Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi
description
Transcript of Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi
![Page 1: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/1.jpg)
Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi
Pokok Bahasan:1.Absorpsi: Absorpsi oral, gastrointestinal, rektal, parenteral,
topikal. Sifat batas saluran cerna darah, absorpsi elektrolit lemah, absorpsi ion organik, absorpsi makromolekul. Faktor yang mempengaruhi absorpsi obat.
2.Distribusi: Difusi, kanal air, transport termediasi pembawa, faktor yang mempengaruhi distribusi. Struktur sel, masuknya obat melalui sel, sawar darah otak.
3.Ekskresi : Rute eliminasi, fungsi ginjal, ekskresi bilier, filtrasi glomerulus obat, transport tubulus obat.
![Page 2: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/2.jpg)
Farmakokinetika• Untuk menghasilkan efek obat harus tersedia
dalam jumlah yang cukup di sisi aktifnya• Hal ini dapat dikontrol berdasarkan jumlah obat
yang diberikan.• Tetapi konsentrasi obat di sisi aktif sangat
ditentukan oleh sifat farmakokinetika obat tersebut Absorpsi, Distribusi, Metabolisme dan Ekskresi (ADME)
![Page 3: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/3.jpg)
![Page 4: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/4.jpg)
Tempat pemberian obat
Sirkulasi Sistemik
Biofase Sisi Jaringan eliminasi lain
Sisi efek
Absorpsi
Distribusi
EliminasiMetabolisme Ekskresi
![Page 5: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/5.jpg)
AdministrasiInhalasi Intramuskular Intravena Perkutan Oral/rektal
Sirkulasi Sistemik
Ekspirasi Susu Keringat Urine Feses
Absorpsi dan Distribusi
Paru-paru
Otot Kulit Saluran cerna
PayudaraKelenjar keringat
GinjalHati
![Page 6: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/6.jpg)
• Begitu berada dalam sirkulasi, obat berinteraksi dgn sistem fisiologis.
• Agar bisa efektif obat harus bioavailabel
![Page 7: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/7.jpg)
Penembusan barier fisiologis• Dalam perjalanannya di tubuh obat harus
menembus beberapa jenis barier.• Barier ini dapat berupa lapisan tunggal sel
(ex:epitel intestinal) atau beberapa lapis sel (ex: kulit), atau membran sel itu sendiri (untuk mencapai reseptor intraseluler).
• Obat dapat melintasi barier dgn menembus sel (transeluler) atau melewati celah di antara sel (paraseluler)
transelulerparaseluler
![Page 8: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/8.jpg)
Transport obat transeluler• Untuk menembus sel atau mencapai bagian
dalam sel, obat harus melewati membran sel.• Membran sel (membran plasma) merupakan
lipid bilayer yg mengandung juga karbohidrat dan protein.
• Mekanisme utama penembusan membran sel adalah difusi pasif, transport termediasi (difusi terfasilitasi & transport aktif) dan transport vesicular.
![Page 9: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/9.jpg)
Transport Transeluler
![Page 10: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/10.jpg)
Difusi pasif• Merupakan proses dimana molekul secara
spontan berdifusi dari daerah berkonsentrasi tinggi ke daerah dgn konsentrasi lebih rendah.
• Obat larut lemak dapat berdifusi dgn mudah & melewati membran sel secara difusi pasif.
• Molekul polar dan senyawa terion, hanya terpartisi sebagian ke dalam lemah shg tidak mudah berdifusi menembus membran.
• Molekul besar (protein dan obat terikat protein) juga tidak dapat berdifusi menembus membran.
![Page 11: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/11.jpg)
Difusi pasif• Laju Difusi transmembran ditentukan oleh:
Koefisien partisi lemak/air (P) Gradien konsentrasi (Cout-Cin) Sifat membran, seperti luas area (A) Koefisien difusi (D) Ketebalan membran (h)
• Hukum Fick:DAP (Cout-Cin)
Laju difusi = h
![Page 12: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/12.jpg)
Transport termediasi• Transport yg melibatkan molekul pembawa,
suatu protein transmembran yg mengikat molekul dan melepaskannya di dalam atau di luar membran.
• Dapat bersifat pasif (tanpa energi, difusi terfasilitasi) & mengikuti gradien konsentrasi. Ex: transport vit B12 melewati membran intestinal.
