Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA...
Transcript of Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA...
![Page 1: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/1.jpg)
Aminak
"
![Page 2: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/2.jpg)
2
t Nomenklatura" Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu
eta –AMINA eransten da" Izenda daitezke baita ere alkil amina bezela"
Amina sekundario eta tertziarioetan erradikal organikoari amina atzizkia eransten zaio; batzuetan N-aurrizkia erabiliz"
"
![Page 3: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/3.jpg)
3
IUPAC-en arabera -NH2 taldeari amino deitzen zaio ordezkatzaile moduan"
l Aril Aminak"
![Page 4: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/4.jpg)
4
l Amina Heteroziklikoak""
![Page 5: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/5.jpg)
5
t Aminen Propietate Fisikoak" Primarioek eta sekundarioek hidrogeno-loturak ematen dituzte" Tertziarioek ere eman ditzateke, baina hartzaile bezela bakarrik,
urarekin adibidez" Pisu molekular bajukoak uretan nahaskorrak dira""
![Page 6: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/6.jpg)
6
![Page 7: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/7.jpg)
7
l Analisi Espektroskopikoa" IG"
Primarioetan eta sekundarioetan N-H dardarketa 3300-3555 cm -1 tartean" Primarioetan 2 (simetrikoa eta asimetrikoa) absortzio; sekundarioetan bakarra"
1H EMN "" 1º eta 2º: akoplatu gabeko N-H seinale zabala δ 0.5-5 tartean" N-H protoiek D2O-rekin H-trukaketa: seinalea desagertuko da 1H espektruan" Nitrogenoaren alboko karbonoetako protiak δ 2.2-2.9 tartean"
![Page 8: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/8.jpg)
8
13C EMN" Nitrogenoari lotutako karbonoak δ 20-70 tartean""
![Page 9: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/9.jpg)
9
t Aminen Egitura" Nitrogenoak sp3 hibridazioa du"
Geometria tetrahedrikoa elektroi bikotea kontuan hartuz gero" Elektroiak ez diren hiru ordezkatzaileak bakarrik kontuan hartuz gero: trigonal
piramidala" Karga negatibo partziala elektroi bikotearen inguruan"
Amina kiralen bi forma enantiomerikoen arteko egitur-trukaketa oso azkarra da giro-tenperaturan (inbertsioa)"
"
![Page 10: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/10.jpg)
10
Amonio gatzen enantiomeroak bai bana daitezke (erresoluzioa)" Amonio kuaternario gatz kiraletan nitrogenoak ezin du inbertsioa eman, elektroi
bikotea falta bait du"
![Page 11: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/11.jpg)
11
t Aminen Basetasuna: Amina Gatzak" Aminak base ahulak dira (azido konjokatuak nahiko azidoak)""
Alkil amina primarioak amoniakoa baino basikoagoak dira""
![Page 12: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/12.jpg)
12
Alkilo taldeek iminio katioia egonkortzen dute (gas fasean)"
Ur-disoluzioetan trimetil amina dimetil amina baino (eta metil amina baino) base ahulagoa da"
Iminio katioiak urarekin hidrogeno-loturak ematen ditu, egonkortuz" Trimetiliminio katioiak hidrogeno bakar bat dauka hidrogeno-loturak eman
ditzakena, eta beraz eraginkortasun gutxiagoz solbatatzen da"
![Page 13: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/13.jpg)
13
l Aril Aminen Basetasuna" Dagokien alkil aminekin alderatuz, base ahulagoak dira"
Nitrogenoaren elektroi-bikotea eraztun aromatikoan zehar
delokalizatu egiten da, eta protoia hartzeko joera gutxiago du"
