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Analgésicos antipiréticos Analgésicos antipiréticos antiinflamatorios no esteroides (AINE)antiinflamatorios no esteroides (AINE)antiinflamatorios no esteroides (AINE)antiinflamatorios no esteroides (AINE)
Farmacología- Medicina- UNNE
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Dolor: Dolor: difícil medirdifícil medir
�Amplia variabilidad :
A- SOCIO-CULTURAL
B- INTERINDIVIDUALB- INTERINDIVIDUAL
C- INTRAINDIVIDUAL
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Dolor: Síntoma que lleva a la atención médicaDolor: Síntoma que lleva a la atención médica
� Experiencia subjetiva, no siempre asociado a :
Nocicepción: Proceso de detectar y transmitir al SNC la señal de un estímulo perjudicial
Nociceptores son los receptores periféricos de dolor
Analgesia: suprimir o disminuir la sensación de dolor
Percepción del dolor:
A- activación nociceptores
B– Transmisión de la información del dolor
C- Pasaje información a centros superiores
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Tipos de dolorTipos de dolor
Nociceptivo
� Neuropático
� PsicológicoNociceptivo: estimulación de terminales nerviosas periféricas sensitivas, se produce por estímulos
Neuropático: Alteración del trayecto nervioso (duele la produce por estímulos
externos o exógenos
trayecto nervioso (duele la neurona). Dolor neuropatía diabética, neuropatías periféricas, neuropatía post-herpes Zoster. Dolor punzante, sensación de corriente. Receptores periféricos: inactivos
Psicológico: origen desconocido
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Mecanismo de acción: analgesiaMecanismo de acción: analgesia
Anestésicos locales: se inyectan alrededor del nervio, inhiben transmisión del estímulo
Analgésicos antipiréticos:terminaciones nociceptivasperiféricas, bloqueando transmisión del estímulo transmisión del estímulo nervioso
Opiáceos: de acción central: cerebro, médula espinal
Anestésicos generales: inhiben dolor por inhibir la conciencia
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Corteza cerebral
Tálamo
Vías espinales ascendentes
OPIOIDES
ANESTÈSICOS GENERALES
OPIOIDES
Asta dorsal de la médula espinal
Fibras sensoriales
Terminaciones periféricas
nociceptivas
OPIOIDES
ANESTÈSICOS LOCALES
ANALGÈSICOS, CALOR LOCAL
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AINEAINE
Agentes con estructura química diferente que tienen como efecto primario la disminución de la síntesis de prostaglandinas por inhibición de la enzima ciclooxigenasa
Son los agentes mas vendidos en el mundo (toneladas por año)
Son utilizados por preescripción o automedicación
Se utilizan en patologías crónicas
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Analgésicos Antipiréticos antiinflamatorios no Analgésicos Antipiréticos antiinflamatorios no esteroidesesteroides
� SALICILATOS
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
ACETILSALICILATO DE LISINA
SALICILATO DE SODIOSALICILATO DE SODIO
� PARAMINOFENOL
ACETAMINOFENO O PARACETAMOL
� PIRAZOLONAS
DIPIRONA
Mabel Valsecia. Farmacología UNNE
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AINE ClasificaciónINDOLESINDOMETACINA ACEMETACINA PROGLUMETACINA
PIRROLACÉTICO
ARILACÉTICOS o FENILACÉTICOSDICLOFENAC SÓDICO ACECLOFENAC
FENAMATOS ARILANTRANILICOSMEFENAMICOFLUFENAMATO DE Al
PIRROLACÉTICOKETOROLAC
PIRANOACÉTICOETODOLAC
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AINE ClasificaciónAC.PROPIONICOIBUPROFENONAPROXENOPROCETOFENOKETOPROFENO
COXIBS (Inhibidores Ac.HETEROCÍCLICOS
OXICAMESPIROXICAMTENOXICAMMELOXICAM (+COX2)
COXIBS (Inhibidores selectivos COX2)CelecoxibValdecoxib*Rofecoxib* Parecoxib* Etoricoxib(retirados del mercado)
Ac.HETEROCÍCLICOSOXAPROZIN
Deriv.SULFANILIDANIMESULIDA (retirada del mercado)
Deriv.NAFTILALCANONANABUMETONA
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Mecanismo de acción
� Inhibición de la síntesis de prostaglandinas por inhibición de la CICLOOXIGENASA� COX 1: Isoforma constitutiva que predomina en
epitelio Gástricoepitelio Gástrico� COX 2: Responsable de los efectos analgésicos,
