Book of Abstracts Cracow 2015
-
Upload
magdalena-brzezinska -
Category
Documents
-
view
255 -
download
0
Transcript of Book of Abstracts Cracow 2015
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
1/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
1
ZJAZD ZIMOWY
SEKCJI STUDENCKIEJ
POLSKIEGO TOWARZYSTWA CHEMICZNEGO
KSIKA ABSTRAKTW
Krakw, 5 grudnia 2015 r.
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
2/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
2
WSPORGANIZATORZY ZJAZDU ZIMOWEGOSSPTChem 2015
PATRONAT HONOROWY
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
3/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
3
SPONSORZY
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
4/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
4
Niniejsze materiay konferencyjne zostay przygotowane
na podstawie abstraktw nadesanych przez uczestnikw
Zjazdu Zimowego SSPTChem 2015.
SSPTChem nie ponosi odpowiedzialnoci za ich tre.
Redakcja naukowa i przygotowanie materiaw
Paulina Filipczak
Beata Nagrniewicz
Justyna Stachniuk
Piotr Stasiewicz
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
5/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
5
Komitet Organizacyjny
Gabriela Handzlikprzewodniczca Komitetu Organizacyjnego
Hanna Makowska
in. Pola Cybulska
mgr in. Paulina Filipczak
in. Beata Nagrniewicz
Aleksander Promiski
mgr Justyna Stachniuk
mgr Piotr Stasiewicz
dr hab. Jacek Lipok, prof. UO
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
6/145
6
ZJAZD ZIMOWY SEKCJI STUDENCKIEJ
POLSKIEGO TOWARZYSTWA CHEMICZNEGO
Wydzia Chemii, Uniwersytet Jagielloski
5 grudnia 2015 r.
Plan Zjazdu
8:30 - 10:15 Rejestracja uczestnikw Zjazdu oraz zapisy do Sekcji Studenckiej
Wydzia Chemii Uniwersytetu Jagielloskiego, ul. Ingardena 3.
I Cz Zjazdu
10:15 - 10:30 Oficjalne rozpoczcie Zjazdu Zimowego 2015 - Hanna MakowskaPrzewodniczca Zarzdu Sekcji Studenckiej PTChem
10:30 - 11:15 Prof. dr hab. Andrzej Kotarba (Uniwersytet Jagielloski, Wydzia Chemii):
Jak skutecznie promowa katalizatory od bada podstawowych do zastosowaprzemysowych"
11:15 - 12:00 Dr hab. Robert Podgajny (Uniwersytet Jagielloski, Wydzia Chemii):
Rnorodno strukturalna oraz wielokierunkowa funkcjonalizacja komplekswwielordzeniowych Rzecz o policyjanometalanach"
12:00 - 12:20 Przerwa kawowa
12:20 - 12:40 Mgr in. Ewa Szczepaska (Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocawiu)
Mikrobiologiczne biotransformacje jako metoda enancjoselektywnego utlenianiamezo-dioli
12:40 - 13:00 Mgr in. Wojciech Raj (Politechnika dzka)
Szczepienie akrylanu tert butylu na powierzchni para aramidu za pomockontrolowanej polimeryzacji ATRP
13:00 - 13:20 lic. Sylwia Polakiewicz (Uniwersytet Warszawski)
Ciekokrystaliczne ukady hybrydowe w piguce
13:20 - 13:40 Przerwa kawowa
13:40 - 14:00 prezentacja nt. Firmy ABL&E-JASCO
14:00 - 14:20 prezentacja nt. Akademickiego Centrum Komputerowego CYFRONET AGH
14:20 - 14:40 prezentacja nt. Synthos S.A.
15:00 - 16:30 Obiad - Stowka studencka "aczek", ul. Oleandry 1
II Cz Zjazdu
16:45 - 18:30 Sesja Posterowa- Wydzia Chemii Uniwersytetu Jagielloskiego, ul. Ingardena 3.
19:00 - xx:xx Impreza IntegracyjnaThe Square Club, pl. Szczepaski
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
7/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
7
Wykady p lenarne
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
8/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
8
Prof. dr hab. Andrzej Kotarba zaoy grup Chemii
Powierzchni i Materiaw w roku 2006.Na Wydziale
Chemii Uniwersytetu Jagielloskiego uzyska stopnie
doktora (1993) oraz doktora habilitowanego (2005)
w dziedzinie nauk chemicznych (specjalno: kataliza).
W grudniu 2014 uzyska tytu profesora nauk
chemicznych. Jego dorobek naukowy obejmuje
ponad 80 publikacji, raporty dla firm przemysowych
(Norsk Hydro, INS Puawy, Sd Chemie, Corning Inc.),
kilkanacie patentw i zgosze patentowych.Zakres
tematyki badawczej: kinetyka reakcji ciao stae-gaz,
charakterystyka fazowa i powierzchniowa cia staych,
reaktywno i chemia powierzchni, synteza materiaw nieorganicznych
i modelowych ukadw katalitycznych, badania prokatalityczne, badania
katalizatorw przemysowych, badania powierzchni implantw stalowych.
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
9/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
9
Jak skutecznie promowa katalizatory
od bada podstawowych do zastosowa przemysowych
Andrzej Ko tarba
Wydzia Chemii Uniwersytet Jagielloski
Ingardena 3, 30-030 [email protected]
Promocja katalizatorw heterogenicznych ma ogromne znaczenie dla
efektywnoci procesw przemysowych, zwiksza bowiem w istotny sposb
kluczowe parametry pracy katalizatorw: aktywno, selektywno, odporno na
zatruwanie, czas ycia itp. Ze wzgldu na due znaczenie praktyczne fundamentalne
zrozumienie efektw promocyjnych zajmuje centralne zagadnienie w nauce
o materiaach, chemii powierzchni i katalizie. Dlatego te ekstensywne badan ia nad
efektami promocyjnymi prowadzone s od zarania przemysowych procesw
katalitycznych. Cho dodawane w niewielkiej iloci, promotory, w zalenoci od
lokalizacji, w znaczcy sposb modyfikuj struktur fazy aktywnej, jak i jej
powierzchni.
Ze wzgldu na specyficzne waciwoci chemiczne (niskie potencjay jonizacji,
du reaktywno, due promienie jonowe) pierwiastki alkaliczne s czsto
stosowane jako promotory. Na Wydziale Chemii UJ zbudowano unikatowy w skali
wiatowej warsztat badawczy dedykowany badaniom efektw promocyjnych.
Obejmuje on, obok klasycznych metod charakterystyki struktury, morfologiii powierzchni cia staych, metody wyjtkowo czue na zakres promocji elektronowej
(metoda Kelvina do pomiarw pracy wyjcia oraz metoda SR-TAD, Species
Resolved Thermal Alkali Desorption, do pomiarw termicznej desorpcji metali
alkalicznych ze specjacj strumieni).
W trakcie wykadu badania efektw promocyjnych oraz ich wykorzystanie do
projektowania nowych katalizatorw zostanie zilustrowane przykadami ukadw
katalitycznych, ktre decyduj nie tylko o rozwoju naszej cywilizacji, ale onaszym
codziennym yciu.
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
10/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
10
Dr hab. Robert Podgajny jest absolwentem Wydziau
Chemii Uniwersytetu Jagielloskiego (1998), gdzie
uzyska rwnie stopnie doktora (2002) oraz doktora
habilitowanego (2013) w dziedzinie nauk chemicznych.
Jego zainteresowania ksztatoway si w obrbie
magnetyzmu molekularnego (UMPC w Paryu, 1999;
ICMCB, Bordeaux, 2003) i chemii nanoczstek (LCC,
Tuluza, 2005-2006), z elementami zastosowania
promieniowania synchrotronowego (DESY, Hamburg,
2008, 2009) oraz dyfrakcji neutronw (PSI Villigen,
Szwajcaria, 2012, 2015) w charakterystyce ciaa
staego. W chwili obecnej jest kierownikiem dwch
projektw NCN, w ramach ktrych prowadzi badania nad budow materiaw
molekularnych z wykorzystaniem wielometalicznych klastrw wielordzeniowych
(SONATA BIS 4) oraz nad rol niekowalencyjnych oddziaywa anion-w konstrukcjimateriaw molekularnych (OPUS 8).
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
11/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
11
Rnorodno strukturalna oraz wielokierunkowa funkcjonalizacja
kompleksw wielordzeniowych Rzecz o po licyjanom etalanach
Robert Podgajny
Uniwersytet Jagielloski, Wydzia Chemii, Zakad Chemii Nieorganicznej,
ul. Ingardena 3, 30-060 Krakw
e-mail: [email protected]
Na przeomie tysicleci jestemy wiadkami szczeglnie intensywnych
poszukiwa nowych materiaw oraz technologii, ktre mogyby stanowi alternatyw
dla rozwiza stosowanych obecnie w telekomunikacji i cyfryzacji, w procesach
przemysowych i zarzdzaniu rdami energii, jak rwnie w medycynie czy
ochronie rodowiska. Nieustajco, szczeglny nacisk kadzie si na nowe moliwoci
manipulacji strukturalnymi, elektronowymi i spinowymi stanami materii, przy uyciu
czynnikw zewntrznych, tj. wiato, temperatura, cinienie, pole magnetyczne,
potencja elektryczny i inne. Z tego punktu widzenia niezwykle istotnymi s badania
nad wielopoziomow organizacj nanoprzestrzeni w materiaach molekularnych: od
pre-programowanych blokw budulcowych do modyfikacji i zagospodarowania
specyficznych obszarw architektury molekularnej w obrbie sieci krystalicznej.[1,2]
Niniejsza prezentacja wskazuje na najbardziej istotne aspekty inynierii
krystalicznej magnetykw molekularnych, na przykadzie wielordzeniowych
kompleksw policyjanometalanowych.[3,4] Przedstawione zostan przykady korelacji
magnetyczno-strukturalnych, jak rwnie ukady czce waciwoci magnetycznez elastycznoci struktury krystalicznej i elektronowej, asymetri czy waciwociami
optycznymi (chiralno, luminescencja). Pokazane zostan nowe typy materiaw
w ramach tzw. grupy 4Mmultifunkcjonalne magnetyczne materiay molekularne.
Autor pragnie wyrazi serdeczne podzikowania Pani prof. dr hab. dr Barbarze Siekluckiej, dr
Dawidowi Pinkowiczowi, dr Szymonowi Choremu, dr Beacie Nowickiej, dr Tomaszowi Korzeniakowi
oraz caemu Zespoowi Nieorganicznych Materiaw Molekularnych i wszystkim innym
Wsppracownikom za dotychczasow wspprac badawcz, dydaktyczn i organizacyjn.
1 Spin-Crossover Materials: Properties and Applications; (Ed.: M. A. Halcrow), Wiley, Oxford, 2013.
2 C. Benelli, D. Gatteschi, Introduction to Molecular Magnetism; Wiley VCH, Weinheim, 2015.
3
B. Nowicka et al. Coord. Chem. Rev., 2012, 256, 19461971.4 D. Pinkowicz et al., Inorg. Chem. Front., 2015, 2, 1027.
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
12/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
12
Prezentacje us tne laureatw konkursuna naj lepszy pos ter zaprezentowany po dczas
Zjazdu W iosennego SSPTChem 2015
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
13/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
13
Mikrobiologiczne biotransformacje jako metoda
enancjoselektywnego utleniania mezo-dioli
Ewa Szczepaska, Filip Boratyski, Teresa Olejniczak
1Katedra Chemii, Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocawiu, ul. C. K. Norwida 25,
50-375 Wrocaw, e-mail: [email protected]
Biotransformacje s to przemiany chemiczne zachodzce przy udziale
katalizatorw pochodzenia biologicznego tzw. biokatalizatorw. Najszersze
zastosowanie maj biotransformacje z wykorzystaniem caych komrek
mikroorganizmw. Umoliwiaj one otrzymanie optycznie czystych zwizkw, ktre
s niezwykle wane w procesach biologicznych.[1]
Laktony to zwizki chemiczne bdce wewntrzczsteczkowymi estrami.
