机电压设计，峰值电压≥4000V（内镜氩气脉冲喷射凝血模式）；

19、其他：标配内镜送水装置1套。

子包七、电子内镜 2套


投标响应



配置一：电子胃镜1套

1、用途与兼容性要求

1.1、用途：内镜室，用于上消化道系统的检查及治疗

★1.2、与医院在用电子内镜主机富士4450HD相兼容；或提供全套主机及附件

2、电子胃镜 1根

2.1、观察方向：0°(直视)；

2.2、视野角度：≥140°；

2.3、观察景深：≥ 2 ～ 100mm ；

2.4、头端部外径：≤Ф10mm ；

2.5、插入最大部外径：≤Ф 10mm ；

2.6、有效长度：≥ 1100mm ；

2.7、全长：≥ 1400mm ；

2.8、弯曲角度：≥上： 210 °、下： 90 °、左： 100 °、右： 100 °；

2.9、钳道直径：≥Ф 2.8mm ；

2.10、感光元件类型： CMOS ，噪点低，无彩虹现象；

2.11、前送水功能：具有前送水功能，以方便治疗时冲洗创面。

配置二：电子肠镜1套

1、用途与兼容性要求

1.1、用途：内镜室，用于下消化道系统的检查及治疗

★1.2、与医院在用电子内镜主机富士4450HD相兼容，或提供全套主机及附件

2、电子肠镜 1根

2.1、观察方向: 0°(直视)

2.2、视野角度:≥140°

2.3、观察景深:2～100mm

2.4、头端部外径:≤Ф12.0mm

2.5、插入最大部外径:≤Ф12.0mm

2.6、有效长度:≥1300mm

2.7、全长:≥1600mm

2.8、弯曲角度:≥上：180°、下：180°、左：160°、右：160°；

2.9、钳道直径:≥Ф3.8mm

2.10、感光元件类型: CMOS，低噪点，无彩虹现象

2.11、前送水功能: 具有前送水功能，治疗时冲洗创面

子包八、体检眼科检查设备 2套


投标响应



配置一：手持式裂隙灯1套

1、光学部分

1.1、目镜类型：高眼点目镜

▲1.2、视场中心分辨率：≥1800.N线对/M（M为数值孔径）

1.3、视场公称直径：10X 10mm

1.4、物镜≥1.0倍

1.5、目镜≥10倍

1.6、总倍率≥10倍

1.7、工作距离≥80mm

1.8、瞳距调节范围：45mm-75mm

1.9、屈光度调节：-8D-+8D

2、照明

2.1、裂隙宽度：0-10mm连续可调

2.2、裂隙高度≥10mm

2.3、裂隙角度：-30°— +30°

2.4、光栏直径≥10mm

2.5、滤色片：隔热、色温补偿、无赤、钴蓝等

★2.6、照明灯泡：白色LED

2.7、照度≥30000lux

3、电源

3.1、电池：每次充满电可持续使用≥5小时

★3.2、重量：≤700g(含电池)

配置二：免散瞳眼底相机1套

1、类型：数字眼底照相机、免散瞳型

2、观察角度：≥45度

★3、分辨率:≥2400万像素

★4、数码相机连接方式：外接式单反相机，专业定制EOS相机

5、最小瞳孔直径≤3.3mm

6、工作距离：物镜前≤35mm

7、无补偿透镜：-10D到+15D 负补偿透镜：-10D到-30D

正补偿透镜:+15D到+30D

8、工作距离调整：劈裂线调整、工作距离点调整

9、曝光补偿：自动

10、对焦方式：自动对焦、手动直线式劈裂线对焦

11、外眼显示: 分离瞳孔调节；

视网膜显示: 工作距离点调节

12、外眼拍摄：彩照、红外光

13、内眼拍摄：彩照、无赤光、钴蓝光

14、拍摄模式：自动、手动

15、内外眼切换：自动、手动

★16、内固视目标：LED点矩阵≥70点,绿色

17、光源:红外LED/白色LED

18、显示器： EOS相机液晶屏

19、显示模式：彩色、无赤光、蓝光、红光等

20、ISO：400/800/1600/3200/6400等，具有低闪光模式

21、前节拍摄：红外拍摄获得睑板腺状态影像

22、放大模式：≥2倍放大模式

23、报告模式：报告中图片数量自定义

子包九、动脉硬化检测装置 1套


投标响应



1、适用科室：体检中心等

2、用途：用于全身动脉硬化和动脉粥样硬化等心血管疾病早期检测和风险评估，该设备能用于糖尿病、肥胖、三高人群、心脏病，单侧肢体缺损等

3、功能和技术参数及配置：

3.1、屏幕要求：≥8寸TFT彩色LCD；显示分辨率：≥640×480像素；触屏

3.2、中文操作界面

3.2.1、可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图

3.2.2、可显示不同年龄、性别的PWV标准曲线

3.3、无创血压测定要求：测定原理：示波法测量范围：15mmHg ～ 260mmHg（2kPa ～ 34.7kPa ）精度：≤± 3mmHg（± 0.4kPa ）（静态时）

3.4、心电测量要求：脉搏数测定范围：30-240bpm

3.5、心音要求：测定方法用空气传导型传感器，周波数特性 0-300HZ

3.6、PVR测定要求：测定方法用空气容积脉搏法，波长特性：0.5-30Hz范围越宽越好。

★3.7、测量参数：BAPWV（肱踝脉搏波传导速度），ABI（踝臂指数），hbPWV（心臂脉搏波传导速度）ECG（心电波形）

STI（收缩时间间隔） UT（脉波上行时间）

HR（心率） MAP（平均动脉压力）四肢：

PEP（射血前期） DIA（舒张压）（四肢）

PCG（心音波形） SYS（收缩压）（四肢）

PVR（脉搏体积记录） PP（脉压差）（四肢）

PTT（脉搏波传导时间） ET（射血时间）

ET/PEP：（射血指数） CVRR(自主神经功能检测)等

3.8、检测方式：在同一心动周期内采集信号，实时感知四肢压力波动，不进行重复进行单肢体测量，保证对紧张、心律不齐、心功能不好的患者也能够进行测量

3.9、测量技术：下肢采用双层性膨胀传感器技术，测试精度和多普勒方法的相关性≥0.9。提供佐证材料

3.10、滤波功能：可通过设定多个脉搏波起始条件，将噪音波自动滤掉，以确保检测结果准确。

3.11、心脏起搏器模式：植入心脏起搏器的患者也能准确进行该项检测。

3.12、除检测动脉硬化外，可自动评估心脑血管危险度，代谢综合征发病风险，指导医生制定综合治疗方案，检测报告可体现相应数据。

3.13、具备数据统计功能：包含ABI统计，BAPWV统计等。

3.14、报告模板：≥8种报告模板

子包十、电子直乙肠内窥镜 1套


投标响应



1、成像系统。

1.1、分辨率：≥12LP/mm。

1.2、视场角：≥60˚

★1.3、有效视深：≥10mm(越深越好)。

★1.4、图像放大率：≥25倍(越大越好)。

1.5、图像几何失真率不超过5%。

★2、.主机与镜子为一体机设置，主机显示屏旋转角度≥90度(越大越好)。

3、光源系统

3.1、使用寿命：不低于10万小时

3.2、类型：前置LED冷光源

3.3、显示指数：≥90%

3.4、光照强度：≥2500lux

4、显示系统：主机显示屏显示分辨率：不低于1280×1024。

5、互动式肛肠疾病宣教系统

5.1、硬件平台满足以下要求或者更高配置：

5.1.1、立式机身，全金属外壳。

5.1.2、19寸液晶触摸屏，显示分辨率1280×1024

5.1.3、工业级电脑主机

5.2、软件系统:具有肛肠疾病宣传模块、健康测试模块和问卷调查模块。

6、自带冲水充气功能。

7、图文管理工作站

7.1、软件功能：将病灶部位在监示器上进行观察、放大、图像冻结，储存、病案管理、实现治疗前后对比分析，将观察到的疑点或病灶部位进行图像打印。根据临床需要，可以对采集的图片查看保存或显示，亦可以单幅或多幅显示，方便观察对比。

