Anemias hemoliticas..
-
Upload
gedrbrasilestudandoraras -
Category
Documents
-
view
34.102 -
download
2
Transcript of Anemias hemoliticas..
![Page 1: Anemias hemoliticas..](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022042512/556bbf34d8b42ac32e8b5310/html5/thumbnails/1.jpg)
Silvania C. C. Sergent
Nutricionista Clínica
![Page 2: Anemias hemoliticas..](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022042512/556bbf34d8b42ac32e8b5310/html5/thumbnails/2.jpg)
ANEMIAS HEMOLÍTICAS
DEFINIÇÃO:
- As anemias hemolíticas constituem estados anêmicos decorrentes da diminuição da sobrevida/destruição precoce dos glóbulos vermelhos (Eritrócitos).
- Número inadequado de glóbulos vermelhos circulantes.
![Page 3: Anemias hemoliticas..](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022042512/556bbf34d8b42ac32e8b5310/html5/thumbnails/3.jpg)
ETIOLOGIA:
- São consideradas anemias regenerativas, pois a causa é periférica (hemólise).
- Ocorre quando a medula óssea é incapaz de compensar, por aumento da produção, a destruição prematura
dos glóbulos vermelhos.
ANEMIAS HEMOLÍTICAS
![Page 4: Anemias hemoliticas..](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022042512/556bbf34d8b42ac32e8b5310/html5/thumbnails/4.jpg)
CLASSIFICAÇÃO:
Intraglobulares ou Intrínsecas:
Quando o defeito está no eritrócito, na sua
membrana ou em seu conteúdo.
Geralmente são anemias hereditárias. É o
caso das hemoglobinopatias, anomalias de
membrana ou enzimopatias,
imunoemolíticas , síndromes talassêmicas e
anemia falciforme.
ANEMIAS HEMOLÍTICAS
![Page 5: Anemias hemoliticas..](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022042512/556bbf34d8b42ac32e8b5310/html5/thumbnails/5.jpg)
CLASSIFICAÇÃO:
Extraglobulares ou Extrínsecas:
A causa da hemólise constitui uma agressão ao eritrócito. Estas anemias são sempre adquiridas.
a) Destruição por substâncias tóxicas (Saturnismo, infecções, mordida de serpentes).
b) Destruição por parasitas (malária, bartonelose).
c) Destruição por trauma mecânico (próteses valvares, coagulação intravascular disseminada, alterações vasculares).
d) Destruição por anticorpos (Doença hemolítica do recém-nascido e anemia auto-imune).
ANEMIAS HEMOLÍTICAS
![Page 6: Anemias hemoliticas..](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022042512/556bbf34d8b42ac32e8b5310/html5/thumbnails/6.jpg)
Hereditárias: Anemia de Cooley, Síndrome deCrosby, Síndrome de Debler, Síndrome deDresbach, Síndrome de Haden, Síndrome deLederer-Brill, Síndrome de Marchiafava-Michelli,Síndrome de Minkowski-Chaufard-Gaensslen,Síndrome de Rundles-Falls, Síndrome de Tixier ouHutinel-Tixier, Síndrome de Zuelzer-Kaplan,Síndrome de Dyke-Young, Síndrome Dyke-Young,Síndrome de Stransky-Regala, entre outras.
Adquiridas: Síndrome de Evans (associada apúrpura trombocitopênica); Síndrome de Gasser-Karrer(origem tóxica); Síndrome ou Mal deMoschcowitz (origem imunológica), entre outras.
