Antibióticos alteran o inhiben síntesis de las proteínas
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EU-Lic. Rene Castillo Flores www.CapacitacionesOnline.com Innovares Capacitación
ANTIBIÓTICOS
ALTERAN O INHIBEN
SÍNTESIS DE LAS PROTEÍNAS
Licenciado Universidad de Chile
Docente Universidad Santo Tomás
Diplomado Salud Familiar de la UFRO
Diplomado en Docencia Universitaria de la UST
Diplomado Investigación Clínica y MBE U. de Chile
Diplomado Geriatría y Gerontología de la PUC
Visítanos Cursos en Salud
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Contenidos
AMINOGLICÓSIDOS
TETRACILINAS
FENICOLES
MACRÓLIDOS
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ANTIBIOTICOS
SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR
a) Penicilina y Cefalosporinas.
b) Vancomicina.
ALTERACIÓN DE MEMBRANA CITOPLASMÁTICA
a) Polimixina.
b) Anfotericina, Nistatina.
ALTERACIÓN O INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE LAS
PROTEÍNAS A NIVEL DEL RIBOSOMA
a) AMINOGLICÓSIDOS: subunidad 30S bloqueando el complejo de iniciación Ej. Gentamicina.
b) TETRACICLINAS: subunidad 30S bloqueando la fijación del tARN al ribosoma.
c) CLORAMFENICOL: subunidad 50S bloqueando la peptidiltransferasa.
d) MACRÓLIDOS: subunidad 50S bloquea la translocación Ej. eritromicina.
e) LINCOSAMIDAS: subunidad 50S impidiendo la formación de enlaces peptídicos Ej. clindamicina.
INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DEL ÁCIDO NUCLEICO
a) QUINOLONAS.
INTERFERENCIA DEL METABOLISMO INTERMEDIARIO
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AMINOGLICÓSIDOS
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AMINOGLICÓSIDOS HISTORIA
1944
1948
1963
1974
Dr. Selman A. Waksman
Primer Aminoglicósido:
Estreptomicina.
Dr. Selman A. Waksman
Neomicina
Gentamicina
1940
Tobramicina
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AMINOGLUCÓSIDOS Química
Los aminoglucósidos son antibióticos semisintéticos
obtenidos de cultivos de Estreptomyces o Micronospora.
En cuanto a su estructura es importante recalcar que
son antibióticos hidrofílicos (polares) lo cual tiene las
siguientes implicaciones:
Tienen mala absorción enteral
Tienen mala penetración por la barrera hematoencefálica
Por su carácter polar, tienen mala penetración por
membranas biológicas.
Los aminoglicósidos puede ser incompatibles con
algunas drogas, incluyendo algunos betalactámicos;
por esta razón se debe verificar la compatibilidad de
estos agentes antes de administrarlos conjuntamente.
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Se une a proteína S12 en la
subunidad 30S del ribosoma
Bloquea la formación del complejo
de iniciación
Produce lectura errónea del
mensaje: proteína defectuosa
El resultado final es la muerte de la
bacteria, son bactericidas
AMINOGLUCÓSIDOS Mecanismo de Acción
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Los Aminoglicósidos tienen una pobre absorción oral.
Vía administración recomendada es la parenteral, bien sea por vía intravenosa o
intramuscular.
Distribución
Se obtienen altos niveles del fármaco en:
Hueso
Líquido sinovial
Líquido peritoneal
Orina.
Se obtienen bajos niveles del fármaco en
líquido cefalorraquídeo (10% del nivel plasmático),
secreciones bronquiales (20% del nivel plasmático),
bilis (30% del nivel plasmático), cerebro, humor vítreo y próstata.
AMINOGLUCÓSIDOS Farmacocinética
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AMINOGLUCÓSIDOS Espectro de Actividad
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La mayor utilidad clínica de los aminoglucósidos es el tratamiento de las
infecciones por bacterias aerobias gramnegativas resistentes a antibióticos
de menor toxicidad, principalmente las enterobacterias y P. aeruginosa.
Meningitis por gramnegativos continúan siendo muy útiles
Neomicina: Se utiliza vía oral para la preparación intestinal antes de las
cirugías en las que se va a manipular el tracto gastrointestinal; también se
utiliza en pacientes con problemas hepáticos en los que se desea disminuir
la flora intestinal productora de urea.