Czsteczki te wykazuj niezwyke zrnicowanie budowy - od piercieni 4-6
czonowych do struktur makrocyklicznych i posiadaj szerokie spektrum aktywnoci
biologicznej. Zaobserwowano wrd nich aktywno grzybobjcz, przeciwwirusow,
przeciwbakteryjn, przeciwzapalna, przeciwnowotworow. Peni funkcj feromonw
i detergentw pokarmowych w stosunku do owadw.[2]
Celem bada byo znalezienie alternatywy do przeprowadzenia reakcji utlenienia
cyklicznych nasyconych i nienasyconych dioli prowadzc do otrzymania
odpowiednich enancjomerycznie czystych bicyklicznych laktonw, ktra bya
katalizowana przez niedostpn ju na rynku dehydrogenaz alkoholow
uzyskiwan z wtroby koskiej (HLADH).
Schemat 1.Reakcja utleniania diolu do laktonu.[3]
1 T. Koek, Biotransformacje, AWA, Wrocaw, 2000.
2 K. Libiszewska, Biotechnology Food Science, 2011, 75(2), 45-53.
3 F. Boratyski, J. Pannek, P. Walczak, A. Janik-Polanowicz, E. Huszcza, E. Szczepaska,E. Martinez Rojas, T. Olejniczak, Process Biochemistry, 2014, 49(10), 1637-1646.
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
14/145
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
15/145
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
16/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
16
Prezentacje posterowe uczestnikw
Zjazdu Zimow ego SSPTChem 2015
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
17/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
17
Indeks Prezentacji Posterowych
Lp Nazwisko i imi Tytu posteru
P1 Andruszkiewicz Aneta Synteza promezogenicznego liganda dokontrolowanej samoorganizacji nanoczstek srebra
P2 Babkiewicz Kamila Badanie wyrobw alkoholowych metod spektroskopiiw podczerwieni z transformacj Fouriera
P3 Baraba Anna Kompleksowanie jonw VO2+
wybranymi izomerami
3-azydosacharydwP4 Baranik Anna Oznaczanie ladowych i ultraladowych iloci As(V),
Se(IV), Cu(II) i Pb(II) na nanokompozytachwglowych
P5 Bk ukasz Efekt fazy ciekokrystalicznej tlenku grafenu
P6 Bednarko Justyna Wykorzystanie metody B3LYP do analizykonformacyjnej pojedynczych nukleotydwi nukleozydw kwasu TNA
P7
P8
Berbe Sylwia
Bielak-Wolanin Maciej
Wpyw nanostrukturalnej powierzchni zota na
waciwoci elektrokatalityczne peroksydazychrzanowej (HRP)
Serotonina a budowa strukturalna wybranychpsychodelikw
P9 Baszczyk Maria Synteza eterw oksymw cytralu, neralu i geranialuo waciwociach zapachowych
P10 Bryczkowska Monika Wykrywanie faszerstw przy pomocy wysokosprawnejchromatografii cieczowej HPLC
P11 Brzeziska Magdalena Badanie waciwoci fizykochemicznych ikatalitycznych platyny szczepionej na organiczniemodyfikowanej krzemionce (Pt/PVP/SiO2)
P12 Buczkowski Patryk WPC- otrzymywanie i zastosowania
P13 Czarny Karolina Wykorzystanie fitoplanktonu do produkcji biopaliw
P14 Czubacka Agnieszka Dwa oblicza talidomidu
P15 Dec Robert Samorzutny proces amyloidogennej agregacjipeptydw powstaych w wyniku czciowego
nadtrawienia insuliny przez pepsyny
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
18/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
18
P16 Drapsa Anna Zastosowanie magnetycznego rezonansu jdrowegow medycynie
P17 Drelich Iwona Odkrywamy tajemnice kosmetykw
P18 Duda Paula Profilowanie narkotykw
P19 Dyba Paulina Biodegradacja mieszaniny lotnych zwizkworganicznych w trjfazowym bioreaktorzekompaktowym (KTB)
P20 Festinger Natalia Wpyw tlenkw grafenu na waciwoci elektrodmetalicznych
P21 Gackowski Bartosz Wpyw wielkoci czstek lnu jako napeniacza nawybrane waciwoci i struktur kompozytw osnowiePVC i PE
P22 Garbo Agata Optymalizacja syntezy dwch modelowychniskoczsteczkowych adduktw reakcji Mority-Baylisa-Hillmana
P23 Giyska Magorzata Reakcja CLIPS - chemoselektywna strategiacyklizacji peptydw
P24 Grzelak Dorota W niebiesk czy czerwon stron? Przesuniciaw widmie fluorescencji hybrydowych ukadwnanoczstek i ligandw ciekokrystalicznych
P25 GrzekiewiczKatarzyna
Synteza ciekokrystalicznych ligandw do modyfikacji
powierzchni metalicznych nanoczstek
P26 Jaboska Magorzata Skd si bierze zapach deszczu ?
P27 Janik Paulina Badanie zdolnoci sorpcyjnych tlenku grafenuzmodyfikowanego aminosilanami w stosunku dojonw chromu(VI)
P28 Jaczuk Zuzanna Wpyw grupy kotwiczcej na stabilno poczenanoczstek magnetytowych i ligandwpromezogenicznych
P29 Jarzyski Szymon Synteza i badanie aktywnoci katalitycznych nowychaminoazirydyn w wybranych reakcjach syntezyasymetrycznej
P30 Jastrzb Anna Efekty solwatochromowe pirolo-2-karbaldehydu- zastosowanie funkcji polarnoci Onsagera
P31 Jekieek Anna Novel cationic derivatives of cyclodextrin as potentialgenistein delivery system
P32 Jeleniewska Aneta Skuteczno bakteriostatyczna penicyliny G,
oksacyliny i metycyliny
P33 Jonik Justyna Wgiel, grafit, grafen
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
19/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
19
P34 Kaczmarska Kinga Wstpne woltamperometryczne badania lekuprzeciwnowotworowego imatynib z zastosowaniemelektrody diamentowej domieszkowanej borem
P35 Kania Micha Wykorzystanie wkien polimerowych w celu
zwikszenia wytrzymaoci na zginanie zaprawcementowych
P36 Kantorska Danuta Aminofenolanowe kompleksy cynku w reakcjachpolimeryzacji laktydw
P37 Kawcka Alicja Synteza i zastosowanie pochodnych akrydyny
P38 Koodziej Grzegorz Supramolekularna kontrola uporzdkowaniaciekokrystalicznych nanoczstek zota zwykorzystaniem ukadw go-gospodarz
P39 Konopko AdrianLipokarbazol jako nowy inhibitor peroksydacji lipidw
P41 Korwin-KochanowskiMateusz
Polimeryzacja rodnikowa z powierzchnihydroksyapatytu
P42 Korzec Mateusz Nowe barwniki fluorescencyjne - synteza iwaciwoci
P43 Kostrzewa Tomasz Chemiczna synteza koniugatu peptydu penetrujcegoze znacznikiem fluorescencyjnym
P44 Kowalik Kamila Synteza nanoczstek metali szlachetnych na podou
ceramicznym, jako prototyp nowoczesnegokatalizatora samochodowego
P45 KropidowskaMagdalena
Zastowanie metody hydrazydowej w ligacjifragmentw peptydowych
P46 Krygier Izabela Otrzymywanie ustrukturyzowanych warstw tlenkukobaltu metod osadzania chemicznego
P47 Kujdowicz Magdalena Wpyw syntetycznego analogu aminoglukozy napoziom glikozaminoglikanw w mysim modelumukopolisacharydozy III B
P48 Kukuka Mercedes Excited states of pyromellitic diimides - theoreticalmodelling of the absorption and MCD spectra
P49 Kurowska Izabela Rola warstwy SEI w bateriach jonowo-litowych naprzykadzie anody grafitowej
P21 LemaczykMagdalena
Wpyw wielkoci czstek lnu jako napeniacza nawybrane waciwoci i struktur kompozytwosnowie PVC i PE
P50 Lewandowska
Karolina
Studia obliczeniowe nad struktur i waciwociamifizykochemicznymi kationu 9-fenoksykarbonylo-10-
metyloakrydyniowego
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
20/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
20
P51 Lis Marcelina Wpyw rodzaju prekursora wglowego na morfologii waciwoci elektrochemiczne kompozytw
C/LiFePO4
P52 Liszka Tomasz Optymalizacja syntezy zol-el Li2MnSiO4 - nowego
materiau katodowego dla ogniw Li-ion
P53 Maciejowska Anna Badanie cyklicznoci w reakcjach oscylacyjnychaminokwasw biakowych
P54 Makowska Hanna Synteza i modyfikacja nanoczstek ceramicznychtlenek tytanu (IV)
P55 Makuch Monika Ujawnianie ladw linii papilarnych metodcyjanoakrylow
P56 Malik Mariola Funkcjonalizowanie klatkowych silseskwioksanw
P57 Marczewska Patrycja Porwnanie efektywnoci ekstrakcji pestycydwchloroorganicznych z surowcw rolinnych
P58 Marszaek Aleksandra Projektowanie ligandw aminofenolanowychstabilizujcych struktury heteroleptycznychdimerycznych kompleksw cynku
P59 Milewska Weronika Mniej znane oblicze terpineolu
P60 Musielak Marcin Badanie procesu sorpcji jonw metali cikich nacienkich warstwach tlenku grafenu
P61 Mystek Katarzyna Silicone stabilized liposomes as novel nanostructuraldrug carriers
P62 Oko Paulina Opium-narkotyk czy lek "na wszystko"?
P63
P64
Ostrowski Maciej
Pagan Joanna
Metody ujawniania i zabezpieczania pynwbiologicznych
Konserwanty w kosmetykach dla dorosych
P65 Pawlonka Justyna Zastosowanie metody mikroemulsyjnej do syntezykatalizatorw reformingu parowego metanolu
P66 Perdek Martyna Ciecze jonowe - "zielone" rozpuszczalniki a ichtoksyczno
P67 Pitek Magda Porwnanie chemizmu wd siarczkowychprzechowywanych w naczyniach szklanych i ztworzywa sztucznego
P68 Pitek Przemysaw Oznaczanie Ge(IV) metod adosrpcyjnejwoltamperometrii stripingowej z wykorzystaniemfilmowej elektrody rtciowej (MFE)
P69 Piechocki Krzysztof Spaliny Przemysowe Jako Surowiec Budowlany Gips
Syntetyczny i Jego Zastosowania
P70 Pietraszek Aneta Microspheres based on sodium alginate derivative ofas inhibitors of herpes simplex virus
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
21/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
21
P71 Pietrzak Karolina Sekret wiecznej modoci czy przeklestwo raka? Ilejeszcze tajemnic kryj w sobie przeciwutleniacze?
P72 Podraka Marcin Zmiatacze wolnych rodnikw w ekstraktachrolinnych
P73 Potrzebowska Natalia Zastosowanie katalizatorw zotowych wotrzymywaniu dodatkw biopaliwowych z biomasy
P74 Powaek Izabela Wiem co pij - czyli skad chemiczny wody mineralnejo smaku cytrynowym od nieco innej strony
P75 Promiski Aleksander Metody syntezy plazmonicznych nanomateriaw
P76 Przybysz Katarzyna Tajemnicze barwniki
P77 Purchaa Marcin Waciwoci termodynamiczne ciekych krysztawstosowanych jako fazy stacjonarne w chromatografii
P78 Rabczewska Jagoda Gorzki smak toniku
P79 Reko Judyta Koordynacyjne pochodne azoli jako materiaywybuchowe
P80 Reszka Milena Synteza i badania fluorescencyjne -O-D-glukozydwwybranych flawonoli
P81 Robak Justyna Przygotowanie, charakterystyka oraz zastosowanieceramicznych elektrod wglowych
P82 Romaniszyn Marta Enancjoselektywna synteza fosfonowych analogwleucyny i fenyloglicyny
P83 Roztocki Kornel Synteza, struktura i waciwoci sieci metalo-organicznych opartych na cynku, dikarboksylanach iwybranych hydrazonach
P84 Rudnicki Konrad Ionophoric antibiotics and their application
P85 Rzycka Roksana 1,4-dwupodstawione 1,2,3-triazole - synteza metod"one pot" przy wykorzystaniu nanoPd/Cu
P86 Sawczyk MichaArchitektura fotoprzeczalnych nanosystemw
P87 SenderowskaMagdalena
Zastosowanie bakterii luminescencyjnych dowykrywania substancji mutagennych i toksycznych wrodowisku
P88
P89
Senkaa Sandra
Sk Marcin
Synteza symetrycznych i niesymetrycznych 1,3-diynw
Wykorzystanie plazmy w modyfikacji powierzchnipolimerw
P90 Skibiska Magorzata(U)
Kompleksy platyny w terapii przeciwnowotworowej
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
22/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
22
P91 Skibiska Magorzata(UMCS)
Struktura MCF
P92 Skibiszewska Sandra Polifenole - przeom w walce z amyloidoz wtrn ?
