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AminoglykosideAminoglykoside
BindBinduungng von von StreptomycinStreptomycin zurzur S12 S12 UntereinheitUntereinheit von von 30S30S
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EinleitungEinleitung
Begriff Aminozuckerderivate, in denen ein Zucker oder ein
Aminozucker mit einem Aglykon durch meistens α-
glykosidische Bindung verknüpft ist. Basische
Verbindungen.)
Aglykone: ein substituierter 1,3-Diaminocyclohexan- oft
1,3-Diamino-2,4,5,6-tetrahydroxycyclohexan Ring
(Streptamin), sie sind die sog. Cyclitole, praktisch
Inositol –Cyclitol- Derivate.
Zuckereinheiten: einige Aminoglykoside enthalten
Aminohexose, andere Pentose (ohne Aminogruppen).
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EinteilungEinteilung II
Sie werden nach der Struktur des Aglycons und der
Zuckereinheiten eingeteilt.
(Streptomycine, Neomycine und Paromomycine,
Kanamycine, Gentamycine und Tobramycine,
Spectinomycin).
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EinteilungEinteilung IIII NH2
NH2
OH
OOH
O
H
H
NH2
NH2
=
Streptamin
N O
C
NH
NH2
HNC
NH2
NH
HO
HO OD
H H
1 2
3
456 6
5 4
3
21
NH2NH2
HO
O OMD
NH2NH2
O
HO OM
M1 2
3
456
NNHCH3
HO
O OM
1 2
3
456
H3CH
Streptomycine NeomycineParomomycine
KanamycineGentamicineTobramycine
Spectinomycin
M=MonosaccharidD=Disaccharid
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Bedeutung und und Nomenklatur
Bedeutung
Sie spielen eine wichtige Rolle in der Therapie der
gramnegativen Infektionen, obwohl sie besitzen eine
mässige Toxizität.
Noch dazu verbraucht die Agrikultur eine riesige Menge aus
dieser Klasse von Antibiotika.
Nomenklatur (Schreibweise):
Aus Streptomyces spp –mycin
Aus Micromonospora spp – micin.
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Geschichte
Streptomycin (Selman Waksman, 1944). Es war das
erste effiziente Mittel im Kampf gegen Tuberkulose. Der
Arbeitskreis von Waksman beschäftigte sich mit Pilzen,
die im Boden leben.
Der Student Albert Schatz fand mit Streptomycin eine
Alternative zum Penicillin. (1952: Selman Waksman
Nobelpreis für Medizin).
Neomycin (Waksman, 1949), Kanamycin (Umezawa, 1957).
Heute gibt es einige tausende von natürlichen und mehrere
tausende von halbsynthetischen Aminoglykosiden.
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PhysikalischePhysikalische und und chemischechemische EigenschaftenEigenschaften
Sie sind polare und basische Verbindungen, sie existieren
als Polycatione bei physiologischem pH-Wert.
Ihre anorganische Salze haben bessere Löslichkeit in
Wasser, darum sind sie als Sulfate erhältlich.
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KinetikKinetik II
Bei oraler Abgabe sind sie wegen der fehlender Resorption
nur lokal wirksam. (Wegen der fehlender Lipofilizität
können sie nicht durch die die Blut-Gehirn-Barriere
passieren.) Sie können für die Therapie der
gastrointestinalen Infektionen verwendet werden.
Für systemische Infektionen werden sie als intramuskuläre
Injektionen verwendet (rasche Resorption).
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KinetikKinetik IIII
Sie verteilen sich gut in den Körperflüssigkeiten, mit der
Ausnahme des Zentralnervensystems, der Knochen und
der Bindegewebe.
Die Ausscheidung: renal, sie werden selektiv im Innenohr
und in Nierenrinde angereichert (Ototoxizität und
Nephrotoxizität). Kein Metabolismus.
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Wirkungsmechanismus, Wirkungstyp
Diese Gruppe gehört zu den Antibiotika, die die ribosomale
Proteinsynthese stören. Sie binden irreversibel an die
30S-Untereinheit.
