BIOLOGIA MOLECOLARE Crameri Enrica Zoia Matteo Coretti Daniele Widmer Gabriele Corso BIC Olivone...
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BIOLOGIAMOLECOLARE
Crameri EnricaZoia MatteoCoretti DanieleWidmer Gabriele
Corso BIC Olivone ´08
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DNA
MalattieGenetiche
StrutturaDNA
FattoreV
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Fattore V Cromosoma
n. 1
Coagulazionedel
sangue
UNILeiden
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Fattore V - determinazione
Estrazione DNA Estrazione DNA PCRPCR ElettroforesiElettroforesi
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Estrazione del DNA
Processo di separazione del DNA dal sangue
Vortexare Centrifugare
Prelevare, aggiungere altre soluzioni
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PCR
Enzimi di restrizione
Processo elettroforesi :
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Elettroforesi
4 possibili lunghezze differenti
dei frammenti
4 possibili lunghezze differenti
dei frammenti
A + B + COmozigote sano
A + B + COmozigote sano
A + B + C + DEterozigote(portatore)
A + B + C + DEterozigote(portatore)
A +DOmozigote malato
A +DOmozigote malato
3 Possibili risultati : 3 Possibili risultati :
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Risultati Elettroforesi
„start“„start“
B (97)B (97)
C(37)C(37)
A (157)A (157)
Guardando il gel di agarosio con gli UV ci accorgiamo che abbiamo ottenuto 3 bande, ciò significa che si tratta di un omozigote sano
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Conclusioni
• Grazie a queste tecniche di analisi siamo in grado di verificare la presenza di malattie e/o mutazioni genetiche non percepibili direttamente dall’occhio umano viste le dimensioni del DNA e dei singoli cromosomi.
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Bibliografia:
• Immagini della biologia, Campbell
• www.wikipedia.com
• www.lilu2.ch/formulari/chimica/BICIV/Olivone08