"""
Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak diren bi erresonantzi egitura bakarrik ditu"
"
![Page 14: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/14.jpg)
14
ΔHo Balioak alderatuz anilina eta ziklohexil aminaren protonazioarentzat"
![Page 15: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/15.jpg)
15
l Amina Heteroziklikoen Basetasuna" Ez-aromatikoak (aziklikoen antzekoa)"
"""" Aromatikoak (ahulagoa)"
![Page 16: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/16.jpg)
16
l Aminak versus Amidak" Amidak askoz ere base ahulagoak dira (pKa ia 0)"
"
Amidak erresonantzi-egonkortzea dauka, protonatu ondoren ez"
Amidetan, nitrogenoaren elektroi-bikotea delokalizaturik dago. Protonazioa oxigenoan ematen da"
![Page 17: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/17.jpg)
17
l Aminium Gaztak eta Amonio Kuaternarioak" Aminen protonazioz aminio gatzak sortzen dira"
Aminium gatzak gutxienez hidrogeno bat daramate nitogenongan"
Amonio kuaternarioek lau talde dauzkate nitrogenongan (hidrogenorik ez)"
![Page 18: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/18.jpg)
18
Amonio kuaternarioen haluroak ez dira azidoak. " Amonio kuaternarioen hidroxidoak basikoak dira, hidroxiloa
dutelako"
![Page 19: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/19.jpg)
19
l Uretako Disolbagarritasuna" Hainbat aminio kloruro, bromuro, ioduro eta sulfato disolbagarriak
dira" Uretan disolbatzen ez diren aminak sarritan azido diluituan disolbagarriak dira"
"""" Erabilera azido/base erauzketetan"
Amidak, baseak ez direnez, normalean ez dira disolbagarriak azido diluituetan"
![Page 20: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/20.jpg)
20
t Aminen Lorpena"l Ordezkapen Nukleozaleren Bidez"
Amoniakoren alkilazioa" Mugak: polialkilazio nahasteak"
" Amoniakoren soberakin batek laguntzen du polialkilazioa ekiditzen"
![Page 21: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/21.jpg)
21
Azida Ioiaren Alkilazioa + Erredukzioa"""
Gabriel-en Sintesia" 1. Urratsa: Potasio ftalimida alkilatu" 2. Urratsa: Hidrazinarekin tratatu etanol beroan"
![Page 22: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/22.jpg)
22
l Amina Aromatikoak: Nitrokonposatuen Erredukzioa"
Bi nitro-tatik bakarra erreduzitu nahi dugunean: hidrogeno sulfurotik baliokide bakarra erabiliz"
![Page 23: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/23.jpg)
23
l Aminazio Erreduzitzailea" Lehenik, aldehido edo zetonekin imina edo iminio ioia eman" Gero hauek erreduzitu"
![Page 24: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/24.jpg)
24
Erredukziorako hidrogeno gasa eta katalizatzailea erabil dezakegu, edo-ta erreduzitzaile kimikoa (NaBH3CN, LiBH3CN)"
![Page 25: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/25.jpg)
25
l Nitrilo, Oxima eta Amiden Erredukzioz" Nitrilo eta oximen erredukzioz amina primarioak" Amiden erredukzioz amina primario, sekundario edo tertziarioak"
![Page 26: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/26.jpg)
26
Hidrogenazio katalitikoa, nahiz erredukzio kimikoa (LiAlH4)"
Amina monoalkilatua lor daiteke azilatuz eta gero amida erreduzituz"
![Page 27: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/27.jpg)
27
l Amina Primarioak Hofmann eta Curtius-en Transposizioen Bidez" Amida ordezkatugabeak karboniloa gal dezake (Hofmann-en
transposizioa edo degradazioa)!