Wirkungstyp ist bakterizid.
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InteraktionenInteraktionen und und NebenwirkungenNebenwirkungen
Interaktionen: Die β-Lactam Antibiotika bewirken
synergetisch durch verbesserte Aufnahme von
Aminoglykosiden in die Bakterienzelle.
Nebenwirkungen: Wegen der Ototoxicität und
Nephrotoxicität werden sie nur eingeschränkt appliziert.
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WirkungsspektrumWirkungsspektrum II
Sie haben ein breites Spektrum. Sie können für die
schwere grampositive und gramnegative
Infektionen verwendet werden. Diese hydrophilen
Substanzen verteilen sich nur im Extrazellularraum,
darum sind sie nur gegen die extrazelluläre Keime
wirksam.
Ihre klinische Anwendung ist besonders wichtig bei den
Enterobacteriacen, Staphylokokken. Die neuere Vertreter
sind wirksam gegen die Pseudomonaden, Streptokokken.
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WirkungsspektrumWirkungsspektrum IIII
Sie sind aktiv gegen die Mycobycterien (Therapie der
Tuberculose). Noch dazu in der Therapie von Tularemie,
Bruzellosis.
Paromomycin ist wirksam gegen Protozoa.
Wegen ihrer Toxizität muss man Spiegelbestimmung zurVermeidung von toxischen Nebenwirkungen durchführen
(Patienten über 50 und Neugeborene).
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StreptomycinStreptomycin II
H
O
N
C
NH2
HN NH
C
NH2
NH
OH O
OH
O
C
OO
OH
OHO
CHO
CH2OHN
H3
H
H
H3CH
STREPTIDIN
L-STREPTOSE
N-METIL-L--GLUCOSAMIN
STREPTOBIOSAMIN
Streptomycin Streptomycin A A (Streptomycin(Streptomycin GrGrüünenthalnenthal, , StreptofatolStreptofatol))
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StreptomycinStreptomycin IIII
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StreptomycinStreptomycin IIIIII
Isolierung: aus Streptomyces griseus (Waksman 1944)
Struktur, chemische Eigenschaften: Als Aglykon
enthält es Streptidin (basische Guannidin-Reste), und
Streptidin ist mit einer Disaccharid-Einheit α-
glykosidische Bindung verbunden. L-Streptose enthält
eine Aldehyd-Gruppe, Redox Reaktionen.
(Dyhidrostreptomycin: stabiler als Streptomycin und hat
eine niedrigere Toxizität)
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StreptomycinStreptomycin IVIV
Streptomycin ist als (Streptomycin)2 x 3H2SO4 erhalten.
Es ist ein farblose oder gelbe Pulver, das wasserlöslich
ist. Das Streptomycin Lösung ist stabil bei pH = 3-6, bei
Erwärmung findet eine Zersetzung statt.
Das Streptomycinsulphat als Pulver ist stabil.
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StreptomycinStreptomycin VV
Wirkungsspektrum: es hat ein breites Spektrum, aber
es wird heute nur gegen Mycobacterien in der
Therapie der Tuberkulose benutzt. Durch
Kombination mit anderen Antituberkulotica (Isoniazid)
kann die Resistenzentwicklung verzögert werden.
Nebenwirkungen: Ototoxicität und Nephrotoxicität. Es
verursacht Gleichgewicht und Hörstörungen bei längerer
Anwendung.
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StreptomycinStreptomycin VIVI
Benutzung in der Agrikultur: Für die Therapie und
Prophylaxe der Haus- und Nutztiere zur Behandlung von
Infektionskrankheiten werden dieselben Antibiotika
gebraucht. Sie werden als antimikrobielle
Leistungsförderer (AMLF) benannt.
In der EU sind keine Antibiotika zugelassen, die in der
Humanmedizin verwendet werden. Ab 1999 als AMLF
wurden nur Spiramycin, Tylosin, Virginiamycin sowie das
Bacitracin zugelassen.