antiinflamatorios y antipiréticos
� La aspirina modifica en forma covalente la COX 1 y 2 inhibiéndolas irreversiblemente
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Ciclo biológico de los eicosanoides
Fosfolípidos
ácido araquidónico (ETE)
fosfolipasa A2
COX 5-lipooxigenasa
AnalgésicosAntitérmicosAINE
Endoperòxidos cíclicos 5-HPETE
Prostaciclinas
Prostaglandinas
TromboxanosLeucotrienes
COX 5-lipooxigenasaAINE
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Efectos farmacológicos
� Alivian el dolor por inflamación o traumatismos óseos o articulares
A dosis bajas: alivian dolor leve a moderado, � A dosis bajas: alivian dolor leve a moderado, ↓ la temperatura elevada
� A dosis altas: para aliviar la inflamación
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Efecto Analgésico
� Dolor leve a moderado� Eficacia menor que opioides� Sin efectos a nivel del SNC� Son particularmente útiles cuando las PG´s
sensibilizan los receptores del dolor� Estímulos mecánicos� Estímulos Físicos
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Efecto Antipirético� Disminuyen las PG´s a nivel hipotálamo� Efectivos para reducir fiebre (vasodilatación)
� Aspirina esta contraindicada para la fiebre enNiños y adultos < 20 añosNiños y adultos < 20 años
Mabel Valsecia. Farmacología UNNE
Criterios para el diagnóstico Síndrome de Reye
• Encefalopatía no inflamatoria aguda con metamorfosis grasa hepática o transaminasas 3 veces el valor normal• LCR < de 8 células por mm3
• Sin existencia de otra causa aparente
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Efecto Antiinflamatorio� Reducen las PG y autacoides � Útiles para el tratamiento de trastornos
reumáticos� Artritis Reumatoidea� OsteoartritisOsteoartritis
� No modifican la evolución de la enfermedad
Antiagregante Plaquetario
� Prolongan el tiempo de sangría� Inhibición del TXA2 en plaquetas
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Efectos adversos
� Uso prolongado úlcera gástrica, hemorragia digestiva, disfunción hepática y renal
� Evitar combinaciones de AINEs entre si , aumentan el riesgo de efectos tóxicos e interaccionesinteracciones
� Interfieren con los efectos antihipertensivos de diuréticos, bloqueadores ß adrenérgicos, inhibidores de angiotensina y otros AHT
� Dosis bajas de paracetamol pueden ser seguras en el embarazo , los otros no � en 2º o 3º trimestre, por efectos en el feto como por ej cierre temprano del ductus
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Mecanismo de lesiones G-I producidas por AINEs
Mecanismo complejoLOCAL : al ser ácidos débiles, penetran en las células de la mucosa, se
ionizan y originan edema y hemorragia , facilitando lesión de célula parietal y la protección del moco
GENERAL: es la más importante� se relaciona con la inhibición de COX (relacionada con la concentración plasmática) La ↓de la síntesis Pgs deteriora mecanismos citoprotectores gástricos: como secreción de moco y bicarbonato, y también desplaza la sintesis hacia de moco y bicarbonato, y también desplaza la sintesis hacia lipoxigenasa y formación de leucotrienes que favorecería la aparición de lesiones ulcerosas
≅≅≅≅40% de pacientes con AINE pueden tener erosiones o úlceras superficiales, a veces múltiples, sobre todo en antro, sintomáticas o no.
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UGD producidas por AINEs BMJ 2001; 323:1236-39
En ancianos son graves las hospitalizaciones asociadas al uso de AINEs
En ancianos son graves las hospitalizaciones asociadas al uso de AINEs
3 UG (antro) causadas por AINE (1 sangrando) (16.500 muertes/año en EEUU y 2000/año en UK)
3 UG (antro) causadas por AINE (1 sangrando) (16.500 muertes/año en EEUU y 2000/año en UK)
Imagen endoscópica antro: antes y después de aspirina (la aspirina causa daño de la mucosa)Imagen endoscópica antro: antes y después de aspirina (la aspirina causa daño de la mucosa)
Usuario AINE M
Usuario AINE F
No usuario AINE M
No usuario AINE F
Años de edad
≅≅≅≅40% de pacientes con AINEs pueden tener erosiones o úlceras superficiales, a veces múltiples, sobre todo en antro, sintomáticas o no.