Lehen urratsean amida N-bromatu egiten da" Gero deprotonatu eta isozianatoa ematen du transposizioz" Isozianatoa hidrolizatu egiten da karbamatora, eta hau dekarboxilatu"
![Page 28: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/28.jpg)
28
![Page 29: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/29.jpg)
29
Curtius-en transposizioan azil azida batek hartzen du parte" Honek N2 galtzen du eta isozianatoa eman" Azkenik hidrolisia eta dekarboxilazioa"
![Page 30: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/30.jpg)
30
t Aminen Erreakzioak" Nitrogenongan dagoen elektroi-bikotea da giltza: base izaera,
nukleozale izaera"
Erresonantziaren eraginez, karbono bat nukleozale bihurtu daiteke"
![Page 31: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/31.jpg)
31
l Aminen Oxidazioa" Amina primario eta sekundarioak erraz N-oxida daitezke, baina
nahasteak lortzen dira eta ez da erabilgarria sintesian" Amina tertziarioek N-oxidazio garbia ematen dute"
![Page 32: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/32.jpg)
32
t Aminen Erreakzioa Azido Nitrosorekin" Azido nitrosoa (HONO) in situ prestatzen da sodio nitrito eta azido
sendo batez"
l Amina Primarioak Diazotatu Daitezke" Diazonio gatzak ezegonkorrak dira eta karbokatioia emanez
dekonposatzen dira" Karbokatioiak zera eman dezake: alkenoa, alkohola, edo alkil haluroa"
![Page 33: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/33.jpg)
33
l Aril Amina Primarioek Diazonio Gatz Egonkorragoak Ematen Dituzte"
N-nitrosoamina da sortzen den artekarietako bat""
![Page 34: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/34.jpg)
34
t Arenodiazonio Gatzen Desplazamendu Erreakzioak"
Hainbat nukleozalek N2+ taldea desplazatu dezake"
![Page 35: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/35.jpg)
35
t Diazonio Gatzen Akoplamendu Erreakzioak" Gehien bat fenolekin eta aril amina tertziarioekin!
"
![Page 36: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/36.jpg)
36
Azo konposatuak oso erabiliak dira koloratzaile moduan aintzinatik"
Azo taldeak konjokazioa luzatzen du eta argiaren absortzio-maiztasuna txikitu" -SO3
-Na+ Taldeak urekiko disolbagarritasuna haunditu eta itsaskortasuna kotoia edo artilea bezalako fibrekiko "
Adibidez Laranja II koloratzailea 2-naftoletik egiten da"
![Page 37: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/37.jpg)
37
t Aminen Erreakzioa Sulfonil Kloruroekin" Amina primario zein sekundarioek sulfonamidak ematen dituzte!
Sulfonamidak hidrolizatu daitezke berotuz disoluzio azidoan"
![Page 38: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/38.jpg)
38
l Hinsberg-en Testa" Amina 1o, 2o eta 3o bereizteko" Amina, benzenosulfonil kloruroa eta potasio hidroxidoa nahasten
dira uretan; gero azidotu egiten da" Amina primariotik lortutako bentzenosulfonamida disolbagarria
behar du izan disoluzio basikoan, baina hauspeatu egiten du azidoan"
![Page 39: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/39.jpg)
39
Amina sekundariotik datorrenak zuzenean hauspeatu egiten du disoluzio basikopean"
Ez du hidrogeno azidorik"
Amina tertziarioak ezin du sulfonamida eman, ordez disolbatu egingo da azidotzean, iminio gatza emanez"
"
![Page 40: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/40.jpg)
40
t Hofmann-en Eliminazioa" Amonio hidroxido kuaternarioa berotzean E2 motako eliminazioa"
Amonio hidroxido kuaternarioa halurotik prestatu daiteke zilar oxidoarekin tratatuz"
![Page 41: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/41.jpg)
41
Hofmann eliminazioan eta beste eliminazio batzutan, non talde aterakorrak karga duen, gutxien ordezkatutako lotura bikoitza sortzen da"
Hofmann-en araua deitzen zaio (Saytsev-en aurkakoa)"
![Page 42: Aminak - ehu.eus · Amina primarioak izendatzerakoan alkonaren –O atzizkia kendu eta –AMINA eransten da" ... Anilina protonatzea ere zailagoa da, behin protonatu ondoren aromatikoak](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022020205/5bc1ad4e09d3f2fa268b4975/html5/thumbnails/42.jpg)
42
l Cope-ren Eliminazioa" Amina tertziario baten oxidoa berotzean alkenoa emateko"
Eliminazioa sin-espezifikoa da, eta trantsio-egoera zikliko batetik bideratzen da"