AMINOGLUCÓSIDOS Indicaciones
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AMINOGLUCÓSIDOS Indicaciones
Estreptomicina
Manual de organización y normas técnicas MINSAL Chile 2005
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Esta complicación es la que normalmente más se busca por ser la más
fácil de documentar y ser reversible.
La nefrotoxicidad se presenta en el 10-20 % de los pacientes tratados
con Aminoglicósidos.
Esta complicación tiende a manifestarse como una insuficiencia renal
no oligúrica.
Las concentraciones en riñón pueden ser 5-50 veces las plasmáticas y
su vida media es 100 horas por lo que tiende a haber acumulación
con la dosificación repetida que favorece la toxicidad.
AMINOGLUCÓSIDOS Efectos adversos
NEFROTOXICIDAD
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Existen dos factores que favorecen la aparición de la nefrotoxicidad:
La frecuencia de las dosis
Las concentraciones mas bajas del fármaco.
Otros factores de riesgo para que aparezca la Nefrotoxicidad son:
Edad (mayor en pacientes mayores)
Sexo (se presenta mas en mujeres)
Presencia de enfermedad renal de base
Duración de la terapia (mayor de 7-10 días)
Uso concomitantes drogas nefrotóxicas (como AINES, diuréticos,
anfotericina, cisplatino, ciclosporina y medios de contraste).
AMINOGLUCÓSIDOS Efectos adversos
NEFROTOXICIDAD
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Es usualmente irreversible
Se presenta en el 0.5-5% de los pacientes y es mediado por
la acumulación de la droga en la endolinfa y perilinfa del oído
interno que termina dañando las células del órgano de
Corti.
Tiende a presentarse mayor acumulación al emplearse dosis
múltiples que dosis únicas.
AMINOGLUCÓSIDOS Efectos adversos
OTOTOXICIDAD
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El daño acústico tiende a ser bilateral; es más frecuente con la
Amikacina.
La toxicidad vestibular produce náuseas, vómito, vértigo y
marcha inestable; es más frecuente con la Estreptomicina,
Gentamicina y Tobramicina.
AMINOGLUCÓSIDOS Efectos adversos
OTOTOXICIDAD
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Los aminoglucósidos inhiben la captación presináptica de calcio a nivel de la placa neuromuscular,
lo cual lleva a disminución en la liberación de Acetilcolina; además parece que bloquean el receptor
postsináptico de la placa.
Este efecto se ha visto con el uso de infusiones rápidas.
Factores de riesgo que favorecen la presencia de este efecto son: la Miastenia Gravis, el Botulismo
y el uso de succinilcolina.
Adicionalmente los antibióticos Aminoglicósidos pueden desencadenar Reacciones de
Hipersensibilidad Tipo I.
¿Cómo se disminuír la toxicidad?
1. Utilizar los aminoglucósidos solamente en condiciones clínicas que lo ameriten (ver indicaciones).
2. Realizar antibiogramas y cambiar a otros antibióticos tan pronto se cepa la sensibilidad a éstos.
3. Corregir los factores de riesgo modificables.
AMINOGLUCÓSIDOS Efectos adversos
Parálisis Neuromuscular
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Pueden desencadenar Reacciones de Hipersensibilidad Tipo I.
AMINOGLUCÓSIDOS Efectos adversos
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AMINOGLUCÓSIDOS
Dosificación de los principales
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TETRACILINAS
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TETRACICLNAS Espectro de Actividad
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TETRACICLINAS Farmacocinética
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La absorción de las tetraciclinas
puede interferirse de forma notable
si se administran junto con
alimentos u otras sustancias que
contengan cationes divalentes o
trivalentes:
Calcio, magnesio, manganeso,
aluminio, cinc o hierro.
La quelación del catión por parte del
antibiótico provoca la alteración de la
estructura química, reduciéndose la
absorción hasta niveles mínimos.
TETRACICLINAS Farmacocinética
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Náuseas, vómitos y ardor epigástrico, que
pueden afectar hasta al 15 % de los
pacientes tratados.
Huesos y dientes. Las tetraciclinas son
capaces de depositarse en dientes y
huesos, especialmente si se encuentran
en fase de desarrollo, formando un
quelato con el calcio.
Pueden interferir en la osteogénesis.
Fotosensibilidad (eritema y edema)
TETRACICLINAS Efectos adversos
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TETRACICLINAS Indicaciones
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FENICOLES
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FENICOLES Origen y características químicas
Bajo esta denominación se incluyen dos fármacos, el
cloranfenicol y el tianfenicol, derivados del ácido
dicloroacético.