• Dapat menggunakan energi ATP untuk memompa molekul melawan gradien konsentrasi (transport aktif).
![Page 13: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/13.jpg)
Transport vesicular• Membran sel membentuk lubang kecil yg secara
bertahap membungkus partikel atau makromolekul, kemudian menembus sel dalam bentuk vesicle
• Endositosis (memasukkan makromolekul ke dalam sel), eksositosis (mengeluarkan makromolekul dari sel) dan transitosis (membawa makromolekul menembus sel).
• Ex: proses absorpsi oral vaksin polio.
![Page 14: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/14.jpg)
Transport obat paraseluler• Obat dapat melewati lapisan sel melalui celah
antar sel (cell junction) ditentukan oleh gradien konsentrasi atau gradien tekanan hidrostatik.
• Ukuran dan karakteristik cell junction sangat bervariasi. Ex: endotelium kapiler glomerulus sangat kaya pori shg sangat permeabel & memungkinkan filtrasi air & solut. Sedangkan sel endotel otak sangat rapat, membatasi transport paraseluler.
![Page 15: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/15.jpg)
Absorpsi• Absorpsi : perjalanan obat dari tempat
pemberian ke sirkulasi sistemik.• Tidak diperlukan absorpsi pada pemberian iv.• Pemberian obat bisa via enteral & parenteral.
Enteral : oral, sublingual, rectal
Parenteral : iv atau im Rute lain : transdermal, inhalasi
![Page 16: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/16.jpg)
Absorpsi Gastro-intestinal
![Page 17: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/17.jpg)
Per oral
SolubilitasStabilitas Permeabilitas
Metabolisme
PPBStabilitas iv, im, ip,
sc
Plasma, tissue
Bile excretion
Not absorbed
![Page 18: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/18.jpg)
Absorpsi Oral, dipengaruhi oleh:
![Page 19: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/19.jpg)
Absorpsi Oral Sebelum diabsorpsi oral, obat harus melarut
dalam cairan lambung atau saluran cerna (disolusi).
Disolusi tergantung:– Kelarutan dalam air, log P– Ukuran partikel solut– Karakteristik kristal– pKa obat dan pH medium
![Page 20: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/20.jpg)
Disolusi dari permukaan padat obat
![Page 21: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/21.jpg)
Absorpsi• Kelarutan dalam air merupakan prasyarat untuk
absorpsi.• Kelarutan dalam air dan permeabilitas membran
cenderung berlawanan
• Namun demikian keseimbangan sifat fisikokimia dibutuhkan untuk mendapatkan absorpsi optimal
Kelarutan dlm air
permeabilitas
![Page 22: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/22.jpg)
Faktor fisikokimia yg mempengaruhi Absorpsi :
![Page 23: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/23.jpg)
Absorpsi : IonisasiPrinsip utama: hanya obat dalam bentuk tak terion yang akan menembus membran.
Alira
n da
rah
![Page 24: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/24.jpg)
Absorpsi : IonisasiDerajat ionisasi obat2 yg bersifat asam lemah atau basa lemah tergantung konstanta disosiasi (pKa) dan pH larutan: Pers. Henderson-Hasselbach:Obat asam:log (kadar terion/kadar tak terion) = pH - pKa
Obat basa:log (kadar tak terion/kadar terion) = pH - pKa
![Page 25: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/25.jpg)
Absorpsi : Ionisasi
pH lambung manusia: ~ 2, usus: ~ pH 6
ASAM (lemah) BASA (lemah)Lebih banyak bentuk tak terion dalam lambung
Bentuk tak terion lebih banyak di usus kecil
Sebagian besar absorpsi terjadi di lambung, tapi bisa terjadi juga di usus kecil, karena permukaan absorpsi sangat luas
Diabsorbsi dengan baik di usus kecil, terlebih didukung luas permukaan absorpsi sangat besar
![Page 26: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/26.jpg)
Absorpsi : Ikatan H• Difusi menembus membran difasilitasi oleh ikatan H
antara molekul obat-air• Semakin tinggi kapasitas ikatan-H, semakin besar
energi dibutuhkan agar proses absorpsi terjadi
N
N
N
NNH
H
NH
H
NHH
N
N
N
NNH
H
NH
H
NHH
O
H
H
O
HH
OH H
O
H
H
O
H
HOH
H
![Page 27: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/27.jpg)
Aturan Lipinski• Lipinski Rule of 5: absorpsi buruk bila:
* log P > 5* BM > 500* Ada > 5 donor ikatan H * Ada > 10 akseptor ikatan H
• Secara bersama2, ke-4 parameter tsb adalah deskriptif untuk solubilitas
![Page 28: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/28.jpg)
Permeabilitas Saluran cernao Begitu terlarut dalam medium GIT, obat dapat
menembus kapiler dinding sal cerna.o Dibutuhkan lipofilisitas tertentu agar obat dapat
menembus membran lipid sekaligus terlarut dalam medium GIT (aqueous).