P93 Sobczak Katarzyna Nanoczstki zota w terapiach kierowanychmolekularnie
P94 Stachlewska Marta Szko bezpiecznew motoryzacji
P95 Stachniuk Justyna Simultaneous determination of main endogenousaminothiols in human plasma by HPLC with UV-Visdetection
P96 Staniek Tomasz Analiza skadu wybranych olejkw eterycznychpozyskanych z ziela rolin z rodziny Geraniaceae
P97 Stasiewicz Piotr Efekty solwatochromowe wybranych 2-acylopiroli -zastosowanie funkcji polarnoci Onsagera
P98 Stefaniuk-Grams Anna Fotogeneracja nonikw adunku w poli(N-winylokarbazolu) domieszkowanym pochodnyminaftalenobisimidw
P99 Szady Anika Zastosowanie kwasu jasmonowego i jegopochodnych w terapii przeciwnowotworowej
P100 Szala Marcin Zwizki koordynacyjne miedzi(I) z ligandami N,O-
donorowymi - badania strukturalne i spektroskopowe
P101 SzaniawskaMagdalena
Spektroskopia fluorescencyjna jako skutecznametoda analizy roztworw surfaktantw
P102 Szustakiewicz Piotr Otrzymywanie oraz modyfikacja nanoczstkamipochodnych tlenku grafenu
P103 Szydowska Natalia The destabilization of polymer-covered liposomes byhuman serum
P104 Szymaska Paulina Farby do wosw bezpieczne czy rakotwrcze?
P105 niady Katarzyna Waciwoci kwercetyny w obecnoci surfaktantwkationowych
P106 witalska Martyna Konserwanty w kosmetykach dla dzieci
P107 Taraba Anna Oddziaywania w ukadach kwercetyna-woda-alkohol
P108 Utrecht Greta Synthesis of highly functionalized oxepanopyrrolidinederivatives
P109 Walkusz Weronika Wpyw iloci oraz rodzaju plastyfikatora na masowy
wskanik szybkoci pynicia i wytrzymao narozciganie w nienapenionych plastyfikatach PVC
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
23/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
23
P110 Wawer Tomasz Wpyw skadu pierwiastkowego utlenionej izredukowanej struktury grafenu na zdolno dooddziaywa midzyatomowych imidzyczsteczkowych
P111 Wieliska Justyna Badania rwnowag kwasowo-zasadowych 5-fluorouracylu z wykorzystaniem metodobliczeniowych
P89 Wilk Agata Wykorzystanie plazmy w modyfikacji powierzchnipolimerw
P112 Wadyka Olga Biotransformacja flawonoidw w kulturachentomopatogennych grzybw strzpkowych
P113 WojciechowskaEwelina
Zielona herbata- naturalne rdo antyoksydantw
P114 Wojna Agata Chemiczne i fizykochemiczne metody daktyloskopijne
P115 Wojtala Katarzyna Anion alkoksyallenowy jako ekwiwalent anionuacylowego
P116 Wrczycki Jakub Zastosowanie oleju z pirolizy gumy jakokomonomeru/modyfikatora kopolimerw siarkowo -organicznych
P117 Wrbel Agata Analiza spektroskopowa kamieni pszlachetnych czyli Agata o agatach
P118 Wrbel Jarosaw Ciekokrystaliczne elastomery modyfikowane zapomoc nanoczstek zota jako przykadnowoczesnych nanomateriaw hybrydowych
P119 Zajc Mateusz Photosensitive gels based on natural polymers
P120 Zambrowska Monika Zastosowanie metod spektroskopowych w analizieskadu pere
P121 Zawrotniak Anna DEET - czyli lepszy bbel ni uszkodzony mzg!
P122 aczek Szymon Chemia obliczeniowa - rozwj, osignicia i wybraneaplikacje
P123 uk Maciej "Wizanie" ciekego krysztau, czyli prba nano-siw sterowanej samoorganizacji nanoczstek zota
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
24/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
24
Synteza promezogenicznego liganda do kontrolowanejsamoorganizacji nanoczsteksrebra
Aneta An druszk iewicz, Wiktor Lewandowski
Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii, Zakad ChemiiOrganicznej,
Pracownia Syntezy Organicznych Nanomateriaw iBiomolekuUl. Pasteura 1, 02-093, [email protected]
Obecne trendy w rozwoju nanotechnologii zwizane s z jej praktycznymwykorzystaniem. Jednym z intensywnie rozwijanych zagadnie jest kontrolowanasamoorganizacja nanoczstek przy uyciu ciekokrystalicznychligandw.[1]
Celem prowadzonych bada byo uzyskanie zmian w samoorganizacjinanoczstek srebra pokrytych monowarstwami alkilowych i promezogenicznychligandw za pomoc temperatury. W tym celu zsyntetyzowaam nanoczstki srebrao rednicy ok. 5 nm i ok. 8 nm.[2,3] W kolejnym etapie modyfikowaam ich
powierzchnie za pomoc tioli alkilowych i liganda promezogenicznego uzyskanegow wyniku przeprowadzenia szeregu syntez organicznych. Zdolno tak otrzymanegoukadu do samoorganizacji i reorganizacji zbadaam za pomoc pomiarwtransmisyjnym mikroskopem elektronowym (TEM) M i bada dyfrakcyjnychSAXRD.
1W. Lewandowski, M. Fruhnert, J. Mieczkowski, C. Rockstuhl, and E. G recka, Nat. Commun., 2015,
6, 6590.2
Y. Chen and X. Wang, Mater. Lett., 2008, 62, 15, 22152218.3S. Peng, J. M. McMahon, G. C. Schatz, S. K. Gray, and Y. Sun, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2010,
107 (33), 145304.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
25/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
25
Badanie wyrobw alkoholowych metodspektroskopiiw podczerwieni z transformacjFouriera
Kamila Babkiewicz1, Monika Bryczkowska1
1Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej w Lublinie, Wydzia Chemii, pl. M. Curie-Skodowskiej2,
20-031 [email protected]
W dzisiejszych czasach otwartoci na inne krgi kulturowe, mnogoci ofertwydarze kulturalno-naukowych, koncerny alkoholowe nie mog narzeka na brakpopytu. W kadym, nawet najmniejszym osiedlowym sklepie, zawsze znajdzie sipka obfito zastawiona alkoholowymi wyrobami. Rosnce zapotrzebowanie na drogitrunki, czsto markowe, skutkowao wprowadzeniem na rynek produktw o gorszejjakoci i podobnej nazwie, czyli tzw.podrbek.
FTIR, czyli spektroskopia w podczerwieni z transformacj Fouriera, wykorzystujeabsorpcj promieniowania elektromagnetycznego o zadanej dugoci fali przezoscylujce czsteczki. Absorbowanie promieniowania przecz czsteczki jestrejestrowane w postaci widma absorpcyjnego. Tak uzyskane widma nastpnie sporwnywane z widmami wzorcowymi znajdujcymi si w odpowiednioskonstruowanej bazie wzorcw.[1] Istotn cz spektrometru FTIR jest interferometrMichelsona, przedstawiony na rysunku poniej.
Rysunek 1. Interferometr Michelsona.
FTIR w poczeniu z zaawansowanym modelowaniem statystycznym znajdujecoraz szersze zastosowanie w badaniu produktw spoywczych, stanowic przy tymrwnie skuteczne narzdzie kontroli autentycznoci i jakoci wyrobwspirytusowych. Wiele oglnodostpnych rde literaturowych podkrela potencja tejtechniki w identyfikacji, klasyfikacji i oceny stopnia dojrzaoci wyrobw
alkoholowych, takich jak whisky, brandy, gin czy koniak.[2]
1A.A. Ismail, J.Sedman, F.R. Van de Voort,A rapid FTIR quality-control method for determining fatand moisture in high-fat products.2M. Palma, C.G. BarrosoApplication of FT-IR spectroscopy to the characterization and
classification of wines, brandies and other distilled drinks ; Talanta, 2002.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
26/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
26
Kompleksowanie jonw VO2+ wybranymi izomerami3-azydosacharydw
Anna Baraba1, Jaromir Kira2, Grayna Wawrzyniak1, Aleksandra Dbrowska1
1Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Oglnej iNieorganicznej,Wita Stwosza 63, 80-308 Gdask
2Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, Katedra ChemiiAnalitycznej,Wita Stwosza 63, 80-308 Gdask
Do bada, jako ligandy, wzito cztery izomery 3-azydo-2,3-dideoksy-heksopiranozydw n-propylu o konfiguracji D-arabino i D-rybo.[1]Zwizki rni sikonfiguracj podstawnikw na wglu anomerycznym (dwie pary anomerw) i wgluC3 (dwie pary epimerw). Kompleksowanie przeprowadzono w roztworachwodnych,dokonujc jednoczenie pomiarw spektrofotometrycznych, ktre posuyy do
wyznaczenia staych trwaoci tworzcych si kompleksw [Me
2+
monosacharyd].Jako jon centralny zastosowano kation wanadylu (VO2+), ktrego rdem byacetyloacetonian wanadylu o geometrii tetragonalnej. Z uwagi na posiadanie przezczsteczk sacharydu donorowych atomw tlenu i azotu, 3-azydoheksopiranozydymaj moliwo tworzenia pocze chelatowych. Otrzymane wyniki pomiarwwskazuj na moliwo oddziaywania ligandw z jonem wanadylu na podstawiezmian intensywnoci absorbancji. W prezentowanych badaniach zaproponowanomodele rwnowag, w ktrych powstaj kompleksy o rnej stechiometrii VO2+:L (1:1;1:2; 1:3). Wartoci skumulowanych staych trwaoci dla kompleksw VO2+:L(stosunek 1:2), dla sacharydw o konfiguracji D-arabino, charakteryzuj siwikszymi wartociami ni dla zwizkw D-rybo. Odwrotna tendencja ma miejsce
w przypadku rozpatrywania kompleksw, gdzie stosunek VO2+:L wynosi 1:3.Przeprowadzono rwnie modelowanie kompleksw [VO2+monosacharyd],
ktre ukazao i w tworzeniu najtrwalszych kompleksw bior udzia atomy tlenu gruphydroksylowych mieszczcych si na wglu C4 i C6, grupa azydowaorazhemiacetalowy atom tlenu.
Podzikowania
Badania zostay przeprowadzone dziki grantom MNiSW o numerach:DS/530-8237-D602-15i BMN 538-8237-B659-14
1
A. Dbrowska, A. Sikorski, D. Jacewicz, L. Chmurzyski, Carbohyd. Res. 2004, 339, 1195-1199.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
27/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
27
Oznaczanie ladowych i ultraladowych iloci As(V), Se(IV),Cu(II)i Pb(II) na nanokompozytach wglowych
Anna Baran ik1, Beata Zawisza1, Anna Ggor2, RafaSitko1
1Uniwersytet lski, Wydzia Matematyki, Fizyki i Chemii, Zakad ChemiiAnalitycznejSzkolna, 9, 40-006, Katowice
2Instytut Niskich Temperatur i Bada Strukturalnych, Polska Akademia Nauk, Oddzia BadaStrukturalnych, Oklna, 2, 50-422, Wrocaw
Prowadzone badania obejmoway syntez nanokompozytw wglowych (tlenkugrafenu (GO) i grafenu (G)) z tlenkiem cerowym (IV). [1,2] Otrzymane nanosorbenty:GO/CeO2 i G/CeO2 scharakteryzowano za pomoc dyfrakcji rentgenowskiej (XRD)i spektroskopii Ramana.