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StreptomycinStreptomycin VIIVII
Von 2006 hat die europäische Union die Benutzung
von Antibiotika als Wachstumsförderer verboten.
Man kann sie nur für therapeutische Zwecke
anwenden.
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NeomycineNeomycine II
O
O
O OH
O
O
N
CH2NH2
O
OH
N
C
OOH
ON
CH2NH2
OHN
H2
H
H2
HOH2
HH2
H2
I.
II.
III.
IV.
2,62,6--DiaminoDiamino--DD--GlucoseGlucose
2,62,6--DiaminoDiamino--DD--GlucoseGlucose
DD--RiboseRibose
22--DesoxyDesoxy--streptaminstreptamin
Neomycin Neomycin C C ((BykomycinBykomycin, , UroUro--NebacetinNebacetin NN))
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NeomycineNeomycine IIII
Isolierung: aus Streptomyces griseus (Waksman 1944)
Struktur, chemische Eigenschaften: 4,5-O-bis-
Glykoside, es gibt drei Vertreter, Neomycin A, -B und –
C. (Neomycin B und -C sind Isomere.)
Das Neomycin A ist ein Zersetzungsprodukt. In der
klinischen Praxis wird das Gemisch benutzt als Sulfat.
Stabilität: es zeigt Stabilität bei der Behandlung mit
Basen, aber es ist nicht stabil gegen Säuren.
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NeomycineNeomycine IIIIII
Wirkungsspektrum: breit
Klinische Anwendung: wegen der Toxizität nur zur
lokalen Anwendung bei Haut-, Schleimhaut-,
Augeninfektionen (Nasentropfen und Augentropfen)
Nebenwirkungen: hat höhere Toxizität als Streptomycin.
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KanamycineKanamycine II
KanamycinKanamycin A (A (KanamytrexKanamytrex))IsolierungIsolierung:: aus Streptomyces kanamyceticus(Umezawa, 1957).
4"
3"2"
6
4
31
O
OH
CH2OH
O
NH2
OO O
OH
OH
NH2NH2
OH
OHC
I.
II.
III.
H
H2NH21'
2' 3'
4'
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KanamycineKanamycine IIII
Struktur, chemische Eigenschaften: das Aglykon ist 2-
Deoxystreptamin. Es ist durch zwei α-glykosidischen
Bindungen mit D-3-Glucosamin und mit D-6-Glucosamin
verknüpft.
Kanamycin B = 2'-NH2-Derivat
Dibekacin= 3',4'-Didesoxykanamycin B
In der klinischen Praxis wird Kanamycin als Sulfat benutzt.
Stabilität: sie sind stabil zwischen pH = 2-11.
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KanamycineKanamycine IIIIII
WirkungsspektrumWirkungsspektrum undund klinische Anwendung: wie
bei Neomycin, aber es besitzt niedrigere Toxizität. Es
wurde gegen die Tuberkulose verwendet, aber es ist
heute altmodisch.
Es wird nur in Augentropfen benutzt.
Sein halbsynthetisches Derivat ist Amikacin.
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TobramycinTobramycin II
O
O
NH2
NH2
OHO
NH2
HO
OOH
NH2
HOHOCH2
C
2-DEOXYSTREPTAMIN3'
4' 5' 2' 1'
1
23
4
56
1"
2"3"
4"
5"
H2NH26'
6"
TobramycinTobramycin ((GernebcinGernebcin))IsolierungIsolierung: : aus Streptomyces tenebrarius (1967)
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TobramycinTobramycin IIII
Struktur, chemische Eigenschaften: Es ist ein
Abkömmling von Kanamycin (Statt einer D-6-
Glucosamin Einheit ist ein 3-Amino-3-dezoxyderivat.)
Dieselbe OH Gruppe fehlt ähnlicherweise in Gentamicin.
Wirkungsspektrum: Es ist wirksam gegen die
Pseudomonas aeruginosa, Proteus Keime. Sein Spektrum
ist noch breiter als das Spektrum von Gentamicin. Es
wird in Kombinationen mit Penicillinen verwendet
(Synergismus). Seine Toxizität ist niedriger als die von
Gentamicin.