o Obat yg kelarutan dalam lemak tinggi, absorpsi akan rendah karena tidak larut dalam air. Sebaliknya obat yg sangat polar, tidak mampu menembus membran lipid.
![Page 29: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/29.jpg)
Permeabilitas Saluran cernaAturan umum absorpsi intestinal: Obat amfifatik kecil menembus membran secara
transeluler dgn cara berpartisi dalam membran lipid.
Obat hidrofilik kecil lebih mudah melewati rute paraseluler, atau lewat kanal aqueous dgn fasilitasi (nutrisi, vitamin atau kofaktor).
Peptida dan protein sukar diabsorpsi, shg membutuhkan agen pembawa.
![Page 30: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/30.jpg)
• Setelah absorpsi, obat didistribusikan dari plasma ke berbagai organ.
• Protein plasma dapat berperan sbg pembawa utk transport obat atau sbg tempat penyimpanan obat.
• Obat berinteraksi dgn organ atau sisi aktif hanya bila dalam bentuk tak terikat dengan protein plasma
• Obat yang terikat kuat pada protein umumnya mempunyai t1/2 yang panjang.
Distribusi
![Page 31: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/31.jpg)
• Tingkat distribusi obat ke jaringan tergantung afinitas relatif obat pada jaringan, relatif terhadap darah/plasma
• Obat dgn afinitas tinggi pada jaringan akan terdistribusi dgn baik ke jaringan. Obat dgn afinitas lebih tinggi pada darah, distribusinya ke jaringan akan terbatas
• Protein utama plasma adalah albumin (35-50 g/L) yg mengandung residu asam amino lipofilik, dan kaya akan lysine.
Distribusi
![Page 32: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/32.jpg)
• Ikatan dgn albumin meningkat sejalan dgn peningkatan lipofilitas
• Obat yg asam cenderung membentuk interaksi muatan-muatan dgn lysine.
• Obat yang basa juga berinteraksi dgn asam-α1-glikoprotein (0,4-1,0 g/L)
Ikatan plasma dan jaringan
NH
R1
O
HN R2
O
NH3+
HA H+ + A-
![Page 33: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/33.jpg)
• Membran sel jaringan mengandung posfolipid bermuatan negatif.
• Basa cenderung mempunyai afinitas pada jaringan karena interaksi muatan-muatan dengan phosphate head group. Sebaliknya dgn asam.
Ikatan plasma dan jaringan (pH 7,4)
R-NH3
R O
O
![Page 34: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/34.jpg)
• Apakah efek ikatan plasma & jaringan terhadap Vss (volume steady state) yang teramati?
• Asam cenderung sangat terikat protein plasma sehingga fUP kecil. Asam mempunyai afinitas rendah terhadap jaringan karena tolakan muatan, shg fUT besar. Jadi VSS asam cenderung kecil (< 0,5 L/kg).
Distribusi - Vss
fUPVSS = VP + ( VT . ) fUT
VP = volume fisiologis plasmaVT = volume fisiologis jaringanfUP = fraksi obat tak terikat di plasmafUT = fraksi obat tak terikat di jaringan
![Page 35: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/35.jpg)
• Senyawa netral mempunyai afinitas terhadap plasma maupun jaringan, yg tergantung lipofilisitas. Perubahan logD cenderung memberikan efek sama terhadap fUP dan fUT. senyawa netral mempunyai VSS sedang (0,5-5 L/kg).