7.2、视频设置：具有简捷的图像/视频导出功能，通过软件界面上的复制/粘贴功能，可方便直观地把所选择的图像/视频导出到所要的文件夹中，方便多个病例的间图像对比。可预设多种色彩增强模式，有助于用户在不同的应用场景下对肠道病灶的观察，与判别。

7.3、图像采集方式：脚踏开关、键盘、鼠标多种采集方式。

7.4、病历管理模块：提供对病历的追踪管理与收藏功能，可对病人的所有项目如姓名、年龄等进行任查询，查询结果可打印成报表。

7.5、诊断报告模块：模板通过多级树结构管理，结构清晰，搜索方便。模板的添加和修改可随时进行。备有词条选择功能。

8、一次性保护套：

8.1、有效工作长度大于200 mm，外径小于等于20mm

8.2、材料：医用树脂聚合物。

8.3、厂家招标现场需带一次性耗材样品一套。

子包十一、彩色多普勒超声诊断仪 1套


投标响应



1、主机规格

1.1、彩色显示器≥17寸，可上下、左右旋转。

★1.2、主机一体化触摸屏≥10寸，触摸屏支持多点触摸，在触摸屏上支持手势操作临床图像放大、图像旋转及图像模式切换等功能。触摸屏角度可调。

1.3、主机标配探头接口：≥4个

1.4、操作面板可升降、左右旋转

1.5、支持B/C双实时显示

2、探头规格

★2.1、配置腹部凸阵，浅表线阵探头、腔内（用于妇科检查）探头三把探头，腹部探头的最大扫描角度≥70度，扩展后最大角度≥100度，最大显示深度≥40cm。

3、系统技术参数及要求

3.1、扫描线：每帧线密度≥200超声线

3.2、TGC: ≥8段

3.3、LGC: ≥8段

3.4、二维灰阶：≥250

3.5、动态范围: ≥160

3.6、包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

3.7、显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

3.8、最大帧率: ≥300 帧/秒

3.9、取样容积: 0.5-20mm

3.10、偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)

4、测量功能

4.1、具备常规测量：包括距离、周长、面积、预产期、分娩日期等

4.2、自定义测量快捷键：支持产科、妇科、心脏测量等

4.3、妇产科测量：≥4胞胎对比测量分，胎儿生长曲线显示、生理评分

★4.4、血管内中膜自动测量，可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备IMT发育趋势分析曲线。

子包十二、除颤监护仪 1套


投标响应



1、低能量智能双相截顶波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持最有效的经心电流。

2、显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏；整机重量≤6KG（包括主机、电极板和电池）；≥50mm热阵列打印机, 纸张尺寸≥50mm × 20m。

★3、除颤能量的最高能量≥200J, 每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 6秒，在AED成人模式下，固定能量的选择≤160J。

4、成人、儿童一体化除颤电极板，具备胸壁阻抗接触指示灯。

5、除颤能量调节采用旋钮选择方式，而非按键选择能量，节约抢救时间。

6、标配手动除颤、AED和同步电复律功能。

7、主机≥3道波形显示, 标配三导心电监护功能，可升级到五导心电监护。

8、可进行持续心电监护，可识别≥9种常见的心率/心律失常报警，有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。

9、频率响应：诊断性0.05-150Hz 监护0.15-40Hz。

10、电池上具备电量容量状态指示灯。

11、设备所有功能全开时电池使用时间≥3小时，病人转运途中全程持续供电, 可重复充电锂电池，≥100 次最高能量充电/电击。

★12、主机具备智能关机自检功能，无论设备是在工作状态还是关机状态，都具备每小时、每天、每周定期自检，而非手动设定检测时间，医护人员随时查看设备健康状态。

13、主机实现打印最近≥1次每小时自检，最近≥5次每日自检，最近≥50次每周自检的报告结果。

★14、主机具备自检待机状态灯指示功能，使仪器健康状态一目了然。

15、内部事件总结可在每份事件总结中存储≥ 8 小时的2 条持续 ECG波形，1 个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波（仅限AED模式）事件和趋势数据最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要。