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GentamicineGentamicine I I
6'
5' H
O
OO
HO
H3C
NH2NH2
OH
NHCH3
O
O
NH2
CH
NH
H3C
H3C
4'2'
1'3'
5 6
123
4
Gentamicin C1
Garosamin
Purpurosamin
2-Desoxystreptamin
Gentamicin C1a
CH2
NH2
6'
5'
Gentamicin C2
CHH3CNH2
5'6'
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GentamicineGentamicine IIII
Struktur, physikalische uns chemischeEigenschaften I
Das Aglykon ist 2-Desoxy-streptamin. Es ist durch α-
glykosidischen Bindungen - in Stellung 4- mit
Pupurosamin, ein 2,6-Diamino-tetradesoxyhexose und in
Stellung 6- mit Garosamin, ein verzweigtes Pentose
verknüpft. Der Unterschied zwischen den Gentamicinen
liegt in der Pupurosamineinheit.
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GentamicineGentamicine IIIIII
Struktur, physikalische uns chemische
Eigenschaften I
Das Gentamicin löst sich schlecht in Wasser. In der
klinischen Praxis ist es als Gentamicin Sulfat (das
Gemisch von Gentamicin1, Gentamicin2,
Gentamicin1a).
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GentamicineGentamicine IVIV
Wirkungsspektrum: es ist ein Breitspektrum-
Antibiotikum, es hat vor allem eine grosse Bedeutung
gegen gramnegative Keime Pseudomonas aeruginosa,
Klebsiella spp., E. coli erlangt.
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GentamicineGentamicine VV
Klinische Anwendung: Kombination mit synergistisch
wirkenden β-Lactamen (Piperacillin und mit einem
Breitspektrumcephalosporin)
Es wird bei schwereren Infektionen benutzt (Endocarditis,
Sepsis, Osteomyelitis).
Lokaltherapie von Augen- und Hautinfektion.
Es gibt einige spezielle Zubereitungsformen für die
Knochen- und Weichteilinfektionen (in Knochenzement
als Refobacin-Palacos) in Polymethylacrylat (Septopal—
Kette oder -Kugeln).
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GentamicineGentamicine VIVI
Nebenwirkungen: bei Schwangerschaft ist es
kontraindiziert.
Es ist das billigste Aminoglykosid.
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Spectinomycin (StaniloStanilo) II
IsolierungIsolierung: : aus Streptomyces spectabilis..
OH
CH3NH
NHCH3 OH
O
O
O
OH
H3C
O
1
3
6
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Spectinomycin IIII
Struktur: spezielles Gerüst, ein kondensiertes System, als
Aglycon: 3-di-N-Methyl-2-epistreptamin.
Wirkungsmechanismus Es bindet irreversibel an die
30S-Untereinheit und die stört die Proteinsynthese. Es
hemmt die Translokation.
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Spectinomycin IIIIII
Wirkungsspektrum: es hat Wirkung gegen gramnegative
Erreger.
Wirkungstyp: bakteriostatisch
Klinische Anwendung: bei Patienten mit Penicillin
Allergie, bei Penicillin resistenten Gonokokken, wird in
der Therapie von Gonorrhö verwendet.
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AmikacinAmikacin II
O
O
O
OOH
HOH2N
OH
N
NH2
HOHO
OHNH CO CH CH2
OH
CH2
NH2
H2
Amikacin (ein halbsynthetischesAbwandlungsprodukt von Kanamycin)
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AmikacinAmikacin IIII
Geschichte: Das Antibiotikum Butirosin und Ribostamycin
sind ähnlich. Der Unterschied liegt in der Acyl-
Seitenkette, die am C-1 die Aminogruppe acyliert (L-(-)-
4-Amino-2-hydroxi-buttersäure).
Synthese: Kanamycin A wurde acyliert, es gibt vier
mögliche Acylderivate (4 Aminogruppen). Man bekam 4
Regioisomere.