Postpowanie analityczne obejmowao: wyznaczenie optymalnego pH dla sorpcjiwybranych jonw metali, wyznaczenie maksymalnych pojemnoci sorpcyjnych,okrelenie czasu sorpcji wraz z objtoci prbki, okrelenie wpywu obecno jonwprzeszkadzajcych i materii organicznej na sorpcj wybranych jonw metali.Przeprowadzone badania dowodz e zarwno GO/CeO2 jak i G/CeO2 wykazujsilne powinowactwo w stosunku do jonw: As(V), Se(IV), Cu(II) i Pb(II). Maksymalnepojemnoci sorpcyjne GO/CeO2 dla As(V), Se(IV), Cu(II) i Pb(II) wynoszodpowiednio: 5.8, 10.7, 25.4 i 30.0 mg g-1.
Ponadto, otrzymany GO/CeO2 ma silne waciwoci hydrofilowe, doskonaleulega rozproszeniu w caej objtoci roztworu, a proces sorpcji jonw zachodzizaledwie w cigu 5 minut. Takie waciwoci sorbentu pozwoliy na opracowaniedyspersyjnej mikroekstrakcji do fazy staej(DMSPE).
Badania aplikacyjne potwierdziy, e otrzymany GO/CeO2 mona zastosowa dozatania i oznaczanialadowych i ultra ladowych iloci As(V), Se(IV), Cu(II) i Pb(II)w prbkach wodnych ibiologicznych.
Badania finansowane przez Narodowe Centrum Nauki (DEC-2012/07/B/ST4/00568)
1Y. Li, J. Ding, J. Chen, C. Xu, B. Wei, J. Liang, D. Wu, Mater. Res. Bull., 2002, 37, 313318.
2D. C. Marcano, D. V. Kosynkin, J. M. Berlin, A. Sinitskii, Z. Sun, A. Slesarev, L. B. Alemany, W. Lu,
J. M. Tour,ACS Nano, 2010, 8, 4806-4814.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
28/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
28
Efekt fazy ciekokrystalicznej tlenkugrafenu
ukasz Bk, Wiktor Lewandowski
Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii, Zakad ChemiiOrganicznejul. Pasteura 1 02-093 Warszawa
e-mail:[email protected]
Grafen cieszy si coraz szerszym zainteresowaniem zarwno naukowcw jaki inynierw ze wzgldu na coraz liczniejsze przysze zastosowania. Swojpopularnoci przymi tlenek grafenu, ktry moe by rwnie uytecznymi zapewniajcym unikatowe waciwoci materiaem jak sam grafen. Tlenek grafenuma silnie rozbudowan powierzchni, liczne grupy tlenowe czyni go mocnoreaktywnym i daj moliwo rnorodnych modyfikacjichemicznych.
Rysunek 1. Wpyw rnych ste NaCl na wystpowanie efektu ciekokrystalicznego.
Jednym z najciekawszych efektw jest to, e w roztworze wodnym tlenku grafenunastpuje uporzdkowanie pojedynczych paszczyzn ukadaj si rwnolegle dosiebie. Efekt ciekokrystaliczny moemy zaobserwowa przy pomocy skrzyowanychpolaryzatorw i poruszania zawiesiny midzy nimi. Z drugiej strony w postacizliofilizowanej tlenek grafenu jest niezwykle lekkim i wytrzymaymmateriaem.
W swojej pracy (wykonywanej w ramach projektu SONATA nr2013/09/D/ST5/03875) przybli istot dwjomnoci zawiesiny wodnej tlenkugrafenu, metod otrzymywania takich roztworw oraz przedstawi zalenonatenia efektu ciekokrystalicznego od stenia i trwaoci tlenkugrafenu.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
29/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
29
Wykorzystanie metody B3LYP do analizy konformacyjnejpojedynczych nukleotydw i nukleozydw kwasuTNA
Justyna Bednarko, Justyna Wieliska, Beata Liberek, AndrzejNowacki
Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, PracowniaGlikochemii
Wita Stwosza, 63, 80-308, [email protected]
Jednym z bardziej interesujcych tematw nurtujcym naukowcw jestbiogeneza, czyli nauka o powstaniem ycia na Ziemi. Obecnie zakada si,e zarwno kwas deoksyrybonukleinowy (DNA), jak i kwas rybonukleinowy (RNA) sczsteczkami zbyt zoonymi, aby mogy powsta spontanicznie w warunkachprymitywnych jakie panoway na modej Ziemi. Istnieje hipoteza, i przodkiem DNAi RNA bykwas treonukleinowy (TNA). Twrchipotezy powstania TNA jest AlbertEschenmoser.[1] Elementem strukturalnym TNA jest treoza, cukier o budowieprostszej ni deoksyryboza i ryboza, poniewa jego szkielet skada si z czterechatomwwgla.
Pierwszym etapem realizacji gwnego celu jest przeprowadzenie penej analizykonformacyjnej struktur budulcowych nici TNA, ktre charakteryzuj si corazwikszym stopniem zoonoci (Rysunek 1). Do przygotowania danych strukturwykorzystam program MOLDEN.[2] Ukady te poddam optymalizacjiz wykorzystaniem funkcjonau B3LYP.[3] i dwch baz 6-31+G** oraz 6-311++G**.
Rysunek 1. Modelowe struktury pochodnych podjednostek TNA.
Praca wspfinansowana z projektu BMN538-8457-B661-14.
1P.Herdewijn,Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 2249-2251.
2
G. Schaftenaar, J.H. Noordik, J. Comp.-Aided Mol. Design, 2000, 14, 123-134.3A.D. Becke, J. Chem. Phys., 1993, 98, 5648-5652.
mailto:[email protected]://www.researchgate.net/researcher/48654039_Piet_Herdewijnhttp://www.researchgate.net/researcher/48654039_Piet_Herdewijnmailto:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
30/145
30
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
Wpyw nanostrukturalnej powierzchni zota na waciwocielektrokatalityczne peroksydazy chrzanowej (HRP)
Sylwia Berbe, Barbara Pays
Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii, PracowniaElektrochemii
ul. Pasteura 1, 02-093 [email protected]
Nadtlenek wodoru (H2O2) ze wzgldu na sw reaktywno i waciwociutleniajce stanowi niebezpieczny produkt uboczny wielu reakcji biochemicznych.Peroksydazy unieruchomione na staych podoach s podstawowym elementemkonstrukcyjnym bioczujnikw wykorzystywanych do detekcji H2O2. Ichniekwestionowan zalet jest wysokaselektywno.[1]
Tematyka pracy badawczej powicona jest okrelaniu zmian strukturalnych,orientacji peroksydazy chrzanowej (HRP) na nano-filmach zotych oraz sprawdzaniuwaciwoci elektrokatalitycznych enzymu unieruchomionego na takichpowierzchniach. W badaniach wykorzystuje si pask i chropowacon w cykluutleniania i redukcji (ORC) elektrod zot oraz nanoczstki zote o ksztaciesferycznym i dyskowym.[2]
Dokonano modyfikacji uzyskanych powierzchni za pomoc 4-aminotiofenolu (4-ATP) oraz czciowo zredukowanego tlenku grafenu (GOred). Unieruchomieniebiokatalizatora na powierzchni za pomoc cznika w wielu przypadkach umoliwiawzrost waciwoci katalitycznych ukadu. Dalszy wzrost kontaktu elektrycznego jestmoliwy dziki inkorporacji nanoczstek metalicznych w struktur matrycy. [3]
Obecno krawdzi i defektw w sieci krystalicznej podoa przyczynia si do lepszejchemisorpcji i wzrostu zdolnoci do katalizy. Struktur enzymu badano za pomoc
mikroskopii IR oraz metod cakowitego wewntrznego odbicia (ATR) sprzonz badaniami elektrochemicznymi. Pomiary spektro-elektrochemiczne wykorzystujesi w badaniach in situ ukadw biologicznych. Otwiera to moliwo monitorowaniazmian zachodzcych w strukturze enzymu w trakcie trwania reakcjienzymatycznej.
1J. S. Ahammad, Biosensors & Bioelectronics, 2013, 10.4172/2155-6210.S9-001.
2
S. Zoladek, A. Rutkowska, The Electrochemical Society, 2013, 53 (16), 27-40.3Y. Xiao et al., Science, 2003, 299(5614),1877-81.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
31/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
31
Serotonina a budowa strukturalna wybranych psychodelikw
Maciej Bielak-Wolan in
Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej, Wydzia ChemiiPlac Marii Skodowskiej-Curie 5, 20-031, Lublin
Psychodeliki budziy zainteresowanie ludzi od najdawniejszych czasw. Wrdplemion pierwotnych szamani leczyli choroby i zaburzenia psychiczne za pomocwitego pncza dusz Ayahuasci czyli wywarusporzdzanego z rolin z gatunkwAcacia sp. i Mimosa sp., ktre w swoim skadzie zawieraj midzy innymi DMT.[1]
Sigajc do bliszych nam wydarze, otrzymana przez Hofmana w 1938 rokusubstancja zwana LSD, bya stosowana w psychoterapii [2], a take prowadzonobadania nad jej zastosowaniem przy leczeniu alkoholizmu. [3] Czym waciwie spsychodeliki i jaki maj zwizek zserotonin?
1J. Campos, The Shaman & Ayahuasca: Journeys to Sacred Realm; 2011.
2S. Cohen, The therapeutic potential of LSD-25.A Pharmacologic Approach to the Study of the Mind;
1959, 251258.3 T. S. Krebs i P. . Johansen, Journal of Psychopharmacology, Lysergic acid diethylamide (LSD) foralcoholism: meta-analysis of randomized controlled trials, 2012, doi:10.1177/0269881112439253.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
32/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
32
Synteza lotnych zwizkw organicznych z zachowanymszkieletemterpenowym o waciwociachzapachowych
Stanisaw Lochyski1, Daniel Strub1 , Maria Baszczyk1
1Politechnika Wrocawska, Wydzia Chemiczny, Zakad ChemiiBioorganicznejWybrzee Wyspiaskiego,27, 50-370, Wrocaw
Dziedzina zajmujca si syntez zwizkw zapachowych ma ogromny wkadw przemys kosmetyczny, perfumeryjny i farmaceutyczny. Do tej pory nie udao siznale relacji midzy struktur zwizku, a odczuwanym zapachem. Mimo wszystkosynteza nowych zwizkw zapachowych jest dalej prnierozwijana.[1]
Powszechnie stosowan oraz jedn z najwikszych grup zwizkw zapachowychw kosmetyce i przemyle perfumeryjnym s terpeny.[1] W poniszej pracywykorzystane zostay tlenowe pochodne terpenw acyklicznych, takich jak: cytral,
geraniol i nerol.Oksym cytralu charakteryzuje si zapachem alg, natomiast oksym cytronelaluposiada cytrusowo-rany zapach o wysokiej stabilnoci oraz jest wykorzystywanyw kosmetyce jako skadnik myde iaerozoli.[2]
Celem poniszej pracy jest synteza pochodnych oksymu cytralu za pomocreakcji alkilacji w celu poszukiwania i okrelenia ich profili zapachowych. Bazujc naszkielecie terpenowym otrzymano psyntetyczne pochodne oksymu cytraluo podanych profilach zapachowych, majcych zastosowanie w przemylekosmetycznym i farmaceutycznym.
1L.Turin, F.Yoshii, Structure-odor realtions: a modern perspective; New York, 2002.
2 R.T, Dahill (Givaudan Corp), US Patent 3 637 533 A, 1972.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
33/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
33
Wykrywanie faszerstw przy pomocywysokosprawnejchromatografii cieczowej HPLC
Monika Bryczkowsk a, Kamila Babkiewicz
Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej w Lublinie, WydziaChemii
pl. M. Curie-Skodowskiej 2, 20-031 Lublin
Czym jest faszerstwo? Pierwsze skojarzenia, ktre przychodz nam do gowy,kiedy mylimy o falsyfikacji to podrabianie pienidzy i kopie obrazw. Jest to jednakbardzo wskie ujcie, nie uwzgldniajce wielu innych aspektw tego terminu.Oglnie przez pojcie faszerstwa rozumie si proces nielegalnego duplikowania lubkopiowania wartociowych rzeczy. Warto pamita, e falsyfikacj mona rozwaana wielu rnych poziomach. Wykorzystujc technik analizy chromatograficznejHPLC mona lepiej zdefiniowa pojcie faszerstwa, a za razem odkry nowemoliwoci bada dowiadczalnych, jakie przynosi postptechnologiczny.