子包十三、脑电图机 1套


投标响应



1．配置要求：

1.1、脑电图机一台：

1.2、工作站电脑要求:PD2.8G/4G/1T/19’或更高配置

1.3、脑电放大器1个

1.4、专用仪器台车1台

1.5、闪光刺激器1套（注册证结构与组成中必须包含此项）

1.6、视频组件1套

1.7、视频脑电分析软件包1套

1.8、彩色喷墨打印机1台

2、主要技术参数要求：

2.1、≧24通道信号采集，每一通道独立放大器设计。

2.2、采用VR参考电极

2.3、自适应定标系统：软件和硬件定标

2.4、3导中线电极设计

2.5、具有可调闪光生理诱发装置

2.6、中英文软件平台；连续记录时间≧48小时；参考电极可多种方式自由设定；数字导联，实现单导、双导、三角、蝶骨、生物定标等导联任意切换

2.7、具有棘波自动识别报警功能

2.8、顶视、侧视、棘波等不少于十种二维脑电地形图，三维立体旋转脑电地形图，动态地形图功能

2.9、具备正常人参照值

2.10、具有图文报告系统

2.11、视频摄像机为高清网络摄像机，有效像素为130万像素（1280×960）,18倍光学变焦，信号传输为RJ45，带红外功能，360度云台控制。

2.12、其它要求

2.12.1、电压测量：误差≤±10%。

2.12.2、时间间隔：误差≤±5%。

2.12.3、时间常数：0.03s～0.1s 误差≤±40%，大于0.1s 误差≤±20%。

★2.12.4、幅频特性：0.5Hz～90Hz 偏差≤＋5%～－30%。

2.12.5、功率谱频率：误差≤±5%。

2.12.6、功率谱幅度：偏差≤±10%。

★2.12.7、噪声电平：≤2μV（峰-峰值），或者< 0.3μV rms（均方根值）。

2.12.8、共模抑制比：≥110dB。

2.12.9、耐极化电压：加±300mV 的直流极化电压，偏差≤±5%。

★2.12.10、输入阻抗：≥60MΩ（差模）。

2.12.11、内定标电压测量：50uV时，误差≤±3%。

子包十四、智能血液冰箱 2套


投标响应



★1、配备智能血液管理系统，带触摸操作屏；

★2、免费连接医院HIS系统和输血信息管理系统；

★3、温度范围2-5℃，箱内温度恒定控制在4±1℃，精度≤0.1℃；

4、整体结构单开门；

5、有效容积〉400L；

6、具有多重故障报警功能：超温、断电、传感器故障、远程、开门等；

7、电压要求/频率额定：220V/50HZ；

8、质量和安全标准符合国家相关质量管理标准；

9、具有风冷功能；

10、具有门体机械锁和电磁锁等安全措施；

11、可通过RFID智能识别，实现血液的智能管理；

12、整机保修：≥3年。

子包十五、全自动血库系统 1套


投标响应



1、检测项目：ABO血型正反定型、Rh(D)、Rh(CDE)血型定型、交叉配血、抗体筛选、直接抗人球蛋白试验、间接抗人球蛋白检测卡。

2、测定原理：微柱凝胶法。

★3、适用检测卡要求：能满足检测项目的需求，血型检测卡需含O型反定型红细胞检测管和质控管。

★4、检测速度：≥800测试管/小时，具有急诊标本优先功能。

5、标本位：≥120位。

6、试剂位：≥12位。

7、试机卡容量：≥96卡

8、条码扫描：试管扫描，试机卡扫描，智能识别多种格式的条码信息。

9、加样方式：双通道一次性TIP头加样器，具有液面感应功能。

10、加液量：5-1000ul。

11、孵育位≥24卡，温度可调，调整范围为室温—60℃，误差≤±0.1℃。

12、离心机≥2台，最高转速不低于3000r/小时，转速可调，时间可设定。

13、识别判读模块：具有像素合并及裁剪功能，具备CCD图像采集系统，自动分析实验结果。

14、运行模块：支持标本、试剂、凝胶卡持续加载；循环进样。

15、操作软件：中文Windows操作系统，能与医院在用LIS管理系统相连接，免费开放与LIS管理系统连接接口，支持双向通讯。

子包十六、胚胎培养箱(三气) 1套


投标响应



1、用途：用于优化配子、胚胎及囊胚培养的桌面多仓式干式培养箱

★2、上掀盖式的多舱培养室，培养舱数量≥6

3、每舱室可独立控温，并可放置≥6只35mm培养皿或≥3只60mm培养皿或≥2只四孔方皿

★4、双层舱门设计，内门为可视玻璃门

5、独立舱室的顶盖具有加热功能

6、采用干式培养法

7、配有数据端口，可实时输出培养箱内各舱室的温度、CO2浓度、O2浓度值

8、当室内温度、气体浓度发生异常时发出警报，可通过数据输出装置与外界的报警装置等相连接，发出通知。

★9、各舱室底板的温控分辨率≤0.01℃；温度精度≤±0.1℃

10、气体供应：输入100%CO2和100%N2，机内配有气体混合机，无需配置混合气体；CO2控制范围：0~20﹪，O2控制范围：0.1~25﹪

11、配有LED显示面板，分别显示单个培养舱的温度，以及总的气体浓度和各培养室内的气体流量

12、标配二级减压阀两只，可适用于0.01-0.1Mpa的CO2和N2减压供气

子包十七、胚胎培养箱 2套


投标响应



1、容量 ≥200L

2、电镀抛光不锈钢圆角

3、易于移动搁板，清洗管道系统

4、加热区域为内室和门（六面加热）

★5、配6分玻璃内门

6、温度范围：28℃-42℃，启动时高于室温5℃

7、稳定性/一致性：≤±0.1℃/≤0.3℃

8、超温报警范围:32℃-47℃

★9、CO2浓度监测: 双光束红外检测器

10、CO2浓度控制可调范围:0-10%

11、CO2浓度稳定性:≤0.1%

12、配氧气探头，O2控制范围1-21%

★13、活性消毒湿度供给:无需内部储水器,外部蒸气供水系统经过≥120℃温度消毒. 湿度控制范围:60-95%RF 测量范围0-98%RF

14、加热方式：直接加热,均匀性好

15、有医疗器械注册证

子包十八、精子质量检验分析系统 1套


投标响应



1.产品资质及标准

★1.1、医疗器械产品注册证标注的产品适用范围至少包含浓度、活力、形态学分析；完全按照WHO5精液分析标准要求，进行比分析，系统自动对比两份标本，分析浓度活力、形态学，自动判断95%可信区间验证；

1.2、具备WHO4检测标准，WHO5和WHO4检测标准一键切换。

2、浓度活力分析

2.1、相差技术，采用10x物镜或20x相差物镜，实时显示分析帧率；

2.2、具有精子尾部识别功能，运动轨迹图可以设置隐藏；

2.3、可显示每个精子的运动参数，可修改任何一个精子的运动类型，支持批量选择及快捷键操作；

★2.4、单视野检测时间≤2s（提供医疗器械注册检验报告）；

2.5、具备精液分层处理功能，处理不在一个焦平面的精液样本；

2.6、HD GDI+界面，图像显示区、数据显示区，控制区均在同一界面。

3、形态学分析

3.1、100x物镜下自动将染色后的精子分割为顶体、头部、中段，自动测量并显示每个精子的长度、宽度、周长、顶体面积、后区面积、椭圆率、顶体比率、伸展度、对称度、褶皱度等参数；

3.2、分割精子具备边缘填充和颜色填充功能；

3.3、内置改良巴氏、Diff-quik、shorr、HE等染色方法学精子判定参数。

4、质量控制

4.1、产品注册技术要求中包含质控功能（提供医疗器械注册检验报告或医疗器械注册产品技术要求证明）；

4.2、按照WHO5要求自动生成浓度、形态学Xbar，Sbar质控图；

4.3、产品注册技术要求中具备辅助诊断功能，对取样-取精时间轴、温度、对比分析、可信区间验证、检测数据进行监控。

5、数据管理

5.1、数据库记录所有已检测病例的活力浓度、形态学分析过程数据，包括视频，图片，质控可追溯；

5.2、具有自动备份功能、可以备份、还原已检测的所有数据，免费开放与医院在用LIS接口；

5.3、报表可自由编辑。

6、硬件配置

6.1、品牌一体机，23寸及以上屏幕 1920×1080分辨率，i5处理器，8GB内存，256GSSD+1T硬盘，千兆网卡接口，或更高配置；

6.2、相差显微镜，配备 Ph10x， Ph20x相差物镜，40x物镜，100x油镜，或更高配置；

6.3、彩色摄像机， 1920×1200分辨率，最大帧率162fps，或更高配置；

6.4、品牌彩色打印机。

子包十九、解剖显微镜（体视） 1套


投标响应



1、平行光路变焦系统，机身变倍体采用复消色差光学组件。

★2、物镜变倍范围 ≥0.7X- 8X，变倍比＞10，可完整观察35mm培养皿。

★3、双目镜筒，10x 目镜，视场数＞20，可调节屈光度。

4、配有1x平场复消色差物镜,工作距离≥70mm。

5、调焦机构带防滑动机构。

6、整机防霉，采用防霉目镜。

7、带东海希多（Tohai Hit）镶嵌式玻璃恒温热板，厚度为≥0.5mm，采用加强玻璃，带有运行状态指示灯。

★8、透射观察，采用光纤照明底座，内置OCC（倾斜相干相衬观察方式），自带不少于三个减光片，≥100W卤素灯。

子包二十、解剖显微镜（嵌入式）1套


投标响应



1、平行光路变焦系统，机身变倍体采用复消色差光学组件。

★2、物镜变倍范围 ≥0.7X- 8X，变倍比＞10，可完整观察35mm培养皿。

★3、双目镜筒，10x 目镜，视场数＞20，可调节屈光度。

4、配有1x平场复消色差物镜,工作距离≥70mm。

5、调焦机构带防滑动机构。

6、整机防霉，采用防霉目镜。

7、透射观察，可嵌入式安装在医院现有IVF工作站内（工作站品牌：K-SYSTEMS），用IVF工作站整合型光源。

8、与在用IVF工作站配合使用，无需底座。

子包二十一、彩色多普勒超声诊断仪 1套


投标响应



1、主要规格

1.1、彩色多谱勒超声波诊断仪包括：

1.1.1、≥15英寸逐行扫描彩色液晶监视器（可倾斜、可旋转）

1.1.2、二维灰阶成像部件

1.1.3、可支持病人脱机后二维图像可再生成M型图像

1.1.4、频谱多谱勒显示及分析系统

1.1.5、连续多谱勒显示及分析系统

1.1.6、彩色多谱勒超声波诊断部件

1.1.7、精细成像技术(SIP)，精确捕捉图像的物理特征，增强图像质量，得到真实精细的完美图像

1.1.8、具备梯形成像功能，扫描角度≥4档可调

1.1.9、组织多谱勒成像单元

1.1.10、二次谐波成像

★1.1.11、二维和彩色多谱勒动态双幅显示，可双幅同时显示穿刺引导线及穿刺深度（附图）

1.1.12、图像局部放大功能（包括动态和静态放大）

1.1.13、高分辨率空间复合血流成像技术，可反映微细血管的灌注情况。

1.1.14、 AIP自适应图像处理技术

1.1.15、具备实时双幅显示二维图像和慢放图像功能，慢放速度可实时调节，最多可达原速度的 1/10

1.2、测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)