• Basa mempunyai afinitas lebih tinggi terhadap jaringan disebabkan tarikan muatan. fUP cenderung lebih besar dibanding fUT. VSS cenderung tinggi (> 3 L/kg)
Distribusi - Vss fUPVSS = VP + ( VT . ) fUT
![Page 36: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/36.jpg)
• Ion trapping dapat terjadi bila obat didistribusikan di kompartemen dgn pH yang berbeda2
• Kesetimbangan antara bentuk tak terion dan terion akan berbeda pada masing2 kompartemen
• Karena hanya bentuk tak terion yg dapat menembus membran biologis, obat bisa terjebak (trapped) dalam kompartemen dimana bentuk terion lebih dominan
• Fenomena ion trapping terutama terjadi pada obat basa karena cenderung terdistribusi lebih luas dan karena pH sitosolik organ pemetabolisme cenderung lebih rendah dari plasma (umumnya 7,2)
Distribusi – Pengaruh pH : Ion trapping
![Page 37: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/37.jpg)
Ion trapping basa lemah dgn pKa 8,5 Membran
Plasma pH 7,4 Sitosol pH 7,2
Distribusi
B B
BH+ BH+
7,4%
92,6%
4,8%
95,2%
![Page 38: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/38.jpg)
• Lisosom merupakan organela di dalam membran• Mengandung sejumlah enzim hidrolitik yang
bertanggung jawab terhadap digesti.• Berlimpah di paru, hati, ginjal, limfa. Sedikit terdapat di
otak, otot.• pH terjaga sekitar 5 (4,8)
Ion trapping : lisosom
![Page 39: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/39.jpg)
Ion trapping basa lemah dgn pKa 8,5 Membran
Plasma pH 7,4 Sitosol pH 7,2
Distribusi
B B
BH+ BH+
7,4%
92,6%
0,02%
99,8%
B
BH+
4,8%
95,2%
Membran
Lisosom pH 4,8
![Page 40: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/40.jpg)
• Asetosal (asam asetilsalisilat) dimetabolisme menjadi senyawa aktif: asam salisilat. Karena keasaman dan ionisasi tinggi, salisilat tidak dpt terdistribusi ke jaringan
• Tapi pada overdosis, sejumlah salisilat masuk ke CNS & menstimulasi pusat respiratori, menyebabkan penurunan kadar CO2 darah peningkatan pH darah respiratory alkalosis. Respon tubuh terhadap alkalosis adalah dgn ekskresi bikarbonat utk menurunkan pH darah kembali normal
• Pada kasus sedang, pH darah kembali normal. Tapi pada kasus parah (& anak2) pH darah dapat turun drastis metabolic acidosis.
Salicylate poisoningCOOH
O CH3
OCOOH
OH
![Page 41: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/41.jpg)
Salicylate poisoningMembran
BRAIN BLOOD
Normal1 pH 7,4 8000
Asidosis4 pH 6,8 8000
Bika
rbon
at
• Asidosis menyebabkan peningkatan bentuk salisilat tak terion dalam darah, meningkatkan distribusi ke otak toksisitas CNS.• Asidosis diterapi dgn bikarbonat utk meningkatkan pH darah dan meningkatkan redistribusi keluar dari CNS.
![Page 42: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/42.jpg)
Salicylate poisoningMembran
BRAIN BLOOD
Normal1 pH 7,4 8000
Asidosis4 pH 6,8 8000
Bika
rbon
at
• Asidosis menyebabkan peningkatan bentuk salisilat tak terion dalam darah, meningkatkan distribusi ke otak toksisitas CNS.• Asidosis diterapi dgn bikarbonat utk meningkatkan pH darah dan meningkatkan redistribusi keluar dari CNS.
![Page 43: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/43.jpg)
Faktor yg mempengaruhi Distribusi
![Page 44: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/44.jpg)
Permeabilitas jaringan tergantung:
![Page 45: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/45.jpg)
a. Sifat fisikokimia obat:Obat dgn BM < 400 Da dgn mudah melintasi
membran kapiler utk berdifusi ke cairan interstitial ekstraseluler (ECF).