Chromatografia jest technik analityczn stosowan do oczyszczania, badaniaczystoci oraz identyfikacji zwizkw chemicznych. Ta jedna z najczciejstosowanych metod analitycznych w cigu ostatnich stu lat, zostaa odkrytaprzypadkiem. Powstaa dziki badaniom prowadzonym przez rosyjskiego botanika -Michaia Siemionowicza Cwieta. By on pierwsz osob na wiecie, ktrej udao siprzeprowadzi rozdzielanie barwnikw z lici rolin zielonych w kolumnie upakowanejkred. Sowo chromatografia pochodzi z jzyka greckiego i w wolnym tumaczeniuoznacza pisanie barwami. Obecnie chromatografia jest jedn z najprniejrozwijajcych si gazi chemii analitycznej. Praktycznie we wszystkich laboratoriachna wiecie chromatograf jest bazowym narzdziem pracy, a jego pomoc jestnieoceniona gwnie podczas pracy w laboratorium kryminalistycznym, gdzie oprcz
standardowych ekspertyz kryminalistycznych wykrywane s rwniefaszerstwa.
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
34/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
34
Waciwoci fizykochemiczne i katalityczne platyny szczepionejnamodyfikowanej organicznie krzemionce (Pt/PVP/SiO2)
Magdalena Brzeziska1,2, Elbieta Szubiakiewicz1, Marcin Jdrzejczyk1
1Politechnika dzka, Wydzia Chemiczny, Instytut Chemii Oglnej iEkologicznejul. eromskiego 116, 90-924 d
2Koo Naukowe Studentw Wydziau Chemicznego Politechniki dzkiejTrotylul. eromskiego 116, 90-924 d
Celem pracy byo okrelenie stabilnoci termicznej, waciwocifizykochemicznych oraz katalitycznych katalizatora Pt naniesionego na organiczniemodyfikowan krzemionk(Pt/PVP/SiO2).
Nonik przygotowano poprzez szczepienie na powierzchni krzemionki poli(N-winylo-2-pirolidonu). W pierwszym etapie grupy aminowe na powierzchni SiO2poddano reakcji z chlorkiem akrylu w rodowisku THF, cay czas mieszajc (0C,
4h). el nastpnie przemyto (THF, woda, aceton) i suszono w temperaturze 110Cprzez 24h. Nastpnie przeprowadzono polimeryzacj N-winylo-2-pirolidonu napowierzchni krzemionki w obecnoci nadtlenku benzoilu jako inicjatora (90C, 15h).Otrzymany produkt ekstrahowano CHCl3 w aparacie soxhleta (24h), przemyto(metanol, woda)i suszono (60C, 12h). Katalizator Pt/PVP/SiO2 przygotowanometod mokrej impregnacji o zawartoci 5%mas metalu (z prekursora H2PtCl6).Katalizator odniesienia (Pt/SiO2) przygotowao rwnie metod mokrej impregnacjio zawartoci 5%mas metalu uywajc tego samego prekursora. Po odparowaniunadmiaru rozpuszczalnika katalizatory suszono w temperaturze 80C przez12h.
W celu okrelenia stabilnoci termicznej w strumieniu H2 oraz w strumieniu O2
przeprowadzono pomiary TG-DTA-MS, przy charakteryzowaniu waciwocifizykochemicznych zastosowano FTIR-CO, TPRH2 oraz XRD. Waciwocikatalityczne badano w reakcji uwodornienia kwasu lewulinowego do -walerolaktonu.Ukad Pt/PVP/SiO2 jest stabilny do temperatury 175C zarwno w strumieniu H2jaki O2. Rozkad w atmosferze redukujcej zachodzi w zakresie temperatury 175-500Ci mona podczas niego wyrni 3 etapy. Gwnymi gazowymi produkatmi rozkaduw strumieniu H2 s: CO, H2O, CH4, CO2, produkty depolimeryzacji oraz wglowodorynasycone. W przypadku atmosfery utleniajcej rozkad zachodzi w zakresietemperatury 175-450C i mona podczas niego wyrni 2 etapy. Gwnymigazowymi produktami rozkadu w strumieniu O2 s: CO2, H2O, CO, nitryle orazprodukty depolimeryzacji. Na dyfraktogramie XRD s widoczne rozmyte, niewielkie
refleksy pochodzce od Pt, co moe wiadczy o maych rozmiarach krystalitwmetalu. Na podstawie bada katalitycznych stwierdzono, e badany ukad jestbardziej aktywny i selektywny w reakcji uwodornienia kwasu lewulinowego do -walerolaktonu ni ukad odniesienia(Pt/SiO2).
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
35/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
35
WPCotrzymywanie i zastosowania
Patryk Buczkow ski
Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy w Bydgoszczy,Wydzia Technologii i Inynier Chemicznej, Zakad Technologii Polimerw,
Seminaryjna 3, Bydgoszcz [email protected]
WPC czyli wood plastic composite to kompozyt tworzywa polimerowegoz materiaem drzewnym. Polimer stanowicy osnow, przekazuje caoci swojewaciwoci wytrzymaociowe i nadaje ksztat, a napeniacz sprawia ze tworzywomamniejsz gsto oraz o wiele lepszbiodegradowalno.
Kompozyty polimerowo-drzewne zaczynaj pojawia si na rynku w corazszerszej gamie produktw[1], np. jako drewnopodobne deski balkonowe lub ozdobnesupy. Moliwe zastosowania nie s jeszcze w peni odkryte, co powoduje, e jest tobardzo ciekawa dziedzina przetwrstwa. Rnorodno dostpnych materiaw
drzewnych dodatkowo poszerza moliwoci wykorzystaniakompozytw.
1S. Kuciela, Kompozyty polimerowe na osnowie recyklatw z wknami naturalnymi, Krakw 2010, 5-
11.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
36/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
36
Wykorzystanie fitoplanktonu do produkcji biopaliw
Karol ina Czarny1,2, Dominik Szczukocki2, Barbara Krawczyk2, RadosawDakowski2,Marek Zieliski2, Ewa Miko2, Renata Juszczak2
1Studenckie Koo Naukowe ChemikwU2Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii, Pracownia Zagroerodowiska
ul. Tamka 12, 91-403 [email protected]
Paliwa kopalne s zaliczane do nieodnawialnych rde energii. Szybki rozwjtechniki spowodowa, e ich zasoby znalazy si na wyczerpaniu powodujc wzrostich ceny przy jednoczesnym wzrocie zapotrzebowania na to rdo energii,a zwizana z tym niestabilno bezpieczestwa energetycznego staa sinarzdziem nacisku politycznego i ekonomicznego. Ponadto podczas spalania paliwdo rodowiska wydzielana jest dua ilo gazw cieplarnianych powodujca zmianyklimatu. Z tych wzgldw naukowcy zajli si poszukiwaniem odnawialnych rdeenergii. Atrakcyjn alternatyw dla paliw kopalnych okazaa si biomasa,ktr mona przetworzy do paliw ciekych igazowych.[1]
Obecnie fitoplankton jest jednym z najbardziej obiecujcych rde odnawialnejenergii. Biomasa wytworzona przez te organizmy podczas fotosyntezy moe bywykorzystana do produkcji biopaliw trzeciej generacji, wrd ktrych zalicza si:biodiesel, etanol oraz wodr. Spord rnych surowcw, olej uzyskiwany z hodowlifitoplanktonu ma najwikszy potencja zastpienia konwencjonalnego diesla. Dlategowarto dogbnie przyjrze si wykorzystaniu fitoplanktonu do produkcjibiopaliw.[2]
1B. Burczyk, Biomasa. Surowiec do syntez chemicznych i produkcji paliw, Oficyna Wydawnicza
Politechniki Wrocawskiej, Wrocaw, 2011, 80-253.2
R. Luque, L. Herrero-Davila, J. M. Campelo, J. H. Clark, J. M. Hidalgo, D. Luna, J. M. Marinasa, A.A. Romeroa, Energy & Environmental Science, 2008, 1, 542564.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
37/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
37
Dwa oblicza talidomidu
Agn ieszka Czubacka
Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej w Lublinie, WydziaChemiiPl. Marii Curie-Skodowskiej 5, 20-031 Lublin
Talidomid zosta po raz pierwszy zsyntetyzowany w roku 1954 przez W. H.Knutza, biochemika z koncernu Chemie Grnenthal. Jako lek wprowadzono gow 1956 roku, pocztkowo tylko na rynek farmaceutyczny w Republice FederalnejNiemiec pod nazw Contergan, a wkrtce w 46 innych krajach pod rnymi nazwami(np., Talimol, Kevadon, Distaval). W latach 19571961 zyska bardzo dupopularno jako dostpny bez recepty lek uspokajajcy, nasenny pozbawionydziaa ubocznych. Ze wzgldu na swoje dziaanie przeciwwymiotne i praktyczniebrak efektw toksycznych w wikszych dawkach stosowany by jako lekprzeciwblowy dla kobiet, ktrych cia przebiegaa zpowikaniami.
Schemat 1. Wzory strukturalne enancjomerw talidomidu; odpowiednio S iR.
Wydawaoby si, e zwizek jest idealnym rodkiem na wikszo dolegliwoci:bezpieczny i skuteczny. Jednak prawda okazaa si inna. Poczwszy od 1960 rokuzaczto obserwowa na wiecie wzrost urodze dzieci z bardzo rzadkimi wadamirozwojowymi np. brakiem koczyn, rozszczepem warg i podniebienia. Rok pniej
australijski lekarz W. McBride powiza nagy wzrost mutacji wystpujcychu noworodkw z przyjmowaniem przez ich matki podczas ciy talidomidu.Pniejsze badania wykazay, e pierwotnie zsyntezowano go w postaci racematu.Enancjomer o konfiguracji absolutnej R by tym odpowiedzialnym za leczniczedziaanie talidomidu, drugi (S) to silny teratogen dziaajcy na DNA podu. Do tegoczasu u ok. 24 tysicy podw stwierdzono mutagenny wpyw talidomidu , z czegopoowa zmara przed narodzeniem, a 40% w pierwszym roku ycia. Pomimo takogromnych nieszcz jakie spowodowa talidomid, ma on spore zastosowaniew medycynie. Ju w 1964 Sheskin wykaza korzystne dziaanie talidomidu u pacjentaz rumieniem guzowatym trdowym (ENL).Obecnie prowadzi si badania nadstosowaniem talidomidu m.in. w chorobie Crohna, chorobach nowotworowych i AIDS,
aftowym zapaleniu jamy ustnej, reumatoidalnym zapaleniu staww. Zaczto take,szuka jego strukturalnychanalogw.Jak wida jeden zwizek moe by zbawieniem i uciemieniem. Talidomid
z jednej strony by sprawc tragedii wielu rodzin na pocztku drugiej poowy XX w.z drugiej za da nadziej ,do tej pory, nieuleczalniechorym.
https://pl.wikipedia.org/wiki/Teratogenhttps://pl.wikipedia.org/wiki/Teratogen -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
38/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
38
Samorzutny proces amyloidogennej agregacji peptydwpowstaych w wyniku czciowego nadtrawienia insuliny przez
pepsyn
Robert Dec, Wojciech Dzwolak
Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii, Pracownia OddziaywaMidzymolekularnychul. Pasteura 1, 02-093 Warszawa
Obecno fibryli amyloidowych in vivo zostaa powizana z wystpowaniemponad 30 rnych schorze, w tym choroby Alzheimera i Parkinsona. Zgodnie zeswoj biofizyczn definicj amyloid jest agregatem biakowym lub peptydowymwykazujcym tzw. struktur cross-. Fibryle amyloidowe s nierozgazione, majdugo sigajc kilku mikrometrw przy rednicy kilku - kilkunastu nanometrw. Doledzenia procesu powstawania tych specyficznego rodzaju agregatw bardzoczsto wykorzystuje si Tioflawin T (ThT) fluorescencyjny barwnik o wysokimpowinowactwie do fibryli amyloidowych.[1,2]
Patologiczne dziaanie enzymw proteolitycznych moe wyzwala powstawanieszybko agregujcych do postaci amyloidu fragmentw biaka. Przykadem jest peptydA powstajcy z biaka APP, asocjujcy do amyloidu powizanego z chorobAlzheimera. Opublikowane w tym roku przez nasz zesp wyniki dotycz ukadu invitro, gdzie niewielki dodatek pepsyny uwalnia niezwykle szybko tworzcy amyloidfragment insuliny (nazwany fragmentem H).[3] Tak powstay amyloid ulegadysocjacji w alkalicznym rodowisku do wyjciowych monomerw, co stwarzamoliwo badania ich ponownej re-asocjacji w lepiej kontrolowanych warunkach.