1.2.1、一般测量（请详细说明）

1.2.2、产科测量（请详细说明）

1.2.3、心脏功能测量与分析

1.2.4、血管血流测量与分析（自动、实时显示）

1.3、图像存储与(电影)回放重现单元

1.4、参考信号: 心电,心音,脉冲波,心电触发

1.5、输入/输出信号

1.5.1、输入: VCR,外部视频

1.5.2、输出:复合视频, S---视频

1.6、图像管理与记录装置

1.6.1、超声图像存档与病案管理

1.6.2、光盘存储器、 USB接口

1.6.3、与DICOM兼容

1.7、网络功能：DICOM3.0版接口部件，包括传输、打印和检索功能

1.8、其他选配技术功能

★1.8.1、可变角度M模式M 型扫描线可360度任意旋转调节功能（可同时取3条，机器内置）

1.8.2、定量组织速度成像技术，可选择感兴趣点≥20个

1.8.3、具备专业卵泡测量软件包

1.8.4、可自动计算卵泡大小及平均值

1.8.5、具备专业卵泡评估报告，卵泡可自动大小排序

1.8.6、报告中每侧显示卵泡≥10 个

2、功能要求

2.1、系统通用功能

2.1.1、≥15英寸逐行扫描彩色液晶监视器（可倾斜、可旋转）

★2.1.2、探头个数:3个（腹部、高频、腔内）

2.1.3、探头接口: ≥3个

2.1.4、安全性能：符合进口商品安全质量要求

2.2、探头规格

2.2.1、频率: 宽频或变频探头，所有具体成像频率必须在屏幕上显示。

变频探头中心频率可选择≥3种

多谱勒可选择≥3种不同频率

2.2.2、类型：可选腔内探头类型≥6种（包括：食道、阴道、直肠、术中探头等），可选微型凸阵肋间扫查探头，可配合金钢穿刺架，并具有造影功能

2.2.3、阵元: 凸阵探头有效阵元数为256阵元

线阵探头有效阵元数为256阵元

相控阵探头有效阵元数为196阵元

2.2.4、 B、D、M兼用:

凸阵:B/PWD，B/M

线阵:B/PWD，B/M

相控阵:B/PWD,B/CWD，B/M

2.2.5、穿刺导向: 探头可选配穿刺导向装置

2.3、灰阶显像主要参数:

2.3.1、探头种类及工作频率范围（探头中心频率必须以具体数字在监视器上显示，提供探头具体型号），相控阵、凸阵、线阵探头具有谐波功能

腹部凸阵：超声频率2.0~6.0MHz

高频线阵：超声频率5.0~13.0MHz

腔内微凸：超声频率3.0~7.0MHz。

2.3.2、成像速率：

相控阵探头,85°角,18cm深,最高线密度，帧速率≥55帧/秒

凸阵探头，全视野，18cm深，最高线密度，帧速率≥28帧/秒

2.3.3、扫描线：每帧线密度≥300超声线

▲2.3.4、腔内微凸探头扫描角度：≥120°，曲柄，便于取卵，妇科专用

2.3.5、发射声束聚焦：发射≥8段

2.3.6、接收方式：前端发射通道为1024，多波束信号并行处理

2.3.7、超声信号动态范围≥180dB

2.3.8、数字式声束形成器: 数字式全程动态聚焦, 数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit

2.3.9、最大扫描深度：≥30cm

2.3.10、谐波成像基波频率个数≥4，谐波成像与基波成像帧频相同

2.3.11、回放重现: 灰阶图像回放≥800幅

2.3.12、预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。

具有彩色液晶触摸屏操作系统

2.3.13、增益调节： B、M、D可独立调节

　 STC分段≥８段调节

实时调节或冻结后可再调节

2.3.14、相控阵探头具有横向增益调节功能

2.4、频谱多谱勒:

2.4.1、方式: 脉冲波多谱勒PWD:包括高频脉冲(HPRF)、连续波多谱勒CWD

2.4.2、多谱勒基准频率:

相控阵：PWD\CWD;2.0~3.6MHz

线阵：PWD4.4~6.6MHz

凸阵：PWD;2.1~3.6MHz

2.4.3、最大测量速度：

PWD2.5MHz: 正向或反向血流速度最大≥6.36m/s

CWD1.9MHz: 血流速度最大≥15.00m/s

2.4.4、最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号）

2.4.5、多普勒自动描记：有实时自动描记和冻结后自动描记两种方式

2.4.6、显示方式：B/D、M/D、B/M以及M型取样线可任意改变角度

2.4.7、电影回放：≥60秒

2.4.8、零位移动：≥6级

2.4.9、取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm逐段可调

2.4.10、多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节

2.4.11、滤波器：分级可调，PW、CW分别可调

2.4.12、显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零移位、B—刷新（手控、时间、同步）、D扩展、B/D扩展，局放及移位

2.5、彩色多谱勒

2.5.1、显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示

2.5.2、扇形扫描角度：5°~85°选择

2.5.3、彩色显示帧频：

相控阵探头，80°角，18cm深，彩色显示帧频≥25帧/秒；

凸阵探头，全视野，18cm深，彩色显示帧频≥14帧/秒

2.5.4、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°~+30°

2.5.5、显示控制：零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比

2.5.6、彩色增强功能：彩色多谱勒能量图

彩色多普勒方向能量图

彩色捕捉功能

组织多谱勒成像

组织多普勒定量分析技术

2.5.7、彩色运动抑制技术

2.6、超声功率输出调节：B/M、PWD、彩色多谱勒输出功率可调

2.7、数字化图像管理与记录装置，包括原始数据存储

2.8、 USB接口

2.9、动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG格式直接存储到存储媒介，不需要特殊软件转换。