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AmikacinAmikacin IIIIII
Wirkungsspektrum: Amikacin hat breiteres Spektrum als
Kanamycin, (wirkt noch gegen die Keime, die gegen
andere Aminoglykoside resistent sind.) Es kann von
Aminoglykosid –inaktivierenden Enzymen weniger
angegriffen werden, als die anderen Vertreter dieser
Substanzklasse, wirksam bei Pseudomonas Infektionen.
Die Aktivität gegen die resistente Keime kann durchdie spezielle Konformation des Moleküls erläutertwerden.
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AmikacinAmikacin IVIV
Struktur-Aktivität: Es gibt vier Regioisomere (ihre
Aktivität: nur 2% des Amikacins).
Statt L-Buttersäurederivat wurde die Acylierung mit D-
Buttersäurederivat und DL-Buttersäurederivat
durchgeführt (Aktivität bei D-Isomer: 25%, bei
Racemderivat 50%).
Position der OH-Gruppe: bei β-Hydroxiderivat 5%.
Die γ-Aminogruppe: ohne diese Gruppe keine Aktivität.
Die Länge der Carbonsäure: mit Propionsäure wird die
Aktivität halbiert.
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AmikacinAmikacin VV
Klinische Anwendung : Es ist ein sehr wertes
Antibiotikum gegen die resistenten Bakterien, es hat
noch höhere Aktivität in Kombination mit β-Lactamen.
Nebenwirkungen: Zur Vermeidung der nephro- und
ototoxisher Wirkung wird in Problemfällen (bei
Neugeborenen, hochdosierter Therapie bei
lebensbedrohlichen Infektionen) eine Überwachung der
Serumspiegel empfohlen.
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NetilmicinNetilmicin ((CertomycinCertomycin, , NetromycinNetromycin)) II
O
OEtHN NH2
OH
OH
MeMeHN
HOO
O
CH2NH2
H2N
12 3
45
6
5'
4'
3'2'
1'
5"4"
3"2"
1"
Struktur: es ist ein halbsynthetisches Antibiotikum.
Synthese: Das Sysomicin wurde in einer reduktiven
Kondensation mit Acetaldehyd behandelt.
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NetilmicinNetilmicin IIII
Wirkungsspektrum: Es hat breiteres Spektrum als
Gentamicin, es bewirkt gegen die Gentamicin resistente
Bakterien (E. coli, Proteus mirabilis, Klebsiella
pneumonaiae usw.)
Nebenwirkungen: es besitzt die niedrigste Toxizität von
Aminoglykosiden.
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ResistenzentwicklungResistenzentwicklung II
Viele klinische Keime produzieren Enzyme, die die Aminoglykoside
inaktivieren. Durch chemischen Reaktionen können nicht die
modifizierten Aminoglykoside an ihr RNS-Target binden.
a.)ANT= Adenyltransferasen katalysieren die Adenylierung von
Hydroxylgruppen (z.B: Streptomycin), (4)
b.)APH= Phosphotransferase katalysieren die Phosphorylierung von
Hydroxylgruppen (z.B: Neomycine), (7)
c.) AAC= Aminoglykosid N-Acetyltransferase, Acetylase katalysieren die
Acetylierung von Aminogruppen (z.B: Kanamycin B, Gentamicin)
(4).
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ResistenzentwicklungResistenzentwicklung IIII
R-Faktor-vermittelte Enzyme sorgen für diese weitere, eher
häufigere Resistenzart gegen Streptomycin.
Die Benennung der Enzyme nach der funktionellen Gruppe
des Aminoglykosidmoleküls, die modifiziert wird: z.B:
AAC(6’).
Wenn mehrere Isoenzyme vorhanden sind, die an dieser
Stelle angreifen, dann werden sie mit römischen Zahlen
gekennzeichnet.z.B. AFT-(3’)-I
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ResistenzentwicklungResistenzentwicklung IIIIII
Zum Beispiel unter E. coli Stämmen wurde eine
Adenyltransferase (SAdT) gefunden, welche die C-3'-
Hydroxylgruppe inaktiviert (befindet sich in der N-
Methylglucosaminohälfte des Antibiotikums).
