Area2-Anfibolios Caracteristicas Gerais
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InossilicatosInossilicatos
AnfibAnfibóólioslios
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Quem são os anfibólios?
Como é a sua estrutura?
Quais são os elementos químicos que os
constituem?
Como são identificados?
Onde ocorrem: paragênese?
Como são classificados ?
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Quem são os anfibólios?
São minerais formadores de rochas;
Encontrados em rochas ígneas de gabros a granitos e as
espécies ricas em Fe e Mg são encontradas nos equivalentes
metamórficos destas rochas;
As espécies fibrosas que formam os asbestos são de origem
metamórfica e podem ser formadas também por processos
hidrotermais;
Podem ocorrer em menores proporções em rochas
sedimentares grossas, como arenitos;
Compõem 5% da crosta terrestre;
Constituem a fase hidratada dominante no manto.
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A composição química dos minerais deste grupo é tão ampla
que eles são referidos como a “lata de lixo mineralógica” , o
que explica a origem do nome anfibólio que significa
“ambíguo”.
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Razão Si:ORazão Si:O
Qual é a razão Si:O?
tetraedros com 2 vértices compartilhados = (Si2O6)-4,
tetraedros com 3 vértices compartilhados = (Si2O5)-2
A união dos dois tipos -> (Si4O11)6-
Razão Si:O = 4:11
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Estrutura CristalinaEstrutura Cristalina
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A(M4)2(M1,M2,M3)5Z8O22(OH) 2ou, AX2Y5Z8O22(OH) 2
A
A
M4
M4M1 M1M2 M2M3
a
b
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Projeção ao longo do eixo b
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ComposiComposiçção Quão Quíímica/Estruturamica/Estrutura
As cadeias de tetraedros posicionam-se alternadamente:
Bases contra bases e oxigênios apicais contra oxigênios
apicais.
Isso gera 5 sítios estruturais diferentes entre as cadeias:
[1] Sítios octaédricos: formam uma cadeia entre os
oxigênios apicais (e OH) das duplas cadeias tetraédricas
opostas.
�Estes são sítios de coordenação 6.
�Que acomodam: Mg, Fe (2+ and 3+), Al, (Mn), etc.
�São denominados sítios M1, M2, M3 .
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A(M4)2(M1,M2,M3)5Z8O22(OH) 2ou, AX2Y5Z8O22(OH) 2
A
A
M4
M4M1 M1M2 M2M3
a
b
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Projeção ao longo do eixo a
M4
M2
M1M
1
M2 M
3
M4
c
b
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[2] as posições formadas pelo empilhamento de
bases contra bases geram 2 sítios diferentes:
�Posições grandes, de coordenação 6 ou 8
�Acomodam: Mg, Fe, Ca, Na
�São denominados sítios M4.
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A(M4)2(M1,M2,M3)5Z8O22(OH) 2ou, AX2Y5Z8O22(OH) 2
A
A
M4
M4M1 M1M2 M2M3
a
b
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Posições dos Octaedros
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[3] Entre os anéis hexagonais basais forma-se um
outro tipo de sítio:
�Sítios grandes com coordenação 10 ou 12.
�acomodam: K+1, Na +1
�Denominados sítios A.
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SSíítio Atio A
Os principais cátions que ocupam esta posição são:
Na e K
Exemplo: Na no sítio 'A' :
�Na Ca2Mg5 (AlSi7)O22(OH)2 = Edenita
se K, então K-edenita
Este sítio é semelhante à posição inter-folhar das micas.
Ali é posicionado o cátion que faz a compensação de
carga do tetraedro, quando há substituição se Si por Al.
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A(M4)2(M1,M2,M3)5Z8O22(OH) 2ou, AX2Y5Z8O22(OH) 2
A
A
M4
M4M1 M1M2 M2M3
a
b
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Anfibólios são minerais Hidratados
Nos sítios octaédricos há O e OH-.
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Sítio OH A duplicação da cadeia de tetraedros gera um
padrão hexagonal de Oxigênios apicais.
Como preencher este espaço? E fazer o balanço
de cargas? acrescentando OH-
A1+(M4)4+2(M1,M2,M3)10+
5 (Si7Al)31+ O22
44-
OH
(OH)2- 2
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CompensaCompensaçção de Cargasão de Cargas
= 14
�7 x 2+ parece um bom começo !
Usando 2 cadeias opostas de tetraedros e 2 OH-->[]Si8O22(OH)2
O excesso de cargas negativo deve ser compensado.
Como ???