3、其它要求

3.1、提供详细的配置清单

3.2、提供英文原版DATA数据表

3.3、提供用户操作手册和维修手册

子包二十二、液氮储存罐 4套


投标响应



1、用于辅助生殖实验室胚胎、卵和精子的冷冻保存。

★2、吊桶数量≥10个。

3、1/2 ml麦管数量≥5000

4、2 ml冻存管数量（5支/条）＞1000

5、液氮容量＞45L

6、静态挥发量（L/天）≤0.4

7、总体罐高（mm）≥650

8、吊桶高度（mm）≥250

9、吊桶直径（mm）≥70

10、空罐重量（Kg）≤20

子包二十三、血透中心设备 5套


投标响应



配置一：单人用血液透析滤过装置2套

★1、操作系统：治疗、调校、维修界面等有中文显示。

2、透析液流速：设置范围：300—700mL/min，任意可调

3、透析液温度：设置范围：33—40℃，可实时监测及可调，并设有超温保护装置

4、脱水速度：设置范围：0，0.1—4.00L/h

5、漏血检测器：方法：光电式检测，灵敏度：≤0.4mL血液/min

6、动脉血泵：设置范围：50—600mL/min

7、肝素泵：给药速率：0.0—9.9ml/h；注射器尺寸：10ml，20ml，30ml均可用,可设定停止时间，肝素泵有自动注入和追加功能

8、空气检测器：空气探测：超声探测；最高检测精度达到0.001ml，同时具备血液判别器功能

9、在线HDF/HF置换液泵：设置范围： 0.00，0.10—28.00L/h

10、泵前动脉压力：测量范围：-300—+280mmHg；

11、透析器血液入口压：测量范围：-200—+700mmHg；

12、静脉压力：测量范围：-100—+500mmHg；

13、TMP：测量范围：-100—+500mmHg；

14、透析液压：测量范围：-500—+500mmHg；

15、透析液浓度：测量范围：12.0—18.0mS/cm

16、碳酸氢盐浓度：测量范围：2.0—7.0mS/cm

17、报警提示：360°可视外部独立报警指示灯，具有声光报警指示。

18、消毒方式：具备药液消毒和热消毒方式，多种自动运转程序可选，可任意更改，热水柠檬酸消毒温度最高可达≥90℃，消毒脱钙一体化完成时间≤40min

▲19、超滤系统：容量式平衡与超滤控制系统。

20、配液方式：先吸B液后吸A液同时具有电导度反馈调节系统

21、浓度曲线：可进行可调钠曲线治疗，可选择线性或梯级自动调整程序设定任意曲线，并可预存≥8条曲线。

22、超滤曲线：可进行可调超滤曲线治疗，可选择线性或梯级自动调整程序设定任意曲线，并可预存≥8条曲线。

★23、透析液过滤：标准配备双透析液过滤组件，在线生产置换液，可使用置换液进行在线预冲。

24、补液比例：置换液量随血液量的调整，按比例自动进行调整。

配置二：血液透析设备3套

1、操作系统：治疗、调校、维修界面等有中文显示。

2、供水：供水压:1－3bar；供水温度：5－35℃。

3、后备电池：支持血泵运转≥20分钟；具备断电状态保存功能；

4、血流量：50－600ml/min。

5、动脉压：-300－+280mmHg。静脉压：-100－+500mmHg。跨膜压：-100－+500mmHg。

6、透析液压力：-500－+500 mmHg。

7、透析液流量：300－700ml/min；任意可调

8、B液浓度：测量范围： 1.0－7.0mS/cm 。

9、透析液浓度：测量范围：12.0－18.0mS/cm 。

10、透析液温度：33－40℃，可实时监测及可调，并设有超温保护装置。

11、空气探测：超声探测；最高检测精度达到 0.001ml，同时具备血液判别器功能

12、肝素注入：给药速率：0.0—10.0ml/h；注射器尺寸：10ml，20ml，30ml 均可用,可设定停止时间，肝素泵有自动注入和追加功能。

13、漏血检测：光电式检测，精度：≤0.4mL/min。

14、超滤：超滤速度：0.0－4.0L/h；

▲15、超滤系统：采用容量式平衡与超滤控制系统

16、配液方式：先吸B液后吸A液，同时具有电导度反馈调节系统。

17、浓度曲线：可进行可调钠曲线治疗，可选择线性或梯级自动调整程序设定任意曲线，并可预存≥8条曲线。

18、超滤曲线：可进行可调超滤曲线治疗，可选择线性或梯级自动调整程序设定任意曲线，并可预存≥8条曲线。

19、消毒方式：具备药液消毒和热消毒方式，多种自动运转程序可选，可任意更改，热水柠檬酸消毒温度最高可达到≥90℃，消毒、脱钙一体化完成时间≤40min

20、透析液过滤：标准配备透析液过滤器组件。

21、报警指示灯：具有360°可视外部独立报警灯，具有声光报警指示。

22、预冲辅助：具有预冲辅助功能，可根据科室需要设置预冲量和预冲速度。

23、自动排液：一键操作完成排液工作，自动排除透析器及管路内的残余液体。

24、机器水路与电路分离，维修方便。

25、具备人体感应功能：采用红外遥感技术，自动感应操作人员的靠近，减少操作人员接触机器次数，避免交叉感染风险。

子包二十四、周围神经检测仪 1套


投标响应



1、系统一键恢复功能，防止数据丢失。

★2、功能模块：运动传导速度、感觉传导速度、交感神经皮肤反应、H反射；标配同品牌周围血管检测仪软件。

★3、运动传导速度、感觉传导速度可计算出具体的数值和减慢的百分比值，并通过报告单打印出来。

4、产品通过ISO13485质量体系认证，注册证内容包含软件。

5、差模输入阻抗：≥1000MΩ

6、信噪比：短路噪声，≤0.6µV rms（1Hz～5KHz）

7、共模抑制比：≥110 dB

8、最高分辨率： 0.1µV（当仪器测得的信号变化达到0.1µV，反馈信号即有变化）

9、放大倍数：100～10万倍（误差≤±10%）

10、带宽范围: 1Hz～5KHz（-3±0.5dB）

11、灵敏度：时间：1-500ms，幅度：0.05us-20mv，可实时调整信号显示。

12、系统具有校准功能，可确保仪器的精确性。

13、刺激器

13.1、输出强度：（0～100）mA,

13.2、步进：步进：0.1mA，

13.3、允差：±5%；

14、输出脉宽：（50～1000）µS；

15、刺激速率：0.1Hz～50Hz。

16、数据采集精度，≥24位；采样率：≥50kHz/通道

子包二十五、空气波压力治疗仪 9套


投标响应



配置一：空气波压力治疗仪3套

1、有提手及一键式操作

2、可悬挂床头

3、可梯度压力

4、可连续加压

5、充气腿套可对腿部进行圆周施压

6、整机净重不超过3KG

★7、加压压力值范围25~240±20mmHg

★8、治疗时间0~30分可调

★9、配件

9.1、双排气管1根

9.2、腿加压套2只

9.3、气囊腔数≥4腔

配置二：空气波压力治疗仪6套

1、有提手及一键式操作

2、可悬挂床头

3、可梯度压力

4、可连续加压

5、充气腿套可对腿部进行圆周施压

6、整机净重不超过3KG

★7、加压压力值范围25~240±20mmHg

★8、治疗时间0~30分可调

★9、配件

9.1、双排气管1根

9.2、腿加压套2只

9.3、上肢套筒2只

9.4、气囊腔数≥4腔

子包二十六、康复治疗设备 6套


投标响应



配置一：电脑中频治疗仪2套

1、输出电流强度：

1.1、在500Ω的负载电阻下，输出电流不超过以下的限值：频率≤1500Hz，为80mA(r.m.s)，频率＞1500Hz为100mA(r.m.s)。

1.2、输出电流调节方式：递增、递减≥（100档，每档1mA）。

1.3、最大输出电流：100mA±10％（负载500Ω）

1.4、直流输出[使用离子导入时]：输出电压最大有效值40V。

★2、输出通道≥4路。每通道输出电流可独立可调，也具有所有电流一键调整功能，具有≥2路离子导入通道，具有≥2路干扰电治疗通道。

3、内置临床处方：≥99个专家处方。

★4、工作频率：1kHz～10kHz，误差≤10%。

5、调制频率范围：在0～150Hz范围内。

6、差频频率范围：在0～100Hz范围内。

7、动态节律：5s～10s。

8、差频变化周期：15s～30s。

9、基波频率及波形：方波，频率为1kHz～10kHz。

▲10、调制波形：方波、尖波、三角波、指数波、锯齿波、正弦波、等幅波、梯形波、扇形波、扇指波等以及它们的组合。

11、温热电极（温控）：37℃～45℃、≥三档可调。

12、时间调节：

12.1、默认处方时间：10min～40min，误差≤10%。

12.2、时间可调功能：1min～99min，步进1min，误差≤10%。

配置二：脑循环系统治疗仪2套

技术参数要求：

1、功率消耗≤60VA

★2、输出通道≥5CH

3、脉冲为低频无序波（头部脑循环治疗装置）≥2通道

★4、脉冲周期变化范围：20ms--45ms

5、脉冲宽度：400us±120us

6、最大输出电流≤60mAp-p

7、可调范围：0～60mAp-p

8、仪器开路测量时，输出电压峰值不大于350V

9、为特定脉冲调制波（肢体功能锻炼装置）≥3通道

10、脉冲频率：4000Hz±400Hz

11、最大输出电流不大于260mAp-p

★12、具有≥8个脉冲输出

13、可调范围：0～180mAp-p

14、低频调制波频率范围：0.1Hz--1 Hz

15、输出脉冲可连续调整治疗强度

16、治疗时间：1min--40min±0.5min

配置三：电动间歇牵引装置2套

技术参数要求：

1、显示方式：液晶显示，屏幕≥5英寸

2、菜单：采用中文操作菜单

★3、牵引模式：≥8种，包括连续牵引、间歇牵引、渐进间歇牵引等。

4、牵引方式：腰牵、卧式颈牵、坐式颈牵等

5、牵引精度控制：采用压力传感器控制牵引力。

★6、牵引电机：直流牵引电机

7、牵引力：0～90kg，以1kg递增

8、持续时间：1～99秒，以1秒递增

9、间歇时间：1～99秒，以1秒递增

10、治疗时间：1～99分钟

11、安全装置：设置急停开关，并随时自检，当开关脱落则牵引停止。

★12、在治疗过程中根据需要不停机实时调整牵引力，实时监控牵引力负载，具有自动牵引力补偿功能，可编辑的治疗程序≥20个。

13、校准：具有5公斤校准功能：当牵引力大于或小于实际牵引力时，可通过5公斤校准功能来校准牵引力

14、牵引速度：标准、1/2、1/3等

15、牵引力显示：Kg/Lbs互换

子包二十七、有创呼吸机 3套


投标响应



1.基本要求：

1.1、适合成人及儿童急救呼吸支持及治疗的高档呼吸机。

1.2、通气类型：压力控制、容量控制、混合性控制、窒息后备通气。

2、基本参数

2.1、基本通气模式： A/C（PCV、VCV、），SIMV(包括P—SIMV、V—SIMV), PSV（ASB）, CPAP, APRV, VS或等同模式请投标商自行列出。