W badaniach wykorzystano takie techniki jak spektroskopia w podczerwieni
z transformat Fouriera (FT-IR), mikroskopia sia atomowych (AFM) i fluorescencjaThT. Uzyskane wyniki podkrelaj rol ekranowania adunku elektrycznegow szybkim przebiegu procesu asocjacji fragmentw H, daj wgld w proces asocjacjiw skali nanometrycznej i przybliaj do opisania kinetycznych aspektw tegoprocesu. Zrozumienie fizykochemicznych mechanizmw rzdzcych procesemamyloidogennej agregacji biaek i peptydw jest kluczowe dla stworzenia nowych,skutecznych terapii chorb z grupyamyloidoz.
1M.R. Nilsson, Methods, 2004, 34 (1),151-160.
2
D.M. Fowler, Trends Biochem. Sci., 2007, 32, 217.3M. Piejko, Journal of Biological Chemistry, 2015, 290, 5947-5958.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
39/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
39
Zastosowanie magnetycznego rezonansu jdrowego wmedycynie
Anna Drapsa
Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej, WydziaChemiiPl. Marii Curie-Skodowskiej 3, 20 031 Lublin
W wiecie dostpnych technologii pomiarowych magnetyczny rezonans jdrowy(NMR) zajmuje szczegln pozycj ze wzgldu na rozlegy zakres zastosowa.Obecnie jest to najpowszechniej uywana technika analityczna, ktra umoliwiaokrelenie struktury chemicznej zwizkworganicznych.
Ponadto badania z wykorzystaniem rezonansu magnetycznego stay siprzeomem w diagnostyce medycznej. Metoda ta umoliwia rozpoznanie chorb(w szczeglnoci nowotworowych), a take pozwala kontrolowa skutecznoleczenia (poprzez ledzenie na poziomietkankowym).[1]
1J. Stankowski, W. Hilczer, Wstp do spektroskopii rezonansw magnetycznych, PWN,
Warszawa, 2005, 29-56.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
40/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
40
Odkrywamy tajemnice kosmetykw
Iwona Drel ich1, Dominik Szczukocki2, Barbara Krawczyk2,
Marek Zieliski2, Ewa Miko2, Karolina Czarny2
1Studenckie Koo Naukowe ChemikwU2Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii, Pracownia Zagroerodowiska
ul. Tamka 12, 91-403 [email protected]
Codziennie nasz organizm naraony jest na dziaanie rnych substancjitoksycznych i szkodliwych. Znajduj si one w naszym najbliszym otoczeniu:w wodzie, powietrzu, glebie, ywnoci. Rwnie kosmetyki i preparaty pielgnujcezawieraj niekiedy zwizki, ktre po duszym uywaniu mog powodowa objawydziaania uczulajcego i dranicego oraz egzemy i obrzki. Skadniki kosmetykwwpywaj na nasz skr, ktra zasysa zwizki chemiczne, ktre naninakadamy.Substancje szkodliwe maj niekorzystny wpyw nie tylko nanasz skr, powodujcpodranienia i alergie, ale rwnie na oglny stan naszego organizmu.Szczeglnie wany jest tu efekt kumulatywny, ktry ujawnia si po wielu latach.Jeeli nawet nie wywouj choroby w krtkim czasie, w duszym mog sta siprzyczyn powanych chorb, zaburzajc funkcjonowanie naszego systemunerwowego, hormonalnego. W niektrych przypadkach s nawet podejrzewaneo powodowanie raka, poniewa mog zawierakancerogeny.[1]
Do najpowszechniejszych toksycznych skadnikw, wystpujcych w wikszocikosmetykw, zaliczy moemy: parabeny, parafin, laurylosiarczan sodu (SLS), solealuminium czy formaldehyd.[2,3] Spieniajce pyny do kpieli mog zawiera mono, di-i trietanoloaminy, ktre w poczeniu z azotanami tworz N-nitrozodietanoloamin,
ktra jest wysoce rakotwrcza i stanowi zagroenie dla wtroby inerek.
1S. Marrakchi, HI. Maibach, Skin Pharmacol Physiol., 2006, 19, 177-180.
2https:/organicconsumers.org/old_articles/bodycare/toxic_cosmetics.php
3
H. Raski, Parafina cieka (olej mineralny) w kosmetykach oraz lekach a trdzik i zaskrniki,http://rozanski.li/?p=190 (z dnia 07.10.2012).
mailto:[email protected]://rozanski.li/?p=190http://rozanski.li/?p=190mailto:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
41/145
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
42/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
42
Biodegradacja mieszaniny lotnych zwizkworganicznychw trjfazowym bioreaktorze kompaktowym(KTB)
Paulina Dyba1,2, Violetta Kozik2, Andrzej Bk1, Damian Kasperczyk3
1Uniwersytet lski, Instytut Chemii, Zakad ChemiiOrganicznejul. Szkolna 9, 40-007, Katowice
2Uniwersytet lski, Instytut Chemii, Zakad SyntezyOrganicznejul. Szkolna 9, 40-007, Katowice
3Ekoinwentyka Sp. z o.o., ul. Szyb Walenty 26, 41-700, Ruda lska
Lotne zwizki organiczne (ang. Volatile Organic Compounds, VOCs)reprezentuj jedn z najwaniejszych grup zanieczyszcze powietrza. Naszkodliwo emisji lotnych zwizkw organicznych do atmosfery zwrcono uwag juw latach 70-tych w Europie Zachodniej, gdy po wprowadzeniu norm ograniczajcychemisj tlenkw azotu NOx i dwutlenku siarki SO2 tempo umierania drzewostanu nie
zmalao. Zwikszona emisja VOCs do atmosfery wpywa na powstawaniafotochemicznej oksydacji. Ponadto, substancje te s kancerogenne (benzeny, 1,3butadieny, formaldehydy). VOCs z du atwoci przyspiesza tworzenie ozonu O3,ktry jest kluczowym skadnikiem fotochemicznegosmogu.
Gwnym rdem VOCs jest przemys: spoywczy, chemiczny, paliwowy,metalurgiczny, papierniczy, a take obiekty gospodarki komunalnej. Oczyszczalnieciekw, kompostownie i skadowiska odpadw komunalnych emituj do atmosferybiogaz, w ktrego skad wchodzodory.[1,2]
Istnieje wiele technik deodoryzacji powietrza z mieszaniny lotnych zwizkworganicznych takich jak absorbcja, czy wysokotemperaturowe katalityczne utlenianie.
Innowacyjna, oparta na procesie biodegradacji metoda usuwania VOCs, ktrastanowi Know-How firmy Ekoinwentyka staa si atrakcyjn alternatyw dla wielumetod fizycznych i fizykochemicznych oczyszczania powietrza. Opracowana
technologia jest wydajna, ekonomiczna oraz przyjazna dla rodowiska.[3]Wyniki eksperymentalnego procesu biodegradacji mieszaniny VOCs
wykonanego przy uyciu trjfazowego bioreaktora kompaktowego (KTB) mogposuy jako podstawa do dalszego rozwoju technologii trjfazowych bioreaktorwkompaktowych.
1J.G. Watson, J.C. Chow, E.M. Fujita,Atmospheric Environment, 2001, 35, 1567-1584.
2
E. Smet, H. Van Langenhove, Biodegradation, 1998, 9, 273284.3 D. Kasperczyk, K. Urbaniec, Journal of Cleaner Production, 2015, 87, 971-976.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
43/145
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
44/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
44
Wpyw wielkoci czstek lnu jako napeniacza na wybranewaciwoci i struktur kompozytw na osnowie PVC iPE
Bartosz Gackow ski, Magdalena Lemaczyk
Uniwersytet TechnologicznoPrzyrodniczy im Jana i Jdrzeja niadeckich wBydgoszczy
Wydzia Technologii i InynieriiChemicznejStudenckie Naukowe Koo ChemikwPentrytul. Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz
Len zwyczajny jest gatunkiem roliny z rodziny lnowatych wywodzcym siz terenw Bliskiego Wschodu. Jest to jedna z najduej znanych czowiekowii uprawianych rolin. Len stosuje si gwnie w celach leczniczych, spoywczych lubdo produkcji tkanin.[1]
Poli(chlorek winylu) (PVC) oraz polietylen (PE) nale do tzw. polimerwwielkotonaowych, ktre s najczciej wykorzystywane w przetwrstwie tworzyw
sztucznych. Z PVC produkuje si np. kable, rury kanalizacyjne oraz ramy okienne,natomiast PE jest wykorzystywany w produkcji rur cinieniowych do transportu gazuziemnego i wody pitnej, czy do produkcji butelek, kanistrw.[2]PVC oraz PE rni si jednak budow i waciwociami, dziki czemu mogstanowi materia porwnawczy dla okrelenia wpywu osnowy na napeniaczw kompozycie polimerowym.
Celem niniejszej pracy jest porwnanie wpywu formy lnu na wybranewaciwoci i struktur kompozytw na osnowie polietylenu i poli(chlorku winylu).W celu okrelenia struktury i gstoci kompozytw na osnowie PP i PVC, prbkizostay napenione lnem pod postaci wkna i drobnych czstek w 10 cz. wagowych.Prbki wykonano przy uyciu gniotownika, a uzyskane materiay zostay sprasowane
za pomoc prasyhydraulicznej.Struktur kompozytu oraz jednorodno rozmieszczenia obecnego w nim
napeniacza napeniacza przeprowadzono przy uyciu mikroskopu optycznego NikonEclipse E400 POL. Gsto kompozytw wyznaczono przy pomocy piknometruhelowego.
Na podstawie wykonanych bada dokonano porwnania wpywu osnowykompozytu oraz formy napeniacza na jego jednorodno, struktur oraz gstobadanych materiaw.
1
J. Kaczmar, J. Pach, Tworzywa Sztuczne i Chemia, 2007, 4 (35), 14-16.2 R. Steller, W. Meissner , Polimery, 2002, 5 (47), 332-338.
http://www.pentryt.utp.edu.pl/mailto:[email protected]:[email protected]://www.pentryt.utp.edu.pl/ -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
45/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
45
Optymalizacja syntezy dwch modelowychniskoczsteczkowychadduktw reakcjiMority-Baylisa-Hillmana
Agata Garbo1, Daniel Strub1, StanisawLochyski1
1Politechnika Wrocawska, Wydzia Chemiczny, Zakad Chemii Bioorganicznej, WybrzeeStanisawa
Wyspiaskiego 27, 50-370, Wrocawe-mail:[email protected]
Zwizki zapachowe posiadaj rnorodne zastosowanie w wielu gaziachprzemysu. Wiele z nich moe by produkowanych na drodze biotechnologicznej, np.z wykorzystaniem mikroorganizmw. Spora cz powstaje dziki syntezieorganicznej lub poprzez ekstrakcj z produktw pochodzenia naturalnego. [1] ReakcjaMorita-Baylisa-Hillmana (MBH) to midzy innymi reakcja chemiczna aldehydwz alkenami, zawierajcymi elektronoakceptorowe grupy wycigajce elektrony,w wyniku ktrej otrzymuje si alkohol allilowy. Katalizatorami reakcji strzeciorzdowe aminy (np. DABCO) lubfosfiny.[2,3]
Przeprowadziam reakcje Mority-Baylisa-Hillmana dla furfuralu z akrylonitrylemoraz acetaldehydu z akrylonitrylem w obecnoci DABCO, uwzgldniajc rne ilocireagentw, stosunki molowe i czasy reakcji. Zbadaam rwnie wpyw obecnocirozpuszczalnikw na przebieg syntezy. Jako wyniki zaprezentuj szczegy syntezyoraz optymalne dla niej warunki. Przeprowadzona przeze mnie optymalizacja jestwstpnym etapem bada dotyczcych chemoenzymatycznej syntezy ketonitrylii chiralnych hydroksynitryli o potencjalnych waciwociachzapachowych.