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Clivagem: 54o ou 124o
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ClassificaClassificaçção dos Anfibão dos Anfibóólioslios
Os anfibólios são classificados em 4 grupos, com base no cátion
X que ocupa o sítio M4 (Leake, 1978).
Monoclinicos
Ortorrômbicos
Ca
Mg Fe
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Ortoanfibólios = ortorrômbicos
Clinoanfibólios = monoclínicos
Mg – Fe solução sólida
simples
Ca, Mg-Fe solução sólida
dupla
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Extraído de Dyar, Gunter e Tasa – Mineralogy and Optical Mineralogy - MAS Publication
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Clino- vs. Orto-
Clino- Orto-
Clino-: monoclinico
+++++….., ou -----…
Orto-: ortorrombico
++--++--, dupla
periodicidade ao longo do
eixo a.
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OrdenaOrdenaçção dos Cão dos Cáátions:tions:
•o sítio M4 é ocupado por Ca 2+ nos clinoanfibólios e
por Mg 2+ -Fe 2+ nos ortoanfibólios;
•o Ca 2+ pode ser substituido por Na+ no sítio M4;
•Mg 2+e Fe 2+ocupam os sítios de coordenação 6, M1,
M2 e M3;
•A ordenação dos cátions depende da T: alta T
favorece a maior desordem (maior entropia)
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Solução Sólida Simples: Fe2+ - Mg2+
Solução Sólida Dupla:
•Hornblenda (anfibólio mais comum):
{Na +,Ca 2+}em (M4)
{Mg,Fe 2+,Mn,Al,Fe 3+,Ti 4+}em (M1,M2 e M3)
{Si 4+,Al 3+}no sítio tetraédrico
= (Ca,Na)2-3 (Mg,Fe 2+,Fe 3+Al,Ti 4+)5 Si6 (Si,Al)2 O22 (OH)2
Envolvem cátions de diferentes cargas em sítios diferentes.
•Anfibólios sódicos resultam da substituição de Na-Fe 3+e Na-Al 3+:
Na +(M4) com Fe 3+ + 2Fe 2+ (M1+M2+M3) = riebeckita
Na +(M4) com Al 3+ +2Mg 2+ (M1+M2+M3) = glaucofano.
•Há solução sólida entre riebeckita e glaucofano.
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Anfibólios Mg-Fe
Mg7 Si8 O22 (OH)2 .... Antofilita
Se for com Fe2+ .... Grunerita
Somente as composições mais magnesianas são
ortorrômbicas:
�Mg7 até Mg5Fe2
As demais composições intermediárias são
monoclínicas: cummingtonita-grunerita
Mg e Fe ocupam todos os sítios octaédricos.
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Série Tremolita-Actinolita
alojado no sítio M4
Ca2Mg5 Si8O22(OH)2 ou Ca2Fe5 Si8O22(OH)2
O anfibólio com Ca,Mg é a tremolita.
com Fe, é chamado de ferroactinolita.
�Solução sólida completa
Nefrita : variedade de actinolita com Na-Al.
Anfibólios com Ca
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Exemplos de análises químicas de
anfibólios:
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Ocorrência:
Ocorrem em uma extensa gama de condições de P e T e são
constituintes comuns tanto de rochas ígneas quanto
metamórficas.
Nas rochas ígneas são encontrados em todos os tipos principais,
desde rochas ultrabásicas até ácidas e alcalinas, mas são
especialmente frequentes nos termos intermediários das séries
cálcio-alcalinas.
Ocorrem de modo característico em rochas plutônicas e são, em
geral, minerais pouco importantes nas rochas vulcânicas.
Os anfibólios cristalizam sob condições de metamorfismo
regional desde a fácies xistos verdes até a zona inferior da fácies
granulítica. Ocorrem com menor frequência em ambientes de
metamorfismo de contato, de modo especial em calcários,
dolomitos e outras rochas ricas em cálcio.
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ParagêneseParagênese:
Anfibólios são comuns em:
• Rochas ígneas félsicas e máficas.
•Rochas metamórficas de alto grau (fácies anfibolito).
•Sendo minerais hidratados são mais comuns em rochas
intrusivas.
•Hornblenda é constituinte principal em granodioritos e
granitos.
•Tremolita ocorre em rochas calco-silicatadas.
•Riebeckita ocorre em rochas alcalinas.
•Glaucofano ocorre em rochas de alta Pressão.
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Remember Bowen’s Reaction Series
olivine
orthopyroxene
clinopyroxene
biotite
amphibole (Hb)
Ca plagioclase
Na plagioclase
NaCa plagioclase
alkali feldspar
muscovite
quartzlow T
hi T
cooling
phases