★2.2、具备无创通气，并具备无创大容量漏气补偿增强功能，漏气补偿量≥60升/分。

2.3、智能通气模式:双水平正压通气（Bipap或BiLevel或Bivent）压力调节,容量控制（PRVC或Autoflow或VV+）。

★2.4、潮气量可设置范围(容量模式下):25～2500ml

2.5、通气频率：1～80次/分

2.6、吸气峰流量(指令通气时)：3～150升/分

2.7、吸气压力：5～90cmH2O

2.8、 PEEP： 0～45 cmH2O

2.9、具备流量触发: 0.2～20升/分可调

2.10、具备压力触发：0.1～20 cmH2O可调

2.11、呼气灵敏度： 1-80%可调

2.12、管道脱落灵敏度：20-95%可调

2.13、吸入氧浓度： 21～100%可调

2.14、吸气时间：0.2～8秒

2.15、开机时可根据理想体重自动设置呼吸机工作参数、报警参数、窒息后备通气参数。

3、显示及监测参数

3.1、原厂彩色液晶屏幕显示≧12.1英寸(非外配显示器), 触摸屏操作。

3.2、设置参数与监测参数为独立屏幕分屏显示, 便于区分和判断。

3.3、能显示并监测下列参数：潮气量（包括吸入和呼出潮气量）；分钟通气量；氧浓度；气道压力（峰压力、平均压、平台压、呼气末压力）；呼吸频率；顺应性（动态、静态）；气道阻力；吸呼流量；AutoPEEP；各种波形：压力时间、容量时间、流速时间、压力容积环,流速容量环等。

3.4、用三种不同颜色分别显示机械吸气、呼气、自主呼吸曲线. 以便于区别判断。

3.5、脱机指标测定: RSB(浅快指数)或P0.1(闭合压)等。

4、报警

4.1、智能化分级报警，声光报警，报警时显示报警参数同时可提供可能的原因分析及排除方法。

4.2、应具有下列报警参数:气道压力(上下限)；分钟通气量(上下限)；呼吸频率(上下限)；氧浓度；呼吸暂停时间；供气技术报警等；能记录报警事件。

5、其他要求：

5.1、供气方式：配原装空压机并可同时连接中央供气，保证安全供气, 非主机内置空压机或涡轮供气方式。

5.2、呼出端具备高温加热功能。吸入、呼出端都具备可反复使用原厂专用细菌过滤器.避免造成的病区内部交叉感染。

5.3、永久性流量传感器, 非易损件。

5.4、具备原厂后备电池 ≥30分钟。

5.5、每台配备2付原厂成人呼吸管路、1套湿化器(F&P810)。

5.6、提供设备原生产厂商的DATASHEET、配置清单及分项报价；提供易损件及消耗品市场成交价。

6、空压机参数：

6.1、≥3.0英寸液晶显示屏，超静音设计，噪音≤50db。

6.2、气源输出压力≥400kpa。

6.3、大通气持续流量≥45L/min(350kpa)。

6.4、峰流速≥180LPM。

6.5、具有低压报警功能。

子包二十八、植皮机 1套


投标响应



★1、一次切割：≤25×25 皮片规格：≤10mm×10mm

2、主机：手动一体机

★3、圆刀组：≥10组，间距≤0.5mm；刀片直径：30～50mm ；刀片硬度：不低于30洛氏硬度;

4、切割器：≤25×25

5、手柄装置：一套，合金手柄

6、齿状分离器：≥25×10×10mm2

★7、切割后皮片扩展：30-180cm2,扩展比例与移植覆盖创面:

1：3 30～75 cm2

1：4 40～95cm2

1：6 80～135 cm2

1：9 120～180cm2

子包二十九、医用悬浮床 1套


投标响应



1、打印功能：内置打印机，记录病人体重变化；

2、滤单：NBC丝网布，孔径≤30μm；

3、微颗粒：直径50μm-160μm，重量≥560KG；

4、床体材质：玻璃钢材质；

5、压紧装置：硅胶压条；

6、动力系统：静音高压风机，防尘防水等级≥IP55等级，噪音值≤50dB；

★7、悬浮力：160kg-240kg；

8、温控范围：26℃-41.5℃；

9、控制主板：PCB≥2.2mm；

10、电源电压：AC220V；电源频率：50Hz；

11、电源功率：≤1.5KVA；加热功率：≤1.0KW；

12、压强：人体与床面接触压强降低≥95%；

13、外形尺寸：≤2300×1000×1000mm（长×宽×高）；

14、总重：≤900Kg(含微珠颗粒）；

15、冷却方式：≥2种冷却模式；

16、湿度控制：环境湿度85%RH时，床面湿度控制≤45%RH；

17、称重功能：具有称重功能，称重精度≤0.1kg;

18、双恒层流调节仓配置要求：

18.1、内置纳米波辐射原件，治疗面积：≥2000*800mm

18.2、温度18℃-40℃可调;

18.3、触摸显示屏≥7寸;

★18.4、具有层流净化功能，洁净度等级≥100级;

18.5、透明暖帘，便于医护人员随时观察病人的状况.

子包三十、超声手术刀系统 1套


投标响应



★1、防电击类型：Ⅰ类设备，防电击的程度：CF型应用部分；

2、工作频率：56±1KHZ，工作方式：间隙加载连续运行；

★3、刀具可有效闭合1500psi-1800psi爆破压血管；

4、输出振幅：刀具的基准尖端主振幅：45μm ~100μm；

5、可有效切割闭合3.0mm及以下血管与组织，侧向热损伤≤1mm；

★6、刀具可持续使用切割闭合不少于5小时，不少于1500次激发。

子包三十一、硬质输尿管镜 3套


投标响应



配置一：肾镜1根

★1、肾镜镜鞘直径4Fr－7Fr之间。头端为≥4Fr，尾端≤7Fr，渐粗。

2、可使用抓钳、取石篮及碎石探针，可进1根3Fr的器械和碎石杆。

3、工作长度≥400mm。

4、镜头为5度。

配置二、肾镜1根


2、可使用抓钳、取石篮及碎石探针，可同时进1根4Fr或2根2.4Fr的器械和碎石杆。



配置三、肾镜1根


2、可使用抓钳、取石篮及碎石探针，可同时进1根5Fr或2根3Fr的器械和碎石杆。



子包三十二、便携式B超 1套


投标响应



1、主机系统技术规格要求：

★1.1、为平板式便携彩超，非笔记本样式便携彩超；主机重量（含电池）≤6公斤；操作面板与显示屏处于同一平面，操作方式为触摸屏操作结合实体物理按键，物理按键数量≤3个。

1.2、全数字化宽频带设计。

1.3、主机操作面板具备良好的防液体泼溅功能，冷启动时间（关机状态下开机至启动完成可以开始扫查）≤25秒。屏为触摸屏

1.4、医用高清彩色液晶显示器，尺寸≤14英寸；显示器可视角度：≥80度（上/下/左/右）

1.5、主机显示，操作方式为自适应式触摸屏

1.6、可充式锂电池

1.7、主机可耐受≥80cm跌落（跌落后系统安全并正常工作）

1.8、系统动态范围≥160dB，可进行调节。

1.9、具有高分辨率成像技术：去除噪声，提高图像空间分辨率

1.10、具有多波束成像技术：减少伪像，提高图像对比分辨率。

1.11、具有组织谐波成像技术：二次谐波成像，优化图像质量。

1.12、具有高清彩色血流技术：提高彩色血流敏感度和分辨率。

1.13、具有自动增益调节技术：一键优化二维图像。

1.14、具有分段调节增益技术：时间增益补偿（TGC），可调节段数≥2。

1.15、具有穿刺针显像增强技术：可以有效增强针尖跟针道的显示，支持线阵和凸阵探头（附图证明）。穿刺针显像增强技术可以独立开启或关闭。可以调节增强的方向和角度。

1.16、具有实时放大功能。

1.17、具有二维（2D/B）成像模式。

1.18、具有运动（M）成像模式。

1.19、具有彩色血流多普勒成像模式。

1.20、具有彩色能量血流多普勒成像模式。

1.21、测量与计算软件包：一般测量，心脏测量（射血分数，容积，辛普森法，IVC塌陷率，LA/RA容积，TAPSE，同时查看射血分数和缩短率 )，妇产科测量，血管测量。