Penetrasi obat dari ECF dipengaruhi sifat fisikokimia obat:a. ukuran molekulb. ionisasic. lipofilisitas
![Page 46: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/46.jpg)
Sifat fisikokimia obat:
![Page 47: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/47.jpg)
Effective Partition Coefficient:
Effective K o/w = X Fraction
unionized at pH 7.4
K o/w of unionized drug
![Page 48: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/48.jpg)
b. Penetrasi obat menembus BBBBLOOD BRIAN BARRIER:• Sel endotelial melapisi kapiler• Struktur antara sangat rapat, sedikit sekali pori
antarsel• Kapiler dilapisi jaringan syaraf
• Astrocytes : Sel khusus pendukung jaringan yang ada di membran endotelial
• BBB: memisahan sirkulasi darah dan cairan sererospinal
![Page 49: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/49.jpg)
![Page 50: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/50.jpg)
BBB merupakan barrier lipofil:
![Page 51: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/51.jpg)
Penetrasi Menembus Barrier Plasenta• Plasenta merupakan membran yang memisahkan
darah fetus dari darah ibu• Disusun dari membran dasar Trophoblast Fetal dan
Endotelium• Ketebalan rata-rata di awal kehamilan (25 µ) yang
menurun hingga (2 µ) pada akhir kehamilan.
![Page 52: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/52.jpg)
• Obat dengan BM< 1000 Daltons dan kelarutan dalam lemak sedang hingga tinggi seperti ethanol, sulfonamides, barbiturates, steroids, anticonvulsants dan beberapa antibiotics mudah menembus barrier plasenta dengan difusi sederhana.
• Nutrisi penting untuk petumbuhan janin ditransport dgn proses termediasi carrier.
Penetrasi Menembus Barrier Plasenta
![Page 53: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/53.jpg)
3. Ukuran dan laju perfusi organ/jaringan
![Page 54: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/54.jpg)
4. Faktor lain-lain
![Page 55: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/55.jpg)
Protein BM(Da) konsentrasi
(g/L)Obat yg terikat
Albumin 65,000 3.5–5.0 Berbagai obat
α1- acid glycoprotein
44,000 0.04 – 0.1 Obat basa: propranolol, imipramine , lidokain, corticosteroids.
Lipoproteins 200,000–3,400,000
0.003-0.007
Obat basa lipofilEx. chlorpromazine
α1 globulin
α2 globulin
59000
13400
0.015-0.06 Steroid , thyroxineCynocobalamineVit. –A,D,E,K
PLASMA PROTEIN BINDING
![Page 56: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/56.jpg)
Binding of drug to globulin
![Page 57: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/57.jpg)
Ikatan obat pada sel darah merah
![Page 58: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/58.jpg)
1. Ekskresi renalEkskresi
![Page 59: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/59.jpg)
• Ginjal berfungsi sebagai filter, bertujuan untuk membersihkan produk metabolisme dan toksin dari darah dan mengeluarkannya melalui urin.
• Unit fungsional dasar ginjal adalah nefron.• Darah yg memasuki ginjal pertama kali disaring
di glomerulus nefron.• Urin primer yg terbentuk oleh filtrasi ini dialirkan
dari glomerulus ke tubulus dan collecting ducts ureter.
1. Ekskresi renal
![Page 60: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/60.jpg)
1. Ekskresi renalEkskresi urin via ginjal merupakan gabungan dari 3 proses:
![Page 61: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/61.jpg)
• Aliran darah ke ginjal ± 1,2-1,5L/mnt• ± 10% volume ini disaring melalui pori-pori di
glomerulus filtrat/urin primer 180L/hr• Pori-pori membran kapiler glomerulus cukup
besar shg molekul kecil & sebagian besar molekul obat bisa lewat, tapi sel darah dan molekul besar (>60 kDa) seperti protein plasma tidak bisa lewat.
• Sehingga obat yg terikat protein plasma tidak dieliminasi via giltrasi glomerulus
a. Filtrasi Glomerulus
![Page 62: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/62.jpg)
• > 99% dari 180L filtrat bebas protein direabsorpsi lagi di sel tubular, hanya sekitar 1,5L/hr diekskresi sbg urin.
• Solut dan obat terlarut dalam filtrat dapat direabsorpsi lagi, sebagian besar dgn difusi pasif. Ex: glukosa terbawa dalam filtrat tapi direabsorpsi kembali di tubular (dgn carier)
• Obat yg sangat lipofil akan terekskresi sangat lambat karena direabsorpsi kembali.