ISSUNNE: 200 Kg DE AAS/año (datos 2005- 15000 afiliados)
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Fármacos OR IC 95%*(1991) OR IC 95%** (2004)
AAS 7,2 (5,4 -9,6) 8.0 (6.7-9.8)
Paracetamol 1,5 (0,8-2,5) 1.2 (1-1.5)
Dipirona 1,6 (0,8-3,1) -
Propifenazona 0,7 (0,3-2,2) 1.3 (0.6-2.3)
Diclofenac 7,9 (4,3-14,6) 3.7 (2.6-5.4)
Ibuprofeno 1,7 3.1 (2.0-4.0)
Indometacina 4,9 (2-12) 10 (4.4-22)
Naproxeno 6,5 (2,2-19,6( 10 (5.7-17.6)
Piroxicam 19,1(8,2-44,3) 15.5 (10-24.2)*Laporte et al.Lancet 1991, 337: 85-89** Laporte JR,et al. Drug Saf. 2004;27(6):411-20)
En otros estudios sobre riesgos individuales : el riesgo para el Ibuprofeno fue de 1,7 y el del ketoprofeno de 32 . Los 2 fármacos con menor riesgo de hemorragia digestiva serían el paracetamol o el ibu profeno
Sustituir por AINE con < riesgo, ↓ la frecuencia de episodios hemorrágicos y de muertes en más de un 70%
Hemorragia digestiva
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Dos
is a
spiri
na d
ía
10-20g
20-30gHiperventilación alcalosis respiratoria
Fiebre, deshidratación y ac. metabolica
Shock, coma, insuficiencia respiratoria, renal y muerte
Relación entre la dosis de aspirina/día y efectos f armacológicos y tóxicos
Dos
is a
spiri
na d
ía
80-160 mg
675-975mg
3-6g
6-10g
antiagregante
Analgésico antipirético
Antiinflama-torio y tinitus
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Combinaciones de analgésicos
ECC1 (128 pacientes): Curva dosis respuesta placebo, aspirina , codeina y una combinación de aspirina+codeina
ECC 2 (160 pac): Curva d-r. Placebo, paracetamol, codeina y una combinación de paracetamol+codeina
El placebo: ejerce un efecto analgésico significativo, 30 mg de codeina no dan efecto analgésico significativo. Dosis baja de AAS alivio casi el doble del placebo, agregar codeina no cambia, solo que el alivio aparece más rápido e intenso en la 1ª hora, lo mismo con paracetamol
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Acciones farmacológicas
• Analgésicos• Antipiréticos• Antiinflamatorios• Antiagregantes plaquetarios• Antiagregantes plaquetarios
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AAS y otros SalicilatosAAS y otros Salicilatos
� Único AINES que acetila en forma irreversible la COX.Produce salicilato que tiene propiedades Analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias
� Se absorben rápidamente en tracto GI (ID).Con antiácidos o leche se dificulta la absorción
� Administración por VO.
� Ac Salicílico y metilsalicilato se absorben rápidamente por piel intacta (luego de adm . Tópica)
� ÚTILES EN: Artritis Reumatoidea, osteoartritis, tendinitis, cefaleas, mialgias, neuralgias.
� NO EN NIÑOS NI ADOLESCENTES
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AAS y otros SalicilatosAAS y otros Salicilatos
� Efectos analgésicos y antipiréticos ( a los 30 min. y persiste por 3-6 hs)
� Efecto antiinflamatorio (comienza 1-4 días de dosis continuadas)
� Acción sobre las plaquetas: prolongación del tiempo de sangría, de utilidad para prevención de IAM.sangría, de utilidad para prevención de IAM.
DISTRIBUCIÓN: en todos los tejidos y liq. Del organ ismo.Psanla BHE y la barrera placentaria
METABOLISMO: en el hígado por el sist. Microsomal he pático
EXCRECIÓN: los salicilatos y sus metabolitos son ra pida y totalmente excretados por orina(por FG y secreción tubular)
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PARACETAMOLPARACETAMOL
� Efectos antipiréticos y analgésicos semejantes a la AAS.POBRE ANTIINFLAMATORIO
� De elección en niños < de 1 año, embarazo y lactancia
� Se absorbe rápido y completamente por VO� Se absorbe rápido y completamente por VO
� Menores Efectos Adversos GI que la AAS.