1 J. Krzyczkowska, E. Biaecka-Florjaczyk, I. Stolarzewicz, ywno. Nauka. Technologia.Jako,2009, 3 (64), 5-182
M. Saikia, J.C. Sarma,. Can. J. Chemistry, 2010, 88 (12),1271-12763D. Basavaiah, A.R. Rao, T. Satyanarayana, Chem. Rev. 2003, 103, 811-891.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
46/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
46
Reakcja CLIPSchemoselektywna strategia cyklizacji peptydw
Magorzata Giyska, ElbietaJankowska
Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Biomedycznejul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdask
Cykliczne peptydy to dua klasa naturalnych i syntetycznych zwizkwo szerokim spektrum aktywnoci biologicznej i chemicznej. Charakteryzuj sipodwyszon selektywnoci i aktywnoci, kontrolowan biodostpnoci.Wykazuj zwikszon stabilno metaboliczn, gdy w przeciwiestwie do liniowychpeptydw ich cykliczne odpowiedniki s bardziej odporne na dziaanie endo-i egzoproteaz.[1]
Peptydy mog by cyklizowane na cztery sposoby: gowa -ogon (C-koniec do Nkoca, ang. head-to-tail), acuch boczny - acuch boczny (ang. side chain-to-sidechain), gowa - acuch boczny oraz acuch boczny - ogon. Najczsciej
stosowanymi metodami cyklizacji s: laktamizacja, laktonizacja, tworzenie mostkadisulfidowego, reakcja metatezy czy cykloaddycja katalizowana Cu(I) (click
chemistry).[2] Jednake te strategie wymagaj odpowiednich protokow zakadaniagrup ochronnych/deprotekcji, czy dodatku katalizatora, czsto ograniczajc w tensposb moliwo ichzastosowania.
Reakcja Clips (ang. Chemical Linkage of peptides into Scaffolds) jest tochemoselektywna metoda cyklizacji, w ktrej niechronione grupy sulfhydrylowecystein w peptydzie reaguj z komercyjnie dostpnymi halogenkami benzylu(np. 1,3-dibromoksylenem), tworzc stabilne wizanie bis-tioestrowe. Reakcja jestbardzo szybka, zachodzi w agodnych warunkach: temperatura pokojowa, pH 8,wodny roztwr. Nie zachodz rwnie reakcje uboczne z pozostaymi grupamibocznymi reszt aminokwasowych wystpujcymi wpeptydzie.[3]
Zaprojektowane przeze mnie cykliczne peptydy miay za zadanie naladowaptl aktywn biaka PA28alpha, ktry jest naturalnym aktywatorem proteasomu20S.
Badania finansowane w ramach grantu DS/530-8725-D496-15 i NCN 2014/15/B/NZ7/01014.
1N. Sewald, H-D. Jakube, Peptides: Chemistry and Biology, Wiley-VCH, Weinheim, 2002, 311-319.
2Ch.J. White, A. K. Yudin, Nature Chemistry, 2011, 3, 509-524.
3 G.K. Dewkar, P.B. Carneiro, M.C. Hartman, Org. Lett., 2009, 11 (20), 4708-11.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
47/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
47
W niebiesk czy czerwon stron? Przesunicia w widmiefluorescencji hybrydowych ukadw nanoczstek iligandw
ciekokrystalicznych
Doro ta Grzelak, Wiktor Lewandowski
Uniwersytet Warszawski, WydziaChemii,Pracownia Syntezy Nanomateriaw Organicznych iBiomoleku
ul. L. Pasteura 1, 02-093 [email protected]
Nanotechnologia w cigu ostatnich 30 lat zrewolucjonizowaa wiele dziedzinnaszego codziennego ycia, takich jak medycyna, elektronika czy fotonika. Postpten by oraz jest nadal zaleny od penego zbadania i zrozumienia unikatowychwaciwoci fizykochemicznych charakterystycznych dla ukadw nanometrycznych.Celem naszej pracy byo uzyskanie samoorganizacji pprzewodnikowychnanokrysztaw PbSCdS typu rdzepowoka (ang. coreshell)[1] oraz zbadanie, jakreorganizacja ich struktury wpywa na waciwoci spektroskopowe ukadu. W tymcelu do nanoczstek przyczalimy termotropowe ligandy ciekokrystaliczne. [2] Typprzestrzennego uporzdkowania okrelilimy przy pomocy niskoktowej dyfrakcjirentgenowskiej (SAXRD) oraz transmisyjnego mikroskopu elektronowego (TEM).W wyniku naszych bada po raz pierwszy udao si uzyska dynamicznie, termicznieprzeczalne struktury zbudowane z kropek kwantowych, ktre jako efektprzeczalnoci strukturalnej wykazuj przesunicia maksimum absorbcjii fluorescencji.
Schemat 1. Zdjcie ukadu nanoczstki typu rdze powoka PbS/CdS zligandemciekokrystalicznym wykonane za pomoc mikroskopupolaryzacyjnego
1
Zamkov et al.,ACS Nano, 2013, 7, 6964-6977.2Lewandowski et al., Nat. Commun., 2015, 6, 6590.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
48/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
48
Synteza ciekokrystalicznych ligandw do modyfikacjipowierzchni metalicznych nanoczstek
Katarzyna Grzekiewicz, Wiktor Lewandowski
Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii, Pracownia Syntezy
Organicznych Nanomateriaw iBiomolekuUl. Pasteura 1,02-093 [email protected]
Nanoczstki metali wykorzystywane byy przez czowieka ju w czasachredniowiecza do produkcji ozdobnych naczy czy witray, jednak zainteresowanienimi wzroso na przeomie XX i XXI w. kiedy to rozwj technologii pozwoli naszczegowe badania obiektw, ktrych wymiary nie przekraczaj 100nm.
Nanoczstki posiadaj zdolno do samoorganizacji, czyli do tworzenia duych,uporzdkowanych struktur. Co niezwyke, waciwoci materiaw zbudowanychz nanoczstek, zale od ich uoenia w przestrzeni. Jednym ze sposobw kontroli
uoenia jest modyfikacja powierzchni nanoczstek ligandami ciekokrystalicznymi.Podejcie to daje moliwo manipulowania odlegociami midzy upakowanyminanoczstkami przez czynniki zewntrzne takie jak temperatura, promieniowanie UV,pole magnetyczne, co by moe pozwoli na otrzymanie materiaw o innowacyjnych,dynamicznie kontrolowanych waciwociach.[1]
W swojej pracy zaprezentuj schemat syntezy ciekokrystalicznego ligandazawierajcego ugrupowanie stilbenowe, ktry moe posuy do modyfikacjipowierzchni nanoczstek srebra w celu indukcjisamoorganizacji.
Schemat 1. Schemat zmiany uoenia ligandw ciekokrystalicznych nanoczstki w odpowiedzinazmiany temperatury.
1 Lewandowski et al., Nat. Commun., 2015, 6, 6590.
mailto:[email protected]:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
49/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
49
Skd si bierze zapachdeszczu?
Magorzata Jaboska, Paula Duda, Monika Houb, PaulinaSzymaska
Uniwersytet Marii CurieSkodowskiej w Lublinie, WydziaChemiiPlac Marii Curie- Skodowskiej 5 , 20-030 Lublin
Krople deszczu nabieraj zapachu po dotkniciu powierzchni. wiey, sodkizapach posiada swoj nazw - petrichor. Pochodzi ona od greckich sw: petra,oznaczajcego kamie oraz ichor, ktre odnosi si do pynu, pyncego jak kreww yach bogw. W jego skad wchodz nie tylko czstki zapachowe, ale takebakterie i wirusy zawarte w glebie.
Kiedy kropla uderza o porowat powierzchni, wizi w swojej objtoci maeporcje powietrza. Pcherzyki pobieraj z podoa molekuy zapachowe, a nastpnierosn i ulatuj w gr kropli. Gdy osign powierzchni kropli, pkaj i uwalniaj dootoczenia mieszaninaerozoli.
Uwaa si, e za wiksz cz zapachu deszczu odpowiadaj bakteriez rzdu promieniowcw. Jest to spowodowane substancj, ktr te bakterie tworz geosmin.
Rys. 1 Wzr strukturalnygeosminy
Do dua cz "zapachu deszczu" pochodzi te jego kwasowego charakteru -zwaszcza na terenach zurbanizowanych, gdzie wystpuje wiksze steniechemikaliw w powietrzu. Deszcz taki uwalnia rne mineray zawarte w glebieuwalniajc tym samym ich aromat. Podobnie za znaczn cz przyjemnych wraezapachowych odpowiadaj roliny, ktre wydzielaj rnego rodzaju olejkiaromatyczne, ktre osiadaj nakamieniach.
Na ostateczny zapach deszczu ma wic wpyw wiele rnych czynnikw. Ichmnogo sprawia, e zapach deszczu jest silnie uzaleniony od miejsca, w ktrym
wystpujopady.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
50/145
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
51/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
51
Wpyw grupy kotwiczcej na stabilno pocze nanoczstekmagnetytowych i ligandwpromezogenicznych
Zuzanna Jaczuk, MichaWjcik
Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii
Ludwika Pasteura 1, 02093, [email protected]
Materiay hybrydowe zoone z nanoczstek metalicznych i organicznychligandw ciesz si rosnc popularnoci, ze wzgldu na swoje unikalnewaciwoci[1], nieobserwowane w klasycznym ujciu. W materiale, gdzienieorganiczn skadow stanowi nanoczstki tlenku elaza Fe3O4, a organiczn promezogeniczny ligand, mona zaobserwowa zjawisko samoorganizacji w cileokrelonych warunkach.[2] Zmiana struktury wewntrznej ukadu powoduje rwniezmian innych prametrw, dziki czemu mona otrzyma materia o zmiennychwaciwociach. Dziki temu, potencjalnie znalazby on wiele zastosowa,w szczeglnoci w elektronice przy konstrukcji nonikw pamici i zapisywaniudanych.
W prowadzonych badaniach zbadano wpyw wielkoci nanoczstek[3], oraz ichstopnia dyspersji na zdolno do samoorganizacji. Wykorzystane zostaytermotropowe ligandy promezogeniczne o budowie prtopodobnej, bdcepochodnymi bifenolu, z rnymi grupach kotwiczcymi. Charakterystykiotrzymanych pocze dokonano m.in. za pomoc mikroskopii TEM i badadyfrakcyjnych SAXS.
Schemat 1. Tworzenie przez nanoczstki magnetytowe uporzdkowanych struktur, uzyskane dziki
wymianie ligandu i przyoenie odpowiednichwarunkw.
1M.M. Wojcik, M. Gora, J. Mieczkowski, J. Romiszewski, E. Gorecka, D. Pociecha, Soft Matter,
2011, 7, 1056110564.2
A. Demortiere, S. Buathong, B.P. Pichon, P. Panissod, D. Guillon, S. Begin-Colin, B. Donnio, Small,2010, 6(12), 13411346.3
A. Lu, E.L. Salabas, F. Schuth,Angewandte Chemie International Edition, 2007, 46(8), 12221244.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
52/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
52
Synteza i badanie aktywnoci katalitycznych nowychaminoazirydyn w wybranych reakcjach syntezy asymetrycznej
Szymon Jarzyski1, StanisawLeniak
Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Organicznej iStosowanejul . Tamka 12, 91-403 d
Obecnie jednym z najszybciej rozwijajcych si obszarw wspczesnej chemiiorganicznej jest synteza asymetryczna. Umoliwia ona otrzymywanie produktwo okrelonej konfiguracji. Ma to ogromne znaczenie w przemyle farmaceutycznym,ktry w ostatnich latach skupia si na syntezie zwizkw w postaci enancjomerycznieczystej co wyklucza skutki odmiennego wpywu dwch enancjomerw naorganizm.[1,2]
W ostatnim czasie nasze badania koncentroway si na syntezie optycznieczystych diamin, posiadajcych w swojej strukturze piercie azirydynowy oraz grupaminoalkilow. W pierwszej fazie syntezy otrzymano enancjomerycznie czysty esterkwasu N-trityloazirydyno-2-karboksylowego, ktry zosta wykorzystany w reakcjiz odpowiednimi aminami w obecnoci trimetyloglinu (AlMe3) w celu uzyskaniatrzeciorzdowych amidw. Otrzymane zwizki zostan poddane reakcji redukcji doodpowiednich optycznie czystych amin za pomoc trietoksysilanu i octanu cynku.Nasze wczeniejsze badania dowiody, e redukcja trzeciorzdowych amidw przywykorzystaniu wyej wymienionych odczynnikw przebiega z wysokwydajnoci.
