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QUÍMICA I AULA 13: PROPRIEDADES FÍSICAS NOS COMPOSTOS ORGÂNICOS EXERCÍCIOS PROPOSTOS Anual VOLUME 3 OSG.: 095580/15 01. O elevado ponto ebulição do ácido carboxílico, quando comparado aos demais compostos, é devido às intensas ligações de hidrogênio intermoleculares formadas pelas moléculas desse composto. Resposta: B 02. Como há, em cada grupo G, 2 ligações (H — N), podemos afirmar que entre um grupo G e outro grupo G há, no máximo, 4 ligações de hidrogênio. Resposta: D 03. Quanto maior for a intensidade das ligações intermoleculares, massa molar e momento de dipolo, maior será a temperatura de ebulição. Resposta: A 04. Com exceção do etano (CH 3 CH 3 – apolar) os demais compostos, que são polares, são solúveis em água. Resposta: A 05. Composto X – PE: – 135 ºC: (butano) Composto Y – PE: 37 ºC: O (éteretílico) Composto Z – PE: 118 ºC: OH (butan-1-ol) Resposta: C 06. Os materiais hidrossolúveis são mais rapidamente eliminados pelo organismo do que os lipossolúveis. Resposta: D 07. Como a temperatura do sistema está acima da temperatura de ebulição do benzeno e abaixo das temperaturas de ebulição do tolueno e do p-xileno, restará no béquer somente água, tolueno e p-xileno. Resposta: C 08. A estrutura da oxibenzona é aromática, de fórmula molecular C 14 H 12 O 3 , pouco solúvel em água e que apresenta as funções cetona, fenol e éter. Logo, é um composto de função mista. Resposta: A 09. No éter etílico as principais ligações intermoleculares são do tipo “dipolo permanente – dipolo permanente” que são mais fracas do que as “ligações de hidrogênio” presentes no etanol. Esse fato justifica a maior volatilidade de éter em relação ao álcool. Resposta: D 10. Sendo a água um solvente polar, este solubiliza melhor as substâncias polares. Dimetil amina – substância polar que forma com água ligações de hidrogênio (bastante solúvel em água) Etano – substância apolar (insolúvel em água) Cloroetano – substância polar (parcialmente solúvel em água). Resposta: D Anderson – 07/01/16 – REV.: ML 09558015_pro_Aula 13 – Propriedades Físicas nos Compostos Orgânicos

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QUÍMICA IAULA 13:

PROPRIEDADES FÍSICAS NOS COMPOSTOS ORGÂNICOS

EXERCÍCIOS PROPOSTOSAnual

VOLUME 3

OSG.: 095580/15

01. O elevado ponto ebulição do ácido carboxílico, quando comparado aos demais compostos, é devido às intensas ligações de hidrogênio intermoleculares formadas pelas moléculas desse composto.

Resposta: B

02. Como há, em cada grupo G, 2 ligações (H — N), podemos afi rmar que entre um grupo G e outro grupo G há, no máximo, 4 ligações de hidrogênio.

Resposta: D

03. Quanto maior for a intensidade das ligações intermoleculares, massa molar e momento de dipolo, maior será a temperatura de ebulição.

Resposta: A

04. Com exceção do etano (CH3CH

3 – apolar) os demais compostos, que são polares, são solúveis em água.

Resposta: A

05. Composto X – PE: – 135 ºC: (butano)

Composto Y – PE: 37 ºC: O (éteretílico)

Composto Z – PE: 118 ºC: OH

(butan-1-ol)

Resposta: C

06. Os materiais hidrossolúveis são mais rapidamente eliminados pelo organismo do que os lipossolúveis.

Resposta: D

07. Como a temperatura do sistema está acima da temperatura de ebulição do benzeno e abaixo das temperaturas de ebulição do tolueno e do p-xileno, restará no béquer somente água, tolueno e p-xileno.

Resposta: C

08. A estrutura da oxibenzona é aromática, de fórmula molecular C14

H12

O3, pouco solúvel em água e que apresenta as funções cetona,

fenol e éter. Logo, é um composto de função mista.

Resposta: A

09. No éter etílico as principais ligações intermoleculares são do tipo “dipolo permanente – dipolo permanente” que são mais fracas do que as “ligações de hidrogênio” presentes no etanol. Esse fato justifi ca a maior volatilidade de éter em relação ao álcool.

Resposta: D

10. Sendo a água um solvente polar, este solubiliza melhor as substâncias polares.Dimetil amina – substância polar que forma com água ligações de hidrogênio (bastante solúvel em água)Etano – substância apolar (insolúvel em água)Cloroetano – substância polar (parcialmente solúvel em água).

Resposta: D

Anderson – 07/01/16 – REV.: ML09558015_pro_Aula 13 – Propriedades Físicas nos Compostos Orgânicos