� No se recomienda su uso en Disfunción hepática sevara, alcohólicos crónicos y caquexia ya que produce necrosis hepática
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PARACETAMOLPARACETAMOL
EFECTOS ADVERSOS
Respiratorios: puede agravar el broncoespasmo en pac. Sensibles
Endócrinos: hipoglucemia, especialmente en niños
Hematológicos: trombocitopeniaHematológicos: trombocitopenia
Hepáticos
Gastrointestinales: a dosis normales bien tolerado.
Si bien cruza la placenta no se han reportado evidencias de teratogenia.Único AINE permitido en embarazo y lactancia.
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DIPIRONADIPIRONA
� Analgésico, antipirético y pobre o nulo poder antiinflamatorio
� Se puede administrar por vía parenteral (IM, SC O IV) en lo que no toleran VO
� Se utiliza para el dolor agudo traumático o de � Se utiliza para el dolor agudo traumático o de otro origen.(NO DE PRIMERA LÍNEA)
� Debido al riesgo de efectos adversos graves como Agranulocitosis o Anemia Aplásica se reserva para fiebre severa o no controlada por otras medidas.Por cortos períodos de tiempo
� En algunos países fue retirada del mercado por sus EA.
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IBUPROFENOIBUPROFENO
� Prototipo de los derivados del Ac Propiónico.
� Analgésico y antipirético de elección en niños mayores de 1 año y adultos.
� Se absorbe rápido por vía GI(picos mx 1-2 hs).Se metaboliza en hígado, los metabolitos se metaboliza en hígado, los metabolitos se excretan por orina
� Menores ef. GI que la AAS(naúseas, dolor epigástrico)
� USOS CLÍNICOS: AR, osteoartritis, dismenorrea 1°, sind. Dolorosos moderados
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KETOROLACKETOROLAC
� Potente analgésico, antipirético y antiinflamatorio comparable a opiáceos pero sin mayores EA que el resto de los AINES.
� De amplio uso para el tratamiento a corto plazo del dolor postoperatorio agudo de moderado a severo.
� No se recomienda su uso crónico ( no más de 2 días IM o IV y no más de 5 por vía oral)
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Inhibidores Selectivos de la COXInhibidores Selectivos de la COX--22(Celecoxib (Celecoxib –– etoricoxib)etoricoxib)
�� Inhiben la COXInhiben la COX--2 con 2 con menos efectos adversos menos efectos adversos gastrogastrointestinalesintestinales
�� Aumentan el desarrollo de trombosis, hipertensión y Aumentan el desarrollo de trombosis, hipertensión y aterogenésisaterogenésis acelerada acelerada ((Aumentan 5 veces el riesgo de IAM))
–– Inhibición de las prostaglandinas en los riñonesInhibición de las prostaglandinas en los riñones–– Inhibición de las prostaglandinas en los riñonesInhibición de las prostaglandinas en los riñones
�� NoNo se deben utilizar en tratamientos crónicos y pacientes se deben utilizar en tratamientos crónicos y pacientes propensos a enfermedades propensos a enfermedades cardiocardio o o cerebrovascularescerebrovasculares
�� Ninguno tiene eficacia clínica establecida en comparación a Ninguno tiene eficacia clínica establecida en comparación a los AINE tradicionaleslos AINE tradicionales
�� Pierden su ventaja a nivel GI cuando se administran con Pierden su ventaja a nivel GI cuando se administran con aspirinaaspirina
Rofecoxib lumiracoxib retirados del mercadoRofecoxib lumiracoxib retirados del mercado
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Mabel Valsecia. Farmacología UNNEMabel Valsecia. Farmacología UNNE
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Mabel Valsecia. Farmacología UNNEMabel Valsecia. Farmacología UNNE
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Riesgo de eventos cardiovasculares con varios Riesgo de eventos cardiovasculares con varios Inhibidores de COXInhibidores de COX--2 y AINE2 y AINE
Fármaco Riesgo relativo para eventos CVC (IC 95%)
Rofecoxib, ? 25 mg 1.33 (1.00 - 1.79) Rofecoxib, > 25 mg 2.19 (1.64 - 2.91) Celecoxib ? 200mg 1.06 (0.91 - 1.23) Diclofenac 1.40 (1.16 - 1.70) Naproxeno 0.97 (0.87 - 1.07) Naproxeno 0.97 (0.87 - 1.07) Piroxicam 1.06 (0.70 - 1.59) Ibuprofen 1.07 (0.97 - 1.18) Meloxicam 1.25 (1.00 - 1.55) Indomethacina 1.30 (1.07 - 1.60) *CI =intervalo de confianza Publicado en JAMA online 12 de setiembre de 2006 (McGettigan and Henry5).
el diclofenac, la indometacina y el meloxicam tend rían un riesgo cardiovascular aumentado. El ibuprofeno y naproxeno el riesgo no fue significativo, cercano a 1 (prácticamente sin riesg o cardiovascular).