• Obat berdifusi dari cairan tubular ke plasma berdasarkan: gradien konsentrasi, koefisien partisi, derajat ionisasi dan bobot molekul.
b. Reabsorpsi tubular
![Page 63: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/63.jpg)
• pH urin sekitar 4,5-7,0. Perubahan pH urin akan mempengaruhi reabsorpsi pasif & ekskresi obat (pers. HH).
• Pengasaman urin akan meningkatkan reabsorpsi asam lemah (ex.salisilat) menunda ekskresi.
• Pembasaan urin akan mempercepat ekskresi asam lemah, dan sebaliknya.
• Contoh: untuk mempercepat ekskresi fenobarbital (asam lemah) pada pasien keracunan barbital dapat dilakukan dgn pemberian natrium bikarbonat.
• Peningkatan aliran urin dgn asupan cairan atau co-administrasi dgn diuretik juga dapat meningkatkan ekskresi obat dengan cara menurunkan waktu untuk reabsorpsi.
b. Reabsorpsi tubular
![Page 64: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/64.jpg)
• Sebagian besar darah (90%) meninggalkan glomerulus dalam bentuk tak tersaring, shg sebagian besar obat akan mencapai kapiler peritubular.
• Di sini obat akan ditransfer ke lumen tubular dengan sistem carrier yg relatif nonselektif mentransport molekul melawan gradien konsentrasi.
• Sedikitnya ada 2 sistem sekresi renal aktif:
c. Sekresi tubular aktif
![Page 65: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/65.jpg)
• Sistem transport ini dapat jenuh atau saling berkompetisi dapat terjadi interaksi obat
• Contoh: untuk menurunkan ekskresi uriner dari penisilin (shg memperpanjang efek) diberikan bersama probenesid, suatu asam organik lemah yg dapat berkompetisi untuk sistem transport aktif di tubulus.
• Co-administrasi kuinidin menurunkan klirens ginjal digoin shg meningkatkan kadar serum digoxin
c. Sekresi tubular aktif
![Page 66: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/66.jpg)
• Ikatan protein plasma tidak membatasi sekresi tubular aktif, karena afinitas obat lebih tinggi terhadap carrier dibanding thd protein plasma.
• Sekresi tubular merupakan mekanisme paling efektif untuk eliminasi obat via ginjal.
• Contoh: penisilin, walaupun 80% terikat protein shg tidak terekskresi oleh filtrasi glomerulus, tapi hampir sempurna dikeluarkan dari darah saat melewati ginjal karena sekresi tubular yg efisien
c. Sekresi tubular aktif
![Page 67: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/67.jpg)
1. Ekskresi renal
![Page 68: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/68.jpg)
• Hati merupakan salah satu organ ekskresi penting, karena berperan dalam pembentukan cairan empedu yg dialirkan ke usus dan kemudian dibuang bersama feses.
• Sel-sel hepatosit mensekresi ±1L cairan empedu/hari, terdiri dari: air, ion, garam empedu (penting untuk absorpsi lipid), kolesterol & pigmen empedu.
• Beberapa obat secara aktif disekresi ke dalam empedu & kemudian ke saluran cerna (umumnya dgn ukuran 400-500Da)
• Untuk dapat diekskresi via empedu, dibutuhkan gugus polar yg kuat.
2. Ekskresi bilier
![Page 69: Aspek Kimia Absorpsi, Distribusi dan Ekskresi](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081418/56815d93550346895dcbacc7/html5/thumbnails/69.jpg)
• Banyak obat diekskresikan via empedu dlm bentuk metabolitnya (terutama konjugat glukoronida)
• Obat (atau metabolitnya) yg masuk ke saluran cerna via empedu bisa diekskresikan via feses, tetapi bisa juga direabsorpsi kembali siklus enterohepatik
• Konjugat obat (glukuronida) dpt dihidrolisis di usus oleh bakteri, shg terlepas dan direabsorpsi dlm bentuk obat induk.
• Ex: kloramfenikol & steroid mengalami siklus bilier ekstensif, sebelum akhirnya dieksresi via urin
2. Ekskresi bilier