Dieselbe OH-Gruppe kann phosphoryliert werden. Das
inaktivierte Produkt, Streptomycinadenylat ist nicht fähig
an die streptomycinempfänglichen Ribosomen zu binden.
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ResistenzentwicklungResistenzentwicklung IVIV
O
O
Q
NHCH3O
HOH2CHO
SPTSAdT
H
Angriffpunkt für SAdT und SPT Enzyme(Umezawa hat über die Bildung von Streptomycin-Adenylat in einem Versuch geschrieben. Regenerierungvon Streptomycin mit alkalischer Phosphoesterase.)
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ResistenzentwicklungResistenzentwicklung VV
Bisher sind 16 solche Enzyme bekannt, die die
Aminoglykoside inaktivieren können. Die folgende
Abbildung zeigt die Bindungsstellen (4,6-bis-Glykoside)
für die Aminoglykosid-modifizierende Enzyme. Diese
Enzyme können z.B. Kanamycin A , Tobramycin, und
die Gentamicine inaktivieren.
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ResistenzentwicklungResistenzentwicklung VIVI
AAT-(6’) Enzym acetyliert die C-6’ Aminogruppe. (Die folgendeAminoglykoside sind sensibel: Kanamycin A, Gentamycin C1a, -C2, usw.)
gc
ah
ahb
a
cba
ab
def
de
CH3
NHCH3
CHCH3 NH2
CHCH3 NHCH3
CH2 NH2
1
23
4
56
5'4'
3'2' 1'
5"4"
3"2" 1"
AAT-(6')
AFT-(3')-I AAT-(3)-II
AAT-(3)-III
ANT-(2")
AFT-(3')-II
AAT-(3)-IO
ONH2
NH2HO
OOH
H2C
f
de
ba
ab
AAT-(2')c
ab
ha
cg
ha d
e
OHHNH2
abc
fgh
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ResistenzentwicklungResistenzentwicklung VIIVII
Das Enzym AAT-(2’) kann die folgende Antibiotika
inaktivieren: Neomycin B, Kanamycin A, Tobramycinund die Gentamicine.
Aus den Enzymen, die an der 3-Aminogruppe des Aglycons
angreifen, hat AAT-(3)-III die höchste Aktivität. (die
Gentamicine, Kanamycin A, Tobramycin.)
In der klinischen Praxis vorkommenden Mikroben besitzen
einige phosphorylierende Enzyme, (z.B. die AFT-(3’)-I,
AFT-(3’)-II, die Kanamycin A und Neomycin B inaktivieren.)
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ResistenzentwicklungResistenzentwicklung VIIIVIII
Halbsynthetischen Aminoglykoside - niedrigere Resistenz.
Nach einer Untersuchung (1976): aus 139 aminoglykosidresistenten
Stämmen war 83.7% empfindlich gegen Amikacin, während
nur 27.3 % empfindlich gegen Gentamicin C, nur 10.7%
empfindlich gegen Neomycin B, 10% empfindlich gegen
Kanamycin A.
Erklärung: die unterschiedliche Konformation von halbsynthetischen
Aminoglykosiden und überdies fehlen diese Gruppen bei den
halbsynthetischen Aminoglykosiden, wo die inaktivierenden Enzyme
angreifen.
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ResistenzentwicklungResistenzentwicklung IXIX
OHO
HOOH
O
O
OHO OH
NH2
OH
NHHO
CO CH
OH
CH2
CH2
NH2H2N
NH2
1
23
4
56
5'4'
3'2' 1'
5"4"3"
2"
1"
AAT-(6')
AFT-(3')-I
AAT-(3)-IIAAT-(3)-III
xx
ANT-(2") x
AFT-(3')-II
xx
Das Amikacin kann nur durch das Enzym AAT-(6’) an derAminogruppe des 6-Amino-6-dezoxy-D-glucosamin acetyliert werden.