1.22、具备图像及视频存储功能

1.23、内置病人数据管理系统，可查询和浏览病人信息、图像、测量计算数据和检查报告。

1.24、支持导出BMP、JPEG和DICOM格式的图片到USB。

1.25、主机有复合视频、USB、HDMI等输出接口。

2、探头技术规格要求：

2.1、探头接口为无针贴片式设计。

★2.2、主机自带嵌入式双探头连接器，非外接配件扩展形式，具备切换功能

★2.3、探头为超宽频多频点设计，可支持的探头类型≥8种（包括单晶体心脏超声探头）

2.4、线阵探头：频率范围 6-13 MHz，阵元数不小于192

3、保修期：主机加探头伍年保修（提供厂家证明）

子包三十三、掌式无线彩色多普勒超声诊断系统 1套


投标响应



1、主机：

1.1、主机（含操作键）全密封式设计（符合IPX6防水标准），可整机消毒灭菌，符合感控要求，适用于超声引导下的介入穿刺手术和微创手术；

1.2、主机同时支持多种探头，一台主机可同时更换支持多种探头；

★1.3、主机内置锂电池组，续航时间≥6小时；

1.4、整机（含一个探头及内置电池）重量 ≤300克；

1.5、主机系统自带内置WiFi, 实现无线数据传输；

2、超声诊断系统：

2.1、全数字化彩色多普勒超声诊断系统；

★2.2、通道数：≥ 32通道；

2.3、灰阶: ≥ 256级；

2.4、动态范围: ≥ 120dB；

2.5、开机时间(冷启动到工作状态)≤25秒；

3、探头：

3.1、探头数量：标配探头2个；

3.2、无线探头设计：无探头连接线，体积小，重量轻，携带方便；

3.3、探头扫描方式：电子线阵/凸阵扫描；

3.4、宽频探头：线阵/凸阵均为宽频探头，动态成像范围广；

3.5、探头成像深度：1.5cm-30cm；

★3.6、高频线阵/凸阵（腹部）探头阵元数：≥ 128阵元；

3.7、高频线阵探头工作频率：6MHZ-11MHZ；

3.8、凸阵（腹部）探头工作频率：2.5MHZ-6MHZ；

4、显示器及图像显示软件：

4.1、无线联接独立显示器设计；

4.2、显示器屏幕大小：≥10英寸；

4.3、存储容量：≥32G；

4.4、系统内存：≥3G；

4.5、显示器任选：智能平板、智能手机、电脑等；

4.6、图像显示操作界面可以进行中英文切换；

4.7、图像对接软件系统：可以在Android(安卓)、WINDOWS(微软)、IOS(苹果)等APP软件上对接使用。

子包三十四、可视软型喉镜 2套


投标响应



配置一：软性喉镜（细）1套

1、整机由机身软管和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取、显示器有线视频输出，兼容av输出；

2、显示器能上下0º～180º转动，左右0º～180º转动；

★3、软管直径：2.8mm±10%；

4、工作通道：无

5、前端蛇骨弯曲角度：双向≥290°向上≥160°，向下≥130°；

6、视场角：≥90°；

7、内置的全密封防水设计LED光源，光照度≥700Lux；

8、采用自制摄像头，剔除白平衡功能，摄像头头端采用蓝宝石镜片；

★9、显示屏尺寸≥3.0″，像素≥1920（RGB）*480；内置电池不可插拔

10、分辨率≥9.90 lP/mm，景深：3-100mm；

★11、显示器与机身手柄可分离拆卸，镜体手柄为医用高分子材料材质，插入部前端为非金属医用高分子材质，镜体可浸泡消毒；

12、具备拍照录像、数据存储功能，标配≥8G内置TF卡（内存可扩展），可存储照片数量＞10万张，可存储录像时长≥4.5小时；

13、内置可充电电池, 电池容量≥2200mAH；

配置二：软性喉镜（粗）1套

1、整机由机身软管和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取、显示器有线视频输出，兼容av输出、吸痰、给药、吹氧等功能；

2、显示器能上下0º～180º转动，左右0º～180º转动；

★3、软管直径：4.5mm±10%；

4、工作通道：≥1.5mm

5、前端蛇骨弯曲角度：双向≥290°向上≥160°，向下≥130°；

6、视场角：≥90°；

7、内置的全密封防水设计LED光源，光照度≥700Lux；

8、采用高分辨率自制摄像头，剔除白平衡功能，摄像头头端采用蓝宝石镜片；

★9、显示屏尺寸≥3.0″，像素≥1920（RGB）*480；内置电池不可插拔

10、分辨率≥9.90 lP/mm，景深：3-100mm；

★11、显示器与机身手柄可分离拆卸，镜体手柄为医用高分子材料材质，插入部前端为非金属医用高分子材质，镜体可浸泡消毒；

12、负压吸引按键可完全拆卸分体消毒，符合院感要求；

13、具备拍照录像、数据存储功能，标配≥8G内置TF卡（内存可扩展），可存储照片数量＞10万张，可存储录像时长≥4.5小时；

14、内置可充电式电池, 电池容量≥2200mAH

子包三十五、麻醉机 2套


投标响应



1、气体输送系统：

1.1、玻管测量气体流量；

1.2、新鲜气体供应及流量计：含氧气、空气、笑气；新鲜气体补偿功能；

1.3、具有S-ORC高灵敏度笑氧比例控制，如果关闭氧气流量阀或氧流量不足0.2升/分时，会自动切断气体；供氧压力≤20psi时，可自动报警；电源或蓄电池断电时，可以手动通气，经由挥发罐携带麻药；

1.4、具有缺氧报警，笑气截断，快速充氧功能；

2、呼吸系统：

★2.1、电动电控呼吸机；无需高压氧气驱动，停气时可抽室内空气继续工作；

2.2、具有IPPV、PLV以及手动/自主通气模式，可以选配PCV，SIMV；

2.3、具有新鲜气体隔离阀；

2.4、潮气量范围：20-1400ml，容量控制模式下≤20ML时，具有自动补偿功能；

2.5、呼吸比范围：4:1-1:4；

2.6、呼吸频率4 - 60 次/分；

2.7、吸气流速范围：10-75L/分；

2.8、吸气压力范围： 5-60cmH2O；

2.9、呼气末正压范围（PEEP）：0-20cmH2O；

2.10、吸气平台时间比：0%-50%；

3、挥发罐：

3.1、挥发罐开放式、密闭式可选；

3.2、挥发罐具有互锁装置；

3.3、挥发罐容量≥3000ml；

★3.4、挥发罐数量：标配2个（1个七氟醚罐和1个异氟醚罐）；

4、呼吸回路：

4.1、易于拆卸、清洁和消毒、可高温高压消毒；

4.2、回路气体二次经过钠石灰罐；

5、监测功能：

5.1、具有呼吸频率、潮气量、分钟通气量、平均气道压、气道峰压、PEEP、氧浓度监测等功能；

5.2、可以通过RS232接口传送呼吸机的气体流量参数监测值到信息管理系统；

5.3、具有PEEP的设定及监测功能；

5.4、有后备电池：≥45分钟(断电工作时)。

子包三十六、麻醉监护仪 2套


投标响应



1、显示波形≥6道；

2、彩色TFT显示器≥12英寸；

3、具有≥24小时趋势图/表回顾，≥1分钟采样；

4、心电图具有ST段分析和心律失常分析，可选标准12导联；

5、具有≥2小时内置后备电池；

6、血液动力学监测：心电、无创血压、血氧饱和度、有创血压，体温、呼吸监测、ST段分析等。体温与有创血压能同时使用；

★7、麻醉气体分析：≥五种麻醉气体分析，并且可以在屏幕中显示；

8、可显示参数：呼末二氧化碳, 最小气道压力,无效腔,吸气峰压,平均气道压力,呼气末气道正压呼出潮气量, 呼气分钟通气量,呼吸频率,吸入 O2, 相对无效腔, 呼气自主分钟通气量, 自主呼吸频率, 暂停压, 吸呼比, 吸呼比（吸气部分）, 吸呼比（呼气部分）,动态顺应性, 阻力, 吸入潮气量设置, CO2 产生量等；