ANEMIAS HEMOLÍTICAS
![Page 7: Anemias hemoliticas..](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022042512/556bbf34d8b42ac32e8b5310/html5/thumbnails/7.jpg)
SINTOMAS:
- Sangramento nasal
- Sangramento gengival
- Calafrios
- Fadiga
- Palidez
- Falta de ar
- Taquicardia
- Pele amarela(Icterícia)
- Urina escura
- Baço dilatado
ANEMIAS HEMOLÍTICAS
![Page 8: Anemias hemoliticas..](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022042512/556bbf34d8b42ac32e8b5310/html5/thumbnails/8.jpg)
D
I
A
G
N
Ó
S
T
I
C
O
![Page 9: Anemias hemoliticas..](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022042512/556bbf34d8b42ac32e8b5310/html5/thumbnails/9.jpg)
DIAGNÓSTICO:
Os exames abaixo são para a detecção da
hemólise (destruição de glóbulos vermelhos):
- níveis elevados de bilirrubina indireta
- haptoglobina sérica diminuída
- hemoglobina na urina
- hemossiderina na urina
- aumento do urobilinogênio urinário e fecal
- aumento absoluto da contagem de reticulócitos
- contagem de glóbulos vermelhos e de hemoglobina baixos
Existem exames específicos que identificam o tipo de anemia hemolítica.
morfologia dos eritrócitos no esfregaço
Esses são realizados após o estabelecimento do diagnóstico de hemólise.
ANEMIAS HEMOLÍTICAS
![Page 10: Anemias hemoliticas..](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022042512/556bbf34d8b42ac32e8b5310/html5/thumbnails/10.jpg)
ASPECTOS IMPORTANTES
- Acumular ferro (Hemossiderose): destruição das
hemácias com liberação de ferro e transfusões sanguíneas,
sendo causas de morbi-mortalidade.
- Ferro: lesa órgãos e tecidos (miocárdio, hepatócito e
glândulas endócrinas).
- Suplementação de ácido fólico: devido a hiperatividade
medular.
- Pacientes e Familiares mal orientados quanto ao
diagnóstico e aos procedimentos em relação à dieta
adequada.
ANEMIAS HEMOLÍTICAS
![Page 11: Anemias hemoliticas..](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022042512/556bbf34d8b42ac32e8b5310/html5/thumbnails/11.jpg)
TRATAMENTO:
- O tratamento depende do tipo e da causa da
anemia hemolítica.
- Em emergências, pode ser necessária a transfusão
de glóbulos vermelhos tipados e lavados.
- O Nutricionista tem papel fundamental na
determinação da dieta adequada.
ANEMIAS HEMOLÍTICAS
![Page 12: Anemias hemoliticas..](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022042512/556bbf34d8b42ac32e8b5310/html5/thumbnails/12.jpg)
BIBLIOGRAFIA:
- www.portalfarmacia.com.br
- Hyde, TA; Mellor, L de; Rafhael, S de; Spencer, F; Inwood, MJ; Thomson, S et al. Lynch – Técnicas de Laboratório. 4ª edição, Editora Manole, São Paulo, 1986.
- Gaiarsa, AO. Sindromologia – Síndromes e Moléstias Eponínicas. 1ª edição, Editora Cone, São Paulo, 1994.
- Vieira, MA; Lima, IN de; Perilik, MEI. “Abordagem Ambulatorial do Nutricionista em Anemia Hemolítica” Ver. Nutr. Campinas, 12(1):103-113, jan./abr.,1999.
ANEMIAS HEMOLÍTICAS
![Page 13: Anemias hemoliticas..](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022042512/556bbf34d8b42ac32e8b5310/html5/thumbnails/13.jpg)
ANEMIAS HEMOLÍTICAS
![Page 14: Anemias hemoliticas..](https://reader034.fdocument.pub/reader034/viewer/2022042512/556bbf34d8b42ac32e8b5310/html5/thumbnails/14.jpg)
AGRADECIMENTOSAssociação Brasileira de Talassemia -ABRASTA
Sra. Ana Paula Teixeira
Associação da Medula Óssea – AMEO
Dra. Cristina Lacovelo Cagliari
Fundação Pró-Sangue
Sr. Glauber Couto
ANEMIAS HEMOLÍTICAS
www.guida.com.br