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�� Los revisores de la FDA resaltan Los revisores de la FDA resaltan elel metameta--análisis de 2013 publicado en análisis de 2013 publicado en LancetLancet, que mostró que los riesgos , que mostró que los riesgos vasculares de diclofenaco en dosis altas, vasculares de diclofenaco en dosis altas, vasculares de diclofenaco en dosis altas, vasculares de diclofenaco en dosis altas, y, posiblemente, el ibuprofeno, son y, posiblemente, el ibuprofeno, son comparables a los coxibs, mientras que comparables a los coxibs, mientras que dosis altas de naproxeno se asocian con dosis altas de naproxeno se asocian con un menor riesgo vascular que otros un menor riesgo vascular que otros AINE.AINE.
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Según el Prof. Según el Prof. LaporteLaporte (Universidad Autónoma de Barcelona, (Universidad Autónoma de Barcelona, España, feb.2005)España, feb.2005)
� En España rofecoxib produjo entre 525 y 750 casos de infarto de miocardio e ictus, sin que la Agencia Española del Medicamento hiciera nada por impedirlo.
� En los últimos años ha quedado claro el incremento del riesgo trombótico asociado a los incremento del riesgo trombótico asociado a los inhibidores selectivos de la COX-2 es un efecto de grupo, debido a la inhibición de la COX-2 endotelial y a la consiguiente reducción o supresión de la síntesis de prostaciclina.
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Principales efectos adversos graves de los Principales efectos adversos graves de los AINEAINE
� Hemorragia y perforación gastrointestinales
� Discrasias hemáticas
� Hepatitis no vírica
� Anafilaxia aguda� Anafilaxia aguda
� SSJ y NET
� Hipertensión, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio
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Incidencia Letalidad Mortalidad
(n/106/año) (%) (n/10 6/año)
HGI 401 2,2 8,6
AGR 3,5 7,0 0,2
AA 2,4 55 1,5
HEP 7,4 14 1,0
ANAF 15-20 1,6 0,24-0,32
SSJ/NET 1,5 16,4 0,25
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Riesgo gastrointestinalRiesgo gastrointestinal
� Edad (65 años)
� Presencia de enfermedad ulcerosa
� Antecedente de hemorragia gastrointestinal
� Uso simultáneo de antiagregantes plaquetarios
� Uso simultáneo de anticoagulantes
� Uso simultáneo de corticoides
� Hepatopatía
� Diátesis hemorrágicas
� Insuficiencia cardíaca
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Riesgo cardiovascularRiesgo cardiovascular� Edad (65 años)
� Factores de riesgo cardiovascular
� Antecedente de IAM u otra arteriosclerosis
� Hipertensión Arteria coro -Hipertensión
� Diabetes
� No uso simultáneo de antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes
� Hábito tabáquico
� Obesidad, sedentarismo
Tejido cardiaco lesio-nado por interrupciónde flujo sanguíneo
Arteria coro -naria bloquea-da por trombo
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riesgo de hepatotoxicidad AINEriesgo de hepatotoxicidad AINE
� Nimesulida, OR=7,13 (IC95%, 4,89-10,37)- Sulindac, OR=5,98 (IC95%, 1,73-20,67)- Aceclofenac, OR=1,48 (IC95%, 1,04-2,12)- Ácido acetilsalicílico,OR=1,28 (IC95%, 1,08-1,53)- Indometacina, OR=1,12 (IC95%, 0,74-1,68)
� Otros AINE presentaron valores de OR no significativos pero superiores a 1: tolmetín, ácido mefenámico, meloxicam, proglumetacina, ketoprofeno, dexketoprofeno
Clinical Pharmacology and Toxicology 2006;99:33.
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CONCLUSIONCONCLUSION
� Todos poseen eficacia clínica comprobada
� La diferencia sustancial esta dada por tener mejor efecto analgésico que antiinflamatorio, o antipirético.
� Existen diferencias interindividuales en cuanto al respuesta de un fármaco
� La inhibición de la inducción de hiperalgesia presenta una mejor respuesta clínica como tratamiento preventivo.