9、可显示气道压力波形 (Paw)；

10、可显示呼气流量波形和相关的流量/ 容量（通气）；

11、可显示CO2 波形和相关的参数框；

12、可显示压力容量、流量容量（环），在机械通气时，可以显示肺顺应性的指标。

子包三十七、无影灯1套


投标响应



1、灯头设计：全封闭无棱角；

2、采用多镜面反射技术；

3、具有微创手术模式一键切换功能，可用于内窥镜及腔镜手术照明；

4、单支灯臂关节数：≥6个；

5、LED模块化设计，方便更换；

★6、母灯LED发光点数量≥100个，子灯LED发光点数量≥50个；

7、母灯照度：≥160000 Lux，子灯照度：≥120000 Lux；

8、母灯与子灯色温：暖冷≥3档可调；

9、色彩还原指数（Ra）：≥90，红色还原指数（R9）：≥90；

10、母灯与子灯光斑直径：12～35cm；

11、工作距离：50-180cm；

12、母灯聚焦深度：≥120cm，子灯聚焦深度：≥140cm；

13、母灯灯头尺寸：≥70cm，子灯灯头尺寸：≥50cm；

14、灯泡使用寿命：≥50000h；

15、聚焦功能：采用无级调焦控制，调节光斑大小时照度保持不变；

16、控制面板：关节臂控制面板，具备亮度连续多档调节功能，采用LED背光按键；

17、手柄：手柄可耐受134°C高温高压消毒。

子包三十八、电动手术床(移动式) 1套


投标响应



1、标准配置：头板1套；分体腿板1套；手板2个；麻醉布帘架1套

★2、供电模式：直接电源和充电电池供电两种，充电电池供电时长不少于60小时。

3、至少两种及以上电动控制方式。

4、床板需包含：头板、背板、坐板及两块腿板。头板、腿板可拆卸，可便于安装骨科牵引架、妇产科、泌尿外科专用设备。床面下侧需有X光片盒导轨，背板和腿板所有关节均带弹性阻尼缸支撑助力结构。

5、手术床配备有4个大直径转向轮，直径≥125mm。

6、需有两套独立电子操作系统，一套为有线控制，另一套为手术床床体备用操作控制系统（面板），二套系统独立运行。

7、手术床功能：脚踏开关或无线红外手控制器电动控制，并且可任意切换。

8、电动液压驱动，床台面升降，头脚倾和侧倾不少于3个独立液压缸液压驱动。

9、手术床面升降，头脚倾，左右倾可电动调节。

10、电动控制系统：控制器为触摸键盘，光信号显示功能。

11、手术床主床及附件均为镍铬不锈钢材料，床板需为透X光的高分子材料制成。

12、底座外壳需由强化玻璃纤维复合材料制成。

★13、床垫：需由泡沫海棉芯制成，厚度≥80mm，X光可透，导静电，可拆卸。

▲14、台面高度调节范围：低位≤600mm；升降高度调整范围≥350mm；头倾、脚倾：≥25°；左倾、右倾：≥15°；背板(上下)：≥60°／50；腿板(上下)：≥0°／90°；手术床长度(有头板) ≥2000 mm, (无头板) ≥1700 mm；手术床宽度≥500mm；最大承重量≥135公斤

子包三十九、生物安全柜 3套


投标响应



配置一：生物安全柜(大)1套

1、类型：100%外排

2、内尺寸:≥1300mm ×600mm×600mm（L×D×H）；外尺寸：≤1500mm×800mm×2300mm（L×D×H）

3、台面距离地面高度：不超过800mm（尺寸可根据要求订制修改）

4、风速：平均下降风速：0-1m/s；平均吸入口风速0.5-1m/s

5、系统排风总量：不超过1300 m3/h

6、额定功率：不超过1800W（包含操作区插座负载500W

7、噪音等级：不超过70dB（A）

8、照明：不超过1000lx

★9、过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm颗粒过滤效率不低于99%

10、人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105

11、产品安全性：菌落数不超过5CFU/次

12、交叉污染安全性：菌落数不超过5CFU/次

13、工作台面材质为304#不锈钢，前窗为双层夹胶防爆安全玻璃

14、LCD液晶显示,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期

15、电动控制前窗玻璃门，可采用脚踏控制、按键控制或遥控控制

16、安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现

17、可预约定时，自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间

18、安全柜风机与玻璃门互锁；紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁

配置二：生物安全柜(小)2套

1、类型：100%外排

2、内尺寸：≤（L×D×H）1000mm ×600mm×700mm；外尺寸：≤（L×D×H）1100mm×800mm×2300mm

3、台面距离地面高度：不超过800mm（尺寸可根据要求订制修改）

4、风速：平均下降风速：0-1m/s；平均吸入口风速0.5-1m/s

5、系统排风总量：不超过1000 m3/h

6、额定功率：不超过1300W（包含操作区插座负载500W）

7、噪音等级：不超过70dB（A）

8、照明：不超过1000lx

★9、过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm颗粒过滤效率不低于99%

10、人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105

11、产品安全性：菌落数不超过5CFU/次

12、交叉污染安全性：菌落数不超过5CFU/次

13、工作台面材质为304#不锈钢，前窗为双层夹胶防爆安全玻璃

14、LCD液晶显示,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期

15、电动控制前窗玻璃门，可采用脚踏控制、按键控制或遥控控制

16、安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现

17、可预约定时，自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间

18、安全柜风机与玻璃门互锁；紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁

子包四十、气压弹道冲击波治疗仪 1套


投标响应



1、设备适应症范围：具有肌筋膜激痛点治疗功能、具有肌腱止点功能障碍治疗功能、具有活化肌肉和结缔组织功能、具有冲击波针灸疗法功能

★2、主机、治疗手柄、治疗探头均为同一品牌

3、原理：气压弹道发散式冲击波

4、整机重量（含内置式空气压缩机）：≤10 kg

5、治疗手柄重量：≤0.5Kg，且治疗手柄通过欧洲“弹回/振动”测量检查,需提供证明材料

★6、设备要求：内置空气压缩机，主机、压缩机整合为一体化设备

7、最大治疗频率：≥20Hz

8、治疗频率范围：1-20 Hz连续可调，1Hz步进

★9、最大治疗压力：≥5 Bar

10、治疗压力范围：1-5 Bar连续可调，0.1Bar步进

11、可连续不间断工作至少5小时以上，不会因连续操作发热而停机

12、最大能流密度:≥4.0mJ/mm2 ，需要提供国家食品药品监督管理局的检测报告

13、治疗探头要求

13.1、配置陶瓷治疗探头至少1个，治疗时无需涂抹医用耦合剂

13.2、配置至少2种不同规格型号且都取得CFDA注册的治疗探头

14、内置生理震动疗法模式，治疗频率达30Hz以上

15、治疗探头可升级：最高可选配9种及以上不同规格型号治疗探头，全部探头都取得CFDA注册

16、治疗手柄要求：低能治疗探头与高能治疗探头通用

17、修正套件寿命：撞击次数≥500万次，设备上可查询

子包四十一、生物阅读器 1套


投标响应



1、1小时内报读生物监测结果

2、培养孔数量≥10个，具有一体化棕色遮光盖

★3、培养结果判定时间：≤1小时，生物指示剂、综合测试包等耗材与设备同一品牌。

4、温度检测精度≤0.1℃，温度控制精度≤1℃，确保最佳培养温度。

5、≥6英寸触摸屏。

6、阅读器自动保存培养结果，可记录不少于10000条培养结果。

7、同型号用户不少于30家。

8、培养结果实时打印。

子包四十二、耳鼻喉综合治疗台 2套


投标响应



1、治疗台面：采用汉白玉玻璃材质，具有防渗透，防划性能，表面易于消毒，清理等操作。

2、机箱：整体模具化制作，工程塑料（ABS）材料。

3、整机尺寸：1800mm*700mm*800mm～1900mm*800mm*850mm。

4、药物喷枪：可拆卸，其流量为4～9ml/min，喷雾锥度不小于20度，工作时噪音≤60dB；喷枪内的药液瓶可配置不同药液，可医治鼻塞、收缩鼻粘膜、鼻充血、咽喉炎、手术前麻醉等作用。

★5、吸引枪：吸力为0～850mmHg可调，具有防回流装置，有吸力调节指孔，噪音≤60dB；负压

¡¹目... · Web...

Documents

Transcript of ¡¹目... · Web...