Bisacodyl Supositoria

3
Bisacodyl Supositoria ARAH MANUFACTURING 1. Massa supositoria cair harus disimpan diaduk selama periode penyimpanan, selama manufaktur, dan selama pengisian untuk menghindari sedimentasi obat aktif. Bahan aktif menyebabkan iritasi kulit, yang hilang setelah kadang-kadang tanpa efek samping. Menghindari pembentukan debu selama pemrosesan. Secara khusus, melindungi mata dan selaput lendir. 2. Beban item 2 dan 3 di kapal lemak mencair dan panas sampai 50 ° ± 3 ° C. 3. Mentransfer massa cair untuk mixer melalui filter saringan. Mengatur suhu 40 ° ± 2 ° C. Beban butir 1 ke mixer yang mengandung massa cair. Hati-hati mencampur bubuk dengan massa cair. 4. Atur mixer pada suhu 40 ° ± 2 ° C, kecepatan 10 rpm (mode manual), dan campuran selama 20 menit. Set mixer pada suhu 40 ° ± 2 ° C, kecepatan 10 rpm (mode manual), vakum 0,6 bar. 5. menghomogenkan pada kecepatan rendah saat pencampuran selama 10 menit. Menghomogenkan dengan kecepatan tinggi saat pencampuran selama 3 menit. 6. Lanjutkan pencampuran massa di bawah vakum di mixer. 7. Panaskan bejana penyimpanan, mengatur suhu di 40 ° ± 2 ° C. 8. Transfer massa cair dari mixer ke bejana penyimpanan. Tahan massa pada 40 ° ± 2 ° C sementara pencampuran terus menerus pada kecepatan rendah. 9. Berat Isi adalah 900 mg / supositoria, tetapi menggunakan mengisi sebuah berat 1,8 g untuk supositoria 10 mg. Bisacodyl Supositoria ARAH MANUFACTURING 1. Mengisi item 2 dan 3 untuk mencair kapal, panas 50 ° C, transfer ke Becomix melalui filter saringan. Mengatur suhu 40 ° C. 2. Mengisi angka 1 dan campuran hati-hati. Suhu Set 40 ° C, kecepatan 10 rpm selama 20 menit.

description

bisacodyl

Transcript of Bisacodyl Supositoria

Bisacodyl SupositoriaARAH MANUFACTURING1. Massa supositoria cair harus disimpandiaduk selama periode penyimpanan, selamamanufaktur, dan selama pengisian untuk menghindarisedimentasi obat aktif. Bahan aktifmenyebabkan iritasi kulit, yang hilang setelahkadang-kadang tanpa efek samping. Menghindaripembentukan debu selama pemrosesan. Secara khusus,melindungi mata dan selaput lendir.2. Beban item 2 dan 3 di kapal lemak mencairdan panas sampai 50 3 C.3. Mentransfer massa cair untuk mixer melalui filtersaringan. Mengatur suhu 40 2 C. Bebanbutir 1 ke mixer yang mengandung massa cair.Hati-hati mencampur bubuk dengan massa cair.4. Atur mixer pada suhu 40 2 C, kecepatan10 rpm (mode manual), dan campuran selama 20 menit.Set mixer pada suhu 40 2 C, kecepatan10 rpm (mode manual), vakum 0,6 bar.5. menghomogenkan pada kecepatan rendah saat pencampuran selama 10menit. Menghomogenkan dengan kecepatan tinggi saat pencampuranselama 3 menit.6. Lanjutkan pencampuran massa di bawah vakum dimixer.7. Panaskan bejana penyimpanan, mengatur suhu di40 2 C.8. Transfer massa cair dari mixer kebejana penyimpanan. Tahan massa pada 40 2 Csementara pencampuran terus menerus pada kecepatan rendah.9. Berat Isi adalah 900 mg / supositoria, tetapi menggunakan mengisi sebuahberat 1,8 g untuk supositoria 10 mg.Bisacodyl SupositoriaARAH MANUFACTURING1. Mengisi item 2 dan 3 untuk mencair kapal, panas50 C, transfer ke Becomix melalui filtersaringan. Mengatur suhu 40 C.2. Mengisi angka 1 dan campuran hati-hati. Suhu Set40 C, kecepatan 10 rpm selama 20 menit.3. menghomogenkan selama 3 menit, terus pencampurandi bawah vakum.4. Transfer ke kapal penyimpanan dan mengisi.Bill of MaterialSkala (mg / supositoria) Nama Item Material Quantity / 1000 Supositoria (g)5.000 1 Bisacodyl (micronized) * 2% kelebihan 5.10447,500 2 Sulit lemak (Witepsol E 76) 447,50447,500 3 Sulit lemak (Witepsol W 45) 447,50* 100% partikel harus kurang dari 70 m. Isi Berat: mg 1800 per supositoriaBill of MaterialSkala (mg / supositoria) Nama Item Material Quantity / 1000 Supositoria (g)10.00 1 Bisacodyl (micronized) 2% kelebihan 10,02895,00 2 Witepsol E 76 895,00895,00 3 Witepsol W 45 895,00 2004Keuntungan dan kerugiansupositoria sebagai dosisbentukkeuntungan? Dapat menimbulkan efek lokal pada duburmukosa.? Digunakan untuk mempromosikan evakuasiusus.? Hindari gastrointestinal setiapiritasi.? Dapat digunakan dalam sadarpasien (misalnya selama pas).? Dapat digunakan untuk sistemikpenyerapan obat dan menghindarimetabolisme lintas pertama.Mereka mengandung satu atau lebih aktifzat terdispersi atau dilarutkan dalam cocokdasar yang mungkin larut atau terdispersidalam air atau bisa meleleh pada suhu tubuh.Bahan pengisi seperti pengencer, adsorben,bahan aktif permukaan, pelumas, antimikrobapengawet dan bahan pewarna, resmioleh pejabat yang berwenang, dapat ditambahkan jikadiperlukan. bentuk sediaan rektal digunakan untuk mempromosikan evakuasiusus (oleh iritasi rektum), untuk meringankan sembelit ataumembersihkan usus sebelum operasi. bentuk sediaan rektal dapat digunakan untuk menyediakan sistemikpenyerapan obat dalam situasi di mana penyerapan obat oraltidak dianjurkan. Contoh aplikasi tersebut meliputi:- Pasien yang tidak sadar, misalnya dalam perawatan intensif atau yangadalah pasca operasi- Pasien yang muntah, misalnya infeksi saluran pencernaan,sakit kepala sebelah- Obat gastroirritant, misalnya non-steroid anti-inflamasiagen, terutama dalam penggunaan kronis- Obat yang rentan terhadap degradasi dalam perut- Obat yang tak menentu diserap dari atassaluran pencernaan- Pemberian obat yang secara luas pertama-passdimetabolisme. Jika dikelola dengan benar, agen terapeutikdiserap langsung ke dalam sirkulasi sistemik, sehinggamenghindari langsung masuk ke hati.Perlu dicatat bahwa setiap obat yang diserap berikutoral akan diserap secara sistemik saatdiberikan secara rektal. bentuk sediaan rektal dapat digunakan untuk menyediakan lokalpengobatan penyakit usus besar, misalnya Penyakit Crohn,kolitis ulserativa. Mengikuti saran dari apoteker, administrasibentuk sediaan rektal dan vagina dapat dengan mudah dilakukanoleh pasien .