El cloranfenicol se aisló inicialmente (1947) de una
cepa de Streptomyces venezuelae, aunque en la
actualidad se obtiene por síntesis química.
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FENICOLES Espectro de Actividad
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Salmonelosis
Continúa siendo un antibiótico de primera línea
en la fiebre tifoidea.
Conjuntivitis Aguda Bacteriana
Haemophilus influenzae
Tópico
FENICOLES Indicaciones
Cloranfenicol
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La toxicidad más importante del cloranfenicol ocurre en la médula ósea.
• Depresión de la médula ósea dosis-dependiente.
• El segundo tipo de toxicidad medular es una respuesta
idiosincrásica que con frecuencia se manifiesta en forma de
aplasia medular que puede ser mortal.
Se han descrito dos tipos de efectos:
FENICOLES Efectos adversos
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MACRÓLIDOS
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MACRÓLIDOS Introducción
La Eritromicina fue el primer macrólido que se descubrió,
en 1952, por McGuire y colaboradores.
Estos investigadores hallaron este compuesto en los
productos metabólicos de una cepa del Streptomyces
erytherus, obtenido originalmente de una muestra de
tierra recolectada en el archipiélago de las Filipinas.
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MEDICAMENTO TOMAS AL DIA
(Vía oral)
Eritromicina
Josamicina
Espiramicina
Roxitromicina
Claritromicina
Azitromicina
Diritromicina
3-4
3-4
3-4
2
2
1
1
MACRÓLIDOS
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Los macrólidos se denominan
así porque contienen un anillo
de lactona de muchos
miembros, al que se unen uno o
mas desoxiazúcares.
La Eritromicina es una base
débil que forma rápidamente
sales y ésteres cuando se pone
en contacto con ácidos
orgánicos.
MACRÓLIDOS Química
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MACRÓLIDOS Mecanismo de Acción
Tradicionalmente se considera a los
macrólidos como agentes bacteriostático,
sin embargo pueden ser bactericidas en
altas concentraciones, contra
microorganismos susceptibles.
La Eritromicina y los otros macrólidos
ejercen sus efectos mediante la unión a las
subunidad ribosomal 50s.
Esta unión inhibe la translocación del
aminoacil RNA de transferencia y por ende
la síntesis de polipéptidos bacterianos.
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MACRÓLIDOS Farmacocinética
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MACROLIDOS Espectro de Actividad
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Los macrólidos, especialmente la eritromicina, se han
considerado tradicionalmente la medicación alternativa a
Penicilinas en infecciones por gram+.
La casi ausencia de efectos secundarios importantes y el
mecanismo de acción diferente les convierte en antibióticos
valiosos en casos resistentes a penicilinas o en pacientes
alérgicos a las mismas.
MACROLIDOS Indicaciones
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Otros casos donde se consideran de elección:
Pneumonía atípica (por Mycoplasma).
Pneumonía por Legionella.
Tosferina (incluyendo profilaxis).
Difteria (incluyendo tratamiento de portadores).
Infecciones por Chlamydia trachomatis, especialmente niños.
Gastroenteritis por Campylobacter jejuni.
Eritrasma (infección dérmica por Corynebacterium
minutissimum).
MACROLIDOS Indicaciones
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Usos especiales:
Terapia de erradicación de Helicobacter pylori: La claritromicina forma
parte de los regímenes de erradicación de H. pylori en úlcera
gastroduodenal.
Toxoplasmosis: Suele usarse la espiramicina. Los nuevos macrólidos
(azitromicina, claritromicina) parecen ser eficaces también.
Infecciones por Mycobacterium avium: claritromicina es ahora uno de los
componentes fundamentales en los tratamientos combinados de esta
importante complicación del SIDA.
MACROLIDOS Indicaciones
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Este grupo de antibióticos se caracteriza por su escasa
toxicidad, siendo uno de los más seguros de los que se
utilizan en terapéutica.
Gastrointestinales: Diarrea, nauseas, dolor abdominal,
sabor metálico (es agonista del Receptor de motilina)
Cefalea
Hipersensibilidad
Colestasis (con Estolato de Eritromicina)
Ototoxicidad (hipoacusia transitoria con eritromicina IV)
MACROLIDOS Efectos adversos