Badania zostay sfinansowane przez Narodowe Centrum Nauki z Grantu2014/15/N/ST5/02897
1
I. Ojima, Catalytic Asymmetric Synthesis; John Wiley & Sons, 2010.2 R. E. Gawley, J. Aub, Principles of Asymmetric Synthesis, Elsevier: Amsterdam, 2012.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
53/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
53
Novel cationic derivatives of -cyclodextrin as potential genisteindelivery system
Iwona Gawlik1,Anna Jekieek1, Kamil Kamiski1, Krzysztof Szczubiaka1,Maria Nowakowska1
1Jagiellonian University, Faculty of Chemistry
ul. Ingardena 3, 30-060 Krakw, [email protected]
Genistein (GEN, Fig 1B) is a soy-derived isoflavone and phytoestrogen showing
antioxidative and antineoplastic activity.[1] Unfortunately, GEN is hardly soluble inwater, which restricts its bioavailability. One of strategies for improving its intestinalabsorption is the formation of water-soluble complexes, such as those formed bycyclodextrins (CD), cyclic oligosaccharides having lipophilic cores and hydrophilicsurface.
-cyclodextrin (BCD) consists of seven -D-glucopyranose units. BCD and itsderivatives are widely used because of their biocompatibility and the cavity size fittinga wide range of guest molecules.[2] In general, the special characteristic ofcyclodextrins is their ability to form inclusion complexes with various organic
molecules. We substituted BCD with the aliphatic diamine groups[3] to improve itssolubility and biocompatibility of GEN.
Figure 1. Scheme of BCD cationic derivatives (A) and GEN structure (B).
We prepared cationic derivatives of BCD substituted with ethylenediamine (BCD-EDA), 1,3-propanediamine (BCD-PDA) and 1,4-butanediamine(BCD-BDA). (Fig 1A)
GEN was complexed with the method described elsewhere. [3] The successfulcomplexation was confirmed with circular dichroism measurements. Parallel artificialmembrane permeability assay (PAMPA) of complexed GEN revealed over 25 timesbetter biomembrane penetration than for uncomplexed GEN.
Authors are grateful to the Polish National Science Centre for the financial support in the form of thegrant UMO-2013/09/D/ST5/03864 We also want to thank Mrs Arleta Feldman (Team Sanfilippo) for
donating the samples of genistein.
1National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database; CID=5280961,
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5280961 (accessed Nov. 11, 2015).2
M. E. Brewster, T. Loftsson,Adv. Drug Deliv. Rev. 2007, 59, 645666.3
K. Kaminski, M. Kujdowicz, K. Szczubialka, M. Nowakowska, Eur. J. Pharm. Biopharm. 2015, 91,111119.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
54/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
54
Skuteczno bakteriostatycznapenicyliny G, oksacyliny i metycyliny
Aneta Jeleniewsk a
Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy, Wydzia Technologii i InynieriiChemicznej
Seminaryjna 3, 85-326 [email protected]
Penicyliny nale do klasy antybiotykw -laktamowych. Mechanizm ichdziaania polega na naruszeniu budowy ciany komrkowej na III etapie syntezymureiny. Najstarszym, a zarazem najczciej stosowanym antybiotykiem z tej grupyjest penicylina G. Stanowi ona surowiec wyjciowy do produkcji penicylinpsyntetycznych, m.in. oksacyliny i metycyliny, opornych na dziaanie -laktamaz.Wybircze oddziaywanie na procesy biologiczne komrek hamuje ich rozmnaaniei wzrost. Dziaanie to nazywa si aktywnocibakteriostatyczn.[1]
Celem eksperymentu byo sprawdzenie wraliwoci bakterii testowych nawybrane antybiotyki -laktamowe z grupy penicylin (penicylina G, oksacylina,metycylina). Na pytki z poywk ogln i rozprowadzonymi metod gbinowmikroorganizmami: Enterococcus faecalis, Bacillus sp., Micrococcus sp., SalmonellaSenftenberg W775 oraz Escherichia coli nakadano krki z antybiotykami. Inkubacjprowadzono w temperaturze 28C przez 18godzin.
Zaobserwowano, i testowane antybiotyki byy skuteczne tylko w stosunku dobakterii Gram-dodatnich. Najszersze spektrum dziaania wykazywaa penicylina G(strefy zahamowania wzrostu wok krkw w hodowlach wszystkich testowanychbakterii Gram-dodatnich). Oksacylina charakteryzowaa si najwyszspecyficznoci (strefa zahamowania wzrostu w hodowli Micrococcus sp.), a takedu aktywnoci (promie = 18 mm). Najbardziej wraliwymi na dziaanieantybiotykw okazay si bakterie z hodowli Micrococcus sp., bowiem wszystkietestowane penicyliny wykazyway wobec nich aktywnobakteriostatyczn.
Oznaczanie wraliwoci na powszechnie stosowane penicyliny powinno stanowipodstawowy etap w diagnostyce mikrobiologicznej, gdy odpowiedni dobrantybiotykw jest warunkiem efektywnego leczenia infekcji bakteryjnej, a niewaciwaantybiotykoterapia prowadzi do wzrostu opornoci wrd rnych, czsto wanychz klinicznego punktu widzenia drobnoustrojw.[2]
1A. Chmiel, S. Grudziski, Biotechnologia i chemia antybiotykw, PWN, Warszawa,1998.2 Z. Markiewicz, Z. Kwiatkowski, Bakterie, antybiotyki, lekooporno, PWN, Warszawa, 2001.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
55/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
55
Wgiel, grafit,grafen
Justyna Jon ik, Henryk Grajek, Tomasz Wawer,Marcin Purchaa, Robert Gska, JerzyChoma
Wojskowa Akademia Techniczna, Wydzia Nowych Technologii i Chemii,
Instytut Chemii, Zakad Chemiiul. Kaliskiego 2, 00-908 [email protected]
Wgiel jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych pierwiastkw wewszechwiecie. Pod postaci rnych zwizkw chemicznych znajduje si w glebie,powietrzu czy we wszystkich organizmach ywych. Istnieje kilka odmianalotropowych tego pierwiastka. Jedn z nich jest grafit materia odkryty po razpierwszy w Anglii w szesnastym wieku.[1] W roku 1840 rozpoczy si prace majcena celu jego modyfikacj powsta tlenek grafitu, zredukowany tlenek grafitu orazjego interkalacyjne zwizki.[2] W latach 60. XX wieku badania nad tymi ostatnimi day
zaskakujce wyniki okazao si, e grafit pod postaci zwizkw interkalacyjnychcharakteryzuje si lepszym przewodnictwem elektrycznym ni jego oryginalnastruktura. Cho istnienie dwuwymiarowego materiau uwaano za rzecz niemoliw,prowadzono bardzo intensywne prace nad oddzieleniem pojedynczej warstwy grafitu.
W roku 2004 nastpi przeom.[3] Andre Geim i Konstantin Novoselov w prostysposb (wykorzystujc tam klejc i kawaek grafitu) otrzymali ten niezwykymateria charakteryzujcy si waciwociami, ktre przewidziano wczeniej. Z dniana dzie grafen sta si jednym z najpopularniejszych materiaw na wiecie,znaleziono dla niego dziesitki zastosowa, a jego odkrywcy w 2010 roku otrzymaliNagrodNobla.[3,4]
W niniejszej pracy zostanie przedstawiona krtka charakterystyka wgla orazgrafitu wraz z rysem historycznym uwzgldniajcym grafen. W dalszej czciomwione bd metody syntezy grafenu, waciwoci i moliwezastosowania.
Praca czciowo finansowana z grantu NCN GrantUMO-2013/09/B/ST5/00076
1J. N. Fuchs, M. O. Goerbig, Introduction to the Physical Properties of Graphene, Lecture Notes,
2008, 8.2D. R. Dreyer, R. S. Ruoff, C. W. Bielawski,Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 9337.
3V. Singh, D. Joung, L. Zhai, S. Das, S. I. Khondaker, S. Sea, Progress in Materials Science, 2011,
56, 1181-1182.4 T. W. Shing, Plasma-assisted growth and nitrogen-doping of graphene, 2012, 3.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
56/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
56
Wstpne woltamperometryczne badania lekuprzeciwnowotworowego imatynib z zastosowaniem elektrody
diamentowej domieszkowanej borem
Kinga K aczmarska1 , Mariola Brycht1, SawomiraSkrzypek1
1Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej,ul. Tamka 12, 91-403 [email protected]
Cytostatyki s przeciwnowotworowymi lekami nowej generacji i jak dotd ichelektrochemiczne waciwoci nie byy analizowane. Ze wzgldu na strukturchemiczn w/w zwizkw zakada si, e powinny one dawa prdy utleniania,bdce podstaw dalszych, szerokich badaelektrochemicznych.
Imatynib (Imb, Rysunek 1) jest jednym z lekw przeciwnowotworowych nowejgeneracji. Imbjest pierwszym inhibitorem hamujcym receptory kinazy tyrozynowej.
Suy on m.in. do leczenia nowotworw krwi i biaaczki szpikowej. Do celwfarmaceutycznych jest podawany w formie solimetanosulfonianu.W prezentowanej pracy Imb zbadano technik woltamperometrii pulsowej
rnicowej (DPV) na elektrodzie diamentowej domieszkowanej borem (BDDE).Uzyskane wyniki pokazay, e Imbjest zwizkiem elektrochemicznie czynnym i dajeanalityczny sygna utleniania przy potencjale okoo +1.1 V. Badania wstpneprowadzono w czterech rnych elektrolitach podstawowych, takich jak: buforBrittonaRobinsona (pH w zakresie 2.0 12.0), bufor cytrynianowy (pH w zakresie1.0 3.0), bufor cytrynianowofosforanowy (pH w zakresie 2.0 2.6) oraz roztwrkwasu siarkowego (VI) (0.1 mol L1 i 0.5 mol L1). Ze wzgldu na najwyszyi najlepiej uksztatowany pik do dalszych bada jako elektrolit podstawowy wybrano
bufor BR o pH 2.0. Kolejnym etapem bada by dobr optymalnych parametrwpomiarw, takich jak: amplituda, czas trwania amplitudy, krok potencjau orazszybkoskanowania.
Rysunek 1. Chemiczna struktura Imb.
mailto:[email protected]:[email protected] -
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
57/145
-
7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015
58/145
Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
58
Aminofenolanowe kompleksy cynku w reakcjach polimeryzacjilaktydw
Danuta Kantors ka, Dawid Jdrzkiewicz, JolantaEjfler
Uniwersytet Wrocawski, Wydzia Chemii, Zakad chemii metaloorganicznej imateriaw
funkcjonalnychul. F. Joliot-Curie 14, 50-383 [email protected]
Kompleksy cynku z ligandami aminofenolanowymi s intensywnie badane jakoatrakcyjne inicjatory polimeryzacji z otwarciem piercienia cyklicznych estrw.Polilaktyd jest jednym z najwaniejszych poliestrw stosowanych w szereguaplikacjach jako biodegradowalny materia dla farmacji i medycyny jak np:resorbowalne szwy, bioimplanty, rusztowania tkankowe, noniki lekwo kontrolowanym profilu uwalniania. Najbardziej efektywne inicjatory procesw ROPto kompleksy metali o budowie L-M-OR, gdzie L- to ligand stabilizujcy centrum
metaliczne. W kontekcie zastosowa medycznych najbardziej interesujce skompleksy biometali jak cynk. Kluczowe w syntezie aktywnych inicjatorw s ligand